环境监测上岗考核名词解释介绍5篇范文

第一篇：环境监测上岗考核名词解释介绍

一、名词解释

1、优先污染物：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。

2、背景断面：反映进入本地区河流水质的初始情况。

3、净化断面（削减断面）：当工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大限度混合时，其污染状况明显减缓的断面。

4、控制断面：为了确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采样断面。

5、酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。

6、碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。

7、化学需氧量（COD）：在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度mg/L表示，它是水体被还原性物质污染的主要指标。

8、生化需氧量（BOD）：是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。

9、总有机碳（TOC）：是以碳的含量表示水中有机物的总量，结果以碳的质量浓度（mg/L）表示。

10、总需氧量（TOD）：指水中的还原物质，主要是有机物在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以O2的含量（mg/L）计。

11、大气污染：是指人类活动排出的污染物扩散到某个地区的室外空间，污染物质的性质、浓度和持续时间等因素综合影响而引起某个地区居民中大多数人的不适感，并使健康和福利受到恶劣影响。

12、硫酸盐化速率：指大气中含硫污染物（主要是二氧二碳）转化为硫酸盐微粒的速度。

13、降尘：是指大气中自然沉降于地面上的灰尘，又称自然降尘。

14、总悬浮颗粒物（TSP）：指悬浮在空气中，空气动力学当量直径<=100微米的颗粒物。

15、声功率：是单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。在噪声监测中，声功率是指声源总声功率，单位为W。

16、声强：声强是指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量，单位为W/m2

17、声压：是由于声波的存在而引起的压力增值。

18、总体：研究对象的全体。

19、个体：总体中的一个单元。] 20、误差：由于多种因素的影响，使得测量值与真值不完全一致，这种不一致在数值上的表现即为误差。

21、偏差：是指个别测量值与多次重复测量值之偏离程度。

22、精密度：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在的偶然误差的大小。

23、灵敏度：是一个分析方法或分析仪器在被测物质改变单位质量单位浓度时所引起的相应量变化的程度。它反映了该方法或仪器的分辩能力。

24、检出限：指一个分析方法对被测物质在给定的可靠度内能够被检出的最小质量或最低浓度。

二、填空题

1、所有缓冲溶液都应避开(酸性)或（碱性物质）的蒸气，保存期不得超过（3个月），出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。

2、标准缓冲溶液是用于（确定或比对）其他缓冲溶液PH值的一种（参比溶液），其PH值由（国家标准计量部门）测定确定。

3、标准溶液浓度通常是指（20℃时）的浓度，否则应予校正。

4、制备纯水的方法很多，通常多用（蒸馏法），（离子交换法），（电渗析法）。

5、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单，可以除去（非离子杂质和离子杂质），缺点是设备（要求严密），产量很低因而成本高。

6、在安装蒸馏装置时，水冷疑管应按（下入上出）的顺序连续冷却水，不得倒装。

7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可根据污垢的性质（选择不同的洗涤液）进行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水冲净）。

8、离子交换法制备纯水的优点是，（操作简便），（设备简单），（出水量大），因而成本低。

9、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入（待测组分）或（任何其他干扰物质），为后续操作引入干扰和困难。

10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。

11、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。

12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地方）进行。

13、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，控制水样的pH，加入化学试剂(固定剂及防腐剂)，冷藏或冷冻）。

14、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。

15、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。

16、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。

17、举例说明什么是间接测定？（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。

18、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。

19、水样在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。

20、监测数据的五性为：（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。

21、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对比实验和质量控制图）。

22、实验室内质量控制又称（内部质量控制）。实验室间质量控制又称（外部质量控制）。

23、加标回收率的测定可以反映测试结果的（准确度）。

24、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（3倍）。

25、痕量分析结果的主要质量指标是（精密度）和（准确度）。

26、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结果的（随机误差）。

27、分光光度法灵敏度的表示方法为：（标准曲线的斜率）

28、校准曲线可以把（仪器响应量）与（待测物质的浓度或量）定量地联系起来。

29、全程序空白实验是（以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程）。

30、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，取相同的试剂（滴定法中的标准滴定溶液的用量除外），但空白试验不加试料。

31、误差按其产生的原因和性质可分为（系统误差、随机误差和过失误差）。

32、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。测量完成后，计算两者的平均值，若在（95%置信区间无显著差异）即可使用。

33、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量；美国EPA规定以（4倍检出限浓度）作为测定下限。

34、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意（加标量控制在样品含量的0.5～2倍，加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值）。

35、试剂空白值对（准确性以及最低检出浓度）均有影响。

36、密码质控样指（在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析）。

37、准确度用（绝对误差或相对误差）来表示。

38、准确度可用（标准样品分析和加标回收率测定）来评价。

39、精密性反映了分析方法或测量系统存在的（随机误差）的大小。40、精密度通常用（极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差）表示。

