感慨美国不一样：美国人的性生活规范

第一篇：感慨美国不一样：美国人的性生活规范

感慨美国不一样：美国人的性生活规范

美国人把性生活看成和吃喝一样重要，大凡成人都有性生活。在婚姻里的夫妻以甜美的性生活作为婚姻稳定的基础，中国人则以共同理想和爱好作为婚姻的基础。

美国丈夫常对妻子说：“你还想不想要快活了。”他们在妻子对自己不驯服时这样“胁迫”，意思是你要平日里不听我的话，别想让我给你“黄金时刻”。妻子这时马上乖起来。中国女人嫁给美国洋丈夫，尤其那些有过婚史，离开中国丈夫嫁给美国洋丈夫的女人，无一例外称赞和美国男人的性生活水平是维持婚姻质量的挣不断的纽带。我在给《妇女之友》杂志社撰稿时，曾多次提到性生活是婚姻质量的重要保证，尤其那些与中国男人有性生活经验又和美国男人结婚的女人。她们常很严肃地说，中国男人性生活半生不熟，有做一半的感觉，她们中有人常呼吁，质量好的性生活像充电一样，使人精神焕发。美国家长看见恋爱着的青年不是告诉他们不可以有性生活，而是告诉他们怎么防止怀孕。

美国人性生活常是女人求男人，因为男人使她们快活。中国人的性生活是男人求女人，因为女人体会不到快乐，她们常常是被动的，也没有心理期待，因为没有快乐过，也就不懂主动在男人世界里互动。中国男人怕老婆的很多，如果男人平日不对老婆顺从，到时候，老婆就拿一把。为了那点事，男人平日里都得听老婆的。中国有一个调查报告，被调查的40％的女人从来没有性高潮，更别说什么快感。

中国是有悠久性文化的国家，所谓西方的性技巧很多被年轻人所赞叹的方面，中国古代早已开创先河。在中国有一位青年，首次射精时竟然吓哭了。还有一位女青年和男青年谈恋爱。那天他们坐在江边，男青年垫在椅子上一张报纸，请女青年坐下，女青年坚决不肯坐，她说她怕怀孕，那是60年代末期。中国女人能对性生活有极大热情和期望的太少了。生活负担、居住环境，整个社会文化一直视性为下流，他们没有精力去体会和享受性的快乐。所以她们总觉得自己和丈夫做爱是满足丈夫，是自我牺牲。因为她们从来没有乐在其中，所以中国女人和丈夫发生口角后，她们绝对不许丈夫再碰自己，她的潜台词就是别想在我这儿占便宜，因为她以为对她来说她的性生活就是服务，她本来不愿意也硬挺着。

美国是以基督文明为主体文化的国家，他们的性道德是两厢情愿，只要双方都单身就被社会认同和接受，有一方不愿继续保持下去，另一方不会感到受伤害和恼怒。美国有家庭的夫妻彼此是很忠诚的，社会道德规范不接受在婚姻里的人有婚外恋。美国人性格很直率，他们大多都没有忍耐精神，如一方有外遇，另一方很难有那份耐心接受虚伪的婚姻关系。

在美国，有社会地位的人，他们的性行为受到公众舆论的监督，老板对雇员稍有挑逗，就会被扣上性骚扰之嫌，一但纠缠起来十分麻烦。

中国人常对美国人有误解，以为美国绝大多数家庭夫妻都各自有情人，这是天大的误会。美国离婚率很高，凡是保持下来的家庭都是他们自愿生活在一起，都是恩爱如初的。

美国单身情人也是互相很专一的，扯一挂三是社会主体文化、文明所不齿的。

第二篇：美国留学文书 美国人爱什么样的文书？

美国留学文书 美国人爱什么样的文书？

成绩好，是因为爱做梦;能力强，不是因为当了“学生干部”。很多学生在申请名校时，往往误入“歧途”。美国留学专家专门给学生们讲解了如何写一封跳出常规中式思维的美国留学文书，以此跨越美国牛校刁钻的录取门槛。

