如何提高论坛会员的粘度

第一篇：如何提高论坛会员的粘度

如何提高论坛会员的粘度

站长，这个词是特别赋予在网络上为网友提供信息平台的人。更高级一点的叫CEO!站长每天都要对着电脑八个小时，甚至更长时间，日复一日的不辞辛劳的为了 自己的目标奋斗着，我看过很多自己认识的站长，他们的QQ每天到了夜深的时候还在线，这说明他们还在为自己的网站奋斗着，这种精神是每个站长都应该有的，就像我前段时间看的一部电影里面的一句台词，可以直接的说明站长这个行业的警句：律师的料他自己不会长脚跑过来给你，要你自己去挖掘发现的!这用在站长行 业也一样，排名不会自己提高，要站长自己推广优化!。所以今天就跟大家写写这做站长两年来的一些心得经验。写得不好，不要怪我哦，因为笔者一直喜欢用最简 单的语句来写的，力求大部分朋友都能看懂，读懂笔者的心思。那今天咱们就说说如何提高会员对论坛忠诚度吧，笔者做论坛的时间一年多，日IP从零达到目前的 两万，算是不错了吧，呵呵。

关于如何提高会员对自己 论坛的忠诚度，笔者说四个方面，这四个方面都是笔者亲身测试的，而且是常用的，不管是朋友开论坛还是一些刚入门的站长咨询笔者，笔者都把这些一一的给他们 讲解，大部分咨询笔者的朋友都觉得笔者很好说话，很有耐心，呵呵，不是吹的，站长本来就要有一份坚持的耐心嘛。好了，下面开始分享了：

提高会员忠诚度方法一：屈出不穷的活动

通 过各种各样的活动来提高会员对论坛的忠诚是一个很好的方法，而且现在不管是新开的还是开了好几年的论坛都时常推出一些活动，比如T楼赚Q币、分享一天的心 情赚积分、推广赚人民币等等的活动让人应接不暇，那咱们也是开论坛的，咱们也要推点活动才能使会员对论坛更为的忠诚，不再是今天注册浏览一下，就说拜拜 了，这样只有一个好处就是增加注册会员数量，实际一点意义都没有，因为他们注册了只会使注册会员那个数字增加了一下，不发贴，不回贴，不经常回来逛逛，达不到忠诚的标准。所以，咱们搞活动要根据相对的人群搞，相对的人群就是论坛的目标人群，比如美食论坛的，咱们可以通过活动奖励 某商城的美食券。站长论坛的，咱们可以通过活动奖励站长推广工具。这样的对应的奖品，再加上对应的人群，效果不是1+1=2那么简单的，这样一来可以凝聚 会员，二来可以提高会员的忠诚，还没用的论坛站长用用吧。

提高会员忠诚度方法二：活跃的管理带动活跃的会员

如 果连论坛管理员都不活跃的话，那么你想有会员活跃简直就是做梦了。为什么A5论坛的人气那么的火爆，一方面也许因为自身的权重。但是不要忽视论坛版主的带 动，大家可以看看，A5的版主每天都会在论坛上发贴回贴，意在通过自己的影响力带动论坛的会员发贴回贴，当然还要有一定的手段，让会员觉得是对好人更好，对坏人更坏的作风，就拿奖惩贴子来举例吧，大家可以到杂谈区看看，一般是原创的内容，版主都会第一时间为鼓励会员积极发原创，狠狠的加分。但是对于打广告 的家伙也不会手下留情的，毕竟纵容你发广告会影响其他会员的浏览，所以，只能比你更狠了，删贴、扣分、封号一系列的措施就会实施在打广告者的身上，这也是 人们都喜欢的个性，该温柔时就温柔，该粗鲁时就粗鲁!所以，管理员的活跃不仅可以增加论坛本身的定力之外，还可以带动会员们的积极性，使之成为一个氛围好 的大家庭。

提高会员忠诚度方法三：新注册发封与从不同的欢迎信

大 家也许每注册一个论坛就会收到一封欢迎信，但是大多数的欢迎信都是些感谢您注册什么什么论坛之类的客气话，还有就是提醒您论坛的规则等等，这封信不但没起 到有效的作用，而且还给新注册会员来了一次信心的打击，一般新手看到这些都会在发贴回贴时特别小心，这样会导致会员对论坛本身的限制产生抗拒，更不会带来 所谓的忠诚了。所以，我们不要用系统自带的欢迎信，我们要自己写一封，比较友好的，如果无法删除系统的那封，那我们可以再加一封，可以这样，打个比方，第 一封发的是系统自带的，那么我们就发第二封，内容可以这样写：吓到了吧，哈哈，第一封欢迎信是给你一个大惊，现在管理员代表某某论坛还你一个大喜吧。这样 一来又惊又喜的，瞬间提高论坛在会员心目中的地位，使得会员对论坛的第一印象相当的友好，进而即使有过分之处，会员们都会给予一定的理解和支持啦!

提高会员忠诚度方法四：不要设置每天限定的发贴回贴数

也 许很多的论坛管理为了减少每天的垃圾贴子的出现，就把论坛设为每位会员每天或每小时只能回几个贴子，这样一来会狠狠 的打击了会员发贴回贴的兴趣。二来说句不好听的就是直接把会员赶走。开论坛不是给自己开的，是给会员开的，只有会员在论坛上常常发贴回贴，才使得论坛的生 命力活下去。这样那样的限制、不允许直接打击会员的信心，久而久之，一百个会员能活跃的有十个已经不错了，这还是没除开论坛管理人员的。所以，即然要做论 坛，就该提供一个有大范围限制的圈子，这好比把会员都封禁在一个山洞中，有人来才怪呢!如果要这种限制，那么咱们可以在相应的版块制定相应的版块规则，让 会员发贴回贴前了解这个版块不允许做什么，这样一来不会让会员觉得生生的剥夺了他们自由言论的权力，二来使论坛更有亲和力，人性化。

会 员是一个论坛的生存根本，会员也是一个论坛的灵魂制造者，好好管理会员，善待每个会员，可以使论坛的成长每天都看到好的前景。限制这限制那的论坛存在的时 间不会长久，而一点限制都没有的论坛也不会活得太久，因为无规距不成方圆。但是规距太多又会显得碍手碍脚 的，也一样得不偿失。所以，做到适当、得当、合理，才是论坛发展的有力保障。

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第二篇：P2P平台怎样提高用户粘度防止用户流失

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www.xiexiebang.com P2P平台怎样提高用户粘度防止用户流失

P2P 最开始的时候，是依靠一般资产的高利率去吸引一些乐意冒险的用户，不过随着兜底的盛行，现在的P2P用户已经习惯了拥有保障，收益却比传统理财高的方法。以前说过，对于骗子平台，任何人能识破的几率都差不多，不论是专家学者还是理财小白或明星，他们辨认诈骗平台的概率在55%到60%之间，基本与瞎蒙差不多，所以就算有了兜底，投资者也是在做冒险投资：赌哪个平台才是好平台。

投资者流失对于任何平台而言都是不可避免的，但如何判断投资者已流失了呢?

