药理药剂学题目

第一篇：药理药剂学题目

1.药物的定义

药物是指能够影响生物机体的生理功能和生化过程，用于疾病的预防，诊断和治疗的物质。

2.何谓药物首关消除

首关消除又称首关效应，是指某些口服药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，使进入体循环的药量减少的一种现象。

3.何谓药物最小有效量和最小中毒量，治疗量和极量

最小有效量是能引起药物效应的最小剂量。

中毒量是至可引起中毒的剂量，最小中毒量是最低的中毒剂量。

治疗量时常用的药物剂量，比最小有效量高，而比最小中毒量低得多。

极量是治疗量增加的最大限度，超过极量是不安全的。

4.何谓药物副作用

副作用是指药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应，是药物本身所 固有的作用。

5.何谓停药反应

停药反应是指病人长期反复用药后突然停药可发生的停药症状。

6.何谓血脑屏障

脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均 为星形胶质细胞包围，这种特殊结构形成的血浆与脑脊液之间的屏障称血脑屏障。

7.为什么过敏性休克应首选肾上腺素

输液或青霉素等引起的过敏性休克是由抗原抗体发生反应，释放组织胺类物质，使血管扩张，毛细血管通透性增加，有效循环血流量减少，血压下降，心率加快、心收缩力减弱；支气管平滑肌痉挛，喉头和支气管粘膜水肿，引起呼吸困难。

肾上腺素具有直接兴奋α和β肾上腺素受体作用。兴奋心脏的β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量增加；兴奋血管的α受体，使血管收缩，外周阻力增高，血压升高；收缩支气管粘膜血管和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性、减轻喉头和支气管粘膜水肿；而兴奋β2受体能使支气管平滑肌松弛，并能抑制肥大细胞释放过敏性物质，如组胺和慢反应物质等。肾上腺素的上述作用，恰好能解除过敏性休克的症状，故是过敏性 休克的首选药物。

8.为什么临床上常用杜冷丁，而少用吗啡?

杜冷丁是人工合成的镇痛药，镇痛作用虽比吗啡弱，但对各种剧痛均有效，同时，由于疼痛的缓解可消除紧张焦虑情绪，使病人安静。杜冷丁与吗啡均属于成瘾性镇痛药，但杜冷丁成瘾性较吗啡小，戒断症状较吗啡轻，且一般不发生吗啡所引起的腹胀便秘和尿潴留等不良反应。所以，本品已成为临床上常用的较好的吗啡代用品。

9.糖皮质激素的药理作用有哪些？

（1）抗炎作用 糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗各种致炎因素所引起的炎症反应。在炎症早期可减轻渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应，从而改善红、肿、热、痛等症状。在后期可抑制毛细血管和纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成，防止粘连及瘢痕形成，减轻后遗症。（2）免疫抑制作用①阻碍巨噬细胞的吞噬作用，妨碍巨噬细胞的吞噬对抗原的吞噬和处理过程。②抑制免疫活性淋巴细胞的形成并使淋巴细胞溶解，因而影响免疫活性淋巴细胞参与免疫反应，小剂量主要抑制细胞免疫，大剂量则抑制B细胞转化成浆细胞，使抗体产生减少，干扰体液免疫。③通过其抗炎作用，缓解机体免疫反应时的炎症现象。

（3）抗毒作用，提高机体对细菌内毒素的耐受力。糖皮质激素通过其对代谢的影响而提高人体对有害刺激的应激能力，从而减轻内毒素对机体细胞的损害。同时，可减少内热源的释放，并作用于丘脑体温调节中枢，降低其对致热源的敏感性，因而可减轻病人的中毒症状，并有良好的退热作用。（4）抗休克作用 超大剂量的糖皮质激素药物已广泛用于各种严重休克，特别是中毒性休克的治疗，作用原理：扩张痉挛收缩的血管和加强心脏收缩；降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性，解除血管痉挛，使微循环血流动力学恢复正常；稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成，从而防止蛋白水解酶的释放及MDF引起的心肌收缩减弱，防止心输出量降低和内脏血管收缩等循环障碍。（5）其他作用 在血液系统，糖皮质激素能刺激骨髓造血机能，使红细胞和血红蛋白含量增多；血小板增多，纤维蛋白原浓度提高，缩短凝血时间；使中性白细胞数量增多，但抑制其游走、吞噬、消化和糖酵解功能；降低血中嗜酸性白细胞；对淋巴细胞有抑制作用，对淋巴性白血病的淋巴细胞有明显的破坏作用。在中枢神经系统，糖皮质激素能提高中枢神经系统的兴奋性，使病人出现欣快、激动、失眠，偶可诱发精神失常，大剂量对儿童能致惊厥，在消化系统，糖皮质激素促使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促进消化，大剂量可诱发和加重溃疡病。

