化验室一般操作规程

第一篇：化验室一般操作规程

1、工作前要认真查点设备、药剂是否齐全，待齐全后方可接班。

2、认真检查药液是否变质，禁止使用变质药液。

3、处理有毒药液时，必须深埋或作净化处理。

4、各种药液必须在容器外标注名称，有毒药液标注“有毒”二字。

5、必须经常检查标定药液的浓度，配比时必须准确。

6、滴定时，必须把各种用品准备齐全，认真操作，保证化验样品的误差在允许范围内。

7、认真保管发送至化验的试样，试样必须保存两个月，待无问题时方可处理。

8、及时向有关单位交送化验单。

9、过滤液时，必须检查设备、仪表、电压、电流等是否正常，待无误时方可开车。

10、烘干样品时，必须保证样品的干燥程度，严禁烘糊试样。

11、操作时，要注意药液不要溅在衣物和皮肤上，以免腐蚀衣物和皮肤。

12、工作完毕后必须用流动水洗净手，以免发生中毒现象，手上有伤口时，禁止接触毒物。

13、严禁在化验室高温炉、电热板上烘烤食物或做饭。凡能逸出有毒气体，蒸气和烟雾的作业，只能在排风良好的通风橱内进行，以防中毒。

14、严禁用化学药物做调料剂，一切药品严禁口尝或用手直接接触，用鼻嗅时不得直接对准瓶口，以防发生意外。

15、必须严加保管化验室的一切仪器、仪表，严禁任何人乱动，禁止使用烧杯或其它器皿作为饭食用具。加热的器皿不可用手拿或放过冷处，以防烫伤或损坏。

16、定时抽测化验结果，严禁弄虚作假。

化验室一般操作规程

1、化验员必须经专门培训，懂得化验工作，熟悉药剂性能，使用和保管方法，经考试合格者方可上岗作业。

2、必须遵守化验室规定，认真操作，严格保守秘密。

3、非本室工作人员严禁入内。

4、必须坚守工作岗位，按时交接班，不准在岗睡觉，看书看报，不准闲谈和打闹。

5、认真搞好岗位记录。

6、上班时，必须穿好劳保用品。

7、不准损坏室内一切安全措施。

8、必须爱护设备，下班后必须打扫卫生，保持室内整洁。

第二篇：化验室安全操作规程

化验室安全操作规程

1、根据安全生产需要按时取样，取样过程中必须按规定正确佩戴劳动防护用品，通知岗位操作工协助取样、进行安全监护，取样时站在取样口上风向。

2、化验过程中，必须严格遵守安全操作规程，杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏度和稳定性。使用电加热设备分析样品时防止样品溢出发生火灾。

3、化验数据应及时填入原始记录表，原始记录表必须由化验者本人填写，分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负直接责任。

4、化验时应保持安静，思想要集中，遵守操作规程，切勿粗心大意，马马虎虎，更不准在实验室内打闹。

5、实验室内都必须备有灭火器或砂土并尽可能放在显眼的地 消防设备不得随意挪动，必须掌握消防器材的使用方法及其性能，具备一定的消防知识。

6、禁止在电气设备和线路上洒水，以免漏电。

7、电炉子、烘箱等用设备，使用时必须要有人负责看管，以 防发生事故。

8、电炉子需放在水泥等非易燃物砌成的固定台子上，不得靠近木材墙或木质门窗。

9、使用易燃物时，必须在距离火源较远的地方进行，绝不可

靠近火源，尤其是乙醚、汽油等着火危险性大的易燃物，用时必须小心，用完后的剩余部分也应及时在存放到专门的地方。

10、绝不可以将液化气罐存放在靠近电源地方，防止强烈震动，气体出口，活门处绝不可涂油和与有机物接触，以免发生爆炸。

11、化验时务必注意避免反应进行的过分激烈，以免引起难以 预测的事故。

12、必须熟悉本部门所使用仪器的性能，所使用的化学试剂，各种可燃气体的物化性质及其防护知识。

13、馏分易挥发和易燃体所用的玻璃器具必须完整无缺陷，禁 止用火直接加热。

14、在使用电气设备时，必须事先检查开关、电机，以及机械 设备，确认各部分是否安置妥当。

15、减压馏程仪器操作结束后必须先关闭加热电源、待样品瓶温度降至100℃以下后方可关闭抽真空设备。

16、对使用制冷设备降温分析的仪器设备必须先关制冷后方可关闭仪器电源。

17、当加热蒸馏及其它有关用火的工作进行时，要有专人负责管理，不许随便离开，用完后即关掉热源。

18、可燃的尤其是易挥发的可燃物，应存放在密闭的容器中，不得用无盖的开口容器贮存。

19、做蒸馏提纯或蒸馏试验，必须用明火加热时，每次蒸馏物 的数量不得超过100毫升，附近不得存放易燃物质，同时应有防火措

施。

20、一旦发生失火事故，首先应撤除一切热源，关闭煤气电闸，然后用砂子或石棉布盖住失火地点或用1211灭火，除酒精外，化学物品失火，不许用水灭火。

21、及时填写化验结果报告单并及时报送有关部门或领导。

22、认真填写设备运行情况记录，保持设备和工作环境的清洁。

23、化验室及时提供和建立（动火分析、氧含量分析）检测时严格执行公司安全分析管理制度，最有效的化验方法以保证化验结果的准确性和代表性。

24、在日常化验工作中，要求分析室主管领导对化验员的取样、化验过程、结果计算进行监督，并对送出的化验数据审核。

25、新入厂化验员不得独立操作，必须熟练掌握化验方法经考核合格后，才允许进行独立操作。

26、非本公司分析样品，未接到上级指令，一律不得受理。

27、化验室内仪器不得随意搬迁或拆换，对不常用的仪器要安排人员定期维护保养。

28、化验室内仪器、设备的使用，必须严格按照使用说明书进行操作。

29、一切化学试剂药品瓶子，必须有标签。凡失效或标签不明的药品不得发放使用。

30、剧毒药品必须进行专人专柜保管，并严格按照规定发放和领用。

31、化学试剂和药品库房要求阴凉、通风、清洁、防潮，药品存放要按照“化学试剂的安全储存和处理”的原则进行。化学药品必须严格执行验收入库和登记领用制度。管理人员要有明细账目，做到账、卡、物相符。