盈灿咨询网贷投资人大数据监测系统发现，如果投资者在收回最后一笔回款后30天之内未进行投资则表示该投资人已流失。根据统计投资人投资周期发现，在收回最后一笔回款再投资的人群中，超过半数的投资人会在5天内再次投资，超过80%的投资者会在30天内再投资，剩下不到20%的投资者中，再投资的时间不定。可见以30天作为投资者是否再投资的时间界点是有数据支撑的。

如果一个平台的投资者已流失，那么造成这一现象的原因是什么?

对于这个问题，笔者认为主要有三方面。一是投资者自身原因，二是平台因素，三是外部大环境驱动。对于投资者而言，某些时候投资网络理财平台只是暂时的资产保值增值手段之一，如果实际生活中需要资金周转或者急需使用资金购置房、车等大件商品，那么退出投资就理所当然了。尤其是对于网络理财平台而言，投资者多为奋斗中的屌丝人群，在资金达到一定积累后满足自己对房产的刚性需求就是非常常见的退出投资例子。

如果原因在于平台。那么投资者流失很多时候是因为平台服务态度差，缺乏创新或者高管跳槽相关。如果投资者向平台反映的问题没有得到及时解决，咨询时无人理睬，服务人员态度恶劣或者效率低下都会导致平台投资者流失。其二，人们对任何东西都有一个新鲜度，如果平台不及时创新产品或者服务，一成不变，投资者流失都是早晚的事。第三，一般情况下公司高管都会掌握一部分核心的优质客户资源，如果高管跳槽，势必也会带走一部分优质的客户。

外部大环境变化也是投资者可能流失的重要因素。网络理财在中国的发展时间比较短，很多地方都不规范。因此监管部门每一次发布新规或者提出新政策对整个行

业的影响都是巨大的，而平台对此作出的调整也可能触及投资者的利益，如果此时竞争对手平台施以利诱，那么投资者就很容易弃平台而去了。除此之外，小平台的跑路**，大平台爆出坏账等负面消息也会大大地影响投资者的投资行为。如果平台的活跃度或者成交量

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各大平台投资者留存现状

平台投资人流失率通常以一个单位月核算，当月流失的投资人数与平台总投资人数的比率，即为该月平台流失率。根据网贷之家发布的数据报告显示，2015年P2P网贷平台月均流失率为13.19%，且各个平台平均流失率整体呈上升趋势。有一半以上的平台投资人流失率在平均水平以下，74.81%的平台投资人流失率在20%以下，而流失率在30%以上的渠道占比算计缺乏一成。在网贷之家发布的2015年P2P网贷渠道出资人流失率最低的前20个平台中，月均流失率最低的仅为0.03%，最高的也只需5.03%。而据美国某闻名专家研究表明，客户流失率下降1%，公司赢利就会翻一番;而招引新顾客的成本是留住现有顾客成本的5倍以上。可见，削减出资者丢失对平台而言是多么重要，同时我们也发现只要平台注重投资者流失的状况，平台留存用户的作为空间很大。

接下来，笔者将详细阐述平台减少投资者流失的具体方案。

一、合理地提高产品利率。产品收益率是网络理财平台与投资者之间最为敏感的话题，收益率太高，对投资者是一个比较大的引诱，但平台的运营成本又实实在在地存在着，高收益维持的时间不会长久;收益率太低，对绝大部分中小而言其实也没啥好处，因为如果投资者的投资热度不高，平台业务量少，对于依靠规模获取利润的网络理财平台而言也是白搭。因此最好的产品收益率是平台既有一定的利润率，同时对投资者也有一定的吸引力。通过数据分析我们发现，不同综合收益率平台的投资人流失率整体表现为，低收益率的平台投资人流失率低，高收益率的平台投资人流失率高。收益在8%~12%区间的平台投资者流失率最低。

二、产品期限更加多样化。产期期限多样化的目的在于一方面可以迎合投资者在不同阶段的投资需求;另一方面产品期限多样化也会让平台看起来更为灵活。在平台发展的初期，可能需要更多短期或者超短期的产品吸引新用户，在平台与投资者建立了进一步的信赖后可以适当加长产品期限，拴住对中长期产品有需求的用户。根据网贷之家抽样调查统计数据表明：不同借款期限P2P网贷平台的投资人流失率表现为，借款期限越长，投资人流失率越低;借款期限越短，投资人流失率越高。但对于平台而言，并非说就要一味地发售长期限的理财产品，毕竟这不利于平台吸引新投资者。

三、加强互动是减少平台投资者流失的重要方法。方式渠道多种多样。各大平台常见的方式有签到积分换奖品，抢红包、分享红包，各种榜单(活动活跃度排名，投资排名，新人榜，土豪榜等)，针对不同的会员等级进行促销奖励、节假日营销活动奖励等，也有部分平台针对热点事件进行事件营销，当然推广奖励也是很有必要的。这些互动方式都增大了投资

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四、针对特定人群发售新产品。发售新产品对于维持一个平台新鲜感必不可少。前文我们也提到了一层不变容易导致投资者流失，反之如果平台时不时地针对不同人群比如手机党、剁手党或者定存党发售新产品，那么平台不仅可以维持投资者的关注与兴趣，还可以吸引不少新投资用户，一举两得。

五、与投资者共享平台信息。包括各种运营数据报告、平台最新动态消息以及与投资者密切相关的合同文本等都应让投资者尤其是长期支持平台的投资者了解、知悉。虽然投资者是否知道此类信息对平台的影响不大，但在投资者心中就有平台是否对他们有知无不言的诚意体现，而投资者对平台一点一点的信赖度就是从这些细小微处建立起来了。

六、舆论引导。一个平台在发展过程当中，多多少少都会遇到遭黑客攻击或者服务器故障导致平台访问异常的情况，此时考验平台情商的时刻就到了，处理得当，平台会安然度过;如果处理不妥当，引起投资者恐慌，那后果将会很严重，甚至会让平台“一朝回到解放前”。所以遇到此类情况，平台相关人员一定要冷静对待，耐心安抚、引导投资者，尽量减少投资者的焦虑。

七、不断升级平台安全保障体系。平台在发展过程中势必会不断进行拓展，比如丰富资产端种类，研发新产品，研发APP、微信等多个投资端口以及平台升级转型等等都会涉及平台的安全问题。因此在平台发展中也需要注意改善、升级平台的安全体系，不仅仅是硬件、软件以及APP、微信端的安全防线体系，同时也包括金融业务最为根本的风控建设。从资产端源头到产品兑付都需要提升平台的保障体系。平台越大，对投资者的责任就越大，对自身的要求就应该更高。

现在的消费群已经再也不是曾经被传统媒体驱动购买的群体了，他们是互联网连接起来的独立个体，他们互相交流、互动，总结出一定的购买标准，而且希冀企业可以以一种亲切的方法与他们进行互动交流。假如你回绝这类游戏规则，那么不好意思的说，消费者会找其他同类品牌把你替换掉，而且他们还会带走你的其他潜伏消费者。所以作为平台方，我们要做到真正的和客户交流才能了解他们的需要，做到真正的提高用户粘度。

文章来源：上海长久贷

第三篇：石油油品粘度指标研究

摘 要

粘度是石油产品的主要使用指标之一，特别是对各种润滑油分类、分级，质量鉴别和确定用途等有决定性的意义。在油品流动及输送过程中，粘度对压力降等起重要作用，因此又是计算、设计过程中不可缺少的物理常数。关键词：粘温特性，剪切力，摩擦力

