第十二章 药物制剂的稳定性

第一篇：第十二章 药物制剂的稳定性

第十二章 药物制剂的稳定性

习题部分

一、概念与名词解释

1．药物降解半衰期

2．有效期

3．pHm

二、填空题

1．将下列选项填到对应的空格中。

A．吗啡B．维生素CC．青霉素G钾盐

D．右旋糖酐E．硝普钠

(1)具有双烯醇结构。

(2)易发生光化降解反应

(3)易发生氧化反应。

(4)易发生水解反应。

2．将下列选项填到对应的空格中。

A．t0.9B．tl/2C．pHmD．EE．k

(1)药物的有效期。

(2)药物降解的速度常数。

(3)药物降解活化能

(4)药物半衰期。

3．药物制剂稳定性的加速实验法包括、。

三、单项选择题

1．下列关于药物制剂稳定性的正确说法是

A．药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度

B．药物制剂在放置过程中稳定性就是指药物制剂的微生物稳定性

C．通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性

D．药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三方面

2．一般来说，药物化学降解的主要途径是

A．水解、氧化B．脱羧C．异构化D．酵解

3．一般来说，易发生水解的药物有

A．酚类药物B．酰胺与酯类药物C．多糖类药物D．烯醇类药物

4．一般来说，易发生氧化降解的药物

A．肾上腺素B．乙酰水杨酸C．盐酸丁卡因D．甘草酸二铵

5．下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素是

A．药液的pHB．溶剂的极性C．安瓿的理化性质D．药物溶液的离子强度

6．制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂

A．硫代硫酸钠B．亚硫酸氢钠C．维生素ED．BHT

7．某药物的分解为伪一级过程，其有效期公式为

A．t1/2=0.693／kB．t 0.9=Co/2kC．t 0.9=0.1054/kD．t 0.9=1/Cok

8．下列关于药物稳定性的正确说法为

A．酯类、酰胺类药物易发生氧化反应

B．专属性酸(H+)与碱(OH–)仅催化水解反应

C．药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关

D．HPO42-对青霉素G钾盐的水解有催化作用

–9．荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数后值

A．不变B．增大C．下降D．先增大、后减小

10．与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速常数κ值

A．增大B．先减小、后增大C．下降D．先增大、后减小

11．对于易水解的药物，在其处方中通常可以加人乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是

A．介电常数较小B．介电常数较大C．酸性较大D．酸性较小

12．一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是

A．两者形成络合物B．药物溶解度增加

C．药物(或敏感基团)进入胶束内D．药物溶解度降低

13．注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是

A．防止药物氧化B．方便运输贮存C．方便生产D．防止药物水解

14．下列有关药物稳定性正确的叙述是

A．乳剂的分层是不可逆现象

B．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为

絮凝剂

D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

15．Arrhenius方程定量描述

A．湿度对反应速度的影响B．光线对反应速度的影响

C．pH值对反应速度的影响D．温度对反应速度的影响

16．药物离子带负电，受OH–催化时药物的水解速度常数K随离子强度μ增大而

发生

A．增大B．减小C．不变D．不规则变化

17．对于易水解的药物，最合适的剂型是

A．粉针B．输液C．小水针D．乳剂

18．药物的有效期通常是指

A．药物在室温下降解一半所需要的时间

B．药物在室温下降解百分之十所需要的时间

C．药物在高温下降解一半所需要的时间

D．药物在高温下降解百分之十所需要的时间

19．某药物易氧化，制备其注射液时不应

A．调pHB．使用茶色容器C．加抗氧剂D．灌封时通纯净空气

20．通常来说易氧化的药物具有

