第一篇:化验室规划和设计的一般要求
化验室规划和设计的一般要求
一、化验室设计要求
根据化验任务需要,化验室有贵重的精密仪器和各种化学药品,其中包括易燃及腐蚀性药品。另外,在操作过程中常产生有害的气体或蒸气。因此,对化验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求,在筹建新化验室或改建原有化验室时都应考虑。
化验室用房大致分为三类:精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室(办公室、储藏室、钢瓶室等)。化验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动源的环境中,因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁(车间化验室除外)。为保持良好的气象条件,一般应为南北方向。
1.精密仪器室,精密仪器室要求具有防火、防震、防电磁干扰、防噪音、防潮、防腐蚀、防尘、防有害气体侵入的功能,室温尽可能保持恒定。为保持一般仪器良好的使用性能,温度应在15~30℃,有条件的最好控制在18~25℃。湿度在60%-70%,需要恒温的仪器室可装双层门窗及空调装置。仪器室可用水磨石地或防静电地板,不推荐使用地毯,因地毯易积聚灰尘,还会产生静电、大型精密仪器室的供电电压应稳定,一般允许电压波动范围为±10%。必要时要配备附属设备(如稳压电源等)。为保证供电不间断,可采用双电源供电。应设计有专用地线,接地极电阻小于4Ω。
3气相色谱室及原子吸收分析室因要用到高压钢瓶,最好设在就近室为能建钢瓶室(方向朝北)的位置。放仪器用的实验台与墙距离500mm,以便于操作与维修,室内有有良好的通风,原子吸收仪器上方设局部排气罩。
4微型计算机和微机控制的精密仪器对供电电压和频率有一定要求。为防止电压瞬变、瞬时停电、电压不足等影响仪器动作,可根据需要选用不间断电源(UPS)。在设计专用的仪器分析室的同时,就近配套设计相应的化学处理室,这在保护仪器和加强管理上是非常必要的。
5设置 局部排气罩以减少室内空气的污染。
通风柜 这是实验室常用的一种局部排风设备。内有加热源、水源、照明等装置。可采用防火防爆的金属材料制作通风柜,内涂防腐涂料,通风管道要能耐酸碱气体腐蚀。风机可安装在顶层机房内,并应有减少震动和噪音的装置,排气管应高于屋顶2m以上。一台排风机连接一个通风柜较好,不同房间共用一个风机和通风管道易发生交叉污染。通风柜在室内的正确位置是放在空气流动较小的地方,或采用较好的狭缝式通风柜。通风柜台面高度800mm,宽750mm,柜内净高1200-1500mm,操作口高度800mm,柜长1200-1800mm。条缝处风速0.3-0.5m/s视窗开启高度为300-500mm。挡板后风道宽度等于缝宽2倍以上。煤气与供电 有条件的化验室可安装管道煤气。化验室的电源分照明用电和设备用电。照明最好采用荧光灯。设备用电中,24h运行的电器如冰箱单独供电,其余电器设备均由总开关控制,烘箱、高温炉等电热设备应有专用插座、开关及熔断器。在室内及走廊上安装应急灯,备夜间突然停电时使用。实验台 实验台主要由台面、台下的支架和器皿柜组成,为方便操作,台上可设置药品架,台的两端可安装水槽。实验台面一般宽750mm,长根据房间尺寸,可为1500-3000mm,高可为800-850mm。台面常用贴面理化板、实芯理化板、耐腐人造石或水磨石预制板等制成。理想的台面应平整、不易碎裂、耐酸碱及溶剂腐蚀,耐热,不易碰碎玻璃器皿等!乳制品工业食品安全检测能力建设实施方案
