药品经营企业培训人员考试试卷之八

第一篇：药品经营企业培训人员考试试卷之八

江西省南昌市新建县康健药店员工素质教育之八

药品经营企业培训人员考试试卷

姓名：日期：

一、填空题：（每空3分，共30分）

1、从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理等药学人员在药学领域活动和实践中应遵循的根本指导原则是；包括执业药师在内的所有药学人员的行为准则和标准是；药品采购供应工作中的灵魂与核心是。

2、药学职业道德的根本宗旨是根本目的是。是评价与衡量药学领域内所有人员的个人行为和思想品质的最高道德标准。

3、药学职业道德规范是判断药学人员行为的标准，是药学人员在药事实践中形成的一定道德关系的反映和概括，它也是调整药学人员的准则。

4、药学人员之间的道德准则是合；；共同努力，发展药学科学。

二、多项选择题（每题6分，共30分）

1、药学职业道德基本原则是（）

A、以病人为中心，实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一

B、以调整药学人员道德关系出发

C、以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务

D、以调整药学人员道德行为出发

E、全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨

2、药学职业道德规范的基本内容是（）

A、对工作、对事业极端负责B、遵守社会公德

C、对技术精益求精D、团结协作，共同为人民健康服务

3、药学人员与服务对象之间的道德准则是（）

A、敬业爱岗，尽职尽责B、尊重人格，保护隐私

C、尊重科学，精益求精D、不为名利，廉洁奉公

E、一视同仁，平等对待

4、药学职业道德基本范畴是（）

A、药学职业道德的权利

B、药学职业道德的义务

C、药学职业道德的幸福与良心

D、药学职业道德的情感、荣誉与节操

E、药学领域的道德责任

5、我国宪法中规定的社会公德是（）

A、爱祖国、爱人民B、关心他人、文明礼貌

C、爱劳动、爱科学D、遵纪守法、廉洁奉公

E、爱社会主义

三、简答题（每题20分，共40分）

1、叙述药学职业道德规范的概念

2、如何树立正确的经营道德观？

第二篇：药品经营企业培训人员考试试卷之一

2011—2012海南农业学校期末考试

医药企业经营与管理考试试卷

姓名：班级：

一、填空题

1、企业按资产构成和法律责任可划分为_______、_______和_______三种基本类型。

2、药品生产必须按照________和________生产，_________必须完整准确。

3、制药企业的工艺文件主要有________、_________和_________。

4、GMP的主要特征包括_________、_________、_________和________。

5、我国GMP认证的主要程序是________、_________和_________。

6、药品经营企业实施GSP的基本条件有_________、__________、___________和___________。

二、单项选择题

1、我国药品标准属于（）。

A、参照性标准B、试行性标准C、强制性标准D、自行制定的标准

2、药品销售过程质量管理中，每批成品均应有销售记录，销售记录应保存（）

A、一年B、二年C、三年D、五年

3、工艺规程的修订时间一般不超过几年（）。

A、1B、2C、4D、54、利用领导的权威命令下属工作属于管理的（）。

A、经济方法B、法律方法C、行政方法D、社会心理学方法

5、《药品生产许可证》有效期届满前几个月申请换发（）。

A、1B、3C、5D、6

三、多项选择题

1、生产计划确定的目标有（）。

A、药品的品种指标B、药品的质量指标C、药品的产量指标

D、药品的产值指标E、药品的生产指标

2、上市5年以上的药品的不良反应报告范围是（）。

A、所有可疑不良反应B、罕见的不良反应C、严重的不良反应

D、新的不良反应E、一般不良反应

3、药品批发企业药品出库应遵循的原则（）。

A、近效期先出B、先产先出C、量大先出D、按批号发货E、以上都对

四、问答题

1、股份有限公司与有限责任公司有何异同？

2、申请《药品生产许可证》的程序是什么？

3、我国GMP的三大目标要素。

4、简述GSP的指导思想。

第三篇：药品经营企业培训人员考试试卷之四

江西省南昌市新建县康健药店员工素质教育之四

药品经营企业培训人员考试试卷

姓名：日期：

一、填空题：（每空3分，共30分）

1、我国制定的GSP2000年版于月

2、药品经营企业购进的药品除国家未规定的以外，应有法定的和。进口药品应有符合规定的，加盖了的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

3、药品批发企业的药品验收记录应保存至超过有效期但不得少于年药品购进记录应保存至超过有效期年，但不得少于年。

二、不定项选择，多选、少选均不得分。（每题5分，共30分）

1、企业质量领导组织的负责人为（）。

A、企业负责人B、质管部负责人

C、业务部负责人D、仓库主任

2、企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于企业职工总数的（），最低应不少于（）人。答（）

3、企业发现有以下哪种病的病人应立即调离直接接触药品的岗位。（）

A、精神病B、乙肝C、肺结核D、胃炎

4、企业编制购货计划内应以（）为重要依据。

A、购进价格B、销售形势C、实际需要D、药品质量

5、小型药品批发企业验收养护室面积应不小于（）平方米。

A、10B、20C、30D、506、本企业规定的温湿度登记时间为。()

