病理临床联系记录表

第一篇：病理临床联系记录表

乐至县人民医院病理与临床联系、沟通记录单

根据《病理科与临床联系沟通制度》病理科需与临床联系沟通、联系，病理医师： 沟通临床医师： 电话： 患者基本信息： 联系沟通原因：（选择下列列举的项目，并打√）

1、2、沟通送检申请单的自己潦草或模糊不清；

申请单填写的内容与送检标本的姓名、手术部位及标本数量等不相符时，随时与送检医师联系；

3、外检取材时，因病灶较小，取材医师不能确定病变部位，随时与临床医师联系；

4、病理诊断标本与临床诊断误差太大时，尤其是良恶性、手术切缘等问题，所及与临床医师联系、沟通；5、6、7、病理送检申请单的“病历摘要与临床手术所见”未填写； 送检申请单的月经史不详；

病理科开展新项目，及时向临床医师交流信息，减少新项目的目的，应用范围等；

8、9、病理送检申请单的患者基本信息有误；

其他原因：

联系沟通方式：（选择下列列举的项目，并打√）1、2、3、4、联系临床医师，请医师到病理科补充资料； 请临床医师同时取材，保证不漏检； 电话联系临床医师，在电话中补充病理资料；

其他：

病理科记录人： 记录时间：

第二篇：法医临床、法医病理工作汇报

法医临床、法医病理两专业

半年工作汇报

支队长办公会：

刑科所法医临床、法医病理两专业经过多年发展，通过几代人共同努力，正逐步走向规范化建设。多年来一直以热情、及时服务一线实战单位，获得良好评价。随着2010年法医人员工作的调整，目前仅有三名正式法医人员。在这种情况下，法医人员仍顶着巨大压力，任劳任怨。截止六月底，共出具伤情鉴定100余份，伤残等临床法医学鉴定270余份，尚有各类鉴定50余份未发，总计420余份。各种尸体检验52具，尸体检报告。现场勘查15次，非工作时间出现场5次，同时参加各类值班备勤，如长期参加反扒、治安巡逻、交通高峰期参加治安维护，夜间治安设卡等。法医人员平均每周就要出具鉴定书，检验尸体具，这么大的工作量，已经远远超出公安部规定的法医人员人均年办案不得超过100-120起的好几倍！

法医人员一方面克服人员严重不足，事情繁重的现实，无怨无悔埋头苦干，但又深感忧虑。因为超额的工作量带来的直接负面效应就是事情积压，不能及时发放鉴定书，易引起当事人不满。鉴定质量控制粗糙。再则，根据公安部规范化实验室建设和地级市实验室仪器配备要求，两专业亦有较

大差距，在发展上存在许多困难。亟待解决的问题有：

一、损伤检验仪器急需补充

如对于目前损伤鉴定存在较大争议的听力问题、视力问题，本所法医对伤者提供的鉴定材料只能进行简单的审核，对其可靠性无法予以甄别。

没有固定检验损伤情况的基本设备，如照相机、摄像机、谈话录音设备等。

对于尸体的骨折检验，无便携式X光机可用，只能依靠检查者扪诊，不能作客观检查；对其内脏的损伤，也无便携式B超机可用，只能凭经验笼统下胸腹部损伤的结论。

二、未建立有效的专家顾问制度

过去针对疑难复杂的鉴定，若需解决其中专门性的问题，都是以通过熟人关系或他人介绍，才能向市人民医院、市职工总医院等单位的有关专家进行咨询；但这也仅限于咨询，因为咨询专家是不提供书面的专家咨询意见等证明材料的。

三、案件商请制度未建立

过去针对疑难复杂的鉴定，邀请市检察院、区检察院及外地专家会诊，只是电话联系，没有正规的函件，专家来会诊也仅限于案件讨论，不出具正式的专家会诊意见书。

四、办公地点人员混乱，人员安全得不到保障、鉴定材料得不到妥善保管

现法医鉴定门诊部各类鉴定材料一起堆放，无专人保管鉴定材料；且社会闲杂人员及无关人员随意出入，级易造成鉴定材料丢失和产生纠纷矛盾。

六、再学习再培训落后

长期以来，再学习、再培训落后，法医人员只是啃在学校的老本，凭经验办事。对新知识、新技能只能听说了解，有些甚至都不能听到，就更谈不上掌握了。法医专业人员陷于一般的日常性工作，泛泛而为，无创造性思维，提不出独到见解，攻坚克难的本领不足。