国家发展改革委办公厅、工业和信息化部办公厅关于食品安全检验检测能力建设实施意见的通知
各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团发展改革委、工业主管部门:
根据《轻工业调整和振兴规划》和《国务院办公厅关于印发2010年食品安全整顿工作安排的通知》关于加强食品安全检测能力建设的要求,为提升食品安全保障水平,化解和降低食品安全风险,保障广大消费者的权益,维护社会安定和谐,特编制食品安全检验检测能力建设实施意见,并确定2010年中央投资食品工业的支持重点是食品安全检验检测能力建设。
一、食品安全检测能力现状及存在的问题
食品工业是国民经济的重要支柱产业。近年来,我国食品工业和进出口保持快速发展的态势,2008年,全国食品工业企业共计44.8万家,涉及粮食、食用油、肉及肉制品、乳制品等24大类525种产品,当年实现工业总产值4.2万亿元,占国内生产总值的14.0%,进出口总额达到574.0亿美元,与2005年相比,分别增长110.0%、72.3%。我国食品工业的快速发展,为保障市场需求,提升人民生活质量做出了重要贡献。
但是,我国食品安全检测能力建设速度明显滞后,与保障食品安全的要求存在较大差距:一是大部分食品工业企业自捡能力不足,全国食品生产企业中仅有1.2%的企业具备食品添加剂、生物毒素、农兽药残留、微生物等全项目检测能力,5.1%的企业具备有毒有害物质分析检测能力,23.3%的企业具有有限的常规质量检测能力。二是检测设备配置不全,检测设备精度不高,检测设备更新缓慢,超期服役,造成部分企业关键指标检出限达不到我国和国外发达国家标准限量要求。三是检测设备自主化能力低,高精尖的设备主要依靠进口,不仅制约着检测能力的建设,而且将增加未来的建设成本。上述情况严重危及公众健康安全,加快我国食品安全检测能力建设已是一项十分紧迫的任务。
二、实施内害和目标
(一)实施内容
选择乳制品、水产品、发酵、肉及肉制品、粮食、食用油、罐头、焙烤、食品添加剂等12个食品重点行业,加强食品安全检测能力建设,充分利用和依托检测能力建设项目,通过引进技术,消化吸收和再创新,推进检测装备自主化,对企业产品质量检测中心设备仪器、原(辅)料检验设各仪器、产品出厂检验设施与设备仪器、生产过程质量动态检测预警设备更新改造,建立健全产品质量数据库、企业质量诚信数据采集与管理系统、企业产品质量可追溯体系等,全面提升加工企业产品质量安全检验水平。
(二)实施目标
在质量、性能相当的情况下,项目实施须优先选用国产设备。
项目完成后,项目承担单位的检验技术、检验手段达到国内或国际先进水平,具备按照国家标准飞行业标准进行原料查验、过程控制和出厂检测的能力,并符合检验精确度的要求,同时,提高检测装备自主化水平。
三、专项项目承担企业的选择标准
(一)企业是其所属行业的骨干企业,市场占有率高,在行业内具有影响力。
(二)企业资产状况和财务状况较好,资产负债率不高于70%,有较强的资金筹措能力,银行信用等级在AA(含)以上。
(三)企业具有较高的生产管理水平,已通过涉及食品质量及安全的相关认证。
(四)2010年优先支持市场占有率高、影响面大的食品工业骨干企业,为此相关行业协会根据实际情况提出了推荐名单。各地也可根据当地情况,适当增加当地市场占有率高、经营状况好的企业。