10.氨茶碱为什么既能治疗支气管哮喘，又能治疗心脏性哮喘？

（1）抑制磷酸二酯酶（PDE）抑制cAMP、cGMP的分解，使其含量升高并激活蛋白激酶A与蛋白激酶G，从而舒张支气管平滑肌。（2）阻断腺苷受体发挥抑制呼吸道收缩的作用。（3）影响钙离子转运：茶碱影响受体操纵性Ca2+通道，干扰细胞外Ca2+内流和细胞内质网贮存钙离子释放，也可影响磷酸肌醇酯代谢，导致呼吸道平滑肌松弛。（4）增加内源性儿茶酚胺的释放：但不足以引起明显的支气管舒张作用。近年研究表明茶碱还能抑制白介素-5释放，减少嗜酸性粒细胞聚集，降低抗原和丝裂原刺激的T细胞增殖，减少炎症细胞浸润，具有免疫调节和抗炎作用。此外，茶碱还能增加膈肌收缩力，减轻膈肌疲劳。

11.抑菌药和杀菌药有何区别？

抑菌药仅能抑制细菌的生长繁殖而无杀灭作用的药物，如磺胺类、四环素类等。杀菌药是指既能抑制细菌的生长繁殖，又能杀灭细菌的药物。如青霉素类、头孢菌素类、万古霉素等。

12.青霉素有哪些主要的不良反应？

（1）过敏反应：可出现药疹、血清病、溶血性贫血及粒细胞减少；最严重的是过敏性休克，表现为喉头水肿、支气管痉挛性哮喘、血压下降、循环衰竭、惊厥、昏迷、抢救不力可至死亡。（2）赫氏反应：青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体病时，可出现症状加剧现象，一般发生于治疗开始后6-8小时，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、头痛及心动过速等症状，严重者可危及生命，可能与螺旋体抗原与相应抗体形成免疫复合物或螺旋体被杀灭裂解后释放内毒素有关。（3）其他：肌肉注射青霉素钾盐可产生局部疼痛硬结或周围神经炎;大剂量青霉素钾盐或钠盐静脉给药易至高血钾高血钠症；鞘内注射可引起脑膜或神经刺激症状，产生肌肉痉挛性抽搐、昏迷等症状。

13抗结核药的应用原则。

(1)早期用药 早期病灶内结核杆菌生长代谢旺盛，对药物敏感，同时病灶部位血液循环无明显障碍，药物易于渗入病灶内发挥抗菌作用；早期机体防御技能较强，组织修复机能好，尽早用药常能获得良好疗效。相反，对纤维干酪性病灶及厚壁空洞，药物作用则大为减弱。（2）联合用药 联合用药的主要目的是提高疗效、延缓耐药性产生及降低毒性，并可交叉杀灭其他药物的耐药株。联合用药一般以异烟肼为基础，根据疾病的严重程度加上一种或一种以上的其他药物联合应用。（3）坚持全疗程规律用药 结核病患者应坚持全程化疗，过早停药常导致复发。应严格遵照化疗方案中规定的给药次数和间隔时间，降低复发率和耐药率，以期彻底治愈。短程疗法是目前治疗结核病广泛采用的有效治疗方案，推荐一线药物中的异烟肼、利福平、比嗪酰胺组合进行强化联合化疗，疗程为6个月。最初2个月采用上述三药联合治疗，若病变广泛、病情严重则采用四联，旨在尽快杀灭生长繁殖期的细菌，使痰菌转阴、病灶吸收、迅速控制病情；然后继续使用异烟肼和利福平4个月进行巩固治疗，消除生长代谢缓慢及间歇生长的半休眠菌，以达到减少复发和彻底治愈。由于结核杆菌生长繁殖较缓慢，在高浓度抗结核药使用后较长时间处于抑制状态，故可在继续治疗阶段采用较大剂量间歇给药方案，使细菌处于持续抑制并最终消灭。

