2017年新修订培训制度培训考核试题

第一篇：2017年新修订培训制度培训考核试题

***有限公司GSP培训试题

2017年度修订GSP质量管理体系文件考核试题

姓名：

岗位：

成绩：

一、单选题，每题2分，共40题。

1、公司实行质量管理体系内审，其内容不包括（B）A、质量体系 B、员工劳务保障 C、设施设备

D、质量管理机构及人员

2、以下哪些情形不用列入内审范围（C）

A、公司重要岗位人员发生调整，公司的仓库、营业场所发生变更 B、国家政策变更对公司产生重大影响 C、员工薪酬调整

D、进行GSP再认证前

3、以下哪个部门属于负责质量信息的收集、评估处理、传递、汇总（B）A、业务部

B、质量管理部 C、办公室 D、财务部

4、对首次发生业务关系的供货商我们应该审查以下首映资质，以下不属于首映审核内容的是（C）A、供货单位相关合法资质 B、首映品种相关合法资质 C、供货单位违法记录

D、供货单位销售人员的合法资质

5、必须从有合法资质的供货单位购进药品，购进药品时应该注意以下事项，（C）除外 A、采购前应该签订采购合同, 明确质量条款

B采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明各自质量责任的质量保证协议书 C、采购过程应该有公司办公室人员参与审核

D、采购应该向供货单位索取发票，并存档采购记录

6、药品到货时，收货员应该核实以下信息内容除（A）外 A、外包装标签说明书 B、随货同行单（票）C、运输工具

D、冷链药品温度监控记录

7、以下药品储存条件哪个不正确（D）A、常温库温度10~30℃

B、仓库相对湿度范围35%~75% C、药品堆垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米 D、阴凉库温度应不高于25℃

8、有关药品养护内容和要求正确的是（C）

A、养护记录应该超过有效期1年，但不应少于3年

B、养护员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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C、退货药品区应该先存于黄色区域，待验收合格后移至绿色区 D、冬季和夏季的养护工作计划应该统一，不应有异

9、销售药品时，以下情形哪一项不符合规范要求（C）A、销售员在销售药品时应索取购货单位的合法资质

B、销售员应该索取采购单位采购员及提货员的委托书原件以及身份证明复印件并核对原件

C、销售药品时，应当按照库存记录生成销售订单，对于无库存的药品可以先生成销售订单，再紧急购进 D、进行药品直调的，应当建立专门的销售记录

10、以下对于药品出库复核，表述有误的一项是（D）

A、药品按“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则出库

B、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）C、对出库药品逐批复核后，复核员应在发货单上签字

D、多个品种需要拼箱时，液体制剂与固体制剂应该尽量拼装于同一个箱内，以节省包装材料便于管理

11、以下内容不属于药品运输原则的一项是（D）A、减少运输途中停留、缩短货物在途时间

B、减少中转环节，减少装卸搬运次数，以减少货物损失和运输差错，降低药品损耗和运输费用 C、加速运输工作的周转，提高运输工作的效率，节约运费开支，发挥各运输工具的运输效能 D、对于短时间内能够送达的冷链药品，运输条件可以不用符合冷链运输的要求

12、以下哪一项不属于不合格药品的范围（A）A、首映资料不符合规定

B、定性检测(即理化鉴别)结果不符合 C、药品包装、标签及说明书不符合

D、定量检测(即含量测定)结果不符合规定

13、关于药品退货的管理不符合规范的是（B）

A、销售药品因质量问题或其他原因需退回或由厂家召回的，应由质量管理部门核准后，由业务部填写出具退货单

B、退货药品存放于退货药品库（区），挂红牌标识

C、所有退回的药品，均应按购进药品的验收标准重新进行验收

D、确认无质量问题，且内外包装完好、无污染的药品，可办理入库手续

14、关于药品一级召回时限正确的是（D）

A、一级召回24小时内通知下游客户 B、一级召回48小时内通知下游客户 C、一级召回72小时内通知下游客户 D、一级召回7天内通知下游客户

15、当遇到药品质量时，我们应该（B）A、无需做投诉登记，知会有关领导即可

B、质量管理部门要先对投诉情况进行审核，并确定该投诉是否属实，投诉内容的性质是否严重，然后安排进行审核、调查

C、一般质量问题的由质量管理人员负责与客户进行协商决定如何处理；对公司的产品质量不需要向客户作过多解析

D、接到客户投诉后应据理力争，拒不协商，坚决维护公司利益

16、药品不良反应报告制度表述正确的是（B）A、不良反应报告应该由公司办公室负责

B、发现或获知新的、严重的药品不良反应应当在15个工作日内报告，死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30个工作日内报告