32做好缺口化学试剂、药品的登记工作，按时编制月度计划，保证生产分析的需要。按月对化学试剂、药品进行清点、对化学试剂、药品的数量做到心中有数。

33、非工作人员未经允许，不得擅自进入化学试剂、药品库房。

34、未经允许不准将化学试剂、药品带出化验室。

35、领取化学试剂、药品时，对无标签或标识不清者、破损的，领用人必须拒绝领取。

37、一般化学药品领取由化验班长到库管员处签字领取执行双人双锁管理。剧毒化学药品需填写申领单，经相关人员审核后，库管员方可发放。

38、其他部门领取化学试剂、药品时，必须通过相关领导签字同意后按相关规定发放。

39、化验分析所产生的废液不能随意排放，必须按有关规定收集集中处理。

40、所有化验过程产生的废液（包括初次洗涤器皿的液体）必须倒入废液收集桶内，不准由水槽排放。

41、废液收集到一定数量时（约有半桶），由当班班长组织运往规定地点集中处理。

42、原料气、酸气属高含硫气体，取样时排放的废气必须带防毒面具。

43、四懂四会

（1）懂本岗的火灾危险性，会报火警。

（2）懂预防火灾措施，会使用消防器材。

（3）懂灭火方法，会扑救初期火灾。

（4）懂逃生方法，会组织人员疏散、逃生

第三篇：水厂化验室安全操作规程

水厂化验室安全操作规程

1.工作人员必须穿戴好各种相关的劳保用品后才能进入操作岗位。

2.一切试剂及药品要有标签，剧毒性药品必须制订保管、使用制度，并由室内专人负责保管。

3.对于有毒的气体和蒸汽，必须在抽毒罩或通风柜内进行，开启易挥发的试剂时，瓶口不能对着人，严防开启时有大量气液冲出，引起严重伤害事故。

4.稀释硫酸时，必须先在烧杯等耐热容器内进行，缓缓地将硫酸加入水中，并用玻璃棒不断搅拌，严禁将水倒入硫酸中。

5.精密仪器及贵重仪器均应指定专人保管，并固定安置在一定的地方，任何精密仪器在使用前要清楚了解其性能及使用方法后，方可使用。

6.开始工作或停止工作时，必须将电源开关合严或拉下，在离开工作室时，一定要关好门窗，切断不需用电的电源开关。

7.经常检查冰箱、恒温箱的温度变化情况。严禁将食物放入冰箱贮存，以防中毒。

第四篇：化验室化验项目操作规程

济南大陆石化有限公司

化验项目操作规程

第一章 总则

第1条 本规程采用行业操作规范，适用于原料油和成品油的各项化验要求，其结果具有

可重现性；

第2条 本规程由化验室起草，经公司总经理审批，其他任何人无权进行随意

修改和精简操作。

第二章 化验项目

 水分测定实验

1.准备工作：直行冷凝管一个、接收器一个、圆底烧瓶一个、电热套一个、量筒一个、电子秤一个、自吸泵一个、玻璃珠若干、铁架台，升降台等。

2.试样100g，溶剂油80ml，新取井水。

3.实验步骤：

1）取料：使用电子秤称取100g试样放入圆底烧瓶，用量筒取80ml溶

剂油放入烧瓶，加10粒左右玻璃珠（防沸）摇动5min，使

其混合均匀。

2）组装仪器，磨砂接口涂凡士林（密封）。

3）操作：用自吸泵吸取水桶中水将冷凝管注满，尽量保持水的流动和水的温度。开始加热（10格），待有回流（8-5格），调整加热温

度，控制回流速度，出水（3格），保持每秒钟2-4滴回流。

4）收集：当接收器内的水不再增加。而且溶剂的上层液完全透明时应

停止加热。再用20ml左右溶剂将冷凝管管壁的水分冲洗收

集，记下所收集水分。

4.清洗：待仪器冷却后自上至下拆卸。将容器内的废液全部排出后使用轻

质油和乙醇依次清洗后放置通风处或烘干。

5.注意事项： 1）玻璃珠必须放，防止爆沸。

2）井水温度要凉。

3）冷凝管先注满水后再加热，如果实验过程中发现没有冷

凝管注水则应先停止加热再注水。

 开口闪点实验

1.准备工作：液化气，火柴，成品润滑油（取样量达到取样杯刻度即可）。

2.备注—预计闪点：210℃。

3.实验步骤：1）用溶剂油将油杯洗刷晾干后倒入润滑油至刻线，把温度计放入液下至底部6mm，开始加热，150v加热。

2）当试样温度达到预期闪点前56℃（154℃）时减慢加热

速度（100v），使试样在达到闪点前28℃（182℃）时的升温速度为5-6

度/min,在预期闪点前28℃时开始点燃试验火焰，并调节火焰直径为

3-4mm的球形火焰，开始使用试验火焰划扫。

3）温度每升高2℃划扫一次，当试样任何一点出现蓝色闪

火时，立即记录温度计的数值，作为观察闪点。

4．清洗：待容器冷却后将油杯内废液倒出，用溶剂清洗油杯后放置通风处

晾干。

 密度测定实验

12011年11月实验室

1.准备工作：试样（仪器500ml或量筒250ml），密度计，温度计，密度试验器。

2.实验步骤：取原料放入密度试验器量筒3/4处，将量筒放入恒温浴缸内，插入温度计并调节恒温浴缸的温度使其恒温调节并取相应密度计放入试样中静置后读出数据。

3.清洗：将量筒内废液倒出，密度计和量筒使用溶剂油和乙醇依次冲洗，晾干。

4.注意事项：pv=pv+sv（加上/减去上次的差数）。

 减压蒸馏

1.准备工作：真空泵，真空计，回流瓶，接收瓶，冷凝管，蒸馏烧瓶，温度计两个，牛角管一个，玻璃三通两个，玻璃活塞两通两个，橡胶管若干，瓶塞，电子加热套，电子天枰，玻璃珠若干，钢丝球，石棉布，试样（废机油200g）。