目 录

第1章 前 言..............................................................1 第2章 粘度的度量方法.....................................................2 1.1 绝对粘度............................................................2 1.1.1 动力粘度........................................................2 1.1.2 运动粘度........................................................3 1.2 相对粘度............................................................3 1.2.1 恩氏粘度（°E）.................................................3 1.2.2 雷氏粘度（Redwood）.............................................3 1.2.3 塞氏通用粘度（Saybolt Universal Viscosity）....................3 1.3 几种粘度的换算......................................................3 1.3.1 恩氏粘度与运动粘度的换算........................................3 1.3.2 雷氏粘度与运动粘度的换算........................................4 1.3.3 赛氏粘度与运动粘度的换算........................................4 第3章 粘度的测定.........................................................5 3.1 动力粘度的测定 GB/506-65............................................5 3.1.1 测定原理........................................................5 3.1.2 注意事项及计算..................................................5 3.2 运动粘度的测定 GB/T 265—88.........................................6 3.2.1 测定粘度时对毛细管的要求........................................6 3.2.2 测定粘度时对温度的要求..........................................6 3.2.3 测定结果的处理..................................................7 3.3 恩氏粘度的测定 GB/T 266—77.........................................8 3.3.1 方法概要........................................................8 3.3.2 测定过程及计算..................................................8 第4章 影响粘度的因素....................................................11 4.1 粘度与化学组成的关系...............................................11 4.2 粘度与温度的关系...................................................11 结 论...................................................................12 参考文献.................................................................13 致 谢...................................................................14 附 录...................................................错误！未定义书签。

第1章 前 言

粘度是石油产品的主要的使用指标之一，特别是对各种油品分级，质量鉴别和确定用途等有决定性的意义。在油品流动及输送过程中，粘度对压力降等有重要的作用，因此又是计算，设计过程中不可缺少的物理常数。

粘度是用户选择油品主要依据之一。对于机械用油，选择粘度适宜的油品保证正常润滑，减少磨损和降低动力消耗方面的一个重要因素；润滑油粘度增大会增加动力消耗，适用于间隙大、负荷大、速度低、温度高的场合；粘度小则摩擦面不能形成正常油膜厚度，加速磨损甚至发生拉缸，适用于间隙小、负荷小、速度高、温度低的场合。

油品粘度随温度的变化而变化的性质称为粘温特性，一般采用粘度比和粘度指数表示。粘度指数越大，粘度比越小，油品对温度的敏感越小，即粘温性能越好。许多油品由于使用范围宽，需要使用粘温性能好的基础油。如发动机油，齿轮油，液压油等。

第2章 粘度的度量方法

1.1 绝对粘度

粘度就是液体的内摩擦力。油品受到外力作用发生相对运动时，油分子之间产生的阻力使油品无法顺利流动，其阻力的大小即为粘度。它是油品流动性能的主要技术指标。绝大多数的油品是根据其粘度大小划分牌号的。因此，粘度是各种机械设备选油的主要依据。

油品的粘度对油品的流动性和它在摩擦表面形成油膜的厚度有很大影响。粘度大的油品其流动性差，形成的油膜厚，在较大负荷的情况下润滑效果较好。粘度较大使油品的冷却和清洗较差，磨擦面温度较高。反之，油品粘度小，其流动性就好，容易流到间隙较小的磨檫面之间，可保证润滑效果，机械克服摩擦阻力消耗的功率较少，油品的冷却和冲洗较好。但是油品的粘度过小，在较大负荷下，油膜变薄而容易破坏，使摩擦面容易产生磨损和擦伤。因此，选择油品时首先考虑其粘度的大小是否合适。

粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度﹑赛氏粘度和条件粘度等几种表示方法。

1.1.1 动力粘度

在流体中取两面积各为1㎡，相距1 m，相对移动的速度为1m／s时所产生的阻力称为动力粘度。单位为Pa²s(帕²秒)。过去使用的的动力粘度单位为泊或厘泊，泊(Poise)或厘泊为非法定计量单位。

1pa²s=1N²s／㎡=10P(帕)=1000cP ASTM D445 标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，即

η = ρ² v 式中: η----动力粘度，Pa²s；

ρ----密度，Kg／㎡； v----运动粘度，㎡／s。

我国国家标准GB／T506-82为油品低温动力粘度测定法。该法适用于测定润滑油和深色石油产品的低温(0～-60℃)动力粘度。在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间。由试样在毛细管流过的时间和毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为Pa²s。1.1.2 运动粘度

流体的动力粘度与同温度下该流体的密度的比值称为运动粘度。它是这种流体在重力作用下流动阻力的量度。在国际单位制(SI)中，运动粘度的单位是㎡／s。过去通常有厘斯(cst)作运动粘度的单位，它等于10㎡／s，(即1 cst=1mm²／s)。

运动粘度通常用毛细管粘度计测定。在严格控制温度和可再现的驱动压头下，测定一定体积的液体在重力作用下流过标定好的毛细管粘度计的时间。运动粘度是所测得的流动时间与蒸馏水直接标定所得的粘度计标定常数的乘积。运动粘度测定法的国家标准为GB／T265—88，相当于ASTM D445--96／IP 71／75。

1.2 相对粘度

1.2.1 恩氏粘度（°E）

我国的国家标准为石油产品恩氏粘度测定法GB／T266—88。

这是一种过去常用的相对粘度，其定义是在规定温度下，2000ml液体流经恩氏粘度计所需时间(s)，与同体积的蒸馏水在20℃时流经恩氏粘度计所需时间(s)之比称为恩氏粘度。

1.2.2 雷氏粘度（Redwood）

此种粘度主要在英国和日本沿用。其定义是以50ml试油在规定温度[60℃(140℉)98.9℃(210℉)]下流过雷氏粘度计所需要的时间，单位为s。

1.2.3 塞氏通用粘度（Saybolt Universal Viscosity）

美国多习惯用这种粘度单位，其定义是在某规定温度下从赛氏粘度计流出60ml液体所需要的时间，单位为s。美国标准方法为ASTM D88，以SUS(Saybolt Universal，Second)或SUV(Saybolt Universal Viscosity)来表示。

1.3 几种粘度的换算

在相同温度下，运动粘度﹑恩氏粘度﹑ 雷氏粘度﹑ 赛氏粘度可用公式进行换算，或用查表法直接换算：

1.3.1 恩氏粘度与运动粘度的换算

运动粘度 v(mm²)／s = 7.31°E-6.31/°E 1.3.2 雷氏粘度与运动粘度的换算

运动粘度 v(mm²)／s = 0.26R-172/R 当R﹥225S时，则用v(mm²／s)= 0.26R 1.3.3 赛氏粘度与运动粘度的换算

V(mm²／s)= 0.225S 当S﹥285s时用上式。

第3章 粘度的测定

3.1 动力粘度的测定 GB/506-65 3.1.1 测定原理

方法适用于测定润滑油和深色石油产品低温(0～60℃)动力粘度，以泊为单位，在温度t时，动力粘度的符号为η。

动力粘度，即面积为1平方厘米的两层液面，相距1厘米，以1厘米／秒的速度相对移动时所显示阻力为1达因的液体粘度。在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过的时间和毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度。单位为泊。

