第一篇:黄药的分析方法总结
浮选溶液中黄药及其分解产物的分析现状
摘要:本文综述了国内外对选矿水溶液中黄原酸盐的分析测定方法。阐述了紫外分光光度法、化学滴定法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法的基本原理,优缺点及测定效果。并指出黄原酸盐测试技术将向多种药剂同时测定的方向发展,对选矿厂药剂合理利用和分配具有重要的意义。
关键词:综述;黄原酸盐;测试技术; 前言
自1925年Keller首次在浮选过程中使用黄药作为捕收剂以来,关于黄药在浮选溶液中的[2]变化规律,赋存状态的研究就倍受关注,因为这关系到黄药在浮选过程中的合理用量,自动化检测和控制,以及在选矿废水处理过程中具有重要的意义。但由于矿浆中成分复杂,溶液中干扰因素多,黄药在浮选过程中分解产物繁多,仪器设备的限制,加上实验操作的精确性,使得分析过程难上加难,分析结果不尽人意。近年来,随着现代科技的不断创新,技术的不断改进,对黄药及其衍生物测定的仪器方法更加精确和成熟。本文总结了目前国内外对黄药及其衍生物在溶液中常用的测试手段,并对各方法进行了比较,对捕收剂等微量药剂在溶液中的测定具有重要的意义。一紫外可见分光光度法
紫外可见分光光度法在浮选研究中主要用于测定溶液中的低浓度浮选药剂,研究药剂与矿物作用产物的组成,某些调整剂在浮选过程中的作用,以及药剂吸附动力学等。
[3]李文艳等利用紫外可见分光光度计测定生产废水中乙基黄原酸钾的含量。先过滤出废水中的不溶性物质后,以待测废水为背景样进行校正,直接测定吸光度,有效的消除了干扰,该方法检出限为0.01mg /L,方法的线性范围为0.04— 18mg /L,水样测定的相对标准偏差为1.63%。
[4]贺心然等采用紫外分光光度(UV)法测定待测水样中丁基黄原酸浓度,用待测水样作为背景校正,并通过对不溶性物质,可溶性物质如硝酸盐,亚硫酸盐,以及金属离子的干扰实验,使得实际水样的测定相对标准偏差小于5.76%,检出限为0.006 mg/ L、测定上限为12.00 mg/ L,利用不同方法对样品进行分析测试,无明显差异。
F.Hao, K.J.Davey, W.J.Bruckard, J.T.Woodcock等进行了黄药在实验室浮选过程中的在线监测研究。通过紫外可见分光光度计等技术对黄药的浓度进行了实时测量,检出限达0.001mmol,利用HPLC对实时分析结果进行了比对,发现不同种类黄药的浓度与在线监测时相一致。研究有利于在选矿厂在浮选过程中药剂制度的改善,从而节省药剂用量。
[6]松全元曾利用紫外光谱研究钛铁矿表面苄基胂酸吸附动力学曲线。其将钛铁矿纯矿物置于数毫升苄基胂酸溶液中,在一定pH条件下搅拌后,溶液移入离心试管,离心分离得清液,用分光光度计测溶液的吸光度, ,即可求出钛铁矿吸附后苄基胂酸的剩余浓度。由相应公式可算得矿物表面的吸附密度,从而得到吸附动力学曲线。由于药剂吸附量一般在10-8一10-10mol/cm2数量级,这用常规分析方法是难以测定的,但利用紫外可见分光光度计通过测定与矿物作用后溶液中药剂浓度的变化,从而推算矿物表面的吸附量,是比较简单的。
[7]余雪花等研究了纯乙基黄药对纯黄铁矿相互作用行为的紫外光谱研究,在黄铁矿经硫酸铜活化后与黄药作用,除产生双黄药和一价铜的黄原酸盐外,还有二价铜的黄原酸盐,后者在高浓度的硫酸铜用量时较为显著。同时研究了随着pH的增加,乙黄药与黄铁矿作用后产生的双黄药原来越少,pH达11.7时,双黄药的生成量为0,在碱性条件下pH>9时黄铁矿表面
[5]
[1]吸附的主要是另一种黄药的衍生物,即乙基一硫代碳酸盐,但它在黄铁矿表面会迅速分解。
利用紫外可见分光光度计进行各项测试,操作简单,方便,标准曲线线性相关性好,线性范围宽,是目前大家常用的测试手段。但是只能同时测定单一组分,含有多种组分时,操作复杂,而且重复性较差。二化学滴定法
采用滴定法测定黄原酸盐是早期比较原始的分析方法,利用弱氧化剂进行标定,淀粉作为指示剂,当溶液由乳白色变成微黄色即达到终点。主要有沉淀滴定法,硝酸银电位滴定法,示波滴定法等。但该方法步骤繁琐,缺乏准确性,重复性差等缺点,目前仅适用常量分析。
[8]陈景文等采用丙酮分离试样中的共存物质,利用黄原酸于室温下,在酸性介质中定量分解生成CS2和相应的醇(合成反应的逆反应)的性质,采用酸碱滴定法测定碱金属黄原酸盐的含量,滴定终点敏锐,经与硝酸银电位滴定法,沉淀滴定法比较,本法操作简单,测定结果重现性好,相对标准偏差小于0.35%,可满足实际生产应用的需要。
王玉琴等报道了以银电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在丙酮—氨水介质中用硝酸银电位滴定法测定黄原酸钾的含量,滴定终点敏锐,方法简便,相对标准偏差低于0.5%,可满足实际生产应用的要求。
[10]朱红霞等通过对国家标准GB/T5750.08-2006中丁基黄原酸的测定方法进行了试剂的选择,pH影响,洗涤次数,静置时间,标准液体加入方式等条件的实验。提高了方法的灵敏度,解决了实验过程中出现的常见的技术问题,应用该方法对饮用水及其水源水进行了测定,样品测定过程中发现该方法易受基体干扰,需要进一步探讨消除干扰的方法,拓宽该方法的适用范围。三气相色谱法
气相色谱法是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。它是指利用气体作为流动相的色谱法,当多组分的混合样品进入色谱柱后,柱内的吸附剂对各组分的吸附力不同,样品在流动相和固定相之间达到平衡,从而进行分离分析。
李冠军等提出了应用气相色谱技术测定水中超痕量黄药的方法,其原理是根据黄药在强酸介质中定量分解出二硫化碳的特性,采用反推的方法求得黄药的浓度,作者采用顶空气相色谱技术测定超痕量黄药,特点是抽取与样品呈平衡状态的进行分析,根据气态方程与稀溶液特性求出黄药溶度。该实验最低检测限达0.3ug/L,在含黄药5ug/L的水平其变异系数仅为5%。
[12]张凯舟等利用气相色谱法测定了微量黄药。其利用黄原酸盐溶于水中电离出黄原酸根离子,根据物质在固定相和流动相之间的分配系数的不同,使得黄药阴离子与其他组分分离,分离后的组分经高灵敏性,高选择性的火焰光度检测器检测,使含硫原子的的物质产生一系列的特征反应,转变为光电流,经过放大记录,可以可获得定性定量的光谱图。实验过程中采用担体为苯乙烯二乙烯苯的共聚物,柱温在160度,汽化室温度210度,检测器150度,一定的空气流速,氮气,氢气流速条件下,并使用8-羟基喹啉三氯甲烷为萃取液,消除了电解质溶液中离子的干扰。实验结果表明黄药的浓度在0~50ug/mL的范围内与色谱峰峰高呈线性,加标回收率达94%以上。
气相色谱具有高分离效能,高选择性,高灵敏性的特点,并且操作简单,分析速度快。但不能测定难挥发性,热稳定性不好的物质。由于黄原酸盐受热易分解出CS2,在测定混合药剂时,不能分别测出不同烷基类黄药浓度。四高效液相色谱法
高效液相色谱法是在经典液相色谱之上引入气相色谱理论发展起来的,是目前应用最多的色谱分析方法。原理是由于样品溶液中各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中经过反复多次的吸附-解吸的分配,从而分离的过程。[11][9]周春山等提出了三种适用于黄原酸盐混合物中单个黄原酸盐的分离和测定的高效液相色谱法,柱前氧化反相色谱法,柱前络合反相色谱法,柱前氧化正相色谱法。同时还提出从黄原酸盐混合物复杂的色谱峰测定单个黄原酸盐的计算方法,使各个黄原酸盐的最低检测极限为0.15~2.0ng。
[14]宁淑萍等提出了高效液相色谱定性定量分析黄原酸盐与氨荒酸混合物组成的方法。混合物经碘氧化后生成对称和非对称化合物,用正己烷萃入有机相 , 在RP18柱上以甲醇-水为流动相,240nm处检测,其校准曲线的线性范围为6.2×10-5~2×10-3mol/L,平行测定7次,测试结果的RSD<2%。
[5]F.Hao, K.J.Davey, W.J.Bruckard, J.T.Woodcock等利用HPLC研究了不同黄药在浮选溶液中的分布情况。作者从浮选槽中取出10ml矿浆,经过8um的针头过滤器得到澄清液,将50ul滤液注射进入HPLC中进行测定。利用乙基黄药和戊基黄药在HPLC中的检出时间不同,从而将这两种黄药区分出来。通过校正曲线可测得高达0.25mM乙基黄原酸钠,并且检出限可达0.001mM黄药。
高效液相色谱不受样品挥发度和热稳定性的限制,它非常适合分子量较大、难气化、不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物及高聚物的分离分析。但其也存在一定的问题,如当将样品直接注入柱内时,柱内的压力上升,物质的保留时间会改变,从而影响分离效率,操作相对较难。五毛细管电泳法
毛细管电泳是以高压电场为驱动力,以毛细管为通道,根据样品中各组分之间淌度和(或)分配行为上的差异而实现分离的一种液相分配技术,它是经典电泳技术和现代微柱分离技术相结合的产物。广泛应用于生命科学,生物技术,药物学医学等领域,应用在浮选药剂的检测方面很少,但实践证明其在检测黄药及多硫代碳酸盐含量时非常有效。
[16]F.Hissner等利用毛细管区带电泳同时检测不同烷烃黄药和磷酸酯。在实验中,使用硼酸和硼砂作为缓冲溶液,氢氧化钠作为调整剂,电压为25kv时对水样进行分离测定,通过对比迁移时间和标准峰,检测出药剂种类和含量。同时作者通过比较不同高压下注射和堆垛注射的注射方法,确定了堆垛注射能够提供最佳的灵敏度,并且能降低检出限至10-40mg/L。
[17]TuomasSihvonen等利用毛细管电泳仪在纯水和浮选水溶液中分离异丁基黄药和乙黄药,在纯水中异丁基黄药的检出限可达0.41mgL-1,异黄药的检出限可达0.025mgL-1,在浮选流程水中,检出限分别为0.62mgL-1和0.16mgL-1。整个分析成分的过程所消耗的时间不超过10min。J.Kemppinen, A.Aaltonen等通过在线耦合毛细管电泳并联合紫外可见分光光度计检验的方法对选矿水溶液中的黄药进行了在线检测,研究了黄药的分解产物,尤其是硫代碳酸盐,硫代硫酸盐。这种方法可以直接对各种类型的选矿厂废水进行测定而不需要进行样品的准备,只需在样品导入时外加加压注射器辅助,并且可以检测到10mgL-1以下的黄药,结果可靠,重复性高。
