第一篇：学生注册及高校审核认证指南
2014年“展翅计划”学生注册及高校审核认
证指南
学生注册部分：
亲爱的同学，欢迎来到“展翅计划”——广东大学生就业创业能力提升行动官方网站。“展翅计划”由团省委、省学联联合省人社厅、省教育厅等十家单位共同发起，旨在帮助大学生在社会实践和职场体验中进一步树立正确就业观念，增强就业创业能力。
下面请跟随使用指南，了解 “展翅计划”专题网站。
第一步是注册：通过注册，您可以获得您的个人账户，并对个人账户进行操作。
请按照以下步骤进行注册：
1、打开http://www.xiexiebang.com
2、点击右上角或正下方“注册”按钮。
3、在弹出页面中选择左侧的“个人注册”。
4、填写好相关资料，并点击“立即注册”。
这里特别注意，选择您所在的高校的时候，请通过右侧的选择按钮，挑选您所在的学院或系。（若出现一些非学院/系等单位，属于高校团组织创建下级团组织所需，请勿理会。）
第二步是完善个人资料：第一次注册成功展翅计划后，系统会自动跳转到“个人资料”板块，您需要先完善您的个人资料才能继续进 行下一步的操作。
系统里面所在院校已经无法修改，是自动录入的注册信息。要确保姓名、身份证号码等信息正确，在网络平台签订四方协议后，网站平台将自动为上岗学生提供一份由中国人保财险公司提供的人身意外险。
您成功注册并提交了个人资料后，您注册时所选择的院、系等团组织将会对您的资料进行认证。如通过认证后，“加V”标识将在简历名字中显示。个人认证是对学生真实身份的确认，有利于提高求职通过率，但并不影响您的岗位投递等各项操作。
第三步是创建和修改简历：登录展翅计划后，您可以创建简历并对其进行修改。
1、在“简历中心”栏目中，点击“简历素材库”，选择右侧的“+ 添加资料”按钮。至少完成“简历素材库”中的“教育背景”创建工作，方能开始创建新的简历。
2、点击“创建新简历”，勾选各项资料，点击“保存简历”。
至此，简历已经创建完毕，您可以点击导航栏的“实习生岗位”进行岗位投递。
第四步是申请岗位：点击“实习生岗位”中您所心仪的岗位，进入 该岗位的详细信息界面。点击左下角的“申请职位”按钮申请该岗位。点击下方的“收藏”按钮可收藏该岗位。
点击右上角的“用户中心”可以跳转到您的后台界面。点击“收藏”按钮，可以发现您刚才收藏的岗位。
点击“双向选择”按钮，可以查看您所投递的简历情况。如果投递成功，系统将显示“已投递-HR未读”。用人单位将会根据您的简历情况进行处理，请及时登录查看自己的简历状态，并留意用 人单位的相关通知。特别的，每位学生最多能同时投递三份简历。
高校审核认证部分：
学生认证工作由高校团组织负责，对学生的个人资料以及简历进行真实性认证。经过认证的学生帐号，其简历中的姓名右下角会有“加V”标识。高校已经注册了帐号的各级团组织用户，需要定时上去查看，避免新注册的学生，没有及时得到所属团组织的认证。具体操作流程如下：
1、登录团组织帐号密码，点击右上角“用户中心”，进入团组织后台。
2、在团组织后台的“学生管理”模块中，请点击“学生认证审核”按钮，查看到所属团组织中的学生列表。
3、以“小明”为例，点击学生列表的右侧“通过”按钮，即实现学生认证工作。
认证后的学生姓名右侧，均会出现“加V”标识，如下两幅图：
第二篇：企业审核认证、出口注册自查报告
北京***集团***有限公司自查报告
北京***集团自成立以来视质量为企业的生命，将质量建设作为公司的关键来抓，通过二十年努力，集团在水果原浆加工的冷破碎、浓缩果汁加工的超微过滤、饮料灌装的UHT超高温瞬时灭菌、无菌冷灌装等项工艺、技术，均处于世界领先地位。健全、实施了ISO9001、HACCP、ISO22000、OHSAS18000、ISO14001等质量、安全、环境管理体系，并实施体系认证。北京***集团***有限公司自2008年成立即制定了HACCP计划并严格按照该标准进行生产管理，到现在已建立了系统的质量控制体系。通过自查，我们主要做了这些工作并存一些不足，具体如下：
一、质量控制体系建设
注重严格的质量控制体系建设，在质量管理过程中积极推行全员质量管理理念。质量管理体系全面覆盖项目论证、技术装备基础建设与管理、原材料供应商的开发、进厂原辅料的检验、生产过程质量监控、成品外观质量的检查、成品内在质量检验、物流和售后服务等全过程。企业并根据客户要求和产品应用领域的不同建立对应的符合国际标准的控制规范。
长期以来，在质量建设上，质监、商检、工商等职能部门给予了公司有力的支持和指导下，质量管理水平取得了稳步上升。
二、坚持技术基础投入
公司先后斥资数千万元改造生产和科研试验设备，为产品质量、生产能力和研发实践提供重要支撑和保证。
公司先后斥资数千万元改造生产和科研试验设备，为产品质量、生产能力和研发实践提供重要支撑和保证。
果浆（浓缩浆）车间引进目前世界先进的意大利FBR及德国SIG生产线。
浓缩汁车间引进意大利FBR生产线，保证产品质量达到国际标准。
建有16000吨冷藏库，保证产品的贮存质量。
同时建设50吨的污水处理站，洁净排污，符合绿色环保的要求。
三、坚持检测中心与能力的建设