A．酯键B．酰胺键C．双键D．苷键

21．对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为

A．1gC值B．t值C．直线斜率×2.303D．温度

22．对伪一级反应中来说，如果以lnC对t作图，将得到

A．渐近线B．折线C．直线D．双曲线

23．酯类药物易发生

A．水解反应B．聚合反应C．氧化反应D．变色反应

24．稳定性试验中，关于长期试验错误的是

A．试验条件接近实际情况B．一般在室温下进行

C．可预测药物有效期D．不能及时发现药物的变化及原因

25．防止药物氧化的措施中错误的是

A．加入抗氧剂B．使用金属容器C．通惰性气体D．加人金属螯合剂

26．Aspirin水溶液的pH值下降说明主药发生

A．氧化B．水解C．聚合D．异构化

27．若测得某药物在50℃，k为0.346/h，则其t1/2是

A．3.5hB．3hC．2hD．1.5hr

28．盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

A．水解B．光学异构化C．氧化D．聚合29．关于药物稳定性叙述错误的是

A．如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关

B．大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理

C．大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

D．温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

30．在pH一速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为

A．最稳定pHB．最不稳定pHC．pH催化点D．反应速度最高点

31．关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

–A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH催化水解，称为广义酸碱催化

B．在pH很低时，主要是酸催化

C．在pH很高时，主要是碱催化

D．在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH

32．溶剂对于药物水解反应的影响叙述错误的是()。

A．溶剂作为化学反应的介质，对于药物的水解反应影响很大

B．对于易水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

－C．如OH催化水解苯巴比妥阴离子，采用介电常数低的溶剂将降低药物分解速度

D．专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定

33．影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A．溶剂B．广义酸碱C．辅料D．温度

34．药物稳定性预测的主要理论依据是

A．Stoke's方程B．Arrhenius指数定律C．Noyes方程D．Noyes-Whitney方程

35．影响药物稳定性的外界因素是

A．温度B．溶剂C．离子强度D．PH

36．加速试验要求在下列哪项条件下放置六个月。

A．40℃,RH 75％B．50℃,RH 75％C．60℃,RH 60％D．40℃,RH 60％

37．某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d-1，其半衰期和有效期为。

A．31.3d，11d；B．72.2d，11d；C．72.2d , 22d；D．88d，22d；

四、问答题

1．请写出Arrhenius方程，说明各参数的意义，并叙述如何利用该方程预测药物的稳定性。

2．新药研究中制剂稳定性试验一般包括有哪些?

3．影响药物制剂稳定性的因素有哪些?

4．延缓药物水解的方法有哪些?

5．增加易于氧化的药物稳定性的方法有哪些?

6．请写出零级、一级或伪一级反应速率方程，以及对应的半衰期和有效期。

五、计算题

1．固体药物制剂稳定性有何特点?磺胺乙酰钠在120℃及pH 7.4时的一级反应 速度常数为9×10-6s-1，活化能为95.72kJ／mol，求有效期。

2．阿糖胞苷水溶液pH6.9，在60℃、70℃、80℃三个恒温水浴中进行加速实验，求得一级速度常数分别为3.50 ×10-4h-

1、7.97×10-4h-

1、1.84×10-4h-1，求活化能及有效期。

3．氨苄青霉素钠在45℃进行加速实验，求得t0.9=113d，设活化能为83.6kJ／mol，问氨苄青霉素钠在25℃时的有效期是多少?