七、法医专业人员不能固守专业岗位，荒废专业

法医人员工作量巨大，还要不停参加各种大量非专业活动，其精力必然分散。专业人员不能固守专业岗位，必然荒废专业，更不用说检验水平快速提高，整个法医队伍发展壮大了。

以上汇报不足的地方。恳请领导批评指正！

第三篇：门脉性肝硬化的病理与临床联系教案

《门脉性肝硬化的病理与临床联系》教案 桐乡市卫生学校沈卫锋

【授课班级】10级中专护理7班 【课型】新授课 【课时安排】1课时

【授课时间】2011年4月

【教具的准备】肝脏模型、多媒体。【教学目标】

知识目标：掌握肝硬化的病理与临床，了解肝硬化发生的原因。能力目标：（1）学会分析门脉性肝硬化各临床表现发生的机制。（2）能够将所学病理学知识运用到临床实践中。

德育目标：激发学生学习临床医学知识的兴趣，唤起对肝硬化患者的同情心，为临床护理工作做好准备。

【学习重点】肝硬化的病理与临床联系。【学习难点】学会用所学解剖学和生理学的知识分析门脉性肝硬化的各临床表现发生的机制。【教学方法】

方法：启发式教学法、多媒体演示法、任务驱动法、案例教学法。【教学程序】

一、课前准备:布置学生调查患过肝硬化的知名人士。

二、课堂实施：

（一）导入环节：（4分钟）（1）、展示患肝硬化的知名人士（孙中山、傅彪、焦裕禄）的图片，提问：同学们，刚才我们看到的这几位知名人士大家都很熟悉，她们都是死于什么疾病呢？

（设计意图：通过展示患肝硬化的知名人士的图片，引出本课内容--------肝硬化，同时激发学生的兴趣和唤起对肝硬化患者的同情心，使学生产生对学习本课知识的强烈欲望。）

（二）设置任务环节（6分钟）

1、图片比较：两张肝脏图片的区别。（图片2中的肝脏发生了肝硬化，从大小、质地、重量、边缘、表面和有无结节与正常肝脏是不一样的）

2、设置任务：肝硬化患者有哪些临床表现---这是我们今天要完成的任务。

（设计意图：图片比较，让学生通过自己的思考来得出结论：从质地、表面、重量、有无结节进行比较，同时能加深对肝硬化的印象）

（三）分析任务环节（20分钟）

1、复习相关知识：

复习1：正常肝门静脉系统和侧支循环：肝门静脉系统由胃左、胃右静脉，肠系膜上下静脉和脾静脉组成，它的三条侧支循环是：食管下段静脉丛、脐周静脉丛和直肠周围静脉丛。复习2：肝脏的血供

思考：肝脏发生肝硬化后，肝门静脉的血液能不能顺利流入肝内？ 提出肝硬化的临床表现为：门脉高压症和肝功能不全。

2、肝硬化的病理与临床联系：（1）、门脉高压症：

a.脾肿大：脾功能亢进，淤血所致红细胞、白细胞、血小板减少贫血、出血倾向；

b.胃肠道淤血：胃肠淤血、粘膜水肿→食欲下降，消化不良；

c.腹水：是肝硬化患者晚期的临床表现；

d.侧支循环的形成：

食管下段静脉丛曲张：破裂导致上消化道出血是肝硬化最常见的临床表现； 脐周静脉丛曲张：海蛇头；

肠周围静脉丛曲张：导致痔疮，引起便血和贫血。（2）、肝功能不全：

a.雌激素灭活↓睾丸萎缩，男子乳腺发育。蜘蛛痣、肝掌：雌激素↑→小动脉末梢扩张

b.出血倾向：肝脏合成凝血因子↓纤维蛋白↓脾功能亢进破坏血小板造成鼻、牙龈、粘浆膜、皮下出血。

c.肝细胞性黄疸：晚期→肝细胞坏死、胆汁淤积。

d.肝性脑病（肝昏迷）：肠含氮物在肝解毒↓→氨中毒,侧支循环→有毒物直接→脑神经精神综合征。

e.血浆蛋白变化：肝细胞受损→白蛋白合成减少及γ球蛋白产生增多→A/G ↓或倒置。（3）、实战：展示一肝硬化患者的图片，提问：你能在该患者身上找出有哪些临床表现？（设计意图：

