中药化学的反应总结

第一篇：中药化学的反应总结

中药化学的反应总结

一生物碱

1碘化铋钾反应（Dragendorff反应）：生物碱沉淀反应，可用于生物碱的检2识（试管反应或薄层色谱显色剂）

3硫酸铜-二硫化碳反应：麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀深沉

4铜络盐反应：试剂为硫酸酮和氢氧化钠，显蓝紫色

5茚三酮反应：麻黄碱的检识，氨基酸的反应

6双缩脲反应：试剂为硫酸铜和氢氧化钠，蛋白质、酶的反应

7丙酮加成反应：小壁碱

8漂白粉显色反应：小壁碱，显樱红色

9HgCL2r反应：加热后，莨菪碱产生砖红色沉淀，东莨菪碱产生白色沉淀

10Vitali反应；试剂为发烟硝酸和若性碱醇溶液，莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阳性反应，产生色变；樟柳碱为阴性反应

11过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应：试剂为过碘酸、乙酰丙酮、乙酰胺。莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阴性反应，非典樟柳碱为阳性反应，显黄色

12硝酸反应：士的宁与硝酸作用呈淡黄色，蒸干后的残渣遇氨气即为紫红色；马钱子碱与浓硝酸接触呈深红色，继加氯化亚锡，同红色转为紫色

13浓硫酸-重铬酸钾反应：士的宁初呈蓝紫色，缓变为紫堇色，最后为橙黄；马钱子碱则颜色与士的宁不同

二苷

Molish反应：试剂为a-萘酚和浓硫酸，阳性现象为两液面交界处呈棕色或紫红色环。糖尿病（单糖、寡糖、多糖）苷为阳性反应。

三硝基苯酚试纸反应：苦杏仁苷。苦杏仁苷水解产生的苯甲醛呈砖红色反应。三蒽醌

Borntrger反应：羟基蒽醌与碱（氢氧化钠、碳酸钠、氨水）呈紫红色；蒽酚、蒽酮、二蒽酮呈黄色，只有氧化成蒽醌后才呈紫红色

醋酸镁反应：1，8-二羟基呈醌橙黄色至橙色；邻二羟基蒽醌呈蓝色至蓝紫色。无色亚甲蓝显色反应：苯醌、萘醌呈阳性，显蓝色斑点；茵醌呈阴性 四香豆素、木脂素

异羟肟酸铁反应：香豆素显红色，首先在碱性下与盐酸羟胺反应，再在酸性下与三氯化铁反应。

Gibbs反应：属于酚羟基对位活泼氢的反应。在弱碱性下，与2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺反应呈蓝色

Emerson反应：属于酚羟基对位活泼氢的反应。与氨基安替比林、铁氰化钾反应呈红色 Labat反应：属于亚甲二氧甲基的显色反应。与没食子酸、浓硫酸反应呈蓝绿色 五黄酮

Mg-HCL反应：黄酮、黄酮醇、二氢黄酮醇显红色；异黄酮（除少数外）、查耳酮、儿茶素为阴性反应

NaBH4(KBH4反应：二氢黄酮显紫红色

醋酸镁反应（纸片）：二黄酮（醇）显天蓝色荧光

SrCL2|NH3反应：邻二酚羟基黄酮，产生沉淀

二氯氧锆-枸橼酸反应：可用于判断黄酮3-OH、5-OH的存在，若有3-OH和（或）5-OH，加二氯氧锆显黄色。只有5-OH，加枸橼酸后黄色减退，若有3-OH，则加枸橼酸黄色不变，因此可用于区分黄酮和黄酮醇

六环烯醚萜

氨基酸反应：环烯醚萜和氨基酸加热，产生蓝色沉淀

乙酸-酮离子反应：环烯醚萜的冰醋酸溶液，遇Cu2+加热，产生蓝色

七皂苷

Liebermann-Burchard 反应：试剂为醋酐和浓硫酸，又称醋酐-浓硫酸反应：此反应可用于区分甾体皂苷，甾体皂苷反应快，颜色变化快，最终表现为绿色。三萜皂苷反应慢，颜色变化慢，最终表现为紫红色。另外，强心苷、胆汁酸、甾醇等也呈阳性反应。

三氯乙酸反应：可用于区分甾体皂苷和三萜皂苷，甾体皂苷加热至60摄氏度产生红紫色变化。三萜皂苷加热至100摄氏度产生红紫色变化。另外，强心苷、胆汁酸、胆汁酸、甾醇等也呈阳性反应

氯仿-浓硫酸反应：氯仿层呈红色或蓝色，硫酸层有绿色荧光

八强心苷

Liebermann-Burchard反应；产生黄——红——蓝——绿的色变

三氯乙酸—氯胺T反应：可用于区分三种洋地黄毒苷元（洋地黄毒苷元、羟基洋地黄毒苷元和异羟基洋地黄毒苷元）

氯仿-浓硫酸反应：氯仿层呈血红色或青色，硫酸层有绿色荧光

Legal反应：试剂为亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠醇溶液，为甲型强心苷五元不饱和内酯环的颜色反应，反应液呈深红色。可用于区分甲型和乙型强心苷。

Raymond反应：试剂为间二硝基苯和氢氧化钠醇溶液，为甲型强心苷五元不饱和内酯环的颜色反应，反应液呈深红色。可用于区分甲型和乙型强心苷。

Kedde反应：试剂为3，5-二硝基苯甲酸和氢氧化钠醇溶液，为甲型强心苷五元不饱和内酯环的颜色反应，反应液呈深红色。可用于区分甲型和乙型强心苷。

Baljet反应；试剂为苦味酸和氢氧化钠醇溶液，为甲型强心苷五元不饱和内酯环的颜色反应，反应液呈深红色。可用于区分甲型和乙型强心苷。

K-K反应：试剂包括冰醋酸、浓硫酸和三氯化铁。若在此条件下，能水解出游离的a-去氧糖，醋酸层渐呈蓝色

占吨氢醇反应： a-去氧糖的显色反应，试剂包括冰醋酸、浓盐酸和占吨氢醇。若有a-去氧糖存在，显红色

九胆汁酸

Pettenkofeer反应：试剂为蔗糖和浓硫酸。若有胆汁酸存在，两液面分界处出现紫色环 Gregory Pascoe反应：试剂为硫酸和糖醛。若有胆汁酸存在，加热后显蓝色

Hammarsten反应：试剂为20%铬酸。温热后，胆酸显紫色，鹅去氧胆酸不显色

十鞣质

明胶沉淀反应：鉴别、提取和除去鞣质

铁氰化钾氨溶液：鞣质显深红色，并很快变为棕色。

十一蛋白质

双缩脲反应；试剂为碱性硫酸铜溶液，蛋白质显紫色或深紫红色

第二篇：化学反应方程式总结

二、熟记下列物质的化学式：

1、单质：H2氢气 O2氧气 N2氮气 C碳 P磷 S硫 Fe铁 Cu铜 Hg汞

2、化合物

（1）氧化物：

H2O水 CO2二氧化碳 CO一氧化碳 SO2二氧化硫 SO3三氧化硫 P2O5五氧化二磷 Fe2O3氧化铁 Fe3O4四氧化三铁 CaO氧化钙 MgO氧化镁 CuO氧化铜 ZnO氧化锌 FeO氧化亚铁 MnO2二氧化锰 Na2O氧化钠

（2）酸：

HCl盐酸 H2SO4硫酸 HNO3硝酸 H3PO4磷酸 H2CO3碳酸 H2SO3亚硫酸

（3）碱：

NaOH氢氧化钠 KOH氢氧化钾 Ca(OH)2氢氧化钙 Ba(OH)2氢氧化钡 Cu(OH)2氢氧化铜 Fe(OH)3氢氧化铁 Fe(OH)2氢氧化亚铁 Al(OH)3氢氧化铝 Mg(OH)2氢氧化镁

（4）盐：

NaCl氯化钠 Na2CO3碳酸钠 ZnCl2氯化锌 CaCl2氯化钙 KCl氯化钾 Na2SO4硫酸钠 CuSO4硫酸铜 AgCl氯化银 FeCl3氯化铁 FeCl2氯化亚铁 AlCl3氯化铝 FeSO4硫酸亚铁 Fe2(SO4)3硫酸铁 ZnSO4硫酸锌 CaCO3碳酸钙 BaCl2氯化钡 BaSO4硫酸钡 KClO3氯酸钾 KMnO4高锰酸钾 K2MnO4锰酸钾 KNO3硝酸钾 Cu(NO3)2硝酸铜 Hg(NO3)2硝酸汞 NH4Cl氯化铵 NH4NO3硝酸铵(NH4)2SO4硫酸铵 NH4HCO3碳酸氢铵 NaHCO3碳酸氢钠 Cu2(OH)2CO3碱式碳酸铜

（5）有机物：

CH4甲烷 C2H5OH乙醇（酒精）CH3OH甲醇 CH3COOH乙酸（醋酸）CO(NH2)2尿素

三、熟记下列元素在化合物中的化合价：

（1）

+1 +1 +1 +1 +2 +2 +2 +2 +2 +3 +2 +3

H K Na Ag Ca Mg Zn Ba Cu Al Fe(FeO)Fe(Fe2O3)（2）

-2-1-2 O Cl S（3）

+1-1-1-1-1-2-2-2-2-3-1 NH4 OH NO3 ClO3 MnO4(KMnO4)MnO4(K2MnO4)CO3 SO4 SO3 PO4 HCO3

四、熟记下列化学方程式：

（一）化合反应

1、木炭在氧气中燃烧：C+O2=点燃=CO2

2、硫在氧气中燃烧：S+O2=点燃=SO2

3、镁在空气中燃烧：2Mg+O2=点燃=2MgO

4、铁在氧气中燃烧：3Fe+2O2=点燃=Fe3O4

5、磷在氧气中燃烧：4P+5O2=点燃=2P2O5

6、铜在空气中加热：2Cu+O2=△=2CuO

7、氢气在氧气中燃烧：2H2+O2=点燃=2H2O

8、一氧化碳在空气中燃烧：2CO+O2=点燃=2CO2

9、碳不充分燃烧：2C+O2（不充分）=点燃=2CO

10、二氧化碳通过灼热的碳层：CO2+C=高温=2CO

11、二氧化碳与水反应：CO2+H2O=H2CO3 11'、氧化钠溶于水：Na2O+H2O=2NaOH 11''、生石灰和水化合：CaO+H2O=Ca(OH)2 11'''、三氧化硫溶于水：SO3+H2O=H2SO4

（二）分解反应：

12、氯酸钾与二氧化锰共热（实验室制O2)：2KClO3=(MnO2=△=2KCl+3O2↑

13、加热高锰酸钾：2KMnO4=△=K2MnO4+MnO2+O2↑

14、加热碱式碳酸铜：Cu2(OH)2CO3=△=2CuO+H2O+CO2↑

15、电解水：2H2O=通电=2H2↑+O2↑

16、碳酸不稳定分解：H2CO3=H2O+CO2↑

17、高温煅烧石灰石：CaCO3=高温=CaO+CO2↑

18、硫酸铜晶体受热失去结晶水：CuSO4•5H2O=△=CuSO4+5H2O 18'、氢氧化铜受热分解：Cu(OH)2=△=CuO+H2O

（三）置换反应

19、锌和稀硫酸反应（实验室制H2）：Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑ 20、锌和盐酸的反应：Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑

21、铁和盐酸：Fe+2HCl=FeCl2+H2↑

22、铁和稀硫酸：Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑

23、氢气还原氧化铜：H2+CuO=△=Cu+H2O

24、木炭还原氧化铜：C+2CuO=高温=2Cu+CO2↑

25、碳还原氧化铁：3C+2Fe2O3=高温=4Fe+3CO2↑

26、铁和硫酸铜溶液：Fe+CuSO4=Cu+FeSO4

27、铜和硝酸汞溶液：Cu+Hg(NO3)2=Hg+Cu(NO3)2

28、氢气还原氧化铁：3H2+Fe2O3=△=2Fe+2H2O

29、铝和稀硫酸：2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑

30、钠和水反应：2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

（四）复分解反应

31、大理石和稀盐酸（实验室制CO2）：CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑

32、氢氧化钠和硫酸铜：2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2↓+Na2SO4

33、碳酸钠和盐酸（灭火器原理）：Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑

34、碳酸钾（草木灰）和盐酸：K2CO3+2HCl=2KCl+H2O+CO2↑

35、盐酸和氢氧化钠（中和反应）：HCl+NaOH=NaCl+H2O

36、硫酸和氢氧化钠溶液：H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O

37、硫酸与氯化钡溶液：H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl

38、盐酸与硝酸银溶液：HCl+AgNO3=AgCl↓（白）+HNO3

39、氢氧化钠和氯化铁溶液：3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓（红褐色）+3NaCl 40、碳酸钡和稀硝酸：BaCO3+2HNO3=Ba(NO3)2+CO2↑+H2O