公司注重加强各生产环节相关的检测实验中心和产品生产现场检测站的建设，专设原料水果收购小组及原料验收小组，从源头严把质量关；配备多种实验设备：环保测试仪等测试仪器。公司还对试验检测设备按照ISO10012标准进行溯源管理,有效保证了材料基础研究、产品试制和性能检测需要，满足了从原材料进厂到产品出厂各环节的检测要求。
四、按质量控制的检验、试验流程要求进行把关
首先在原辅材料上，对原料供应基地进行详细考察，专设原料水果收购小组及原料验收小组，对农药残留、微生物进行严格检测，从源头严把质量关。
在生产过程中，要对生产设备、设备和生产工艺参数、过程中进行反复抽检。
成品阶段，品控技术人员感官、理化及微生物指标进行检测，对
每一批次的产品留样，检验数据进行档案分类管理，以保证产品信息的可追溯性。
五、坚持系统的质量专业培训
健全质量培训体系，企业全年培训不少于5000人次，其中关于技术和质量的培训超3000人次。
六、建立基于数据数溯的售后体系
企业建立售后服务中心，设立24小时售后服务热线，并以产品工程技术人员为骨干，在提供售后服务的基础上完善对质量追溯后的数据收集，以加强对产品质量的可靠性分析，初步建立了产品的可靠性指标和产品可靠性制度。
七、存的不足
（一）认识上的误区
通过自查，公司在质量建设上仍然局限于狭隘的产品质量管理方面，没形成全面质量的管理即TQM的高度认同，总认为产品质量是关键，没有将支持产品质量最终形成的与产品生产过程相关的内部资源配置、制度体系、企业和谐等全方位要素全面纳入质量管理环节，公司将按照GB/T19580标准创建卓越绩效模式，推动公司整体质量建设的提高。
（二）能力建设的不足
公司在培训体系上虽然已较健全，人员的培训次数有了一定的保证，但针对性的专项培训力度不够，培训后的结果跟进力度不强，没有完全达到要求。
（三）资源配置不足
近年来，人力资源成本上升幅度持续加大，而产品价格由于市场的接受度偏低，难以支撑人力资源成本，推进全面质量的管理的人力成本难以全面得到支撑。
北京***集团***有限公司
2011年5月15日
第三篇：ISO9000认证注册审核的要求
郑州华德科技咨询有限公司（16949认证）http:///
ISO 9000认证注册审核的要求
质量体系导入时间6个月以上,体系文件发布实施运行时间3个月以上 至少进行过一次管理评审，其中包括质量体系适宜性和有效性的审核，并留有记录。至少完成过一次由有资格的内审员实施的涵盖所有标准要求的内部质量审核，并留有审核全过程的记录。至少提供三个月的记录证明已符合标准要求。质量目标应该量化并能提供足够证明显示目标的达成状况。应配有所有标准要求文件化的程序。应配有客户抱怨日志或相似的控制系统。质量体系的绩效值/改善的目标和达成状况应该文件化并能提供足够证明审核的不
符合事项报告已被关闭，管理者代表应持有相关的关闭不符合事项报告的客观证据，以提供认证注册审核验证之用。
确认在认证审核之前，所有文件审核提出的要求已被有效执行首次注册后,毎6-12个月进行一次监督审核,每3年进行一次复评.郑州华德科技咨询有限公司专业提供16949认证,河南16949认证,郑州16949
认证,ISO9000认证,ISO9000质量管理体系,ISO9001:2000体系,ce认
证,sa8000,食品安全认证,iso27000,欧盟认证,系统集成,医疗器械认证,有机食品认证等服务,是国内规模最大且最具影响力的管理咨询公司之一，***，***，认证首选，专业快捷!公司地址：郑州市桐柏南路238号凯旋门B座1508室 电话：0371-60972155 60972***传
真:0371-60972185 网址:
第四篇：cn域名注册注意事项(注册审核、实名制认证)
CNNIC要求的注册材料，包括：
企业注册：
1、注册申请者单位的组织机构代码证或工商营业执照（扫描件，由于营业执照验证审核通过几率较低，建议优先上传组织机构代码证！）
提醒：建议在上面注明用途“仅作为申请域名的凭证”；在网站提交域名注册信息时，请确保单位名称与企业营业执照副本上公司名称或组织机构代码证副本上单位名称一致。
2、注册联系人身份证明（扫描件）
提醒：建议在上面注明用途“仅作为申请域名的凭证”；在网站提交域名注册信息时，请确保联系人姓名与身份证明上一致。
3、其他材料（扫描件）：申请者所注册的域名文字如有明确对应的已注册商标，需提交商标证或商标持有人授权证明书扫描件等。
提醒：无特殊要求，无需上传，多份材料请合成一张图片。
个人注册：
注册所有人身份证明（正反面扫描件：需要在一张页面上）
提醒：建议在上面注明用途“仅作为申请域名的凭证”；在网站提交域名注册信息时，请确保联系人姓名与身份证明上一致。
注意：
1、请在注册cn域名后，尽快在此上传CNNIC要求的2项cn域名注册申请材料进行审核。
2、如注册cn域名后7个自然日内，未上传材料或上传了材料但不合格的，该cn域名将被CNNIC删除，同时费用将自动退至您会员账号中3、7个自然日后，用户还可以再次重新注册，提交材料审核。
第五篇：医疗器械FDA认证及FDA认证注册流程
