QC人员上岗考核讲义

第一篇：QC人员上岗考核讲义

QC人员上岗考核讲义

一、取样

1.取样原则

为了使被检测样品能够准确反映整批样品的质量，取样时必须抽取具有高度代表性的样品，以便得出正确的结论。由于被取样品的物态、形状、性质等诸多方面的不同，因此取样时应分别对待，考虑取样的科学性、真实性和代表性。如果取样的部位不当，操作方法不合理，会影响到取样的代表性。取样的基本原则是均匀、合理。

2.取样用具

常用的取样器具具有不锈钢勺、不锈钢探子、玻璃取样吸管等；样品盛放容器一般采用具有封口装置的无毒塑料袋（取样袋）、具塞玻璃瓶。

3.取样量

依据请验单的品名、规格、批号、数量（件数）等，按下列原则计算取样件数及取样量。

（1）设物料总件数为n，取样件数为：

n≤3逐件取样

4≤n≤300

n>300

（2）取样量

按上述取样件数逐件取样，每一件中取少量，总取样量为一次全检量的3倍。固体原辅料取样方法：原辅料与内包材的取样应在10万级洁净级别取样车内进行。

二、滴定液

1.滴定液系指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，就准确的浓度（取4位有效数字）。

2.10、25ml和50ml滴定管应附有该滴定管的校正曲线或校正值

3.10、15、20和25ml移液管其真实容量应经校准，并附有校正值。2n1 n1

4.250ml和1000ml量瓶应符合国家A级标准，或附有校正值。

5.试药和试剂均应按照中国药典附录X V F（滴定液）项下的规定取用。

6.基准试剂应有专人负责保管与领用。

7.滴定液的配制方法有间接配制法与直接配制法两种。

8.所用溶剂“水”，系指蒸馏水或去离子水，在未注明有其他要求时，应复核中国药典“纯化水”项下的规定。

9.采用间接配制法时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95～1.05；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的范围时，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。

10.采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥至恒重后称取，取用量应为精密称定（精确至4～5位有效数字），并置1000ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。配制过程中应有核对人，并在记录中签名以示负责。

11.标定工作宜在室温（10～30℃）下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度。

三、温度的规定

温度以摄氏度(℃)表示：

水浴温度除另有规定外，均指98～100℃：

热水系指70～80℃；

微温或温水系指40～50℃；

室温系指10～30℃

冷水系指2～10℃

冰浴系指约O℃；

放冷系指放冷至室温。

四、百分比用“％”符号表示，系指重量的比例；但溶液的百分比，除另有规定外，系指溶液100ml中含有溶质若干克；乙醇的百分比，系指在20℃时容量的比例。此外，根据需要可采用下列符号：％(g／g)表示溶液100g中含有溶质若干克；

％(ml／ml)表示溶液100ml中含有溶质若干毫升；％(ml／g)表示溶液100g中含有溶质若干毫升；％(g／ml)表示溶液100ml中含有溶质若干克。

五、溶液后标示的“(1—10)”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线“-”隔开，其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积(重量)比例。

六、最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末；

粗粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末；

中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末；

细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末；

最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末；

极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末。

七、取样量的准确度和试验精密度。

(1)试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“O.1g”系指称取重量可为0.06～O.14g；称取“2g”，系指称取重量可为

1.5～2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。

“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。

(2)恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在O.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

(3)试验中规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”时，除另有规定外，应取未经干燥(或未去水，或未去溶剂)的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重(或水分，或溶剂)扣除。

(4)试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。

(5)试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。

八、试药、试液、指示剂

1.试验用的试药，除另有规定外，均应根据附录试药项下的规定，选用不同等级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准。试液、缓冲液、指示剂与指示液、滴定液等，均应符合附录的规定或按照附录的规定制备。

2.试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。

3.酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。

九、乙醇未指明浓度时，均系指95％(ml／ml)的乙醇。

十、药品的含量(％)，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100％以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过101.O％。