毛细管电泳法与高效液相电泳法相比,具有分析速度快,柱效高,前处理简单,洗脱液少,毛细管易清洗等特点,应用在浮选药剂方面非常有效。但灵敏度及线性范围不如高效液相电泳仪,仅能实现微量制备等缺点。六结论
1.紫外可见分光光度法,气相色谱法虽然操作简单,方便,但由于不同黄药的最大吸收吸收峰相同,只能测出样品中黄药类的总含量,不能分别测出不同黄药的含量。
2.目前国内外利用毛细管电泳法测定浮选药剂的研究鲜有报道,但其优良的特点可以同时测定不同黄药及其衍生物的含量,是今后研究的新课题,新方向。
3.当前对浮选药剂分析的方法繁多,但对于多种混合药剂的测定研究甚少,且方法不够完
[18]
[15][13]善,对于快速高效的分析多种浮选药剂方法有待进一步研究。
参考文献
[1] Keller C H.Froth-flotation concentration of ores[Z].Google Patents, 1925.[2] 薛玉兰,余雪花,潘焕基,等.黄药在矿浆中的赋存状态和测试方法研究[J].中南矿冶学院学报,1994(05):586-591.
[3] 李文艳,罗延谷.紫外分光光度法测定废水中的乙基黄原酸钾[J].光谱实验室,2011,28(4):1812-1815.
[4] 贺心然,曹雷,展卫红,等.紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸[J].环境污染与防治,2007(07):552-554.
[5] Hao F, Davey K J, Bruckard W J, et al.Online analysis for xanthate in laboratory flotation pulps with a UV monitor[J].International Journal of Mineral Processing, 2008,89(1):71-75.[6] 松全元.用紫外光谱法研究浮选药剂作用机理[J].化工矿山技术,1985(06):35-38.
[7] 余雪花.乙基黄药与黄铁矿相互作用行为的紫外光谱研究[J].湖南有色金属,1995(02):30-34.
[8] 陈景文,曹淑红.滴定法测定碱金属黄原酸盐[J].理化检验(化学分册),2004(06):355-357.
[9] 王玉琴,曹淑红,陈景文.黄原酸钾的电位滴定法测定[J].盐城工学院学报(自然科学版),2003(01):26-27.
[10] 朱红霞,许秀艳,于建钊,等.铜试剂亚铜分光光度法测定丁基黄原酸方法的探讨[J].光谱实验室,2013,30(001):341-348.
[11] 李冠军,栗威.气相色谱法测定水中痕量黄原酸盐的原理与实验[J].甘肃冶金,2012(04):99-100.
[12] Trudgett M.The Ultra-Trace Level Analysis of Xanthates by High Performance Liquid Chromatography[D].Master’s thesis, University of Western Sydney, 2005.[13] 周春山,巴尔 A.,施威特 G..黄原酸盐的高效液相色谱分离和测定研究[J].中国有色金属学报,1991(01):80-86.
[14] 宁淑萍,吴春雪,周春山.黄原酸盐与氨荒酸混合物的高效液相色谱分析[J].冶金分析,2000(05):26-28. [15] 戴婷婷,荚荣,郑志侠.毛细管电泳技术及其在环境分析领域中的应用[J].安徽农业科学,2008(06):2168-2171.
[16] Hissner F, Daus B, Mattusch J, et al.Determination of flotation reagents used in tin-mining by capillary electrophoresis[J].Journal of Chromatography A, 1999,853(1):497-502.[17] Sihvonen T, Others.Determination of collector chemicals from flotation process waters using capillary electrophoresis[J].2012.[18] Kemppinen J, Aaltonen A, Sihvonen T, et al.Xanthate degradation occurring in flotation process waters of a gold concentrator plant[J].Minerals Engineering, 2015,80:1-7.校对报告
当前使用的样式是 [北京科技大学博士学位论文] 当前文档包含的题录共19条
有0条题录存在必填字段内容缺失的问题 所有题录的数据正常
第二篇:药分析
药物分析:是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检测与控制的科学。
精密度:用标准偏差SD表示。指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度。
准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值接近的程度。
药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准物质:指供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用,具有特定特性量值,用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质,包括标准品、对照品、对照药材、参考品。
标准品是用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。化学药品标准物质常称为对照品
残留溶剂: 指在合成原料药,辅料或制剂生产的过程中使用的,但在工艺中未能完全除去的有机溶剂 恒重:除另有规定外,系指供试品连续二次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
空白试验:指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。
氧瓶燃烧法:是将有机药物放入充满氧气的密闭烧瓶中进行燃烧,并将燃烧所产生的欲测物质(气态)吸收于适当吸收液中,然后根据欲测物质的性质,采用适当1.原料药稳定性试验的内容1.影响因素试验2.加速试验3.长期试验
2.《中国药典》凡例、正文,附录,索引。
3中国药典规定:检查项下包括 有效性、均一性、纯度要求 与安全性四个方面。制订药品质量标准必须坚持 安全有效、技术先进、经济合理、不断完善 的原则。
4.检验程序:取样留样,鉴别,检查,含量测定,检查报告 5药品从研发到成功生产与使用,包括临床前研究、临床试验和生产上市三个阶段
6美USP-NF.英BP.欧EP.日JP.国际Ph.Int 1953,1963,1977,1985,90,95,00,05,10九版药典
7判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑鉴别、检查、含量测定三者的检验结果。
8药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药安全、合理、有效的重要方面。
9药物质量标准分析方法的验证:准确度,精密度,专属性,检测限,定量限,线性与范围,耐用性
10药品质量是生产出来的,不是控制出来的,化学原料药首选容量分析法.制剂首选色谱法
11药品质量制定原则:科学,先进,规范,权威、长期 12药品的鉴别方法要求专属性强,耐用性好,灵敏度高,操作简单,快速等
13鉴别试验的条件:溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间
14杂质限量检查方法:标准对照法,灵敏法,比较法
15杂质缺点:无治疗作用,影响药物的稳定性和疗效,损害人们的健康。分类:信号杂质.有害杂质.无效或低效杂质 1杂质检查:(1)杂质的来源:一是生产过程中引入。二是在储存过程中产生。(2)杂质的限量检查:药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百 万分之几表示。(3)一般杂质及特殊杂质 一般杂质:多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如:氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。特殊杂质:是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿司匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。2薄层色谱法常用方法:杂质对照品法,适用于杂质已知并有杂质对照品的情况.供试品溶液自身稀释对照法,适用于杂质的结构不能确定或无杂质对照品的情况。对照药物法,选用质量符合规定的与供试品相同的药物作为对照品。
3高效液相色谱法常用方法:无杂质对照品时:1.峰面积归一化法2.不加校正因子的主成分自身对照法。有杂质对照品时:3.加校正因子的主成分自身对照法4.加校正因子的内标法5.外标法