2.实验步骤：1）取样：使用电子天枰取200g试样放入蒸馏烧瓶。

2）组装仪器，蒸馏烧瓶内放入玻璃珠（防沸），插入两个温

度计，一个要伸入液面内观察液相，一个伸入玻璃侧支

稍下观察气相，钢丝球作为填料放在气相温度计下侧使

其不要接触。蒸馏烧瓶使用石棉布包裹，保温防爆。

3）操作：打开真空泵，调节真空计。看是否真空，真空情

况下，开始加热。10-15格（200℃）加热，记录时间和

初馏点。初馏点后5min记录一次气相和液相温度，液相

温度达到308℃时停止加热，算出其出油率。

3.清洗：待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

4.注意事项： 1）试样必须经脱水

2）组装仪器时内部温度必须在100度以下。

3）真空泵必须待液相温度降至280℃以下才可关闭，否则

可能会引起爆炸式燃烧。

4）减压示意图如下所示：

 常压蒸馏：

1.准备工作：单塞温度计一个，蒸馏烧瓶，冷凝管，牛角管，接收瓶，万用电炉，铁架台，玻璃珠若干，石棉布。

2.实验步骤：1）取样200g。

2）组装仪器，蒸馏烧瓶内放入玻璃珠，插入温度计观察气

相，蒸馏烧瓶石棉布包裹。

3）1000w加热，维持在气相300度左右。

4）计算出油率。

3.清洗：待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 酸碱性实验：

1.准备工作：锥形烧瓶2个，分液漏斗一个，加热器一个，分液漏斗夹持

器，试管三 支，试管架，滴定管，甲基橙溶液，酚酞溶液，试样50ml,蒸馏水，量筒。

2.实验步骤：1）取样：量取50ml试样和50ml蒸馏水放入锥形烧瓶。

2）加热试样至50℃停火，自行升温到60℃，倒入分液漏斗，然后轻轻摇动分液漏斗5分钟，不许乳化，放出澄清后下部的水层，经

滤纸过滤至锥形烧瓶。

3）向两个试管中分别放入部分提取物，在第一支试管中滴

入2滴甲基橙溶液，并将它与装有相同体积蒸馏水和甲基橙溶液的第三

支试管相比较，如果提取物呈玫瑰红色，则表示所测石油产品内含水溶性

酸存在，在第二支试管中滴入3滴酚酞溶液，如果呈玫瑰色或红色，则表

示所测石油产品中有水溶性碱存在。

3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 粘度测定实验：

1.准备工作：粘度计，温度计,秒表,试样（润滑油10ml）,橡皮管，运动

粘度测定器。

2.实验步骤：1）设定恒温浴温度40℃，取适当粘度计（1.5mm），在装试

样之前将橡皮管套在支管7上，用橡皮塞堵住管身6的管口，同时倒置粘度 计，然后将管身1插入试样中，这时用橡皮球通过橡皮管将液体吸到标线b，不要使液体发生气泡和裂隙，当液面到达b线时提起粘度计并迅速恢复正常状态。

2）将管身1管端外壁所沾多余试样擦去，并从支管7取下橡皮管套在管身1上。将装有试样的粘度计浸入事先准备好的恒温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时必须把毛细管粘度计的扩张部分2浸入一半。

3）插入温度计使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。利用铅垂线将粘度计调整为垂直状态，恒温调节。用橡皮球从管身1口所套着的橡皮管将试样吸入扩张部分3，使试样液面稍高于标线a。

4）观察试样的流动情况，液面正好达到标线a时开动秒表，液面正好流到标线b时停止秒表。记录流动时间，重复4次。

5）取每次流动时间的平均值。T50=t1+t2+t3+t4/4,允许差数t50*0.5%，v50=常数c*t50.3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

柴油馏程

1.准备工作：100ml量筒，250ml蒸馏烧瓶，万用电炉，冷凝管，牛角管。

2.实验步骤：1）量筒取100ml样品放入蒸馏烧瓶中，注意不能倒到支口中，同一量筒做接收，用脱脂棉盖好。

2）初馏后，记录5，10—90，95回收体积的温度，记录终

馏点。

3）将烧瓶内剩余液体尽量倒入5ml量筒内（开始调整温度

时1min记录一次）。

3.注意事项：此试验前提必须满足以下条件（否则实验重做）：

a，开始加热到初馏为5—15min，（8格）。

b，5%馏出到5ml残留，保持馏出4-5ml/min,（5格并降升降台半cm）。c，从5ml残留到终点时间，最后一次调整加热，不大于5min。（10格）。

d，液相365摄氏度停火。出现烟雾停火，并记录温度（分解点）。

4.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 闭口闪点（润滑油）

1.准备工作：闭口闪点实验器，润滑油，煤气，火柴，温度计。

2.实验步骤：1）预计闪点190度。130v---150v-----160度（80v）-----177度（100v）。

2）取试样到油杯刻线，加温并不断搅拌。

3）到预计闪点前40度时控制升温速度，到预计闪点前20度（170度）

时升温每分钟2-3度，到达预期闪点前10度时，闪点低于104度的每高1度点火，闪点高于104度每2度点火。

3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

 闭口闪点（柴油）

1.准备工作：闭口闪点实验器，柴油，煤气，火柴，温度计。

2.实验步骤：1）取试样到油杯刻线，加温并不断搅拌。

2）每分钟记录一次，每分钟升温2-3度，预计闪点45度以上，35度开始点火，每高1度点火。

3.清洗。待仪器冷却后将废液全部排出，用溶剂油，水和乙醇依次冲洗，放置通风处晾干或烘干。

第五篇：化验室管理制度及操作规程

编号：

xxxxxxx化工有限公司

质检科 管理制度及操作规程

编

制：

审

核：

批

准：

_____________________________________ 制定时间：2016年10月12日 实施时间：2016年10月18日

目

录

1.化验室管理制度 2.样品管理制度

3.化学试剂与药品使用管理制度 4.仪器设备管理制度 5.化验室安全操作管理制度 6.液相色谱仪操作规程 7.数字熔点仪操作规程 8.PH计操作规程

9.紫外可见分光光度计的操作规程 10.电子天平操作规程 11.电热恒温水浴锅操作规程 12.鼓风干燥箱操作规程 13.移液管操作规程 14.滴定分析操作规程 15.COD恒温加热器操作规程

化验室管理制度

1、目的：

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

2、适用范围：

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

3、职责

3.1质检部负责贯彻该制度 3.2检验员负责该制度的实施 3.3化验室主任负责本制度的监督检查

4、工作程序 4.1安全制度

4.1.1检验人员要熟悉化验室及周围环境，清楚水闸和电器开关的位置，了解消防工具的使用方法，一旦发生事故，可立即采取措施。

4.1.2 化验室各类化学试剂要根据其性质分类存放。易燃、易爆试剂应在远离明火低温处存放，数量不宜过多。

4.1.3 严格安全操作。使用毒性试剂，必须有第二人在场进行校对并应严格按有关规定执行。使用易燃试剂进行易爆实验、产生有毒有害气体的实验，必须在通风橱内或适当的场地操作。明火操作必须远离易燃、易爆试剂，选择安全场所，并采取保护人身安全的防范措施。致病菌种接种要尤其注意安全，防止感染和污染环境。用过的培养基清洗前应经过灭活处理。凡进行加热回流、蒸馏、消化、高压灭菌等操作时要注意安全，严格执行操作规程，操作中不得擅自离开岗位 4.1.4检验人员不得擅自改动供电线路，确因工作需要可向设备部门申请。

4.1.5各种设施不能正常运转，应及时报告设备部门进行维修。

4.1.6 非工作时间需在化验室工作时，须经质检部经理批准，并对化验室安全负责。

4.1.7 各种试剂容器要带有书写清楚的标签。

4.1.8化验室应备有消防与安全急救措施。4.1.9化验室要设值日人员，负责卫生与安全事项，下班时对水、电、门窗等进行安全检查，锁门后方可离开。

4.1.10不准由下水道排放引起堵塞的杂物以引起污染、腐蚀的废试剂。

4.2工作制度

4.2.1化验室在质检部的领导下，开展质量检验工作。检验员必须服从化验室主任的工作安排，做好本职工作。

4.2.2化验室必须保持整洁、无污染。检验员必须做好并保持好各检验间（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生。

