第一篇：常州阳光药业整改报告
整 改 报 告
常州市阳光药业有限公司：
根据贵公司对花厅现场审计报告，我公司非常重视，已安排认真整改，特别对关键缺陷和主要缺陷立即整改，对次要缺陷和建议要限期整改。并要求举一反三，规范管理。根据审计报告，具体整改落实情况汇报如下：
关键缺陷2项：
1、仪器、计量器具已于10月18日聘请新沂市质量技术监督局来公司进行校验完毕。鉴定证书复印件附后。2、2011年11月2日技术检验科对化验室试剂进行检查，统一标识，安排张桂侠专人配制试剂，根据试剂不同，制定科学的时效期，并在试剂瓶上标明配制时间、配制人、配制有效期及过期时间。
主要缺陷4项： 1、2011年11月1日起化验室对生产发生偏差要及时记录，并报告质量负责人：梁建华或者翟玉芬。
2、从11月2日开始，花厅生物科技有限公司销售乙醇、无水乙醇均要有槽车清洁证明及有关承诺。清洁证明：由经营办出具。承诺书：保证该槽罐车清洁、产品质量鉴定书随货同行、符合用户标准要求，若出现质量不合格将追究相关责任并承担直接经济损失。3、2011年11月1日开始，对化验室标识、批号进行规定：取样时每班为一批，如2011年11月1日早班样品，2011年11月1日中班样品。杜绝混淆，完成部门：技术检验科。4、2011年11月1日规定成品罐周一进行全项化验，定为是一批，如2011-11-1。完成部门：技术检验科。
次要缺陷3项
1、化验室2011年10月30日进行物品整理清扫、并保洁，进一步提高整洁意识、质量意识。完成部门：技术检验科。
2、从2011年11月1日开始，技术检验科记录统一用碳素笔，字迹保持清晰、工整。完成部门：技术检验科。
3、化验记录从2011年11月1日起所有空格、年月、审核都要填写齐全，有空格要说明原因。完成部门：技术检验科。
建议2项
1、厂区内压力表均要进行校验，2011年11月1日对全厂压力容器进行排查，但由于正常生产中，等大修及停电期间请市技术检验局进行校验和更换。完成部门：生产设备科。
2、化验室气瓶间要避免阳光照射，保证安全。完成部门：技术检验科。
二○一一年十一月二日
第二篇：阳光幼儿园整改报告
阳光幼儿园整改报告
为了强化我园的安全工作,增强全园教师和幼儿以及幼儿家长的安全责任意识,确保幼儿人身、饮食安全,保证幼儿快乐健康成长,根据教育局、食品药品监督管理局的通知,针对我园实际情况,对我园校园校舍、食品卫生、疾病预防、安全接送等方面进行详细周密的自查,发现问题及时整改现将整改情况汇报如下：
一、思想重视,提高意识
我园成立了以罗敏园长为第一责任人的幼儿园安全整改工作领导小组,针对各项具体安全工作开展排查活动同时召开幼儿园老师集体会议,学习上级有关文件,要求教师提高责任意识,增强安全常识,切实认识到幼儿安全工作的重要性,保证把孩子教育好,管理好,保护好,让家长放心地将幼儿交到我们的手中
二、对校园校舍、食品卫生、疾病预防、学习活动玩具和运动器械等方面的排查和整改
1、对校园校舍的安全检查根据有关精神及规定,幼儿园集体对活动室、午休室、食堂等重点防火场所进行排查,对电源、电线进行改装处理,对教室内的插座进行“不用即封”处理,将墙面外露的插座用胶带封住,将拖线插座放在高处（孩子够不着的地方）使用,消除一切不安全的隐患
况检查消防器材的使用情并对幼儿及教师进行应急预案知识教育,确保紧急情况下幼儿和教职工能
幼儿园对食堂卫生情况进行了一次深入地检查,够有秩序地安全撤离、疏散
2、对食品卫生的安全检查
彻底清除卫生死角,对于各种不卫生的隐患和习惯及时进行处理更新厨房工作人员认真学习和严格执行食品卫生法等文件的规定,并签订食品饮食卫生责任状学校加强对食品采购、供货、加工等关口的管理,确保所购食品和原料卫生安全,符合国家食品卫生要求存放食品和原料的场所有专人管理,非直接工作人员不得接近；严格生熟分放和加工处理制度,严格执行饭菜当日制作,当日食用制度,以防隔夜饭菜对幼儿身体健康造成危害
清除各种寄生虫,防止各类传染病的发生
放,严格执行用药、清理和管理制度
将各种游乐设施进行加对幼儿园进行灭鼠除蟑,灭蝇药专人专点妥善保管,单独存
3、对幼儿学习活动玩具和运动器械情况管理的检查
固处理,对教具和玩具进行消毒和检查,将不合格的玩具进行销毁室内桌椅和寝室床具也整体进行了一次维修,彻底检查了班级的物品摆放,消除了隐患
第三篇：厦门市和善堂药业有限公司整改报告
厦门市和善堂药业有限公司关于药品经营质量管理规范认证现场检查 不合格项目整改报告及复查申请
厦门市市场监督管理局：
2016年9月9日，贵局委派检查组对我店进行新版GSP现场检查，共发现严重缺陷0项，一般缺陷9项。对于检查组提出的缺陷项目。我店全体员工十分重视，次日立即召开我店全体员工参加会议，查找原因，评估风险，制定整改方案和预防措施，按照《药品经营质量管理规范》及其现场检查指导原则的要求，分工负责逐条对照、逐项落实，现将整改情况汇总如下，请审核。
一般不合格项目1：
1、缺陷阐述：12301 《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-01）中规定：“5.9电子监管码信息与药品包装信息不符的，要及时通知采购员向供货单位进行查询、确认，未得到确认之前不得验收上架，必要时由质管员向当地药品监管部门报告”不符合要求；《药品销售管理制度》（HST-ZD-006-2016-01）均无起草人、审核人、批准人签字。
2、现场检查情况：现场检查检查员发现《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-01）中规定：“5.9电子监管码信息与药品包装信息不符的，要及时通知采购员向供货单位进行查询、确认，未得到确认之前不得验收上架，必要时由质管员向当地药品监管部门报告”不符合要求；《药品销售管理制度》（HST-ZD-006-2016-01）均无起草人、审核人、批准人签字。2、3、缺陷原因分析:质量管理文件编写人员编写、签署文件时，不够细致、认真，部分文件没有根据我店的实际经营情况，造成文件编写缺漏,均无起草人、审核人、批准人签字。
4、风险评估：风险等级高。质量管理文件内容不符合要求，可能造成质量体系文件错误执行，给我店实际经营管理带来困惑，给药品质量管理带来安全隐患。
5、整改完成情况： 2016年9月10日，质管员苏秀琼对缺漏签名的《药品销售管理制度》进行补签名。