4砷盐的检查法(古蔡法,Ag-DDC)的原理1)古蔡法:金属锌与酸作用产生新生态的氢,与药物中微量的砷盐反应生成具挥发性的砷化氢,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色砷斑,与一定量标准的砷溶液所生成标准砷斑比较,判断供试品中金属是否符合限量规定(灵敏度高Sb干扰)2)Ag—DDC 金属锌与酸作用产生新生态氢,与药物中微量的砷盐反应生成具挥发性的砷化氢,还原二乙基二硫代氨基甲酸银,产生红色胶态银,同时在相同的条件下使一定量标准砷溶液呈色,用目视比色法或在510nm波长处测定吸光度进行比较。(a 灵敏度高 13酸性染料比色法概念,原理及影响因素:是针对生物碱药物,在一定的pH条件下,可与某些酸性染料结合显色,而进行分光光度法测定药物含量的方法。原理: 在适当的介质中,生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子,一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子,而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物,即离子对。可以定量的用有机溶剂提取,在一定的波长处测定该溶液有色离子对的吸收度,即可计算出生物碱的含量。
也可将呈色的有机相经碱化,使与有机碱结合的酸性染料释放出来,测定其吸收度。再计算出碱性药物的含量。影响因素:
1、最佳的pH选择
2、酸性染料及其浓度
3、有机溶剂的选择
4、水分的影响
5、酸性染料中的有色杂质。
14甾体激素类官能团酮基位置的不同和鉴别反应:
1、C17-α醇酮基的呈色反应:皮激素类药物分子结构中C-17位上的a-醇酮基具有还原性,能与四氮唑液,多伦试液以及斐林试液作用显色
2、酮基的呈色:C-3和C-17酮基可与羰基试剂生成黄色的腙
3、C17-α甲酮基的呈色反应:甲酮基与亚硝基铁氰化钠反应显色
4、酚羟基的呈色反应:酚羟基与重氮苯磺酸生成红色偶氮染料
5、炔基的呈色反应:炔基与硝酸银产生白色的炔银沉淀
6、卤素的反应。15比色法的三种方法及原理:(1)四氮唑盐比色法,原理:皮质激素C17-α-醇酮基(-CO-CH2OH)具有还原性,在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为甲臜,而自身失去2e被氧化为20-酮-20醛。生成的颜色随所用试剂和条件的不同而不同。(2)异烟肼比色法,原理:甾体激素C3-酮基及其他位置上的酮基能在酸性条件下与羰基试剂异烟分析方法进行鉴别、检查或含量测定。
重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用呈色的金属.热源:是药品中存在的能引起体温升高的物质,主要来源于细菌内毒素。
细菌内毒素:是革兰阴性菌细胞壁的脂多糖,具有致热作用。
中药制剂:以中药为原料,按中医学理论配伍组合,以一定的制备工艺和方法制成一定剂型的药物制剂。酶法:(酶分析法)以酶为分析试剂或分析工具,主要用以测定样品中除酶以外其他物质的含量
比旋度:在一定波长与温度下,偏振光透过长1dm且没1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称为比旋度。
吸收系数:在给定的波长、溶剂和温度等条件下,吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸光系数。
药物的鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质,采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的真伪。它是药品质量检验工作中的首项任务,只有在药物鉴别无误的情况下,进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。
一般鉴别试验:依据某一类药物的化学结构或理化性质的特性,通过化学反应来鉴别药物的真伪。
专属鉴别试验:根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同选用某些特有的灵敏的定性反应来鉴别药物的真伪。
色谱鉴别法是利用不同物质在不同色谱条件下,产生各自的特征色谱行为(Rf值或保留时间)进行的鉴别试验。
杂质限量是指药物所含杂质的最大允许量 容量分析法:也称滴定法,是将已知浓度的滴定液(标准物质液)又滴定管滴加到被测药物的溶液中,直至滴定液与被测药物反应完全(通过适当方法指示),然后根据滴定液的浓度和被消耗的体积,按化学计量关系计算出被测药物的含量。
色谱分析法:是一种分离分析方法,系根据混合物中各组分的色谱行为差异(如在吸附剂上的吸附能力的不同或在两相中分配系数的不同),将各组分从混合物中分离后再选择性测组分进行分析的方法。
光谱分析法:利用物质的光谱进行定性、定量和结构分析的方法。
专属性:系指在其他成分(如杂志、降解产物、辅料等)可能存在的条件下,采用的方法能正确测定出被测物的特性。检测限(LOD):是指试样中被测物能被检测出的最低浓度和量。定量限(LOQ):是指试样中被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应具有一定的准确度和精密度。崩解时限:固体制剂在规定的介质中崩解溶散至≤2mm的碎粒(或溶化、软化)所需时间的限度
溶出度:系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
范围:系指能达到一定精密度、准确度和线性、测试方法适用的高低限浓度或量的区间。
线性:指在设计的范围内测定结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。
可见异物:系指存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50um。
中药分析:以中医理论为指导,应用现代分析方法,研究中药材和饮片、提取物和中药制剂质量的一门科学。
中药指纹图谱:中药材、饮片、提取物或中药制剂经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标定化学的、生物学的或其他特性的图谱 合成抗菌药:是一类抑制或杀灭病原微生物的药物(或称为化学治疗剂)。
生物制品:是以微生物,细胞,动物或人源组织和体液等为原料,应用传统技术或现代生物技术制成,用于人类疾病的预防,治疗和诊断的制品
16检测限=3:1或2:1(一般)定量限=10:1
17药品处理前分两大类:不经和经有机破坏的前处理18、20℃时,以1.0ml水为20滴换算。药物中水分分为结合水和吸附水。水浴:98-100度,药筛选用国家标准的R40/3系列。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一
19、HPLC五大组成:离子,进样器,色谱柱,检测器,工作站。四个参数:色谱柱的理论塔板数n、分离度R、重复性RSD≤2.0%、拖尾因子T 峰高T应在0.95-1.05之间。20重金属和砷盐检查时,常把标准铅和标准砷先配成储备液,这是为了减小误差。
21药物的一般鉴别试验包括化学鉴别 法、光谱鉴别法、色谱鉴别 法和生物学法。
22破坏有机药物进行成分分析,可采用干法、湿法和氧瓶燃烧法。氧瓶燃烧法(铂丝作用:固定样品、催化)
23巴比妥类药物的含量测定方法有银量法、溴量法、紫外分光光度法、酸碱滴定法.提取重量法、HPLC法及电泳法等。24具有水杨酸结构 的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与三氯化铁 反应,生成紫色配 位化合物。反应适宜pH为 4~6,在强酸性溶液中配位化合物分解。对乙酰氨基酚的水溶液加FeCl3显蓝紫色。采用双相滴定法测定, 控制间氨基酚的限量
25阿司匹林的含量测定方法主要有酸碱滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法。
26阿司匹林的特殊杂质检查包括溶液的澄清度,水杨酸,易碳化物检查
27肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用 紫外分光光度法。28.C10.C13.C17为雄甾烷,雌甾烷,孕甾烷 29.美洛昔康用NaOH滴定液测定
30.高分子杂质分析方法:1.柱色谱系统2.HPLC系统
31.维生素B1硫色素荧光反应远离:维生素B1在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇(或异丁醇等)中显蓝色荧光
32抗生素的常规检验,一般包括 性状、鉴别、检查、含量测定(效价测定)等四个方面。抗生素的效价测定主要分为生物学和化学及物理化学两大类。
33维A用三点校正法波长选择原则:1选择VA的最大吸收波长 2在最大吸收波长的两侧各选一点。等波长差法:使λ3-λ1=λ1-λ2,测定维生素A醋酸酯时,λ1=328nm λ2=316nmλ3=340nm △λ=12nm等吸收比法:使Aλ2=Aλ3=6/7Aλ1.测定维生素A醇时,λ1=325nm λ2=310nm λ3=334nm 34维E杂质检查:生育酚。利用生育酚的还原性,可被硫酸铈定量氧化。
35链霉素具有氨基糖苷类结构,具有羟基胺类和α-氨基酸的性质,可与茚三酮缩和成蓝紫色化合物。
36注射剂中抗氧剂的排除采用加丙酮或甲醛为掩蔽剂。
0.5gAs/30mlb 可仪器测定,还可定量c Sb干扰小)
5阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释何为两步滴定法? 因为片剂中除加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外,制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生,因此不能采用直接滴定法,而采用先中和共存酸,再在碱性条 件下水解后测定。(1)中和:取片粉、加入中性醇溶液后,以酚酞为指示剂,滴加氢氧化钠滴定液,至溶液 显紫色,此时中和了存在的游离酸,阿司匹林成了钠盐。(2)水解与测定:在中和后的供试品溶液中,加入定量过量的氢氧化钠滴定液,置水浴上 加热使酯结构水解、放冷,再用硫酸盐滴定液滴定剩余的碱。6重金属检查法:1硫代乙酰胺法:适用范围:溶于水,烯酸和乙醇的药物;原理:硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解,产生硫化氢,与与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物浑浊液,与一定量标准铅溶液经相同方法处理后所呈现的颜色比较,判断供试品中重金属是否符合含量限度规定。(2)方法取各药品项下规定量的供试品,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成 25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,放置,与标准铅溶液一定量同法制成的对照 液比较,判断供试品中重金属是否超过限量。2炽灼后的硫代乙酰胺法:适用范围:含芳环,杂环,以及难溶于水,烯酸及乙醇的有机药物;原理:重金属可能与芳环,杂环形成较牢固的价键,需先将供试品炽灼破坏,残渣家硝酸进一步破坏,蒸干。加盐酸转化为易溶于水的氯化物,再按第一法检查。3硫化钠法:适用范围:溶于碱性水溶液而难溶于烯酸或在烯酸中即生成沉淀的药物;原理:在碱性介质中,以硫化钠为显色剂,使铅离子生成硫化铅微粒的混合液,与一定量标准铅溶液经相同法处理后所得颜色比较,判断供试品中重金属是否符合限量规定。
7非水溶液滴定法原理。采用非水溶液滴定药物时,肾上腺素等为有利碱,直接与高氯酸反应。盐酸多巴胺等盐类(BH+•A-)药物的高氯酸滴定过程,实际上是一个置换滴定,即强酸(HCLO4)置换出与有机弱碱结合的较弱的酸(HA)。其反应原理可用下列通式表示:BH+•A-+HCLO4→BH+•CLO4-+HA,式中BH+•A-表示有机弱碱盐;HA表示被置换出弱酸。溶剂种类:酸性溶剂(冰醋酸)碱性溶剂(二甲基甲酰胺两性溶剂(甲醇)惰性溶剂(甲苯)。没有明显滴定突跃。温度和储存条件影响滴定剂浓度。终点指示方法:常用电位滴定法和指示剂法
8亚硝酸钠法的原理,测定的主要条件,滴定终点法。原理:芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮化反应,可用永停滴定法指示反应终点。条件:①加入适量溴化钾加快反应速度,(原因:因为溴化钾与HCl作用产生溴化氢。溴化氢与亚硝酸作用生成NOBr。若供试液中仅有HCl,则生成NOCl由于生成NOBr的平衡常数比生成NOCl的平衡常数大 300位。所以加速了重氮化反应的进行。)加入溴化钾使体系中的KBr和盐酸起到氢溴酸的加速作用②加入过量盐酸加速反应:a重氮化反应速度加快b重氮盐在酸性溶液中稳定c防止生成偶氮氨化合物而影响测定结果③反应温度:室温(10~30℃)条件下滴定。重氮化反应的速度与温度成正比,但是生成的重氮盐又随温度升高而加速分解④滴定速度:滴定不宜太快,滴定管尖端插入液面下2/3处,一次大部分亚硝酸钠搅拌情况下迅速加入,然后提出液面洗尽,在缓缓滴定,接近终点时,滴加最后一滴后搅拌1-5分钟,再确定终点是否达到。指示终点的方法:电位法、永停滴定法、外指示剂法和内指示剂法。
9容量分析法特点:方法简单易行,方法耐用性高,测定结果准确,方法专属性差,光谱分析法:简单易行,灵敏度高,准确度高,专属性较差。色谱分析法:高灵敏度,高专属性,高效能和高速度
10巴比妥的丙二酰脲反应以及硫元素的鉴别反应原理。反应: a、银盐反应:在碳酸钠试液(碱性条件)中振摇使溶解,滤液中逐滴加入硝酸银试液,(局部过浓)生成白色沉淀(二银盐),振摇沉淀即溶解(一银盐);继续滴加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解(均转为二银盐)。b铜盐反应酰亚胺结构溶于吡啶时,易发生烯醇化异构现象。烯醇化结构与铜吡啶试液作用,生成稳定的配位化合物。原理:硫代巴比妥类分子中含有硫元素,可在氢氧化钠溶液中与铅离子反应生成白色沉淀;加热后,沉淀转变为硫化铅。
12托烷碱类的vitaili鉴别反应原理:阿托品、莨菪碱等莨菪烷类生物碱结构中的酯键水解后生成莨菪酸,经发烟硝酸加热处理,转化为三硝基衍生物,再与氢氧化钾的醇溶液和固体氢氧化钾作用脱羧,转化为具有共轭结构的阴离子而显深紫色。
肼缩合,形成黄色的异烟腙,在420nm波长附近具有最大吸收。具有两个酮基的甾体激素可形成双腙,如黄体酮,氢化可的松等。(3)柯柏反应比色法,原理:供试品与硫酸-乙醇共热被氧化为黄色产物,加水或稀硫酸稀释,重新加热显桃红色,在515nm处有最大吸收。
16.效价测定的方法及微生物检定法的优缺点:微生物检定法(管碟法和浊度法)、理化疗法、抗生素活性检定法;微生物检定法优点:灵敏度高、需用量小,测定结果较直观;测定原理与临床应用的要求基本一致,更能确定抗生素的医疗价值;而且适用范围广,较纯的精制品、纯度较差的制品、已知的或新发现的抗生素均能应用;对同一类型的抗生素不需分离,可一次测定其总效价。但其存在着操作步骤多、测定时间长、误差大等缺点。17抗生素的鉴别试验的原理:(1)茚三酮反应(2)Molisch试验(3)N-甲基葡萄糖胺反应(4)麦芽酚反应:此为链霉素的特征反应。链霉素在碱性溶液中,链霉素经分子重排使环扩大形成六元环,然后消除N-甲基葡萄糖胺,再消除链霉胍生成麦芽酚,麦芽酚与高铁离子在微酸性溶液中形成紫红色配位化合物。(5)坂口反应——链霉胍特有反应 本品水溶液加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍。链霉胍+8-羟基喹啉(或α-萘酚分别与次溴酸钠反应,其各自产物再相互作用生成橙红色产物。
18凝胶色谱法测定高分子杂质的原理:利用凝胶色谱的分子筛作用,让药物分子自由地凝胶颗粒内部,而高分子杂质被排阻,不能进入颗粒内部。由于凝胶颗粒内部有较大的比表面积和较小的空间,因而溶质分子在凝胶内部叫凝胶颗粒外部更容易被吸附。色谱过程中凝胶对药物的吸附作用大于对高分子杂质的吸附作用,据此可使高分子杂质药物分离。
20非水碱量法测定有机碱药物化氢卤酸、硫酸盐、硝酸盐时会有何干扰?如何消除?根据反映的不同,在反应中置换出来的HA酸性较强时,根据化学反应平衡原理,使反应不能定理的完成。必须采取措施,除去或降低滴定反应产生的HA的酸性,是反应顺利完成。一般的处理方法是加入定理的醋酸汞冰醋酸溶液使其在醋酸中生成难解离的卤化汞,以消除氢卤酸对滴定的干扰与不良反应。以可以采用更为环保的方法是用较大量的醋酐代替冰醋酸作为溶剂,可以提高终点的灵敏度。
21碘量法测维C时为何用酸性介质和新煮沸的蒸馏水?如何消除维C注射剂中稳定剂影响?是因为酸性介质中维C受空气中氧的氧化速度减慢,加入新煮沸的蒸馏水的目的是减少水中溶解的氧对测定的影响。注射剂测定前加入丙酮2ml以消除注射剂中抗氧剂亚硫酸钠对测定的影响。23.简述氧瓶燃烧法测定药物的实验过程?(1)仪器装置:燃烧瓶为500ml、1000ml、2000ml的磨口、硬质玻璃锥形瓶、瓶塞底部溶封铂丝一根。(2)称样:称取样品、置无灰滤纸中心,按要求折叠后,固定于铂丝下端的螺旋处,使尾部漏出。(3)燃烧分解:在燃烧瓶内加入规定吸收液、小心通入氧气约1分钟,点燃滤纸尾部、迅速吸收液中、放置。(4)吸收液的选择:使燃烧分解的待测吸收使转变成便于测定的价态。
第三篇:《药》作品分析
《药》
鲁迅先生是我们所熟知的作家,他的一生是一个斗士的故事。鲁迅先生的创作有很多,杂文、小说尤为著名。杂文犀利异常,针砭时事,嬉笑怒骂皆成文章;小说寓意深远,反映现实,揭示国民性,引起疗救的注意。鲁迅先生的小说大多收入《呐喊》、《彷徨》以及《故事新编》之中。而我将要分析的就是鲁迅1918年至1922年所作的短篇小说的结集《呐喊》中的《药》。
中学时曾经学过鲁迅先生的短篇小说《药》,初学之时对小说的主题不甚理解,有许多种说法,有的认为小说的主题是华老栓的亲子之爱,有的认为是革命者的英勇气概,甚至把这个“药”看作鲁迅拯救国民性的良方。《药》是一篇短篇小说,而其内涵不可谓不深。我们先从小说的主题开始分析。
小说的主题并不是谈亲子之爱,也不是表现革命者的英勇气概,而是表现了一种莫大的悲哀——革命者不为群众所理解的悲哀。小说中的革命者夏瑜被杀害时,有围观的群众伸长了脖子来看,有老实善良的华老栓前来求人血馒头,有康大叔的炫耀,有茶客的不以为然。这些群众正是鲁迅时常提到的“看客”,一种国民性。鲁迅说:“我的取材,多采自病态社会的不幸人们中,意思是在揭出病苦,引起疗救的注意。”(《南腔北调集·我怎么做起小说来》)这种表现人生、改良人生的创作目的,使他描写的主要是华老栓、单四嫂子、阿Q、祥林嫂、爱心这样一些最普通的人的最普通的悲剧命运。革命者的牺牲不为群众所理解的主题就是出于引起疗救的注意而产生的。夏瑜就义时,周围聚集了一批麻木的看客,没有同情,没有义愤,却都伸长了脖颈看热闹;华老栓是个善良老实的人,却用多年的积蓄去买沾满革命者鲜血的馒头„„
从作品的结构来看,作品的独特结构在于:它是由一明一暗两条线索交织而成的。其一是华老栓为儿子求药治病,体现了下层人民的老实善良和愚昧;其二则是革命者夏瑜的牺牲,体现了革命者英勇就义却不为人理解的悲哀。一明一暗两条线索详略得当,通过华老栓买人血馒头治病引出了革命者夏瑜这条暗线。小说写夏瑜的死并不是着力于如何英勇就义,如何的英雄气概,而是透过小说中其他人物的只言片语把夏瑜隐隐地表现出来,以至于我们甚至连夏瑜的面貌都一无所知,但这样写也更突出了小说的主题。这样的结构使人们的注意力不禁转移到
人们对于夏瑜的死的言谈,更鲜明地显现出了革命者不为群众所理解的深刻现象和悲剧。