4.2.3化验室工作人员进入化验室要穿工作服、工鞋、戴工帽。

4.2.4 化验室内不准私人会客，非本室人员未经允许不得擅自进入化验室内。禁止生产人员在化验室逗留。

4.2.5化验室内应保持肃静，不得大声喧哗、闲聊，保证良好的工作环境。

4.2.6禁止把与检验工作无关的物品带入化验室。禁止在化验室内洗凉个人衣物、吸烟、吃零食。

4.2.7 上班时，检验人员应专心工作，并做到不串岗，不做与实验工作无关的事。实验中要认真负责、细致、准确、严格遵守各项操作规程。

4.2.8操作人员对待工作要热心，操作要细心，学习要专心，解决问题要耐心。要尽职尽责，严格按照制定的操作规程进行操作。对检验结果负责，如因玩忽职守而造成错检、漏检要追究责任。

4.2.9对检验规程不熟悉，对仪器性能不掌握，不允许操作，违章不听劝阻，不得继续工作。

4.2.10积极参加各种业务、技术、文化学习，提高独立工作能力和业务技术水平，积极提出合理化建议。

4.2.11化验室的所有仪器设备、书刊资料等要建帐登记，专人保管，使用时应有登记手续。

4.2.12精密仪器有专人保管，严格执行使用登记手续，仪器损坏或发生故障时应立即向有关负责人报告。

4.2.13使用各种仪器须熟悉和严格执行各种仪器的操作规程，用毕要清理，复原登记。4.2.14化验室内的试剂试药要定位存放，标记清楚，摆放整齐；有毒化学试剂的请领使用与管理，应按有毒有害物品管理办法执行。

4.2.15配制滴定液应作详细记录，注明配制及标定日期、室温、浓度或校正因子（F值）、配制者、标定者、复标者，误差在允许范围内方可使用，并应按操作规程的要求贮存和定期进行重新标定。

4.2.16实验用定量玻璃容器应按规定的方法进行检定、校正值应在仪器上标记或记在记录本内。

4.2.17化验室每日用紫外线灭菌，微生物化验室定期检查有关净化参数，保持检测场所的净化要求。

4.2.18实验用冰箱、冰柜中不准存放食品。

4.2.19根据生产的需要，化验室应安排人值班、加班。

4.2.20非生产分析样品，非抽检活动，未接到质检部经理指令，一律不得受理。4.3检验检测管理

4.3.1化验室必须根据生产实际情况制定检验计划，并严格按要求执行，检验计划见附录二。

4.3.2检验员按规定要求采取样品，并做好相关的登记和标识。

4.3.3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

4.3.4检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

4.3.5 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

4.3.6 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

4.3.7检验检测应在规定的时间内完成，并即时将检验检测结果反馈、通知或报告给相关人员。对检验结果为不合格的，应对该不合格的处理作全程跟踪。4.3.8外界支持服务

4.3.8.1 化验室使用的各项药品及测试所需的耗材，应由合格供货商提供。4.3.8.2 在公司检验能力范围外的检测项目，可委托具有适当资质的实验室(即ISO/IEC Guide25 或相对等国家标准实验室)进行检验。4.4 检验能力

4.4.1化验室的检验能力范围见附表一。

4.4.2为确保化验室测试方法精确度和重现性都能达到规定要求，并且能按规定的程序进行操作，不断提高化验室检测水平，同时确保检测结果的准确性、可靠性，每年组织一次与检验检疫部门或防疫部门或技术监督部门等具有相关检测资质的部门进行检验比对试验，每月化验室内部进行一次检测重现性试验。4.5 检验数据统计

4.5.1每月对化验室检测结果分类进行汇总、统计分析，编制汇总报表和绘制趋势曲线图，并进行检测结果的评审；同时在每月的质量例会上予以通报。4.5.2在实验条件相同，试验结果出现较大偏差时，应进行原因分析，并按要求进行纠偏，确保试验结果的可靠性、准确性。4.6记录管理

4.6.1 要认真及时填写质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用划线注销，并在划线上方由本人更正。对未发生的空白项画斜杠。

4.6.2质量记录分为检验原始记录、检验报告、检验报表等。

4.6.3检测数据应及时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，检验原始记录必须由检验者本人填写，确认无误后，报告给化验室主任复核/审核。检验者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，化验室主任应对计算公式及计算结果的准确性、数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

4.6.4质量记录按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录的保管按质量记录管理的相关规定归档保存。

4.6.4质量记录按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录的保管按质量记录管理的相关规定归档保存。

4.6.5 严格执行有关质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录。原料和产品原始检验记录、检验报告、检验报表、一般保存二年。

4.6.6质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。

4.6.7质量记录的使用与管理按“文件控制程序”和“记录保持程序”执行。

三、样品管理制度

1.目的

为保证化验室取样的规范性和安全使用，确保样品的代表性和可追溯性，特制定本制度。2.适用范围

本制度适用于本公司化验室采样、留样和样品的处理。3.职责

质检部负责本制度的制定和监督执行 化验员负责本制度的实施 4.工作程序

4.1样品的抽取、保存和留样

4.1.1原料由原辅料检验员在卸货前按照《原料检验规程》进行现场抽样检验；留样保存至该批原料生产加工结束；

4.1.2辅料和包装材料由质检员在卸货前按照《辅料和包材检验规程》进行现场抽样检验；

4.1.3生产过程的控制由质检员按《过程检验规程》进行抽样检验 ； 4.1.4成品必须由质检员逐批按《成品检验规程》进行抽样检验；

4.1.5对生产过程微生物检测取样，取样人须严格遵循无菌操作程序，防止一切可能的外来污染，样品的全部制备过程均应遵循无菌操作程序； 4.1.6送检样品根据产品品种由质检员在待发货的成品中随机抽取； 4.1.7微生物检测的样品必须取混合样。4.2样品的保存

4.2.1样品由化验员登记接收，并填写样品登记表。4.2.2每日抽取的样品要有独立的样品存放区，并做好相应标识。

4.2.3当日抽取的原料、辅料、包材及生产过程监控样品要求当日必须检测，不能立即检测的微生物检验样品必须存放于4℃左右的冰箱中；半成品和成品样品必须在2日内检测，不能及时检测的样品必须贮存于25℃以下阴凉干燥处。4.2.4生产用水水质样品在取样后4小时内必须检测。