1、复习正常的肝门静脉系统和三条侧支循环为学习肝硬化的病理与临床联系做好铺垫；

2、通过图片展示把肝硬化的病理与临床联系更好掌握。）

（四）评价任务环节：（12分钟）

1.案例分析：男，60岁，因肝肿大3年，发热、消瘦3个月入院治疗。

现病史：患者3年前发现肝肿大，肝区隐痛，肝功能检查出现异常，经治 疗和休息有所好转，曾多次反复发作。近3个月来，食欲减退，时有恶心，消 瘦明显，精神差，并出现不规则发热﹑腹胀﹑下肢水肿，2个月来皮肤黄染。过去曾患肝炎。

体检：消瘦明显，巩膜、皮肤黄染，面部、颈部及手背有数个蜘蛛痣，有 肝掌，腹部膨隆，移动性浊音阳性，腹壁浅静脉曲张，肝肋下5cm，质硬，脾 肋下3cm，双下肢凹陷性水肿。

入院后经护肝及一般支持疗法，病情曾一度好转，但不久又恶化，腹胀明

显，上腹部疼痛加剧，呕咖啡色液体约500ml，排柏油样大便。6个月后，病情恶化，并出现嗜睡，昏迷、死亡。

[分组讨论] ： 你认为该男性患者患了哪种疾病？你的依据是什么？ 2.课堂练习：（设计意图：让同学们分组对案例进行独立思考与分析，通过讨论分析对前面所学知识进行巩固，已达到牢固掌握本次课重点的目的，以及为以后临床课的学习和临床实践打下基础。）

（五）课外拓展环节：（3分钟）

对相关的课外知识进行更全面的了解，为接下来学习临床课打好基础，另外运用所学知识对自己的亲人进行体检，关心家人的身体健康！

附：板书设计（二分法，左边是多媒体屏幕，右边是板书，板书主要采用提纲式、树枝状）

第四篇：检验与临床沟通记录表

检验与临床沟通记录表

反馈科室：

****年**月**日 沟通主题：

沟通时间：

地点：

主持人： 参加人员

检验科：

临床医护人员：

具体情况：

具体改进措施：

定期评价及持续改进：

相关质量管理负责人：

日期：

检验科负责人：

日期：

第五篇：临床病理检验试验室技术人员

实验动物饲养与技术人员

实验动物饲养管理人员协助研究人员做饲养管理和一些基本的实验操作。协同其他员工例如兽医的工作人员，技术研究人员和部门经理等。

岗位职责：

日常实验动物的健康检查，喂水喂料，笼具更换清洗等 动物设施设备的清洁卫生 动物的接收运送 正确记录日常活动

工作中符合实验动物相关法规

协同其他员工的工作例如实验技术人员和部门经理等进行相关的实验

任职要求：

动物相关学科专科以上，考虑到工作性质和一定体力要求，优先考虑男性 读懂英文操作规范，英文好的优先 有实验动物抓取保定经验的优先考虑 能吃苦耐劳，身体健康

Animal Care Technician Animal Care Technicians are needed to assist research personnel by performing routine care and handling of laboratory animals and basic research techniques.Animal Care Technicians will interact with a variety of positions including supervisors/managers, veterinarians, technicians and research personnel.Responsibilities will include Daily health checks, feeding, watering, changing/cleaning cages for rodents, rabbits, dogs and primates Sanitize equipment and facilities Receive animal shipments and house animals appropriately Document work accurately Comply with all animal handling and animal welfare regulations and with regulatory

Qualifications and Experience Qualifications and Experience

Certificate of college biology technology or animal science Some animal handling experience Ability to follow written procedures Some lifting required