制剂的含量限度范围，是根据该药味含量的多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的，生产中应按处方量的100％投料。

第二篇：实习生新上岗人员院感知识培训讲义

实习生新上岗人员院感知识培训讲义

一，什么是医院感染？

医院感染是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院获得的感染；但不包括入院前已开始或入院时已处于潜伏期的感染，医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。

广义地讲，医院感染的对象包括住院病人，医院工作人员，门诊就诊病人，探视者和病人家属等，这些人在医院的区域里获得感染性疾病均称为医院感染、但由于就诊病人，探视者和病人家属在医院时间短暂，获得感染的因素多而复杂，常难以确定感染源是否来自医院，故实际上医院感染病历统计的对象主要是住院病人和医院工作人员。

二，医院感染分哪几类？何谓内源性感染？外源性感染？通过哪些措施可以得到控制？

根据病人在医院中获得的不同来源，医院感染分为外源性感染和内源性感染。

外源性医院感染也称交叉感染，是指病人感染的病源体来自病人体外即来自其他住院病人，医院工作者，探视者，病人家属和医院环境。院感可以散发，也可以暴发。外源性感染通过消毒，灭菌。隔离等切断传播途径的措施可以得到控制。

内源性感染是指病原体来自病人自身储菌库(皮肤，口腔，泌尿生殖道，肠道)的正常菌丛或外来的已定植菌。在医院中当人体免疫功能下降，体内生态环境失衡或发生细菌易位时即可发生感染，这类感染呈散发。救目前水平，内源性感染还难以有效预防和控制，但可以通过合理使用抗菌药物和免疫抑制类药物等降低感染的风险。

三，外源性医院感染的主要传播途径有哪些？（1）接触传播：直接，间接，飞沫。

（2）空气传播：飞沫，飞沫核，菌类，医院性气溶胶。（3）媒介传播：主要通过食品，水。血液及血制品，输液制品，药物，医疗器械和设备，生物媒介的传播引起医院感染。

四，医院的危险因素有那些？如何降低医院感染发生的危险？（1）易感因素，年龄，基础疾病；糖尿病，肝硬化和肿瘤等，放疗和化疗，免疫抑制剂的使用，器官移植，环境的变化，人口的不断增长和拥挤，这些因素使病人发生感染的危险性大大增加；抗菌药物的大量应用，多重耐药性细菌的产生，增加了院内感染和真菌感染的机会。

（2）侵袭性操作：包括各种插管，导管，引流的增加，内镜检查的增多，以及微创外科手术在临床上的广泛引用，增加了病源菌侵入人体的机会，增加了病人发生医院感染的危险性。（3）医院感染管理的重点部门：ICU新生儿室，母婴室，骨髓移植病房，器官移植病房，血液透析室等，这些部门住院病人其医院感染率较普通病房高出许多。

（4）医院感染的主要部位:包括呼吸道，手术切口，胃肠道和泌尿道，这4个部位的医院感染占了整个医院感染的80%以上。

五，无菌操作技术原则：

1、环境要清洁。进行无菌技术操作前半小时，须停止清扫地面等工作，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外 线照射消毒一次。

2、进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖，口罩须遮住口鼻，并修剪指甲，洗手。

3、无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中，必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用，也 不可放回无菌容器内。

4、无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放，以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可 保存7-14天，过期应重新灭菌。

5、取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可 触及无菌物或跨越无菌区。

6、进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可 使用，应更换或重新灭菌。

7、一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。六，消毒灭菌的基本概念

1.消毒

清除或杀灭传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理

高水平消毒：杀灭一切细菌繁殖体包括分支杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢

中水平消毒：杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌

低水平消毒：能杀灭细菌繁殖体（分支杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气，冲洗等

2.灭菌

杀灭一切微生物包括细菌芽胞

常用方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法，以及采用环氧乙烷、甲醛、戊二醛、过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法