从小说塑造的人物形象来看,人物个性鲜明,有血有肉,具有代表性。老实善良的华老栓也有着其愚昧的一面,他肯为自己的儿子买“药”治病而拿出所有的积蓄,却又愚昧的认为人血馒头可以治病,这正是广大下层人民的代表。围观夏瑜就义的群众正是中国人爱看热闹的形象描写。康大叔的贪财和爱出风头,花胡子老头的维维是诺。小说的革命者夏瑜更是在现实中有原型,正是鉴湖女侠——秋瑾,夏、秋同是季节,瑜、瑾同是玉,这是名字的衍化。再加上秋瑾被杀害的地方恰恰是在绍兴丁字街头古轩亭口。由此可见,作者对于塑造人物有其独特之处,他并不脱离原型,在他的作品中,阿Q、孔乙己、祥林嫂等等都是人们印象深刻的人物形象,可见其功力之深。鲁迅塑造人物往往注重采用“杂取种种人,合成一个”的办法,对生活中的原型进行充分的艺术集中和概括,使人物形象具有较为广泛的典型性。
从小说构思方面,《药》的构思方法受安特莱夫和屠格涅夫的影响,这是我资料上查阅到的。一个作家的创作形成之前必然离不开对他影响深远的作家或作品,而且他的创作中也会带有一些他人的印记。鲁迅小说创作所受的外来影响主要是来自俄罗斯文学、东欧弱小民族文学和日本文学。而这篇小说的构思与安特莱夫的《齿痛》及屠格涅夫的《工人与白手人》有关。安特莱夫的《齿痛》写一个耶路撒冷商人般妥别忒患了齿痛病,用了各种药方、偏方都无济于事,这时耶稣背着十字架,将要被钉死,他对耶稣的死无动于衷,知识看热闹而已,但由于注意力一分散,牙齿也就不痛了。其实是他将耶稣受刑当做药来使用了。屠格涅夫的散文诗《工人与白手人》也有同样的启示作用。文中写了一个革命者因为长期关押在牢狱之中,有一双白净的手,还因戴了六年的手铐而有铁锈的味道,却被工人视为异类。当他再次入狱,处以绞刑时,工人却要设法弄一段绞死他的绳子,认为这会给家里带来极大的好处。他们都表现了这种“不理解”的主题,《药》也正是这种不被人理解的主题。
从作者的思想来看小说,鲁迅的思想是中国最宝贵的财富之一。他的思想受到多方面的影响,包括进化论和尼采的个性主义等,但他不是照搬而是从自己反封建的目的出发,对各种思想有所选择、改造。而鲁迅思想的重要组成部分就是
他关于改造国民性问题的见解。他的杂文、小说中无不体现对国民性改造的探索,《狂人日记》表现了“礼教吃人”的同时,还表现了强烈的反叛和变革的精神;《阿Q正传》中鲁迅把探索中国农民问题和考察中国革命问题联系在一起,深刻的总结了辛亥革命之所以失败的原因和历史教训。而这篇小说《药》也是如此,革命者与群众之间的矛盾和“不理解”正是革命失败的根源。小说的主人公是华老栓,一个老实善良的农民,但却愚昧,亦表现出了鲁迅对农民命运的探索。
“鲁迅是中国文化革命的主将,他不但是伟大的文学家,而且是伟大的思想家和伟大的革命家。鲁迅的骨头是最硬的,他没有丝毫的奴颜和媚骨,这是殖民地半殖民地人民最宝贵的性格。鲁迅的作品是代表全民族的大多数,向着敌人冲锋陷阵的号角。”这是毛泽东对鲁迅的一段评论,我们也可以看到鲁迅在中国文学史上的地位及其重要性。
第四篇:财务报告分析方法总结
2012考生心得技巧:财务报告分析方法总结
百度推广
考试吧整理财务报告分析方法总结,给广大考友参考,望广大考友取得优异的成绩。
一般来说,大家比较重视技术分析,而较忽略基本面分析。但我觉得如果要进行中长期投资的话,基本面还是要进行分析的。而基本面分析中的财务报告分析无疑是最具有价值的。从这里你可以发现企业的生产能力、盈利能力及成长性,当然,最主要的是,分析你准备投资的公司有没有地雷,即在重大的财务数据上有没有造假,或是财务结构有否存在重大隐患,这可以避免长期投资的地雷,如银广厦事件。这对于具有丰富财务核算经验的专业会计人员大部分还是可以看出来的。做假必然会留下蛛丝马迹。从今天起我将把我的企业财务报告分析方法及经验在这里写出。当然,有些内容是参考了一些专业资料,而且尽量以自己所形成的经验来说,做到重点突出,形成一套快速有效的分析方法。
在谈分析方法之前,先讲一些会计基础知识。大家平时对会计核算方法好象比较头痛,认为比较复杂,其实不然。从我们个人来说吧,我们向同事借了100元钱,在现实中我们一方面增加了100元现金在手上,另一方面也增加了迟早要还的债务100元,这在会计上表述为:一方面增加了现金流入,一方面增加了债务,这就是会计所说的有借必有货,做成会计分录是这样的:
借:现金
贷:其他应付款
其实,这很贴切的反映了借钱这件事,只是会计把这件事规范化了。再比如,你买了一辆汽车,花费100000元,在现实中就是我们少了100000元现金,但增加了一辆汽车,在会计上表述为:一方面增加了现金流出,另一方面增加了固定资产。会计分录是这样的:
借:固定资产
100000
贷:现金
100000
再比如,你卖出一件东西,收到银行存款50000元,在现实中,我们实质意义上增加了收入,表现形式上增加了现金流入,另一方面我们减少了东西。在会计上表述为:一方面增加了现金流入,这个现金流入是因为收入增加,另一方面我们减少了库存商品。会计分录为:
借:银行存款
50000
贷:主营业务收入
50000
借:主营业务成本
贷:库存商品
大家注意,这儿有两个分录,为什么不直接“借:银行存款 贷:库存商品 ”呢?如果这样,那么收入和成本就统计不上了,设置这两个科目是为了统计收入和成本。前一个科目表示现金的增加是因为收入增加了,后一个科目表现为库存商品减少的同时,销售成本的增加。如果你卖这个东西没有收到现金或支票,而是一张借条,那么上面的“银行存款”就要改为“应收帐款”,这表示是你降低了信用标准,没有强制收取现金,我们有些企业就是这样,在收入扩大的同时,应收帐款呈同比例扩大,这是信用放宽的后果,是非良性的。如四川长虹,收入200多亿,应收帐款就高达60多亿,这60多亿只要有百分之十成为坏帐,对企业的影响就非常大。卖出了东西没有收到钱,很显然,这种行为不能长期存在,否则,企业就会背负巨大的压力,资金的压力、清偿的压力、生产的压力。
上面的分录,假设我们当初买进这个东西的时候是40000元,那么现在第二个分录应该是:
借:主营业务成本
40000
贷:库存商品
40000
再比如,我们向银行贷款100000元买房子,在现实中,我们增加了借款,但同时也增加了一套房子,当然,房子在没到手时,我们增加的是现金或银行存款,在会计上我们这样表述:一方面增加了负债(债务),另一方面增加了资产。此处的资产是广义的,对我们个人来说就是财产的意思,包括现金,也包括房子、车等。大家要注意,上面已经出现过向同事借钱了,而现在是向银行贷款,在现实中,我们都称之为借钱,而在会计中就分得很细了,在这里假设一下,如果让你自己分,你会怎么样定义向银行贷款和向同事借钱呢?会计上是这样分的:向银行货款,一年以上偿还的,定义为“长期借款”,一年以内的,定义为“短期借款”,向同事等借款,定义为“其他应付款”,拿了别的企业的货而没有付款的,定义为应付帐款。仔细想想,其实非常科学、非常严谨。
在一般人的概念中,对会计的“借货”简单理解为“借为增加,货为减少”,这是错误的,如这个分录:“借:现金 100
货:其他应付款
100”,借货同时增加,现金增加100元,其他应付款也增加100元,大家是不是有些糊涂了,理一下自己的思绪,你的现金和你的借款是完全不同性质的东西,在会计上对他们进行了定性,这样就有了科目的性质。现金、银行存款、应收帐款、其他应收款、固定资产、长期投资、无形资产等借方表示增加、贷方表示减少的科目被定义为资产类科目;而其他应付款、应付帐款、借款等贷方表示增加、借方表示减少的科目则补定义为负债类科目,大家要仔细想一想,一定要理顺,这样后面才会更清楚。
还有一类科目,权益类科目,股本、资本公积、盈余公积等,他们表示什么呢?其实很简单,就是净资产。在我们现实中,也就是我所拥有的资产减去我所承担的负债,比如,我拿自己的房子、现金、电器、车等你有所有权的资产,减去你欠别人的债务,余下的就是你的净资产。这个帐相信都会算吧。这样,会计恒等式就推出了:资产-负债=所有者权益,我 们的资产负债表就是按这个来的。左边整个都是资产类科目的期初、期末余额,右边上半部分是负债类道上的期初、期末余额,下半部分是所有者权益的期初、期末余额,最下面的两边的合计数是绝对相等的。
还有一类科目,损益类科目,这类科目不在资产负债表上反映,在损益表上反映。如主营业务收入、主营业务成本、主营业务税金及附加、管理费用、营业费用、其他业务收入和支出、营业外收入和支出、本年利润、利润分配等。为什么不在资产负债表上反映呢?我们举个例子,当销售商品时,一方面增加了收入,另一方面增加了现金或收取现金的凭证(应收帐款),那么,他所取得的资产就是现金或债权,已经在资产负债表上通过这两个科目反映了。而主营业务收入这个科目更大的作用在于统计主营收入,表示在一定时期如一个月内我们创造了多少收入,而不代表我还有多少收入,这样表达也是不恰当的,资产负债表是用来登记我还有多少,也就是余额,比如资产负债表上现金的期末余额为10000元,这就表明我还有10000元现金,资产负债表代表目前的状况--即现在还有多少,是一个时点上的数据统计,而收入这些损益类的科目代表过去曾经发生了多少,是一个时期的数据统计。大家仔细品味我说的话。
用这些损益类的科目,我们很容易生成损益表。
上面所讲的基础知识不知大家吸收的如何了?应该是很浅显易懂的。最基本的知识掌握了,对后面分析资产负债表、损益表和现金流量表有很大的帮助。我们的分析也主要针对这三个财务报表。大家不要看到财务报告就觉得很复杂,其实从生活角度想想,如果我们个人把自己家庭的财产及债务列个清单的话,你会如何列呢?资产负债表其实就相当于一个财产、债务清单,只不过更规范化了而已。而损益表就相当于在一段时期内我们实现的收入支出比较表,比如我们个人的工资收入减去家庭相关支出等,现金流量表是以现金流的形式来表现我们的流入、支出,大家可能会觉得和损益表有相似的地方。其实是这样的,我们一般家庭在算自己收入、支出时,都是根据自己这段时间收入、支出记帐,而不区分收入和支出的性 4 质,像买了一台2万元的大彩电,我们也直接记入支出了,计算收入支出时全额记入,但其实这台彩电我们可以受益几年甚至十几年,企业把这样的支出往往记入固定资产,把其成本按使用年限摊入每年计算成本,比如2万元的彩电,我们假设能用10年,那么每年摊入的成本应为0.2万元,表现形式是累计折旧,所以,抵减收入时应计算为0.2万元,计入损益表就是0.2万元,这样是不是更合理呢?虽然计入成本为0.2万元,但其实它的现金流出为2万元,那么这项支出计入现金流量表时为2万元,而且是长期投资项目流出。大家理解损益表和现金流量表的区别了吗?