41、硫酸钠和氯化钡：Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaCl

42、氯化钠和硝酸银：NaCl+AgNO3=AgCl↓+NaNO3

43、碳酸钠和石灰水：Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH

44、氢氧化铝和盐酸：Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O

45、硝酸铵和氢氧化钠：NH4NO3+NaOH=△=NaNO3+H2O+NH3↑

46、氢氧化铁和硫酸：2Fe(OH)3+3H2SO4=Fe2(SO4)3

47、盐酸除铁锈：Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O

48、氧化铜和硫酸：CuO+H2SO4=CuSO4+H2O

（五）其他：

49、二氧化碳使澄清石灰水变浑浊：CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O 50、二氧化碳通入氢氧化钠溶液：CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O

51、用氢氧化钠溶液吸收二氧化硫：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O

52、一氧化碳还原氧化铜：CO+CuO=△=Cu+CO2

53、一氧化碳还原氧化铁（炼铁）：3CO+Fe2O3=高温=2Fe+3CO2

54、甲烷在空气中燃烧：CH4+2O2=点燃=CO2+2H2O

55、乙醇在空气中燃烧：C2H5OH+3O2=点燃=2CO2+3H2O

56、甲醇在空气中燃烧：2CH3OH+3O2=点燃=2CO2+4H2O

Ⅱ、金属活动性顺序表：K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb(H)Cu Hg Ag Pt Au ———————————————————————→

金属活动性由强逐渐减弱

小结：

1、只有排在H前面的金属才能置换出酸里的氢

2、只有排在前面的金属才能将排在后面的金属从它的盐溶液中置换出来

二、溶液的酸碱度——pH 石蕊试液 红 紫 蓝

—————————————————————————————

酚酞试液 无 无 红

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 │

└—┴—┴—┴—┴—┴—┴—┴—┴—┴—┴—┴—┴—┴—┘

←————————————中性——————————————→

酸性增强 碱性增强

pH试纸 红 黄 蓝

三、常见物质的颜色、气味等： 红色：红P、Cu、Fe2O3 红褐色：Fe(OH)3 浅绿色：Fe2+盐的溶液

黄色：S、Fe3+盐的溶液

绿色：Cu2(OH)2CO3 紫黑色：KMnO4晶体

蓝色：Cu(OH)

2、CuCO3、CuSO4•5H2O、Cu2+盐的溶液

紫红色：KMnO4溶液

黑色：C、Fe粉、CuO、MnO2、Fe3O4

白色：BaSO4、AgCl、MgO、P2O5、CaO、NaOH、Ca(OH)

2、CaCO3、KClO3、KCl、NaCl、BaCO3、CuSO4、Na2CO3等

无色气体：空气、O2、H2、CO2、CO、CH4、N2、SO2 刺激性气味气体：SO2、HCl、HNO3等

无色透明：金刚石、干冰以及大部分酸、碱、盐的溶液和酒精、乙酸的溶液

四、熟记一些物质的学名、俗名及对应的化学式

Hg汞 CO2二氧化碳 CO一氧化碳 CH4甲烷 CaO（水银）（干冰）（煤气）（沼气天然气）氧化钙（生石灰）Ca(OH)2氢氧化钙（熟石灰、消石灰）CaCO3碳酸钙（石灰石、大理 NaCl氯化钠 KMnO4高锰酸钾 C2H5OH乙醇 CH3COOH石）（食盐）（灰锰氧）（酒精）乙酸（醋酸）NaOH氢氧化钠（烧碱、苛性钠）Na2CO3碳酸钠（纯碱、苏打）NaHCO3 HCl氢氯酸 CuSO4•5H2O五水硫酸铜(NH4)2SO4碳酸氢钠（小苏打）（盐酸）（胆矾、蓝矾）NH4HCO3碳酸氢铵 Cu2(OH)2CO3碱式碳酸铜 NH4NO3硫酸铵（硫铵）（碳铵）（铜绿）硝酸铵（硝铵）K2CO3碳酸钾（草木灰主要成分）

五、化学反应类型

1、化合反应：A+B→C

2、分解反应：C→A+B

3、置换反应：A+BC→B+AC

4、复分解反应：AB+CD→AD+CB

2、化学变化和物理变化的根本区别是：有没有新物质的生成。化学变化中伴随发生一些如放热、发光、变色、放出气体、生成沉淀等现象。

3、物理性质——状态、气味、熔点、沸点、硬度、密度、延展性、溶解性、挥发性、导电性、吸附性等。

4、化学性质——氧化性、还原性、金属活动性、活泼性、稳定性、腐蚀性、毒性等。

①②③

5、绿色粉末碱式碳酸铜加热后，绿色粉末变成黑色，管口出现小水滴，石灰水变浑浊。Cu2(OH)2CO3—

6、我国的某些化学工艺像造纸、制火药、烧瓷器，发明很早，对世界文明作出过巨大贡献。

(空气)

1、空气中氧气含量的测定：实验现象：①红磷（不能用木炭、硫磺、铁丝等代替）燃烧时有大量白烟生成，②同时钟罩内水面逐渐上升，冷却后，水面上升约1/5体积。

若测得水面上升小于1/5体积的原因可能是：①红磷不足，氧气没有全部消耗完②装置漏气③没有冷却到室温就打开弹簧夹。

2、法国化学家拉瓦锡提出了空气主要是由氧气和氮气组成的。舍勒和普利斯特里先后用不同的方法制得了氧气。

3、空气的成分按体积分数计算，大约是氮气为78%、氧气为21%（氮气比氧气约为4∶1）、稀有气体（混合物）为0.94%、二氧化碳为0.03%、其它气体和杂质为0.03%。空气的成分以氮气和氧气为主，属于混合物。

4、排放到大气中的有害物质，大致可分为粉尘和气体两类，气体污染物较多是SO2、CO、NO2，这些气体主要来自矿物燃料的燃烧和工厂的废气。

（水）

1、水在地球上分布很广，江河、湖泊和海洋约占地球表面积的3/4，人体含水约占人体质量的2/3。淡水资源却不充裕，地面淡水量还不到总水量的1%，而且分布很不均匀。

2、水的污染来自于①工厂生产中的废渣、废水、废气，②生活污水的任意排放，③农业生产中施用的农药、化肥随雨水流入河中。

3、预防和消除对水源的污染，保护和改善水质，需采取的措施：①加强对水质的监测，②工业“三废”要经过处理后再排放，③农业上要合理（不是禁止）使用化肥和农药等。

4、电解水实验可证明：水是由氢元素和氧元素组成的；在化学变化中，分子可以分成原子，而原子却不能再分。

5、电解水中正极产生氧气，负极产生氢气，体积比（分子个数比）为1∶2，质量比为8∶1，在实验中常加稀H2SO4和NaOH来增强水的导电性。通的是直流电。

第三篇：有机化学反应总结

有机化学

一、烯烃

1、卤化氢加成（1）

HXRCHCH2RXCHCH3

【马氏规则】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。【机理】

H3C快H3CCH2+X+H3CCH3X主CHCH3+H+慢H3C+CH2X+H3CX次

【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。【注】碳正离子的重排（2）

HBrRCHCH2ROORRCH2CH2Br

【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理（略）

【注】过氧化物效应仅限于HBr、对HCl、HI无效。【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。【例】

BrH3CCHCH2BrH3CCH2HBrH+HBrCH3CH2CH2BrH3CCHCH3+BrH3CCHCH3Br

2、硼氢化—氧化

RCHCH21)B2H62)H2O2/OH-RCH2CH2OH

【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。【机理】

H3CCHHH3CCHCH2HBH2CH2BH2H3CCHHCH3BH2H3CCHHCH3BH2CH2CH2CH3H3CH2CH2CB-CH3CH=CH2(CH3CH2CH2)3BOOH-OOHCH2CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH3H3CH2CH2CB-H3CH2CH2CHOO-BO+HO-OCH2CH2CH3OHCH2CH2CH3OCH2CH2CH3BOCH2CH2CH3HOO-B(OCH2CH2CH3)3OCH2CH2CH3B(OCH2CH2CH3)3+3NaOH3NaOH3HOCH2CH2CH33+Na3BO3

【例】

1)BH32)H2O2/OHCH3-OHHHCH3

3、X2加成

Br2/CCl4BrCCBrCC

【机理】

BrBrCCBrC+BrC+CBr-BrCCBrCBrC+CH2OBrCCH2O+-H+BrCCHO

【注】通过机理可以看出，反应先形成三元环的溴鎓正离子，然后亲和试剂进攻从背面进攻，不难看出是反式加成。不对称的烯烃，亲核试剂进攻主要取决于空间效应。

【特点】反式加成

4、烯烃的氧化

1）稀冷高锰酸钾氧化成邻二醇。

H3CH3CH3CCH3CH3CH3CH3OMnOOORCR1-稀冷KMnO4H3CH2OH3CH3COHOHCH3CH3O

O2）热浓酸性高锰酸钾氧化

RCR1CHR2KMnO4H++R2COH

3）臭氧氧化

RCR1CHR21)O32)Zn/H2OROCR1O+OR2CH

4）过氧酸氧化

RCR1RCR1CHR2CHR2ROOOHRR1R2HORR1R2H

+O2Ag

5、烯烃的复分解反应

n

CH2R+CH2R1催化剂H2CRCH2R1

【例】

OC6H5Grubbs catalystOC6H5+H2CCH2H2CCH2

6、共轭二烯烃

1）卤化氢加成

HXH2CCH2H3CX高温成为主1，4加H2CXHX低温CH3成为主1，2加

2）狄尔斯-阿德尔（Diels-Alder）反应

【描述】共轭二烯烃和烯烃在加热的条件下很容易生成环状的1，4加成产物。【例】

OCH2O+CH2 苯OOOO

CH2CHO+CH2 苯CHOCH2

二、脂环烃

1、环丙烷的化学反应

【描述】三元环由于张力而不稳定，易发生加成反应开环，类似碳碳双键。

H2/NiBr2/CCl4H2SO4HX(X=Br,I)CH2CH2CH2HHCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2HOHCH2CH2CH2HX

【特点】环烷烃都有抗氧化性，可用于区分不饱和化合物。【注】遵循马氏规则 【例】

CH3HBrCH2CH2CHCH3HBr

2、环烷烃制备

1）武兹（Wurtz）反应

【描述】通过碱金属脱去卤素，制备环烷烃。【例】

CXCH2XCH2XCXZnC2H5OHCC双键的保护ZnNaIBrKBr

2）卡宾

①卡宾的生成

A、多卤代物的α消除

XX3CH+Y-CX+X-+HYNaOH,RONa,R-Li

B、由某些双键化合物的分解

H2CH2CCl2CClCNOC+ON-H2C：H2C：+++CON2Cl-O-Cl2H2C：+CO2

②卡宾与烯烃的加成反应

【特点】顺式加成，构型保持 【例】

Cl3CH/NaOHClClBrBrBr3CH/KOC(CH3)3H3CCH3HOC(CH3)3HH3CHCH3

相转移催化剂③类卡宾

【描述】类卡宾是一类在反应中能起到卡宾作用的非卡宾类化合物，最常用的类卡宾是ICH2ZnI。

CH2I2+Cu(Zn)ICH2ZnI制备

【特点】顺式加成，构型保持 【例】

CH2I2Zn(Cu)H3CCH3CH2I2Zn(Cu)H3CHHCH3

三、炔烃

1、还原成烯烃 1）、顺式加成

H2R1R2Cat=[Pb/BaSO4,Pb/CaCO3,Ni3B...]R1R2CatNaBH4Ni3B(CH3COO)2Ni

2）、反式加成

R1R2H2CatR1Cat=[Na/ 液氨...]R2

2、亲电加成 1）、加X2

Br2R1R2R1BrBrR2

【机理】

Br+中间体R1R2

【特点】反式加成 2）、加HX

BrRCH2HBrH3CCBrCH3

RRHBrRHBrR（一摩尔的卤化氢主要为反式加成）

3）、加H2O

H2ORCHRCH2HO重排ROCH3HgSO4/H2SO4【机理】

+HgRCHHgH+2+HgRC++H2ORH2O+HgH+-H+RHOHgHHRHOH+RCH2OH重排ORCH3

【特点】炔烃水合符合马式规则。

【注】只有乙炔水合生成乙醛，其他炔烃都生成相应的酮。

3、亲核加成 1）、OHCCH+H3COHZn(CH3COO)CH3OHOH2CCHOCCH3HH3COOHnHHOHn+CH3COOCH3HHOHnHCHOH+HOCH2OHn/2维尼纶合成纤维就是用聚乙烯醇甲酯