41、为满足某些特殊需要，通常引用（平行性、重复性和再现性）专用术语。

42、校准曲线包括（标准曲线和工作曲线）。

43、校准曲线的检验包括（线性检验、截距检验和斜率检验）。

44、线性检验即检验校准曲线的（精密度）；截距检验即检验校准曲线的（准确度）；斜率检验即检验分析方法的（灵敏度）。

45、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分

为

瞬时水样

和

混合水样，混合水样又分为

等比例混合水样

和

等时混合水样。

46、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、出水区

、深水区

、浅水区、岸边区），按水体类别设置监测垂线。

47、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为

背景断面、对照断面、控制断面

和

削减断面

等。

48、地表水监测断面位置应避开

死水区、回水区

和

排污口

处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。

49、每批水样，应选择部分项目加采现场

空白样

，与样品一起送实验室分析。

50、第一类污染物采样点位一律设在 车间

或

车间处理设施

的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。

51、第二类污染物采样点位一律设在排污单位的外排口。

52、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现

等比例

采样和

在线自动

监测。

53、测

溶解氧

、五日生化需氧量

和

有机污染物

等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。

54、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗

采样器

与 水样容器

2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的 固定剂

，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。

55、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物

、余氯

、粪大肠菌群

、悬浮物、放射性等项目要单独采样。

56、测量pH时应

停止搅动

，静置片刻

，以使读数稳定。

57、玻璃电极在的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出现

碱性误差（钠差），即pH的测量值比应有的偏低。

58、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和 蒸馏 方法。水样中如含余氯，可加入适量

Na2S2O3

；金属离子干扰可加入 掩蔽剂

去除。

59、用于测定COD的水样，在保存时需加入

H2SO4，使pH

＜2。

60、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使

滴定终点不明显。

61、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以

0.2mol/L

时显色最好。

62、测定铬的玻璃器皿用

硝酸与硫酸混合液或洗涤剂

洗涤。

63、水中氨氮是指以

游离（NH3）

或

铵盐

形式存在的氮。常用的测定方法有

纳氏试剂分光光度法

、水杨酸—次氯酸盐法

和

滴定法

方法。64、1德国硬度相当于CaO含量为 10

mg/lL。答：、10 65、油类是指

矿物油

和 动植物油脂

，即在pH≤2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。

66、测定高锰酸盐指数时，水中的 亚硝酸盐

、亚铁盐

、硫化物

等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物

均可消耗KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。

67、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用

强氧化剂

消解水样时，所消耗的氧化剂的量的量，以

氧的mg/L

表示。

68、用钴铂比色法测定水样的色度是以

与之相当的色度标准溶液

的度值表示。在报告样品色度的同时报告

pH。

69、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于

0.2mg/L

。接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在 0.3-1mg/L

之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。

70、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于

2mg/L

和剩余溶解氧大于

1mg/L

时，计算结果应取

平均值

，若剩余的溶解氧

小于1mg/L

甚至为零时，应

加大稀释倍数。

71、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法

新银盐分光光度法

和_

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法

。我国标准分析方法是

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。

72、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定

总萃取物，另一份经

硅酸镁

吸附后，用于测定

石油类。

73、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的90 %。

74、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使pH0.5—4.0之间,并加适量 CuSO4，保存在10℃以下，贮存于

玻璃瓶

中。

75、在现场采集样品后，需在现场测定的项目有

水温

、pH

、电导率、溶解氧（DO）

和氧化—还原电位（Eh）等。

76、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用

过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）

为氧化剂，将

未经过滤的 的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。

79、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加

NaOH

固定，一般每升水样加0.5克

NaOH，使样品的pH

>12

，并将样品贮于

聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中

。在采样后

24小时以内

进行测定。

80、电导率的标准单位是

S／m（或答西门子／米），此单位与Ω／m相当。81、通常规定

℃为测定电导率的标准温度。

82、测定铬的玻璃器皿（包括采样的），不能用

重铬酸钾洗液（或铬酸溶液）洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。

83、保存水样时防止变质的措施有：

选择适当材料的容器、控制水样的pH

、加入化学试剂(固定剂及防腐剂)、冷藏或冷冻。

84、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的 总排放量

与该污染物

平均浓度

的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。

85、测定苯胺的样品应采集于

玻璃

瓶内，并在 24 h内测定。86、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中

酚

含量高于200mg/L时，会产生

正

干扰。

87、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的 H2S、HS、S2－ 以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。