3.1.2 注意事项及计算

在测定动力粘度前，须将粘度计用石油醚或轻质汽油、铬酸洗液、蒸馏水仔细洗涤，最后用95﹪的乙醇洗一次并用清洁的空气吹干，或在温度约为100℃的烘箱烘干。同时仪器的装配不漏气的情况下测定粘度计常数。

若试样含水，需用滤纸滤掉机械杂质后，取50毫升注入烧杯中，然后将烧杯放入温度50±3℃的水浴中加热10分钟，同时用玻璃棒搅拌试样。然后将盛有试样的加热杯从水峪中取出，在不搅拌情况下使其自然冷却至20～25℃。再将试样注入洁净﹑干燥的粘度计中，并加入着色的95﹪乙醇溶液，然后将粘度计安在压力系统上，调整恒温器达到规定的温度，并恒定30分钟，用压力计检查装置的严密性。

温度在-30℃以上保持准确度为±0.1℃，在底于-30℃时保持准确度为±0.5℃。经过30分钟后注入一次试样，在同一压力下至少测定六次流动时间，可以用4次读数计算，但其结果与算术平均值之差不应超过±3﹪;试样在扩张部分的流动时间，必须在100～360秒的范围内。

如果重复测定10次流动时间后所得出连续4次测定的结果，其相互间的差数均超过算术平均值±3﹪时，即停止实验，则认为试样在该温度下其粘度不能进行测定。测定粘度在压力不底于100毫米汞柱的条件下进行。其流动时间要符合上述的规定范围。在试验时间内应注意保持温度不变。

重复测定时，许可改变压力，但不超过第一次压力数值的±10﹪。在温度t时，试样动力粘度，其单位为泊按式(2)计算:

η = C ² t ² p „„„„„„„„„„(2)式中: C----粘度计常数;t---试样在粘度计扩张部分2中的流出时间的算术平均值 p---压力的算术平均值，毫米汞柱。

在毛细管粘度计中得出的试样粘度，重复测定两个结果的差数，不应超过算术平均值的±5﹪。

取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样在某温度的动力粘度。

3.2 运动粘度的测定 GB/T 265—88 测定不同温度时的运动粘度，要规定试样的流动时间的原因：在动力粘度及运动粘度测定中限制液体在毛细管中流动的速度，保证液体在毛细管内为层流状态，若液体流速过快，超过一定范围，使有规则的层流运动受到破坏，使流体质点交错而又混乱地向前运动变成紊流，这样就不符合层流状态的粘度测定公式，同时流动时间过短，读数也易出现误差，使计算结果偏差太大。如果液体在毛细管内流动时间过长，速度过慢，由于测定时间内不易保持恒温，往往由于温度的波动，而使测定结果不准。

3.2.1 测定粘度时对毛细管的要求

首先要正确的选择毛细管，即试样在毛细管内流动时间不能少于200秒。若流动时间过快液体在毛细管内流动时会变成湍流而不适用于伯努力方程(Poiseuille)造成计算公式的偏差。另一方面若流速过快易造成视觉的偏差，而影响了分析的精度。

粘度计必须干燥透明、无油污、无水垢，如连续使用沾有污垢时，要用铬酸洗液洗涤，再用水、蒸馏水、95%乙醇依次洗涤，然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干，方可使用，用后倒出试油，用汽油、石油醚细心洗涤，管外用自来水或洗衣粉冲洗，放入烘箱中烘干，备下次使用。粘度计安装时，必须把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半以上，防止试油试验中露出恒温浴液面影响测定结果。并且用铅垂线调整成垂直状态，因为若粘度计倾斜时，就会改变液柱高度，使静压力减少及内摩擦力增大，影响测定结果的准确。

3.2.2 测定粘度时对温度的要求

因为温度是粘度测定重要条件之一，它随温度的增高而粘度减小。那怕是微小的温度的变化，也能导致粘度有较大的变化。因此在温度计的安装时，要使温度计水银球的位置接近粘度计毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴液上10 毫米处，否则温度计读数t应减去液柱露出部分的补正数Δt，才能准确地量出液体的温度。

粘度测定时，试验温度不同，粘度计在恒温浴中恒温时间也不同： 例如：试验温度20℃恒温时间为10分钟；试验温度40℃、50℃时，恒温时间15分钟；试验温度100℃，恒温时间为20分钟。这是因为，与室内温度的温差越大，达到恒温时间越长，在测定粘度时，严格按规定恒温，是保证测定结果准确性的重要因素之一，因为液体石油产品的粘度随温度的升高而减少，随温度的下降而增大，哪怕是极微小的温度波动(超过±0.1℃)也会使粘度测定结果产生较大的偏差，因此在粘度测定中，必须严格按规定时间恒温。

3.2.3 测定粘度时对试样的要求

测定粘度的试油要先脱水，然后用滤纸过滤以除去机械杂质，这是因为水的存在不但占有试油体积，而且水的粘度小密度大，在较高的测定温度下，它会气化，低温时又凝结，影响液体石油产品在粘度计中的正常流动，使测定结果偏低或偏高，而机械杂质混入试油中哪怕微量也会粘附在毛细管内壁阻碍液体的正常流动，增长流动时间，使测定结果偏高，严重时堵塞毛细管，影响粘度测定，使平行测定结果不重复，所以必须进行脱水及过滤。同时 装入试样时不许有气泡存在，否则会形成“气阻”而增大试样的流动时间。

3.2.3 测定结果的处理

用秒表记录下来的流动时间，应重复测定至少四次，其中各次流动时间与算术平均值的差数应符合如下的要求：在温度100～15℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的±0.5%；在低于15～﹣30℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均数值的±1.5%；在低于﹣30℃测定粘度时，这个差数不应超过算术平均值的±2.5%。

然后，取不少于三次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。例：在试样在50℃时的流动时间为318.0，322.4，322.6和321.0秒，此流动时间的算术平均值为321.0秒，各次流动时间与平均流动时间的允许差数为321.0³0.5%=1.6秒。

因为318.0与平均流动时间之差超过1.6秒，所以这个数应弃取。计算平均流动时间时，只用322.4，322.6，和321.0的观察读数，他们与算术平均值之差，都没有超过1.6秒。于是平均流动时间为322.4，322.6和321.0三者的平均数。（1）重复性：

同一操作者，用同一试样重复测定的两个结果之差，不应超过下列数值： 测定粘度的温度，℃ 重复性，﹪

100～15 算术平均值的1.0 低于15～-30 算术平均值的3.0 低于-30～-60 算术平均值的5.0（2）再现性

由同不同操作者，在两个实验室提出的两个结果之差，不应超过下列数值：

测定粘度的温度 ℃ 重复性，﹪

100～15 算术平均值的2.2 3.3 恩氏粘度的测定 GB/T 266—77 3.3.1 方法概要

本方法适用与测定石油产品恩氏粘度。液体受外力作用移动时，在液体分子间发生的阻力称为粘度。

恩氏粘度是试样在某温度从恩氏粘度计流出200毫升所需要的时 间与蒸流水在20℃流出相同体积所需要的时间（秒）（即粘度计的水值）之比，在试验过程中，试样流出应成为连续的线状。温度ｔ时的恩氏粘度，用符号°E表示，恩氏粘度的单位条件度，用符号代表。