2）、HCCH+HCNNH4Cl,CuCl2aqH2CCNCH3H3CNCNNH3CCNHCH2CHCN

CNCH3H2CH人造羊毛 n 3）、碱 HCCHH2CCHOC2H5+C2H5OH150℃～180℃/压力

4、聚合

2HCCHCu2Cl2NH4ClCu2Cl2NH4ClH2CCHCCH3HCCHH2CCHCHCH23HCCH金属羰基化合物3HCCHNi(CN)2

5、端炔的鉴别

Cu(NH3)2+RAg(NH3)2+C-+RCCHCAg-白色红色 RCCHRCCCu+【注】干燥的炔银和炔铜受热或震动时易发生爆炸，实验完毕，应立即加浓硫酸把炔化物分解。

6、炔基负离子

R1-L(L=X,OTs)R1:1°烷基ORCCNa-+RCCR1(1)(2)H2OO(1)RC1(2)H2OOHR1RCCCH2CHR1R2OHRCCCR2R1

【例】

ONaNH2-+HCCHHCOHCNaH3CCH3H2OCH3HCCCH3OHH2Pb/BaSO4H2CCH3Al2O3H2CCH2CH3CH3

三、芳烃

1、苯的亲电取代反应 1）卤代

+2）硝化

Br2FeBr3Br+NO2HBr

+3）磺化

浓HNO3浓H2SO4 +SO3HH2O

+H2SO4(7%SO3)SO3H H++H2O

4）傅-克（Friedel-Crafts）反应 ①傅-克烷基化反应

+【机理】

AlCl3RClR

RCl++AlCl3AlCl4++RHCH2+RCH2+H++RR++R+AlCl4++HCl+AlCl3

【注】碳正离子的重排,苯环上带有 【例】

OCH3CH3CH2COClAlCl3OZn-Hg浓HClCH3O+OOAlCl3COOH

2、苯环上取代反应的定位效应

1）

HCKMnO4H+COOH COOH【例】

CH3KMnO4H+H3CCCH3CH3H3CCCH3CH3

2）用CrO3+Ac2O为氧化剂时，产物为醛。【例】

CH3CrO3/Ac2OCH(OAc)CHONO2NO2NO2

3）用MnO2为氧化剂时，产物为醛或酮。

CH3MnO2H2SO4OCH2CH3MnO2H2SO4CH3CHO

5、萘

αβ

【特点】萘的亲电取代反应，主要发生在α位，因为进攻α位，形成的共振杂化体较稳定，反应速度快。【例】

NO2HNO3H2SO4BrBr2CCl4SO3HH2SO4H2SO4CH3CH3SO3HHNO3HOAcNO2NO2CH3HNO3HOAcCH3NO2NO2NO2NO2HNO3H2SO4+NO2

四、卤代烃

1、取代反应（1）水解

OH-RXROH

SH-RXRSH

（2）醇解

R1ONaRXROR

1R1SNaRXRSR

1（3）氰解

CN-RXRSR1C2H5OH

（4）氨解

NH3RXRNH2NH3RXR3N

（5）酸解

R1COO-RX1R1COOR

1（6）与炔钠反应

RX+RCC-RCCR

（7）卤素交换反应

NaIRX丙酮RI

2、消除反应（1）脱卤化氢 ①β-消除

RβαCH2ClNaOH乙醇CHHRCHCH2

【注】当有多种β-H时，其消除方向遵循萨伊切夫规律，即卤原子总是优先与含氢较少的β碳上的氢一起消除。【例】

H3CCH3BrKOH乙醇H3CCH3+H3CCH281%H3CCH3H2CClRCClHCHR119%H3CCH3

KOH乙醇H2CBr

KOHRCCR1乙醇

②α-消除

ClClCClHNaOHCCl2

（2）脱卤素

RR1R2CCR3Zn,乙醇RR1RR23BrBr

CH2BrRCH2BrZnR

3、与活泼金属反应（1）与金属镁反应

RX+Mg无水乙醚RMgX（格式试剂）

（2）与金属钠反应 武兹（Wurtz）反应

Na2RX（3）与金属锂反应

RR

RX++2Li无水乙醚RLi+LiX2RLiCuI无水乙醚R2CuLi+LiI

【注】二烷基铜锂主要是与卤代烃偶联成烷烃

R1XR2CuLiRR1

4、还原反应

Zn+HClNa+NH3RX+H2-PdRHLiAlH4

5、氯甲基化

CH3ClO+

五、醇

HCH+ZnCl2HCl

1、卢卡斯（Lucas）试剂

无水氯化锌与浓盐酸的很合溶液叫卢卡斯试剂，用于鉴别伯、仲、叔醇

很快反应叔醇立即混浊Lucas试剂反应很快仲醇几分钟内混浊伯醇

2、把羟基变成卤基

（1）、醇与卤化磷（PX5、PX3）

反应很慢长时间不出现混浊

ROHPX3RX

（2）、醇与亚硫酰氯（SOCl2）

ROHSOCl2RCl

3、醇的氧化

（1）沙瑞特（Sarret）试剂

OHRHOCrO3(C5H5N)2RH

【注】沙瑞特试剂，是CrO3和吡啶的络合物。它可以把伯醇的氧化控制在生成醛的阶段上，产率比较高，且对分子中的双键无影响。

（2）琼斯（Jones）试剂

OHRR1CrO3H2SO4-ORR1

【注】琼斯试剂是把CrO3溶于稀硫酸中，滴加到醇的丙酮溶液中，在室温下就可以得到很高的产率的酮。同样对分子中的双键无影响。

【例】

CH3CH3CrO3-H2SO4HO丙酮O

（3）邻二醇被高碘酸氧化

ROHOROHR1OOHOIOOHOH+R1OH-H2ORCHOOIOR1CHO+HIO3

ROCR34、频哪醇重排（pinacol rearrangement）

R2RR1COHCOHR3H+R1CR2RR1C

R2+【机理】

RR1COHR2COHR3H+RR1COH2+R2COHR3-H2OCOHR3RR1CR2COH+-H+R3R1RCR2OCR3

【注】

①羟基脱水，总是优先生成较稳定的碳正离子。

②在不同的烃基中，总是芳基优先迁移。不同的芳基，苯环上连有给电子基团的优先迁移。

③要注意立体化学，离去基团所连的碳原子（如有手性的话）构型发生转化，因为是一个协同反应，准确的机理描述是

ORR2RR2R++H-HR1COHCOHR3R1C+CR3R1CR2CR3OH2OHCC+

④频哪醇重排再有机中是非常普遍的重排反应，只要在反应中形成的碳原子的邻近碳上连有羟基），都可以发生频哪醇重排。

【例】

HO结构的碳正离子（即带正电荷PhH3CCOHPhCOHCH3H+PhH3CCPhOCCH3H3CH3CCOHCH3CICH3极性溶剂OH3CCCH3CCH3CH3-I-H3CPhCOHCHNH2CH3NaNO2H+OH3CCPhCHCH3

5、制醇

（1）烯烃制备 ①酸性水合

RR1R2R2H2SO4RR1OHCR2R3

【注】碳正机理，生成稳定的碳正离子，可能重排。②羟汞化-脱汞反应

RCH2Hg(OAc)2/H2ONaBH4RCH3HO【特点】反应不发生重排，因此常用来制备较复杂的醇，特别是有体积效应的醇。

③硼氢化-氧化法

RR1R21)B2H6-RR1OHCR2R3R22)H2O2/OH

【特点】反马氏规则，所以可合成伯醇，上两种方法无法合成。（2）格式试剂

ROR1R+R2MgXR1+R2R2OMg-+XRCR1OH

【例】

OHOCH3MgCl乙醚H2OH+CH3

（3）制备邻二醇 ①顺式邻二醇

稀冷KMnO4OH-HOOHOsO4，吡啶乙醚②反式邻二醇（环氧化合物的水解）

KOHH2OHOOH

H2OHO++HOOHHOOH

六、酚

1、傅-克反应

HOOHOOH+H2SO4OOCOCO酚酞HOOHOO-COCO+2OH-OCO-无色红色

2、傅瑞斯（Fries）重排

ROOH氢键OOOHAlCl3R+OR低温主【特点】产物很好分离，邻位的产物可随水蒸气蒸出。

3、与甲醛和丙酮反应

OHOH高温主

OHHCHO-H+ OH或CH2 OHH+CH2OHOHOHHCHOC6H5OHCH2OH酚醛树脂（电木）

CH3HOCCH3OHOHOH3CCH3+2H+

【注】生成中药工业原料双酚A（bisphenolA），双酚A可与光气聚合生成制备高强度透明的高分子聚合物的防弹玻璃，它还可以作为环氧树脂胶粘剂。

4、瑞穆-悌曼（Reimer-Tiemann）反应

O-OHHO+【本质】生成卡宾

5、酚的制法

（1）磺酸盐碱融法 工业上的：

CHCl3NaOHH+

SO3H①SO3Na+SO3NaNa2SO3中和+ONaSO2+H2O②+ONa325℃～350℃NaOH熔化+OHNa2SO3③+CH3SO2+CH3H+H2O+Na2SO3

【例】

CH3H2SO4中和碱熔酸化SO3H（2）、重氮盐法

NH2NNCl+-OH

OHNaNO2HClH2SO4/H2O

七、醚和环氧化合物

1、醚的制法

（1）威廉姆逊（Williamson）合成

NaOR1RXROR1 RCH3R1O（2）烷氧汞化-脱汞

RHCCH2Hg(OAc)2R1OHNaBH4OH-

【注】和羟汞化-脱汞反应一样，醇对双键的加成方向符合马氏规则。

2、克莱森（Claisen）重排

OαβγCH2CH=CH2OHγαCH2CH=CH2βαβγCH2CH=CH2OH3CCH3OHH3CCH3CH2CH=CH2αβγ

【机理】

OCH3H3COHOHCH3CH2CH3

αOOCH2CH=CHCH3H3CCH3H3CCH3αCHCH=CH2CH3OOH3CCH3H3CCH3CHCH3CHHH2CHαCH2CH=CHCH3αOHH3CCH3CH2CH=CHCH3α【注】类似的构型也可发生重排

【例】

OOCH2H2CCH2CH3CH3H2CH3CCH3H3CCH3OOCH3OOCH2H3C

3、冠醚

ClOHOOO+OClHOOKOHOO18-冠-6OOOOOHClClHOOKOHOOOHClOClHOOO二苯并18-冠-6O

【特点】冠醚性质最突出就是他有很多醚键，分子中有一定的空穴，金属例子可以钻到空穴中与醚键络合。OOKOO+OO冠醚分子内圈氧可以与水形成氢键，故有亲水性。它的外围都是CH2结构，又具有亲油性，因此冠醚能将水相中的试剂包在内圈带到有机相中，从而加速反应，故称冠醚为相转移催化剂。这种加速非均相有机反应称为相转移催化。

4、环氧化合物（1）开环 ①酸性开环

COCH+C+OHCNu-NuCOHC

【注】不对称环氧化合物的酸性开环方向是亲核试剂优先与取代较多的碳原子结合。【例】

H3COHORH3CHOH+H3C+OHROH3COHH3Cδ+HOHORδ+δ+-H+δ+②碱性开环

-COCOC2H5OC2H5CO-CHOC2H5OC2H5COHC

【注】碱性开环，亲核试剂总是先进攻空间位阻较小的，空间效应。【例】

H3COδ-OC2H5H3C--OC2H5OC2H5H3CCHO-CH3CHCH3Oδ-OC2H5H3CCHOHCHCH3

【注】环氧开环不论酸式还是碱式开环，都属于SN2类型的反应，所以亲核试剂总是从离去基团（氧桥）的反位进攻中心碳原子，得到反式开环产物。这种过程犹如在烯烃加溴时，溴负离子对溴鎓离子的进攻。