临床病理（检验）实验室技术人员

岗位职责：

临床病理实验室主要从事GLP实验中血液、尿液及骨髓标本的检验及分析。

岗位要求：

1.临床检验专业本科或兽医学、兽医病理学、兽医病理学与病理生理学硕士； 2.有临床检验实验室工作经验优先； 3.熟练操作计算机能力

4.良好的英语交流及读写能力；

5.优秀的团队精神、工作踏实，具有较强事业心。

Clinical Pathology Technician – Beijing, PRC The Clinical Pathology Tech provides services to animal toxicology studies by examining and analyzing biological fluids in support of preclinical research and development projects.He/she is responsible for assisting in all aspects of clinical pathology and be supervised by the head of clinical pathology to process specimens for clinical pathology evaluation.Responsibilities will include: Operate the instruments including Advia 2120 hematology system, clinitek Atlas automated urine chemistry analyzer, Hitachi 7080 serum chemistry analyzer and ACL 9000 coagulation system and relevant instruments to analyze specimens.1.Prepare the blood smear and bone marrow smear and have ability in methanol fixative and Wright-Giemsa stain.2.Participate in reports on serum chemistry, coagulation, urinalysis and hematology findings.3.Maintain legible permanent record of all results obtained together with supporting data.4.Ensure all job assignments are performed in compliance with GLP regulations.Qualifications and Experience 1.Veterinarian MS in biological science or Clinical pathology related field BS 2.Experience in animal pathology is preferred 3.Experience in pharmaceutical industry and GLP requirements 4.Verbal and written communications skills 5.Experience in handling biological samples

生物分析技术员 I

生物分析技术员I，将在FDA的相关指导下进行临床前期的生物分析和制剂分析研究中样品的提取和分析仪器的维护。生物分析技术员I 应遵循GLP规定，进行规范的数据记录的实验文件保存。该职位向药代动力技术主管汇报。

职位描述：

1.制剂分析（稳定性、均一性和浓度验证）；

2.样品的提取，例如在生物体液和组织中，用蛋白沉淀法、液液萃取、和固相萃取法提取生物样品；

3.负责分析仪器的操作、维护和故障维修； 4.遵守所有相关GLP的要求；

5.能够独立工作并具有团队合作精神，有良好的人际沟通技巧。

任职要求：

1.应具有药代动力学，药学、分析化学或相关领域的大专或本科学位； 2.在生物样品（血浆、组织等）提取方面有0-5年的工作经验。

Associate I, Analysis and Bioanalysis – Beijing, PRC

The Associate I, Analysis and Bioanalysis, will assist in sample processing per FDA guidance, implementing and maintaining analytical and bioanalytical assays and automated systems to support preclinical analytical and bioanalytical studies.The Associate I, Analysis and Bioanalysis, must maintain GLP compliance in supporting preclinical studies and accurately document all work.This Associate I, Analysis and Bioanalysis, will report to the DMPK Technical Supervisor.Responsibilities will include:

1.Conduct dose formulation analysis(stability, homogeneity and

concentration verification).2.Conduct sample preparation and extraction such as protein precipitation，liquid-liquid extraction and solid-phase extraction in biological fluids and tissues.3.Take the responsibility for operation, maintenance and trouble-shooting of analytical instruments.4.Comply with all applicable GLP requirements.5.Work either individually or in an interdisciplinary team and possess excellent communication and interpersonal skills.Qualifications: 1.B.S 或Junior college in the pharmacokinetic analysis, pharmaceutical sciences, analytical chemistry or related fields 2.With 0-5 years of experiences of sample processing for biological samples(plasma, tissues, etc)

配药制剂技术员I Associate Formulation

主要职责描述：

进行日常性口服和灌胃用药化合物的制剂的准备和配制，以支持对生物体内的药物代谢动力学，毒物学和药理学的相关实验； 执行英文实验数据记录和操作步骤的撰写； 在团队中进行有效的内部协作和沟通；