C、发生药品群体不良事件，应当立即通过电话或传真等方式报所在地省级药品监督管理部门、卫生行政

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部门和药品不良反应监测机构

D、发现药品群体事件批发企业无义务告知生产企业

17、有关企业的教育培训内容不正确一项是（B）A、质量管理部门负责制定年度质量培训计划

B、质量知识培训方式以外部培训为主，以企业定期组织集中学习和自学方式为辅 C、公司在岗员工须进行药品基本知识的学习与考核

D、当企业因工作调整需要员工转岗时，对转岗员工应进行上岗质量教育培训

18、以下有关冷链验证知识哪一项是不正确的（D）

A冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用

B包括验证主计划、验证方案、验证原始记录、验证报告、验证总结及实施验证过程中形成的其它文档或材料

C涉及冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品物流运输的企业须建立完善的冷藏药品冷链管理制度，包括温度异常应急处理预案等

D经营企业不需要向收货单位提供冷藏药品生产企业出具的温湿度稳定性数据

19、关于企业的记录和凭证说法正确的是（D）

A、质量记录要字迹清楚，正确完整，无特殊规定可以铅笔填写 B、记录需要更改时直接涂掉，务必使原字迹不可辨认，以免误读

C、实行计算机录入数据的质量记录，签名部分也应该计算机默认，无需手写 D、购进药品要有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符 20、关于药品经营企业的计算机管理系统表述有误的一项是（B）

A、系统应能对药品的购进、收货验收、入库储存、在库养护、销售、出库复核进行记录和管理

B、系统管理员人员，根据岗位的质量工作职责授予相关人员的系统操作权限并设置密码，公司内部成员之间的账号密码可交互使用，以提高工作效率

C、应该定期进行计算机系统培训，提高员工计算机操作水平D、服务器主机数据应该每天备份

21、对药品电子监管码相关内容说法有误的是（D）

A、实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码

B、条码数据采集要有专人操作，做到采集准确及时，数据要及时备份

C、未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的应当拒收 D、药品条码外观由于印刷质量问题无法扫描的，也可入库

22、质量方针和目标的管理说法有误的一项是（C）

A、质量方针，是指由企业最高管理者制定并发布的质量宗旨和方向 B、企业最高管理者制定并发布质量方针和目标

C、企质量方针和目标由质量管理部执行和完成，与其他部门无关

D、业应当每年召开企业质量方针目标研讨会，制定下年度质量工作方针目标

23、对含特殊药品复方制剂的管理的说法有误的一项是（D）

A、采购该类药品应从具有相关合法资质的药品生产企业或药品批发企业购进时，可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业、药品零售企业和医疗机构，复方甘草片如从具有合法资质的药品批发企业购进，只能将其销售给药品零售企业和医疗机构

B、经营含特殊药品复方制剂时，应当按照药品《药品经营质量管理规范》的要求建立客户档案，核实并留存购销方加盖单位原印章的资质证明复印件、采购人员（销售人员）法人委托书和身份证复印件、核实记录等

C、严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药房 D、如无特殊要求，允许使用现金进行含特殊药品复方制剂交易

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24、有关中药材与中药饮片管理哪项说法不正确（A）A、该炮制而未炮制的中药饮片允许购入

B、验收贵细中药品种，必须双人验收，逐件逐包验收

C、植物类药材：一般常温储存；贵细药材：阴凉和冷藏存放 D、验收记录应保存至超过药品有限期一年，不得少于五年

25、有关蛋白同化制剂、肽类激素药品的说法有误的一项是（D）

A、按照规定从合法资质的蛋白同化制剂、肽类激素制剂的生产、经营单位组织采购，严格审查供货方相关资质，保证货源购进的合法性。不得从任何非法渠道进货

B、蛋白同化制剂、肽类激素药品实施药品电子监管码的药品没有监管码不得验收入库。实行双人验收签名

C、专库（专柜）保管，实行双人双锁保管制度

D、蛋白同化制剂、肽类激素药品相关记录保存3年

26、关于药品直调的说法正确的是（A）

A、发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况时可以采用直调 B、能够直调的药品尽量采取直调，以节省运输成本 C、直调记录由供货方与收货方保存，经营企业无需保留 D、直调记录保存3年