14药品有效期是如何表示的？

药品有效期的规定是从药品生产日期（以生产批号为准）算起，其表示方法为：有效期至某年某月，如有效期至2003年6月，说明该药品到2003年7月1日即失效。

15.一个完整的处方应包括哪些内容？

处方格式由三部分组成：①前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。②正文：以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。③后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

16.处方书写应符合哪些规则？

①处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。②每张处方只限于一名患者的用药。处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用遵医嘱，自用等含糊不清字句。年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书写，可按照君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药物之前写出。用量，一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。医生开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备查。

17什么是特殊药品？

特殊药品是指国家实行特殊管理办法的药品。包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等四类。

18.何谓麻醉药品？

麻醉药品系指长期连续用药后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。若中断给药可出现一系列的病理状态即戒断症状。

19.何谓时间依耐性抗菌素和浓度依耐性抗菌素？

时间依耐性抗菌素是指当抗菌药物浓度低于MIC时细菌很快生长，达到MIC时可有效地杀灭细菌，当浓度超过MIC90时，增大药物浓度并不能有效地增强抗菌效果，但延长和维持有效抗菌浓度时间则能达到效果。浓度依耐性抗菌素是指药物发挥疗效的关键因素是提高药物浓度。

20.药物半衰期。

药物半衰期：指血浆药物浓度下降所需的时间，用t1/2表示。意义：确定给药的间隔时间。通常用药的间隔时间等于一个血浆半衰期；预测连续给药达到稳定血药浓度的时间，一般需经4至5个半衰期才能达到坪值。

第二篇：药理药剂学毕业生自我评价

好范文的小编为大家整理了以下这一份非常不错的药理药剂学毕业生的自我评价范文，仅供大家浏览。

本人自入校以来思想上进，努力学习邓小平建设有中国特色社会主义理论，认真思考、体会伟大的思想和先进的理论，并试着在学习中检验和实践，学习十七大精神和“三个代表”重要思想，学会用正确先进的理论武装自己的头脑，树立了正确的世界观、人生观、价值观。

本人学的药学专业，五年的大学生活和社会实践使我在思想认识、业务知识和专业技能方面都有了很大的提高。使我掌握了深厚的药学专业知识，我不仅学习了药物化学，药物分析，药理学，药剂学等专业知识，还学习了其它的基础医学知识，还积极在课外的实践和实习中，提高自己的操作动手能力和技术。并通过了英语四六级，具备了一定的英语听，说，读，写能力，熟悉计算机的理论和应用技术，如OFFICE等办公软件操作。

除了专业学习之外，我还重视社会实践活动，到校外参加勤工助学工作，暑假期间参加暑假工，通过社会实践来提高自己的交际能力和工作水平，还常参加各种社会志愿活动等。我曾在xx药业股份有限公司实习，初步掌握了药品的检测和取样方法，了解了颗粒车间，片剂车间和胶囊车间的工艺流程及生产的管理等，并受到实习单位的一致好评。

当然，还存在很多不足之处，在以后的工作和学习中我将继续努力，改进缺点不足，改善学习方法，提高理论水平，在提高自己科学文化素质的同时，也努力提高自己的思想道德素质，使自己成为德、智、体诸方面全面发展适应21世纪发展要求的复合型人才，做一个有理想、有道德、有文化、有纪律的社会主义建设者和接班人。

第三篇：药理药剂学专业学生自我评价

药理药剂学专业毕业生如何来写好一篇自我评价呢？以下就是一篇非常优秀的药理药剂学专业毕业生的自我评价范文，供大家参考一下。

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第四篇：药理药剂学专业求职的自我评价

本人自入校以来思想上进，努力学习邓小平建设有中国特色社会主义理论，认真思考、体会伟大的思想和先进的理论，并试着在学习中检验和实践，学习十七大精神和“三个代表”重要思想，学会用正确先进的理论武装自己的头脑，树立了正确的世界观、人生观、价值观。

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除了专业学习之外，我还重视社会实践活动，到校外参加勤工助学工作，暑假期间参加暑假工，通过社会实践来提高自己的交际能力和工作水平，还常参加各种社会志愿活动等。