2016年9月10日，质管员苏秀琼提出《文件修订申请表》要求对《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-01）中规定：“5.9电子监管码信息与药品包装信息不符的，要及时通知采购员向供货单位进行查询、确认，未得到确认之前不得验收上架，必要时由质管员向当地药品监管部门报告”进行修订，经过质量负责人审核、企业负责人批准；苏秀琼进行修订《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-01）第5.9规定，修订后为：《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）删除第5.9条。
2016年9月11日，我店安排对各岗位人员进行《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）培训，现场培训效果良好，培训考核结果合格，并要求各岗位人员签到。
6、整改责任人：质管员苏秀琼
7、纠正预防措施：我店要加强对文件起草人员和审核人员进行新版GSP的培训，文件起草人员和审核人员自身也要加强对新版GSP学习，深刻理解新版GSP的条款，避免起草质量管理文件内容出现缺陷，文件审核人员要仔细审核质量管理文件。制定出质量管理文件切合实际，符合我店的实际经营运作情况。
8、整改完成时间：2016年9月11日。
9、整改附件
附件1：整改前《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-01）附件2：《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-01）文件修订申请表 附件3：整改后《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）附件4：《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）培训签到表 附件5：《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）培训记录表 附件6：整改后的《药品销售管理制度》图片 附件28：整改的个人培训教育档案记录
一般不合格项目2：
1、缺陷阐述：13101 现场提问质管员苏秀琼岗位职责，回答不熟悉，培训不到位；现场提问验收员黄娇嫣一般养护品种有哪些，无法回答，培训不到位。
2、现场检查情况：现场检查检查员发现现场提问质管员苏秀琼岗位职责，回答不熟悉，培训不到位；现场提问验收员黄娇嫣一般养护品种有哪些，无法回答，培训不到位。
3、缺陷原因分析：我店对质管员苏秀琼、验收员黄娇嫣培训不到位，苏秀琼对《质管员质量职责》掌握不到位，导致回答不熟练；验收员黄娇嫣对《药品陈列检查管理制度》《药品陈列检查操作规程》掌握不到位，导致回答不上来。
4、风险评估：风险等级高。质管员对岗位职责不熟悉，可能导致就是药店药品具体经营管理无法实施，给药店经营管理带来风险；风险等级高。验收员对药品陈列检查不熟悉，导致药品无法养护到位，结果就是药品出现质量问题，无法及时发现，可能给顾客带来用药风险。
5、整改完成情况：
2016年9月11日，我店安排质量负责人苏秀琼先进行自学《质管员质量职责》培训，现场培训效果良好，现场考核合格，并进行签到。
2016年9月11日，我店安排质管员苏秀琼自学及培训其他各岗位人员进行《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》、《药品陈列管理制度》和《药品陈列及检查操作规程》培训，培训效果良好，考核结果合格，并进行签到。
6、整改责任人：质管员苏秀琼
7、纠正预防措施：我店平时要加强对各岗位人员质量管理体系文件、相关法律法规及药品专业知识与技能、软件培训，直至各岗位人员熟练掌握。将各岗位人员对岗位专业知识与技能纳入工作考核，进行奖罚：
8、整改完成时间：2016年9月11日。
9、整改附件
附件7：2016年9月11日苏秀琼《质管员质量职责》培训签到表 附件8：2016年9月11日苏秀琼《质管员质量职责》培训记录表 附件9：2016年9月11日《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》、《药品陈列管理制度》和《药品陈列及检查操作规程》培训签到表 附件10：2016年9月11日《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》、《药品陈列管理制度》和《药品陈列及检查操作规程》培训记录表 附件28：整改的个人培训教育档案记录
一般不合格项目3：
1、缺陷阐述13102：企业培训记录不规范，如：苏秀琼的岗前培训讲师均为苏秀琼，员工学习为苏秀琼。
2、现场检查情况：现场检查员发现企业培训记录不规范，如：苏秀琼的岗前培训讲师均为苏秀琼，员工学习为苏秀琼。
3、缺陷原因分析: 质管员苏秀琼对《记录和凭证管理制度》《人员培训及考核管理制度》掌握不够，导致记录企业培训记录有偏差。
4、风险评估：风险等级高，企业培训记录记录有偏差，可能造成培训无法责任到人。
5、整改完成情况：
2016年9月10日，苏秀琼修正企业培训记录。
2016年9月11日，我店安排质量负责人苏秀琼进行自学《记录和凭证管理制度》《人员培训及考核管理制度》培训，由林黑龙进行监督、现场培训效果良好，现场考核合格，并进行签到。
6、整改责任人：质量负责人苏秀琼
7、纠正预防措施：我店要严格按照《记录和凭证管理制度》《人员培训及考核管理制度》执行培训记录，并将培训及时、准确记录在案，纳入考核。
8、整改完成时间：2016年9月11日
9、整改附件
附件11：整改后的企业培训记录
附件12：2016年9月11日质管员苏秀琼《记录和凭证管理制度》《人员培训及考核管理制度》培训签到表
附件13：2016年9月11日质管员苏秀琼《记录和凭证管理制度》《人员培训及考核管理制度》培训记录表
附件28：整改的个人培训教育档案记录
一般不合格项目4：
1、缺陷阐述14401：模拟药品个别基础数据有误，如：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司生产的阿莫西林胶囊（批号：438150861、批准文号：国药准字H13023964）与计算机系统显示的批准文号：批准文号：国药准字H12023964不相符。