A、上午9：00B、上午10：00C、下午2：00D、下午4：00

三、问答题（每题20分，共40分）

1、重点养护品种的范围包括哪些？

2、我店的质量目标是什么？

第四篇：药品经营企业采购人员试题

采购人员制度、职责、操作规程培训测试题

部门：_______ 姓名： _______ 分数：_______

一、填空题（每空2分共40 分）

1、我公司的质量方针是____________ ____________

2、采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关___________，经过质量管理部门和企业____________的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位_______________________进行评价。

3、采购首营品种应当审核药品的__________，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______，审核无误的方可采购。

4、采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。

5、发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。发票按有关规定保存。

6、采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容。

7、发生灾情、疫情、_________或者____________等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，直接从供货单位发送到购货单位，并建立______的采购记录。

8、企业应当定期对药品采购的整体情况进行_______________，建立药品质量评审和供货单位________档案，并进行_____________管理。

二、名词解释（每词10 分共30 分）

1、首营企业：

2、首营品种：

3、原印章：

二、简答题（30分）

1、简述本人在公司所处职位需要履行的岗位职责？

新版GSP：采购专业知识培训测试题参考答案

一、填空题

1、质量第一、德信至上

2、申请表格；质量负责人；质量管理体系

3、合法性；批准证明文件；审核

4、供货单位；通用名称；发票专用章

5、付款流向；账目内容

6、采购；供货单位

7、突发事件；临床紧急救治；专门

8、综合质量评审；质量；动态跟踪

二、名词解释

1、首营企业：

采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

2、首营品种：

本企业首次采购的药品。

3、原印章：

企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。

二、简答题

第五篇：张家口市药品医疗器械经营企业销售人员

附3

张家口市药品医疗器械经营企业销售人员

备案管理实施办法

为进一步规范全市药品、医疗器械市场秩序，严把药械质量关，确保公众用药用械安全有效，推进全市药品、医疗器械市场诚信体系建设，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规和河北省食品药品监督管理局《关于对药品医疗器械生产经营企业销售人员实行备案管理的通知》（冀食药监市[2006]471号）精神，决定在全市范围内对辖区内药品医疗器械经营企业销售人员实施备案管理。具体实施办法如下：

一、通过加强药品、医疗器械销售人员的备案管理，彻底清除从事非法渠道购销药品、医疗器械的挂靠经营行为，打击非法盗用、伪造合法企业资质的现象。同时，对违法从事药品、医疗器械销售的人员，清除出销售队伍,并依据《药品管理法》第七十六条规定，十年内不得从事药品销售工作。

二、各药品、医疗器械经营企业要对本企业销售人员进行清理，清除挂靠人员，对未与公司签订用工合同的销售人员一律不得提供营业执照、药品（医疗器械）经营许可证和GSP认证证书等相关资质。

三、申请备案的销售人员应提供以下资料：

1、《张家口市药品、医疗器械经营企业销售人员备案

汇总表》和《张家口市药品、医疗器械经营企业

销售人员备案表》；

2、公司委托授权书；

3、企业出具的销售人员符合用工规定的证明；

4、身份证复印件；

5、空白票据（税票、随货同行）复印件并加盖销售

专用章。

四、市食品药品监督管理局将对辖区内各药品、医疗器械经营企业销售人员进一次全面的清理。经企业统一申报，市局审查，对合格的销售人员进行备案，有违法行为的销售人员不予备案。

五、各药品、医疗器械经营单位的销售人员不得同时在两个及其以上单位接受委托。

六、销售人员超出授权范围进行业务活动和伪造经营资质销售假劣药品、医疗器械的，将其列入“药品、医疗器械销售人员黑名单”，并取消其从事药品、医疗器械经营活动的资格，构成犯罪的移交司法机关依法查处。对销售假劣药品、医疗器械负有直接责任或连带责任的相关企业和企业法定代表人、总经理、质量负责人，将一同列入“药品、医疗器械经营企业黑名单”，并向社会公布。

七、企业销售人员发生变化的，或变更授权期限和授权范

围的，应在7日内报市食品药品监督管理局办理变更手续。

八、经市局审核合格的销售人员，将在河北省食品药品监督管理局网站（）向社会公布，以供查询。

九、各药品、医疗器械经营企业和医疗机构必须通过河北省食品药品监督管理局网站（）核实销售人员身份后，才能与单位建立业务关系。

药品、医疗器械经营企业销售人员经市食品药品监督管理局核实备案后，其资格在全省适用。

十、各药品、医疗器械经营企业及医疗机构要对与本单位建立业务关系的销售人员进行清查，不得与未经备案的销售人员建立业务关系，对违反规定进行购销活动的，一律按照从非法渠道购进药品或医疗器械进行处理。

十一、本办法自2007年2月1日起实施。

二00六年十二月二十六日