【例】

NaOC2H5H3CHOC2H5OH3COHOC2H5H+H3CHOC2H5OH5C2OH3COH

（2）环氧的制备 ①过氧酸氧化

RCH2RCOOOHRO O②银催化氧化（工业）

RCH2Ag/O2R

③β-卤代醇 H3CCH2Br2/H2OH3CHOBrOH-H3CO-H3CBrO

八、醛和酮

1、羰基上的亲和加成

（1）加氢氰酸

Rδ+δ-OR+HCN+-OHCCN(H)R1(H)R1（2）与醇加成 ①缩醛的生成

ROHHOR1H+OHRCHOR1HOR1H+OR1RCHOR1半缩醛【机理】

缩醛R1RCHOOH2+

R1ROHHH+ROH+HOR1RCHOHOH+R1RCH+ROR1HOR1+HOR1RCHOH+-H+ROR1CHOR1

【特点】缩醛具有胞二醚的结构，对碱、氧化剂稳定，所以可用此法在合成中做羰基的保护。同样的方法也可制备缩酮，机理相同。

【例】

OOOOOR1HOCH2CH2OHH+H2NiR2RCR1OMgXH+

R2RCR1OH（3）加金属有机化合物

RO(H)R1NaCO+-R2MgXH3O+ COHCHCHCCHH2OH+NH32、与氨衍生物的反应

RO(H)R1ONa

H2NY(H)R1RCOHNHY-H2ORNY(H)R1

【例】

RO(H)R1RO(H)R1RO(H)R1H2NOHRNOH(H)R1RNNH2(H)R1肟H2NNH2腙H2NNHC6H5RNNHC6H5(H)R1苯腙

3、卤仿反应

ORCCH3X2NaOHX2NaOHORCH+ROCOHOHRCHCH3H+ROCOH ORCHCXX【机理】

ORCCH3X2NaOHOX2CH2XNaOHOX2NaOHXCXXRRCCOH+HCX3HOH

【注】如果卤素用碘的话，则得到碘仿（CHI3）为黄色沉淀，利用这种现象可以鉴别甲基醛、酮，还有这种结OH构的醇（R【例】 CHCH3）。

OHCH3OOCH3I2NaOHI2NaOHH+OH4、羟醛缩合

（1）一般的羟醛缩合 ①碱催化下的羟醛缩合

【描述】在稀碱的作用下，两分子醛（酮）相互作用，生成α、β不饱和醛（酮）的反应。

OH-2CH3CHOH3CCHCHCOH

【机理】

OH-+快HCH2CHOH2O+H2CCHO-H2C-CHOH3CCHO+H2C-慢CHOH2CH3CCHHCO-OH2OH3CHCHCCHOHOH-H2OCH3CHCHCHO

【本质】其实是羰基的亲和加成，她的亲核试剂是一种由醛或酮自生成生的碳负离子，体现了α-H的酸性。【注】从反应机理看出，醛要进行羟醛缩合必须有α-H，否则无法产生碳负离子亲核试剂。当有一个α-H一般停留在脱水的前一步，形成α羟基醛。其实羟醛缩合反应，只要控制温度就可以停留在羟醛产物。

【例】

OH-2CH3CH2CH2CHOCHOCH3CH2CH2CHCH2CH3OH-2CH3CH2CH2CHO6℃～8℃CH3CH2CHCHCHOOHCH2CH3CH3H3CCHCHCCH3OHCH3CHO2H3CCHCHOCH3OH-

②酸催化下的羟醛缩合 【机理】

HCH2CHOH+H+++H2CCHOHH2C-CHOH+稀醇式H3CCHOH++H2C-CHOHH2CH3CCHHCOHOH+-H+提供活化羰基HCHCH3CCHOHOH亲核试剂H+CH3CHCHCHO-H2O

【本质】在酸催化反应中，亲核试剂实际上就是醛的稀醇式。

【注】酸的作用除了促进稀醇式的生成外，还可以提供活化羰基的醛分子。此外，在酸的条件下，羟醛化合物更容易脱水生成α、β不饱和醛（酮），因为酸是脱水的催化剂。

（2）酮的缩合反应 【例】

OOH-CH3H3CCH3COHCH2COCH32H3C

OOAl[OC(CH3)3]3100℃ 二甲苯

（3）分子内缩合

【注】分子内缩合，一般是形成稳定的五、六圆环，因为五、六圆环更稳定。【例】

H-H3CH3CCCH3-OHOCCH3OOO-OH-OO

（4）交叉的羟醛缩合

【描述】两种同时有α-H的醛（酮），可发生交叉羟醛缩合，产物是混合物。【注】①一般的羟醛缩合反应，最好是一个有α-H的醛（酮），和一个没有α-H的醛（酮）反应。【例】

OCH3CHOOH3CCH3+OCHOOH-CHOO+C2H5CHOCH3

【注】②跟酸碱催化的卤代一样，当脂肪酮有两个不同的烃基的时候，碱催化缩合一般优先发生在取代较少的α碳上，酸催化缩合发生在取代较多的α碳上。但这种反应的选择性不高，常常得到混合物。

【例】

OH3CCH3OH-OC6H5CHCHCC2H5+OHCC6H5H+C6H5CHCH3OCCCH3

【注】③如果用体积较大的碱，如二异丙基氨基锂（LDA）作缩合催化剂，使之基本上进攻体积较小的一侧。【例】

OH3COOHCH31)CH3CHO/LDAH3C2)H+/H2OLDA=LiN[CH(CH3)2]2

5、醛（酮）的氧化

（1）Tollens，吐伦试剂

【描述】氢氧化银溶液氨溶液，被称为吐伦试剂。

Ag(NH3)2OHRCHORCOOH

（2）Fehling，菲林试剂

【描述】碱性氢氧化铜溶液用酒石酸盐熔合，称为菲林试剂。

Cu(OH)2/NaOHRCHORCOOH

（3）拜耶尔-维立格（Baeyer-Villiger）氧化 【描述】酮被过氧酸氧化成脂。

ORCR1

RCOOOHORCOR1 【机理】

ORCR1OHRC+OOHCH3RCR1OOOCCH3+HOOCOOR1OCH3RCOR1O+O-C+HOCCH3

【注】

①不对称酮进行拜耶尔-维立格氧化时，会有两种可能，这主要看迁移基团的迁移难度，芳基>叔烃基>伯烃基>甲基。

②醛也可发生拜耶尔-维立格氧化反应，但因优先迁移基团是氢，所以主要产物是羧酸，相当于醛被过氧酸氧化。【例】

OCH3OOCH3PhCOOOHCHCl3

6、醛（酮）的还原（1）催化氢化

RCHOH2NiH2RCOOHROR1ROHR1Pt

【注】很多基团都可以催化氢化，如碳碳双键、碳碳三键、硝基、氰基……，所以选择催化氢化还原羰基的时候，要看好化合物是否还有其他可以催化氢化的基团。

（2）用LiAlH4、NaBH4还原

RO(R1)H1)LiAlH4+ROH2)H2O,H(R)H1RO(R1)H1)NaBH4+ROH2)H2O,H(R)H1

【特点】NaBH4还原醛、酮的过程与LiAlH4类似，但它的还原能力不如LiAlH4的强。也正因如此，NaBH4具有较高的选择性，即NaBH4对醛、酮的还原不受脂基、羧基、卤基、氰基、硝基等基团的干扰，而这些基团都能被LiAlH4还原。

（3）①麦尔外因-彭多夫（Meerwein-Ponndorf）还原

RO(R1)H(CH3)2CHOH[(CH3)2CHO]3AlRO(R1)H

【机理】

[(H3C)2HCO]AlOR1RHOCH3CH3OAl[OCH(CH3)2]R1CRHO+H3CCCH3OAl[OCH(CH3)2]R1CRHH3CRCHOHCHOHR1+RH3C+R[(CH3)2CHO]3Al

②欧芬脑（Oppenauer）氧化

OH(R1)H(CH3)2CO[(CH3)2CHO]3AlO(R1)H

【注】麦尔外因-彭多夫还原的逆反应，就是欧芬脑氧化。

【特点】麦尔外因-彭多夫还原和欧芬脑氧化，他们都具有高度的选择性，对双键、叁键或者其他易被还原或易被氧化的官能团都不发生作用。

【例】

OPhCHCHCPh麦尔外因-彭多夫PhCHCHOHCHPh

（4）双分子还原

OH3CCCH3Mg苯H+H3CCH3CH3CCCH3H+H3CCH3OCCH3CCH3OHOHOMg苯H+OHOHH+O

【特点】双分子还原的产物是邻二醇，可以在酸的作用下发生频哪醇重排。（5）克莱门森（Clemmensen）还原

ORCR1Zn-Hg浓HCl,RCH2R1

【特点】羰基还原成亚甲基

【注】不适用α、β不饱和醛（酮），双键对其有影响。（6）乌尔夫-基日聂耳（Wolff-Kishner）还原和黄鸣龙改进法

ORCR1+KOHH2NNH2RCH2R1高温，高压ORCR1H2NNH2,NaOH(HOCH2CH2)2O,RCH2R1

【特点】羰基还原成亚甲基

【注】不适用α、β不饱和醛（酮），会生成杂环化合物（7）硫代缩醛、酮还原

ROR1H+RSR1S+HSCH2CH2SHH2NiRCH2R1

【特点】羰基还原成亚甲基，该反应适用于α、β不饱和醛（酮），反应不受碳碳双键影响。（8）康尼查罗（S.Cannizzaro）反应，歧化反应

【描述】没有α-H的醛与浓碱共热，生成等摩尔的相应醇和羧酸。

OArH(或BF3)浓NaOHArCOOHO+ArCH2OH

【机理】

ArO-OArHOH-HArCOHHArCOO-+ArCH2OH

【注】

①有α-H的醛会发生羟醛缩合。

②不同没有α-H的醛也可发生歧化反应，主要谁的羰基活泼，氢氧根就先进攻它，它就生成羧酸，另一个生成醇。

【例】

PhCHO+HCHO浓NaOHHOCH2CPhCH2OH+HCOOH3HCHO+CCH3CHOCa(OH)2羟醛缩合CH2OHCHOCH2OHHOCH2CCH2OH

CH2OHCH2OHHOCH2CHO+CH3CHOCa(OH)2歧化反应+CH3COOHCH2OHCH2OH

7、维狄希（Witting）反应

CO+(C6H5)3PCR2CCR2+(C6H5)3PO醛酮维狄希试剂的制备

(C6H5)3P维狄希试剂

+RCH2XSn2(C6H5)3P+CHRHX-n-C4H9Li-HX(C6H5)3PCR2+LiX+C4H10

8、安息香缩合

【描述】在CN-的催化下，两分子苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮，后者俗称安息香，所以该反应叫做安息香缩合。

CN-2C6H5CHOOHC6H5CHOCC6H5C2H5OH-H2O

CNC6H5CHOH【机理】

C6H5CHCNO-CNOH-C6H5CHC6H5CHO-H2OOH-OH-H2OCNHC6H5CCC6H5OCNHC6H5CC-C6H5C-OHC6H5H2OOH-HCNOHOCNHC6H5CC-OHOHOH-H2OC6H5-CNC6H5COCOHC6H5

【注】该反应适用于芳香醛，但当芳环上有吸电子基团或给电子基团时，反应都不发生。如OOHNO2CHOCH3OCHO和可以发生交叉的安息香缩合。

【例】

都不发生安息香缩合，但是将两者的混合物在CN-作用下却

CN-NO2CHOOHONO2CHCOCH3+CH3OCHO

9、与PCl5反应

COPCl5ClCCl

10、贝克曼（Beckman）重排

【描述】酮与羟氨反应生成肟，后者在PCl5或浓H2SO4等酸性试剂作用下生成酰胺。

RNR1OHPCl5OR1CNHR

【机理】

RNR1OHOH2R1C+H+RNR1OH2OR1C+-H2OR1C+H2ONR-H+HNROR1CNHRNR

【注】分子内的反式重排。如果转移基团含有手性碳原子，则该碳原子构型保持不变（这里的构型不变，是说原来和碳相连的键，直接和氮相连，不是那种从背面进攻的Sn2反应，构型翻转，但是这并不能保证R、S不变，毕竟判断手性的时候N比C大）。