食品工业企业是食品安全的第一责任人,保障食品质量安全,配备必要的检验检测能力是食品工业企业自身必须具备的条件。为了引导和鼓励食品工业企业加快食品安全检验检测能力建设,国家将给予一定的资金支持。
鉴于此类项目规模远小于常规建设项目,为做好食品安全检测能力建设工作,原则上补助比例不低于固定资产投资的10%,如果项目投资规模超过2000万元以上(含2000万元),按照《国家发展改革委、工业和信息化部关于印发〈重点产业振兴和技术改造专项投资管理办法(暂行)〉的通知》(发攻产业[2009]795号)的补助比例执行。请各地根据12个行业的实施方案,抓紧开展项目组织、资金申请报告编制等工作,做好项目申报基础工作。
联系方式:
国家发展改革委产业司:周峰
工业和信息化部消费品司:郭翔
二○一○年六月三日
乳制品工业食品安全检测能力建设实施方案
根据《轻工业调整和振兴规划》关于加强食品安全检测能力建设的要求,特制定乳制品工业食品安全检测能力建设实施方案。通过方案实施,提升乳制品的食品安全水平,化解和降低食品安全风险,保障广大消费者的权益,维护社会安定和谐。
一、乳制品质量安全检测能力现状及存在的主要问题
乳制品工业是食品制造业中发展最快的行业。2008年,全国共有规模以上企业815家,职工总人数22万,工业总产值1490.7亿元,利税总额103.9亿元,乳制品产量1810.6万吨,其中液体乳产量1525.2万吨,乳粉产量120万吨。
改革开放以来,我国乳制品工业在行业规模、乳制品产量、技术装备、质量安全等方面都有了根本的转变。但由于乳制品工业发展时间短,发展速度过快,基础薄弱,特别是由于奶源管理、质量控制、检测手段落后等方面的原因,质量安全问题时有发生,给消费者的生命和财产安全带来损害。2008年9月发生的三聚氰胺重大食品安全事件,暴露了乳制品生产企业质量检验系统的漏洞和检测技术、检验手段落后、不完善的弱点。全国乳制品行业基本上没有配备能够检验三聚氰胺、重金属、微量元素、维生素等的高精端检验手段和能力,缺乏产品质量快速检验设备、生产在线检验设备,不能适应确保原料进厂、生产过程、产品出厂批批检的要求。三聚氰胺事件后,许多企业,特别是大型骨干企业迅速购置检验仪器设备,强化检验手段和能力,乳制品质量有了很大提高。但整体检测设备不齐全、不配套、稳定性差、精度不够、自动化程度低,不能适应实际生产需要,仍然存在产品质量安全风险,影响着我国乳制品行业竞争力的进一步提升。
为了贯彻执行《轻工业调整和振兴规划》、《食品安全法》和《乳品质量安全监督管理条例》,乳制品行业急需对产品质量检验系统进行加强和改造,按照产品质量安全检验项目的要求,配套高技术水平的快速检验仪器和设备,全面提升乳制品加工企业质量检验水平,以适应对原料乳、辅料、半成品、成品等的理化、微生物、微量元素、矿物质、农药残留、兽药残留、污染物质等项目的快速检验,保证进厂原料乳、出厂产品的质量与安全。
二、实施内容和目标
(一)实施内容
该项目的实施,要达到原料进厂、成品出厂批批检验,生产过程在线质量控制快速检验。具体检测内容:
1、原料检验项目:脂肪、蛋白质、碳水化合物、总干物质等营养素;兽药残留、农药残留、重金属等环境污染物;三聚氰胺、皮革水解物、解抗剂、防腐剂、植物蛋白等掺假物质;体细胞、细菌、病原性微生物等检验内容。
2、产品检验项目:脂肪、蛋白质、碳水化合物等主要营养素;维生素、矿物质、微量元素、营养强化剂等微量成分;兽药残留、农药残留、重金属等环境污染物;三聚氰胺、皮革水解蛋白、解抗剂、防腐剂等掺假物质;细菌、病原性微生物等检验内容。