第二篇：第十章药物制剂的稳定性

第十章 药物制剂的稳定性

一、A型题（最佳选择题）

1、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期

A、5%B、10%C、30%D、50%E、90%

2、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期

A、5%B、10%C、30%D、50%E、90%

3、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是

A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧

4、Vc的降解的主要途径是

A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解

5、酚类药物的降解的主要途径是

A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧

6、酯类的降解的主要途径是

A、光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧

7、关于药物稳定性叙述错误的是

A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关

D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

8、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是

A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂

9、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为

A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点

D、反应速度最高点E、反应速度最低点

10、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

—A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

B、在pH很低时，主要是酸催化

—C、pH较高时，主要由OH催化

D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH

—E、一般药物的氧化作用也受H+或OH的催化

11、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是

—A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解

C、接受质子的物质叫广义的酸

D、给出质子的物质叫广义的碱

E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱

12、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是

A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大

B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响

—C、如OH催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度

D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

13、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是

A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大

B、lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响

—C、如药物离子带负电，并受OH催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加

D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低

E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

14、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括

A、溶剂B、广义酸碱C、辅料D、温度E、离子强度

15、药物稳定性预测的主要理论依据是

A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程

D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式

16、影响药物稳定性的环境因素不包括

A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料

17、影响药物制剂稳定性的外界因素的是

A、温度B、溶剂C、离子强度D、pH值E、表面活性剂

18、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于

A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液

19、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有

A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT20、适合油性药液的抗氧剂有

A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHA21、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是

A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行

C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行

D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

22、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天

A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃

23、加速试验要求在什么条件下放置6个月

A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%

—

24、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天1，其半衰期为

A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、96天

—

25、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天1，其有效期为

A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天

二、B型题（配伍选择题）

[1—4]

A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液

D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂

下列抗氧剂适合的药液为

1、焦亚硫酸钠

2、亚硫酸氢钠

3、硫代硫酸钠

4、BHA

[5—8]

A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验

5、供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月

6、是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据

7、供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天

8、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天

三、X型题（多项选择题）

1、药物降解主要途径是水解的药物主要有

A、酯类B、酚类C、烯醇类D、芳胺类E、酰胺类

2、药物降解主要途径是氧化的药物主要有

A、酯类B、酚类C、烯醇类D、酰胺类E、芳胺类

3、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是

—A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化

B、在pH很低时，主要是碱催化

C、pH较高时，主要由酸催化

D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH

—E、一般药物的氧化作用，不受H+或OH的催化

4、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是

—A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH的催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解

C、接受质子的物质叫广义的酸

D、给出质子的物质叫广义的碱

E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为广义的酸碱

5、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是

A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大

B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示离子强度对药物稳定性的影响

—C、如OH催化水解苯巴比妥阴离子，处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度

D、若药物离子与进攻离子的电荷相反，则采取介电常数低的溶剂，可使药物稳定 E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

6、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是

A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大

B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响

—C、如药物离子带负电，并受OH催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低

D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快

E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

7、对于药物稳定性叙述错误的是

A、一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加

B、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少

C、须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定

D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解

E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快

8、影响制剂降解的处方因素有

A、pH值B、溶剂C、温度D、离子强度E、金属离子

9、关于药物水解反应的正确表述

A、水解反应大部分符合一级动力学规律

B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9

C、水解反应速度与介质的pH有关

D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应

E、水解反应与溶剂的极性无关

10、适合弱酸性药液的抗氧剂有

A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT11、适合油性药液的抗氧剂有

A、焦亚硫酸钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT12、防止药物氧化的措施

A、驱氧B、避光C、加入抗氧剂

D、加金属离子络合剂E、选择适宜的包装材料

13、包装材料塑料容器存在的三个问题是

A、有透气性B、不稳定性C、有透湿性D、有吸着性E、有毒性

14、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成A、固体制剂B、微囊C、包合物D、乳剂E、难溶性盐