4.2.5保质期试验的样品按要求分别贮存于37℃和常温的环境中。4.2.6每日过程监督抽取的微生物检验样品和半成品、成品样品分别放置。4.3留样管理

4.3.1成品留样必须贮存于25℃以下阴凉干燥处，保存13个月时间（正常保质期为自生产之日起12个月时间）； 4.3.2原辅料和半成品根据需要进行留样；

4.3.3需要留样的原辅料、半成品、成品，根据贮存要求分别存放。4.4样品的处理

4.4.1检测后的样品，严禁乱置乱放，应及时归类，每天一次进行报废处理； 4.4.2留样到期后，经确认，作报废处理。5.相关文件 《原料检验规程》 《辅料检验规程》 《过程检验规程》 《成品检验规程》 6.相关记录 样品登记表

化学试剂与药品使用管理制度

1.目的：

为加强化学试剂和药品的使用和管理，特制定本制度。2.适用范围：

适用于本化验室所有化学试剂和药品的使用和管理。3.职责：

质检部负责该制度的贯彻 化验使用人员负责已领用的化学试剂和药品的使用管理工作 化验室主任负责监督检查 4.工作程序

4.1各种化学试剂(包括标准物质)使用前应检查其等级，包装，生产日期及保存情况，必要时进行性能检验。发现变质或失效，立即停止使用，并报质检科，经批准后，用安全的方法销毁。

4.2试剂橱内不同性质的药品应分开放置，并按照科学分类方法归纳，保持清洁整齐，防止潮湿，避免阳光直射。4.3低沸点易挥发的药品应保存于阴凉处。

4.4配制和使用各种试剂，必须注意安全操作,按照规定程序进行，做好防火，防爆，防毒和防止环境污染等措施。4.5所有化学试剂均应有明确清晰的标识。

4.6配制的试剂要放置在适当的容器内,贴好标签：试剂名称，浓度，配制日期或有效期等；避光试剂要在棕色瓶或暗处保存。超过有效期的试剂，不准使用，易变质的试剂 要随配随用。

4.7标准溶液的配制和标定要有原始记录，经他人复标复核后方可使用，存放一定时间后，应按规定要求重新标定。

4.8瓶装标准试剂和标准溶液取出后，不得返回到原瓶中，以保持其纯度与浓度不变。

4.9剧毒品、贵重试剂要妥善存放，双人保管使用，领用剧毒品须经化验室主任批准。毒害性残液不得乱倒；要经无害化处理方可排放。

仪器设备管理制度

1.目的：

规定化验室内仪器设备的使用和管理,保证检测工作的正常进行。2.适用范围：

本制度适用于化验室内所有仪器设备的购置使用、维护、故障处理、报废与管理工作

3.职责： 化验室主任负责实验室仪器设备的综合管理工作 仪器设备与管理人员负责实施 4.工作程序： 4.1计划

化验室主任根据工作需要,将仪器设备购置计划报质检部审核后，报总经理审批。

4.1.1化验室主任在审核购置计划时,应分：低值易耗品、仪器、精密仪器设备三种类型编制。

4.1.2负责购置人员应对仪器设备的规格、型号、适用范围、精度、性能、生产厂家进行主动调查,并回报给质检科。

4.1.3质检部复审，经总经理批准后,交采购员购置。4.2验收归档

仪器设备到货后,由设备动力科实施开箱验收,并安装调试。如发现问题由供应部负责与供方联系,提出解决方法,妥善解决。4.3仪器设备的使用：

4.3.1化验室的仪器设备应指定专人保管。

4.3.2根据仪器设备的性能及对操作的要求，需要制定操作规程的由设备动力科负责制定,操作人员应按操作规程进行。

4.3.3仪器设备应有使用记录,使用前查看记录,使用后记录仪器设备状况及使用日期、时间、使用者等。

4.3.4质检部专人负责仪器设备的校准、检验管理工作。

4.3.5仪器设备使用前需检查其完好状态,根据仪器设备使用要求进行必要校准,未经校准和检定合格超过检定周期的仪器设备不得使用。

4.3.6化验室的仪器设备未经化验室主任的同意不得任意借出或外用。4.4仪器设备的维护

4.4.1化验室最少每半年组织使用人员对主要仪器设备进行状态检查并维护保养一次。

4.4.2仪器设备的日常维护由操作人在操作完毕后及时进行。

4.4.3不能自行维护或维修的仪器设备由化验室主任报告质检部，质检部通知设备动力科进行维护，必要时要求供应商提供售后服务。4.5故障处理

4.5.1仪器设备发生故障时，应及时关机、断电，同时向质检部报告,质检部请具备资格的人进行维修或请供应商提供售后服务。

4.5.2对精密仪器或拆卸后可能影响精度和性能的仪器设备必须经检测或重新检定合格后方可使用。

4.5.3故障处理应有详细的处理记录。4.6降级或报废

化验室根据仪器设备的使用年限,检测精度损坏程度、淘汰情况等因素,提出降级或报废申请,由设备动力科审定后,按审定结果处理。

化验室安全操作管理制度

1.目的

为保证化验室的安全操作，特制定本制度。2.适用范围

本制度适用于本公司化验室 3.职责

质检部负责本制度的制定和监督执行 化验室负责本制度的实施 4.工作程序

4.1化验室选址及安全措施：

4.1.1化验室建立于原离生产现场的区域；

4.1.2化验室排水及通风采用独立系统，不得与生产车间共用； 4.1.3除化验室人员外，其他人员未经许可一律不得进入化验室；

4.1.4所有化验人员必须按规定穿戴好工作服及相关防护用品后，方可开始操作；

4.1.5所有化验人员操作必须严格按规范执行。4.2玻璃仪器的安全使用

4.2.1用玻璃仪器前，应详细检查，有裂纹或损坏的不予使用。4.2.2移动装有1升以上液体的容量瓶或烧瓶必须用双手，一手握颈部，一手托瓶底，不可单手提颈部移动，以防颈部因负荷过大而崩裂，容量大的玻璃瓶宜放在瓶架上搬移。

4.2.3在常压下使用的玻璃器皿，温度不得超过500℃（指硬质玻璃），正压或负压操作时，不得超过400℃，温度的升降应缓慢进行。4.2.4盛装碱性试剂的容器，宜使用胶皮塞，以防腐蚀粘住。

4.2.5清洗装过有腐蚀性的、危险性物质的容器，清洗前应先将容器内的有毒有害物除净。

4.2.6非耐热的器皿如试剂瓶、量筒、容量瓶等，禁止用火直接加热； 4.2.7配制溶解过程放热的试剂必须注意：将溶解烧杯置冷水中，溶解时不断搅拌散热，待充分冷却后再装进试剂瓶。

