生物制剂专管员培训教材Microsoft Word 文档

第一篇：生物制剂专管员培训教材Microsoft Word 文档

重庆市缘达医药有限公司 生物制品专管员培训教材 第一讲

生物制剂简介

1、概念：

1）、生物制剂 是用病原微生物（细菌、病毒、立充次体）、病原微生物的代谢产物（毒素）以及动物和人血浆等制成的制品，可用于预防、治疗和诊断疾病。用于防治传染病的生物制品可分为人工自动免疫制品（如疫苗和类毒素等）和人工被动免疫制品（如丙种球蛋白、白喉抗毒素、破伤风机毒素等。

2）、生物制品biological products：应用基因工程、细胞工程、发酵工程等生物学技术制成的免疫制剂或有生物活性的制剂。可用于疾病的预防、诊断和治疗。用于疾病诊断或防治的制剂。生物制品不同于一般医用药品，它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效,在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。

3）、生物制品学科：是一门涉及多种学科领域的应用科学（微生物学、免疫学、生物化学、实验动物学、细胞学、分子生物学、制冷学、生物工程学、管理学等）

2、常用的生物制剂有干扰素、白介素、肿瘤坏死因子等。其主要特点为： 1）、生物活性功能多，均具有抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。2）、作用范围广，在体外这些生物制剂几乎对所有肿瘤细胞都有抑制效应。3）、对机体的免疫功能有调节增强作用。4）、生物制品分类根据生物制品的用途可分为预防用生物制品、治疗用生物制品和诊断用生物制品三大类。

1.预防用生物制品 均用于传染病的预防。包括疫苗、类毒素和γ-球蛋白三类。

2.治疗用生物制品 包括各种血液制剂、免疫制剂如干扰素。按治疗作用机理可分为特异的（如抗毒素和γ-球蛋白）和非特异的（如干扰素和人白蛋白等）。

3.诊断用生物制品 大都用于检测相应抗原、抗体或机体免疫状态，属于免疫学方法诊断。随着免疫学技术的发展,诊断用生物制品的种类不断增多,不仅用于传染病,也用于其他疾病。主要包括两类：①诊断血清,包括细菌类、病毒立克次氏体类、抗毒素类、肿瘤类、激素类、血型及 HLA、免疫球蛋白诊断血清、转铁蛋白、红细胞溶血素、生化制剂等。②诊断抗原，包括细菌类、病毒立克次氏体类、毒素类、梅毒诊断抗原、鼠疫噬菌体等。此外还有红细胞类、荧光抗体、酶联免疫的酶标记制剂、放射性核标记的放射免疫制剂、妊娠诊断制剂（激素类）、诊断用单克隆抗体。

第二讲 生物制品和生化药品有什么不同? 2010版《中国药典》分为3部，其中生物制品单独成为药典三部，生物制品与生化药品在使用和管理中有哪些特点？

1、概念不同

生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫诊断制品等。

生化药品是指动物、植物和微生物等生物体中经分离提取、生物合成、生物-化学合成、DNA重组等生物技术获得的一类防病、治病的药物。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。

2、批准文号不同 生物制品批准文号为“国药准字S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等；生化药品批准文号一般为“国药准字H”开头，如胰岛素、18种氨基酸注射液等。

3、生物制品的贮存与保管

生物制品，必须专册登记(品名、规格、生产单位、经销单位、进货数量、进货日期、批准文号、生产日期、有效期)，在库贮存应严格按《中国生物制品规程》和产品说明书规定的贮存条件(温度、湿度、避光、密闭等要求)分类存放。贮存期如发现质量可疑现象，应立即复检或与供应商联系，及时退货、换货。

4、使用管理 所有生物制品必须凭医生处方使用，而部分生化药品为非处方药不需要医生处方即可购买使用。生物制品使用时应严格掌握适应症，须做过敏试验的，一定要做过敏反应试验。并严格掌握使用方法、剂量及禁忌症，对含有活菌和活性毒素的生物制品的使用器具及残留物，要严格按规定妥善处理，不得随意丢弃，对于使用中发现的不良反应要及时上报药学部。

第三讲 生物制品管理规定节选（卫生部令第33号）

1、生物制品是药品的一大类别。生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。它包括疫(菌)苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫试剂等。

2、生物制品由卫生行政部门统一管理，并依法实施监督。凡在中华人民共和国境内研制、生产、经营民用生物制品的各单位均适用本规定。在现行体制下，抗生素、激素、酶仍按一般药品进行管理。