【例】

PCl5NOHNHO

PCl5NHHONO

11、α、β不饱和醛、酮的反应（1）亲和加成 ①与HCN加成

【描述】α、β不饱和酮与HCN反应，主要是生成1，4加成产物。而α、β不饱和醛与HCN反应，则主要生成1，2加成产物。

ORCHCHCR1HCNCNRCHOCH2CR1生成稀醇式，重排为酮式ORCHCHCHOHRCHCHCCNHHCN

②与格式试剂加成

【注】α、β不饱和醛、酮与格式试剂反应，主要取决于他们的结构，羰基上连有较大基团，主要是1，4加

成，如果上见碳上（C4）所连基团大，则以1，2加成为主。

【例】

OC6H5CHCHCHC6H5MgBr乙醚H3O+OHC6H5CHCHCHC6H5OC6H5CHCHCC6H5C6H5MgBr乙醚H3O+OC6H5CHC6H5CH2CH

③与烃基锂加成

【特点】烃基锂与α、β不饱和醛、酮反应，主要发生在1，2加成。【例】

OC6H5CHCHCC6H5C6H5LiH2OOHC6H5CHCHCC6H5C6H5

④与二烃基铜锂加成

【特点】烃基锂与α、β不饱和醛、酮反应，主要发生在1，4加成。【例】

CH3H3CCCHOCCH3(CH2=CH)2CuLi乙醚H2OCH3H2CCHCCH3OCH2CCH3OOLiCu(CH3)2CH3H2OCH3CH3乙醚

（2）亲电加成

【注】α、β不饱和醛、酮与亲电试剂，一般都发生在1，4加成。【例】

OO+（3）还原反应 ①使羰基还原

A、麦尔外因-彭多夫还原

ORCHCHCR1HBr(g)Br

麦尔外因-彭多夫RCHCHOHCHR1

B、用LiAlH4还原

OOHLiAlH4

②使双键还原

【描述】采用控制催化氢化或用金属锂-液氨，可使α、β不饱和醛、酮分子中双键被还原，而保留羰基。【例】

OOH2Pt-CCH3CH3CH3LiOH+OCH3NH3

12、醛、酮的制法

（1）氢甲醛化法

RCHCH2CO,H2,Co2(CO)8,压力RCH2CH2CHO+RCHCH3CHO

【注】不对称稀得到两种醛的混合物，一般以直链烃基醛为主。

13、盖德曼-柯赫（Gattermann-Koch）反应

【描述】在催化剂存在下，芳烃和HCl、CO混合物作用，可以值得芳醛。

CHO+CO+HClAlCl3Cu2Cl2

【注】芳环上有烃基、烷氧基，则醛基按定位规则导入，以对位产物为主。如果芳环上带有羟基，反应效果不好；如果连有吸电子基团，则反映不发生。

【例】

CH3CH3+（2）、罗森孟德（Rosenmund）还原

ORClCO+HClAlCl3Cu2Cl2CHO

+H2Pd/BaSO4R喹啉+SCHO

【特点】在此条件下，只能使酰氯还原为醛，而醛不会进一步还原成醇。

【例】

OClOH+ClH2Pd/BaSO4喹啉+SCl

（3）、酰氯与有机金属试剂反应

ORClORClORCl+R`2Cd苯H3O+ORCR`++R`2CuLi-78℃ORCR`乙醚-78℃ORCR`R`MgX乙醚

九、羧酸

1、成酰卤

RCOOHSOCl2PX3PX5RCOClRCOOHRCOXRCOOHRCOX

2、成酰胺

RCOOH+NH3RCONH2

3、还原成醇

RCOOH1)LiAlH42)H2ORCH2OH

4、脱羧反应

yOy=RCCH2COOHOyCH3+CO2CN，HOCNO2，Ar

【注】同一个碳上炼油羧基和另一个拉电子基团的化合物都容易发生脱羧反应，羧基直接炼油拉电子基团，也

很容易脱羧。

5、汉斯狄克（Hunsdiecker）反应

【描述】纯的干燥的羧酸银盐在四氯化碳中与溴一起加热，可以放出二氧化碳生成溴代烃。

Br2/CCl4RCOOAgRBr+CO2+AgBr

【机理】自由基机理

【特点】无论脂肪酸，还是芳香酸都可通过这个途径脱羧。

6、柯西（Kochi）反应

RCOOHPb(CH3COO)4LiClRCl

【机理】自由机理

【注】一般羧酸α碳连有2个或3个烃基时收率最好，直链脂肪酸收率稍差，芳香酸收率很低，脂环酸一般收率较高。

【例】

COOHClPb(CH3COO)4LiCl+ClCH3CH3 CH37、柯尔柏（Kolbe）电解

【描述】脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解放出二氧化碳得到两个羧酸烃基相偶联的产物。

2RCOONa+2H2O电解RR+2CO2+H2+2NaOH

ORO【机理】自由基历程

O阳极ROORO--e-CO2RRR阴极【例】

H2O+eHO-+1/2H2

2KOOC(CH2)3COOC2H5电解C2H5OOC(CH2)6COOC2H5

8、α卤代反应

【描述】据哟α氢的羧酸在少量红磷或三溴化磷存在下与溴发生反应，得到α溴代酸。

RCH2COOH+Br2PBr3RCHBrCOOH

9、二元酸热分解反应

HOOCCOOHCO2HOOCCH2COOHCOOHO+HCOOHCO2+CH3COOH脱羧COOHOOO失水COOHCOOHOOCH2COOHO+CO2+H2O脱羧并失水CH2COOHCH2COOHCH2COOHO+CO2+H2OHOOC(CH2)nCOOH聚酐n>5

10、羧酸的制法

（1）烃氧化

KMnO4/H+RCHCHR`RCOOH+R`COOHCH3COOHKMnO4/H+

（2）腈的水解

RCNH3O+RCOOH

【注】氰多有卤代烃与氰化钠反应合成。但要注意，有些卤代烃与氰化钠反应主要生成消除产物，如叔卤代烃。芳香卤代烃不活泼，一般不与氰化钠作用。这个缺点可由格式试剂法去弥补。

（3）由格式试剂加二氧化碳制备

1)CO2RMgX2)H/H2O+RCOOH

【注】格式试剂的制备也是有限制的，比如有羟基的卤代烃，这时就用腈水解法。

十、羧酸衍生物

1、酰氯的取代反应

OHORCClOHRCOOH+++HCl+HHOR`RCOOR`HClNH2RCNH2HCl

【注】该反应其实是在氧氮上导入酰基，所以酰氯是一个优良的酰化剂。

【例】

O吡啶OHCClOCO+OCCl+HNNaOHH2OOOCN

2、酸酐的取代反应

HORCOOCROHRCOOH+++ORCOOH+HHOR`RCOOR`RCOOH+NH2RCNH2RCOONH4

【注】酸酐也是优良的酰化剂。

【例】

OOHOOCH3OCHC2H5+H3CCH2CHCH3COOH

3、酯的取代反应

H+(or OH-)+RCOOR1+RCOOR1+RCOOR1H2OR2OHNH3H+(or R2O-)+RCOOR2+RCONH2+RCOOHR1OHR1OHR1OH

【例】

OCOOEtH2CH2NOH2N+COOEtC2H5O-HNONH脲

4、腈的反应

O巴比土酸

RCN++H+(or OH-)H2ORCONH2NH2RC+H+(or OH-)RCOOH水解H2O-无水HClR1OHH+H2ORCOOR2醇解RCNOR1ClRCN+NH4ClNH3NHRNH2氨解

150℃，压力

5、羧酸衍生物和格式试剂反应

ORCClOMgXClROCR1+R1MgXRCR11)R1MgX2)H/H2O1)R1MgX2)H/H2O++OHRCR1OHRCR1R1R1ORCOR2OMgXOR2ROCR1+R1MgXRCR1NMgXR1RCNR1MgXRCH+/H2OORCR1

【注】

①氮带有负电荷C=N-中碳无明显电正性，不可能再与金属试剂加成，亚铵盐水解最终生成酮。而酰氯和酯会同时和两摩尔的格式试剂加成，生成醇。

②有些不如格式试剂活泼的金属有机物和酰氯反应，产物一般为酮，如二烷基铜锂（R2CuLi）、二烃基镉（R2Cd）。【例】

1)CH3MgXCOOC2H5OHCCH3OCCH32)H+/H2O1)PhMgXCN2)H/H2O6、还原反应（1）酰氯

+

COCl+H2Pb/BaSO4H2OCHOSOCl22)H+/H2OCOOH1)LiAlH41)LiAlH42)H+/H2OCH2OH

（2）酯

①鲍维尔特-布兰克（Bouveault-Blanc）还原法

RCOOR1NaRCOOHC2H5OH+R1OH

【注】在没有普遍LiAlH4的时候，一般用这种方法。②用LiAlH4还原

RCOOR11)LiAlH42)H2ORCOOH+R1OH

③偶姻缩合

【描述】在乙醚、苯等惰性溶剂中用金属钠处理酯，可得到缩合产物—α-羟基酮。

OOHONaRCOR1RCCHR乙醚 OR1OR1【机理】

ORCOR1NaROC-OR1O-CRCRO-ORCOCR2NaROC-OC-H+RROCOHCHR

【例】

CH3O2C（3）酰胺和腈 ①(CH2)8CO2CH31)Na/二甲苯2)CH3COOHOOH

ORCNHR11)LiAlH42)H2ORCH2NHR1RCN1)LiAlH42)H2OH2Ni/,压力RCH2NH2RCNRCH2NH2

②斯蒂芬（Stephen）还原

【描述】腈的另一种还原方式为惰性溶剂（如乙醚，乙酸乙酯等）中用氯化亚锡和氯化氢处理腈得到亚铵盐的沉淀，水解后得到醛。

SnCl/HClRCN(RC=NH2)2(SnCl6)2+2-H2ORCHO CHO【例】

CN1)SnCl/HCl2)H2O,

7、酯的热消去

CHOR

【注】该反应是β消去反应。若有两个β-H可供消除，一般主要消去含氢较多碳上的β-H。反应通过一个环的COCC+RCOOH过渡态，所以反应的立体化学为顺式消除。

【例】

HCH3HOCOHOAcC6H5HDOAcC6H5HHDC6H5CH3H+CH3CH3COOHC6H5HDC6H5C6H5C6H5HHC6H5OAcC2H5CHCH3C2H5CHCH2+CH3CHCHCH360%40%

8、克莱森（Claisen）酯缩合反应 【描述】酯的α-H呈现酸性，在醇钠作用下生成α碳负离子（稀醇负离子），对另一种酯进行亲和加成-消去（取代反应）生成β-酮酸酯。

O2RCH2【机理】

COR11)NaOC2H52)H+ORCH2CCHROCOR1

OORCH2COR1NaOC2H5ORCH-RCOR1CH2COR1OC2H5RCH2C-OCOR1CHORORCH2CCHROCOR1NaOC2H5ORCH2C+ONa-CCOR1R

【注】 【例】

OOC2H5OC2H5OO-ONaOC2H5OC2H5-OC2H5OOOC2H5COOC2H5-OC2H5-COOC2H5COOC2H5H5C2OOCH5C2OOCH5C2OOCCH31)NaOC2H52)H+H5C2OOCOCH3

（2）交叉酯缩合

【描述】两个不同的具有α氢的酯缩合，会得到复杂产物。但无α氢的酯与有α氢的酯缩合，则得到单一的产物。

【例】

HCOOC2H5OH5C2OC+CH3COOC2H5OC2H51)NaOC2H52)H+HCOCH2COOC2H5OH5C2OCCHCOOC2H5+CH2COOC2H51)NaOC2H52)H+

【注】具有α氢的酮也可与碱作用下发生交叉缩合，由于酮的α氢酸性较酯强，反应中酮生成碳负离子，结果是酰基导入酮的α位。

【例】

OOOH3COO+CH3CH3CH2CH2COOC2H51)NaOC2H52)H+H3COCH2CH2CH3+H5C2O（3）烃基化

COC2H51)NaOC2H52)H+COOC2H5

RCH2COOC2H5NaOC2H5RCHCOOC2H5-R1XR1RCHCOOC2H5

【例】

H5C2OOC+H5C2OOCBrCH2CH2CH2CH2Br2NaOC2H5H5C2OOCH5C2OOC1)OH-/H2O2)H,+COOH脱羧

【注】烃基化不只是具有α氢的酯发生反应，其他具有强拉电子基的α氢，具有酸性，能得到碳负离子的都可以发生烃基化反应。

【例】

CH3CH2CH2Br+NCCH2CNNaOC2H5CH3CH2CH2CH(CN)2

9、克脑文盖尔（Knoevenagel）反应

【描述】醛、酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下与具有活泼α氢的化合物缩合的反应，机理类似于羟醛缩合。

RCHO+CH2(COOC2H5)2NHRCHC(COOC2H5)2

【机理】

CH2(COOC2H5)2+NHCH(COOC2H5)2-+HN+HCH(COOC2H5)2-OORCH-+RHCH(COOC2H5)2HN+OHHRCHCH(COOC2H5)2-H2ORCHCH(COOC2H5)2

【注】还可以加一步，加热脱缩。【例】

CHO+(C2H5)2NHCH3COCH2COOC2H5COOC2H5CHCCOCH3O+NCCH2COOC2H5NH4OOCCH3CCNCOOC2H5

10、麦克尔（Michael）加成

【描述】具有活泼α氢的化合物与α、β不饱和化合物的1、4加成。

RCH2R1+H2CCHCHONaOC2H5HOC2H5RCH2CH2CHOR1

【注】R,R1为—CN，—COOC2H5，—COR，—NO2等，α、β不饱和化合物为α、β不饱和酯、醛、酮、腈等。【机理】机理略，就是碳负机理，1，4加成。【例】

CH2(COOC2H5)2+H2CCCOOEtNaOC2H5(H5C2OOC)2HCCH2CHC6H5COOEtC6H5CNH5C2CHCOOEt+KOHH2CCHCNCNH5C2CCH2CH2CN(CH3)3COHCOOEtOCH2(COOC2H5)2+2H2COH-CH3EtOOCCEtOOCCH2CH2COCH3CH2CH2COCH3CH

