孔祥成医生分析：梅杰综合征需要进行哪些检查

第一篇：孔祥成医生分析：梅杰综合征需要进行哪些检查

梅杰综合征对于患者朋友的健康的危害是比较大的，因为梅杰综合征常常发生于患者面部，所以对于患者无论是身体的健康，还是心理的影响，都是一个巨大的威胁，严重的甚至还会导致患者自卑的心理，那么，梅杰综合征需要进行的检查有哪些呢，下面就请专家为您详细介绍一下梅杰综合征的检查吧，希望引起你的关注，对你有所帮助。

梅杰综合征需要进行的检查

1、刺激诊断：电刺激患侧眶上神经，患侧眼轮匝肌及其他面神经支配的肌肉同步发生收缩是其特点。正常者或其他疾病刺激单侧眶上神经，仅引起单侧眶上神经支配的眼轮匝肌收缩。

2、常规检查：应常规进行脑电图、肌电图检查，必要时还应进行乳突、颅骨X线摄片，头颅CT及MRI检查，以排除乳突及颅骨疾患。

3、鉴别诊断：典型抽搐状态，该诊断需要医生进行详细的诊断，如不伴其他阳性神经体征，一般诊断不难。可以根据以下的症状进行检查：

(1)面瘫后遗症面肌抽搐 以往有明显的面瘫史，由于面瘫恢复不全发生轴索再生错乱所致，患侧多遗留不同程度的面肌无力和麻痹现象。

(2)特发性睑痉挛 为双侧眼睑肌痉挛，常伴有精神障碍，肌电图显示面肌不同步放电，频率正常，可能系锥体系统功能紊乱所致。

(3)面肌颤搐 为面肌个别肌束细微的颤动，常侵入周围眼睑肌肉，多限于一侧，可自行缓解，可能是侵犯脑干、颅神经的良性病变所致。

(4)习惯性痉挛 为小型痉挛，面肌无目的刻板性或反复跳动，多见于一侧，多在童年期发病。

(5)中脑和锥体系统病变引起的手足徐动和舞蹈病。

第二篇：孔祥成医生解析让皮肌炎越来越严重的原因（本站推荐）

让皮肌炎越来越严重的原因是什么?皮肌炎与病毒感染和机体免疫功能紊乱有关。皮肌炎是一种世界性疑难病，该病发病率相当高。它难治愈而且容易复发，不少的患者都为此痛苦不堪，有些心理承受能力弱的患者还因此放弃了该病的治疗，下面我们来了解一下皮肌炎变得越来越严重的原因。

【西医认为】病因尚不明确，目前大量资料证明与遗传因素、病毒感染、自身免疫机制和药物均有关。具体如：

1、病毒感染：有人将皮肌炎患者的肌肉和皮损作电镜观察，发现肌细胞核内，血管内皮细胞、血管周围的组织细胞和成纤维细胞浆和核膜内有类似粘病毒或副粘病毒的颗粒，这就表明皮肌炎的的发病可能与病毒感染有一定的关系。

2、机体免疫异常对自我的异常识别：有人将皮肌炎患者的病变提取液做皮内试验，结果呈阳性，在患者的血清中发现有对肿瘤的抗体，这些肿瘤作为机体自身抗原而引起抗体的产生。由于肿瘤组织可与体内正常的肌纤维、腱鞘、血管、结缔组织间发生交叉抗原性，这样就会产生抗原抗体反应，最终导致病变的产生

3、血管病变：专家说，任何弥漫性血管病变都会产生横纹肌的缺血，导致单个纤维坏死和肌肉梗死区。

【中医认为】：根据中医整体观，人体五脏六腑是一个相生相克的整体，任何疾病的产生其潜在根源都在于五脏六腑功能失调。多发性肌炎属于痿症的范畴，其发病主要是是由于伤筋脉导致气血失养，不能维持筋脉阴阳平衡，导致筋脉弛缓，软弱无力，不得随意运动，日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪为特征的疾病。

第三篇：孔祥成医生讲述感染性的急性多发性神经炎的症状

多发性神经炎也是人们在生活中因各种原因反应而发生的一种神经性疾病，发病率高，并且不易治疗。往往因为在刚患上此病后没有明显的症状，所以不被重视或忽视了治疗，带来严重后果。因此人们对于多发性神经炎症状要有一定了解。