读书用功 老美认为缺乏后劲

成绩好不是学生能进入顶尖名校的最重要砝码。美国高校向来不钟情于中学阶段就已经学得殚精竭虑的学生。尤其是牛校，他们希望通过材料能够看出一个学生在大学的真实生存能力。在美国，学生一般到了大学才开始拼。就像我们在《绯闻女孩》里看到的，美国的高中生学得非常轻松，就算是准备美国高考SAT，也没有中国学生这般筋疲力尽。

因此一个凭借用功读书才造就优异成绩的孩子，在美国人看来，往往缺乏后劲。

文书写作洋洋洒洒未必可取

文书写作，要想试图感动审核教授，可能性很小。如果你的平均分或者语言成绩十分优异，你一般肯定会在文书里这样写道：“我学习相当努力……”那么，你完了。

几年前，曾辅导过一个女学生，成绩接近满分，但从不参加任何活动，真可谓“两耳不闻窗外事，一心只读圣贤书”，绝对的“书虫”。如果文书也这样写，被拒率100%。

当时被指导学生的文书题目叫做《打开潘多拉的盒子，一个爱做梦的女孩》。文书中突出女孩并没有太用功读书，却取得了这样斐然的成绩，还强调学生爱做梦，晚上睡觉做梦，白天做白日梦。但她在梦的状态里，思考了很多人生哲理。后来，这个学生收到了斯坦福、麻省理工和加州理工等多所名校的OFFER。文书不必洋洋洒洒，往往一个观点、一句话，就能抓住评审官员。

组织活动 含金量在“服务”

其实，很多学生成绩并没有那么好。要想进入名校，你必须在文书中证明一点：你的80分，比人家的90分含金量要高。

“在文书写作时，学生通常会在参加的活动上大做文章。大方向没错，但思路往往有问题。很多学生会炫耀自己担任过学生干部，组织过多少活动等等。但事实上，美国人并不认为学生干部的能力比一般学生强。”美国人认可的领导力，体现在服务，而不是管人的能力上。

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第三篇：移民美国,感受不一样的风土人情

美国风土人情介绍

在美国，有很多自己特色的风俗，在每一个大洲都是不一样的，尤其是在对于国家的婚姻方面都是有着自己不一样的风俗的。如果你们是有一层的血缘关系，像这样的类型，在美国是绝对不允许结婚的，可以说是国家强行禁止的。不过在美国，到现在为止，仍然有几个大洲可以近亲通婚，但是并不是怎么彻底，在美国的一个大洲里，甚至有隔辈儿通婚的现象。不过在近几年的美国婚姻中，也是有了很大程度上的改观，一些不同种族的人之间也是不允许通婚的。尤其是对于黑人的禁止。

美国人结婚的时候，通常都会邀请很多来自不同地方的好友，但是这些好友，并不要求送别的，对于厨房的用具是一定要送的，而且还不可以送重复的，基本上每一个美国婚姻的家庭中，厨房的用品都是亲朋好友送的，一般没有自己置办的。在美国，如果是要准备近期结婚的男子，那么所有的男性朋友都要聚在一起，在结婚之前，举行一个晚会，来告别自己的单身，当然了，这个晚会是不允许有女青年参加的。在这样的晚会上，很多的男孩可以聚在一起，共同送一个比较珍贵的东西给男孩，一起来帮男孩庆祝。

不过美国人对于结婚是有着自己的一套程序的，在这里，一定要先订婚，然后在订婚仪式上，双方把自己准备的戒指给交换好了，在结婚的时候，就不用了。当然了，如果你们中有一方是有自己宗教信仰的，你还要准备一个花环，在订婚的时候，相互的交换，祈求自己生活的平安，幸福。一般美国人的婚礼都会在教堂上举行，所以一开始的时候，自己的婚礼一定要提前布置。

在美国人举行婚礼完毕的时候，并不是像中国的传统那样直接性的送入洞房，而是去度蜜月，客人会把你们送上蜜月的旅程，新人就是载着客人们的祝福去度蜜月的，美国有一种说法，就是客人越多，蜜月越甜蜜。

不过在美国对于婚礼的习俗都是有着自己的规定的，其实上面说的只是美国很大一部分州的做法，并不是所有的，还有的是不同的，但是在美国，每一个人对于自己的结婚纪念日都是非常的在乎的。

第四篇：美国高考有什么不一样

美国高考有什么不一样

(2010-06-04 09:28:11)