鲁宾逊（Robinson）环合

【描述】麦克尔加成中双重α氢化合物若具有酮羰基，α，β不饱和酮具有α氢，那么反应产生的1，5二羰基化合物在碱作用下可继续反应发生环合。

OOOH-CH2CH2NR3L-+GH3CC+碱OOGG

【例】

OOCH3OOCH3OCH2CH2COCH3NaOC2H5OOCH3+H2CCHCCH3NaOC2H5

11、瑞佛马斯基（Reformatsky）反应

【描述】在惰性溶剂中α溴代乙酸酯与锌和醛或酮作用生成β羟基酸酯的反应。

RO(H)R1+1)Zn/乙醚BrCH2COOC2H5OHRCCH2COOC2H52)H+R1(H)

OZnBr【机理】

C2H5OOCCH2ZnBr-++RR1OH2CCOOH5C2R1R

【注】反应首先生成有机锌化合物，然后对醛、酮羰基进行亲和加成，类似格式试剂对羰基化合物的加成，但是有机锌化合物活性较差，在反应条件下不与酯羰基加成，一次可以得到β羟基酸酯。β羟基酸易脱水，因此此法也可制备α，β不饱和酸。

【例】

O+1)Zn/苯BrCH2COOC2H5OHCH2COOC2H52)H+

12、达尔森（Darzen）反应

【描述】醛酮与α卤代酸酯在强碱存在下反应生成α，β环氧酸酯。

RO(H)R1+ClCH2COOC2H5NaOC2H5RC(H)R1OCHCOOC2H5

【机理】

RONaOC2H5ClCH2COOC2H5-ClCHCOOC2H5-(H)R1R(H)R1ORC(H)R1OCHCOOC2H51)OH-,H2O2)H+CHCOOC2H5ClRC(H)R1OCHOCOHRC(H)R1OHCHRCHCHO(H)R1脱羧

【本质】同样起始于碳负离子的亲和加成。

【例】

OCCH3BrCH2COOC2H5NaOC2H5OCCH3CHCOOC2H51)OH-,H2O2)H,+CHCHOCH3

13、普尔金（Perkin）反应

【描述】芳香醛和酸酐在相应的羧酸钠（或钾）盐存在下可发生类似羟醛缩合的反应，最终得到α，β不饱和芳香酸。

OH5C6CHOOOCCH3+H3CCCH3COONaH5C6CHCHCOOH+CH3COOH

【本质】起始于碳负离子对醛的亲和加成。

【注】反应中的酸酐必需含有两个α氢(RCH2CO)2O。芳香环上可带有拉电子基团，如—X，—NO2等。【例】

CHOOH3COCH3+OHCOCCH3COONaOO香豆素

十一、胺

1、胺的制备（1）卤代烃氨解

RX+NH3（过量）RNH3X+-NaOHRNH2

【注】伯胺也是很好的亲核试剂所以可继续生成仲胺和叔胺。（2）盖布瑞尔（Gabriel）合成

第四篇：中药总结

第一单元 中药化学的研究对象

要点：

1.中药化学的概念

2.中药化学的研究对象

第二单元 中药化学成分的一般研究方法细目一：中药有效成分的提取方法要点：

1.溶剂提取法

1-1 溶剂提取法的原理

1-2 常用溶剂的选择

1-3 常用提取方法

1-4 常用提取方法的特点

2.水蒸气蒸馏法适用范围

3.升华法适用范围

细目二：中药有效成分的分离

要点：

1.溶剂法

2.沉淀法

2-1 专属试剂沉淀法

2-2 分级沉淀法

2-3 盐析法

3.结晶法

4.色谱法

4-1 各种色谱法原理

4-2 色谱法在中药化学成分分离中的应用细目三：中药有效成分化学结构的研究方法要点：

1.波谱技术在中药化学成分结构研究中的主要应用1-1 紫外光谱

1-2 红外光谱

1-3 质谱

1-4 核磁共振(氢谱)

第三单元 糖和苷类化合物

细目一：糖类化合物

要点：

1.含义

2.结构分类(单糖、低聚糖、多糖)细目二：苷类化合物

要点：

1.苷的含义

2.苷类的分类

3.各类苷的含义及成分举例

4.苦杏仁苷

4-1 结构特点

4-2 水解性

细目三：苷类的一般性质要点：

1.苷类的溶解性

2.苷键的裂解

2-1 酸水解

2-2 碱水解

2-3 酶水解

2-4 氧化开裂法细目四：提取

要点：

1.粗多糖的提取

2.苷类的提取

细目五：苷类的结构研究要点：

1.组成苷中糖的种类鉴定

2.苷键构型的确定

第五篇：中药总结

中药总结

1．与所治疾病的寒热性质相对而言的中药性能是：四气。

2．与所治疾病的病势相对而言的中药性能是：升降浮沉。3．表示药物作用部位的中药性能是：归经。

4．反映药物作用安全程度的中药性能是：有毒无毒。5．甘味的药物能：缓急。6．酸味的药物能：收敛。7．辛味的药物能：发散。8．咸味的药物能：软坚。

9．具有发散作用药物的药味一般是：辛味。10．具有收敛固涩作用药物的药味一般是：酸味。11．升浮药物大多具有的性味是：味辛、甘，性温、热。12．沉降药物大多具有的性味是：味酸、苦、咸，性寒、凉。13．一种药物的毒性反应或副作用，能被另一种药物减轻或消除，称为：相畏配伍。

14．一种药物能够减轻或消除另一种药物的毒性反应或副作用，称为：相杀配伍。

15．一种药物的功效能被另一种药物减弱或消除，称为：相恶配伍。

16．两种药物合用，能够产生毒性反应或副作用，称为：相反配伍。

17．属于相使的是：黄芪与茯苓配伍。18．属于相反的是：甘草与海藻配伍。19．属于相恶的是：人参与莱菔子配伍。20．属于相须的是：石膏与知母配伍。21．与乌头相反的药物是：瓜蒌。22．与黎芦相反的药物是：细辛。23．十九畏中郁金畏：丁香。24．十九畏中人参畏：五灵脂。

25．入汤剂宜先煎的药物是：贝壳、甲壳、化石及多数矿物药。

26．入汤剂宜布包煎的药物是：某些粉末状药物及细小的植物种子药物。

27．入汤剂宜后下的药物是：芳香性药物。28．入汤剂宜另行烊化的药物是：胶质的药物。29．生姜的功效是：发汗解表，温中止呕。30．防风的功效是：祛风解表，胜湿止痛。31．桂枝的功效是：发汗解表，温经通阳。32．紫苏的功效是：发表散寒，解鱼蟹毒。

33．防风、羌活均具有的功效是：既能发散风寒，又能胜湿止痛。

34．麻黄、香薷均具有的功效是：既能发汗解表，又能利水消肿。

35．麻黄的功效是：既能发汗解表，又能平喘利水。36．羌活的功效是：既能发散风寒，又能祛风胜湿。37．治疗外感风寒之眉棱骨痛宜选用：白芷。38．治疗外感风寒之巅顶头痛宜选用：藁本。39．柴胡、升麻均具有的功效是：升举阳气。40．柴胡、薄荷均具有的功效是：疏肝解郁。41．蝉蜕的功效是：疏散风热，透疹。42．升麻的功效是：清热解毒，透疹。43．荆芥的功效是：解表，止血。44．香薷的功效是：解表，化湿。

45．既能疏散风热，又具有清热解毒之功效的药物是：升麻、牛蒡子。

46．既能疏散风热，又具有升阳举陷之功效的药物是：升麻、柴胡。

47．具有祛风解表止血功效的药物是：荆芥。48．具有祛风胜湿解痉功效的药物是：防风。49．桑叶的功效是：疏散风热，清肝明目。50．薄荷的功效是：疏散风热，清利头目。

51．具有疏散风热透疹功效的药物是：薄荷、蝉蜕、牛蒡子。52．具有发散风热升阳功效的药物是：柴胡、葛根、升麻。53．外感风寒湿邪，上半身肩臂痹痛者。宜选用：羌活。54．外感风寒，眉棱骨痛者。宜选用：白芷。55．风寒外束，肺气壅遏，咳嗽者。宜选用：麻黄。56．外感风寒致表实无汗者。宜选用：麻黄。57．夏季乘凉，外感风寒者。选用：香薷

58．外感风寒，兼见胸闷不舒者。宜选用：紫苏。59．风热郁肺，咽喉肿痛，声音嘶哑者。宜选用：蝉蜕。60．肝经风热，小儿惊风，夜啼者。宜选用：蝉蜕。61．外感风热，项背强痛者。宜选用：葛根。62．外感风热，目赤肿痛者。宜选用：菊花。63．伤寒邪在少阳，寒热往来者。选用：柴胡。64．燥热伤肺，咳嗽者，宜选用：桑叶。

65．功能清热止呕，治疗胃热呕逆的药物是：芦根。66．功能滋阴润燥，治疗阴虚肺燥咳嗽的药物是：知母。67．功能清热泻火，用于胃热牙龈肿痛的药物是：石膏。68．功能泻火除烦，用于心烦郁闷，躁扰不宁的药物是：栀子。

69．功能清热燥湿又善清肺热的药物是：黄芩。70．功能清热燥湿，又善清心胃实热的药物是：黄连。71功能清热燥湿又善清肝胆火的药物是：龙胆草。72．功能清热燥湿又善祛风杀虫的药物是：苦参、73．功能退虚热，又可燥湿，用于治疗湿热黄疸的药物是：黄柏。74．功能退虚热，又可解毒，用于治疗瘰疬痰核的药物是：玄参。

75．功能退虚热，又可治疗肠痈腹痛的药物是：牡丹皮。76．功能退虚热，又可治疗温病气分壮热烦渴的药物是：知母。

77．功能泻火除烦，又能凉血止血的药物是：栀子。78．功能上清心火，又能下利小便的药物是：淡竹叶。79．功能滋肾阴，又能退虚热的药物是：知母。80．功能清热生津，又能消肿排脓的药物是：天花粉。81．用于治疗温热病气分证和胃热呕逆的药物是：芦根。82．用于治疗温热病气分证和疮溃不敛的药物是：石膏。83．用于治疗痰火郁结，瘰疬瘿瘤的药物是：夏枯草。84．用于治疗肝火上炎，目赤肿痛的药物是：夏枯草。85．主清肺与胃之火的药物是：石膏。86．主清心与小肠之火的药物是：淡竹叶。87．主清肝火的药物是：夏枯草。88．通清三焦之火的药物是：栀子。

89．既能疏散风热，又可清热解毒。用于治疗热毒痢疾的药物是：银花。

90．既能疏散风热，又可清热解毒。被誉为“疮家圣药”的药物是：连翘。

91．既能疏散风热，又可平抑肝阳，用于治疗肝阳上亢，眩晕头痛的药物是：菊花。

92．既能疏散风热，又可凉润肺燥，用于治疗燥热咳嗽的药物是：桑叶。

93．石膏具有的功效是：清热泻火，除烦止渴。94．栀子具有的功效是：泻火除烦，凉血解毒。

95．黄柏具有的功效是：清热燥湿，泻火解毒，退虚热。96．龙胆草具有的功效是：清热燥湿，泻肝火。

97．知母具有的功效是：既能清热泻火，又能滋阴润燥。98．黄连具有的功效是：既能清热燥湿，又能泻火解毒。99．天花粉具有的功效是：清热生津，消肿排脓。100．芦根具有的功效是：清热生津，止呕除烦。

1．黄芩具有的功效是：清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。2．苦参具有的功效是：清热燥湿，祛风杀虫，利尿。3．水牛角具有的功效是：清热凉血，解毒。4．夏枯草具有的功效是：清肝火，散郁结。5．生地黄具有的功效是：清热凉血，养阴生津。6．玄参具有的功效是：清热，解毒，养阴。7．赤芍具有的功效是：清热凉血，祛瘀止痛。8．牡丹皮具有的功效是：清热凉血，活血散瘀。9．金银花具有的功效是：清热解毒。10．连翘具有的功效是：清热解毒，消痈散结。

11．大青叶具有的功效是：清热解毒，凉血消斑。12．青黛具有的功效是：清热解毒，凉血散肿。

13．牛黄具有的功效是：清热解毒，熄风止痉，化痰开窍。14．紫花地丁具有的功效是：清热解毒。15．射干具有的功效是：清热解毒，祛痰利咽。

16．山豆根具有的功效是：清热解毒，利咽喉，散肿止痛。17．白薇具有的功效是：清热凉血，利尿通淋，解毒疗疔。18．地骨皮具有的功效是：凉血退蒸，清泄肺热。19．银柴胡具有的功效是：退虚热，清疳热。