3、半成品在线快速检验项目:脂肪、蛋白质、碳水化合物、粘稠度、酸度等主要营养素;维生素、矿物质、微量元素、营养强化剂等微量成分;细菌、病原性微生物等检验内容。
(二)主要配备设备
按照对原料、半成品、成品的检测和控制内容,对加工厂原材料检验中心、中心化验室、生产车间配备检验仪器与设备,详细设备配置情况如下:
1、原料检验须配备的设备:体细胞仪、冰点仪、亚硝酸盐快速检测仪、抗生素快速检验仪、全组分分析仪、耗材及耗品费用、三聚氰胺检验仪、解抗剂检验仪、智能电子化感官分析系统、微生物快速检测仪、蛋白快速测定仪、脂肪快速测定仪、包装材料检测装置等。
2、车间生产过程及成品质量控制须配备的仪器设备:感官评鉴室、QC—αGEMINI系统、FT—2全组分分析仪、在线水分检测仪、ATP在线检测仪、异物检测仪等。
3、工厂中心化验室成品质量控制须配备的仪器设备:量热仪、近红外分析仪、微波灰化系统、离心浓缩系统、梯度PCR仪、原子荧光光度计、原子吸收分光光度计、液相色谱仪、气相色谱仪、液质联用仪、气质联用仪、全自动致病菌鉴定系统等。
4、样品储存室:根据《食品安全法》第三十四条,“乳制品生产企业应当对出厂的乳制品逐批检验,并保存检验报告,留取样品”。乳制品企业必须建设能够自动控温控湿的样品储存室,并配备相应检测设备和仪器等。
(三)实施目标
在质量、性能相当的情况下,项目实施须优先选用国产的设备。项目完成后,项目承担单位的检验技术、检验手段达到国际先进水平,能够满足对原料乳、半成品、产品的质量安全检验要求。具体目标是:
1、能够完成对生鲜乳质量安全标准要求的所有检验项目进行检验,并符合检验精确度的要求。
2、能够对主要掺假物质进行定性或定量检验,如水、碱、盐、无机氮、淀粉类物质、豆浆、皮革水解蛋白、解抗剂、防腐剂等。
3、能够对生产过程中半成品的主要监测指标进行检验。
4、能够完成对产品质量安全国家标准要求的所有检验项目进行检验,并符合检验精确度的要求。
三、项目承担企业的选择标准
1、企业是其所属子行业的骨干企业,市场占有率高,在行业内具有影响力。
2、企业资产状况和财务状况较好,资产负债率不高于70%,有较强的资金筹措能力,银行信用等级在AA(含)以上。
3、企业具有较强的生产管理水平,已通过涉及食品质量及安全的相关认证。
4、企业具有较强的产品检验检测技术研发水平,在人员和设备方面已经具有较高的产品安全检验检测能力和条件。
5、除推荐企业名单外,各地可根据当地情况,增加当地市场占有率高、经营状况好的企业。
大致上应该有做微生物的无菌室和相配的缓冲间,还有做理化指标的工作间和相配备的通风间,即消化间,还有办公间吧,
第二篇:化验室要求
实验室基础设施
1、有能满足检测工作需要的、固定的工作场所,面积不少于80m2(不包括辅助性设施,如库房等)。实验台等设施应符合要求。
2、实验室布局合理,应具有分析室、仪器室、样品室、药品库等。有单独的加热、消化场所。
3、水、电及其他必要的能源设施齐全。具有防火设施,配备消防器材。
4、实验室采光良好,具有通风设施。周围没有震动、噪音、粉尘、磁物等不良因素影响。
二、组织机构与人员
1、有相对独立的组织机构,有上级主管部门批复的人事任命文件。
2、实验室应配备正、副主任、技术负责人、质量保证负责人。一般情况,由主管行政领导任主任,副主任由土肥站站长兼任,并有明确分工。