88、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为

0.025—0.25μg/L 之间。

89、由于硫离子很容易被氧化，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液

和

乙酸锌－乙酸钠溶液

，使水样呈 碱性

并形成 硫化锌沉淀

。采样时应先加

乙酸锌－乙酸钠溶液

，再加

水样。答：氢氧化钠溶液

乙酸锌－乙酸钠溶液

碱性

硫化锌沉淀

乙酸锌－乙酸钠溶液

水样。

90、碘量滴定法测定硫化物时，当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明

硫化物含量较高，应补加适量

碘标准溶液

，使呈 淡黄棕色

为止。空白试验亦应

加入相同量的碘标准溶液

。91、阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是

直链烷基苯磺酸钠（LAS）

。亚甲蓝分光光度法采用

LAS 作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是

亚甲蓝分光光度法。

92、分光光度法适用于测定

天然水、饮用水 的浊度，最低检测浊度为 3 度。

93、我国《地面水环境质量标准》中汞的Ⅲ类标准值为≤

0.0001mg/L，《污水综合排放标准》中总汞的最高允许排放浓度为

0.05mg/L。

94、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是

冷原子吸收法和

冷原子荧光法

。这两种方法

干扰

因素少、灵敏度

高。95、总磷包括

溶解的、颗粒的、有机的和

无机 磷。96、离子色谱可分为

高效离子色谱、离子排斥色谱

和

流动相色谱

三种不同分离方式。

97、离子色谱是

高效液相

色谱的一种，是

分析离子的液相

色谱。98、离子色谱对阴离子分离时，抑制柱填充

强酸性（H+）阳离子

交换树脂。

99、离子色谱对阳离子分离时，抑制柱填充

强碱性（OH-）阴离子

交换树脂。

100、乙酰丙酮分光光度法适用于测定

地表水、工业废水

中的甲醛，但不适用于测定

印染废水

中的甲醛。

101、室内空气监测时，检测应在对外门窗关闭12h后进行。（室内空气质量监测技术规范）

102、采样时关闭门窗，一般至少采样45min；采用瞬时采样法时，一般采样间隔时间为10～15min。（室内空气质量监测技术规范）103、选取湿沉降采样器位置时，较大障碍物与采样器之间的水平距离应至少为障碍物高度的两倍，即从采样点仰望障碍物顶端，其仰角不大于30°(酸沉降监测技术规范)104、湿沉降采样器应固定在支撑面上，使接样器的开口边缘处于水平，离支撑面的高度大于1.2m，以避免雨大时泥水溅入试样中。(酸沉降监测技术规范)105、湿沉降采样时间的选取原则是：下雨时每24h采样一次。若一天中有几次降雨（雪）过程，可合并为一个样品测定；若遇连续几天降雨（雪），则将上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）视为一个样品。(酸沉降监测技术规范)106、监测湿沉降的接雨（雪）器和样品容器在第一次使用前需用10％（V／V）盐酸或硝酸溶液浸泡24h，用自来水洗至中性，再用去离子水冲洗多次，然后用少量去离子水模拟降雨，或者测其电导率（EC），EC值小于0.15mS/m视为合格。(酸沉降监测技术规范)107、监测湿沉降时，洗净晾干后的接雨器安在自动采样器上，如连续多日没下雨（雪），则应3d～5d清洗一次。(酸沉降监测技术规范)108、监测湿沉降时，取一部分样品测定EC和pH，其余的过滤后放入冰箱保存，以备分析离子组分。如果样品量太少（少于50g），则只测EC和pH(酸沉降监测技术规范)。

109、监测湿沉降时，用0.45μm的有机微孔滤膜过滤样品前，应将滤膜放入去离子水中浸泡24h，并用去离子水洗涤3次后晾干，备用。(酸沉降监测技术规范)。

110、稳态噪声指在测量时间内，被测声源的声级起伏不大于3 dB的噪声。(酸沉降监测技术规范)。

111、环境噪声测量方法中规定，城市区域环境噪声应分别在昼间和夜间进行测量，在规定的测量时间内，每次每个测点测量10分钟的等效声级。（声学环境噪声测量方法）

112、环境噪声测量方法中规定，城市功能区环境噪声应选择在周一至周五的正常工作日，进行24小时的连续监测。（声学环境噪声测量方法）

113、环境噪声测量方法中规定，城市道路交通噪声的测点应选在两路口之间，道路边人行道上，离车行道的路沿20厘米，距路口应大于50米。（声学环境噪声测量方法）

114、环境噪声测量方法中规定，建筑物附近的户外噪声测量位置最好选在离外墙1至2米，或全打开的窗户前面0.5米处。

115、工业企业厂界噪声测量方法中规定，用声级计采样时，仪器动态特性为“慢”相映，采样时间间隔为5秒。

116、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界噪声为稳态噪声，测量1分钟的等效声级。

117、工业企业厂界噪声测量方法中规定，厂界噪声的测点应选在法定厂界外1米，高度1.2米以上的噪声敏感处。如有围墙，测点应高于围墙。

118、工业企业厂界噪声测量方法中规定，如厂界与居民住宅相连，测点应选在居室中央，测量时应打开面向噪声源的窗户，并以噪声源设备关闭时的测量值为背景值，室内限值应比相应标准值低10分贝。119、建筑施工场界噪声测量方法中规定，场界噪声的测点应选择施工场地边界线上的敏感建筑物或区域最近的点。

120、建筑施工场界噪声测量方法中规定，当风速超过1m/s时，测量时应加防风罩，当风速超过5m/s时，应停止测量。

121、室内空气质量监测技术规范中对室内空气质量监测项目的选择规定：北方冬季施工的建筑物应测定氨，新装饰、装修过的室内环境应测定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物（TVOC）等。（室内空气质量监测技术规范）

第二篇：环境监测持证上岗考核准备工作

环境监测持证上岗考核工作准备情况

1.制定工作计划

2016年3月制定持证上岗考核总体工作计划，明确各项工作的具体进度，成立持证上岗考核工作组，确定人员职责分工。2.组织理论考试

分别于2016年5月和2017年5月2次参加环保厅组织的环境监测持证上岗理论考试，有15人通过了分析技术和现场监测理论考试，2人通过了分析技术理论考试。

3.现场考核报名

2017年10月实验室技术负责人组织人员确认考核认定项目，填写《申请环境监测业务能力认定监测项目一览表》，涉及17人共计60个项目的现场考核项能力认定申请，并确定了自考认定方式和建议现场考核方式，形成申请总表。3.人员培训与方法确认

2017年10月~12月根据申请表的具体内容准备方法标准受控文本，组织人员进行采样、分析等基本知识进行培训，同时分析人员对基本理论知识进行复习，包括分析方法的原理、适用范围、干扰物的消除、仪器的使用条件、实验操作注意事项等；在实验室练习基本操作技能，准备有关试剂和装置，组织相应人员对实际样品和标准样品进行分析，开展方法确认工作。4.自考认定

2017年12下旬，根据申请的项目采购准备相关标样，监测分析类人员针对自己报考的每个项目，采取实样测试、留样复测及加标样品测试等方式进行对每个方法进行100%自考认定，并将证明材料按人整理成册提交市环境监测中心站质量科。