医疗器械FDA认证及FDA认证注册流程
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。
医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核)医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：（１）包装完整的产成品五份,（２）器械构造图及其文字说明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性论证或试验材料,（５）制造工艺简介,（６）临床试验总结,（７）产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述.医疗器械的工厂和产品注册
FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。
只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。
根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
FDA针对医疗器械制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括：联邦食品、药品与化妆品法案（FD&C Act，根本法案）；公众健康服务法案；公正包装和标识法案；健康和安全辐射控制法案；安全医疗器械法案；现代化法案。对这些法案，FDA给予了非常详细的解释，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，需仔细评估针对自己产品相关的法规和具体要求（包括不同的美国产品标准要求）。
在明确了以上信息后，企业就可以着手准备有关的申报资料，并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品，企业都需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。对Ⅰ类产品（占47%左右），实行的是一般控制（General Control），绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范，产品即可进入美国市场（其中极少数产品连GMP也豁免，极少数保留产品则需向FDA递交510（K）申请即PMN（Premarket Notification））；对Ⅱ类产品（占46%左右），实行的是特殊控制（Special Control），企业在进行注
册和列名后，还需实施GMP和递交510（K）申请（极少产品是510（K）豁免）；对Ⅲ类产品（占7%左右），实施的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA（Premarket Application）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。
对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证件发给企业；对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。
综合以上内容可知，绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。
1．510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件，因其相应FD&C Act第510章节，故通常称510（K）文件。
2．实质相等性比较（SE）
3．510（K）审查程序
在申请前必须明确产品是否被FDA认作医疗器械、产品类别、管理要求，明确申请工作内容；
对申请上市的产品查阅有否美国强制标准，产品是否符合该标准（一般要求检测机构的正式检验报告）；
在准备510（K）申请文件前，需考虑是否真正需要递交、何时递交以及递交哪一种性质的510（K）申请：常规510（K）、特殊510（K）、简化510（K）；
对申请过程中FDA所提出的问题应及时给予书面的、及时的回答；
向FDA递交的所有资料纸张大小应采用Letter Size（21.5cm X 29.7cm）；
所有递交FDA的资料企业需留有备份，因为FDA在收到申请资料后即电子扫描登录，同时销毁申请资料，并不归还企业。
对少部分产品，FDA将对企业进行现场GMP考核，企业需参照美国GMP管理要求，并在FDA现场审核时配备合适的、对GMP和企业有一定了解的翻译人员；
告知FDA的正式联系人需对FDA法规和工作程序有一定的了解，并能与FDA直接交流，以方便及时反馈，企业可明确自己或委托咨询机构负责与FDA的日常沟通。
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