药品质量管理员的职责是什么？

第一篇：药品质量管理员的职责是什么？

药品质量管理员的职责 药品质量管理员职责:

一：担负对药品订货的质量初审；

二：担负对入库药品的质量核对与登记； 三：担负对药品在有效期内使用；

四：担负药品的定期检查并撰写检查报告； 五：为药品科学订购提供建议；

六：对药品问题进行调查并担负相应的责任。

第二篇：药品质量管理员职责

药品质量管理员职责

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1、认真学习和执行有关《药品管理法》等法律法规。

2、负责药品质量管理工作。

3、进行不定期巡查，及时发现并制止质量管理方面的违章行为。

4、协助仓库做好药品质量检查和养护工作。

5、负责建立药品质量档案和收集质量标准。

6、负责在库药品的质量查询工作。

第三篇：艾滋病药品管理员职责

艾滋病药品管理员职责

1.贯彻执行国家有关药品、质量管理的法律、法规；根据免费抗病毒药品质量管理要求，做好药品质量管理工作模范执行和落实质量管理的规章制度；

2.在医院艾滋病管理工作领导小组的领导下开展艾滋病免费抗病毒药品质量管理工作，做好日常药品质量管理与监控工作；对下属辖区的艾滋病免费抗病毒药品质量管理工作进行指导；

3.负责抗病毒药品分类管理工作，确保抗病毒药品分类准确，各类标志清楚，保证药品存放符合规定条件，并定期检查药品的存放条件是否符合要求，保证本级药品储存地点的条件符合药品管理法中关于药品储存的基本要求。

4.及时向下级药品管理机构/提供助产服务的医疗保健机构或艾滋病人/艾滋病感染孕产妇及所生婴儿分发药品，避免药品短缺。

5.核对上级发放的所有药品数量，并认真验收，填写验收单及入库单。如发现有外观破碎或破损、水浸等现象可拒收退货并及时向上级报告。

6.负责全面管理库存药品。如出现药品不足，应及时向上一级申请，同时避免药品储存过剩和药品过期浪费。

7.负责本辖区/季度药品计划的制定及上报及时填写药品出入库及发放原始记录。每月盘存，保证库存记录与实物相符。做到药品日清月结。

8.对不合格抗病毒药品进行控制性管理，负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作，做好不合格药品的相关记录。

9.按月检查陈列抗病毒药品的质量状况，保证其符合规定要求。

10.定期检查库房的环境及卫生情况。

11.负责建立抗病毒药品质量档案和收集质量标准。

12.负责各类质量记录、资料的收集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性；对本辖区药品的使用情况与治疗数据信息进行统计分析，发现问题、及时报告和加以解决。

13.积极参与各类相关技术培训，不断提高抗病毒药品管理技术水平和自身素质。

第四篇：质量管理员职责

质量检测负责人岗位职责

1．在项目负责人和施工负责人领导下，根据施工组织设计编制项目质量计划和试验工作计划。2．全面负责项目质量监督检查。

3．负责部门质量文件的登记、保管，及时清理无效文件。

4．负责检查、鉴定和试验工程项目使用的材料是否符合规范和设计规定的要求，及时提出的报告。5．负责做好各类原材料试验、过程试验、各种混合料配合比设计，及时提供试验报告。6．检查、指导试验人员的工作。

7．对本项目部不能进行的试验项目，经有关领导批准后，负责联系具备试验条件的单位进行试验，并及时提供试验报告。

8．认真做好试验报告和检测记录，做到数据准确、字迹清晰、整齐规范、签证齐全。

9．制定试验仪器设备的维修保养等管理制度及操作规程，做到严格管理、规范操作。

10．建立试验仪器和设备台帐，妥善保存试验资料。11．对测量原始记录、试验检测报告以及送交监理工程师的签证资料和各项试验资料是否齐全等进行认真审查，并交付监理工程师办理签认手续。

12．负责例外放行物资的标识和记录。负责对不合格产品的标识，并对设置情况跟踪验证、记录。

13．参加分项、分部工程验标评定，按规定时间向上级报送工程质量等统计报表。

14．对由于质检工作疏漏，失职造成的工程质量事故承担责任。

15．加强与驻地监理工程师的联系，搞好试验与质量检测工作。

摘要:随着建筑业的发展,建筑工程的质量就更为引起关注。建筑工程项目质量控制涉及项目业主、设计单位、施工单位、监理单位等各方面共同利益。搞好建筑工程质量控制,是有关各方共同的义不容辞的责任。本文首先从概念定位和实施的必要性两个方面对建筑工程质量控制进行了论述,之后深入探讨了加强建筑工程项目质量控制的解决方案。

关键词:建筑工程质量控制;应用必要性;加强质量控制的对策

第五篇：质量管理员职责

质量管理员岗位职责

1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档案。

2、客户资质的审核，并录入系统，建立客户资质档案。

3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期，并通知采购人员、销售人员索要。

4、采购付款时对供应商资质进行检查，如有资质过期等，需在付款单上标示，采购员负责索要。

5、供应商对账时，检查供应商资质是否过期，如有过期，则不予对账单上签字，供应商提供新资质时再补签。

6、按相关要求对新进商品进行分类编码。

7、采购合同（生产厂家）的建档保存。

8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。

9、协助人力资源部制订有关质量方面的培训计划，并协助实施培训。

9、协助人力资源部建立有关人员的培训档案和健康档案。

10、GSP实施情况定期审核。

11、进货质量定期评审。

10、药品养护定期汇总分析。

11、质量信息收集传递。

12、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和传达。

13、质量查询、投诉处理，并建立档案。

14、协助行政办公室建立设备设施台帐和计量器具检定档案。

15、检查系统软件中有关记录是否符合GSP要求。

16、不良反应信息收集、上报，建立不良反应信息档案。

17、采购合同的审核，建立采购合同档案。

18、进口药品注册证、进口药品检验报告的整理保存。

19、首营品种首批到货质检报告的整理保存。

20、负责建立药检所抽检档案。

21、负责指导和检查仓库温湿度记录、设备设施维护保养记录、设备设施运行记录、澄明度检测仪使用记录、可见异物检查记录、在库商品养护记录等有关记录是否按时填写，填写是否规范；药品验收、储存、养护、出库复核等是否符合GSP要求。

22、定期或不定期抽查核对在库药品进销存（按批号），保证在库药品的进销存一致。

23、负责门店有关GSP内容的指导和检查，如门店标识是否齐全；有关记录是否及时记录，记录是否规范完善；设备设施是否齐全，运行是否正常；药品陈列是否符合GSP要求。

24、药监部门日常检查协调、处理。

25、新店筹建、验收材料申报；新开门店验收及取证（与药监局协调）；药品经营许可证、医疗器械许可证、有关人员的变更、取证。