5.现场考核报名与准备工作

自2017年12月底提交自考认定材料后，及时考核专家组组长沟通联系，确定现场考核时间。协助准备现场考核工作用表。持证上岗考核申请表通过审核后，收到专家组长根据申请表制定考核计划后，及时把现场抽查内容和考核方式反馈给参与考试的分析人员，并按照考核组成员分别形成现场记录表，供现场考核记录用。

第三篇：环境监测持证上岗考核程序

环境监测持证上岗考核程序

（一）申报

在考核系统里申报并提交，申请表参照模板填好给我；提交认定完整、认定方式正确的自认定材料给我们，申请总表参照模板填好给我。

用考核系统申报持证上岗的相关信息，报完提交后告知我一声。

1、持证上岗考核管理系统网址

http://182.254.130.64:8080/OnlineExam或直接访问http://www.xiexiebang.com/，都是一样的。使用ie9浏览器，或使用360浏览器兼容模式。

2、请您选择“报考单位报考人员”进入。（1）用户名和密码

请向我站索要，不要修改，不要把自己的用户名和密码外泄。（2）申报方法数限定

每次考核、每个申报人申报方法不超过50个；信息和报考项目方法，核对确认后提交，因为系统稳定性原因，提交后如果无审核问题，原则上不返回。（3）申报信息和步骤

申报过程中，请务必把单位基本情况认真填清楚，否则打印出来考核报告会信息不全。

申报步骤

步骤一：申报参加考核人员注册。不要在使用软件时改动任何密码。步骤二：考生报名，选择好要申报的项目和方法，上传正确的身份证号和电子照片。电子照片要正规证件照，大小不超过100K；请大家按照要求上传，传照片的时候图片名称写成这种格式pic+身份证号+.jpg。（4）添加新方法

申报过程中，请仔细查找，只有本系统监测方法库中没有的方法，即下拉菜单中没有的方法，才能作为“新方法”填报，否则审核不能通过。碰到要添加新方法，请汇总列表发给我咨询确认后，再添加到系统。（5）免考项目

三个自然年内，在目前单位通过能力验证项目，参与能力验证人员可免考该项目。如果满足条件要免考，申报时在备注时不要填写任何文字，直接单独列表提交给我们，并在现场提供相关整套资料证明。

（6）上岗证申报不受理内容

江西省环境保护厅关于印发《江西省社会环境监测机构环境监测业务能力认定管理办法（试行）》的通知，赣环发〔2016〕2号，第十九条“从事辐射、机动车尾气和油气回收监测活动的社会环境监测机构，不适用本办法。”（辐射、机动车尾气和油气回收）三类中的项目不受理。

（室内空气类）不受理。（生活饮用水；土壤农业林业方面的项目等与污染源和环境质量无关项目或方法，或者无污染源和环境质量评价标准的项目和方法；生物类与环境质量评价标准的项目和方法）不受理。

噪声中的噪声源、车辆船舶噪声、铁路边界及城市轨道交通噪声；水中肉眼可见物不受理。

如确定不了，请单独列表发给我们审核后，再添加到系统里。（7）自动运维

申报自动运维的，按照发给你们的参考表，根据你们单位在我省开展的运维的实际情况，填写好申请表发给我。审核后再到系统申报，以免错误太多。（8）方法选择原则

*

1、监测方法库中的部分方法，一个方法可以测试多于一个项目或目标化合物，此时，原则上，方法中涵盖的项目应一起申报，不能只报其中的部分项目，因为理论考试不便分项目命题。

例如：挥发性有机物、半挥发性有机物以及ICP方法测定金属等。①挥发性有机物吹脱捕集气相色谱法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年），不得将乙腈化合物单独进行申报，不得按照新方法申报为：乙腈吹脱捕集气相色谱法《水和废水监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2002年）。②重金属项目应按照下拉菜单中提供的项目名称和方法进行申报，“铝、锑、砷、钡、铍、硼、镉、钙、铬、钴、铜、铁、铅、锂、镁、锰、钼、镍、钾、硒、硅、银、钠、锶、铊、钒、锌生活饮用水标准检验方法金属指标（1.4 电感耦合等离子体发射光谱法）(GB/T 5750.6-2006)”不能单独申报其中某一项或部分金属。

*

2、本系统监测方法库中包括了《水和废水监测分析方法》（第四版）和《空气和废气监测分析方法》（第四版）中B类方法和少数C类方法。A类方法不得申报，因为其与标准方法等同，应该申报标准方法。其他C类方法按照“新方法”申报。

*

3、本系统原则上以《水和废水监测分析方法》（第四版）和《空气和废气监测分析方法》（第四版）为准，只有第四版中没有的方法才使用第四版增补版。

（二）自认定

1、目的

为使每位申报考核人员熟悉熟练申报的项目和方法，现场考核前，被考核方应组织培训、考核，将所有项目方法100%自我认定，并进行记录形成自认定材料，以便能做到现场考核时心中有数，充分掌握巩固理论知识和操作水平。

2、考核方式

自认定考核方式有：标样测试，加标测定、留样复测（应该有原来的监测报告或结果）、实样测试（应该是完整的监测过程）、人员比对、操作演示（不能用提问代替），现场提问不作为单独考核方式。

3、材料内容

自认定材料每人分别逐项做并独立提交。自认定材料包括（1）自认定考核组安排及时间安排（2）理论考试试卷并判分（3）标样测试、加标测定、留样复测、实样测试、人员比对的自认定方式，请提交原始记录表和监测报告，原始记录表附机打记录、图谱等（4）操作演示提交现场考核记录，反映现场操作、理论提问的情况。（5）新方法确认资料：至少包括方法检出限测试并反映过程（覆盖方法，每个方法可以申报人一起做一份），精密度、准确度至少分别选择一种方式做并提供相关资料。