七、斯波尔丁分类法

1968年根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即

高度危险性物品 中度危险性物品 低度危险性物品

高度危险性物品： 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无细菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等

中度危险性物品：

与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等 低毒危险性物品：

与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材，如听诊器、血压计袖带等；病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮；墙面、地面、痰盂（杯）和便器等

八、选择消毒、灭菌方法的原则

1.根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌的方法。（1）高度危险的物品：必须选用灭菌方法处理。

（2）中度危险性物品：一般情况下达到消毒即可，可选用中水平或高水平消毒法。但中度危险性物品的消毒要求并不相同，有些要求严格，例如内镜，体温表等必须达到高水平消毒，需采用高水平消 毒方法消毒。（3）低度危险性物品：一般可用低水平消毒方法，或只做一般的清洁处理即可，仅在特殊情况下，才作特殊的消毒要求。例如，当有病原微生物污染时，必须针对污染病原微生物的种类选用有效的消 毒方法。

2.根据物品上污染微生物的种类、数量和危害性选择消毒、灭菌 方法。

（1）对受到细菌芽胞、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等）污染的物品，选用 高水平消毒法或灭菌法。

（2）对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体和病原 微生物污染的物品，选用中水平以上的消毒法。

（3）对受到一般细菌和亲脂病毒等污染的物品，可选用中水平或低水平消毒法。

（4）对存在较多有机物的物品消毒时，应加大消毒药剂的使用 剂量和（或）延长消毒作用时间。

（5）消毒物品上微生物污染特别严重时，应加大消毒剂的使用 剂量和（或）延长消毒作用时间。

3.根据消毒物品的性质选择消毒方法 选择消毒方法时需考虑，一是要保护消毒物品不受损坏，二是使消毒方法易于发挥作用。（1）耐高温、耐湿度的物品和器材：应首选压力蒸气灭菌；耐 高温的玻璃器材、油剂类和干粉类等可选用干热灭菌。

（2）不耐热、不耐湿，以及贵重物品：可选择环氧乙烷或低温 蒸气甲醛气体消毒、灭菌。

（3）器械的浸泡灭菌：应选择对金属基本无腐蚀性的消毒剂。

（4）选择表面消毒方法：应考虑表面性质，光滑表面可选择紫外线消毒器近距离照射，或液体消毒剂擦拭；多孑L材料表面可采用 喷雾消毒法。

九，实施消毒，灭菌工作时的防护

（1）热力：使用防烫的棉手套，着长袖工装；排除压力蒸汽 灭菌器蒸汽泄露故障时应进行防护防止皮肤的灼伤。

（2）紫外线：避免对人体直接照射，必要时戴防护镜和穿防 护衣进行保护。

（3）气体化学剂：预防有毒有有害消毒气对人体的危害，使 用环境应通风良好。对环氧乙烷灭菌应严防发生燃烧和爆炸。环氧乙烷，甲醛气体灭菌和臭氧消毒的工作场所，应定期检查空气中的浓度，并达到国家规定要求。

（4）液体化学剂：应防止过敏及皮肤.黏膜的损伤。十，常用消毒灭菌法

耐热.耐湿的：首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌

不耐热.不耐湿的：应采用低温灭菌方法

不耐热.耐湿的：应首选低温灭菌法，五条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌

耐热.不耐湿的：可才用干热灭菌法 十一，戊二醛浸泡灭菌

灭菌剂，光谱，高效，对金属腐蚀性，可凝固蛋白，对呼吸道黏膜有刺激，长期高浓度吸入可中毒，可致皮炎.过敏

水溶液：PH3.5-5.5

PH<5最稳定

PH7-8杀菌作用最强 使用方法

诊疗器械，器具与物品在消毒前

1.彻底清洗，新启用的诊疗器械，器具与物品先除去油污及保护膜，再用清洁剂清洗去除油脂。2.干燥 3.完全浸没 4.去除器械表面的气泡 5.容器加盖 6.浸泡时间足够 7.无菌方法取出