15、影响因素试验包括

A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验

D、在40℃RH75%条件下试验E、长期试验

16、在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是

A、为新药申报临床与生产提供必要的资料

B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验

C、供试品可以用一批原料进行试验

D、供试品按市售包装进行试验

E、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月

17、药物稳定性试验方法用于新药申请需做

A、影响因素试验B、加速试验C、经典恒温法试验

D、长期试验E、活化能估计法

答案：

一、A型题

1、B2、D3、A4、B5、C6、C7、C8、A9、A10、A11、B12、E13、A14、D15、B16、B17、A18、A19、A20、E21、C22、C23、A24、B25、C

二、B型题

[1—4]AACE[5—8]DEAB

三、X型题

1、AE2、BCE3、AD4、BE5、BDE6、ABCD7、ABE8、ABD9、AC10、AB11、BE12、ACDE13、ACD14、ABCE15、ABC16、AD17、ABD

第三篇：药物制剂技术复习提纲

01、常用物理灭菌法和化学灭菌法有哪些？ 02、《中国药典》规定注射用水用什么方法制备？ 03、表面活性剂的结构特点？

04、常用的非离子型、离子型表面活性剂有哪些？ 05、热压灭菌柜使用的注意事项

06、制备复方碘溶液加入碘化钾目的是什么？ 07、增加药物溶解度方法有哪些？

08、写出Stokes公式，描述混悬微粒沉降速度与哪个因素有关。09、直接或间接有效评价片剂吸收情况的体外和体内指标是什么？

49、助溶剂与增溶剂的作用机理 50、药物微囊化目的51、钙皂常用来制备那种类型的乳剂基质

52、药物制剂稳定性一般包括哪三个方面

53、常用的软膏哪三类。

54、药物制剂中药物化学降解的主要途径

55、药物制剂的新技术有哪些？

56、乳膏基质处方、维生素C片、尿素霜、维生素C注射液的处方分析

10、GMP、GSP、GLP、GAP的中文名。

11、热原组成及致热的主要成分？

12、注射用油的质量要求（酸值、碘值、皂化值）

13、输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别

14、将青霉素钾制成粉针剂的目的

15、延缓主药氧化的方法

16、哪些制剂不得加入抑菌剂，哪些又可以呢？

17、药筛筛孔的“目”数的定义

18、树脂、树胶等药物宜用采用的粉碎方法

19、颗粒剂、散剂、胶囊剂、片剂，口服起效快慢及原因分析20、空胶囊壳组成

21、片剂的特点

22、片剂中填充剂、崩解剂、吸收剂、润滑剂等各自的功能 23、2005《中国药典》规定薄膜衣片和糖衣片的崩解时限

24、片剂常用崩解剂及泡腾崩解剂

25、片剂包衣的目的26、滴丸制备时种冷凝液的选择

27、丸剂特点

28、喷雾干燥优点

29、栓剂的特点

30、栓剂水溶性基质和油脂性基质有哪些？

31、不污染衣服的基质

32、肛门栓以哪种形状较好

33、PEG4000和PEG400按一定比例混合作软膏基质的目的？

34、哪些物质可以改善凡士林的吸水性

35、液体制剂的特点

36、甘油在膜剂中的主要作用

37、质地坚硬的矿物药，欲得极细粉时，宜选用什么方法？

38、药物代谢的主要场所

39、常用辅料中文与对应的英文缩写 40、半产品、成品、药物、药品、剂型的定义

41、以下辅料在不同制剂中的作用：PEG6000、水、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜜

42、溶液剂、亲水胶体溶液、乳剂、混悬液、疏水胶体溶液的定义

43、哪些给药方式能避免药物的首过效应

44、确保滴丸剂制备时圆整度的有效方法

45、中药合剂能否能随症增减

46、注射方式有哪些？皮下注射常用于什么情况？

47、栓剂制备时注意事项

48、控释制剂的优点

57、能判断所学过的剂型属于那种类型的制剂：如真溶液属于液体剂型

58、回顾分析曾经做过的实验，写出所运用到的药物制剂技术

59、计算题：栓剂基质用量计算、等渗调节剂用量计算 60、对热不稳定药物的常用干燥方法 61、注射用水的pH值要求

62、石灰搽剂、液状石蜡乳、炉甘石洗剂、复方硫洗剂的剂型判断 63、液体制剂中常用防腐剂 64、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用 65、热原有什么性质

66、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，精滤用什么滤器 67、密度不同的药物在制备散剂时，宜用什么方法混合 68、适于对湿热不稳定的药物制粒的技术 69、常用作注射剂的等渗调节剂有哪些？ 70、甘油制剂中的作用