支持供试药品的管理和保证配药流程符合GLP要求。

任职要求：

应聘者应具有药学，药剂学或者或分析化学大专或本科学位； 具有小分子和大分子（蛋白或多肽）制剂配制者优先考虑； 有相关GLP经验和知识背景的优先；

良好的英语书写和口语沟通能力及熟练的计算机操作能力。

Main Responsibility Description Conduct routine formulation preparations and developments for oral and parenteral dosage forms to support in vivo pharmacokinetics, toxicology and pharmacology studies.Perform data record and formulation procedure in English.Effectively interact and communicate within a dynamic team environment.Support test article logistic and formulation procedures in GLP practice environment.Requirements the ideal candidate should possess at least college diploma in pharmaceutical sciences/pharmacy/analytical chemistry with 0-5 years of experience.Experience with formulation preparation both for small molecules and protein/peptides are highly desirable.Demonstrated ability to work independently and in a team environment, and excellent written and verbal communication and good computer skills are required.A candidate with a good understanding about GLP regulations is preferred.Knowledge of pharmacokinetics and drug metabolism in drug research and development are desirable, but not required.Associate I, Pharmacology The Associate I Pharmacology will collect, document, and manage pertinent data including animal observations, test material administration, clinical sample collection, animal surgery and measurement of ECG, respiratory function and CNS FOB and test, etc in compliance with appropriate SOPs, GLPs.He or she will assist the study director in the conduct of pharmacology and safety pharmacology studies.Responsibilities will include:

1.Comprehend and follow study protocols and SOPs for GLP / Non-GLP studies.2.Comply with GLP documentation requirements, including data recording, reviewing and correcting.3.Animal handling, observation, dosing, blood withdrawing, weighing, necropsy, anesthesia, euthanization, surgery and measurement of ECG, respiratory function and CNS FOB and test, etc.4.Record observations and collect other relevant data via data acquisition system and hand-generated forms.5.Report to technical supervisor or Study Director in a timely manner regarding any deviations from protocols or unexpected results.6.Contribute to quality control the raw data from studies.Requirements:

1.B.S degree in life science or diploma in life science with strong animal work and /or surgery skills 2.Work experience in related fields preferred 3.Basic lab and animal work skills are required.组织病理学实验室技术人员

组织病理学实验室主要从事GLP实验中组织切片的制备。

职位要求：

1.病理学、兽医学、实验动物医学或医学专业本科或硕士； 2.有病理技术工作经验优先； 3.熟练操作计算机能力； 4.良好的英语读写能力；

5.优秀的团队精神、工作踏实，具有较强事业心。

Histopathology Technicians participate in the technical aspects of cell and tissue-based visualization assays in support of preclinical research and development projects.They will assist the pathologist and be supervised by the head of histopathology to process histological slides for histopathologic evaluations.Responsibilities will include 1.Identify tissues preserved in formalin solution and trim the preserved tissues for histopathology slides.2.Prepare paraffin tissue blocks and handle the microtone instrumentation during slide preparation.3.Will also involve in the handling of instrumentation for dehydration and staining.4.Frozen tissue sectioning

5.Immunostaining and conjugation of antibodies an and proteins with biotin and/or dyes

6.Microscopy and digital imaging

7.Ensure all job assignments are performed in compliance with GLP regulations

Qualifications and Experience 1.BS or MS in biological science, preferably molecular and cell biology or biochemistry

2.Experience in histology/pathology laboratory work with animal models is preferred

3.Previous experience with immunofluorescence and multi-target detection methodologies preferred

4.Must be able to work in small group setting

Pharmacologist /Associate III, Pharmacology– Beijing, PRC

The Pharmacologist or Associate III, pharmacology will adhere to Pharmaron SOPs, comply with GLP, ICH and other guidelines and maintain the highest standards to ensure the integrity of preclinical study data.Under the guidance from the Director of Pharmacology, the individual will be responsible for preclinical pharmacology, safety pharmacology and related safety studies.Responsibilities will include but not limited to: 1.Development of various disease models and technical procedures for study purposes.2.Act as study director for pharmacology, safety pharmacology and related safety studies.3.Provide data and analysis for study reports 4.Prepare study protocols and study reports Qualifications and Experience: 1.MS or PhD in life sciences

2.Experience in animal ECG or surgery preferred 3.Knowledge of regulatory requirements 4.Able to use English for work activities