2、现场检查情况：检查员现场检查发现我店模拟药品个别基础数据有误，如：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司生产的阿莫西林胶囊（批号：438150861、批准文号：国药准字H13023964）与计算机系统显示的批准文号：国药准字H12023964不相符。
3、缺陷原因分析:采购员基础数据建档时不认真、不细致，质管员没有认真核对基础数据对错，造成系统的基础数据设置出现错误，以致计算机系统显示的药品信息与实物不一致。
4、风险评估：风险等级高，计算机基础数据录入错误，可能造成经营业务数据不准确。
5、整改完成情况：2016年9月10日，采购员林黑龙提出申请，经过审核批准，由质管员苏秀琼对系统基础信息阿莫西林胶囊批准文号：国药准字H12023964进行核对修改，修改为：批准文号：国药准字H13023964。并对其他商品基础信息进行核对。
6、整改责任人：质管员苏秀琼
7、纠正预防措施：我店应当定期梳理、检查公司基础数据，及时发现问题加以解决，杜绝此类事情再次发生。并将此工作纳入工作考核检查中，不按要求执行，要给与处罚。
8、整改完成时间：2016年9月10日
9、整改附件
附件14 整改前阿莫西林胶囊计算机系统信息 附件15计算机数据修改审批表
附件16 整改后阿莫西林胶囊计算机系统信息
一般不合格项目5：
1、缺陷阐述15508：现场提问采购员林黑龙企业与供货单位签订的质量保证协议书的内容包括哪一些，未提及药品包装、标签、说明书应符合有关规定、药品运输的质量保证及责任。
2、场检查情况：检查员现场提问采购员林黑龙企业与供货单位签订的质量保证协议书的内容包括哪一些，未提及药品包装、标签、说明书应符合有关规定、药品运输的质量保证及责任。
3、缺陷原因分析： 我店采购员林黑龙对《首营企业审核管理制度》《首营企业审核操作规程》掌握不到位，以致对质量保证协议书内容掌握不到位。
4、风险评估：风险等级高。不清楚首营企业所需资质和材料，会可能引入有问题的供货商，导致引入有问题的产品，危害到顾客。
5、整改完成情况：
2016年9月11日，我店安排质管员苏秀琼对林黑龙进行学习《首营企业审核管理制度》《首营企业审核操作规程》培训，并要求签到。
6、整改责任人：质管员苏秀琼、林黑龙
7、纠正与预防措施：企业应严格执行《首营企业审核管理制度》《首营企业审核操作规程》执行，对供货商审核，防止引入问题企业。
8、整改完成时间：2016年9月11日
9、整改附件
附件17：2016年9月11日林黑龙《首营企业审核管理制度》《首营企业审核操作规程》培训签到表
附件18：2016年9月11日林黑龙《首营企业审核管理制度》《首营企业审核操作规程》培训记录表
附件28：整改的个人培训教育档案记录
一般不合格项目6：
1、缺陷阐述(15706)：现场由验收员黄娇嫣模拟药品验收，未提及应在验收记录上签署姓名及验收日期。
2、现场检查情况：检查员现场检查时现场由验收员黄娇嫣模拟药品验收，未提及应在验收记录上签署姓名及验收日期。
3、缺陷原因分析：我店验收员黄娇嫣对《药品验收管理制度》《药品验收操作规程》掌握不够，造成未在原始单据上签署姓名和验收日期。
4、风险评估：风险等级高。验收员未签署验收日期，将无法确认该药品是否按照规定时间验收，无法保证药品的质量安全，未签署验收人姓名，将无法确定该药品的验收人员，无法责任到人，同时对药品的验收情况无法有效进行追溯。
5、整改完成情况：
2016年9月11日，我店安排质管员苏秀琼对验收员黄娇嫣进行《药品验收管理制度》《药品验收操作规程》，现场培训效果良好，现场考核合格，并进行签到。
6、整改责任人：验收员黄娇嫣
7、纠正与预防措施：我店平时要加强对验收人员的药品专业知识与技能培训，直至各岗位人员熟练掌握。将验收员对药品专业知识与技能熟练程度纳入工作考核，进行奖罚：掌握良好的员工，给予一定物质奖励；掌握不熟练的员工，给予惩罚，甚至解聘。
8、整改完成时间：2016年9月11日
9、整改附件：
附件19：2016年9月11日黄娇嫣《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）药品验收操作规程》培训签到表 附件20：2016年9月11日黄娇嫣《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）《药品验收操作规程》培训记录表
附件28：整改的个人培训教育档案记录
一般不合格项目7：
1、缺陷整改：15901 现场由验收员黄娇嫣模拟药品验收，未提及应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
2、现场检查情况：检查员现场检查时现场由验收员黄娇嫣模拟药品验收，未提及应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
3、缺陷原因分析：我店验收员黄娇嫣对《药品验收管理制度》《药品验收操作规程》掌握不够，未提及应查验同批号检验报告书。
4、风险评估：风险等级高。验收员未提及应查验同批号检验报告书，将会导致无法确定该批次药品的质量是否符合要求，无法保证验收药品的质量安全。
5、整改完成情况：
2016年9月11日，我店安排质量负责人苏秀琼对验收员黄娇嫣进行《药品验收管理制度》《药品验收操作规程》，现场培训效果良好，现场考核合格，并进行签到。
6、整改责任人：验收员黄娇嫣
7、纠正与预防措施：我店平时要加强对验收人员的药品专业知识与技能培训，直至各岗位人员熟练掌握。将验收员对药品专业知识与技能熟练程度纳入工作考核，进行奖罚：掌握良好的员工，给予一定物质奖励；掌握不熟练的员工，给予惩罚，甚至解聘。
8、整改完成时间：2016年9月11日
9、整改附件：
附件19：2016年9月11日黄娇嫣《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）药品验收操作规程》培训签到表 附件20：2016年9月11日黄娇嫣《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）《药品验收操作规程》培训记录表
附件28：整改的个人培训教育档案记录
一般不合格项目8：
1、缺陷内容：(16402)部分处方药柜、非处方药柜标签颜色不准确。
2、现场检查情况 ：检查员现场检查时发现部分处方药柜、非处方药柜标签颜色不准确。