考试频率：“一年七次,一次三小时”与“一年一次，一次三天”

美国不实行全国大学入学统考，但中学生申请上大学影响最大的考试是SAT（学业能力评估考试）和ACT（美国大学测评系统），我们通常说的美国高考一般指的是SAT。目前SAT考试一年举行7次，考试时间3小时。

SAT考试成绩是美国大学所能够得到的，唯一可以比较来自不同地区和学校的学生的成绩，所以它对录取与否及奖学金多少的影响非常大。中国高中生若仅有托福成绩，根据往年的美国留学申请经验，几乎不可能被美国前30名顶尖大学所录取，大部分美国名校要求中国留学申请人同时提供SAT、TOEFL考试的成绩。

中国高考每年举行一次，考试时间一般为3天。中国的考生就在这三天的考试中决定是否能进入心中的名校,高校仅根据考生的高考成绩进行录取。在美国，参加SAT考试不是由学校统一组织，学生何时参加全凭自愿。美国的高中学制是四年，即从9至12年级（15—18岁前）。毕业时“考”大学不是单凭“高考”的高分，而是靠这四年各科期评成绩的平均分必须在“B”（良好）以上，才能被本科大学和社区学院录取。所以在美国，凡是将来想申请上大学的高中学生，从跨入高中校门的第一个学期的第一门课开始，就拉开了“考”大学的序幕，一年可以考五六次，学生可以自行决定参加考试的时间与次数，直到取得自已满意的分数，然后选择其中一次最好的成绩来申请高校。

录取标准：“三合一”与“唯一性”

中国高考以考分为录取的惟一标准，一个考生在成绩唯一的情况下，一般只有第一志愿、一次机会被录取。美国高校录取采取“三合一”甚至可以说是多合一进行考核：考试分数（SAT、托福等）、高中平时成绩、综合素质（包括课外学术活动、文体活动、社会活动、公益义工、有偿工作等）。华盛顿大学校长爱默特曾说：“我们录取学生时，不仅看他们的学术能力和考试成绩，还要看他们的领导能力、写作能力、工作经验，他们是否参与什么组织，有没有参与志愿工作、社区工作、艺术能力等等，是否具有一些未来可以使他们成为领导者的独特气质。”美国的年轻人知道他们不仅需要成绩，想要成功申请名校的话，他们还需要同时具备其他条件。

在中国，高考状元往往是大学里面竞相争取的香饽饽，可是在美国，“状元”也会被拒。1996年哈佛大学招生，165个SAT满分“高考状元”的入学申请被拒。曾经被传闻获得美国高考状元的湖北女孩说：“我感觉两国教育最大的是价值观、人生观和教育观的差距。在我们国家，高校录取多数是看分数，分高了就能进好的学校。但美国不同，你考了高分，就像我现在考了第一，但不意味着我就能被录取，他们注重的是学生的个性和综合素质，分数永远是第二位。”美国高校招生录取时不仅仅衡量申请者的SAT、托福等基本的考试成绩，更多关注的是对申请者的综合素质的全面考查。

考试内容：“能力侧重”与“学科知识”

美国高考与高中教材没有直接关系，主要考查学生逻辑、分析、推理等方面的能力，较少考学科知识，而是更注重能力或智力方面的测试，如SAT、GRE等。而中国的考试方式刚好相反，中国高考侧重学科知识，能力考试占的比例不大，考察的内容主要就是高中时期的学科知识。

从上面的对比中我们可以发现一个有趣的现象：美国高考为学生简化了一些繁琐的考试细节，但是对学生的考核力度和考核范围变广了，成绩仅作参考。而中国高考学生需要走过一段漫长的备考过程，历尽煎熬，结果简化了最后的考核和筛选过程：一考定终身。