感染性的急性多发性神经炎的症状是什么样的(1)四肢对称性弛缓性瘫痪，肌张力低下，腱反射消失。多数由下肢开始，少数发展为上升性麻痹。

(2)脑脊液多呈蛋白-细胞分离现象。

(3)病前1-3周有感染史，急性或亚急性起病。

(4)可伴有颅神经损害，以运动性颅神经障碍为主，且常呈双侧性。

(5)周期性麻痹：发作时亦为肢体呈弛缓性瘫痪，但过去有发作史，无感觉障碍及脑神经损害，脑脊液正常，发作时多有血钾降低和低钾心电图改变，补钾后症状迅速缓解。

(6)急性脊髓灰质炎：为急性起病的肢体弛缓性瘫痪，小儿多见，起病时多有发热、肌肉瘫痪多为节段性，可不对称，无感觉障碍，脑脊液蛋白及细胞均增多。

(7)全射型重症肌无力：呈四肢弛缓性瘫痪，但一般起病较慢，症状有波动，疲劳试验及新斯的明试验阳性，脑脊液正常。

因此，肌张力低下，腱反射消失为多发性神经炎的主要症状，如果有在生活中出现以上症状一定要警惕是多发性神经炎的可能性。以上是为大家介绍的“感染性的急性多发性神经炎的症状是什么样的”，希望大家能够了解，并且多多关注自身健康，有类似症状，一定要及时去院进行根治，对症治疗很关键，切勿盲目相信别人，乱投医，造成更严重的后果和带来负担。

第四篇：孔祥成主任阐述痹证的诊断及鉴别诊断

诊断痹证

① 四肢大关节走窜疼痛为主，伴重着，酸楚，麻木，关节屈伸不利。多有恶寒，发热等症。② 病前多有咽痛乳蛾史，或涉水淋雨、久居湿地史。

③ 部分患者可有低热，四肢环形红斑，或结节性红斑。常可心脏受累。

④ 血沉增快，抗链球菌溶血素“0”大于500单位。

痹证与痿证鉴别：

痹证后期，由于肢体关节疼痛，不能运动，肢体长期废用，亦有类似痿证的瘦削枯萎者，故须加以鉴别。痿证病因以虚和湿热为主;痹证以风寒湿热为主。痿证以热耗津，或气血不足，筋脉失养，故临床表现为肢体瘦弱，不痛不用为特点，多属虚证;痹证为邪气阻滞，经络不通，故临床表现以关节疼痛为主，多属实证。两者不难鉴别。

专家指出：异法方宜的痹症治法，即是因时、因地、因人治宜是中医治病大法，体现整体治疗的思想。因时治宜是根据季节、气候特点决定用药。冬季与夏季的气候不同，用药的剂量也有所不同。因地治宜：如北方寒冷干燥，南方炎热潮湿，地域不同用药也有所不同。在北方吃的中药偏于温散寒邪，在南方的用药偏于化湿清热。因人治宜是根据人的体质、性别、年龄等的不同治疗的方法有所不同。如中医认为：胖人多湿，瘦人多火。用药时胖人应多用祛湿药，瘦弱的人多见阴虚火旺，用药时注意滋阴降火。

第五篇：孔祥成阐述运动神经元疾病有哪些种类

运动神经元疾病的种类有哪些呢?运动神经元病多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。所以大家在日常生活中，需要进一步的做好运动神经元病的预防方法，防止更多疾病的侵袭。那么，下面专家为您介绍：运动神经元疾病的种类有哪些呢?

根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：

1、进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy，PBP)

2、原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis，PLS)

3、肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)

4、进行性肌肉萎缩(progressive muscle atrophy，PMA)

不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。故在对该病的各种研究中也多以ALS代表MND这一组疾病。

ALS根据是否具有家族遗传性可以分为以下两种类型：

1、家族性ALS(familial ALS，fALS)：家族中存在1个以上ALS患者。根据遗传方式的不同，家族性ALS可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体遗传。

2、散发性ALS(sporadic ALS，sALS)：没有ALS家族史。

一般认为fALS约占全部ALS患者中的5-10%，但现有证据表明该数据可能被低估了。因为部分显性遗传的fALS的外显率较低，呈不完全性显性遗传，而且存在相关疾病家族史资料缺如等因素，因此一些被确诊为sALS的病例很可能是外显率较低的fALS。此外，所有在fALS患者中发现的突变基因均能在sALS中找到，利鲁唑(力如太)对两类ALS患者均有保护作用，并且两类ALS的临床表现基本相同，因此很难从临床上鉴别sALS和fALS。因此有学者提出，应该称散发性ALS为孤立性ALS(isolated ALS)。