20．胡黄连具有的功效是：退虚热，除疳热，清湿热。21．蒲公英多用于治疗：乳痈肿痛。

22．白头翁多用于治疗：湿热泻痢，热毒泻痢。

23．温热病气分实热证，症见壮热，烦渴，脉洪大。宜选用：石膏。

24．温热病热盛伤津，口干舌燥，烦渴，宜选用：天花粉。25．肺热咳嗽宜选用：黄芩。26．胃热呕吐宜选用：黄连。27．肝胆实热，胁痛，口苦。宜选用：龙胆草。28．肠胃湿热，腹泻，痢疾。宜选用：黄连。29．温热病热入心包，神昏闭窍，宜选用：牛黄。

30．温热病热入营血，身热口干，身发斑疹。宜选用：生地。31．咽喉肿痛，兼有痰热壅盛者。宜选用：射干。32．咽喉肿痛，证属热毒蕴结者。宜选用：山豆根。33．大黄主治：热积便秘。34．巴豆主治：寒积便秘。35．郁李仁主治：肠燥便秘。36．火麻仁主治：肠燥便秘。37．郁李仁的功效是：润肠通便，利水消肿。38．苏子的功效是：润肠通便，降气化痰。39．牵牛子的功效是：泻下，逐水，杀虫。40．甘遂的功效是：泻下，逐水，消肿。41．芦荟的功效是：泻下，清肝，杀虫。42．番泻叶的功效是：泻下，导滞。43．巴豆的功效是：泻下冷积，祛痰利咽。44．射干的功效是：清热解毒，祛痰利咽。45．芫花的功效是：泻下逐饮，祛痰止咳。46．芒硝的功效是：泻热通便，润燥软坚。47．具有泻下攻积作用的药物是：大黄。48．具有泻下软坚作用的药物是：芒硝。49．具有泻下导滞作用的药物是：番泻叶。50．具有润肠通便作用的药物是：火麻仁。

51．具有泻水逐饮，消肿散结作用的药物是：甘遂。52．具有泻水逐饮，祛痰止咳作用的药物是：芫花。53．具有泻下冷积，逐水退肿作用的药物是：巴豆。54．具有泻下逐水，去积杀虫作用的药物是：牵牛子。55．独活的功效是：祛风湿，止痛，解表。56．秦艽的功效是：祛风湿，通经络，清虚热。

57．五加皮的功效是：既能祛风湿，又能强筋骨，利水。58．防已的功效是：既能祛风湿，又能利水。59．桑枝的功效是：祛风通络，利水。60．木瓜的功效是：舒筋通络，化湿和胃。

61．威灵仙的功效是：祛风湿，通经络，止痹痛，消骨鲠。62．桑寄生的功效是：祛风湿，补肝肾，强筋骨，安胎。63．白花蛇的功效是：祛风，活络，定惊。64．豨莶草的功效是：祛风湿，通经络。65．痹证发热，关节红肿疼痛。选用：秦艽。

66．痹证湿重，筋脉拘挛，脚气肿痛。宜选用：木瓜。67．具有祛风湿，止痛，解表作用的药物是：独活。68．具有祛风湿，止痛，利水作用的药物是：防已。69．具有祛风湿，舒筋络，清虚热作用的药物是：秦艽。70．具有祛风湿，通经络，解热毒作用的药物是：豨莶草。71．具有舒筋活络，化湿和胃作用的药物是：木瓜。72．具有祛风通络，凉血消肿作用的药物是：络石藤。73．具有祛风湿，补肝肾，强筋骨作用的药物是：桑寄生。74．具有祛风湿，强筋骨，利水作用的药物是：五加皮。75．具有祛风，通络，定惊作用的药物是：白花蛇。76．具有祛风湿，通经络，止痹痛作用的药物是：威灵仙。77．藿香、佩兰的共同功效是：化湿，解暑。78．砂仁、白豆寇的共同功效是：化湿行气，温中。79．既能燥湿健脾，又能祛风湿的药物是：苍术。80．既能行气，又能燥湿、消积、平喘的药物是：厚朴。81．具有燥湿温中，截疟之功的药的是：草果。82．具有行气温中，安胎之功的药物是：砂仁。83．既能燥湿健脾，兼能发汗的药物是：苍术。84．既能解暑，又能化湿止呕的药物是：藿香。85．苍术具有的功效是：燥湿健脾，祛风湿。86．藿香具有的功效是：化湿解暑，止呕。87．厚朴具有的功效是：燥湿行气，平喘。88．砂仁具有的功效是：化湿行气，安胎。89．草豆蔻的功效是：燥湿温中，行气。90．草果的功效是：燥湿温中，截疟。

91．暑月外感风寒，内伤生冷之恶寒发热，呕恶泄泻者。宜选用：藿香。

92．脾经湿热，口中甜腻，多涎口臭者。宜选用：佩兰。93．滑石的功效是：利水通淋，清解暑热。94．茯苓的功效是：利水渗湿，健脾，安神。95．泽泻的功效是：利水渗湿，泄热。96．石韦的功效是：利水通淋，止咳。97．海金沙的功效是：利水通淋。98．猪苓的功效是：利水渗湿。

99．薏苡仁的功效是：利水渗湿，健脾，除痹，清热排脓。100．木通的功效是：利水通淋，泄热，通乳。1．茵陈的功效是：清利湿热，退黄疸。

2．地肤子的功效是：利水通淋，杀虫止痒。

3．车前子的功效是：利水通淋，止泻，清肝明目，清肺化痰。

4．金钱草的功效是：利水通淋，除湿退黄，解毒消肿。5．萆薢具有的功效是：利湿浊，祛风湿。6．通草具有的功效是：清热利水，通乳。

7．具有利水渗湿，健脾舒筋脉作用的药物是：薏苡仁。8．具有利水渗湿，泄热作用的药物是：泽泻。9．具有利水渗湿，排脓功效的药物是：薏苡仁。10．具有利水通淋，解暑功效的药物是：滑石。11．具有利水通淋，通乳作用的药物是：木通。12．具有利水通淋，退黄作用的药物是：金钱草。13．具有利水通淋，止咳作用的药物是：石韦。14．具有清热利水，止痒作用的药物是：地肤子。15．具有利湿浊，祛风湿作用的药物是：萆薢。16．具有利湿热，退黄疸作用的药物是：茵陈。17．湿热黄疸，宜选用：茵陈。

18．湿热淋证，小便淋漓涩痛。宜选用：滑石。19．膏淋小便混浊，色白如米泔。宜选用：萆薢。20．热淋，小便淋漓涩痛，兼见心烦尿赤，口舌生疮。宜选用：木通。21．干姜的功效是：温中回阳，温肺化饮。

22．吴茱萸的功效是：散寒止痛，疏肝下气。23．具有散寒解表作用的药物是：生姜。24．具有温中回阳作用的药物是：干姜。25．均有补火助阳作用的药物是：附子、肉桂。26．均有温肺化饮作用的药物是：细辛、干姜。

27．附子、干姜均可治疗的病证是：亡阳暴脱，四肢厥逆。28．附子、肉桂均可治疗的病证是：肾阳不足，畏寒肢冷。29．寒饮咳喘，痰多清稀。宜选用：干姜。30．寒凝瘀滞经闭，痛经。宜选用：肉桂。

31．具有回阳救逆，补火助阳作用的药物是：附子。32．具有温中回阳，温肺化饮作用的药物是：干姜。33．具有补火助阳，温经通脉作用的药物是：肉桂。34．具有散寒止痛，疏肝下气作用的药物是：吴茱萸。35．具有散寒止痛，温肺化饮作用的药物是：细辛。36．具有温中止痛，杀虫作用的药物是：花椒。37．具有温中降逆，温肾助阳作用的药物是：丁香。38．具有散寒止痛，理气和胃作用的药物是：小茴香。39．下元虚冷，虚阳上浮，见上热下寒者。宜选用：肉桂。40．脾肾虚寒，久泻，五更泻者。宜选用：吴茱萸。41．橘皮的功效是：理气调中，燥湿化痰。42．沉香的功效是：行气止痛，温肾纳气。43．青皮的功效是：疏肝破气，散结消滞。44．枳实的功效是：破气消积，化痰除痞。45．木香的功效是：行气，止痛，调中。46．青木香的功效是：行气，止痛，解毒消肿。47．乌药的功效是：行气止痛，温肾散寒。48．川楝子的功效是：行气止痛，杀虫，疗癣。49．柿蒂能：降气。50．香附能：疏肝。51．薤白的功效是：通阳散结，行气导滞。52．香附的功效是：疏肝理气，调经止痛。

53．具有理气调中，燥湿化痰作用的药物是：橘皮。54．具有疏肝破气，散结消肿作用的药物是：青皮。55．具有破气消积，化痰除痞作用的药物是：枳实。56．具有疏肝理气，调经止痛作用的药物是：香附。57．具有行气止痛，温肾散寒作用的药物是：乌药。58．具有行气止痛，温肾纳气作用的药物是：沉香。59．具有行气止痛，杀虫疗癣作用的药物是：川楝子。60．具有行气止痛，解毒消肿作用的药物是：青木香。61．山楂的功能特点是：消食兼能散瘀。62．生神曲的功能特点是：消食兼能发表。63．生麦芽的功能特点是：消食兼能疏肝。64．鸡内金的功能特点是：消食兼能化石。65．谷芽的功能特点是：消食兼能和中。66．莱菔子的功能特点是：消食兼能化痰。67．食积兼外感表证，宜选用：神曲。68．食积兼痰多咳喘，宜选用：莱菔子。69．食积兼肝郁气滞，宜选用：麦芽。70．食积兼瘀血痛经，宜选用：山楂。71．胆结石兼消化不良，宜选用：鸡内金。72．小儿疳积兼蛔虫病，宜选用：使君子。73．山楂的功效是：消食化积，活血化瘀。74．建曲的功效是：消食化积，发散风寒。75．麦芽除消食外，又可治：乳房胀痛。76．鸡内金除消食外，又可治：遗精遗尿。77．莱菔子除消食外，又可治：咳喘痰多。78．山楂除消食外，又可治：产后瘀阻腹痛。

79．消食药配伍化湿药，用于：食积不化，湿浊中阻者。80．消食药配伍温里药，用于：食滞不化，寒凝中焦者。81．消食药配伍行气药，用于：食滞中焦，脾胃气滞者。82．消食药配伍补脾调胃药，用于：脾胃虚弱，运化无力者。83．授乳期不宜用：麦芽。

84．研末服，每次1．5~3g，效果比煎剂好的是：鸡内金。85．槟榔主要驱杀：绦虫。86．使君子主要驱杀：蛔虫。87．使君子的功效为：杀虫消积。88．苦楝皮的功效为：杀虫疗癣。89．使君子治疗：小儿疳积。90．槟榔治疗：食积气滞。91．川贝母治疗：肺燥咳嗽。92．贯众治疗：衄血崩漏。

93．槟榔的用法是：单用杀绦虫，姜片虫时，可用60~120g。94．雷丸的用法是：驱杀绦虫，宜入丸散，用冷开水调，饭后服。

95．使君子的用法是：炒香嚼服，小儿总量不超过20粒。96．苦楝皮的用法是：治疥癣，研末，用醋或猪脂涂患处。97．使用苦楝皮时应注意：本品有一定毒性，不宜持续和过量服用。

98．使用槟榔时应注意：脾虚便溏者，不宜服用。99．槟榔的功效是：既能杀虫，又能行气。100．贯众的功效是：既能杀虫，又能止血。1．使君子应用于：用于蛔虫病，小儿疳积。2．苦楝皮应用于：用于蛔虫病，疥疮，头癣。3．用槟榔驱杀绦虫，成人的每次用量是：60~120g。4．用雷丸粉驱绦虫，成人的每次用量是：12~18g。5．既治虫积，又治食积气滞的药是：槟榔。6．既治虫积，又治疟疾寒热的药是：槟榔。7．长于治尿血，血淋涩痛的药物是：蒲黄。8．长于治下焦血热所致出血的药物是：地榆。9．仙鹤草除用于各种出血证外，还可用治：泻痢。10．侧柏叶除用于各种出血证外，还可用治：咳喘痰多。棕榈炭的功效是：收敛止血。

12．地榆的功效是：凉血止血，解毒敛疮。13．侧柏叶的功效是：凉血止血，祛痰止咳。14．白及的功效是：收敛止血，消肿生肌。15．血余炭的功效是：收敛止血，行血散瘀。16．艾叶的功效是：温经止血，散寒止痛。17．小蓟的功效是：凉血止血，解毒消痈。18．槐花的功效是：凉血止血。19．地榆的功效长于：凉血止血。20．艾叶的功效长于：温经止血。21．白及的功效长于：收敛止血。22．三七的功效长于：化瘀止血。