3、各类医疗卫生单位的制剂室均不得配制生物制剂。

4、中国药品生物制品检定所负责对卫生部直属生物制品企业直接抽验；必要时对地方和军内生物制品企业的产品进行监督检验；负责防疫制品和其它制品疑难项目的进口检验；制备和分发生物制品国家标准品，其它单位不得制售国家标准品。

5、各省、自治区、直辖市的药品检验所负责本行政区域内地方和军内生物制品企业产品的日常抽验工作。凡不能做的项目可送中国药品生物制品检定所检验。

各级生物制品检验部门有权向卫生行政部门直接反映制品质量问题，也可越级反映。

6、经营生物制品应具备相应的冷藏条件和熟悉经营品种的人员。经营生物制品单位由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批和发证。

7、进口生物制品，均需由卫生部审批、核发《进口药品注册证》。省、自治区、直辖市进口血液制品和防疫制品，需逐次报当地卫生行政部门初审，并由卫生部核准。

第四讲《生物制品批签发管理办法》（局令第11号）

1、为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。

2、生物制品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。

3、国家食品药品监督管理局主管全国生物制品批签发工作；承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由国家食品药品监督管理局指定。

4、生物制品批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程或者国家食品药品监督管理局批准的其他药品标准。

5、申请批签发的生物制品必须具有下列药品批准证明文件之一：

㈠药品批准文号；

㈡《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》；

㈢体外生物诊断试剂批准注册证明。

6、凡属下列情形之一的，签发《生物制品批签发不合格通知书》，并注明不合格项目。《生物制品批签发不合格通知书》发送申请批签发的企业，同时抄送该企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局：

（一）申报资料经审查不符合要求的；

（二）质量检验不合格的；

（三）申请企业对需要核对的有关数据的回复资料仍不符合要求的。

7、按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。

8、销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，依照《药品管理法》第四十八条和第七十四条的规定予以处罚。

9、伪造《生物制品批签发合格证》的，依照《药品管理法》第八十二条的规定予以处罚。

10、生物制品批制造及检验记录摘要，是指每批生物制品从原材料至包装的生产全过程及检验中影响生物制品质量和结果正确性的操作要点及结果，并由企业质量保证部门审核。

11、结合本企业实际，我企业经营生物制品（疫苗除外）实行生物批签发的品种目录：1.人血白蛋白 ；2.冻干人血白蛋白；3.静注人免疫球蛋白（pH4）；4.冻干静注人免疫球蛋白（pH4）。

第四讲，药品经营质量管理规范节选

1、《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。

2、第二条

本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

3、第三条

药品经营企业应当严格执行本规范。

药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

4、第四条

药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。

5、第十二条

企业应当全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。

6、第四十九条

经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：

（一）与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库；

（二）用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；

（三）冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统；

（四）对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备；

（五）冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等设备。

7、第五十一条

运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

第五十二条

储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由专人负责，并建立记录和档案。

8、第五十三条

企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。

企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证

9、第七十四条

冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。

10、第一百零一条

冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：

（一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求；

（二）应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；

（三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；

（四）启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。

11、第一百零八条

在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

12、第一百零九条

企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应急预案，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。

第五讲 重庆市药品批发企业《经营许可证和认证检查验收标准》（暂行）2014年2月

1、*02208经营生物制品的企业，应配备一名以上专业技术人员专门负责生物制品的质量管理和验收工作。所配备人员应当具有预防医学、药学、微生物学、生物制药、或者医学专业专科以上学历、或药学中级以上专业技术职称。

2、*04901经营冷藏、冷冻药品的、应当说配备与其经营规模相适应的冷库，且冷库容积不得少于40立方米。

冷库储存相关药品时同样实按药品储藏管理制度执行。3、04904应当配备冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统。4、04905对特殊低温要求的药品应当配备符合其储存要求的设施设备。

5、*04906经营冷藏、冷冻药品的应当配备冷藏车。6、05101运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱等应当符合药品运输过程中对温湿度控制的要求。

7、*05102冷藏车具有自动调控温度、显示温度、储存和读取温度监测数据的功能。

8、*05103车载冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温床数据的功能。9、07501冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。

10、07502冷藏、冷冻药品到货时不符合温度要求的应当拒收。

11、07602冷藏、冷冻药品应在冷藏库内待验。

12、10101 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业应专人负责 13、10102车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求。