27、有关质量风险管理，以下说法有误的是（C）A、制定风险管理是为了保证药品的质量安全 B、公司全体部门参与风险管理

C、员工培训不应该列入风险管理项目

D、风险管理评估周期原则上每年一次，特发情况也应进行风险评估

28、为应对生物制品及冷藏药品储存运输过程发生意外，以下措施错误的是（D）

A、加强生物制品及冷藏药品的储存、运输方式及相关注意事项的知识培训，提高生物制品及冷藏药品安全意识，加强日常管理和监测

B、配置发电机组以应对电力供应异常

C、冷藏药品储存或运输发生破碎污染严重或影响较大危及周边群众生命安全时，应立即上报当地药品监督管理部门，并请求相关单位协助封锁现场进行隔离处理

D、冷藏药品送达收货企业时，如果温度未达要求，应该先放置于冷藏车中待温度达到冷藏要求再要求对方收货

29、有关质量体系内审的说法有误的一项是（C）A、企业应该成立质量体系内审小组

B、质量管理体系所涉及的所有部门和场所应该每年审核一次 C、审核组成员应该直接参加与其有直接责任的项目审核

D、因药品质量原因而发生重大质量事故，并造成严重后果的，应组织专项内部质量审核 30、有关文件的管理不正确的一项是（C）

A、公司文件编号应该是唯一的，不与其他文件公用或者重复 B、公司文件的格式应该是统一的 C、新旧版的文件可以同时使用

D、文件的发放、回收要填写相应记录

31、以下哪一项为首营资料是供货方不需要提供的资料（C）A、供方的营业执照，生产许可证（经营许可证）B、GSP或者GMP认证证书 C、财务报表 D、购销合同

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32、药品到货后，收货员收货查验的内容不包括以下一项（B）A、药品采购记录和药品随货同行单（票）B、药品的包装和说明书

C、药品的运输工具和运输状况

D、冷藏、冷冻药品到货时应该查验温度记录

33、关于药品验收说法有误的一项是（C）

A、验收药品应当按照药品批号查验药品的相关合格证明文件 B、每次到货药品进行逐批抽样验收 C、应对到货药品无需进行抽样

D、必须等待验收完毕，才能办理入库手续并把药品移至相应库区

34、有关药品的入库管理说法不正确的是（D）A、保管员凭验收员的签订的入库单入库

B、本公司售出的药品退回时，应该现存于黄色区

C、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收 D、药品与墙，柱，屋顶的间距不小于10厘米

35、关于药品的在库养护说法不正确的是（B）

A、库房应该设有温湿度监控系统，能实时监测库区的温湿度情况 B、温湿度监控系统可以不存储相应的记录

C、养护检查过程中，发现有质量问题的药品，应转质量管理部进行复验 D、库房温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施

36、发货时以下哪一项操作不正确（D）A、发货时应先将应发货物移至发货区 B、发现有质量问题应该暂停发货 C、出库要有复核人员复核 D、拣货员同时兼任复核工作

37、有关药品的运输说法有误的是（C）

A、药品运输应及时、准确、安全、经济，在保证安全的前提下，选择最佳运输路线运输 B、运输员依据复核员提供的销货清单,对运输的药品进行核实 C、药品运输可以采用敞开式运输方式 D、药品包装破损或被污染，不得装车

38、对于销售后退回的药品说法有误的是（C）

A、销后退回的药品，保管员应凭业务部开具的退货凭证收货 B、必须对照销售记录，确认退回药品为本企业销售的药品 C、对验收的药品有疑问的可以直接报废

D、退货药品记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年备查

39、对于首营企业审核的有关内容说法有误的是（C）

A、购进药品前应该先全面了解供货方的质量体系，必要时可以进行实地考察 B、索取供货的相关合法资质证明文件

C、参与GSP首营审核的部门采购部门可以不参与 D、供货方所提供所有资料均应该加盖企业的公章

40、药品批发企业计算机管理系统的描述不正确的一项是（D）

A、计算机系统应该能够对购进、验收、储存、养护、销售等环节进行控制 B、不同岗位操作人员应有相应的权限和登录密码 C、计算机系统应该能够对修改自动生成修改记录 D、计算机系统数据应该按照每月进行备份

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二、判断题，正确的打“”，错误的打“×”。每题1分，共20题。