4.2.8玻璃器皿受热、受冷时，应防止其局部温度骤变而破裂。4.3电器设备的安全使用

4.3.1电源插口尽可能应设在干燥明视处，每个电源插口旁均须标明其电压； 4.3.2置放电器设备的场所必须保持干燥、稳固，每件电器设备均有安全可靠的接地。

4.3.3不得用湿手、湿物接触电器的电源或开关；开或关电器设备，应将按钮按至到位。

4.3.4一根电源线上，不能同时使用多件电器设备，以免超负荷引起电源跳闸或烧坏。

4.3.5电器设备或其线路出现故障或损坏，必须由专业电工检修，非电工不得擅自处理。

4.3.6安装使用电器设备前，应先认真阅读说明书，了解和掌握其安装、使用的方法要求。核实其电源要求是否与化验室配置的电源相符，电源不符，不得安装使用。

4.3.7有绝缘不好、导线破裂裸露或漏电等任何不安全隐患的电器设备，坚决不予使用。4.3.8电器设备出现任何异常现象时，均须应先立即切断电源，由专业电工进行检修。

4.3.9应按电器设备使用说明书规定的要求，做好电器设备的维护保养，注意防潮防腐蚀。

4.3.10禁止用湿布擦试电源开关。如有水珠附上，禁止开关电钮。4.3.11电器设备附近不得放置腐蚀性物品、易燃易爆品.4.3.12发热量大的设备置放处应有良好的通风，有助于散热。4.4易燃易爆物的安全使用

4.4.1所有易燃易爆物均贴有完好、醒目的标签标识，注明品名、浓度及危险警示标志等，于专柜存放，由专人保管。

4.4.2使用易燃易爆物时，必须远离火源、热源。

4.4.3禁止用明火加热或蒸馏易燃物(如苯、乙醚、乙醇等)。沸点低于100℃的易挥发物，应以水浴加热。

4.4.4易发生爆炸的危险操作，应采取安全防护措施，且操作时必须远离人群。4.4.5操作过程中，如发生着火、爆炸，应立即切断电源、热源，进行灭火。4.4.6挥发性有机药品，应放在通风良好的地方或冰箱或铁柜内，低燃点的易燃品，不能放在火源附近，室温过高时，应备有冷却装置。4.5腐蚀性、刺激性物质的安全使用

4.5.1稀释浓酸时，必须将浓酸缓慢地、少量地沿玻棒注入水中，并随时用玻璃棒缓慢地、不停地搅拌，加快其散热冷却，以防局部过热引起液体爆沸。绝不可将水往酸中注放。

4.5.2溶解化学物品和稀释浓溶液时，必须在耐热容器和硬质玻璃器具中进行。4.5.3整理浓酸浓碱等强腐蚀性物品时，应穿戴好防护物品，防止中毒和灼伤。4.5.4如发生酸、碱溶液、化学试剂灼伤皮肤和溅入眼睛，应立即用清水冲洗、救护。情节严重的，应急送医院。

4.5.5开启腐蚀性试剂（如盐酸、氢氟酸、浓氨）的瓶塞时，不得将瓶口对着人。4.5.6溶解氢氧化钠时，要严防沸腾溅出。4.6其它安全防范事项

4.6.1禁止用手直接接触化学药品和危险性物质，禁止用口尝或鼻嗅的方法鉴别物质。如工作需要，必须嗅闻时，可用手微微扇风，头部应在侧面，并保持一定距离。

4.6.2用移液管吸取有毒或腐蚀性液体时，管尖必须插入液面以下，防止夹带空气使液体冲出，用橡皮吸球吸取，禁止用嘴代替吸球。

4.6.3易挥发或易燃的液体储瓶，应避光阴暗处储藏，亦不宜在温度较高的状态或环境下开启使用。

4.6.4配制试剂或检验过程中加热试剂时，必须将容器平稳放置，严禁瓶口或管口朝人。加热时注意容器的受热均匀，要不停地摇晃，以防止容器局部温度骤变而引起爆裂面造成灼伤、烫伤。

4.6.5移动热的液体，应戴好防护手套，注意轻拿轻放。

4.6.6检验操作过程中，如发生工作服被酸、碱及其它有毒有害物玷污的情况，须立即更换、处理。

4.6.7检验操作过程中，如出现停电停水，则应及时切断电源，关闭水阀。4.6.8检验检测后的有毒有害废弃物，严禁乱置乱放，应及时作无害化处理后在指定地点倾倒，禁止直接倾入水槽或丢放在垃圾篓内；微生物检测的废弃培养基，必须经灭菌锅灭菌后，方倾倒于专用垃圾袋中。

4.6.9化验工作结束后，应及时将所用的检验检测设备、器皿清洗干净，切断电源，关闭水阀，将试剂和仪器放回指定地点。

4.6.10化验室外设有消防灭火器，并保持其完好的使用状态。4.6.11工作完毕后应先用药皂消毒,后用清水洗手。4.6.12离开化验室时必须切断水、电源、锁好大门。

高效液相色谱仪操作规程

一、流动相的配制

1.1.根据各药品项下规定的配制方法，配制流动相，用微孔滤膜（φ0.45μm）抽滤，有机溶剂（或混合溶剂）用油膜过滤，纯化水系溶液用水膜过滤。

1.2.脱气：配好的流动相用超声波清洗器超声排气泡，时间约10～20分钟。

二、开机

2.1.待电压稳定后，依次打开“高压输液泵”电源、检测器电源、工作站电源和电脑电源。

2.2.换上流动相（若流动相中含有酸或盐不能直接换上流动相，需要用10%甲醇水溶液运行30分钟后再换上流动相，若流动相中不含酸或盐则可以直接换上流动相），开始下列操作： 排空冲洗、调流速、调波长。

若连接泵头的吸液管中无液体填充或有大量气泡时，逆时针打开泵单元上的排空阀，按“开始”键进行冲洗约2分钟至吸液管中没有气泡，然后顺时针关闭排空阀。

调流速：根据检品要求调流速。

方法：通过按“△”或“▽”上、下移动键可以循环进入泵的流速、最高限压、最低限压设定界面，对相应值进行设定和修改。设定完成按“运行”键开始运行。若调节流速前显示的流速正好符合检品要求则无需调节流速。

调波长：根据检品要求调波长。方法：按检测器控制面板上的旋钮调节，若调节波长前显示的波长正好符合检品要求则无需调节波长。

2.3.打开电脑桌面上工作站图标，进入工作站界面，并进行系统配置验证。2.4.设置分析方法：根据检品所需设置分析方法（或直接调出本检品已保存的方法），点击“启动基线监测”图标后进行基线监测，待基线稳定后停止基线监测。

2.5.进样：点击“启动数据采集”图标后，用仪器配备的进样器，吸取一定量的待检液，注入进样阀，快速扳动进样阀手柄，即开始启动数据采集。

2.6分析结果： 等到所设的时间结束后自动分析。

三、实验完毕后的处理工作

3.1.关闭检测器电源，实验完毕及时关闭检测器（便于保护检测器，甚至可延长检测器的寿命）； 3.2.冲洗

在大的注射器上安上配备的冲洗头（白色的圆形配件）用10%甲醇水冲洗3～5次，再用纯甲醇冲洗2～3次即可，盖上红色的进样阀保护盖。

3.3.色谱柱的冲洗

（a）含盐的流动相的冲洗方法：每天操作结束后，先用含甲醇10%甲醇水溶液冲洗，时间约30分钟。再用纯甲醇冲洗，约30～60分钟（注：不能直接用有机溶剂冲洗，盐类易析出，堵塞色谱柱，造成色谱柱永久性损坏）。