23．大蓟的功效是：既能凉血止血，又能散瘀消痈。24．栀子的功效是：既能凉血止血，又能泻火除烦。25．黄芩的功效是：既能凉血止血，又能清热安胎。26．大黄的功效是：既能凉血止血，又能泻下通便。27．蒲黄的功效是：炒炭用收敛止血，生用止血化瘀。28．荆芥的功效是：炒炭用收敛止血，生用祛风解表。29．墨旱莲的功效是：炒炭用凉血止血，生用滋阴益肾。30．茜草的功效是：炒炭用凉血止血，生用化瘀止血。31．槐花的主治证：善治血热便血痔血。32．白及的主治证：善治劳嗽咳血。

33．仙鹤草的功能是：收敛止血，止痢杀虫。34．白茅根的功能是：凉血止血，清热利尿。35．除凉血止血外，又能散瘀消痈的药是：大蓟。36．除凉血止血外，又能清肝降压的药是：槐花。37．仙鹤草除止血外，又能：止痢杀虫。38．血余炭除收敛止血外，又能：化瘀利尿。39．白及长于治疗：肺胃出血。40．槐花长于治疗：下焦出血。

41．丹参的功效是：活血调经，凉血消痈，安神。42．乳香的功效是：活血行气，止痛，消肿生肌。43．桃仁的功效是：活血祛瘀，润肠通便。

44．郁金的功效是：活血行气，止痛，解郁清心，利胆退黄，凉血。

45．川芎的功效是：活血行气，祛风止痛。46．延胡索的功效是：活血行气，止痛。

47．牛膝的功效是：既能活血通经，又引血下行。48．自然铜的功效是：既能散瘀止痛，又能接骨疗伤。49．寒凝血滞宜配：温里散寒药。50．癓瘕积聚宜配：软坚散结药。51．风湿痹痛常配：活血药。52．热壅血滞常配：清热药。53．三棱兼治：食积胀痛。54．泽兰兼治：产后浮肿。55．桃仁兼治：肠燥便秘。56．郁金兼治：热病神昏。

57．皆能活血行气的药物是：川芎、延胡索。58．皆能活血通经，利水的药物是：益母草、牛膝。59．具有破血逐瘀作用的药物是：水蛭、虻虫。

60．具有活血止痛，消肿生肌作用的药物是：乳香、没药。61．外科跌打损伤瘀血肿痛宜用：乳香、没药。62．湿温病湿浊闭窍神志不清宜用：郁金、石菖蒲。63．善于活血止痛，治疗胸腹血滞诸痛的药物是：五灵脂。64．善于活血疗伤，续筋接骨的药物是： 虫。65．川牛膝：功偏活血通经。66．怀牛膝：功偏补肝肾强筋骨。67．鸡血藤：功偏补血舒筋活络。68．丹参：功偏养血安神。69．川芎性味为：辛、温。70．郁金性味为：辛、苦、寒。71．丹参性味为：苦、微寒。72．延胡索性味为：辛、苦、温。73．川芎的功效是：活血行气，祛风止痛。74．姜黄的功效是：活血行气，通经止痛。75．川芎可用于治疗：风湿痹痛。76．郁金可用于治疗：湿热黄疸。77．湿痰痰多，咳嗽气逆。宜选：半夏。

78．寒痰壅滞，咳嗽，胸满胁痛。宜选：白芥子。79．痰热咳嗽。宜选：瓜萎。80．阴虚燥咳。宜选：川贝母。

81．肺痈，咳吐脓痰，胸痛。宜选：桔梗。82．顽痰咳嗽，胸膈胀闷。宜选：天南星。

83．半夏具有的功效是：既能燥湿化痰，又能降逆止呕。84．天南星具有的功效是：既能燥湿化痰，又能祛风止痉。85．桔梗的功效是：既能祛痰，又能开宣肺气。86．前胡的功效是：既能祛痰，又能宣散风邪。87．白果的功效是：既能敛肺平喘，又能收涩止带。88．马兜铃的功效是：既能止咳平喘，又能清肺化痰。89．枇杷叶的功效是：既能化痰止咳，又能和胃降逆。90．浙贝母的功效是：既能化痰止咳，又能清热散结。91．天南星治疗的病证是：顽痰咳嗽，胸膈胀闷。92．白芥子治疗的病证是：寒痰咳嗽气喘。

93．瓜蒌治疗的病证是：既治肠燥便秘，又治胸痹、结胸。94．杏仁治疗的病证是：既治肠燥便秘，又治咳嗽气喘。95．白前的功效是：既能化痰，又能降气止咳。96．瓜蒌的功效是：既能清肺化痰，又能利气宽胸。97．黄药子治疗的病证是：既治瘿瘤，又治疮疡肿痛。98．昆布治疗的病证是：既治瘿瘤，又治水肿。99．天竹黄治疗的病证是：痰热惊搐，中风痰壅。100．天南星治疗的病证是：风痰眩晕，中风痰壅。1．旋覆花的功效是：消痰行水。2．海藻的功效是：消痰软坚。3．半夏的归经是：归脾、胃、肺经。4．桔梗的归经是：归肺经。5．旋覆花的用法是：包煎。6．车前子的用法是：包煎。

7．竹茹可以治疗的病证是：胃热呕吐。8．旋覆花可以治疗的病证是：气逆呕吐。9．白附子煎服的剂量是：3~5g。10．半夏煎服的剂量是：5~10g。

11．牡蛎的功效是：既能软坚散结，又能平肝潜阳。12．珍珠母的功效是：既能平肝潜阳，又能清肝明目。13．化湿开窍，宁心安神药是：石菖蒲。14．疏肝解郁，宁心安神药是：合欢皮。15．养阴益血安神药是：酸枣仁。16．祛痰开窍安神药是：远志。17．平肝潜阳，镇静安神药的是：龙骨。18．定惊安神，活血散瘀的药是：琥珀。

19．用于痰湿阻滞经络所致的肢体关节疼痛，麻木，阴疽流注，应选用：白芥子。

20．用于湿热阻痹经络所致肢体，关节红肿疼痛，屈伸不利，应选用：地龙。

21．用于高热惊厥，手足抽搐者。应选用：羚羊角。22．用于风湿痹痛，肢体麻木，手足不遂者。宜选：天麻。23．麝香的功效是：开窍醒神，活血散结。24．石菖蒲的功效是：开窍宁神，化湿和胃。25．苏合香的功效是：开窍辟秽，温通止痛。26．冰片的功效是：开窍醒神，清热止痛。

27．牛黄的功效是：既能祛痰开窍，又能熄风定惊。28．远志的功效是：既能祛痰开窍，又能宁心安神。29．治神昏热闭证，常用：麝香配牛黄。30．治神昏寒闭证，常用：麝香配苏合香。31．治神昏虚脱证，常用：人参配附子。

32．治湿浊蒙蔽清窍所致之神志昏乱之证，常用：郁金配菖蒲。

33．人参的功效是：大补元气。34．冬虫夏草的功效是：补益肺肾。

35．肉苁蓉具有的功效是：既能补肾助阳，又能润肠通便。36．何首乌具有的功效是：既能补益精血，又能润肠通便。37．杜仲具有的功效是：补肝肾，强筋骨，安胎。38．狗脊具有的功效是：补肝肾，强腰膝，祛风湿。39．骨碎补具有的功效是：补肾，活血，止血，续伤。40．续断具有的功效是：补肝肾，行血脉，续筋骨。41．人参的主治证是：既治气虚欲脱，又治肺气亏虚。42．西洋参的主治证是：既治阴虚火旺，又治肺气亏虚。43．党参具有的功效是：补气，生津，养血。44．西洋参具有的功效是：补气，生津，养阴。

45．鹿茸的功效是：既能补肾阳，又能益精血，强筋骨。46．巴戟天的功效是：既能补肾助阳，又能祛风除湿。47．淫羊藿的功效是：既能补肾壮阳，又可祛风除湿。48．补骨脂的功效是：既能补肾壮阳，又可固精缩尿。49．当归的主治证是：既治血虚证，又治痈疽疮疡 50．熟地黄的主治证是：既治血虚证，又治遗精盗汗。51．阿胶的主治证是：既治血虚证，又治出血证。52．白芍的主治证是：既治血虚证，又治胁肋脘腹疼痛。53．当归的功效是：既能补血，又能活血。54．熟地黄的功效是：既能补血，又能润肠。55．白芍的功效是：既能补血，又能柔肝。56．阿胶的功效是：既能补血，又能润肺。

57．石斛的功效是：既能养胃生津，又能滋阴清热。58．黄精的功效是：既能补脾益气，又能滋阴润肺。59．玉竹的功效是：既能生津养胃，又能滋阴润肺。60．麦门冬的功效是：既能生津养胃，又能滋阴润肺。61．百合的功效是：既能润肺，又能安神。62．三七的功效是：既能化痰，又能止血。

63．沙参的功效是：既能清肺养阴，又能益胃生津。64．天冬的功效是：既能清肺降火，又能滋阴润燥。65．龟板的功效是：既能滋阴潜阳，又能益肾健骨。66．石决明的功效是：既能平肝潜阳，又能清肝明目。67．墨旱莲具有的功效是：滋阴益肾，凉血止血。68．茜草具有的功效是：活血祛瘀，凉血止血。69．女贞子的功效是：既能补益肝肾，又能清热明目。70．枸杞子的功效是：既能补益肝肾，又能明目、润肺。71．鳖甲的功效是：滋阴潜阳，软坚散结。72．莲子的功效是：养心安神，补脾止泻。

73．何首乌的功效是：既能补益精血，又能润燥滑肠。74．当归的功效是：既能补血活血，又能润肠通便。75．麦冬：既治燥咳痰粘，劳嗽咯血，又治心烦失眠，烦躁不安。

76．天冬：既治燥咳痰粘，劳嗽咯血，又治热病伤阴，津亏消渴。

77．白扁豆的主治病证是：既治脾胃气弱，又治暑湿吐泻。78．山药的主治病证是：既治脾虚泄泻，又治肺虚喘咳。79．白术的主治病证是：治妊娠脾虚气弱，胎动不安证。80．桑寄生的主治病证是：治妊娠肝肾亏虚，胎动不安证。81．杜仲的主治病证是：治妊娠胎漏下血，胎动欲坠。82．黄芩的主治病证是：治妊娠胎热。胎动不安证。83．女贞子的功效是：既能补益肝肾，又能清热明目。84．菟丝子的功效是：既能补阳益阴，又能补肝明目。85．大枣的功效是：既能养血安神，又能缓和药性。86．甘草的功效是：既能补脾润肺，又能缓和药性。87．与大枣配伍，能调和营卫的药是：生姜。88．与桂枝配伍，能调和营卫的药是：白芍。89．玉竹的功效是：既能滋阴润肺，又能生津养胃。90．白术的功效是：既能补脾益气，又能止汗安胎。91．山药的功效是：益气养阴，补脾肺肾。92．黄芪的功效是：补气升阳，益卫固表。93．巴戟天的功效是：补肾阳，祛风湿。94．补骨脂的功效是：壮肾阳，温脾阳。95．诃子的功效是：既敛肺止咳，又下气利咽。96．五味子的功效是：既敛肺止咳，又宁心安神。97．乌梅的功效是：既敛肺止咳，又生津安蛔。98．乌贼骨的功效是：既固精止带，又收敛止血。99．金樱子的功效是：涩肠止泻，固精缩尿。100．肉豆蔻的功效是：温中行气，涩肠止泻。1．芡实的功效是：补脾祛湿，益肾固精。2．椿皮的功效是：涩肠止泻，杀虫止带。3．桑螵蛸的功效是：固精缩尿。4．明矾的功效是：燥湿止痒。

5．可治疗湿热下注，赤白带下的药物是：椿皮。6．既可补精，又可助阳。治疗肝肾亏虚诸证的药是：山茱萸。

7．可治疗自汗盗汗，骨蒸劳热的药是：浮小麦。8．可治疗虚寒气滞，久泻不止的药是：肉豆蔻。9．硫磺的功能是：杀虫通便。10．蛇床子的功能是：燥湿杀虫。11．性温而能温肾壮阳的药是：硫磺。12．性温而能解毒杀虫的药是：雄黄。

13．雄黄内服，成人每次用量是：0．3~0．9g。14．马钱子内服，成人每次用量是：0．3~0．9g。15．有剧毒，从皮肤吸收，外用亦不能大面积涂搽及长期持续使用的药物是：雄黄。

16．有毒，服用过量，可引起肢体颤动，惊厥，呼吸困难，甚至昏迷等中毒症状，须严格控制用量，注意炮制的药物是：马钱子。

17．硼砂的功能是：清热解毒。18．朱砂的功能是：清热解毒。