1、质量管理体系的审核在于审核其适宜性、充分性、有效性（）2.质量负责人、质量管理部门均有权行使质量否决权（）

3、质量体系管理文件统一由质量管理部制定（×）

4、质量管理部为公司质量信息中心，负责质量信息的收集、评估处理、传递、汇总（）

5、首营品种和首营企业的审核以资料的审核为主，对首营企业的审批如依据所报送的资料无法做出准确的判断时，业务部门应会同质量管理部对首营企业进行实地考察（）

6、购进药品应向供货单位索取发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位公章原印章、注明税票号码（×）

7、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章（）

8、销售药品时无需考虑购货单位的生产范围、经营范围和诊疗范围（×）

9、装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内（）

10、未接到退货单或相关批件，验收员或保管员不得擅自接受退货药品（）

11、若发现药品有质量问题，应及时标黄色标牌，填写“药品停售通知单”，暂停发货及销售，通知质量管理部进行复查（）

12、业务部门负责收集、分析、整理、上报企业药品的不良反应信息，建立并保存药品不良反应报告和监测档案（×）

13、行政以及人事部门可以不参加质量管理方面的教育和培训（×）

14、质量管理部应每年将需要强制检定的计量器具送法定计量检定部门进行校验检定（温湿度计校正）可采取比对校正，但应有校正记录（）

15、质量记录要字迹清楚，正确完整。不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改，需要更改时应划线后在旁边填写，并在更改处盖本人名章（）

16、部门负责人对本部门各岗位系统操作行为负责（×）

17、实施药品电子监管码的药品没有监管码不得验收入库（）

18、复方甘草片如从具有合法资质的药品批发企业购进，只能将其销售给药品零售企业和医疗机构（）

19、在发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等紧急情况，可以先直接调用药品，然后再补申请（×）20、制定质量风险的管理制度的目的是把风险导致的各种不利后果减少到最低程度，使产品符合质量的要求（）

第二篇：CS-2014制度培训考核试题[模版]

CS—2014制度考核试题

部门_________姓名_________得分__________

一、选择题（10*3分=30分）

1、办公用品对于大件管理品实行保管责任制，实行（）三合一的办法，对保管责任进行归属。

A.使用人、领取人、保管人B.使用人、保管人、领导人

C.使用人、领取人、领导人D.领取人、保管人、领导人

2、F TO F会议（）举行一次。

A.每季度B.每月C.每半月D.每周3、CS会议精神以主题、议程、决议为基础，以（）为动力，对会议的开展效果起着关键性的决定作用。

A.记录、守时、跟踪、结果B.纪律、结果、跟踪、责任

C.跟踪、结果、责任、奖惩D.准备、记录、守时、跟踪

4、工作时间私自外出，一次不足半天的按旷工（）天处理。

A.0.5B.1C.1.5D.25、凡无故在公司规定上班时间后10-30分钟内（含30分钟）到岗者，按迟到论处，迟到一次扣除（）元。

A.10B.20C.30D.406、培训的形式主要包括（）。

A.岗前培训、岗位技能培训、操作流程培训

B.岗前培训、制度培训、岗位技能培训

C.岗前培训、业务培训、技能培训

D.岗前培训、岗位技能培训、内部培训

7、公司的个人卫生由个人负责，卫生范围（）。

A.垃圾桶和桌面B.台面和桌底

C.台面和垃圾桶D.办公用品和桌底

8、相关部门根据本部门邀请来客的情况，提前（）天制定来客行程预定方案，明确来客的人数、时间、接站点、联系方式、行事安排等事项，报总经理和董事长审批后交行政人事部。

A.1-2B.2-3C.3D.49、员工旷工1日，扣发2日工资；经批评教育无效，连续旷工超过3天或者1年累计旷工超过（）天，公司有权予以除名。

A.10B.15C.20D.3010、员工试用期为（）个月，试用期满可聘为公司正式员工。

A.1B.2C.3D.4二、填空题(15*3=45分)

1、CS会议文化：凡是会议，必有__________；凡是会议，必有主题；凡是会议，必有纪律；凡是会议，必有__________;凡是会议，必有_________;凡是会议，必须守时；凡是会议，必有记录；凡是会议，必有__________。

2、各部门会议围绕目标、计划展开，以_____________为动力，以发现问题、________________、实施效果、_____________、改善效果、_______________、收录备案为手段。