（b）不含盐的流动相的冲洗方法：每天操作结束后，先用原流动相冲洗约10～15分钟，纯甲醇冲洗，时间约20～30分钟。

3.4.根据提示依次关闭电脑上工作站软件的各个界面，最后关闭工作站，恒流泵和柱温箱电源（注意：关闭泵电源前先按“运行/停止”键一次，停止泵，待压力降到0时，再关闭泵的电源）。

四、注意事项

4.1.流动相或单项溶剂需经过0.45μm的微孔滤膜过滤，以降低色谱柱受污染的程度，延长使用寿命。抽滤流动相或单项溶剂时，应注意滤膜的选择：抽滤纯水或纯水溶液时，选用水系滤膜，抽滤分析纯有机溶剂或混合溶液中含有有机溶剂，要选用脂（F）滤膜。

4.2.若仪器长时间不用，可定期加电，使仪器预热一段时间，以免仪器内部件受潮。

4.3.根据需要设定泵压力参数。由于每根色谱柱性能、填料各不相同，要依据其特性控制压力，防止压力过大导致柱内填料空间发生变化，影响分离效果。以十八烷基硅烷键合硅胶

填料的色谱柱一般最高工作压力不能超过40 MPa。

4.4.最后一次进样完成后，应用流动相冲洗一段时间，以保证洗脱完全，然后照3.3操作。

4.5.最后根据色谱柱的填料不同，采用不同的溶剂保存色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱宜用纯甲醇充满柱子后保存。

数字熔点仪操作规程

一、操作步骤

1、装填样品

取干燥均匀的粉末样品装入毛细管内3~4mm高，毛细管在桌面敲击，使样品落入管底，取长约50cm使样品压实样品高以3mm为宜。

2、设置预置温度和升温速率，注意此步骤加热炉内没有样品粉末待仪器温度稳定在预置温度时才能进行下一步，用户可以使用“←”、“→”、“+”、“-”四个功能键设置预置温度。设置完毕，按“预置”键让仪器控温至预置温度。如

“+”、“-”四个功能键设置升温速率。

3、设置完毕自动进入控温状态。待仪器温度稳定在预置温度时，将装有测试样熔”后面显示测试样品的初熔值、终熔值。

4、当样品测试完成后，系统自动记录样品的初熔值、终熔值，并且自动转到操作步骤3可测量下一组样品，若不测量，请关闭电源。

二、注意事项

1、样品必须按要求烘干，在干洁和洁净的碾钵中碾碎，用自由落体法敲击毛细管使样品填装结实样品填装高度3mm。同一批号样品高度应一致以确保测量结果的一致性。

2、仪器开机后自动预置到上一次预置温度，炉子温度高于或低于次温度都可用键盘快速设定。

3、设定起始温度切勿超过仪器使用范围<300℃否则仪器将会损坏。

4、某些样品起始温度高低对测定结果有影响应确定一定的操作规范。建议提前3min~5min插入毛细管，如线性升温速率选1℃/min，起始温度应低于熔点3℃~5℃，速率选3℃/min，9℃~15℃，一般应以实验确定最佳测试条件。

5、线性升温速率不同，测定结果也不一致，要求制订一定规范。一般速率越大读数值越高。各档速率的熔点读数值可用实验修正值加以统一。未知熔点值的样品可先用快速升温或大的速率，得到初步熔点范围后再精测。

6、有参比样品时，可先测参比样品，根据要求选择一定的起始温度和升温速率进行比较测量，用参比样品的初熔读数作参考依据。有熔点标准品作温度传递标准的单位可根据邻近的标准品读数对结果加以修正。

7、被测样品最好一次填装5根毛细管，分别测定后废弃最大最小值，取用中间3个读数的平均值作为测定结果，以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。

8、测定较高熔点样品后再测较低熔点样品，可直接输入低熔点起始温度，仪器将自动降温。

9、毛细管插入仪器前用软布将外面沾污的物质清除，否则日久后，插座下面会积垢，导致无法检测。

PH计操作规程

操作程序：

1.接通电源，预热10分钟。2.定位标定：

把用去离子水清洗干净的电极插入PH7的缓冲溶液中，调节温度补偿按键，使其指示的温度与溶液温度相同。功能开关置PH档，再调节定位按键，使仪器显示的PH值与该缓冲溶液在此温度下的PH值相同。3.用清水冲洗电极，并用滤纸吸干水分。

4.功能开关置PH档，调节温度补偿开关，使其指示的温度与被测溶液温度相同，将清洗好的电极插入被测溶液中，仪器显示被测溶液的PH值。5.测定完PH值后将电极用去离子水冲洗干净，并用滤纸吸干水分，电极输入插头套上保护帽。6.关上电源。

紫外可见分光光度计的操作规程

一：操作程序

1：检查仪器的各部件的安装是否正确；

2：开机前必须检查比色皿是否有杂物，电源开关是否在关的位置；

3：开机后检查仪器显示及仪器后反射镜位置是否在所需的灯源位置，200-330nm范围内用氘灯，330-1000nm范围内用钨灯； 4：熟悉仪器键盘上的功能键的操作； 5：调节波长旋钮使波长移到所需位置；

6：四个比色皿一个放参比样，三个放待测样，将比色皿放入样品池内的比色皿架中，夹子夹紧，盖上样品池盖；

7：将参比试样推入光路，按MODE键使其显示τ（Τ）状态或A状态； 8：按100%τ键，显示Τ100.0或A0.000； 9：打开样品池盖，按0%τ键，显示Τ0.0或AE1； 10：盖上样品池盖，按100%τ键，显示Τ100.0； 11：然后将待测试样品推入光路，显示τ（Τ）值或A值； 12：如要将待测试样的数据记录下来，只要按PRINT键即可； 13：建立标准样品浓度曲线