我曾在xx药业股份有限公司实习，初步掌握了药品的检测和取样方法，了解了颗粒车间，片剂车间和胶囊车间的工艺流程及生产的管理等，并受到实习单位的一致好评。

第五篇：药理题目总结

药理题目总结

1.使肝药酶活性增加的药物是（b 利福平）2.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（d 2天左右）

3.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（b首剂加倍）4.对药物生物利用度影响最大的因素是（c 给药途径）5.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（b 增强）6.临床所用的药物治疗量是指（a 有效量）

7.药物进入血液循环后，首先（e 与血浆蛋白结合）8.大多数药物是按下列哪种机制进入体内（b 简单扩散）9.用时—量曲线下面积反映（d 生物利用度）10.有首过消除的给药途径是（e 口服给药）11.舌下给药的优点是（d 避免首关消除）12.最常用的给药途径

（a 口服给药）

13.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（e 药效的影响）14.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（c 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加）

15.主动转运的特点是（b 通过载体转运，需要耗能）

16.相对生物利用度等于 ｛ a（受试药物AUC/标准药物AUC）*100%｝ 17.关于肝药酶的叙述，错误的是（e 只代谢70余种药物）

18.关于药物主动转运的叙述错误的是（d 比被动转运较快达到平衡）19.药物吸收达到稳态浓度时说明（d 药物的吸收速度与消除速度达到平衡）

20.肝药酶的特点是（d 专一性低，活性有限，个体差异大）21.稳态血药浓度的水平取决于（a给药剂量）

22.药物产生副反应的药理学基础是（b 药理效应选择性低）23.肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（b副反应）24.药物作用的两重性是指（c 既有治疗作用，又有不良反应）25.不良反应不包括（c 戒断效应）

26.副作用是指（d 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用）27.受体阻断药的特点是（c 对受体有亲和力，但无内在活性）28.药物的毒性反应是（c 因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应）

29.短期内连续应用麻黄碱可产生（c 快速耐受性）30.副作用在一下哪种剂量时产生（a 治疗量）31.β1受体主要分布于哪一器官（d 心脏）32.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（c胆碱酯酶水解）33.α1受体阻断产生的效应是（b 血管舒张）34.M，N受体阻断产生的效应是（a 骨骼肌松弛）35.M受体阻断产生的效应是（c 内脏平滑肌松弛）36.β1受体兴奋可引起（a 心率加快）37.M受体心奋可引起（d 胃肠道平滑肌收缩）38.β2受体心奋可引起（e 骨骼肌收缩）

39.在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（d 去甲肾上腺素）40.哪种

受体属于配体门控离子通道型受体（e N胆碱受体）

41.某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（e M受体阻断药）

42.毛果芸香碱对眼睛的作用是（b 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛）43.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（a 视近物清楚，视远物模糊）44.毛果芸香碱的缩瞳机制是（d 激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩）45.毛果芸香碱的作用是（c选择性激动M胆碱受体）46.乙酰胆碱的作用是（a 激动MN胆碱受体）47.毛果芸香碱的主要应用是治疗（b 青光眼）

48.毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了哪一受体（c睫状肌上的M受体）49.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是（c 防止虹膜与晶体的粘连）50.乙酰胆碱对心血管系统的主要作用不包括（d 延长心房不应期）51.新斯的明的禁忌症是（d 机械性肠梗阻）52.新斯的明对下列哪一效应器心奋作用最强（d骨骼肌）

53.新斯的明用于重症肌无力是因为（a对大脑皮层运动区有心奋作用）54.阿托品对胆碱受体的作用是（d 对M受体有较高的选择性）55.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（c 胃肠道平滑）56.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是（d 减少呼吸道腺体分泌）57.下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（c 解除小血管痉挛）58.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（b 东莨菪碱）

59.对东莨菪碱作用的叙述，正确的是（a对中枢神经抑制作用较强）60.对儿童，阿托品的最低致死量是、（a 约10mg）61.阿托品可用于治疗（a缓慢性心律失常）

62.具有明显镇静作用的M受体阻断药是（b 东莨菪碱）63.阿托品最适用于哪种休克的治疗（a 感染性休克）64.阿托品抗休克的机制是（d 扩张血小管，改善微循环）65.阿托品的禁忌症（c 青光眼）66.阿托品的适应症（b 感染中毒性休克）67.阿托品禁用于（a 前列腺肥大）