3、凡无故在公司规定上班时间后10-30分钟（含30分钟）到岗者，按迟到论处，迟到一次扣除__________元。

4、员工参加培训，必须亲自在签到表上签字以示出勤，无故缺席，视作____________处理。

5、各部门承办招待事项，由经办人填写________________________,说明招待项目、对象、人数及费用，经部门长和总经理、董事长批准后，交由行政人事部订餐、报批。

6、员工在本公司满_______年以上可以享受带薪年假。

7、员工请病假应附病历卡，请病假_______天以上者，应指定区级以上医疗单位出具病休证明单，经批准后休假。

8、员工在婚假、丧假、产假内，_____假无效。

9、合同期内员工主动辞职的，必须提前________天向公司提出书面《离职申请书》。

三、问答题（25分）

1、CS的会议精神是什么？（10分）

2、再完善的制度也需要人员的执行，浅谈下您对执行力的看法以及如何提高执行力？(15分)

第三篇：培训考核试题

培训考核试题

1.三相四线制是三相五线制是

2.什么位置需用普通线路，什么位置用屏蔽线？

3.日常机器使用电压分别有哪些？

4.气管使用有哪些要求，为什么？，5.调试步骤及要求分别有哪些？.6仓库盘点的目的和要求？

7仓库物料进出需要哪些程序？

8三视图指的是？

9怎么样保证X与Y的垂直？

10装配一台机器，需要哪些工具或文件？物料到齐后，怎样确保装配一台合格的机器？

第四篇：新入职员工培训考核试题

新入职员工培训考核试题

部门：姓名：职务：入职日期：

1.`````````有限公司是一家获得（）质量认证的运输服务企业，成立于（）年，主要从事（）等服务员工休假分为八种：（）。（5分）

3.按公司请假规定，员工因事不能正常上班应提前（）日提交（），一线员工1日由（）报主管签名批准；（）日内需由部门经理签名批准；3日以上须报总经理签批，如超过（）天者需提前七天申请，特殊情况由主管酌情处理，全年最多不能请长假超过（）次。（10分）

4.凡在公司服务满1年者可享受有薪婚假（）天，（需提供结婚证）、有薪年假（）天。每满1年上调住房补贴为：中谷生产一线员工为（）元，司机、业务员、修理工及主管级以下员工为（）元，主管级为（）元，经理级为（）元。（10分）

5.公司规定员工上班需佩戴（）穿（）（），及相关劳保用品，违者将根据实际情况计扣当月考核奖。遗失厂牌应到人事部申请补办，扣工本费（）元（5分）；

6.员工按规定时间上、下班，严禁迟到、早退，每月累计迟到、早退不足10分钟扣考核奖（）分，超过10分钟（含10分钟）扣考核奖（）分，累计30分钟扣考核奖（）分，超过半天者扣考核奖（）分。（10分）

7.员工旷工1天扣（）天工资，2天扣（）天工资，月累计旷工三天以上者作（）处理，公司不予支付其当月工资。（5分）

8.所有员工服务满（）年不扣除厂服、劳保鞋费，未满一年离职者按月折扣计算，冬装80元/套，夏装60元/套，因公或质量原因酌情给予补换（5分）。

9.员工辞职，试用期需提前（）天申请，满试用期后需提前（）天申请。（5分）

10.下列（）行为者是公司予以嘉奖的。（10分，多项选择题）

①工作中表现突出，创造优良成绩者；

②为保护公司利益和他人生命财产安全，实施见义勇为行为者；

③对改善公司管理，提高业务水平有重大贡献者；

11.员工在尊重事实的条件下，可对以下（）项进行投诉（10分，多项选择题）

①处事不公、滥用职权；

②损害公司利益、蒙骗公司、徇私舞弊；

③偷盗公司财物及包庇偷盗行为者；

12.通过相关部门给您的培训，您对公司的初步印象如何？您打算如何进行您的工作？（15分）

第五篇：培训制度考核试卷

感控基础知识考核试卷

科室姓名得分

一、填空题（每空1分）

1、医院感染：指病人在获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括或者入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。

2、疑似医院感染暴发：指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内出现临床相似、怀疑有共同的感染病例；或者3例以上怀疑有共 同或的感染病例现象。