14、*10103应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的箱、封箱工作。15、10104装车前应当检查员冷藏车辆的启动、运行状态、达到规定温度后方可装车。16、10105启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。

17、*10801在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温内的温度数据。

18、*10901企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应急预案，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件、能够采取相应的应对措施。

第二篇：专管员

网格工作

一、网格工作基本情况

1、网格工作的重要性(网格工作是基础，最重要是起到信息采集的作用，全市265个工作网格各司其职，各负其责)

2、网格人员的组织架构

每个流管所内勤10% 不少于2个，中层管理人员不少于10%，网格专管员不少于80% 中队长要兼网格工作，目的是要求有网格工作经验，更好知道工作的开展。网格专管员装备（服装，臂章，手册（实时更新）手机（移动终端、信息采集终端、日常管理终端）

二、专管员职责，任务及目标要求

1、专管员职责

要做好五大员的工作要求（采集员，宣传员，监督员，服务员，情报员）

采集员——应采尽采（是重中之重）

采集民情、社情、政情、案情等涉案涉稳的基本信息，重点流动人口，房东，相关单位基本信息。

宣传员——

宣传相关法律、法规、政策，积极营造和谐相处安居乐业的社会环境。

监督员——

监督流动人口、业主、企业主有无履行法律法规工作；监督信息有无及时向相关政府部门反应汇报。

服务员——

以人为本、实行人性化管理、亲情化服务，充分体现对流动人口的人为关怀，努力提供便民服务、代办临时居住证等，切实维护保障合法权益。

情报员——

代表政府从事流动人口工作。提供情报信息。发现违法涉案人员，及时报公安部门。

2、专管员任务

（1）贯彻执行上级安排任务。遵守工作纪律，规范工作流程。

（2）做好五大员职责。确保出租登记率，案前登记率，及时注销率，信息准确率，居住登记率，手机号码采集率，责任书登记率，分别达到95% 70% 70% 70% 85% 80% 100%（3）每月走访（专访，巡防，电话回访）房主用人单位，以保持信息的准确性和鲜活性。

3、专管员目标 底数清，情况明。

三、专管员的工作流程

A准备工作（目的：学会信息资源共享）

1、熟悉相关业务

落实走访（应具备群众工作能力：懂群众心里，会群众语言，有沟通技巧，能化解矛盾，可调节纠纷，主动服务，宣传服务）、查验（需要征得对方同意）、信息采集、甄别、录入系统、核查、调查、统计分析、总结创新。

2、熟悉相关政策法律法规

3、熟悉网格的基本情况（通过前任、工作手册、熟人）

熟悉工作环境（道路交通、社会基础设施<工农商学>、管理<基层组织、政府机构>、服务<新居民、服务站、计生站等>、建筑物<归属>。

4、确认配备：证件、服装、车辆、档案

B 入户调查（内容：首次推销自己：进的了门，说的了话；其次以房管人、以业管人、以户管人、以证管人（强调含金量）、以组织管人（社会人拉入组织管理）、以信息管人（定期核查更新信息）；再者进行宣传、督促、纠正错误。）

C证件查验：身份证（信息的正误、证件的真假）、户口本、房产（门牌）证、营业执照、其他证件

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第三篇：生物制剂临床使用管理办法

生物制剂临床使用管理办法：

生效日期： 修订日期：

一、为规范全院疫苗等生物制剂的使用管理，保证预防接种工作安全实施，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，《疫苗储存与管理规范》有关规定，结合我院实际，特制订本管理制度。

二、疫苗分一类疫苗和二类疫苗。一类疫苗接种由政府免费向公民提供，接种时不得收取任何费用，二类疫苗实行自费、自愿、知情原则。

一、二类疫苗由盘龙区疾控中心负责采购与供应。我院不得向其他渠道获取一类疫苗或采购二类疫苗。

三、疾控中心出售的狂犬疫苗每一份都要有正式发票和《信誉卡》，卡上盖有骑缝章和全公章，接种医生有签名，持《信誉卡》可到市疾控中心免费进行抗体检测。

四、违反以上规定由医院给予相关人员行政处罚直至追究刑事责任。

五、应加强对生物制品购销管理工作,专门成立生物制品管理部门,设立专门负责人,疫苗管理人员,会计人员,使生物制品管理走上程序化、规范化的轨道。

六、强化工作管理，提供优质服务。坚持“预防为主”的方针，依托免疫接种有效手段，控制、消除和消灭疫苗针对的疾病，提高免疫服务质量承担生物制品逐级采购供应、管理工作，每位药师均置于人民群众的监督下，工作人员必须加强学习，不断更新知识，提高自己的职业素质和道德修养，明确岗位标准和职责，做好疫苗管理工作。认真地解答群众的咨询，确保疫苗接种质量，以预防和控制相应传染病为目的，防止盲目使用和滥用。