3、技术负责人、质量保证负责人,应具有中级以上技术职称,并有五年以上本专业工作经历,熟悉本专业技术知识,掌握质量管理等相关知识。(小实验室技术负责人、质量保证负责人可由一人兼任)
4、有组织机构框图,注明各部门的职责及分工。
5、配备与检测工作相适应的检测人员。要求具有高中以上
学历,并经专业培训,考核合格,持有《检测员证》。检测人员中,中级技术职称以上人员比例不得低于20%。(一级土肥实验室至少有3名以上检测人员,二级土肥实验室至少有2名以上检测人员)
6、人员培训、考核内容应包括:有关法律、法规知识(计量法、产品质量法、标准化法),专业知识(理论知识和基本操作技能),仪器使用与管理,法定计量单位,数据处理,质量控制及管理。
7、应制定人员培训计划,内容具体,可操作性强。
8、建立技术人员考核档案,内容包括:工作简历、培训记录、考核成绩、培训证书等。
三、仪器设备
1、配备与所承担的检测工作相适应的仪器设备。其性能良好,运转正常,精度满足检测工作的要求。
2、仪器设备必须经过检定(校验、检验)合格后,方可使用,并保证在检定周期内使用。
3、仪器设备应有详细的操作规程(使用说明),置于操作台附近,便于参照使用。每次使用都应记录,填写《仪器使用记录》,记载仪器运行情况;每次维修都要有记录。
4、精密仪器(如原子吸收分光光度计等)应单独放置,避免其他干扰。仪器室,应有避光、控温、防湿措施。
5、仪器设备设专人管理,并能定期检查、保养。
6、建立仪器设备档案。每台(件)仪器应单独建立档案,内容包括:定货合同、验收报告、使用说明书、合格证、使用记录、维修记录、检定证书等相关内容。
7、检测人员在使用仪器前,应熟悉仪器的性能、原理、注意事项。使用原子吸收、火焰光度计、分光光度计、酸度计、天平等仪器,须经考核合格,持有《仪器使用上岗证》。
四、检测工作
1、所承担检测项目的有关标准、技术规范必须收集齐全。并有专人管理,负责标准、技术规范的收集和更新。
2、建立质量保证体系,确定检测工作流程,使检测工作和质量处于受控状态。
3、检测人员必须严格按照标准进行操作,不得使用非标准的方法。(若采用非标准的方法,必须经严格的审批)
4、原始记录必须有一定的格式,并统一印制,其内容包括:样品名称、检测项目、执行标准、所用仪器设备、实验条件、检测数据、计算公式、检测日期、检测人、审核人等。
5、检测结果须形成检验报告,有一定的格式,并统一印制,其内容包括:送样(或受检)单位、样品名称、样品编号、检验性质、送样日期、检测项目、检测标准、检测数据及结论、检验报告发出日期、制表人、审核人、批准人、检验专用章及公章等。
6、原始记录、检验报告及相关资料,应统一归档保存,保
存期一般为五年。
五、规章制度
1、人员岗位责任制度,包括:主任,副主任,技术负责人,质量保证负责人,检测人员,仪器设备管理人员,资料管理人员,样品管理人员等。
2、管理制度,包括:样品管理,仪器设备管理,原始记录管理,检验报告管理,试剂及检测用品管理,标准物质管理,标准溶液管理,实验用水管理,档案资料管理,实验室安全及卫生管理等。
3、工作制度,包括:产品抽样制度,样品检验及复验制度,保密制度,质量申述制度,人员培训与考核制度,三废处理制度、《质量管理手册》的制订、修改和检查制度等。
六、《质量管理手册》
《质量管理手册》是检测单位的灵魂所在,其全面、系统的反映了一个单位的质量管理水平、检测能力、检测范围,是检测工作的综合性文件,是工作人员的行为指南。因此,必须制定《质量管理手册》,其编写原则和内容如下:
1、编写原则,必须体现公正性、先进性、科学性,力求全面准确,覆盖面广,内容具体,可操作性强。
2、编写内容,⑴单位名称、性质、服务宗旨,工作人员一览表,质量
方针、目标,第三方公正性声明,质量保证措施;
⑵承担的检测项目、执行标准,质量保证体系框图,检测流程图;
⑶主要仪器设备一览表(名称、型号、精度、用途、使用人、保管人),仪器检定周期表;
⑷人员岗位职责,管理制度,工作制度; ⑸原始记录、检验报告及其他工作用表格格式; ⑹其他相关内容。
第三篇:化验室工作要求
化验室工作要求
1、化验人员应努力钻研业务,掌握正确、熟练的操作技能,培养精细地观察实验现象的准确、及时、如实地记录实验数据的科学作风,养成良好的工作习惯。
2、工作要有计划。工作前要有充分准备,使工作能有条不系紊地进行。
3、检验情况和数据要记在专用的记录本上。记录时要及时、真实、齐全、清楚、整洁、规格化。作记录时要用钢笔或圆珠笔,如有错误,应划掉重写,不要涂改,检验记录和报告单,应按规定和需要保留一段时间,以备查考。
4、化验室中的仪器、药品、放置要合理、有序,操作台要清洁、整齐;工作告一化验室工作要求落后要及时整理;工作完后,所有仪器、药品、工具等都要放回原处。
5、注意卫生。工作时要穿工作服,工作服不要在非工作时穿用,以免有害物质扩散。工作前后应洗手。工作前如果手不干净,可能沾污仪器、试剂,影响结果的可靠性和准确性。工作后如不洗手,可能将有毒物质带出,误入口中,引起中毒。
6、保持化验室整洁。化验室要定期打扫,保持清洁,固体废物及有毒、有腐蚀性的废液应分类放置,并定期处理。
7、爱护仪器,节约试剂、水和电等。
8、试剂应装入贴有标签的试剂瓶中,标签上应清楚地写明试剂的名称、浓度、配制日期、有效期,配制人员。并注意到保持标签的整洁。
第四篇:化验室危险品管理要求(推荐)
化验室危险品管理要求
为了加强公司化验室对化学危险品的安全管理,保证公司的财产和员工的生命安全,保护环境,特制定本管理办法。
一、目前化验室存在的化学危险品:
1.腐蚀性试剂:浓硫酸、浓盐酸、硝酸、氢氧化钠、氨水、冰乙酸、氢氧化钾。
2.易燃试剂:酒精、有机试剂。
3.有毒药品:重铬酸钾,硫酸汞、高锰酸钾、硝酸银、硫酸铜、亚硝酸钠、氧化锌、硫氰酸钾。
二、化学危险品的存储和保管
1.领用化学危险品时,化验室指定专人进行严格检查与验收,并做好记录,经常清点,做到记录与物相符。
2.试剂贮存柜内应符合安全条件,并配备适用的消防器材和防护用品,严禁烟火,杜绝一切可能产生火花的因素。
3.化学危险品应分类存放,试剂贮存柜内存放的试剂不得过高过密,应限制最大储备定额,不应超储,互相有影响的药品不得混放,必须分橱柜存储;灭火方法不同的化学危险品不可存放在一起。 易燃类.存放于阴凉通风处,理想存放温度为-4—4℃,远离火源。 毒品类 存放于阴凉干燥处,应锁在专用毒品柜内,建立双人登记签字领用制度,建立使用、消耗、废物处理等制度。 强腐蚀性类。
存放处要求阴凉通风,与其它药品隔离放置。应选用抗腐性材料放置这类药品。料架 不宜过高,放在地面靠墙处。
燃爆类
存放室温度不超过30℃,与易燃物,氧化剂类,隔离存放,料架用砖或水泥砌成,有 槽,槽内铺有消防砂,有盖。 强氧化剂类
存放处要求阴凉通风,存放温度不超过30℃,要与酸类、易燃类,还原性物质隔开,堆垛 不宜过大过高。