68.阿托品引起的便秘是因其哪一作用所致（d 松弛胃肠道平滑肌）69.青光眼患者禁用的药物是（b 东莨菪碱）70.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（c 胃酸分泌）71.新斯的明可加重哪个药物的毒性（d琥珀胆碱）

72.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（d 口服稀释液）73.具有间接拟肾上腺素作用的药物是（a 麻黄碱）74.关于去甲肾上腺素的叙述错误的是（d心奋β2受体）75.去甲肾上腺素作用的消除主要是由于（c被突触前膜摄取）76.去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于（d使心肌代谢产物腺苷增加）77.关于麻黄碱的叙述，正确的是（d中枢心奋作用

较显著）

78.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（c 麻黄碱）

79.氯丙嗪过量引起血压降低时，应选用的药物是（b 去甲肾上腺素）80.能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（b酚妥拉明）81.下列只能由静脉注射给药的是（a麻黄碱）

82.急，慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（b 麻黄碱）

83.无尿休克病人绝对禁用的药物是（去甲肾上腺素）

84.过量最易引起心动过速，心室颤动的药物是（a肾上腺素）85.支气管哮喘急性发作时，应选用（a 异丙肾上腺素气雾吸入）86.可使皮肤粘连，黏膜血管收缩，骨骼肌血管扩张的药物是（c肾上腺素）87.地西泮抗焦虑作用的主要部位是（c边缘系统）

88.关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（b治疗量口服可产生心血管抑制）

89.地西泮不用于（e诱导麻醉）90.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（e 诱导肝药酶使自身代谢加快）

91.芭比拖累药物中具有抗癫痫作用的是（c 苯巴比妥）92.代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（d地西泮）93.可产生肝药酶诱导作用的药物是（d苯巴比妥）94.安全范围较大，且成瘾性较轻的催眠药是（b地西泮）95.又名安定的药物是（b地西泮）96.又名鲁米那的药物是（a苯巴比妥）

97.过大剂量引起共济失调并影响精细操作的药物是（c地西泮）98.抗癫痫持续状态的首选药物是（c地西泮）99.苯妥英钠的不良反应不包括（e肾脏严重损害）100.101.递）102.103.104.105.106.107.108.109.苯巴比妥钠用于（b 小儿高热所致惊厥）

既可以治疗癫痫，又有抗心律失常作用的药物是（e苯妥英钠）吗啡不会产生下列哪一作用（d肠道蠕动增加）吗啡镇痛的主要作用部位是（a 脑室及导水管周围灰质）关于吗啡的最用下列叙述正确的是（a镇痛镇静镇咳）与吗啡的镇痛机制有关的是（b激动中枢阿片受体）慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（b易成瘾）吗啡的镇痛作用主要用于（e急性锐痛）对惊厥治疗无效的药物是（a口服硫酸镁）

硫酸镁的肌松作用是因为（d竞争Ca离子受点，抑制神经化学传110.111.112.113.114.115.116.吗啡的适应症是（e 心源性哮喘）

喷他佐辛的特点是（d 瘾性很小，已列为非麻醉品）吗啡禁用于分娩止痛是由于（d可抑制新生儿呼吸）呼吸抑制作用最弱的镇痛药是（d喷他佐辛）对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是（a纳洛酮）可解救阿片类药物急性中毒的药物是（a 纳洛酮）

氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（c中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体）117.大多都选D2受体！118.119.120.121.122.123.124.氯丙嗪不适用于（c晕动病所致的呕吐）锥外体系反应较轻的药物是（e 硫利达嗪）

氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（c去甲肾上腺素）下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用（d激动多巴胺受体）长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（c 锥外体系反应）碳酸锂主要治疗（d狂躁症）

氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于（c阻断中脑-边缘叶及中脑-皮关于氯丙嗪

质通路的D5受体）125.下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（a只降低过高体温不影响正常体温）126.阿司匹林预防血栓形成的机制是（a使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成）127.128.129.130.131.132.133.134.135.136.137.138.139.阿司匹林的抗炎作用是由于（d抑制COX，减少PG合成）阿司匹林适用于（d风湿性类关节炎）阿司匹林引起的不良反应是（b凝血障碍）