（三）申请表和申请总表

1、申请表

申报完就可以在考核系统中导出excel申请表，在表格最后加 被考核单位技术负责人签字： 被考核单位（盖章）：

后打印一份放入自认定材料档案。（范例见附件1）

2、申请总表

在系统中导出的excel申请表基础上，增加自考认定方式、建议现场考核方式两列，形成申请总表。用红色标注扩项目，蓝色标注新方法变更，紫色标注扩方法。（范例见附件2）

建议现场考核方式填报要求：*每位申报考核人员每大类抽考比例大于30%，并且每位申报考核人员应覆盖申报的方法类型、仪器类型。选取抽考项目和方法，覆盖申报人申报所有的方法类型，电化学法、分光光度法、滴定法、生物培养法、LC、LC-MS、GC、GC-MS、ICP、ICP-MS、重量法等。每个人标样测试项目尽量涵盖各种类型，原则上有环境标准样品的，都应尽量标样测试；

*现场考核方式有标样测试、实样测试、留样复测、加标回收、操作演示。

（四）现场考核准备和配合

1、申请表

准备两份正式（签字盖章）申请表，现场考核时给组长带走。

2、配合准备（1）确定联络人

对应现场考核每位专家，确定好对应的联络人，一位专家最好对应一位联络人，联络人全程配合专家工作。现场考核前将对应名单、联络人电话，电子版给我。（2）现场考核分组

对应每位专家可能人员有重复，为做到现场能顺畅考核，应做好考核申报人员分组，以每半天为单位进行分组。现场考核前将分组电子版给我。（3）现场样品准备

标样测试样品做完后留样现场抽考；准备好现场考核时，实样测试、留样复测、加标回收样品。（4）采样实际操作现场

就近准备好采样类项目的采样实际操作现场（水质、废气要求到企业）。

（五）现场考核

1、系统填报结果

交样后3天内（生化需氧量稀释接种法6天内），被考核单位从报考单位进入，输入标样考核结果值（其中x1是指做出来的结果，如果需要补考，补考后结果填到x2）。

2、原始记录

标样测试、实样测试、留样复测、加标回收项目提交原始记录表和监测报告。标样测试结果请向组长索取考核报告表3，原始记录表、监测报告中数据要与考核报告表3完全一致。如果现场考核时没有给组长两份正式（签字盖章）申请表，请在考核后提交材料时给。

3、向组长索取考核报告表4，根据表4，填报两个统计表，要求跟 考核报告表4完全一致，电子版给我。见附件

3、附件4。

4、存档

准备好档案袋3个，封存现场考核资料，资料存放被考核方备查。存档材料如下：标样测试、实样测试、留样复测、加标回收原始记录表和监测报告；现场考核表；现场考核理论试卷、答案和成绩统计表。自认定材料。

第四篇：环境监测名词解释

2．空白试验:空白实验是在不加样品的情况下，用测定样品相同的方法、步骤进行定量分析，把所得结果作为空白值，从样品的分析结果中扣除。

3．细菌总数:评定水体等污染程度指标之一。指1ml水（或1g样品），在普通琼脂培养基中经37℃、24h培养后所生长的细菌菌群总数。

4．生物监测:利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应阐明环境污染状况，从生物学角度为环境质量的监测和评价提供依据。

5．静态配气法: 静态配气法是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀制得。

6.比例混合水样:即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合样.7.分贝:以两功率或两个场量之比的常用对数再乘以10的形式表示该比的单位.8.再现试验:指由不同操作者、采用相同的方法、仪器，在相同的环境条件下，检测同一被测物的重复检测结果之间的一致性，即检测条件的改变只限于操作者的改变。也就是说别人用你说的方法和仪器也能做出同样的结果来，这就是试验的再现性。当然，这样的试验就叫做再现性试验。

9.、叠氮化钠修正法:水样中含有亚硝酸盐干扰测定，用叠氮化钠将亚硝酸盐分解再测定的方法称为叠氮化钠法。

10.二次污染物:指排入环境中的一次污染物在物理、化学因素或生物的作用下发生变化，或与环境中的其他物质发生反应所形成的物理、化学性状与一次污染物不同的新污染物。又称继发性污染物。

11．环境监测：指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。

12．优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物。

13．COD：特定情况下，氧化剂氧化1升水中有机污染物时所需的含氧量。以mg/L为单位，其值越高，表示水污染越严重。

14．水体自净：污染物进入水体中，由于水体自身发生一系列反应（包含物理、化学、生物反应）从而使污染物浓度降低的过程。

15．时间混合水样：混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样,有时称“时间混合水样”。

16.等效连续A声级：在规定的时间内某一连续稳态声的A［计权］声压具有与时间变化的噪声相同的均方A［计权］声压级，则这一连续稳态声的声级就是此时间变化噪声的等效声级。

17.加标回收率：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。

18、优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物。

19．COD:特定情况下，氧化剂氧化1升水中有机污染物时所需的含氧量。以mg/L为单位，其值越高，表示水污染越严重。

20．空白实验：空白实验是在不加样品的情况下，用测定样品相同的方法、步骤进行定量分析，把所得结果作为空白值，从样品的分析结果中扣除。

21．灵敏度：灵敏度指示器的相对于被测量变化的位移率。

22．四分法： 土壤采样时，一般每个混合样品约需一公斤左右，如果样品取得过多，可用四分法将多余的土壤弃去。四分法的做法是：将采集的土壤样品放在干净的塑料薄膜上弄碎，混合均匀并铺成四方形，划分对角线，分成四份，保留对角的两份，其余两份弃去，如果保留的土样数量仍很多，可再用四分法处理，直至对角的两份达到所需数量为止。