七、严格执行卫生部《生物制品管理规定》、《预防用生物制品生产供应管理办法》等有关规定，预防保健科对预防用生物制品实施统一管理。根据免疫计划、接种人数、冷链贮存条件领、购疫苗。

八、由专人负责疫苗的管理，设立疫苗专用帐本，有领、发和使用登记；每月清点、统计上报生物制品用量、损耗量，做到帐物相符。

九、冷链设备、器材专物专用。疫苗要在规定的温度条件下储存、运输，并有温度记录；BCG、DPT、DT和HBV在2℃至8℃贮存和运输，OPV和WV需在-20℃至8℃的条件下运输。

十、疫苗要按品名、批号分别存放，并按照效期长短、购药先后，有计划地使用，以减少疫苗的浪费。

十一、过期制品应及时上报相关部门统一销毁，并做记录。

十二、病人评估在给病人进行生物制剂注射前，首先要评估疾病种类以及病情严重程度。在我科接受生物制剂治疗的病人以类风湿关节炎和强直性脊柱炎为主。为此，我院根据不同疾病种类对病人的病情、肢体及关节功能、生活质量等方面进行全面评估。

十三、其次，还要对病人注射的生物制剂种类、注射次数、既往反应等进行评估。但不同的药物对注射流程、护理重点的要求不同，它可能引起的不良反应及预防措施也有所不同。

十四、此外，还要测量病人体温，询问病人近期有无感染征兆。对于有可疑感染征兆的病人，要与医生沟通。这点对于预防病人出现严重不良反应有重要作用。

十五、治疗风湿病的生物制剂主要是用动物和人血浆等制成的制品，它的生物活性功能很强，具有抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。同时还具有药物储存条件严格、价格昂贵等特点，且不同的生物制剂具有不同标准操作规程。因此，为了保证药物活性，专职护士在拿到药物后第一时间内立即进行配药，配药后立即注射，整个配制和注射过程严格遵守各种生物制剂的标准操作规程。对于需要严格控制输液速度的药物，全部使用输液调速装置。

十六、严密观察不良反应。生物制剂治疗过程中不良反应的观察是今年来风湿病学专业领域内关注的问题，各种生物制剂都可能会在使用过程中产生一定的不良反应。因此，在注射过程中要保证专人护理，整个注射过程由专职护士全程监控，确保能及时发现任何不良反应。同时，制订了各种应急预案，以保证出现急性输液反应等不良反应时能及时、有效地进行处理。

十七、康复教育。注射结束后，专职护士还需对病人进行康复教育专职护士根据护理评估结果对病人进行个性化健康教育。健康教育内容包括个性化康复训练。如肌力训练、关节功能锻炼、职业治疗等，及用药指导、复诊指导、日常生活和工作指导、锻炼指导和心理辅导。

十八、随访管理。康复教育过程结束后，专职护士将为病人开具运动处方和健康教育处方，和病人约定下次注射及健康教育时间。必要时，以电话、短信或电子邮件的形式提前预约，以提高病人的依从性。

起草部门____________________ 校验人___________________

第四篇：专管员事迹材料

青春无悔献财政

——记高陵财政所专管员吴艳霞

作为一名新时期的财政人，她时刻铭记自己是基层财政工作者中的一员，坚持为农民群众服务的宗旨，把党和政府的温暖送到农民的心坎上，为高陵的财政事业贡献自己的全部力量；作为一名女同志，她在工作中勇于克服困难、任劳任怨，时刻坚守着自己的岗位、履行着自己的职责；作为一名年轻人，她深知自己肩上的责任重大，在工作面前干劲十足，毫不懈怠，不折不扣地按时完成各项工作任务；她用平常日积月累的经验，在工作中勤奋好学、扎实工作、默默奉献，将自己的青春热血播撒在基层财政岗位上，赢得了领导及同事的赞誉。她就是高陵镇财政所的一名普通专管员吴艳霞。