下面我们就开始为大家讲解资产负债表,我的计划是先系统--再总结容易作弊的地方--形成快速系统的分析方案。
下面是一张资产负债表样张,较为简单,实际的表要复杂些,但主要项目是一样的
资产负债表:
一、货币资金:包括现金、银行存款、其他货币资金,其实都属于现金的范畴
关注要点:
根据企业规模,判断其资金是否适当。过高过低均不好。过低,现金周转困难,这个道理大家都懂。那么过多不好为什么呢?资金运用效率不高。尤其是那些现金高但还进行配股等融资行为的企业,其资金的真实性大打折扣。既然手持大量现金为何还大肆圈钱?发现有这类公司,首先把它归入问题公司,其股票也要远离为妙。
二、短期投资:对外投资,期限很短,多在一年以内
关注要点:
1、有的企业为了改善流动资产状况,将部分长期投资划入短期投资。鉴别方法:察看以前或以前月度报表,和现在的余额进行对比,看财务报告说明书以及相关变更说明。
2、短期投资是否存在潜在风险。有的公司名义上买卖国债,这是低风险行为,但实质上又委托一些机构,对国债进行质押获取货款,投入股市,这样风险被扩大。而短期投资不需要披露相关信息,这样就方便了公司的暗箱操作。
短期投资不应该太大。
货币资金和短期投资是企业变现能力最强的资产,它们与企业的存在强制偿还风险短期债务余额的比才反映了企业的现实短期偿债能力。
三、应收帐款:这是重点中的重点。以往很多企业都在这上面做文章,近年由于成了审计重点,部分企业开始在别的上面想点子,但应收款依然是研究的重点。
应收帐款是企业应收回的销货款,形成原因在于企业的信用结算方式。有的企业为了增加产品销量、占领市场,大量采用赊销,这样虽然增大了销售量,但应收帐款也相应增大,太大的应收款一是不利于企业的现金周转,二是必定会产生一些呆帐、坏帐,而且部分企业更是伪造原始凭证、虚增收入,造成大量的应收帐款,而同时这些应收款按国家规定要计提坏帐准备,大部分企业为了调节利润达到一些不可告人的目的,有的是零计提,有的随意变更计提比例和改变计提方法。
分析要点:
1、关注应收帐款余额较大的公司
在这里,我举个例子,四川长虹,在今年5月份时,我曾经看好这家企业,因为其下跌已经长达6年,尤其近三年,一直在低位盘整。当时因为想中长期投资,而且技术面那时还很薄弱,所以决定先从基本面入手,于是在“巨潮网络”下载了其2003年财务报告,对 比企业是海信电器。把报告看了一个晚上,我就大吃一惊,四川长虹的财务状况让我无法乐观起来。2003年其主营收入141亿元,利润只有2.4亿元,而应收帐款高达50亿元,再加上应收票据25亿元,合计占总收入的53%,我立刻意识到这家企业的现金流一定会出问题,现金缺口必然巨大。打开现金流量表,其现金净流量竟然是净增加1.16亿元,再看下去,其现金净流量净增加的原因主要是借款流入,借款高达50亿元,而其主业生产经营所流入的净现金流量为-7亿元。一个企业,如果完全凭自有资金经营,在现代企业是被认为没有进取精神、不善于经营的,但这个举债经营也是要适度的,至少,主要经营所产生的净现金流入应该成为企业现金净流入的主要渠道,应该大于筹资活动所产生的现金净流入。就像我们日常生活的人,工资等收入应该成为我们主要的现金流入,而不是整天靠借钱过日子。再来分析,四川长虹的应收帐款回收的可能性,我发现长虹公司2002年应收帐款余额已经高达44亿元,到2003年年底,不仅没有减小,反而增加了6亿元,进一步查资料发现,赊销方主要是美国的一家公司。首先,我们先不说长虹自己做假,来增加收入和利润,这是最坏的结果,我们现在单纯关心一下应收帐款回收的可能性,做为在一家大型公司工作过的财务分析会计师,我首先凭直觉说,至少会有10%的坏帐,那么就是5个亿,如果情况比想像的还坏的话,20%也是有可能的,光这10个亿足够长虹亏损几年,而且长虹对应收帐款的计提为零计提,说实在的,不理解,这么大的应收帐款,而且跨的数额如此大(估计还有前几年的),竟然不计提坏帐准备,从我的经验来说,就是为了保利润。
现在,还不能完全定论,为了更准确,我们再来看看同行业的海信电器。海信电器2003年主营收入51亿元,利润0.45亿元,应收帐款2.35亿元,应收票据4.62亿元,合计占收入的13.67%。净现金流入为-2亿元,其中:主营业务净现金流入为-0.8亿元,投资现金净流入-1.23亿元,筹资现金没有,也就是没有借款。虽然海信的财务状况也不在理想状态,但比长虹还是好多了。
这样的财务状况,如果在欧美也许就面临破产的风险了,因为其大部分借款均为短期借款,有50亿元,也就是要在一年内偿还的借款,而现金和短期投资只有20亿元,法律规定,如果到期无法偿还,债权人有权提起诉讼,申请其破产清算。当然,现在是在国内,长虹是四川招牌企业,也是国家重点大中型企业,肯定不会走到这一步。长虹的机遇在信息技术和数字高清。
至此,我否定了投资长虹的计划!
四川长虹在后面的走势也印证了我决定的正确性,8月份更换了董事长,股价从7月份开始大幅下跌。目前来看,初步企稳,而且肯定有资金在活动,不过,还是不建议中长期持有,可以快进快出。因为其不确定因素并未消除。
2、应收帐款还应该注意的其他问题:
(1)应收帐款的增幅与主营收入的增幅对比,应该是同比例增长,如果应收款的增幅远大于收入的增幅,就要当心了
(2)应收帐款占主营收入的比重。应当控制在10%以下,达到30%以上的,小心财务状况恶化,因为这样的企业每销售10元商品,就有3元挂帐而拿不到现金,达到50%的就远离为好,肯定做了手脚,财务状况已经在恶化。
反过来,极小也不正常,比如蓝田股份,2000年主营收入18亿元,应收帐款仅800多万元,连0.5%都不到,这是极不正常的现象。后来蓝田造假事件暴露导致其股价暴跌。其实,我们做财务分析最重要的就是避免这样的超大地雷。这样的事情一碰上,投入其上的资金肯定损失掉十之八九。
(3)看应收帐款的质量。从帐龄分析来看,一年期以内的所占比重越大越好,三年以上的越少越好,因为三年以上的50%有可能成为坏帐。对债务人进行分析,分析债务人资金实力、信誉、关联情况,债务是否集中于少数几个债务人手里。
(4)应收帐款的坏帐准备提取得是否准确。因为应收款总有部分债务会成为坏帐无法收回,所以,可以按一定方法和比例计提,摊入成本。这是会计的谨慎原则,也符合核算需要。在现在上市公司中,坏帐准备按会计准则计提的不多,而沦为调节利润的利器。有的企业根本不计提坏帐准备,哪怕应收款中三年以上的占30%强,它也不计提坏帐准备。而有的企业却大肆计提坏帐准备。这都是为了调节利润,以达到不可告人的目的。
“中关村”这个上市公司大家应该都知道吧,2003年亏损高达6个亿,并预计下仍有可能亏损,年报预告一出,股价连续三个跌停。已经连续两年亏损,被戴上了ST帽子。因为我亲友买了此股,20元时进的,12元补仓,预亏后跌到4元多,现在3元多,可以说是损失巨大。他让我帮看看,我下载了其财务报告,分析后,我觉得其财务确实有问题,但还不至于亏损这么多,他亏损的原因完全是企业自己计提了坏帐准备、减值损失等,完全是调节利润,这样做的目的是什么呢?我觉得主要是前期在这个股上套死了一批人,而这些人又不肯割肉,公司便通过这些手段让你彻底对公司绝望,从而在低处割肉。如果不出所料,2004年中关村肯定盈利,而且肯定又会跑出别的题材。不信的话,2005年让我们看看它如何表演吧!