23、环境监测:指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。

24、环境优先污染物 ：对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物。

25、环境标准 ：是为了保护人群健康，防治环境污促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，依据环境保护法和有关政策，对有关环境的各项工作所做的规定。

26、环境优先监测：对优先污染物进行监测称为优先监测。

27、水质污染:由于人类活动改变了天然水的性质和组织，影响水的使用价值或危害人类健康，称为水污染.28、水体净化:污染物进入水体中，由于水体自身发生一系列反应（包含物理、化学、生物反应）从而使污染物浓度降低的过程。

29、水质监测:水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程.30、瞬时水样:瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样.31、混合水样:混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样，有时称“时间混合水样”。

32、流速仪法:真机效率试验中，采用流速仪测量流量的方法。

33、湿式消解法:用液体或液体与固体混合物作氧化剂，在一定温度下分解样品中的有机质，此过程称为湿式消解法。

34、干灰化法:一般将灰化温度高于100'C的方法称为高温干灰化法.35、富集或浓缩:是生物有机体或处于同一营养级上的许多生物种群，从周围环境中蓄积某种元素或难分解化合物，使生物有机体内该物质的浓度超过环境中

生物富集效应 的浓度的现象。

36、分配系数:指一定温度下,处于平衡状态时，组分在固定相中的浓度和在流动相中的浓度之比，以K表示。

37、综合水样:把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称为综合水样.38、凯式氮：凯氏氮是指以基耶达（Kjeldahl)法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐 而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素 以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物，但不包括叠氮化合物，硝基化合物等.39、化学需氧量：氧化一升污水中有机物所需的氧化剂的量，以以O2的mg/L表示。

40、高锰酸盐指数：高锰酸盐指数是指在一定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。表示单位为氧的毫克/升（O2，mg/l）。

41、生化需氧量：生化耗氧量是“生物化学需氧量”的简称。常记为BOD，是指在一定期间内，微生物分解一定体积水中的某些可被氧化物质，特别是有机物质所消耗的溶解氧的数量。以毫克/升或百分率、ppm表示。

42、总需氧量：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。

43、平均比例混合水样:在污水流量不稳定时，在不同时间依据流量大小按比例采集污水混合而成的水样。

44、酸度：酸度指水中能与强碱发生中和作用的全部物质。

45、PH值:指溶液中氢离子的总数和总物质的量的比。它的数值俗称“pH值”。表示溶液酸性或碱性程度的数值，即所含氢离子浓度的常用对数的负值。

46、酚酞酸度：以酚酞为指示剂，终点ph值为8.3的滴定值。

47、碱度:单位体积水中能与强酸发生中和反应的物质总量，是水对酸的缓冲能力的一种度量。通常以酚酞碱度、甲基橙碱度等表示。

48、臭阈值:水样稀释到最低可辨别臭气浓度时的稀释倍数，称为臭阈值。

49、总残渣：是指在一定温度下将水样蒸发至干后残留在器皿中的物质，包括“不可过滤残渣”和“过滤残渣”。

50、总可滤残渣 ：指将过滤的水样放在称重至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重，蒸发皿所增加的质量。

51、总不可滤残渣：水样经过滤后留在滤膜上并在103℃+-2℃下烧至恒重的物质称不可滤残渣。

52、地下水：地下水，是贮存于包气带以下地层空隙，包括岩石孔隙、裂隙和溶洞之中的水。

53、离子交换法:液相中的离子和固相中离子间所进行的一种可逆性化学反应，当液相中的某些离子较为离子交换固体所喜好时，便会被离子交换固体吸附，为维持水溶液的电中性，所以离子交换固体必须释出等价离子回溶液中。

54、共沉淀:一种沉淀物从溶液中析出时，引起某些可溶性物质一起沉淀的现象。

55、细菌总数 :评定水体等污染程度指标之一。指1ml水（或1g样品），在普通琼脂培养基中经37℃、24h培养后所生长的细菌菌群总数。

56、污泥体积指数:污泥体积指数，是衡量活性污泥沉降性能的指标。指曝气池混合液经30min静沉后, 相应的1g干污泥所占的容积(以mL计).57.环境监测: 通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。P1

58.控制断面:为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置.p38

大气采样效率:在规定的采样条件（如采样流量、污染物浓度范围、采样时间等）下所采集到的污染物量占其总量的百分数。P169

土壤背景值:又称土壤本底值指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时,土壤成分的组成和各组分(元素)的含量.P265

生物污染监测:当空气、水体、土壤等环境要素收到污染后，生物在吸，收营养的同时，也吸收了污染物质，并在体内迁移、积累，从而受到污染。受到污染的生物，在生态、生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状或反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称生物监测法。P291

62.总悬浮微粒:（TSP）指漂浮在空气中各种不同粒径，在重力作用下不易沉降到地面的液体或固体微粒。

63.土壤污染:进入土壤的污染物质量和速度超过了土壤的承受的容量和净化速度时，就破坏了土壤环境的自然动态平衡，使污染物的积累逐渐占据优势，引起土壤的组成、结构、性状改变，功能失调，质量下降，引起污染。P267