可降低正常及发热患者体温的药物是（d吲哚美辛）可治疗缺血性心脏病的药物是（a阿司匹林）轻度高血压患者可选用（c利尿药）具有中枢降压作用的药物是（e 可乐定）治疗高血压首选的β受体阻断药是（d普萘洛尔）具有选择性阻断α1受体的抗高血压药物是（c哌唑嗪）

高血压危象伴有严重心力衰竭患者，宜选用的药物是（b硝普钠）强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（b抑制房室结的传导作用）强心苷治疗心房扑动的机制主要是（a缩短心房有效不应期）血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是（c 扩张动，静脉，降低心脏前、后负荷）140.141.142.143.144.强心苷治疗心力衰竭的作用是（c增加心脏工作效率）强心苷中毒时，下列哪种情况不应给补钾（d房室传导阻滞）强心苷引起传导阻滞时。可选用（d阿托品）

强心苷中毒引起室性心动过速或心室颤动时，宜选用（a苯妥英钠）临床最常用的强心苷是（d地高辛）145.146.147.148.149.下列强心苷的适应症中，哪一项是错误的（c室性心动过快）强心苷中毒追常见的早期症状是（e胃肠道反应）中效强心苷是（b地高辛）

静脉注射后起效最快的强心苷是（b毒毛花苷K）

强心苷对心力衰竭病人的利尿作用主要由于下列哪种作用（c改善肾血流动力学）150.151.152.153.强心苷的正性肌力使心脏容积-压力环的改变是（d左下移）强心苷的治疗指数(b 1.7)利尿药治疗心衰尤为合适的是（a 心力衰竭伴有水肿及明显淤血）普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用（b心室容积增大，射血时间长）154.155.慢，扩张冠状脉阻力血管 156.157.158.159.160.急性呼吸衰竭可选用的抗心绞痛药是（e 硝酸甘油）

钙通道阻滞药的最佳适应症是（b心肌缺血伴有外周血管痉挛）不易呗硝酸甘油所缓解的病症是（b 自发型卧位型心绞痛）久用后易产生耐受的药物是（c硝酸甘油）

硝酸甘油没有下列哪一种作用（b室壁肌张力增加）硝酸甘油不扩张下列哪类血管（e 冠状动脉的小阻力血管）关于硝酸甘油的作用，错误的是：降低心肌耗氧量，心率减 161.162.163.164.165.166.167.排钠效能最高的利尿药是（c呋塞米）

伴有糖尿病的水肿病人不宜选用下列哪种利尿药（b氢氯噻嗪）可加速毒物排泄的药物是（b呋塞米）治疗高尿钙症和钙结石可选用（a 氢氯噻嗪）治疗高血钙症可选用（呋塞米）治疗脑水肿的首选药是（e甘露醇）

作用于远曲小管近端的利尿药是（b氢氯噻嗪）也可用于治疗尿崩症的利尿药 168.内酯）169.呋塞米的利尿作用机制是（c抑制远曲小管近端NA离子-CL离子的通过抗醛固酮而抑制远曲小管NA离子-K离子交换的药物是（b螺共同转用）170.171.172.173.174.175.176.177.178.179.下列哪种药物易引起高尿酸血症（d氢氯噻嗪）可用于治疗肺水肿的药物是（a呋塞米）

对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是(d 螺内酯)肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是（a 鱼精蛋白）华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是（b维生素K）血液透析患者宜采用的抗凝血药是（d肝素）可改善神经症状的药物是（d维生素B12）铁剂用于治疗（d 小细胞低色素性贫血）叶酸用于治疗（b巨幼细胞贫血）维生素B12用于治疗（b巨幼细胞贫血）180.181.182.183.184.185.186.187.188.189.190.191.红细胞生成素用于治疗（c再生障碍性贫血）铁剂的最佳适应症（b慢性失血引起的贫血）