3、缺陷原因分析：我店质管员对企业标识标识的法律规定不熟悉，并且对制度不熟悉，其他岗位人员对此也不熟悉，药品陈列以及药品专业知识学习不够，造成药店现场标识牌错误运用。
4、风险评估：风险等级高。药品陈列标识牌出错，可能导致药品错误放置，造成对无管控处方药，容易被顾客取得，如果错误的服用，会造成身体伤害；也可能错误销售药品，给顾客健康带来威胁。
5、整改完成情况： 2016年9月10日，质管员苏秀琼联系广告公司对企业标识标签进行重新制作，并当日，完成张贴正确的标识标签。2016年9月11日，我店安排质量负责人苏秀琼先进行自学，再对其他各岗位人员进行《药品陈列管理制度》《药品陈列检查及中药饮片装斗、清斗操作规程》《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》培训，现场培训效果良好，考核结果合格，并要求签到。
6、整改责任人：质管员苏秀琼
7、纠正预防措施：平时要加强药品陈列和销售的培训，并加强考核，以使药品陈列及标识达到法定要求。
8、整改完成时间：2016年9月11日
9、整改附件
附件21：整改后的企业标识标签
附件22：2016年9月11日《药品陈列管理制度》《药品陈列检查及中药饮片装斗、清斗操作规程》《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》培训签到表 附件23：2016年9月11日《药品陈列管理制度》《药品陈列检查及中药饮片装斗、清斗操作规程》《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》培训记录表 附件28：整改的个人培训教育档案记录
一般不合格项目9：
1、缺陷阐述：16412：个别中药饮片柜斗谱书写未正名正字，如：“防己”写成“防已”。
2、现场检查情况 ：检查员现场检查时个别中药饮片柜斗谱书写未正名正字，如：“防己”写成“防已”。
3、缺陷原因分析：我店营业员在贴中药斗格正名正字时，没有根据中国药典仔细核对中药斗格正名正字，导致差错。
4、风险评估：风险等级高。中药斗正名正字错误，可能导致中药饮片配方失误，导致用药错误，危害到患者健康。
5、整改完成情况：
2016年9月10日，我店质管员苏秀琼更正“防已”写成“防己”，并对其他中药斗格正名正字根据中药药典，进行核对，防止错误。2016年9月11日，我店安排质管员苏秀琼自学及培训其他各岗位人员进行《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》、《药品陈列管理制度》和《药品陈列及检查操作规程》培训，培训效果良好，考核结果合格，并进行签到。
6、整改责任人：质管员苏秀琼
7、纠正与预防措施：我店平时要加强对营业员中药饮片正名正字培训，贴中药饮片正名正字仔细核对，参考中国药典，防止差错。
8、整改完成时间：2016年9月11日
9、整改附件：
附件22：2016年9月11日《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》、《药品陈列管理制度》和《药品陈列及检查操作规程》培训签到表 附件23：2016年9月11日《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》、《药品陈列管理制度》和《药品陈列及检查操作规程》培训记录表 附件24：整改前中药饮片正名正字“防已” 附件25：整改后中药饮片正名正字“防己” 附件26：整改的个人培训教育档案记录
综上分析，本店此次GSP认证检查存在的缺陷给药品经营带来的质量风险确实存在，也说明公司管理工作状况和质量安全风险管控存在一定问题，全体员工必须高度重视。经此次整改后，我店质量管理工作又上了一个新的台阶，全店员工的质量意识、服务意识也有了很大的提高。我店目前已基本符合新版GSP要求。
整改附件目录：
附件1：整改前《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-01）附件2：《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-01）文件修订申请表 附件3：整改后《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）附件4：《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）培训签到表 附件5：《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）培训记录表 附件6：整改后的《药品销售管理制度》图片
附件7：2016年9月11日苏秀琼《质管员质量职责》培训签到表 附件8：2016年9月11日苏秀琼《质管员质量职责》培训记录表 附件9：2016年9月11日《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》、《药品陈列管理制度》和《药品陈列及检查操作规程》培训签到表 附件10：2016年9月11日《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》、《药品陈列管理制度》和《药品陈列及检查操作规程》培训记录表 附件11：整改后的企业培训记录
附件12：2016年9月11日质管员苏秀琼《记录和凭证管理制度》《人员培训及考核管理制度》培训签到表
附件13：2016年9月11日质管员苏秀琼《记录和凭证管理制度》《人员培训及考核管理制度》培训记录表
附件14 整改前阿莫西林胶囊计算机系统信息 附件15计算机数据修改审批表
附件16 整改后阿莫西林胶囊计算机系统信息
附件17：2016年9月11日林黑龙《首营企业审核管理制度》《首营企业审核操作规程》培训签到表
附件18：2016年9月11日林黑龙《首营企业审核管理制度》《首营企业审核操作规程》培训记录表 附件19：2016年9月11日黄娇嫣《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）药品验收操作规程》培训签到表 附件20：2016年9月11日黄娇嫣《药品质量验收管理制度》（HST-ZD-004-2016-02）药品验收操作规程》培训记录表 附件21：整改后的企业标识标签