64．一次污染物: 直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。P147 65、二次污染物：一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。

66、优先污染物：经过优先选择的污染物称环境优先污染物，简称优先污染物。P7

67、COD:（化学需氧量）在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。P109

68、BOD：（生化需氧量）在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中的有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。P114

69、何谓混合水样？p43在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。

70、何谓优先监测？ P7对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物，对优先污染物进行监测称为优先监测。

71、何谓环境质量图

p473 用不同的符号，线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布和变化规律的图称为环境质量图。

72、何谓硫酸盐化速率？ P183大气中含硫污染物变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度。

73．地表水：汇集在地球表面的水。如海洋，河流，湖泊，水库和沟渠等地的水。

74.生物群落：在一定区域或在一定生境中，各个生物种群互相松散结合的一种结构单元。75.系统误差：指由于测定过程中某些经常性的，固定的原因所造成的误差，其特征具有单向性。

76、TSP：总悬浮颗粒物是空气动力学当量直径＜100um颗粒物的总称。

77、飘尘（IP或PM10）：空气动力学当量直径＜10um的颗粒物可长期漂浮在空气中称为可吸入颗粒物（PM10）或飘尘（IP）

78、硫酸酸化速率：是指大气中SO2

H2S

H2SO4 蒸汽等含硫污染物演变形成危害更大的硫酸雾和硫酸烟雾的速度。

79、采样时间：每次采样从开始到结束所经历的时间。

80、采样频率：一定时间范围内的采样次数。

81、COD：是指水样在规定的条件下，用强氧化剂氧化水样时消耗氧化剂的量，用氧的mg/L表示。

82、BOD：20℃时5天所消耗氧量，单位为mg/L。

83、凯氏氮：是以凯氏法测得的含氮量。包括氨氮和在此条件下能转化为氨盐而测定的有机氮化合物。

84、高锰酸盐指数：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。

85、总残渣：是指在一定温度下将水样蒸发至干后残留在器皿中的物质，包括“不可过滤残渣”和“过滤残渣”。

86、总可滤残渣：指将过滤的水样放在称重至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重，蒸发皿所增加的质量。

87、挥发酚：一般多指沸点在230℃以下的酚类。

88、瞬时水样：在某一时间和地点，从水体中随机采集的分散水样。

89、混合水样：只在某一时段内，在同一采样地点按等时间间隔采集等体积的多个水样，于同一容器中混匀后得到的样品。

90、是指在不同的采样地点，按照流量的大小同时采集的各个瞬时水样经混合后所得到的水样。

91、空白实验：指用纯水或其他介质代替试样的测定。

92、加标回收率：即向一未知样品中加入已知量的标准待测物质，同时测定该样品及加标样品中待测物质的含量。计算方法：回收率=（加标样品测定值—样品测定值）／加标量×100℅

93、变异系数：是样品标准偏差在样品均值中所占的百分数。（又称样品相对标准偏差）

94、准确度：试样的测定值与真值之间的符合程度。

95、精密度：在同一条件下，对同一试样进行多次测定的各测定值之间相符的程度。

96、检出限：指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。

97、灵敏度：指通过检测器物质的量变化时，该物质响应值的变化率。

98、噪声：杂乱无章、极不协调、为人们正常生活和工作所不需要的声音

99、声强：是指单位时间内，声波通过垂直于传播方向单位面积的声能量，用符号I表示，单位为W/m2。

100、分贝：是指两个相同的物理量之比取以10为底的对数并乘以10.101、等效连续声级：是用A计权声级得到的声能平均值，是用来表征随时间变化的噪声等效量。

102、环境噪声：是指在工业生产、建筑施工、交通运输和社会生活中所产生的干扰周围生活环境的声音。

103、Ldn：社会噪声昼夜间的变化情况。

第五篇：环境监测名词解释

名词解释

1.环境监测：就是测定各种代表环境质量标志数据、确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势的过程。2.环境优先污染物：确定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。3.环境标准：国家为保护人群健康和维持生态平衡，在综合分析自然环境特征的基础上，根据国家的环境政策和法规、环境污染物的控制技术水平、经济条件和社会要求，规定环境中污染物的允许含量和污染源排放污染物的数量和浓度等的技术规范。

4.环境优先监测：对环境优先污染物进行的监测称为环境优先监测。

1.可疑数据：可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定其是离群数据的测量数据，2.空白试验：又叫空白测定，是指用蒸馏水代替样品而所加试剂和操作步骤与试验完全相同的测定。3.精密度：是指在一特定条件下，重复分析同一样品所得测定值的一致程度，由分析的随机误差决定。4.误差：由于被测量的数据形式通常不能以有限位数表示，同时由于认识能力不足和科学技术水平的限制等多种因素的影响，使得测量值（x）与真值（xi）不完全一致，这种不一致在数值上的表现即为误差。5.平行性：系指同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行的双份或多份平行样品测定结果之间的符合程度。灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。

7.偏差：个别测量值（xi）与多次测量均值（x）之偏离叫偏差。

8.准确度：是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。

9.再现性：系指在不同实验室（分析人员、分析设备甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。

10.标准分析方法：又称分析方法标准，是由权威机构对某分析项目所作的统一的操作技术规定，是按照规定的程序和格式编写的文件，11.比较实验：应用具有可比性的不同分析方法，对同一样品进行分析，将所得测定值互相比较，根据其符合程度来估计测定的准确度。

12.离群数据：与正常数据不是来自同一分布总体、明显歪曲试验结果的测量数据，称为离群数据。13.灵敏度：分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。