如今，美国高考逐渐进入中国，并且热潮不断高涨，或许这不仅仅是中国人对赴美留学的需要，与其自身的考试特点是分不开的。

第五篇：美国FDA-+GMP规范2006

美国FDA《医疗器械良好制造规范(GMP)/质量体系(QS)规章》

美国FDA现行的良好制造规范(Good Manufacturing Practices，GMP)在质量体系(Quality System，QS)规章中提出，发布在联邦食品、药品和化妆品法(Food, Drug and Cosmetic，FD&C)第520节中。GMP要求任何国内或国外的制造商建立一整套质量体系，应用于以在美国境内销售为目的的医疗器械成品相关的设计、制造、包装、标识、贮存、安装和维修（servicing）。质量体系规章要求建立用于器械的各种技术说明（specifications）和控制标准（controls）；要求器械在一套质量体系下进行设计以满足这些规程；要求器械在该质量体系下制造；要求产品符合这些规程；要求器械能正确地安装、检查和维修；要求分析质量数据以鉴别和纠正质量问题；并要求投诉（complaints）能被处理。因此，质量体系规章可以帮助确保医疗器械预期效用的安全、有效。FDA监控器械的故障资料，并检查器械开发者和制造商的操作过程与记录，来判断其是否遵守质量体系规章中的GMP要求。

质量体系规章包含于联邦规章典集（Code of Federal Regulations，CFR）第21篇第820部中。该规章覆盖了质量管理和组织、器械设计、厂房、设备、零部件采购和处理、生产和过程控制、包装和标签控制、器械评价、销售、安装、投诉处理、维修和记录。导言部分描述了在质量体系规章在起草过程中收到的公众意见和FDA局长对公众意见的解答。因此，导言包含了对质量体系规章的内涵和意义的有价值的见解。

“良好制造规范(GMP)/质量体系规章”网页有一指向“医疗器械质量体系手册：小型企业遵从指南（第一版）”（Medical Device Quality Systems Manual: A Small Entity Compliance Guide）链接，该指南详述了新的质量体系规章的要求，并在以下领域提供了详细的指导：

1.获取关于GMP要求的信息；

2.决定合适的控制被提议器械的设计、生产和销售所需的质量体系；

3.设计产品和流程；

4.培训雇员；

5.获得适当的设施；

6.采购和安装加工设备；

7.起草器械的主记录（master record）；

8.记录对器械主记录的变更；

9.取得部件和材料；

10.生产器械；

11.给器械加贴标签；

12.评估成品器械；

13.包装器械；

14.销售器械；

15.处理投诉和分析维修数据；

16.器械的售后服务；

17.审核和修正质量体系的缺陷；和

18.准备FDA的检查。

GMP的灵活性

制造商在制定其质量体系时应运用良好的判断，并应用那些适用于他们的特殊产品和操作的质量体系规章中的部分，即CFR第21篇之质量体系规章的第820.5节（21 CFR 820.5 of the QS regulation）。在这种灵活性内操作，每个制造商有责任为每一类（type）或系列(family)医疗器械制定致使器械安全和有效的具体要求，并制定符合质量体系要求的器械的设计、生产和销售方法及流程。FDA已在质量体系规章中确定了一个质量体系应包含的用于设计、生产和销售过程的基本要素，但没有描述制定这些要素的具体方法。由于质量体系规章涵盖广泛的器械和生产流程，因而允许质量体系要素的细节留有余地。这使制造商可决定某些质量要素的必要性或程度，并根据其具体的加工和器械制定和实施特定的流程。譬如，制造厂因为只有一个标签或一种产品而不可能将标签弄乱，那么该厂也就不需要去执行所有有关器械标签的GMP要求。

GMP的豁免

FDA已规定某些类型的公司(establishment)可以豁免GMP要求，并对其他企业详细说明其GMP责任。GMP要求豁免的，其成品器械制造商并不豁免保持投诉文档的要求或关于记录的一般要求(联邦规章典集第21篇第820.180节)。对无菌器械从不豁免GMP要求。按临床试验器械豁免(investigational device exemption, IDE)规范制造的医疗器械，根据联邦规章典集第21篇第820.30节的规定，不豁免对其设计控制的要求。通常要求服从GMP要求的器械在下列情况下可以豁免：

当FDA对公民提出的豁免请求做出发布豁免的命令；

当FDA在没有请求的情况下，已豁免对该器械的GMP要求，并公布于《联邦登记簿》(Federal Register)；

当该器械被FDA分类规则所豁免，公布在《联邦登记簿》并编入联邦规章典集第21篇第862至892部中；

当器械为属于IDE产品的人工晶状体(intraocular lens, IOL)，并符合针对IOL的IDE规范要求的(除了联邦规章典集第21篇第820.30节的设计控制外);和