附件22：2016年9月11日《药品陈列管理制度》《药品陈列检查及中药饮片装斗、清斗操作规程》《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》培训签到表 附件23：2016年9月11日《药品陈列管理制度》《药品陈列检查及中药饮片装斗、清斗操作规程》《药品销售管理制度》《药品销售操作规程》培训记录表 附件24：整改前中药饮片正名正字“防已” 附件25：整改后中药饮片正名正字“防己” 附件26：整改的个人培训教育档案记录
厦门市和善堂药业有限公司 2016年 月 日
第四篇：常州花博会报告
十二年期盼
十二分精彩
----常州市申办第八届中国花卉博览会陈述报告
尊敬的江泽慧会长,尊敬的中国花协和各省、市、自治区花协及中花协各分会的领导,同志们、朋友们，大家好：
我受李学勇省长的嘱托，在此表达争取申办第八届中国花卉博览会的信心和决心，向各位领导作陈述报告：
千里东风暖，早春花先知。春天的脚步快了，八博会的脚步也近了。
中国花卉博览会是我国最高的综合性花事盛会，在这个盛大的平台上，交流得以互动，合作得以对接，产业得以提升，文化得以传承，友谊得以加深。
江苏参加过历届花博会，取得过骄人成绩，做出过重要贡献，江苏与花卉“奥林匹克”盛会有情、有缘，一直期待当好一届东道主，办出一届精彩、成功、难忘的花博会。今天，继无锡、南京之后，常州再一次走上了申办台，这一次我们的准备更加充分，愿望更加迫切，信念更加坚定。
“幸福像花儿一样”是江苏和常州申办的主题，我们与花卉界同仁们有着共同的愿景，就是：让鲜花和幸福生活紧密相连，让花卉这个最具幸福指数的产业蓬勃发展，让花儿四季绽放，开遍神州，成为改革开放人们生活日新月异的最好见证。
为了这个共同愿景，我们欢聚在一起。为了这个伟大梦想，我们期盼了十二年、等待了十二年。
多一年期盼，多一分积淀，多一分激情，多一分精彩。我们八博会的申办口号是“十二年期盼，十二分精彩。” 第一分精彩：最有实力保证的花博会
常州是一座具有三千年历史的文化古城，是全国工业明星城市和苏南模式的发祥地。最近五年，常州主要经济指标增长都位居江苏地级市前列，市级城乡建设投入每年都在250亿元以上，常州变大了，变强了，变美了，全市人民倍感自豪。到2013年，常州地区生产总值将达到4300亿元，财政总收入将超过1200亿元，市级城乡建设投入每年将在350亿元以上，一个更加政通人和、经济繁荣、财力雄厚的常州定能为举办一届成功的八博会，提供强大的物质保障和实力支撑。常州市将与武进区携手投资百亿元，规划建设占地3.45平方公里的八博会主展区和全新的现代化场馆，联动推进西太湖生态水景区、休闲度假区、酒店和商务服务区、花卉专题园区等开发建设，到2013年，一个江南水乡韵律和现代时尚品味兼备的“花博新城”，会在西太湖畔崛起，完美呈现在大家面前，满足八博会会展需要，成为花博永远的风景、永久的纪念。第二分精彩：规模最大和人气最旺的花博会
八博会举办期间，常州将精心打造“一区两馆”，提升改造“一场五园”，为全国各地、各花协、各国际参展团提供有史以来面积最大、设施最齐备、功能最先进、布展最方便的展区展馆，还将充分考虑国内外花卉企业的要求和意愿，为更多企业独立设计、建设品牌馆或专题展区创造一切有利条件。广迎各方宾朋、广纳各路精英，花界英豪将在此风云际会，各展风采，八博会一定能成有史以来规模最大的花事盛会。常州是全国知名的旅游新兴城市，相继建成了“三城一塔”：春秋古淹城、环球恐龙城、常州科教城、天宁大宝塔，都以大创意、大手笔、大气魄取得了大成功。八博会举办期间恰逢黄金假期，前来参观的人数将超过两百万人次。花博园一旦建成开放，也必定人气兴旺，创下新辉煌。
第三分精彩：交通最便捷的花博会
去年，常州被评为全国畅通工程A类一等城市，建成一座不堵的城市是政府对市民的承诺。在常州，你可以享受全省率先开通的BRT快速公交的舒适，你可以感受环城高架构筑的百里立体交通的快捷，境内沪宁高速公路、宁杭高速公路、沿江高速公路、京沪高速公路等六条高速公路，还可以让你感觉内外交通一体的高速度、高效率。京沪铁路、沪宁城际铁路在常州穿境而过，京沪高铁、宁杭城际铁路今年通车，从常州到北京时间将缩短为四个小时，现代化常州机场通达北京、广州、深圳、沈阳、哈尔滨等10多个城市，长江常州港是国家一类对外开放口岸。常州——位于长三角地理中心的城市，交通发达，畅行五洲。
第四分精彩：最具江南风情的优美花博
人人都说江南好，一花一木皆含情。常州西太湖畔风景旖旎，花木之乡田园秀美，是一块江南宝地，最适合办一届印象江南、独具气质的花博会。八博会展馆展区总体设计运用江南水形地势，匠心独运布局湿地景观、水生花卉、鲜花小镇、江南园林、民居庭院，彰显白墙黛瓦雅致、林中小路幽深，鲜花绿树掩映，小桥流水潺潺的江南风情，与来自各方精品花卉布展相巧妙融合，生动再现大文豪苏东坡客居常州时下笔描绘的“半壕春水一城花”的江南美景。
第五分精彩：产业带动力最强的花博会
五洲花卉汇花博。四年一届花博会是对花卉产业实力、优势的集中检阅，常州举办八博会，将把重心放在带动和促进花卉产业发展上。我们将与全国各地、各花协组织密切合作，共同将最具特色、最高水平的新品精品展示出来，让所有参展团队为取得的成就而自豪。我们把目光投向明天，在现代化的未来馆，集中呈现国内国际最前沿的花卉新技术、新装备、新理念，架设产学研合作的桥梁，让八博会成为推动花卉产业现代化的又一个里程碑。
江苏乃至长三角地区，是中国花卉消费水平最高的地区，八博会将特别关注消费和需求对花卉产业的重大意义，通过对庭院花卉、居家装饰花卉和园林美化花卉的专题展示，办成开拓花卉市场、引领花卉时尚潮流的盛会。
花卉产业发展最大支持是政策的支持。我们将把政府间花卉产业政策交流纳入重要议程，共同推动花卉产业发展政策创新和投入支撑。常州花卉产业扎根于民间，积累了深厚的产业基础，常州将以举办八博会为新的起点，加速花卉产业科技创新、产品升级和产业链延伸，使常州花木之乡发展生机盎然、释放出更加夺目的光彩。
第六分精彩：最具国际视野的花博会
中国花卉产业崛起吸引着全世界的目光，花博会更是国际花卉届瞩目的焦点。常州将用世界眼光谋划八博会，开展强势的国际宣传，热情邀请国际花卉组织和业界人士参展参会，办一届参加国家和国际组织最多的花博会。我们增加国际展团广泛性，既重视传统花卉生产强国，也重视花卉生产新兴国家和地区，在新的国际花卉产业格局中，体现中国的独特地位和重大影响。我们还要把更多国际花卉企业参展作为主攻目标，以展会促招商，以招商兴展会，用海纳百川的智慧推介国内市场和企业，推动投资、技术和人才国际交流，让国际上关心关注花卉的企业和人士，都想来、愿来、下次再来。我们要按照现代国际会展水准，提供国际一流的场馆和会议中心，让各国来宾不仅赞叹八博会万国芳菲，也要赞叹展会设施一流、不同凡响。第七分精彩：全民参与程度最高的花博会