流出200毫升蒸馏水的时间要连续测定四次。如果各次测定观察结果与算术平均值的差数不大于0.5秒，就用这个算术平均值作为第一次测定的平均流出时间。此外，以同样要求进行另一次平行测定，并计算符合要求的平均流出时间。如果重复测定的平均流出时间之差不大于0.5秒，就取这重复测定的两次结果的算术平均值作为仪器的水值，其符号为K。

3.3.2 测定过程及计算

标准粘度计的水值应等于51±1秒。如果水值不在范围内就不允许该仪器测定粘度。测定粘度前，用每一平方厘米有至少576个孔眼的金属滤网过滤试样。如果试样中含水，应假如新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或粒状的无水氯化钙进行摇动，经过静置沉降后才 用滤网过滤。每次测定粘度前，用滤过的清洁轻质汽油仔细洗涤粘度计的内容器及流出管，然后用空气吹干。内容器不准擦拭，只允许用剪齐边缘的滤纸吸去剩下的液滴。

测定试样在规定的温度的粘度时，先将木塞严密塞住粘度计的流出孔（但是不可用力过分压着木塞，以免木塞很快磨坏），然后将预先加热到稍高于规定温度的试样注入内容器中，这时试样不应产生气泡。注入的油面必须稍高于尖钉的顶端。

向粘度计的外容器注入水(测定温度在80℃以下时)或润滑油(测定温度在80～100℃时);这液体应预先加热到稍高于规定温度。为了使试样的温度在实验过程中能保持恒定并能符合规定温度，应使内容器中的试样温度恰好达到规定的温度;此时保持5分钟，内容器中试样温度应恒定到±0.2℃。然后记下外容器中液体的温度。在实验过程中要保持外容器的液体温度恒定到±0.2℃(可以用搅拌器搅拌外容器的液体，必要时可以用电加热装置稍微加热外容器)。

注：在控制温度时，外容器中保持液体的温度一般比内容器中的试样的温度高0.2～1℃。

试样中的温度计恰好达到规定温度时，再保持5分钟(但不进行搅拌)，就迅速提起木塞，同时开动秒表。木塞提起的位置应保持与测定水值是相同(也不允许拔出木塞)。当接受瓶中的试样正好达到200毫升的标线时(泡沫不予计算)。立即停住秒表，并读取试样的流出时间，准确至0.2秒。

试样在温度t时恩氏粘度°E = t / K 式中: t---试样在试验温度t时从粘度计中流出200毫升所需的时间，秒；

K---粘度计的水值，秒

例：粘度计的水值 K =51.1秒。设燃料油在80℃时从粘度计流出200毫升的时间t = 472.8秒。

这燃料油在80℃时的恩氏粘度测定结果为

°E = t / K

= 472.8 / 51.1 = 9.2 条件度

在连续测定中的两个流出时间的差数不应超过下列数值: 流出时间，秒 允许差数，秒 250以下 1 251～500 501 ～1000 5 大于1000 10 取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的恩氏粘度。

第4章 影响粘度的因素

4.1 粘度与化学组成的关系

油品粘度与它的化学组成密切相关，它反映了油品烃类组成的特性，油品粘度通常随着它的馏程增高而增加。但同一馏程的馏分，因化学组成的不同，粘度大小也不同，烷烃粘度<异构烷烃<环烷烃；同一碳数时，烷烃粘度<环烷烃粘度；在单环和双环烃化合物中，环烷、环烷-芳烃的粘度>芳烃粘度，但在三环及三环以上的化合物中，芳烃的粘度确高于环烷烃及环烷-芳烃粘度，而且在环状化合物中随着侧链长度的增加及侧链数目的增加，粘度增加。润滑油中希望粘度大，而且随着温度的变化，而粘度变化较小的烃类。所以少环长侧链的烷烃-环烷烃、芳香烃，是润滑油的理想组分。而多环短侧链的稠环芳烃及胶质是润滑油的非理想组分，应在润滑油精制中除去。

4.2 粘度与温度的关系

粘度对油品的性能影响很大，而温度是影响粘度的一个重要参数。温度变化时，粘度也随着变化，温度升高则粘度变小，温度降低则粘度变大。为了使机器得到良好的润滑，就需要润滑油在机器的工作温度范围内保持合适的粘度，因此希望润滑的粘度受温度的影响尽可能地小。

石油产品粘度与温度的经验公式关系为；

lglg（v+0.6）=n-mlgT 式中 v-----运动粘度（TK时），单位mm²／s ； T---绝对粘度，单位K n，m---与油品温度有关的常数。

测定某一油品的两个不同温度下的粘度，带入上式，即可解得n，m值确定以后，即可由上式求得该油品在任何一温度下的粘度。但应注意，低温下的粘度不能用此公式计算，尤其是含有粘度指数改进剂的油品。评价油品的粘温特性常采用粘度指数（简写VI），这是润滑油的一项重要指标。粘度指数越高，表示油品的粘度受温度影响越小，其粘温性能越好。

结 论

粘度是油品重要的指标，正确选择一定粘度的油品，可保证发动机稳定可靠的工作状况。随着粘度的增大，会降低发动机的功率，增大燃料消耗;若粘度过大，会造成启动困难；若粘度过小，会降低油膜的支撑能力，使摩擦面之间不能保持连续的润滑层，增加磨损。

粘度又是油品储运输送的重要参数。当油的粘度由于温度的降低而增大时，会使泵的压力增大，管道输送困难。因此除了选择合适的粘度的油料外，通常在低温的情况下，要提高温度，降低油的粘度或压力增大，便于输送。

粘度又是工艺计算的重要参考数据之一。例如:计算流动在管线中的压力损失，需查雷诺数与动力粘度有关。

油品的粘度通常随着它的馏分的加重而增加。但是同一流程的馏分，因化学的组成而不同，其粘度也不同。因此，在生产上可以从粘度变化判断油品的精制深度。通常未精制的馏分油粘度大于经硫酸精制油的粘度大于用选择溶剂精制的馏分油的粘度。

参考文献

[1] 颜之光.润滑剂性能测试技术手册.中国石化出版社.1999 [2] 程玉明，方家乐.油品分析.中国石化出版社.1993.4（1998重印）

[3] 石油化工科学研究院.石油和石油产品试验方法.中国标准出版社出版.1985.12 [4] 油化工分析方法汇编.石油工业出版社.1983 [5] 欧风.石油产品应用技术.石油工业出版社.1983

致 谢

首先，要感谢的是我的指导老师****。****师傅平日里工作繁忙，但在我论文的每一次修改过程中，都给予我悉心的指导和帮助。没有****师傅的悉心指导和帮助我是不可能顺利完成我的转正论文。另外，他的工作严谨和刻苦专研的精神也是我永远学习的榜样，并将积极影响我今后的学习和工作。

其次，论文中的不足之处希望您在百忙之中给予指导和纠正。

第四篇：实验报告液体粘度测量

公式（1）称为斯托克斯公式。其中 n 为液体的粘滞系数，它与液体性质和温度有关。

如果让质量为 m 半径为 r 的小球在无限宽广的液体中竖直下落，它将受到三个力的作用，即重力 mg 液 体浮力 f 为4

r 3

g、粘滞阻力6 rv，这三个力作用在同一直线上，方向如图 1 所示。起初速度小，重力大于 3 g

其余两个力的合力，小球向下作加速运动； 球所受合力为零时，即 4 3 mg r g 6 rv 0 0 3 小球以速度 V o 向下作匀速直线运动，故 4 3（m-r）g 6 rv。