8.无菌水反复冲洗干净，再用无菌纱布擦干 9.使用 注意事项

1.对人有毒性，应在通风良好的环境中使用。对皮肤和黏膜有刺激性，使用时应注意个人防护。不慎接触应立即用清水连续冲洗，必要时就医。

2.不应用于物体表面的擦拭或喷雾消毒，室内空气消毒，手和皮肤黏膜的消毒

3.用于浸泡灭菌的容器，应洁净，密闭，使用前应先经灭菌处理 十二，紫外线消毒 1)紫外线

.安装数量：1.5瓦/M3=20M3/支（30瓦/支）.高度：距地1.8-2.2M.强度：大于70微瓦/CM2或新等强度的70%以上.使用时间≤1000小时

.日常登记：消毒日期，时间，累计时间，酒精擦拭时间，操作人签名

2)紫外线灯

.特点：辐照能量低，穿透力弱，仅能杀灭直接照射到的微生物（纸张，织物需两面照射）.使用范围：物体表面，空气

.杀菌力：杀灭各种微生物（细菌繁殖体，芽孢，分枝干菌，病毒，真菌，立克次体，支原体）

细菌繁殖体＞病毒＞致病性真菌＞细菌芽胞＞真菌孢子 十三，手消毒液

.在手上无明显污染时可代替流动水洗手

.接触血液，体液，分泌物后无论是否戴手套均应流动水洗手后再用手消毒液

.易发辉的醇类手消毒液开瓶后的使用不超过30天 十四，地面和物体表面的消毒与清洁

.地面：五明显污染时，采用湿式清洁，当地面受到患者血液，体液等污染时，先用吸湿材料去除可见污染物，再清洁和消毒.物体表面：室内用品如桌子，椅子，凳子，床头等的表面污染时，采用湿式清洁。当受到明显污染时，先用吸湿材料去除可见的污染物，然后再清洁和消毒。

.感染高风险的部门地面和物品表面：如手术室，产房，导管室，洁净病房，骨髓移植病房，器官移植病房，ICU，新生儿室，血液透析室，烧伤病房，感染疾病科，口腔科，检验科，急诊等的地面与物体表面，应保持清洁，干燥每天进行消毒遇上明显污染时应及时去污与消毒，地面消毒采用400mg/L-700mg/L有含氯的含氯消毒液擦拭，作用30min，物体表面消毒方法同地面或采用1000mg/L-200mg/L季铵盐类消毒液擦拭。十五，清洁用品的消毒

.擦拭布巾

清洁干净，在250mg-L有效氯消毒剂（或其他有效消毒剂）中浸泡30min，冲净消毒液，干燥备用

.地巾 清洁干净，在500mg/L有效氯消毒剂中浸泡30min，冲净消毒液，干燥备用

.清洁 治疗车，诊疗工作台，仪器设备台面，床头柜，新生儿暖箱等物品表面使用清洁布或消毒布擦拭。擦拭不同患者单元的物品之间应更换布巾。各种擦拭布巾及保洁手套应分区域使用，用后统一清洗消毒，干燥备用。

第三篇：QC质量人员岗位职责

QC质检人员岗位职责

1.目 的：明确质量部质检人员岗位职责。2.范 围：质量部质检人员。

3.职 责：质检人员对本职责的实施负责。4.内 容： 4.1理化检测岗位: 4.1.1在工作中必须严格依照有关质量检验标准及操作规程进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论。

4.1.2在工作质量上应精益求精，必须及时完成各项检测任务，并于规定的工作日内出具报告，精密度符合《产品检验操作标准》要求的规定。

4.1.3必须坚持实事求是的原则，记录、报告应完整、真实、可靠，不得弄虚作假。4.1.4工作时应按规定着装。

4.1.5必须随时做好并保持各检验室的清洁卫生工作，玻璃仪器用完后必须按规定清洗干净。4.1.6应自觉维护、保养、各种检测仪器，并做好使用记录。4.1.7负责标准品，对照品等的正确使用及保存。4.1.8负责小型玻璃仪器的校正。