常州自春秋以来就种植菊花，清代有“小桥东西数十家，均以兰菊为业”的记载，民间栽花养花历史悠久、一脉相传。常州人人种花、人人懂花、人人爱花，常州的花卉产业是老百姓自己的产业，常州四季有花、花节不断，梅花节、荷花节、月季花……都是市民赏花、问花、比花、咏花的节日。去年开始，我市通过组织民间精品花卉巡展、栽花技艺大赛，启动了全民迎“花博”活动，广大市民的响应积极、参与踊跃，期望到2013年也能登上八博会的舞台。常州人民对八博会翘首以盼，会把办好八博会当做自己的事，会为这个盛大节日奉献最大的真诚、热情和力量。
第八分精彩：最具创意的花博会
新世纪，我们进入了一个创意无限的时代，创意产业衍生出无穷的新服务、新市场、新财富，让人们对当代科技与文化的认识耳目一新。花卉产业蕴涵着博大精深的科学智慧和独特文化，用现代创意手段，从一个全新视角展示花卉科技、传播花卉文化，是常州让八博会更精彩的一大亮点。常州是国家级创意产业基地，能够集聚最好的创意团队，运用四维电影、全息投影技术、动漫实景等世界领先水平的科技，以情景演绎和互动体验为核心，营造宛如身临其境的花海绿洲，带人们游历神奇科技，领略花文化的真谛，体验梦幻般的花样生活，每一个到了八博会的人，都能享受到“花为媒”的创意盛宴。第九分精彩：最和谐的花博会
常州3000年的历史，累积了厚重文明，常州人崇文重教，民风谦和淳朴。“勤学习、重诚信、敢拼搏、勇创业”市民精神，引领常州连续三次获得“创建全国文明城市工作先进市”称号，常州市民良好的素养、文明的姿态，一定会给所有参加花博会的嘉宾朋友留下难忘的记忆。万方祥和，爱心永恒，常州这些年一直坚持办好绿地建设、清水工程、公园敞开、公交优先、稳定安民、百姓安居等民生实事，和谐发展让百姓实实在在得到了实惠。花博会举办期间，常州将充分表达发展与环境、产业与生态、社会与民生相和谐心声，表达我们敬畏自然、关爱生活的态度，回答“什么样的花卉产业才是幸福产业，什么样的城乡发展才是幸福和谐”，奏响“和为贵，谐为美”的动人乐章。
第十分精彩：花事活动最丰富的花博会
常州举办八博会，不仅要规模空前，而且花事活动也要丰富精彩。我们将请北京奥运会策划团队，筹划开幕式晚会和闭幕式晚会。在西太湖水景广场，上演江南诗情画意与浪漫鲜花交织的隆重庆典。我们将开展花博主题日活动，每天突出一个花卉进行重点宣传、专业交流和专场互动。我们将在常州市内各大公园举办民间花展花节，在南京、苏州、无锡、镇江、扬州等城市公园设立“八博会”分会场，共庆花博盛事。我们还将举办爱花家庭评选、花卉时装秀、花卉美食节、“花好月圆”集体婚礼等市民参与为主的活动，让花博贴近百姓、让花卉扮靓生活。
第十一分精彩：服务最温馨周到的花博会
为使八博会的来宾感到“回家了”，我们将在花博园内，以五星级酒店公寓标准建造一座花博村，在花博园的东侧建造一座五星级鲜花酒店，让国内外来宾们就生活在园中，生活在景中，并享受到贵宾级的服务。现在常州拥有四星级酒店21家、五星级酒店5家，到2013年，仅五星级酒店就将超过15家，一半建在武进新城，届时不仅所有来宾、媒体记者都能享受到最好的住宿服务，还能确保十分钟车程之内抵达主展区。展会期间，我们将为各参展团“一对一”安排接待服务、提供接待车辆，全程做好会展服务、游览服务和商务服务等，此外，万名志愿者将用爱心和微笑服务为花博园增光添彩，使八博会保持着“常州热情”。
第十二分精彩：永不落幕的花博会
常州举办八博会，追求展会期间精彩纷呈，更追求展会之后精彩延续，“花开常州、永不落幕”是我们的崇高宗旨，我们的规划者已将八博会展区规划纳入了新城发展长远规划，花博园是城市的新地标，将与城市日新月异的变化交相辉映，呈现出不可替代的功能和无与伦比的价值。市场化经营机制将始终贯穿八博会展前展中展后，政府基础投入将获得超值回报，经营性建设的投入将效益倍增。我们不仅要永久保留所有的展馆，还要把室外展区打造成别具一格的花卉主题公园，向市民免费开放，将花博精神传承不息。永不落幕的，还有关爱自然、和谐共进的发展理念，还有海纳百川、和而不同的开放胸襟，还有对幸福生活、花样未来的美好梦想，这些同样是永不落幕的花博精神，同样是花博会留给江苏、常州最宝贵的财富。
各位领导，亲爱的朋友们，花博给了我们欢聚的机缘，花博延续着自身的精彩。我们深信，我们一定能办出一届精彩、圆满、成功、难忘、和谐的花博会，我们深信，我们一定能把美好江苏和幸福常州的风采，化做海内外朋友春风得意、相约花博的激情，我们深信，花开常州、夙愿得偿，将会改写这片土地的发展编年史，演绎一座城市的发展新传奇。
亲爱的朋友们，快来吧。2013年，让我们在西太湖畔相聚！
谢谢大家！
第五篇：致信药业见习报告
致信药业暑假见习报告
致信药业暑假见习报告
中药制药05（2）班*****05065052**
前言
见习是学校教学的重要补充部分是教育教学体系中的一个不可缺少的重要组成部分和不可替代的重要环节。它是与今后的职业生活最直接联系的，学生在见习过程中将完成学习到就业的过渡，因此见习是培养技能型人才，实现培养目标的主要途径。它不仅是校内教学的延续，而且是校内教学的总结。可以说，没有见习，就没有完整的教育。见习关系到学生的就业前途,学生的一门主要实践性课程。是学生将理论知识同生产实践相结合的有效途径，是增强学生的群众性观点、劳动观点、工程观点和建设有中国特色社会主义事业的责任心和使命感的过程。所以在今年的暑假里，我和我们学校的四位同学一起去广州致信药业有限公司进行为期一个月见习。
这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开始与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。我们的肩上开始扛着的是人们的生命安全，凡事得谨慎小心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，再也不是一句对不起和一纸道歉书所能解决。在实际工作，我们了解和熟悉了中药饮片的生产、加工炮制、仓库管理与养护方法等。
1见习单位的基本情况