4.在存储的过程中必须根据化学危险品的性质,采取必要的保护措施,如防湿、防热、防晒、防冻,防风化等。经常检查,防止因变质、分解造成自燃、爆炸,及时排除一切不安全因素。5.对剧毒药品必须严格执行专柜保管,实行双锁锁、双人保管,双人同时存取的管理制度,并做好详细记录,确保安全。6.品质部部长作为安全第一责任人,要严格控制和监督使用化学危险品。
7.化验员使用化学危险品试剂时,要采取必要的安全防护措施,保障人身和财产安全。
8.化学危险品如有丢失,立即报告部门领导及公司保卫科,让公司领导及时处理。
三、其它
1.品质部部长对使用化学危险品的化验员要进行安全教育,并采取必要的安全防护措施。
2.违反本办法规定的个人视情节轻重,给予处罚。
第五篇:化验室日常工作要求及制度
化验室日常工作要求及制度
为了更好地规范化验室的日常工作,是每一名化验员养成一种良好的工作习惯。特制定以下要求,并严格执行。一.天平室
1.样品柜:样品摆放整齐,空格的地方无尘,外观清洁无灰尘。
操作台面:随时保持整洁,包括墙面瓷砖及上沿。2.显微镜:保持外观清洁及周围的环境卫生无灰尘。
3.电子天平:(非正在使用状态)内外清洁无灰尘,周围的清洁,保持硅胶处于干燥状态。称完后的样品及时摆放整齐,小样检测的完后检查是否注明来样日期,来源。让后及时放入样品柜。
4.托盘天平:不能有灰尘。非正常使用外,砝码,垫纸必须放回原位。5.分光光度计:保持外观清洁,台面及四周无灰尘。用完后拔掉电源。6.干燥器:保持外观清洁无尘,里面的硅胶一直保持蓝色。7.酸度计:仪器机身以及四周台面,无灰尘。二.消化室
1.马佛炉、烘箱:保持上面,墙面,台面无灰尘。
2.硫酸,催化剂用完后要立即盖上盖子,台面下用胶子垫好,每日夜班负责更换好。3.消化室内外不能有灰尘,墙面用拖布拖干净,隔台里面的东西要整洁。三.分析室
1.粉碎机在非使用的状态下时,必须整齐,清洁无尘。(包括墙面及四周环境)2.煮纤维处的电炉及台面随时保持清洁。3.隔台里的仪器干净,整齐,台面清洁。
4.蒸馏水器,水浴锅,水池,水壶及台面水时保持清洁无尘。5.存放试剂瓶的台面,试剂瓶,药品以及四周保持清洁无尘。
6.滴定管(非正在使用的)必须全部清洗干净倒置于滴定台架上。蝴蝶架及滴台,周围保持清洁无尘。
7.真空泵保持清洁无尘。
8.操作台随时保持清洁,仪器,试剂瓶随时保持整洁,无灰尘。9.台下面的药品摆放整洁,不能存放杂物,并随时保持清洁无尘。
10.配电盒,制度牌,天花板不能积尘。四.仪器室
1.冰箱室内两周清除一次霜,外表保持清洁无尘。2.台面上的仪器摆放整齐,外表及底部清洁无尘。3.水杯统一放在最里面的隔台下。五.综合内容
1.电脑在夜间不使用时,必须关掉。平时保持清洁无尘。以防触电,必须用干毛巾拭擦。有雷电时必须关掉,不能使用。2.所有的门,窗户不能有积尘出现。
3.化验室的所有地面随时保持清洁干净无尘,不能出现卫生死角。4.每逢单月初第一个周的周一大扫除时,一个季度清洗窗帘布。
5.原始记录本,成品送样登记本,交接班记录本及涉及相关的表格,必须按要求,字迹工整。
不得有任何涂改,如发生错误的,在错误的地方画上横杠,以示无效,并签全名。6.试剂溶液,药品,用后必须将瓶塞严放回原处。
7.凡发生有烟雾,有毒,有气味的实验或溶液的配制等,必须通风橱内或把所有窗户打开进
行。
8.上班时间内必须作工作装(冬天)。
9.必须文明用语,不准有粗鲁语言。不管遇到任何事情必须控制好自己的情绪。严于律己,溶入工作状态,保持紧张的工作气氛,创造和谐的工作氛围是我们每一位同志的责任。凡被检查处,处罚10元|次(当班人员)
以上请各位随时对照价差自己。相互监督执行。
化验室