4.1.9负责安全防火、防爆等工作。4.2微生物限度检查岗位：

4.2.1在工作中必须严格依照《中国药典》2015版附录ⅩⅢC标准进行操作、记录、计算判 定，严禁擅自改变操作标准和凭主观下结论。

4.2.2在工作质量上精益求精，必须及时完成各项检验任务，并应于规定的工作日内出具报告。4.2.3进行微生物限期度检查后，应对室内进行清洁消毒处理。4.2.4应对用于微生物限度检查的培养皿、吸管及培养基等进行灭菌。

4.2.5进入微生物限度检查室前，应按规定着装，穿戴好已灭菌的连帽衣、裤口罩等。离去时脱去洗涤消毒，放置于规定位置两天内使用，否则重新消毒方可使用。

4.2.6废弃培养皿及带有活菌的物品，必须经消毒处理后才能进行冲洗，严禁污染下水道。4.2.7定期对微生物限度检查室进行监测。4.3留样观察岗位：

4.3.1制定留样观察制度，严格按留样观察操作规程进行留样、存放和复检工作。

4.3.2认真填写留样观察记录，每月向化验室主任提出本月留样检测批次和项目。4.3.3对复检过程中发现的异常情况现象及时向部门负责人及有关领导书面汇报。4.3.4一般一年对留样观察情况总结一次，填写留样观察情况报表，一式三份，留样员自留一份，交部门一份，必要时报质量部经理一份。

4.3.5留样期满前一个月，应填写留样品处理表，并按规定的方法将其妥善处理。4.4精密仪器管理：

4.4.1应本着“科学使用、精心保养、定期校验”的原则对精密仪器进行管理。4.4.2每月随时观察和记录室内的温度、相对湿度（每天至少一次），当温、湿度超过规定范围时（温度18-26℃，相对湿度45%-65%）时，应采取相应措施使达到规定范围。

4.4.3确保每台仪器由指定的专人操作，特殊情况下由其它人操作时，其程序参照“各种精密仪器操作规程”，并有专人指导。

4.4.4仪器出现异常情况时，应及时解决和处理，做好详细记录并向化验室主任书面汇报。4.4.5不得擅自承接公司以外样品的检验。

4.4.6应随时检查核对各精密仪器的备件。

4.4.7建立精密仪器档案，应包括仪器来源、维修记录和校验记录等。4.4.8离开精密仪器室应注意所有的开关及门窗，确保安全。4.4.9应随时保持精密仪器室的清洁工作。4.5负责对检验记录、质量报告进行复核或批准。4.6负责发放产品合格证、检验报告书。

4.7批准或否定起始原料、包装材料、中间产品、待包装品和成品，特殊情况上报总经理。4.8负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核，保证标定结果准确、真实。4.9负责督促专人做好留样观察工作及留样观察记录，并定期作好留样稳定性考察试验，为产品有效期提供有力证据。

4.10负责对化验人员进行业务培训和技术指导。

4.11组织制定原辅料、包装材料的质量标准，负责内控标准的审核。

4.12因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。4.13负责制定起始原辅料、包装材料、半成品、工艺用水、成品及微生物的检验SOP。4.16有权对违反检验规定的人员，按有关规定进行相应处罚。

4.17完成公司交给的临时任务。

东阿润康阿胶制品有限公司

2017年09月16日

第四篇：食品药品检验所上岗人员业务考核考试题

巴州食品药品检验所上岗人员业务考核考试题

一、单选题

1、检测中发现不合格，则检验人员应：（A）

A.取第二包装复做

B.立即报告药监局

C.通知生产单位

D.告诉大家不要买其产品

2、规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的(C)