广州致信药业有限公司是一家以种植、生产、加工、经营销售为一体的中药及中药饮片为主的企业。公司地处交通便利的广州市番禺区大石石北工业区，占地面积66亩，总建筑面积5万平方米。目前经营药材品种一千多种。旗下拥有广州致信中药饮片有限公司、致信集团（香港）有限公司和致信堂连锁大药房。致信药业拥有按国家药品GMP标准建设的现代化中药生产、加工及批发基地，中药饮片生产加工是当前广东省规模较大、起点高、品种齐全、产品质量上乘的企业之一，拥有中药饮片GMP规范化的生产车间。致信药业拥有一支已通过国家药品GSP认证的、专业化的营销队伍，能够长期稳定、高效为广大医疗机构，药品经营企业单位提供高素质的服务，高质量的产品。
公司立志于科技兴企，本着“致力精制未敢稍有懈怠、信守商誉始得众口佳碑”的宗旨，拿出巨资进行了技术改造，兴建了符合GMP要求的现代化厂房，引入国内最先进的中药材加工设备和设施；执行严格的生产质量管理体系，积极推行知识目标管理和全面质量管理工作。公司从产品原料采购品质控制、生产工艺流程、质量控制流程，营销售后服务规范流程等处着手，建立了一整套严格、科学的考核评比制度，保证了产品质量达到国家标准，整个生产过程完全符合国家的药品生产质量管理要求。企业重视与科研院所的联合合作，先后成为广州中医药大学、广东药学院的教学研究基地。产、学、研的有机结合有力地推动了中药加工工艺的现代化。近几年致信中药饮片在中医药发达的广东地区销售量猛进，饮片产品遍布广州市的省、市、区级医院、医药公司、药厂以及连锁药店，并以广州为中心辐射华南地区，出口欧美及东南亚地区。
在十余年的生产销售中，致信药业始终坚持以“致力精制，信守商誉”为经营宗旨，获得了行业内外的普遍认可，在广大患者中口碑良好，荣获“广州市守合同重信用企业”称号；同时公司热心公益，扶贫助老，以一颗仁者之心回报社会。2003年公司被广州市老龄工作委员会授予“关爱老人、热心公益”称号。
21世纪的致信药业，以实施中药材规模化开发种植、生产批发、品牌培育为重点。推动企业向大规模、高技术、高效益发展，形成基础产业的规模优势和综合功能，把公司的发展融入当代中药材高新科技发展之中，将中药材的精细加工带向一个新的境界，成为具有广阔发展前景的朝阳企业，打造中国中药饮片第一品牌，并为世界人类健康作出贡献！见习工作情况与心得
见习时间虽然是那短短的一个月，但由于黄老师对我们的见习时间安排合理和我们个人的努力学习。我们在见习期间都得到了丰富的收获。下面我分别介绍在我们在加工部、净选组、成品仓和包装部的工作情况与心得体会。
2.1 加工部
刚到企业里的第一天下午黄老师就安排我们工作了。我们放好行旅，吃完午饭休息一会儿就进入工作状态，虽然我们当时很疲劳，但还是服从了安排。我们一共5个人去见习，黄老师把我们分成了两组。我那一组先被安排到了加工部见习。加工部里主要是对中药进行清洗、切制、炮制等。在加工部见习期间由于我们对机器不熟练，所以主要工作是剪地龙，远智等中药材。空闲时间还去参观了中药的清洗、炮炙和切制。通过参观和自己的亲自动手，我了解了中药饮片在加工过程中应注意的问题和存在的问题。如：
2.1.1 辅料标准不统一
药物在炮制过程中，往往需要加入一些辅料与药物一起共制，目的在于消除有害物质，发挥有利作用。如酒、醋、盐、蜂蜜等，同一味中药，经过添加不同的辅料炮制后起的作用各异。由于没有一统一的辅料标准，该用蜂蜜的用红糖，该用食盐的用工业盐，该用米酒的用白酒，甚至用矿物酒精代替白酒。再如油、盐、糖制药要因病而宜：高血脂病人，应注意少用动物油炮制的药品，高血压、心血管之类的病人应慎用盐制药品，糖尿病不能服用糖制药品，同时还应注意液体辅料的浓度、数量，固体辅料的使用次数、存放时间等，都直接或间接地影响到中药炮制的质量。如果只是象征性的添加辅料，形式上的中药炮制，不仅起不到协同作用，还会造成相反的作用。
2.1.2 炒焦、炒炭法不卫生
中药炮制中的炒法是将药物置于炒锅内，用中火加热，翻炒至药面焦黄；而炒炭法则是武火加热，翻炒至药面焦黑色，其目的主要是对一些原生药材以制其苦寒性。但是，现代卫生科学告诉我们原生药材炒制加热冒烟，一般说温度已超过200度，这时含油脂的药材其油脂迅速氧化，结果不仅破坏了油脂价值，而且产生大量有害物质。
2.1.3有毒有害物质熏、润、漂制中药不可取
如用硫磺熏制药材：硫磺有毒，属于外用药，用硫磺熏制过的中药，或多或少地含有硫磺化合物，因此，不仅不卫生，还对人体有害。用明矾制中药：明矾的主要成硫酸钾铝，含有大量铝元素，而水解制药又有一定浓度，制出的中药便含有相当量的铝元素，对人体有害。用灶心土或焦黄土炮制中药：灶心土主要成分为硅酸盐、钙盐及多种碱性氧化物，而焦黄土经反复使用后其性质与灶心上成分大体相同，在加热的过程中，灶心土、焦黄土中的焦糊物质及一些重金属也随之“入侵”中药表面，对人体有害。
2.1.4 对变质中药处理后再使用不可靠
变质中药主要指虫蛀、发霉、变色、走油的中药。在见习单位中，他们对变质的中药，通常采取的方法是处理后再当正品使用，其主要方法有：一是对虫蛀过的中药进行筛、捡、烘、晒、除去虫卵；二是对发霉的中药，采取水洗、喷液、烘烤和暴晒除霉；三是对变色的中药实行白酒淋、硫磺熏使其变白转色。对于变质的中药，以上这些措施都无济于事，特别是霉变、虫蛀的中药，它不仅降低或失去了药用价值，而且变质滋生了有毒有害物质，经过处理后不可能完全解决问题。
2.2 净选组
在挑选组的工作主要是除去中药材中的泥沙、夹杂物以及霉败品，分离其不同的药用部位等。在净选车间里的环境比较差，如温度高，灰尘多等，但我们也坚持下来了。这不但磨炼了我们的耐性还增强了我们的适应能力。
净选是中药炮制的第一道工序，是中药材切制成饮片或制剂前的基础工作，也是保证饮片质量的关键一环。由于中药材常混有一些杂质，异物或非药用部位，或各部位作用不同，若一并入药，则难以达到治疗的目的甚至可造成医疗事故。从古至今，中医药学家对中药的净选都非常重视。汉代医药学家张仲景在其著作《金匮玉函经》中写到，药物“或须皮去肉，或去皮须肉，或须根去茎，又须花须实，依方拣采，治削，极令净洁”，即明确指出要分清药用部位和净选要求。此后，历代医藉中又有不少记载，归纳起来，不外去除杂质，去除质次的部位，去除毒。副作用。利于切制和炮炙，以保证用药安全有效。如清代《修事指南》：“去头芦者则免吐，去核者则免滑，去皮者则损气，去丝者免昏目，去筋者免毒性，去鳞甲者免毒存也”
现今，《中国药典》2005年版炮制通则项下也把净选列为三大炮制方法之一，要求以净选后的“净药材”入药或进一步加工炮制。净选加工的目的如下：