3、无菌物品与非无菌物品应_______放置。

4、连续使用的氧气湿化瓶、雾化器、呼吸机管道、早产儿暖箱的湿化器等器材，必须每日，用毕，保存，湿化液应使用。

5、医务人员操作时应戴好帽子、口罩，严格执行各项__________规程。

6、呼吸机管路和湿化器应每周更换次，有明显分泌物污染应更换，冷凝水应倾倒，不可使冷凝水流向患者，湿化器加水应使用，且应每更换。

7、VAP（呼吸性相关肺炎）预防措施之一是用0.2%的洗必泰漱口或口腔冲洗，每小时一次，病情许可床头抬高形成度角。

8、术中保存患者正常体温，防止也是预防手术部位感染的重要措施。

9、评估留置导尿管道必要性，不需要时应拔出导尿管，尽可能缩短留置导尿管时间。

10、医院发现例以上疑似医院感染暴发和例以上医院感染暴发应在12小时内向所在地县级卫生行政部门以及疾病预防控制机构报告。

11、凡侵入性诊疗用物品必须达到一人一用一______,与病人皮肤粘膜直接接触物品必须达到一人一用一_______，干燥保存。

12、治疗车上物品应排放有序，上层为__________区、下层为__________区，车上应配有。

13、各种诊疗、护理及换药操作应按_______伤口、________伤口、________伤口依次进行。

14、病室内应通风换气，每日_____次，每次至少_____分钟，必要时进行空气消毒；地面应湿式清扫，每日____次，遇污染时即刻。

15、病床应湿式清扫，一床一套（巾），床头柜应一桌_______，用后均需消毒。病人调床、出院、转科或死亡后，床单元必须进行________。

16、患者的安置原则应为：______病人与______病人分开，同类感染病人相对集中，______感染病人单独安置。

17、当出现医院感染散发病例时，经治医师应及时向本科室感染管理小组汇报，并于小时内填表报告医院感控科并登记。

18、发现本科室出现医院感染流行趋势时，科室医院感染管理小组负责人应报告，感控科初步核实后于立即报告和医务科，并通报相关部门。

19、多重耐药菌主要是指对临床使用的或抗菌药物同时呈现耐药的细菌。

20、常见耐药菌耐甲氧西林金葡菌代码；耐万古霉素肠球菌代码；产超广谱β-内酰胺酶代码;

21、对收治多重耐药菌感染患者和定植患者的病房进行清洁和消毒的用物应当，医务人员完成操作后必须。

22、WHO提出的手卫生的“五个重要时刻”是：______________、_______________、________________、_______________、______________。

23、术前备皮应在手术_______进行.24、医护人员在诊治护理不同患者前后，应或用擦洗。

25、在进行中心静脉置管时应当铺单（巾）；置管人员应戴帽子、、，穿无菌手术衣。

26、留置导尿时，应保证患者的集尿袋高度_____膀胱水平，防止逆行感染。

二、判断题(每题2分)

1、医务人员每治疗处置一个病人、接触污染物品后，应及时洗手或手消毒。（）

2、治疗室、病室、厕所等应分别设置专用拖布，标记明确，分开清洗消毒，悬挂晾干备用。（）

3、对传染病患者及其用物按传染病管理的有关规定，采取相应的消毒隔离和处理措施。（）

4、墙壁阀门处、监护仪、血压计、输液泵、微量泵等仪器，用含氯消毒剂（或75%酒精）擦拭消毒1次。（）

5、治疗室、注射室每季度空气培养一次，菌落计数≤10cfu/(5min 直径9cm平皿)。（）

6、有冰箱的科室药用冰箱不得放置私人物品。（）

7、治疗室护士每日清点并检查无菌物品的有效期，过期物品需重新消毒后方能使用。（）

8、常用无菌敷料（棉球、纱布等）应注明开启时间，一经打开使用时间最长不得超过12小时，提倡使用小包装；（）

9、特殊感染的病人用过的器械应用单层封闭包装标明感染性疾病名称，送供应室单独回收处理（）

10、一次性使用无菌物品使用前应检查小包装有无破损、失效，产品有无不洁等，使用后按规定分类处置，不得重复使用。（）

11、治疗室的墩布专用并有明显标志。地面每日至少擦拭1次，遇污染随时消毒。（）

13、微生物室人员监测发现多重耐药菌立即报告感控科和相关科室（）

14、细菌菌落总数卫生手消毒应≤10cfu/ cm2，外科手消毒应≤5cfu/cm2。()

15、粉色为空气传播的隔离标识，黄色为飞沫传播的隔离标识。（）

16、多重耐药菌感染应采取接触隔离，其隔离标识为蓝色（）

17、严格实施正确的洗手规则，可减少医院感染20-30％。()