A.量筒B.刻度吸管C.移液管D.量瓶

3、炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为。（C）

A.300～400℃B.400～500℃

C.500～600℃D.600～700℃

4、薄膜衣片在包衣后也应检查（D）

A.装量差异B.溶散时限

C.脆碎度D.重量差异

5、恒重是指两次称量的毫克数不超过。（A）

A．0.3B．0.95～1.05

C．1.5D．106、在一定的柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的＿＿＿。（B）

A．保留值

B．扩散速度

C．分配系数

D．容量因子

7、下列哪个剂型不做重量差异：（B）

A.薄膜衣片B.糖衣片C.分散片D.缓释片E.浸膏片

8、为社会提供公证数据的机构必须通过（d）。

a）实验室认可；b）测量管理体系认证；

c）ISO 9000族标准质量体系认证；d）计量认证。

试验用水，除另有规定外，均系指。（A）

A．纯化水B．纯净水

C．新沸并放冷至室温的水D．蒸馏水

在药典组成部分中，对药典使用总说明的是＿＿＿＿。（A）

A.凡例B.品名目次

C.正文D.附录

二、下列丸剂需要检查溶散时限的是：。（ABCE）

A．小蜜丸

B．水蜜丸

C．水丸

D．大蜜丸

E．糊丸

除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是。（ACD）

A．小蜜丸

B．糊丸

C．水蜜丸

D．水丸

E．浓缩丸

中国药典的结构由部分组成。（ABCDE）

A．凡例

B．品名目次

C．正文品种

D．附录

E．索引

下列描述正确的有。（ABD）。

A．阴凉处系指不超过20℃

B．凉暗处系指避光并不超过20℃

C．冷处系指5～10℃

D．常温系指10～30℃

E．常温系指25±2℃

下列属于毒性中药的品种有：。（BDE）

A．胆南星

B．雄黄

C．罂粟壳

D．生半夏

E．生马钱子

三、填空题

另有规定外，含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在℃减压干燥，其它颗粒剂应在℃干燥。

药材的鉴别包括 经验鉴别、显微鉴别及理化鉴别。

中药材在细胞内含物性质的鉴别中，加碘试液，显蓝色或紫色的是淀粉粒，显棕色或黄棕色的是糊粉粒。

计量仪器设备实行三种标志管理： 合格、准用、停用。

CMA是

A、计量认证B、实验室认可C、中国计量认证/认可D、质量认证E、都不是

四、问答题

1、请简述中药胶囊剂的检查项目？

2、简述相对密度测定法中比重瓶法的操作要点？

第五篇：环境监测人员持证上岗考核试题集完整卷子

第一部分 填空题（41分）

1.背景值检测井和区域性控制的孔隙承压水井每年______ 采样一次；污染控制检测井逢单月采样一次，全年6次；作为生活饮用水集中供水的地下水监测井，_______ 采样一次。

2.沉积物采样点位通常为水质采样垂线的，沉积物采样点应避开、沉积物沉积不稳定及水草茂盛、之处。

3.比例采样器是一种专用的自动水质采样器，采集的水样量随与成一定比例，使其在任一时段所采集的混合水样的污染物浓度反映该时段的平均浓度。

4废水样品采集时，在某一时间段，同一采样点按等时间间隔采等体积谁养的混合水样，称为 _______。此废水流量变化应______%。

5水污染物排放总量检测的检测的采样点设置必须能够满足 __________的要求，当污水

排放量大于1000td时，还应满足 _________ 的要求。

6.采集湖泊和水库样品所用的闭管式采样器应装有 _______装置，以采集到不与管内寄存空气混合的水样，在靠近底部采样时，注意不要搅动 __________ 的界面。