按两种方法建立浓度曲线方程A=MC+N，仪器内建立了此方程，就可直接测得待测试样的浓度值

1）M、N系数直接输入（具体方法见说明书）； 2）建立试样的标准曲线（A-C曲线，见说明书）。14：数据打印方式

1）实时打印

仪器无论在A、T、C任何一种模式下，按PRINT键即可，若标准曲线方程没有建立，则C（浓度）一览打印NO； 2）定时打印

如需对数据进行定时采样，次数为20次，间隔5秒，则按键

5、PRINT，再按20、PRINT，仪器即进入定时打印状态，若想终止则按CE即可；

15：波长准确性测定及调节方式 1）将仪器后反射镜拨到氘灯一档；

2）打开样品池盖，按0%τ键置零，关上样品池盖，按键MODE使仪器显示在T状态；

3）将波长调节到650nm左右，然后慢慢增长，直到找到T值显示最大值，看该处波长是否在656.1±1.0nm之内；

4）将螺丝刀伸进波长旋钮旁的小孔，用力将孔内的圆轴向里顶到底，然后旋动螺丝刀使波长到范围内。二：注意事项

1：安装时避免在灰尘过多的得方； 2：避免有硫化氢等有腐蚀气体的场所；

3：保持温度15-35度，相对湿度45-85%范围内； 4：不得有强烈震动； 5：不得有阳光直射；

6：应远离强烈电场、磁场或高频的电气设备； 7：放置的工作台必须有承受30kg的重量；

8：在更换或安装氘灯、钨灯时不得用手直接接触，清洁时应用干净的纱布擦净； 9：保证所有螺钉紧固；

10：必须有技术部门定期进行检查，不能维修时及时和厂方联系。

电子天平操作规程

操作程序：

1、称量前，检查天平是否正常，是否处于水平位置。

2、精确调整：

（1）按“ON”键待显示“8888.8”

（2）按“T”键待内部零位内码数值显示后，松开“T”键（3）天平显示原始零位内码值时放置校准砝码

（4）天平理论显示应为零位内码值与五位校准砝码值之和，若不一致，可调整满量电位器使其符合

（5）移去校准砝码

3、按“ON”键，天平显示“8888.8”随后显示零值。

4、将所需称量的物品放于称盘中央，待数值稳定后记录下称量结果。

5、称量完毕，移去被称量的物品，按“OFF”键，盖上天平盖，切断电源。

6、使用完毕应及时将使用情况记录在使用登记本上。注意事项：

1、天平室内温度最好保持在20摄氏度左右，避免阳光晒射以及单面受热受冷。

2、天平安装后不得随意移动。

3、称量前应注意被称量物品不得超过本天平的最大负荷载。

4、对过冷和含挥发腐蚀性物品不可放到天平盘上。

5、发现天平有损坏和不正常时，应立即停止使用，送交检修部门。

电热恒温水浴锅操作规程

一．使用步骤：

1、在水浴锅内加入清水至总高度的1/2到1/3处

2、把电源开关拨至“1”处，控温仪面板即有数字显示电源接通。

3、温度设定，按“SET”进入温度设定状态，SV设定显示闪动，再按移位键，将光标移至所需要设定的位数，设定所需要的温度，按“SET”确认，温度设定结束。

4、水槽进入升温状态，加热指示灯亮，当锅内温度加热到所设定的温度时，将自动进入恒温状态。二．注意事项：

1、水浴锅外壳必须有效接地，以保证使用安全。

2、在未加水之前，切勿按下控温开关，以防烧坏电热管。

3、仪器不宜在高电压、强磁场、带腐蚀性气体的环境下使用，以免仪器干扰损坏及发生触电危险。

4、当水浴锅发出声光警报时，请先检查设定温度是否偏离正常范围，如未偏离，应停止使用，请专业维修人员检查或交到厂家修理。

5、非必要时，请勿拆开控温仪盖板和水槽后盖板，以保证安全。

恒温鼓风干燥箱操作规程

一．操作步骤：

1.确保设备平稳放置，将需要干燥处理的物品放入干燥箱内，关好箱门。2.接通电源插头，把电源开关拨到开处，此时电源指示灯亮，控温仪上有数值显示。

3.温度设定：当所需要的温度与设定温度相同则不需要设定，反之需要重新设定。先按温控仪的功能键“SET”进入温度设定状态，SV显示闪动，再按移位键设定所需要的温度，再按“SET”确认。

4.设定结束后，各项数据长期保存，此时干燥箱进升温状态，加热指示灯亮，当箱内温度接近设定温度时，其会进入自动恒温状态。5.根据不同物品的 潮湿程度，选择不同的干燥时间。

6.干燥结束后，把电源开关拨到关处，如马上取出物品时小心烫伤。

二．注意事项：

1.真空箱外壳必须有效接地，以保证使用安全。

2.干燥箱应放置在具有良好的通风条件下，在其周围不得放任何易燃易爆物品。3.干燥箱无防爆装置，不得放入易燃易爆物品干燥。

4.箱内物品放置切勿过挤，必须留出空间，以利空气循环。

移液管操作规程

一．操作步骤：

1、使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。

2、吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太浅或太深，一般为10～20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。

3、调节液面：将移液管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指（有时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。

4、放出溶液：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，移液管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，稍松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，流完后管尖端接触瓶内壁约15秒后，再将移液管移去，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。

二、注意事项

1、移液管提出液面后，应用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉；

2、看刻度时，应将移液管的刻度与眼睛平行，以最下面的弯月面为准。

滴定分析操作规程

一．操作步骤：

1、进行滴定时，应将滴定管垂直地夹在滴定管架上。如使用的是酸管，左手无名指和小手指向手心弯曲，轻轻地贴着出口管，用其余三指控制活塞的转动。但应注意不要向外拉活塞以免推出活塞造成漏水；也不要过分往里扣，以免造成活塞转动困难，不能操作自如。如使用的是碱管，左手无名指及小手指夹住出口管，拇指与食指在玻璃珠所在部位往一旁（左右均可）捏乳胶管，使溶液从玻璃珠旁空隙处流出。

2、⑴ 摇瓶时，应使溶液向同一方向作圆周运动（左右旋转均可），但勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。

⑵ 滴定时，左手不能离开活塞任其自流。

⑶ 注意观察溶液落点周围溶液颜色的变化。

⑷ 开始时，应边摇边滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水线”。接近终点时，应改为加一滴，摇几下。最后，每加半滴溶液就摇动锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色变化。加半滴溶液的方法如下：微微转动活塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶以少量蒸馏水吹洗瓶壁。用碱管滴加半滴溶液时，应先松开拇指和食指，将悬挂的半滴溶液沾在锥形瓶内壁上，再放开无名指与小指。这样可以避免出口管尖出现气泡，使读数造成误差。⑸ 每次滴定最好都从0.00开始（或从零附近的某一固定刻度线开始），这样可以减小误差。

(6)滴定结束后，滴定管内剩余的溶液应弃去，不得将其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。随即洗净滴定管，并用蒸馏水充满全管，备用。

二、注意事项

①不要用力捏玻璃珠，也不能使玻璃珠上下移动；②不要捏到玻璃珠下部的乳胶管；③停止滴定时，应先松开拇指和食指，最后再松开无名指和小指。无论使用哪种滴定管，都必须掌握下面三种加液方法：①逐滴连续滴加；②只加一滴；③使液滴悬而未落，即加半滴。