当小球达到收尾速度后，通过路程 / 4、（m 3 r）g 6 rL 随着速度的增加，粘滞阻力也相应的增大，合力相应的减小。当小 v o 称收尾速度。由公式（2）可得 f(?(3)mg L 所用时间为 图 1 t，贝 U v o = L / t，将此公式代入公式（3）又得(4)但实验中小球是在内半径为 R 的玻璃圆筒中的液体里下 上式成立的条件是小球在无限宽广的均匀液体中下落，落，筒的直径和液体深度都是有限的，故实验时作用在小球上的粘滞阻力将与斯托克斯公式给出的不同。当圆 筒直径比小球直径大很多、液体高度远远大于小球直径时，其差异是微小的。为此在斯托克斯公式后面加一项 修正值，就可描述实际上小球所受的粘滞阻力。加一项修正值公式（4）将变成（m 4

r 3）g 3

t 6 rL 1 2.4-R 式中 R 为玻璃圆筒的内半径，实验测出 体的粘滞系数 n。

(5)P、t、L 和 R, 用公式（5）可求出液 实验内容：橙色字体的数据是在实验室测量出的原始数据，其他数据是计算所得。

■ ■ J.V L.■ L 「

肇庆学 院 电子信息与机电工程学院普通物理实验课实验报告 07 级 电子⑴ 班 2B 组 实验合作者 李雄 实验日期 2008 年 4 月 16 日 姓名 ：

王英 学号 25 号 老师评定 实验题目：

液体粘度的测量（落球法）

目的：根据斯托克斯公式用 橙色字体的数据是在实验室测量出的原始数据，其他数据是计算所得。

实验仪器 仪器名称 量程 分度值 零点读数（系统的初始误差）

停表

0.01S

---------

--------S 米尺 2m 0.001m

-------~----------------

螺旋测微计 25mm 0.01mm-0.001mm 游标卡尺 125mm 0.02mm 0.00mm 温度计 100 C 1 C —-------------

-------

分析天平200g 0.001g —------------~—一

—---

---

密度计 1g/cm 3 0.005 g/cm

实验原理：由于液体具有粘滞性，固体在液体内运动时，附着在固体表面的一层液体和相邻层液体间有内 摩擦阻力作用，这就是粘滞阻力的作用。对于半径 r 的球形物体，在无限宽广的液体中以速度 v 运动，并无涡 流产生时，小球所受到的粘滞阻力 F 为 F 6 rv（1）

N i 温度计 N 2 “ 图 2

数据处理方法二 1、测小钢球的质量：

把 30 粒小钢球装入小盘中，秤其质量为 m,再秤空盘的质量为 / 30。

秤得：m = 18.7018 ± 0.0006(g)m=18.5762 ± 0.0006(g)••• m=(m 1-m 2)/ 30=(18.7018-18.5762)/30= 0.00418667(g)0=(0.0006 ± 0.0006)/ 30=0.00004(g)结果表示：m=(4!8667±0.04)X 10 3

(g)=(4.18667±0.04)大 10［旳)U A(X)

(X i x)2 /n(n 1)U B =仪 / 屈,u c(x)= {(U A(X))2

(U B)2

i 1 相对不确定度 UE = U /

X ,如果是多次测量就要算 U A , 是单次测量只算 U B 则可。

数据处理方法一 2.测量记录 待测液体的密度 P 0 = 0.950 g/cm 3 =950 Kg/m 3个小球与盘的总质量 m 1 =18.7018 _g=0.0187018Kg 盛小球的空盘质量 m 2 =_ 18.5762 g=0.0185762Kg 1 个小球与盘的质量 m=(18.7018 — 18.5762)/30=4.1866 X 106 Kg容器内径 D= 50.50 mm=0.05050m 液体总高度 H= 315.5 mm=0.3155m 下落咼度 L= 115.5 cm=0.115m 液体温度 T= 18 ° C 重力加速度 g= 9.8 m/s 2

(m 4

r 3U A()(i)%(6 1)i 1 相对不确定度 U E =U / , r 6 rL 1 2.4-R 测量结果表示为：

n =(1.30 0 ± 0.00 2)(Pa • s)=1.300 X(1 ± 0.2%)(Pa • s)J..根据有效数字的取值规则，不确定 度只取一个有效数字 根据有效数字的取值规则，测量结果有效数字的末 位要与不确定度末位取齐 m ； ,则每一粒小钢球的质量为 m=(m-m>)数据记录及处理结果)g n

相对不确定度 U Em =U Z m=0.00004 / 0.00418667= 1% 2、测液体温度及比重：

温度 T=18.0 ± 0.6(C)3 3 3 P =0.9500 ± 0.0003(g • cm)=(0.9500 ± 0.0003)X 10(Kg • cm)P 的相对不确定度 U E p =0.3% 3、测玻璃管内径 R、液深 H 内径 D=50.50 ± 0.01(mm)液深 H=315.0 ± 0.6mm, 4、测 N, N 2 之间的距离 I l = 115.5 ± 0.6(mm)5、测小球半径 r :设小球直径为 R=D T 2=25.25 ± 0.01(mm)R 的相对不确定度 UE R =0.01-25.25=0.04% H 的相对不确定度 UE H =0.6-315.0=0.2% I 的相对不确定度 U Ei =0.6-115.5=0.5% d, 序数 1 2 3 4 5平均值 U(A)U(B)U(C)1 d(mm)1.001 P 1.002 P 1.001 1.001 1.001 1.001 0.0002「 0.006「 0.006

加零点修正后 d=1.002 ± 0.006(mm)r = d / 2=0.5010 ± 0.0003(mm), r 的相对不确定度 U Er =0.0003-0.5010=0.6% 6、测时间 t，计算速度 v 千分尺的零点读数为：-0.001(mm)序数 1 2 3 4 5平均值 U(A)U(B)U(C)t(s)41.05「 41.08 40.74 40.80 40.86 P 40.91 P 0.06 0.006 0.06 丁

t =40.91 ± 0.06(s)t 的相对不确定度 U Et = 0.06-40.91=0.2% 3 3 1 V 0 = l / 1 =115.5 X 10-

0.91= 2.823 X 10-

(ms-)v 0 的相对不确定度 U v 0 =U E l)+U E t)=0.6%+0.2%=0.8% 3 3 1 U(v 0)= v 0 X E(v 0)=2.823 X 10-

X 0.8%=0.02 X 10-

(msj V o 的结果表示：

v o =(2.8 2 土 0.0 2)X 10-3(ms-1)-3-1 =2.82 X 10 X(1 ± 0.8%)(ms)v = V。

•(1+2.4r / R)•(1+3.3r / H)=2.823 X 10 X(1+2.4X 0.5010^25.25)X(1+3.3 X 0.501“315.0)3 3 1 =2.823 X 10 X 1.048X1.005=2.97 X 10(ms-)令(1+2.4r /R)的相对不确定度为 U Ew1 = U E「 +

U ER =0.14%(1+3.3r / H)的相对不确定度为 U Ew2 = U E「 +

U EH =0.25% ••• v 的相对不确定度为 U Ev = U Ewv 0 + U Ew1 + U Ew2 =0.8%+0.14%+0.25%=1% 3(m 4 r /3)g 6 rv 7计算 4.18667 10 6