7.水样的生物作用会对样品中的一些待测项目如______，______，________的含量及浓度产生影响。

8.湖泊和水库采样时，反映水质特性采样点的标志要明显，采样标志可采用法、法、岸标法或无线电导航定位等来确定。

9根据不同的水质采样目的，采样网络可以是_____ 也可以扩展到 ________。水体沉积物可用 _________，_________ 或钻探装置采集。

11.重铬酸钾法测定水中化学需氧量，若水样中氯离子含量较多而干扰测定时刻加入_____去除。

12为化学分析而收集降水样品时，采样点应位于__的地方。

13滴定管在装入滴定液之前，应该用滴定液洗涤滴定管3次，其目的是为了，以确保滴定液。

14.一般来说，水中溶解氧的浓度随着大气压的增加而__，随着气温的升高而__。分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。可用__ 刷洗，或用__浸泡。

16.根据《水质氨氮测定 钠氏试剂分光光度法》测定水中氨氮时钠氏试剂是由__.,__和KOH试剂配制而成。

17标准溶液从滴定管滴入被测溶液中，二者达到化学反应式所表示的化学计量关系时的点，叫做，在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点，叫做。

18.烟气测试中，采样时间视待测污染物浓度而定，每个样品采样时间一般不少于 _____min。

19.噪声污染源主要有：工业噪声污染源，交通噪声污染源，噪声污染源和噪声污染源。

20.电导率仪法测定水中的电导率时，通常规定_____ ℃为测定电导率的标准浓度。

21在缺氧环境中，水中存在的亚硝酸盐受微生物作用，被还原为；在富氧环境中，水中的氨转变为甚至转变为。

第二部分选择题（22分）

1从监测井中采集水样，采样深度应在地下水水面米以下，以保证水样能代表地下水水质。（）

A.0.2B..0.5C.1

2.地下水监测项目中，水温监测每年1次，可与水位监测同步进行。（）

A.平水期B.丰水期C.枯水期

3.废水中一类污染物采样点设置在（）

A.车间或车间处理设施排放口B.排污单位的总排口

C.车间处理设施入口

4.生物作用会对水样中待测的项目如的浓度产生影响（）

A.含氮化合物B.硫化物C.氰化物

5.在一般情况下，滴定分析（容量分析）测得结果的相对误差为％左右（）

A.0.1B.0.2C.0.5

6．采用滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时，应以为吸收液。（）

A.硫酸溶液B.硼酸溶液C.氢氧化钠溶液

7．分光光度计吸光度的准确性是反映仪器性能的重要指示，一般常用标准溶液进行吸光

度校正。（）

A.碱性重铬酸钾B.酸性重铬酸钾C.高锰酸钾

8．用紫外分光光度法测定样品时，比色皿应选择材质的。（）

A.石英B.玻璃

9．_____ 是指除浊度后的颜色。（）

A.表面颜色B.表观颜色C.真实颜色D.实质颜色

10．下列有关噪声的叙述中，错误的是。（）

A.当某噪声级与背景噪声级之差很小时，则感到很嘈杂

B.噪声影响居民的主要因素与噪声级、噪声的频谱、时间特性和变化情况有关

C.由于各人的身心状态不同，对同一噪声级下的反应有相当大的出入

D.保证睡眼不受影响，室内噪声级的理想值为30dB.11．在进行二氧化硫24h连续采样时，吸收瓶在加热槽内最佳温度为___℃

A23-29B 16-24C 20-25D 20-30

12．下列物质中，可用称量法直接配制标准滴定溶液的是（）

A.固体Na OH(GR)B.浓盐酸（GR）C.固体K2Cr2O7（基准）

13．用分析纯碳酸钠来标定盐酸标准滴定溶液，会使标定结果。（）

A.偏高B.偏低C.正确

14.采用电位滴定法测定水中酸碱度时，可能对滴定产生影响。（）

A.色度B.悬浮物C.余氯

15.滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时，若水样中含挥发性氨类，则氨氮（非离子氨）的测定结果将（）