四、其他应收款:除应收帐款外的其他应收款项,也就是非购销活动产生的应收债权。
关注重点:
1、其他应收款余额有多大,其中关联企业占多大比重,已经挂帐的时间。
2、是否计提坏帐准备,如果余额大、时间长而又不计提坏帐准备的,有可能是为了少计提费用,使应收帐款周转率指标好转。
3、大股东是否利用其他应收款占用上市公司的资金。而且占用时间远远超过“其他应收款”作为一项流动资产应该有的合理期限。
五、存货:制造企业的存货一般就是原材料、辅助材料、库存商品等,商业企业就是库存商品(没卖出的商品)。
存货上的做假方式一般为:虚构不存在的存货,存货数量操纵,不记录存货的购入以及虚假的存货资本化。即以各种方式来增加存货的价值。
存货余额太大不好。如果存货主要构成是库存商品,而且库存商品增长幅度大过整个存货增长幅度,说明企业产销衔接不好商品积压。如果存货增长过大的原因是原料,则要根据情况分析。如果是因为市场看好而大量采购原材料当然是再好不过了。警惕做假的可能性。
流动资产分析小结:
企业的流动资产是企业短期内最有活力的资产,也是企业近期经营业绩的主要来源、偿还短期债务的主要保障,因此,非常重要。平时应从以下几方面来考察:
1、高质量的流动资产应该具有适当的流动资产周转率。其中:存货周转率与应收帐款周转率最好在行业平均水平以上
2、高质量的经营性流动资产应具有较强的偿还短期债务的能力。其中:应该有适当的流动比率和速动比率
3、其他应收款与待摊费用,通常是经营性流动资产的主要不良资产区域,其规模将直接影响企业的经营活动的成效,为此该部分不应该存在金额过大或波动过大等异常现象。
非流动资产分析
一、长期投资:它以股权或债权的形式来获取长期稳定收益或实现某种战略影响。本质上是一种战略性的资源控制权利。
关注重点:
1、具体投向是否按照招股说明书进行。有的上市公司招股前,对所筹资金都有投向计划书,但能执行的是少数,大部分是编造理由先拿到资金再说,资金一到手,很多投向都变了,有的仅盖办公大楼就耗资上亿,有的变向投入股市。如天利高新,其招股筹到的资金,其投向按计划书共有七项,后来有5项不符合原招股说明书,自己盖了个办公大楼就上亿元,还盖大酒店。因资金投向不符合招股说明书还受到了通报批评。还有双鹤药业,2003年年末长期投资余额显示共有9个亿元,投向23个子公司,到2003年末,已有11家亏损。这样的投资即达不到目的,还影响了主业的资金使用及生产经营。
2、对长期债权投资的质量分析:帐龄、对方构成、利润表中的投资收益和现金流量表中的因利息收入而收到的现金之间对比分析对长期股权投资质量分析:投向、规模、比重,利润表中股权投资收益与现金流量表中因股权投资收益而收到的现金对比分析,减值准备是否提足,分析是否变更投资收益核算方法进行利润操纵。这种典型的做法有:因为对方亏损,就把权益法核算变更为成本法核算,从而减少投资损失。ST猴王2000年报表中披露的未分配利润调整事项即属于这一情况。
固定资产分析:
企业固定资产投资分战略性投资和战术性投资。后者应投资小见效快。前者涉及企业主营、转产、结构性调整等,投资额大、回收期长。
关注要点:
1、分析企业发展状况。根据企业主营业的不同,分析其固定资产所占比重。同行业的公司其固定资产比重应相差很小。对于固定资产比重较大的,任何调整固定资产会计处理的原则和方法的变更都可能导致年报利润的明显变化。
2、固定资产质量评价。周转速度适当,利用充分,闲置率低。每年保持一定比例增幅。
3、关注企业是否变更固定资产折旧方法和减值准备的计提,以及相关会计处理的合理性。这些计提方法是可以实现跨转移利润的。
4、关于虚增资产:查看企业待处理项目,具体是:待处理流动资产净损失、待处理固定资产净损失、固定资产清理,正常情况下,年报中这三个项目余额应为0,如果数额巨大,则企业可能存在虚增资产、虚增利润或掩盖亏损的嫌疑。我们有些极少数上市公司在这些项目上做手脚,连续几年都有几亿余额,借此虚增企业净资产。一旦问题不得不解决之时,企业的利润、净资产会立刻有较大抵减。
无形资产分析:这是令投资者困惑的项目之一。因为其价值很难判断。
关注要点:
1、当发生大股东占用上市公司巨额资金后,很多大股东会以无形资产来偿还债务,这时的无形资产往往会高估。有时的高估会高达数倍、数十倍。怎么判断高估与否?首先看此商标的商品市场占有率,越高越好。其次,看产品销售的覆盖程度,看地方化和国际化程度,再有公司主营业务在行业的排名。
2000年以来,证券市场发生了多起上市公司与关联方之间的无形资产转让事宜。比较典型的有厦华电子,2000年11月发布董事会公告称,拟以3.2亿元受让每一股东厦门华侨电子企业有限公司的“厦华”系列商标使用权,价款以上市公司“应收帐款”抵冲,不足部分以现金支付。
再看看这一家。2000年10月,通化金马通过改变配股资金用途,以3.18亿元向关联单位购买了“奇圣胶囊”的全部技术及生产经销权。当年,通化金马主营业务收入和利润分别由1999年的28491万元、8135万元,增加至2000年的50419万元、24191万元。只可惜,“奇圣胶囊”的功效只维持了一年,2001年,通化金马的收入锐减至10043万元,并发生58412万元的巨大亏损。董事会对此解释:“奇圣胶囊”动作不利,销路不畅,已销售的“奇圣胶囊” 又出现销售退回,冲减了本期收入,致使2001年出现亏损。查阅其财务报告,一则说明引人注目:公司于2000年10月16日在通化市召开了“奇圣胶囊销售代理招商大会”,与全国176家医药单位签订“奇圣胶囊经销协议”,总金额14.85亿元,其中现款2.15亿元。
综合分析,只能说这是一场掩人耳目的骗局,大股东拿到了巨额现金,又制造了阶段题材。
负债项目:
一、流动负债分析:流动负债是指要在一年或一个营业周期内偿还的债务,在我国就是一年。包括短期借款、应付票据、预收帐款、应付工资及福利费、应交税金、预提费用及即将在本年内到期的长期借款和其他应付款。
分析要点:高紧迫度偿还的款项金额多少?和速动资产比,应小于速动资产为好。如果大于速动资产要小心。有些企业因过度负债而无法进行后续的生产,尤其是生产经营恶劣、商品没有市场而大举举债的。正常情况下,流动负债和销售收入及实现的利润应同比例增长,或这个比例在适当范围内。
在流动负债中,可简单划分为:营业环节的流动负债(应付帐款、应付票据、其他应付款、预收款、应付税金、应付工资、预提费用);融资环节的流动负债(短期借款、一年内到期的长期负债);收益分配环节的(应付股利)。如果企业流动负债的比重中营业环节占比重大,则说明企业资金来源为营业性质,成本相对低。但如其他应付款、预收款、应付帐款占比重增幅达80%以上,说明企业的生产经营业务开展的不理想,欠款增多,资金压力比较大;如果融资环节的比重上升,表明企业短期融资活动啬,企业的经营业务波动性提高;如果收益分配环节比重上升,企业的收益分配负担将有所提高。
此处以银广夏为例
其2000年流动负债有两个比较有趣的增长:
1、公司2000末的货币资金和应收款项合计比99年末的合计余额增加6.67亿元,而短期借款也增长5.86亿元。
2、公司的收入和应收帐款也保持大致比例的增长。如99年销售收入3.83亿元,2000年则为9.08亿元(神话!造假者也笨到家了,可能也是形势所致,不过,还是有人相信(:)。2000年长期借款减少一个亿,但短期借款增加5.86亿元,意味着其短期现金缺口大,并且暗示其经营活动存在问题。通过这些问题,有经验者的直觉就能看出来,这家公司有大问题。
2、典型的流动负债分析应与流动资产分析相联系
一般人喜欢用流动资产与流动负债项目的对比来大致判断企业的短期偿债风险。目前,流动比率等指标受到较多投资者关注,但一般人对这些指标的适用条件及缺陷都未有较深的了解。其实,流动资产的子项目中,其变现能力有较大差异,而流动负债也是一样的,其子项目之间也有差异,但一般人想不到。如果从流动负债结构风险,很多公司的真实流动性风险其实被高估了,因为:(1)流动负债构成项目的周围期并不一致。例如,短期借款一般都会在一年内被偿付,而应付福利费的支取却是不确定的,成关联企业往来结算而形成的其他应付款项的周转期更是未知数。不过,当前的流动性风险分析指标似乎都忽略了一点。(2)与上一问题相联系,对非强制性流动负债项目较多的企业来说,采用流动比率等常用指标得出的分析结论可能高估了其短期债务风险。实际上,真正构成企业现实偿债压力的是那些强制性债务(包括必须偿付的应付票据、银行借款本息、股利、和其他外部强制契约性负债)。投资者应自己亲自测算一下。可以得到公布以外的很多参考数据,这就是与其他投资不同的,更有优势的数据。
3、对应付股利和应交税金这两个科目的余额多一份关注
如果应付股利累积了较大数额未分配,往往提示公司营运资金紧张,如四川长虹
如果应交税金余额较大,应交未交,尤其是连年欠税的,往往提示公司营运资金缺口较大。
4、或有负债
或有负债出现的越来越多,越来越成为调节利润的一种秘密武器