[4(0.5010 10 3)3

0.970 3] 9.8 1.282797(Pa s)6 0.5010 10 3

2.973 10 3

n 的误差的计算：用 3(m 4 r /3)

g式计算误差 6 rv

关于修正值雷诺数的说明：

由于小球半径 vv 玻璃筒半径，可认为小球是在均匀无限大的液体中运动，且小球质量很轻，下落时几乎不形 成涡流，所以，该修正值可以忽略不计。如要修正则：

雷诺数：

Re=2rv0 p / n =0.002139324 n 0 = n(1+3Rc/16-19Re2/1080)-1= 1.282282347(pa • S)把 M=m 4 n r 3

p/ 3 看成一个直接测量量 3 q 令 m” =4 n r p/ 3=0.5109 X 10-

(Kg)m 的相对不确定度为 U Em = 3U Er + U E P =3 X

0.1%+0.05%=0.35% m 的标准差为

-U i = m“x U Em = 0.5109 X 10 X 0.35%=1.8 X 10(Kg).-6--M= m-m=(4.18667 X 10-0.5109 X 10)=43.676 X 10(Kg)M 的标准差.-6 U(M)=U(m)+U(m”)=(0.03+ 0.000004)X 10(Kg)-6 =0.03 X 10(Kg)M 的相对不确定度为 UE M =U(M)/ M=0.8% n 的相对不确定度为 U E n =U+U Er +U Ev =0.8%+0.1%+1%=1.9% n 的标准差为 U(n)= nX U E n =1.461 X

2%=0.024(Pa • s)结果表示：

n =(1.28 ± 0.03)(Pa • s)=1.28 X(1 ± 1.9%)(Pa • s)实验感想：写出自己实验时所获得的启示或掌握的知识。

注意 ：

写实验报告必须用专用的 A4 实验报告纸，不能用其他形式的作业本信纸方格 纸等，并且一定要写上班别、学号、组别、实验题目、实验日期等内容。并且要与 预习报告装订在一起交

第五篇：非牛顿液体的粘度

非牛顿液体的粘度除了与温度有关外，还与剪切速率、时间有关，并有剪切变稀或剪切变稠的变化。纯液体和低分子物质的溶液属于牛顿液体；而大多数液体，如高分子溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、软膏以及固-液的不均匀体系的流动都是非牛顿液体。

在线粘度测量中的流变学问题

丁晓炯 广州市博勒飞粘度计质构仪技术服务有限公司

摘要：在线测量是目前很多石油、化工、食品、电子、造纸等行业中应用越来越广泛的技术，在线粘度的测量方法很多，主要有毛细管式、旋转式、振动式、注塞式等。而测量的对象也各不相同，流体的流变特性也各不相同，应用面也各不相同。本文从流变学的角度出发，对在线粘度测量的方法、流体的流变学类型进行分析，讨论不同在线粘度测量方法的特点和应用，对一些常见行业应用进行归纳，并对在线粘度测量中的一些常见问题进行流变学分析，并相应提出在线测量中的处理方法。关键词：在线粘度；流变学；牛顿流体；非牛顿流体；剪切变稀；剪切变稠

目前，随着工艺控制要求的不断提高和测量技术的不断发展，在石油、化工、食品、电子、造纸等行业中在线粘度测量技术应用越来越广泛，不同品牌和不同测量原理的在线粘度计都有使用。在实际应用过程中，有使用效果良好的，也有使用效果不理想的，为何会有不同的效果？除了产品本身的问题，如何根据测量物料的流变特性来选择相应的在线粘度计，如何解释在线粘度测量数据和实验室测量数据的差异，如何获得稳定一致的测量结果，这些都可以从流变学的角度来进行分析并获得解决方案。1 在线粘度测量技术 1.1 在线粘度测量的应用

在线粘度计的测量技术和应用已经有几十年的历史，许多工业生产过程中都需要进行的连续自动测量与控制。

在石油工业中，在减压蒸馏过程，在柴油、润滑油、燃料油等的在线自动调和过程，石油的脱蜡脱沥青过程等，需要进行在线粘度监测来检查原料质量，监视与控制生产、提高产品合格率，实现自动调和及自动切换产品等。

在各种聚合工程中，通过粘度的在线监测来控制反应终点。子啊化纤抽丝钱的熔体粘度在线监测科仪保证纤维的粗细适当、均匀。减少废品率及能耗。

此外，在油墨生产、印刷、油漆喷涂、洗涤剂与化妆品生产，胶囊生产以及浇涂、浸渍、滚涂等各类材料的涂布过程也都要进行在线粘度测量。

1.2 在线粘度计的类型

目前，在线粘度计的类型很多，根据测量原理不同，主要有以下几种类型：

1.2.1 毛细管式

毛细管式在线粘度计是基于泊氏定律，仪器的主体是一段细管，细管与定量泵连接，由定量泵控制流体以恒定的流量进入细管，有压力监测器测量细管两端的压力差，根据泊氏公司计算流体的粘度。这类在线粘度计目前一般使用在石化炼油行业，用来测量成品油的粘度，测量范围一般都不高，在几百cP以下，但有些特殊的在线粘度计对细管进行特殊设计后也可以用来测量高粘度的流体，但应用相对较少。

1.2.2 旋转式

在线粘度测量中，旋转法的应用比其他方法广些，在线旋转粘度计的测量原理与实验室粘度计相同，根据转子和传感器的连接方式，可分为外旋式和内旋式两种，主要是利用转子在流体中以恒定转速旋转，直接测量流体的粘性力大小，计算出粘度。这类在线粘度计是从粘度的物理定义出发，测量范围可以很宽，测量时的剪切率也不高，除了测量牛顿流体外，尤其适合于非牛顿流体的测量。

1.2.3 振动式

振动式的在线粘度测量起步相对较晚，但发展较快。振动法的传感头为一圆柱体，以恒定的振幅振动，当它剪切流体时，流体的粘度对传感头振动振幅有影响，测量维持恒定振幅所输入的功率，计算得到粘度和密度的乘积。这类在线粘度计的理论测量范围也很宽，适合于不同的流体测量，但测量时的剪切率不能精确计算，一般剪切率约在1000 s，因此实际使用中，需要根据流体的流变学特性正确选用。

1.2.4 注塞式

这类在线粘度计是利用一个在流体中水平或垂直运动的活塞，测量活塞在固定位置内的运动时间来计算出流体的粘度。这类粘度计是断续式的测量，并不是完全意义上的在线测量；同时由于是依靠活塞的运动，因此流体自身的流动将对测量产生一定的影响。

综上所述，各类在线粘度计的测量原理不同，适用的流体和工艺条件也各不相同，需要根据测量流体的流变学特性和现场工艺条件进行选择，不能随意确定，以免造成不必要的损失。

流变学和流变类型 2.1 流变学和粘度

流变学研究的是在外力作用下，物体的变形和流动的学科，研究对象主要是流体。为粘度是流变学中一个很重要的基本概念，粘度是流体流动力对其内部摩擦现象的一种表示，粘度大表现内摩擦力大。分子量越大，碳氢结合越多，这种力量也越大，因此粘度经常用来表征分子量、聚合程度、有效成分含量等。