A.偏高B.无影响C.偏低

16．采用碘量法（叠氮化钠修正法）测定水中溶解氧时，所配制氟化钾溶液应贮存于中。（）

A.棕色玻璃瓶B.聚乙烯瓶C.加像皮塞的玻璃瓶

17．下列情况中适合瞬间采样的是（）

A.连续流动的水流B.水和废水特性不稳定时

C.测定某些参数，如溶解气体、余氯、可溶解性硫化物、微生物、油脂、有机物和pH时

18．对于流速和待测污染物浓度都有明显变化的流动水，精确的采样方法是（）

A.在固定时间间隔下采集周期样品B.在固定排放量间隔下采集周期样品

C.在固定流速下采集连续样品D.可在变流速下采集的流量比例连续样品

19．下列物质中，可用称量法直接配制标准滴定溶液的是（）

A.固体Na OH(GR)B.浓盐酸（GR）C.固体K2Cr2O7（基准）

20．快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，所用的掩蔽剂为。（）

A.硫酸－硫酸汞B.硫酸－硫酸银C.硫酸铝钾与钼酸铵

21．分光光度计通常使用的比色皿具有性，使用前应做好标记。（）

A.选择B.渗透C.方向

22.环境敏感点的噪声监测点应设在。（）

A.距扰民噪声源1m处B.受影响居民户外1m处C.噪声源厂界外1m处

第三部分判断题（21分）

1.地表水水质检测中通常采集瞬时水样。（）

2.地下水检测点网布设密度的原则为：主要供水区密，一般地区稀；城区密，一般地区稀。（）

3.为了解地下水体未受认为影响条件下的水质状况，需在研究区域的污染地段设置地下水背景值监测井。（）

4.地下水采样时，每五年对检测井进行一次透水灵敏度实验，当向井内注入灌水段1m井管溶剂的水量，水位复原时间超过30分钟时，应进行洗井。（）

5.排污总量检测的采样点位设置，应根据排污单位的生产状况及排水管网设置情况，由地方环境保护行政主管部门确认。（）

6.采集湖泊和水库的水样时，从水体特定地点的不同深度采集的一组样品称为平面样品组。（）

7.酸洗玻璃或塑料容器的一般程序是，用铬酸—硫酸洗液，再用水和洗涤剂洗，然后用自来水，蒸馏水洗涤干净。（）

8.在进行长期采样过程中，条件不变时，就不必对每次采样都重复说明，仅叙述现场进行的检测和容易变化的条件，如气候条件和观察到的异常情况等。（）

9.电导率仪法测定电导率使用的标准溶液是氯化钾溶液。()

10.测定ＣＯＤ的水样必须用玻璃瓶采集。()

11..用滤纸过滤时，将滤液转移至滤纸上时，滤液的高度一般不要超过滤纸圆锥高度的1/3，最多不得超过1/2处。（）

12.水样的PH值最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在采样后6h内进行测定。()

13玻璃电极法测定PH值时，水的颜色、浊度，以及水中胶体物质、氧化剂及较高含盐量均不干扰测定。（）

14.量器的标准容量通常是指在20℃时的容量。（）

15.碱式滴定管用来装碱性及氧化性溶液，如高锰酸钾，碘和硝酸银溶液等。（）

16滴定管读数时，无论是在滴定架上还是手持滴一管，都要保证滴定管垂直向下。（）

17.在我国化学试剂等级中，优级纯（保证试剂）表示符号为GR。（）

18.在一定条件下，水中能被重铬酸钾氧化的所有物质的量，称为化学需氧量，以氧的质量浓度表示。（）

19.采用稀释与接种法测定BOD5时，水样在25℃±1度的培养箱中培养5天，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值（）

20.风罩用于减少风致噪声的影响和保护传声器，故户外测量时传声器应加戴风罩。（）

21.声级计使用的是电容传声器。（）

第四部分简答题(16分）

1.分光光度法是环境监测中常用的方法，简述分光光度法的主要特点。

2.简述如何保养噪声测量仪器。

.3根据《水质氨氮测定钠氏试剂分光光度发》测定水中氨氮时水样中的余氯

为什么会干扰氨氮测定？如何消除？选择采样容器应充分考虑哪几个方面内容？