或有负债的形式:商业票据背书转让或帖现,未决诉讼,未决仲裁,产品质量保证,为其他单位提供债务担保,应收帐款抵押等由于债务的不确定性,使其有较大的弹性。
如ST海洋2001年第三季度已经扭亏,可2001年全年竟然报出巨亏,有一大原因是计提了巨额28661万元的预计负债;
分析要点:
1、少数公司为了逃避投资的目光,会隐满或有事项的发生,例如南华西自1997年以来,为集团公司及其关联公司提供贷款担保总额高达46910万元,被第一大股东占用资金63287万元,为大股东提供担保的贷款中逾期部分已达10400万元。公司对上述重大事件均没有及时披露,为此受到深交所公开谴责。
2、有些公司将或有事项的披露分散在年报中或中报的几个部分,没有按要求在会计报表附注的或有事项一栏中披露。如隧道股份X年财务报告,在或有事项一栏无披露事项,但在承诺事项中,则揭示出为子公司贷款担保8100万元,为外单位贷款担保4.34亿元,共计5.15亿元,占净资产近50%。
3、担保风险要看透。近年来不少公司因担保事项而累,甚至造成巨大损失。
4、大部分公司不披露或有负债可能对公司经营和财务产生的影响,这要求分析者自己作出合理判断。比如有些公司向公众公布自己存在综合租赁交易,还有一些公司则隐满不说。15 投资者识别综合租赁的唯一方法是,发现所谓“用途受限制的”现金项目,因为那意味着公司有部分现金被留下来应付潜在的债务。大部分公司普遍不对或有负债进行会计处理。根据会计准则要求,如果很可能导致支付义务,且金额能够可靠计量的话,应该在“预计负债”科目下进行确认和计量,但目前在报表上确认或有负债的上市公司很少,即使有,也往往为了调节利润,以实现不可告人目的
第五篇:经济学分析方法总结
1.经济理论 1.文字逻辑-经济思想2.数学逻辑①图形逻辑②数理逻辑(方程,函数等)
2.经济理论是对现实的经济事物的主要特征和内在联系进行概括和抽象的基础上,对现实的经济事物进行的系统的描述,由于现实的经济事物是错综复杂的,所以,在研究每一个经济事物时,往往要舍弃一些非基本的因素,只就经济事物的基本因素及其相互之间的联系进行研究,从而使得经济理论能够说明经济事物的主要特征和相关的基本因素之间的因果关系。
3.经济模型:经济模型和经济理论的含义大致相同。一个经济理论的建立和运用,可以看成是一个经济模型的建立和使用。所谓经济模型是指用来描述所研究的经济事物的有关经济变量之间关系的理论结构。经济模型可以用文字来描述,也可用数学形式来加以描述。
4.经济理论渊源: 重商主义-配第-斯密-1李嘉图-马克思2生产成本论 3效用论 2.3-马歇尔-一般均衡-福利经济学-完全竞争制度最优,政府不必干预-1市场是不完全的(张伯伦等)-产业组织理论新制度经济学2.微观简单加总不是宏观(凯恩斯)-宏观经济学-凯恩斯主义-新凯恩斯主义-新古典宏观
5.凯恩斯效应:所谓“凯恩斯效应”是指价格水平的变化通过利息率的变化所引起的投资支出变化的效果。
6.凯恩斯经济学总供给理论:凯恩斯总供给曲线:由垂直和水平线组成的“反L”曲线。原因:凯恩斯定律:无论总需求多少,经济能以不变价格水平提供相应的总供给。含义:在到达充分就业国民收入yf前,能以不变价格水平,提供更多的国民收入。达yf后,不论价格多高,国民收入不会增长。
7.经济模型可以被区分为静态模型和动态模型。从分析方法上讲,与静态模型相联系的有静态分析和比较静态分析,与动态模型相联系的是动态分析。
静态分析:根据既定的外生变量值来求得内生变量值的分析方法。
比较静态分析:研究外生变量变化对内生变量变化的影响方式,以及分析比较不同数值的外生变量条件下的内生变量的不同数值。
动态分析:在动态模型中,需要区分变量在时间上的先后差别,研究不同时点上的变量之间的相互关系,根据动态模型所做出的分析我们称之为动态分析。
数学模型:是一组用以描述模型结构的方程。这些方程以某种方式把一定数量的变量联系在一起,通过对这些方程进行相应的数学计算,可以推倒出一系列逻辑结论
8.变量是大小可以变化的量,即可以取不同值的量。
经济学中经常使用的变量包括价格、利润、收益、成本、国民收入、消费、投资、进口、出口等等。因为这些变量可以取不同的值,所以必须用一个符号而不是一个特定的数字表示它
通过解一个适当构建的经济模型,我们可以得到一组变量的解值,如市场均衡时的价格,利润最大化时的产出等。其解值可以通过模型求出的变量,称作内生变量(源于
模型内部),但模型中也包含一些由模型外部因素所决定的变量,其大小仅被视为给定的数据,这样的变量被称为外生变量(源于模型之外)。
9.经济模型三种类型的方程:在经济学的应用范围内,我们需要区别三种类型的方程。定义方程,行为方程,均衡条件
定义方程是在两个具有完全相同含义的不同表达式之间建立恒等式。如: π= Rc + d· P
均衡条件,只有当我们的模型包含均衡这一概念时才会涉及。如果模型中包含这一概念,则均衡条件就是描述实现均衡前提条件的方程。如:Qd = Qs
10.静态(或均衡)分析均衡最一般的含义是指经济事物中有关的变量在一定条件的相互作用下所达到的一种相对静止的状态。经济事物之所以能能够处于这样一种静止状态,是由于在这样的状态中有关该经济事物的各参与者的力量能够相互制约和相互抵消,有由于在这样的状态中有关该经济事物的各方面的愿望都能得到满足。正因为如此,西方经济学家认为,经济学的研究往往在于寻找在一定条件下经济事物的变化最终趋于静止之点的均衡状态。
在经济学中,市场均衡可以分为局部均衡和一般均衡。
局部均衡是就单个市场或部分市场的供求和价格之间的关系和均衡状态进行分析。一般均衡是就一个经济社会中两个以上市场的供求和价格之间的关系和均衡状态进行分析。一般均衡假定各种商品的供求和价格都是相互影响的,一个市场的均衡只有在其他所有市场都达到均衡的情况下才能实现。
11.商品市场的一般均衡:在现实世界中,没有一种商品是孤立存在的,每一种商品都有许多替代品和互补品。因此,对一个商品需求函数的更为实际的描述不但要考虑到商品自身价格的影响,还应考虑到大部分(如果不能做到全部)相关产品价格的影响。供给函数也应如此。但是,一旦其它商品价格被纳入考虑范围,模型的结构必须加以扩大,以便能求出其它商品价格的均衡值。因此,多种商品的价格和数量变量必须一并以内生变量纳入模型。
12.比较静态分析:比较静态学,顾名思义,涉及两种与不同参数值和内生变量相联系的不同均衡状态的比较。
假设给定初始均衡状态作为出发点。若我们令模型发生非均衡变化(某些参数或外生变量发生变化),则初始均衡必然会被打破,形成新的均衡。
比较静态分析就是:新均衡与原均衡的比较。
供求定律:在其他条件不变的情况下,需求变动分别引起均衡价格和均衡数量的同方向变动;供给变动分别引起均衡价格的反方向变动和均衡数量的同方向变动。
13.简单国民收入决定模型的比较静态 例1:已知三部门经济中:y=c(y)+ i + g;(其中y为国民收入,c(y)为消费函数,i 为投资,g为政府购买支出),试用比较静态法(微分法)推导投资乘数,政府购买支出乘数。1.y=c(y)+ i + g2.d y=dc(y)+ d i +dg3.d y=c’(y)dy + di +dg4.(1-c’)d y= di +dg5.d y= 1/(1-c’)di + 1/(1-c’)
dg例2:已知三部门经济中:y=c(yd)+ i + g;yd=y – T +tr(其中y为国民收入,c(yd)为消费函数,yd为可支配收入,T为固定税收,tr为政府转移支付,i 为投资,g为政府购买支出),试用比较静态法(微分法)推导税收乘数,政府转移支付乘数,投资乘数,政府购买支出乘数和平衡预算乘数。
1.y=c(yd)+ i +g2.dy=dc(yd)+ d i +dg 3.d y=c’(yd)(dy –dT +dtr)+ di +dg 4.d y=–c’/(1-c’)dT+ c’/(1-c’)dtr+1/(1-c’)di + 1/(1-c’)dg 5.dy =–c’/(1-c’)dT+ 1/(1-c’)dg=–c’/(1-c’)dg + 1/(1-c’)dg= dg
14.动态经济分析:是探寻和研究变量的具体时间路径,或者是确定在给定的充分长的时间内,这些变量是否会趋向收敛于某一(均衡)值。
新古典经济增长模型基本假定:(1)社会储蓄函数为S=sY,s为储蓄率;(2)劳动力按一个不变的比例n增长;(3)生产的规模报酬不变
稳态指的是一种长期均衡状态。在稳态时,人均资本达到均衡值并维持在均衡水平不变,在不考虑技术变化的条件下,人均产量也达到稳定状态。
意义:一个经济的稳定状态具有重要的意义,因为稳定状态不仅对应一个特定的资本存量水平,而且也对应特定的产出和消费水平。
这意味着如果一个国家的稳定状态资本水平较高,那么稳定状态的产出水平也较高,即使短期中资本水平、产出水平不理想,但最终肯定会向这个较高的水平收敛。反过来,如果一个国家的稳定状态的资本较低,那么即使眼前的资本、产出水平并不低,这种高水平也不能长期维持,因为该经济会向较低水平的稳定状态收敛。