巨幼细胞贫血首选下列哪种药物（b叶酸，维生素B12）妨碍铁剂在肠道吸收的物质是（e 食物中高磷高钙）维生素K的抗拮剂是（b法华林）

药理作用依赖内源性活性无知抗凝血霉Ⅲ的药物（d肝素）分子结构中含有大量负电荷的药物是（d肝素）肝素的给药方式是（c 静脉注射）

关于双香豆素的药动学描述错误的是（c表观容积大）哪一项不是采用基因重组生物技术制造的药物是（a 肝素）有月经的妇女每日铁需求量是正常人的（c 2倍）

糖皮质激素治疗过敏性哮喘的主要机制是（a 抑制抗原-抗体反应所引起的组织损害与炎症过程）192.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于（b抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成）193.194.195.内的分泌有昼夜规律）糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（a 刺激骨髓造血功能）水钠潴留租用最弱的糖皮质激素是（e地塞米松）糖皮质激素隔日疗法的根据在于（d其在体 196.糖皮质激素用于严重感染的目的在于（a 利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期）197.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（a 抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御技能）198.199.200.201.下列哪项是长期应用糖皮质激素所引起的不良反应（c向心性肥胖）抗炎作用最强的药物是（b倍他米松）属于糖皮质激素的禁忌症是（b 水痘）

长期应用糖皮质激素后，突然停药产生反跳现象是由于（b病人对激素产生了依赖或病情未能控制）202.203.204.205.206.抗炎作用强，水钠潴留作用最强的糖皮质激素是（d氟氢可的松）抗炎作用弱，水钠潴留作用强的糖皮质激素是（d氢化可的松）抗炎作用强，几无潴留的激素是（d地塞米松）

糖皮质激素对急性炎症的作用是（e 缓解炎症的全身及局部症状）糖皮质激素的抗炎及抗休克作用，用于治疗（b 严重感染及感染中毒性休克）207.208.病）209.210.长期应用糖皮质激素引起的严重不良反应是（c 诱发溃疡、出血）糖皮质激素诱发加重感染是由于（d因抗炎及抗免疫作用而降低了糖皮质激素抗免疫及抗炎作用用于治疗（d严重支气管哮喘）糖皮质激素对血液及造血系统的作用用于治疗（e急性淋巴性白血机体的防御机能）211.糖皮质激素用于严重感染的目的是（c抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克）212.数）213.214.磺酰脲类降糖药的作用机制是（b刺激胰岛β细胞释放胰岛素）关于胰岛素的叙述，下列哪一项是错误的（e正规胰岛素属于长效糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（d减少血中淋巴细胞胰岛素）215.216.217.218.胰岛素常用给药方式（b皮下注射）胰岛素增敏药是（a罗格列酮）

胰岛素依赖型重症糖尿病选用（b胰岛素皮下注射）

磺酰脲类药物的降血糖机制是（c促发胰岛β细胞的胞吐作用及胰岛素的释放）219.220.221.222.223.224.225.胰岛素的降血糖作用机制是（b 与靶细胞膜受体结合后产生效应）胰岛素和磺酰脲类饿共同不良反应是（c 低血糖）第三代磺酰脲类的代表药是（d格列齐特）

抗菌谱是指（a抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围）抗菌活性是指（b药物抑制或杀灭细菌的能力）慢效抑制菌是（b磺胺类）

青霉素G抗菌作用特点是（a对革兰阳性菌、革兰阴性菌、螺旋体等有抗菌作用）226.227.228.首选链霉素的感染性疾病是（b鼠疫）

过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是（e链霉素）可诱发药源性肾衰的常用药物是（c氨基糖苷类）229.230.治疗立克次体感染，首选抗菌药物是（b四环素）四环素类药物中具有强

效、快速、长效作用的是（d米诺环素）231.232.233.234.在脑脊液中药物浓度最高的四环素类药物是（c米诺环素）四环素类药物中易引起前庭功能障碍的药物是（c米诺环素）体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是（c环丙沙星）抑制茶碱、咖啡因、口服抗凝血药在肝中代谢最强的药物是（d环丙沙星）235.236.237.沙星）238.239.240.聚酶）

长期大剂量使用可引起球后神经炎的药物是（d 乙胺丁醇）可抗结核病和抗麻风病的药物是（c利福平）

利福平抗结核病的作用机制是（a抑制细菌依赖与DNA的RNA多对关节软骨有损伤作用的人工合成抗菌药是（喹诺酮类）具有广谱、高效及长效特点的喹诺酮类药物是（d氟罗沙星）对氨基糖苷类或第三代头孢菌素类耐药菌仍过敏的药物是（a环丙