14.双样图：如果各实验室间不存在系统误差，则代表各实验室测定值的点应随机地分布在四个象限中，并大致构成一个以()y 为中心的圆，形成双样图。

15.方法运用范围：是指某一特定方法检测下限至检测上限之间的浓度范围。

16.校准曲线：是用于描述待测物质的测量值与相应的测量仪器的响应量之间的定量关系的曲线。17.测定限：分为测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或量，测定上限是指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度或量。

19．粗差：过失误差又称粗差。这类误差明显地歪曲测量结果，无规律可循，是在测量过程中犯了不应有的错误而造成的。

20.质量控制图：主要是反映分析质量的稳定性情况，以便及时发现某些偶然的异常现象，随时采取相应的校正措施。

21.标准物质：国际标准化组织（ISO）将标准物质（Reference Material，RM）定义为这种物质具有一种或数种已被充分确定的性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量方法。

22.真值：在某一状态下，某量的效应体现出客观值或实际值称为真值（）xi

23.随机误差：又称偶然误差，是由测量过程中多种无法控制的因素——随机因素的共同作用产生的，随机误差的特点是具有随机性，即误差忽大忽小、忽正忽负，且具对称。

24.系统误差：又称偏倚，指测量值的总体均值与真值之间的差别，是由测量系统中某些恒定因素造成的。

25.协作实验：各实验室可应用权威部门制备和分发的标准物质或标准合成样品进行对照分析，即在进行环境样品分析的同时，平行地对它们进行分析，并将分析结果与已知值对照，以控制分析结果的准确度。26.重复性：系指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。

27.环境质量图：用不同的符号、线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图。

1、水体污染：是指由于人类的生产和生活活动，将大量的工业污水、生活污水、农业回流水及其他废物未经处理排入水体，使排入水体的污染物的含量超过了一定程度，使水体受到损害直至恶化，水体的物理、化学性质和生物群落生态平衡发生变化，破坏了水体功能，降低水体的使用价值。

2、控制断面：常称污染监测断面，表明河流污染状况与变化趋势，与对照断面比较即可了解河流污染状况。

3、对照断面：为水体中污染物监测及污染程度提供参比、对照而设置，能够了解流入监测河段前水体水质状况。

4、瞬时水样：是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

5、混合水样：是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的混合水样。

6、消减断面：表明河流被污染后，经过河流水体自净作用后的结果。

7、加标样：取一组平行水样，在其中一份中加入一定量的被测标准物溶液，两份水样均按规定方法处理。

8、综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品

9、化学需氧量：简称COD，是指在一定条件下，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的mg⋅L－1表示，它是指示水体被还原性物质污染的主要指标，10、高锰酸钾指数：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量（COD）值称为高锰酸钾指数。

11、生化需氧量：简称 BOD，是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。

12、总需氧量：简称TOD，是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以O2的mg/L表示。

13、平均比例混合水样：即在污水流量不稳定时，在不同时间依据流量大小按比例采集污水样混合而成的水样。

14、酸度：是指水样中所有能与强碱发生中和反应物质的总量。

15、pH：是溶液中氢离子的活度的负对数，即 pH=-lgH+，随水温的变化而变化。

16、真色：水的颜色可分“真色”和“表色”，水中悬浮物质完全移去后呈现的颜色称为“真色”。

17、碱度：是指水样中所有能与强酸发生中和反应物质的总量。

18、臭阈值：用无臭水将水样不断稀释至分析人员刚刚闻到气味时的浓度叫臭阈浓度，水样稀释到臭阈浓度时的稀释倍数。

19、总残渣：在一定温度下将溶液蒸发并烘干后剩下来的残留物质，它是过滤性残渣和非过滤性残渣的总和。

20、总可滤残渣：系指能通过滤器并于 103～105℃烘干至恒重的固体。

21、总不可滤残渣：即悬浮物，SS。系指剩留在滤器上，并于 103～105℃温度下烘至恒重的固体。

22、浊度：是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水的浊度是反映水质优劣的一个十分重要的指标。我国规定采用 1L 蒸馏水中含 1mg 二氧化硅为一个浊度单位。

23、透明度：指水样的澄清程度，水中悬浮物和胶体颗粒物越多，其透明度就越低。

24、溶解氧：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，DO。

25、总有机碳：简称 TOC，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

1、一次污染物：由于人类活动直接或间接排入环境的污染物。

2、二次污染物：在某种环境条件下一次污染物发生反应、改变其原有性质而形成的新污染物。

3、飘尘（或 PM10）：粒径小于 10μm 的颗粒物。

4、富集（浓缩）采样法：使大量的样气通过吸收液或固体吸收剂得到吸收或阻留，使原来浓度较小的污染物质得到浓缩，以利于分析测定。

5、总悬浮颗粒物：指悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤100 微米的颗粒物。

6、可吸入颗粒物：粒径小于 10μm 的颗粒物。

7、采样时间：采样过程所经过的时间长度。

8、采样效率：规定的采样条件下，采集污染物的量占其总量的百分比。

9、硫酸盐化速率：大气中含硫化合物演变成酸雾和硫酸盐雾的过程。

10、光化学氧化剂：总氧化剂物质中除去氮氧化物的其它氧化剂称为光化学氧化剂。

11、总氧化剂：大气污染物中，将所有能氧化碘化钾溶液的I－，而析出碘分子I2 的物质。

12、总烃——包括甲烷在内的碳氢化合物，非甲烷烃——除甲烷以外的碳氢化合物。