2.2.1 除去非药用部位，使药材洁净
药材通过去粗皮、去毛、去心、去核、去瓤、去枝梗、去杂质、霉败品等，使调配剂量准确或减少服用时的副作用。
2.2.2 分离不同的药用部位
通过净选可分离出不同药用部位，使作用不同的部位区分开来，以便更好地发挥疗效。如通过净选可分离麻黄根与麻黄茎、莲子心与莲子肉等。
2.2.3 分档
分档是根据药材的质地、大小不同进行分类，以便掌握水泡、润制的时间，保证药材便于切制和有效成分达到规定要求，也便于饮片在进一步需加热炮制过程中分别处理，使其均匀一致。
2.3 成品仓
成品仓又叫周转仓，是连接包装部和发货组的纽带。在成品仓的时间虽然只有一个星期，但学到了很多东西是最多的，特别是对中药饮片的性状的认识有了进一步的提高，可以辨别多种药材。还熟悉了中药饮片仓库的管理，对各种中药的摆放、防潮、防鼠等都有了一定的了解。
在高温潮湿的环境下,尤其是霉雨季节,中药材极易发生霉变和虫蛀,轻则影响疗效,重则造成严重的经济损失,防霉变,防虫蛀是中药库房管理的重要内容。在工作中我学到运用科学管理法管理中药库房的几种措施：
2.3.1 中药饮片库房应保持通风、阴凉、干燥、避免日光直接照射
仓库要保持清洁、整齐,对高温日晒容易失效的药品,应在晴朗干燥天气时,定时打开门窗,进行通风。应做到“三勤”:勤打扫,勤翻晒,勤清理。饮片贮藏器具一般宜采用木箱或铁箱,并应盖紧盖严,防止湿气侵入,使药材受潮。有些药品应置于罐中 或缸中(如海狗肾、乌梢蛇、蜈蚣等),并在容器中加入花椒,以防虫蛀。
2.3.2 中药饮片库房应做到“五防”
“五防”,即防虫蛀、防霉烂、防鼠咬、防受潮、防走油,应有必要的物质条件,如烘干房、薰房。一般含糖、含脂肪较多的药物(如黄芪、党参、杞子、桂圆肉等), 应放在薰房内薰,然后放入木箱中保持干燥。对易走油的药物,应放在阴凉、干燥、不易爆晒处,并隔绝空气,宜放在铁箱或缸中贮藏(如桃仁、杏仁、苏子等)。
2.3.3 芳香性的药物
对芳香性的药物,应放在缸中或瓶中,盖子盖严或塞紧,密封置阴凉处(如冰片、苏合香、樟脑等),以防气味走失。
2.3.4 花叶、全草类质地疏松的药材
对花叶、全草类质地疏松的药材,应放在木箱或铁箱中,定期翻晒凉透,置阴凉处,防虫蛀(如菊花、红花、艾叶、益母草)。
2.3.5 建立健全管理制度
建立健全入库、保管、使用制度。首先,入库时仔细检查是否有生虫、发霉、腐烂泛油、变色等变质现象。有问题应立即进行处理。只有合格的药材才能进库。其次,必须建立库房检查制度,根据管理层次建立相应的日检、周检、月检制度,每年四月进入霉雨季节前还要进行特别的检查排队,全面掌握情况,做到心中有数,以待分期进行各种防治措施。再次,对库存药材的流转,应该按照“先进先出”,“易坏先出”的原则,达到随时更新库存,保证药材的质量。
2.3.6 掌握药材保管规律
搞好中药材的贮藏保管,必须掌握每种药材和内含成份及其特点,根据每一种药材的物理、化学性质以及变化的规律,采取妥善的保定措施。有的药材应贮存在陶瓷器中或者是其他密闭的容器中,有些含蛋白质的动物药,在贮存器具底下放防潮剂或生石灰可以经常保持干燥,有条件的应增加必要的烘干,防湿设备,以保证一些稀贵药品不致变质。
2.4、包装部
包装部分为大包装、小包装、机包装等。我们主要是在小包装里见习，其它的只是去参观一下而已。在见习过程中，我通过对中药饮片的大包装和小包装进行比较以及结合实际应用发现，中药饮片采用小包装分装有利于保证药品质量,节约资源,调剂准确、减少差错,且调剂方便等优点。
2.4.1 保证药品质量
一是由于中药饮片生产出来后即用袋装密封,隔绝了与外界的接触,可大大减少自然环境中不利因素对饮片质量的影响,即可防止虫蛀、霉变及药物氧化而“走油”、“变色”等现象,又可防止药物中有效成分的挥发,延长了药物的保质期,与传统的中药饮片贮存方法相比,其保质期可提高1～2 倍。特别是对一些易生虫、生霉、变色、走油、易挥发的品种,更有着十分重要的意义。二是彻底解决了饮片散装时
“串斗”、“串味”、“沉灰”的现象。中药饮片散装在药屉内,易出现“串斗”、“串味”,在调剂过程中经常拌动药物,时间一长,若不及时“清斗”,则易使药屉下部出现灰梢增多或尽是碎末粉渣的现象,从而影响药效,采用中药饮片小包装就克服了这一困难。三是现在上规模的大型中药饮片生产厂家极少,特别是利用现代化科学 技术实行自动化、流线型生产的更是寥若晨星,绝大多数都还停留在作坊式生产阶段。这种生产方式因生产条件有限,生产人员技术水平参差不齐,对中药饮片炮制质量的认定标准不一,极易影响中药饮片的质量。在检查药品质量时,中药饮片炮制不合格现象屡见不鲜,也是困扰中药质量的一大难题。中药饮片小包装可实行大规模的集约化、工厂化生产,不但降低了生产成本,更有利于实行中药饮片生产质量管理规范。
2.4.2 保证用药剂量的准确,减少差错
传统的调剂方法总存在一些剂量上的误差,特别是分戥误差,一些贵重药品甚至还有人为的“短戥少称”的现象。小包装完全可以避免“短戥少称”和分戥不匀的现象。传统调剂方法常因少数药剂员的技术或知识水平有限,加上每剂药中多味药物混杂而核对麻烦费时,常易发生差错。小包装因药名清晰、剂量衡定,便于核对,保证了病人的用药安全和剂量准确,而且比传统调配方法节约时间1～2 倍。病人回家后亦可对照处方核对每味药物的名称和剂量,也对药房的调剂工作起到了一定的监督作用。
结束语
我们在本次对广州致信药业有限公司的社会实践活动过程中，不但检验了自身的能力，还在与企业中的员工甚至管理阶层的比较中，明显的发现了自身经验严重不足，观察问题、分析问题、解决问题的能力严重不够等等问题。我们也通过这次社会实践开阔了视野，接触了社会现实，在社会这个大舞台上感受和体验了许多书本上学不到的东西。社会实践与大学生认识自我、完善自我与认识社会、服务社会之间的关系是密不可分的，也是相辅相成的。树木要成材，不是在温室，而是在肥沃的土壤上吸收天地日月精华，经受风霜雨雪考验。大学生要成才，不应只是在大学这座象牙塔里“风声，雨声，读书声，声声入耳”，而应在社会这个广阔天地里自我历练，作到“家事，国事，天下事，事事关心”，真正在认识自我、完善自我、认识社会、服务社会的社会实践中成长为社会英才。只有认识了自我，完善了自我，才能更好地认识社会，服务社会；只有在认识社会、服务社会的过程里才能更好地认识自我、完善自我。
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