71、配制遇水不稳定的药物软膏应选择那种类型软膏基质 72、油脂性基质制备的栓剂全部融化、软化或无硬心的时间要求。73、栓剂制备时，润滑剂如何选择。74、乳剂不稳定的表现有哪些？ 75、液体制剂常用的抗氧剂

76、汤剂制备时，对于人参等贵重药材应如何处理 78、目前包合物常用的包合材料 79、透皮吸收制剂中加入氮酮的目的80、微孔膜包衣片、生物黏附片、不溶性骨架片、亲水凝胶骨架片属于那种类型制剂

81、药品批准文号中“字母”相对应的中文名称“Z”“H”“F”“T”“S”

82、流浸膏的浓度、浸膏剂的浓度、酊剂的浓度、稠浸膏的含水量、干浸膏的含水量分别是多少？

83、常用增塑剂、防腐剂、避光剂、着色剂 84、药品的有效期定义 85、制粒目的86、影响渗漉效果的因素 87、粉碎度、置换价的定义

88、哪些情况下药物不宜制成缓释制剂 89、HLB值与亲水亲油性的关系

90、临床上阿司匹林有哪些剂型，简要说明制备的原因

91、七叶神安片，三七叶中提取的总皂苷，每片含三七叶总皂苷100毫克，为浅绿色的薄膜衣片。请写出七叶神安片可能用到的5种药物制剂技术（可从整个制备流程进行分析所用到的技术）？

第四篇：药物制剂实训室简介

药物制剂实训室简介

本实训室是药物制剂实训室，是按照制药企业 GMP管理理念进行设计,主要承担教师的实践教学和学生药物制剂的制备实训。首先，进入实训室的程序就是模拟制药企业GMP管理中人员净化程序依次通过换鞋、更衣、洗手、消毒后方可进入。实训室内主要设备有自动胶囊填充机、安瓿熔封机、混合机、旋转式压片机、小型全自动中药制丸机、小型包衣机、铝箔封口机、电动轧盖机、小型摇摆式颗粒机、旋转式制粒机、粉碎机、电动定量灌装机、小型混合机、旋盖机、中药制丸机、铝塑泡罩包装机、单机袋式除尘器、数显立式高压灭菌锅、片剂硬度测定仪、脆碎度测试仪、澄明度检测仪、药物透皮扩散试验仪等。

面向的专业为：中药制药技术、药物制剂技术、药物分析技术、生物制药技术等, 实验开出率达100%。

第五篇：药物制剂专业自荐信

药物制剂专业自荐信范文，好范文提供此范文供参考：

尊敬的领导：

您好！

感谢您在百忙之中审阅我的自荐信，希望给我一个机会。

我叫xxx，是xx药物制剂专业07届毕业生。大学4年，我系统的学习了药物制剂、制药工艺学、药物分析等课程，初具既懂得药物制剂、生产工艺、质量分析，又懂得工程技术应用的能力，同时，我具备了较强的英语听、说、读写能力，有CET四级证书，通过了省计算机二级考试，能熟练运用常用办公及网络软件。

我从小在医院长大，是sass坚定了我报考医药专业的决心，我相信药学各专业是21世纪的朝阳产业，有着特别美好的前景。

虽然读的是理科，但我文科基础较好，有一定文字功底。喜爱医药专业，喜欢阅读专业书刊及其他科普读物。

在校期间，我还积极参加各种社团组织，如爱心华陀社，广播站等，也担任了一些小职务并加入了党组织，这些实践活动使我懂得了如何与人和睦相处，也使我处事更务实、更有责任感，相信这也是我人生的重要经验和宝贵财富。

我相信缘份，假如能喜获您的赏识，给我一个机会，我将万分感激，一定认真、踏实、勤奋工作，用真心和业绩回报您的厚爱。

希望各位领导能够对我予以考虑,我热切期盼你们的回音。

自荐人 xxx

xxxx年xx月xx日