在实际测量中，往往会发现同一个流体的粘度值会有不同，开始怀疑是不是仪器有问题。其实这是粘度测量中的正常现象，这可以用流变学理论来具体分析。2.2 流体类型

流体分为牛顿流体和非牛顿流体，牛顿流体是指流体的粘度不随测量时的剪切率条件变化而变化，换一句话说，如果是用同样的测量方法和仪器，在不同的转速下测量，粘度是不变的；而非牛顿流体是指流体的粘度随着测量时剪切率条件变化而变化。常见的牛顿流体或接近牛顿流体的有：水、有机溶剂、汽油、柴油等小分子的流体或溶液。一般这类流体的测量采用毛细管式的居多。目前，实际测量的流体大部分都是非牛顿流体，而非牛顿流体又可按照流变特性（按剪切率的变化）的不同分为：剪切变稀和剪切变稠。见图 1、2、3。

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图1 牛顿流体

图2 非牛顿流体 剪切变稀

图3 非牛顿流体剪切变稠

而测量的化工产品大部分流体又以剪切变稀的居多，聚合物、高分子材料等的熔体或溶液都是。因此，我们常常说：“粘度不是一个点，而是一条曲线”。既然是一条曲线，那么到底取那个点更合适，或者说测量到底是在哪个点上？这就需要根据仪器的测量原理和测试条件具体分析了。单从流体的流变特性和粘度测量的目的来看，常用的原则是选用低剪切条件下的测量值，这样可以流体在低剪切下测量，剪切变稀的现象不太明显，使粘度指标的灵敏性得到充分利用，提高监测的灵敏度。

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图 4 东菱化工流体产品粘度-剪切率曲线

如图 4 所示的是东菱化工的两个不同产品，从流变曲线可以发现，这两个产品是剪切变稀的非牛顿流体，在低剪切时蓝色样品粘度比红色样品要高，而随着剪切率的提高，两者粘度同时下降，但下降趋势不同，在剪切率大于 1500 s 后，两者的粘度大小关系正好相反，因此该客户试用振动式在线粘度计时，由于仪器固有的剪切率较高，因此和最终产品的检验结果差异非常大，大小关系也正好相反，而选用旋转式在线粘度计后，测量的结果和最终产品的检验结果相符，同时，在线粘度值作为反应终点判断的灵敏度也很高，获得了预期的在线测量目的。类似的应用实例在国内外的文献 中都有阐述。在线粘度计的应用

根据以上的仪器测量原理和流变学的理论和实际现象，本人认为在选用在线粘度测量仪器时，首先需要对测量流体的流变特性有一定的了解，根据被测流体的实际情况来选择相应合适的仪器，而不能随意选用在线粘度计，以免造成不必要的损失。

根据一些行业的实际应用情况，简单做了一些归纳，供大家参考：

A、低粘度流体，一般小于 500 mPa*s：这类流体一般为成品油、小分子的聚合物溶液，接近于牛顿流体，最佳的在线测量方法是毛细管式，其次可以使用旋转式、活塞式和振动式。

B、中等粘度流体，一般在几百到 10000 mPa*s：这类样品基本都是剪切变稀的非牛顿流体，剪切变稀的倾向十分明显，最佳的在线测量方法是旋转式，其次是活塞式和振动式。

C、高粘度流体，一般在 10000 mPa*s 以上：这类样品基本也都是剪切变稀的非牛顿流体，在线测量的结果往往和实验室测量结果差异很大，一方面是由于测量条件的差异，另一方面有时样品是在实验室用溶剂溶解后再测量，这样由于测量条件和方法的不同会导致数据的差异。最佳的在线测量方式是旋转式，其次是特殊的毛细管式和振动式。当然，这些归纳是从流体的类型角度来考虑的，在实际应用中，还需要根据现场的要求，主要考虑安装的要求，是安装在管道上，还是安装在反应釜或容器上；是敞开体系，还是密闭的高温高压体系等；流体是否具有腐蚀性；流体会不会固化等来综合考虑。在线测量中的常见问题

由于流体的流变特性和粘度测量的特性，在线粘度测量过程中经常遇到一些常见的问题，在此我们做一归纳并给出解决方案。

4.1 实验室数据和在线数据的对比问题

在前面我们提到，粘度的测量方法很多，实验室和在线粘度测量的方法和仪器也很多，这样在进行数据对比时一定要注意测量条件的一致性，这个一致性包括了测量方法和测量条件，测量条件又包括了测量温度、压力、流速、仪器的测量条件（剪切率）等，只有这些条件完全一致，测得的结果才会一致。但是实际应用中这些条件很难一致，在这种情况下，很多人会考虑是否可以找到一个相互换算或转换的方法，这种思路是正确的，但在实施过程中，由于这种关系的摸索需要一定数据的积累，而且最后的结果往往不是线性的，因此会对后续的直接使用造成一定的影响。

2013-7-6 20:19 上传 下载附件(14.28 KB)

图 5 实验室粘度和在线粘度数据对比图（时间-粘度）

如图 5 所示，这是用 Brookfield 的实验室粘度计 DV-II+pro 和在线粘度计 TT-100 对同一样品在同一时间和粘度为坐标下的实时曲线，我们可以不必去关心这两者之间的关系如何，只要通过实验室数据（可以是中间产品，也可以是成品）的控制点和上下限，相应地通过时间，找到在线粘度的控制点和上下限，这样就省去了很多复杂的计算，在最短时间内获得在线测量和控制的最佳点。

4.2 温度补偿问题

由于实验室采样测量的温度和现场温度经常是不同的，而且现场的温度也会有波动，因此很多使用者会关心和需要温度补偿，这种需要也是很实际和必要的。目前市场上的在线粘度计产品都会提供温度补偿功能，但在实际使用中还是会有问题，问题到底在哪里呢？目前温度补偿的理论依据是，通过设置参数对粘度进行不同温度点的计算，这在理论上是对的，一般都是根据 @@@ D341 进行计算，但是没有注意到的是，这需要先行测量流体的粘度-温度曲线，经过计算才能获得真实的参数，而不是根据公式简单的设置几个参数，需要对测量的流体的粘-温特性有所详细了解后才能设置，不能随意。由于实验室的温度控制精度，一般都要比流程控制精度高，我们建议可以采用 4.1 所介绍的方法只进行几个控制点的直接换算，除了对一些对温度控制和温度敏感性特别高的流体外，没有必要进行温度补偿，如果需要温度补偿就一定要获得完整的粘度-温度曲线。

结论

综上所述，随着在线粘度测量技术的应用和发展，在实际使用中也产生了一些问题，这些问题的由来主要是由于对流体的流变特性、实验室粘度测量方法、在线粘度测量方法和在线粘度计的特点了解不够而造成的。在考虑在线粘度测量时，需要对被测流体的流变特性有一个基本了解，这样可以选择合适的在线粘度测量方法，选择相应的在线粘度计；同时在做数据对比时，需要考虑实验室粘度的测量方法，并考虑是否需要进行温度补偿，可以利用 4.1和 4.2 所介绍的方法获得相对应的转换。流体粘度的测量需要根据流体的流变特性，选择相应的测试方法和仪器，针对一些成品油、低粘度接近于牛顿流体的物料，采用毛细管在线粘度计；针对一些中、高粘度的流体，需要考察其流变特性，建议选用低剪切的旋转式在线粘度计。