乡镇综合配套改革后，她由一名农经干部，摇身变为一名财政包村专管员兼记帐会计。多年来，她用自己的实际行动努力践行自己的人生格言，在平凡的工作岗位上从点滴做起、从小事做起，爱岗敬业、干好本职，书写着自己无悔的理财人生。

09年3月，所里安排她担任家电下乡专管员，当她接任这一重要岗位时，便深感责任重大，想到自己今后所面临的服务对象是广大农民群众，无论是从言谈举止还是办事程序上都要时刻严格要求自己，为前来办事群众提供方便，做到热情、周到、微笑服务，直至满意而归。去年10月的一天，一位陈大爷前来办理摩托车下乡补贴，当他一走进办公室，吴艳霞就主动上前笑脸相迎，给他端上一杯热茶，此举让其深受感动，他随即拿出补贴申报资料交给她后便说明详细情况，当他得知这位大爷己年近花甲，又不会骑车，而车是其儿子购买，由于儿子外出务工平时很少在家，故委托其父亲前来帮忙办理，在了解情况后，她义务帮助陈大爷仔细核对资料明细，让其提供相关证件复印留存签字备案，当办完手续准备离开时，陈大爷长舒了一口气，面带笑容高兴地说：“现在服务态度这么好的工作人员真是难得一见呀！”正是由于她的这种处事态度和扎实严谨的工作作风，大大提高了办事效率，也赢得了群众的交口称赞，凡是前来办过补贴的农户都知道，高陵财政所的补贴窗口是一个真正优质、高效、便民的服务窗口。

今年5月，我们全所集中精力利用近一个月时间对全镇粮食种植面积进行调查核实，对家电下乡补贴资金进行回访，对各项强农惠农补贴资金进行重点核实，她负责联系柘林桥、周家湖、茅草街、三兴公、多子桥等村的包村专管员责任，这5个村共有1600户农户，他们居住路线分布不均衡，有的住在较偏僻的地方，当时正值雨水季节，不少地方连摩托车都去不了，为了掌握第一手信息，她顾不上雨天路滑，穿上雨靴脚踏泥泞步行住返数十里路程，深入到到农户家中、到田间地头摸情况查数据，若白天农户外出不在家就利用晚上空闲时间，与农户面对面进行交流，了解他们的所思、所想、所盼，并宣传惠农补贴政策，找准惠农补贴工作中存在的突出问题，搜集农户的意见和建议，把掌握到的信息形成文字报告后分类汇总，为今后开展工作提供重要依据。如今，财政包村专管员岗位虽平凡，但责任却重大，在基层财政发挥着主力军作用，作为包村专管员，又是一名女同志，她从来都不叫苦叫累，只要是分配给她的工作任务，都是一丝不苟、善始善终地努力去完成，从不拖拉。在面积核实、资料申报、补贴发放、资料整理等环节，她都严把审核关口，尤其是在资金拨付程序上，都是采取资料审查与实地调查相结合的方式，进行逐项反复审核，直到确认无异议后签字备案存档，并及时督促村搞好补贴资金发放公示，接受群众监督。在她所联系的村中，没有出现一例违反惠农补贴政策现象发生，确保强农惠农政策宣传落实到位，真正做到了惠及于民。在对待群众的利益上，吴艳霞总是一丝不苟、兢兢业业，她每年都要和村干部一道将农户的“一折通”与负担监督卡一一核对，确保每一笔粮食直补和良种补贴等资金不折不扣装进群众的口袋。在工作中，也是个讲规矩、按程序办事的人，原则问题上敢于碰硬，有人认为她过于“老实”劝她“滑稽”一点，她一笑置之。

为规范项目资金监管，针对我镇一事一议财政以奖代补工作中出现的薄弱环节，今年上半年，她严格按照上级有关要求，紧紧围绕财政资金监管实施办法，严把项目资金审核关，对全镇一事一议财政奖补项目工程己完工的14个村工程完工和资金监管实行有效监督，在立项审批、建设施工、竣工验收、资金拨付及跟踪监督检查等环节都由各包村专管员全程参与，特别是在项目支出凭证上，严格实行专管员审核签字制度，没有专管员审核把关，工程项目验收时将不予认可，切实做到项目资金监管程序化、规范化，有效杜绝了工程项目资金滥报滥补现象发生。尤其是在基础性工作方面，她一人边打印资料边审核校验，对于资料封面都不容许有任何差错，确保资料内容完整和真实准确，有次为了做好迎检前的充分准备，更是通宵加班，直至完成后才安心，当省、荆州市及市局领导来所检查指导工作时查阅资料后认为既整洁规范又美观新颖时，她内心觉得即使付出再多也是值得的。