通过政策声明，FDA可以决定对某些类型的器械和过程不实行GMP要求，尽管该器械或许没有豁免GMP要求。

制造商应该知道他们器械GMP豁免的情况。此外，制造商应保存任何经FDA同意的特殊的GMP豁免相关的文档记录（file record）。在视察企业过程中，若FDA调查员要求查看，这些豁免记录需要出示，以证明豁免是经过同意的。

豁免GMP的企业类型

部件制造商(component manufacturer)

“部件”按 联邦规章典集第21篇第820.3(c)节定义为“任何原材料（raw material）、材料（substance）、零件（piece）、半制品（part）、软件（software）、固件（firmware）、标签（labeling）、或组装件（assembly），作为已包装、标识的成品器械的一部分”。根据联邦规章典集第21篇第820.1(a)(1)节规定，部件制造商被排除在质量体系规章之外。现行的FDA政策是由成品器械制造商自己来确认部件是否可用。部件制造商未被列入GMP例行检查安排中；但是，FDA鼓励他们使用质量体系规章作为他们质量体系的指南。

当成品器械制造商生产用于自制医疗器械的部件时，无论在同一建筑体内还是在其他地方，这种部件的加工被视为器械制造过程的一部分，因而其生产应遵守质量体系规章，具体见“附件制造商”部分。

适用GMP的企业类型

再加工者

在联邦规章典集第21篇第820.3(w)节中，再加工者被定义为对成品器械进行加工、整修（condition）、修复（renovate）、重新包装（repackage）、重新贮存（restore）或任何其他改变该成品器械的性能、安全技术说明（safety specification）或用途的行为的任何人。再加工者也被视为制造商。

定制式器械制造商(Custom Device Manufacturers)

食品、药品和化妆品法的第520(b)节和研究用器械豁免(IDE)规范联邦规章典集第21篇812.3(b)篇都对定制式器械进行了定义。定制式器械被豁免某些法定的要求。例如，定制式器械制造商不要求遵守上市前批准规定(515节)和免除上市前通知（premarket notification）规定［510(k)节］。但是定制式器械没有被豁免GMP要求。定制式器械制造商应在灵活度范围内遵守GMP要求。

再包装者、再标识者(relabeler)和技术说明制定者

在联邦规章典集第21篇第820.3(o)节和第 807篇以及《器械制造商的企业注册与器械列表》中，均将器械的再包装和再标识以及技术说明制定行为定义为制造。下面摘录的是联邦规章典集第21篇第807.3(d)节中的一些定义，因为它们会影响质量体系规章的应用。

“器械的制造、配制（preparation）、复制(propagating)、组合(compounding)、装配或加工"指通过化学的、物理的、生物的或其它的方法制造符合《食品、药品和化妆品法》第201(h)有关器械定义的任何物品。这些术语包括下列的行为：

1.重新包装或其它改变任何器械包装的容器、包装材料或标签，其目的是为了促进器械从原始制造地分发到最后的交货商或销售给终端用户的人；

2.国产或进口器械的销售；或

3.技术说明制定者委托第二方根据其设定的技术说明为其制造器械，再由技术说明制定者自行商业销售。”

根据上面的定义，再包装和再标识是制造行为。这样，再装箱者、再包装者或再标识者都是制造商，均应遵守质量体系规章中可适用的要求。符合下列情况的个人是再装箱者或再标识者：

●对先前制造的成品器械或附件进行包装和/或贴标；

●收到大批量的成品器械(如手术试管［surgical tubing］、注射器（syringe）、培养基等)后对其进行重新包装成单独小包装并加贴标签；

●收到已由其他制造商包装和标识先前制造的器械，并把成批收到未包装的其他器械和它们组合成套。

如果个人为了用户使用方便而只把先前包装和标识的器械包装成包，那么他们不被当作适用质量体系规章意义上的再包装者、再标识者或制造商。(注释：这种行为在本质上与药店雇员将已包装的商品放入印有该店名称的包装袋中相同。)

经销商，如果只将他们的名称和地址添加在标签上，可以豁免GMP要求。如果制造商仅是简单地把带有销售商名称和地址的粘贴标签贴上，他不需要那些为遵守标签控制规定而要求的记录。