“踏踏实实做人，勤勤恳恳做事”，这是她的人生座右铭，她是这么说的，也是这样做的，今年，是她在基层财政工作岗位上辛勤工作的第7个年头，从普通职工到所班子成员，从农经干部到财政专管员，身份和角色的转变对于她这个尽职尽责的人来说，都无足轻重，她相信只要恪尽职守，淡泊名利，始终以饱满的工作热情和认真负责的态度去对待本职工作，认真贯彻落实好党和政府对农村的各项强农惠农政策，努力提高自身思想政治素质和业务能力水平，为加强财政资金监管献出一臂之力，为财政专管员制度的落实增光添彩。

第五篇：体彩专管员

盐城市体彩专管员招聘简章

根据盐城市体彩工作需要，我中心专门办拟面向社会招聘专管员。为了充分体现整个招聘过程的透明、公正、公平性，确保优秀人才择优录用，特制定并公布以下招聘简章：

一、招聘范围：

市区6人，东台、大丰、射阳、建湖、阜宁、滨海、响水各1人，计13人。

二、招聘工作原则：公开、公平、公正。

三、招聘工作阶段或过程：

第一阶段：组织筹划；发布招聘启事；

第二阶段：接收公开报名；进行资料初步审查；

第三阶段：笔试、面试；

第四阶段：能力鉴定；

第五阶段：综合考核；

第六阶段：签订聘用合约。

第一阶段：完成组织筹划工作。根据局党委的指示精神，对招聘工作进行细化、传达和部署，确定招聘对象或范围，及其招聘具体条件和要求（基本条件：男性，本科以上学历，计算机专业优先。）。

第二阶段：完成在各人才市场人才招聘会现场接收报名工作。以个人自荐为主，接收符合条件的人员报名和登记。对报名人员资格进行初步审查后，通知符合条件的人员参加考试。

第三阶段： 完成考试工作。（1）考试分为笔试和面试。（2）笔试：①成绩100分制，按40%计入总分；②试卷内容分政治、彩票知识、计算机知识、计算机英语四个基础部分。其中政治、彩票、计算机英语以基本知识为主，计算机知识以常用电脑维修知识为主，英语以计算机知识英语为主，每部分内容由相关专业人员统一命题，具体组织形式另定。（原则笔试内容分比政治:彩票:计算机:英语为2:4:3:1）③封闭答卷，专人保管，专人阅卷。（3）面试：①成绩100分制，按40%计入总分。顺序和考题由试前抽签决定。②面试项目由仪表、语言、材料组织、回答技巧、灵敏性及考官提问等多方面组成。③考生面试时间一般限制在20分钟以内。④现场回答考题后，考官在规定时间内进行提问。现场评分。⑤考官由熟知彩票等相关业务的权威人员组成。

第四阶段：完成能力鉴定工作。（1）成绩100分制，按20%计入总分。（2）应聘人员的综合评定以自己的社会实践成果为主。综合考察在学校或社会工作期间的表现和奖惩情况，以及有关计算机、外语等其它证书证明和特长内容组成，由市彩票中心组织人员根据考生提供的有效材料进行评分。

第五阶段：完成综合考核工作。考试考核工作结束后，笔试、面试、能力鉴定成绩分别按40%、40%、20%加权，计算出个人总成绩，由市彩票中心按分值和优先条件高低进行排列，得出综合成绩，并按综合成绩从高到低和备取人选与招聘岗位2：1的比例原则确定考核对象，由市彩票中心组织人员对应聘对象的有关情况进行实地考核考察。

第六阶段：完成签订聘用合约工作。（1）确定招聘人选，并在相关媒体进行公布。（2）签订聘用合约。按照有关规定，初次参加工作的大中专毕业生，试用期为一年，试用期间的相关权责问题，市体彩中心与应聘人员在首次签定的聘用合约中约定，一年后，经考核合格，续签聘用合约，聘用工资待遇追加到正常专管员的标准。其他人员试用期为三个月，其相关权责问题，市体彩中心与应聘人员在首次签定的聘用合约和劳动报酬方案中约定，经考核合格，聘用工资待遇追加到正常专管员的标准。

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二0一一年三月三十一日