第一篇：药理学总结(名词解释)
药理学
第一篇 总论
第一章 绪言
1.药物（drug）用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。2.药理学（pharmacology）研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3.药效动力学（pharmacodynamics）药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。
4.药代动力学（pharmacokinetics）药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5.发现新药 根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6.评价新药 经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。
7.一般药理学研究 对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。8.毒理学（toxicology）研究外源性物质对机体伤害作用的科学。
第二章 药效学
1.药物作用（drug action）药物与机体组织间的原发作用。
2.药物效应（drug effect）药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。3.兴奋（excitation）能使机体生理、生化功能加强的作用。4.抑制（inhibition）引起功能活动减弱的作用。
5.局部作用（local action）药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6.全身作用（general action）吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7.治疗作用（therapeutic action）能达到防治效果的作用。8.对因治疗（etiological treatment）治本，针对病因治疗。
9.对症治疗（symptomatic treatment）治标，改善疾病症状，但不能消除病因。10.副作用（side effect）副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。11.毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。12.急性毒性（acute toxicity）因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。13.慢性毒性（chronic toxicity）因长期用药而逐渐发生的毒性作用。
14.变态反应（allergy reaction）机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
15.继发性反应（secondary reaction）治疗矛盾，由于药物治疗作用引起的不良后果。16.二重感染（suprainfection）长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。
17.后遗效应（residual effect）停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物效应。
18.致畸作用（teratogenesis）有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
19.受体（receptor）一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，特异性结合，通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应or药理效应。20.配体（ligand）第一信使，体内能与受体特异性结合的物质。21.受点（receptor site）受体与配体结合的特定结合部位。
22.受体调节（receptor regulation）受体与配体作用过程中，其有关的受体数数目and亲和力的变化。
23.向下调节（up regulation）长期使用激动剂，使受体向下调节，疗效逐渐下降。
24.向上调节（up regulation）长期使用拮抗剂，突然停药，使受体向上调节，而引起反跳现象，敏感性增高。
25.同种调节（homospecific regulation）配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。
26.异种调节（heterospecific regulation）配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生的调节。
27.激动剂（agonist）完全激动剂，与受体具有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应。
28.部分激动剂（partial agonist）与受体具有高亲和力，但内在活性低，只能产生较弱的效应。
29.拮抗剂（antagonist）与受体结合后不产生生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。
30.量效关系（dose-response relationship）剂量与效应的关系。31.效能（efficacy）药物引起的最大效应。
32.效价（potency）产生相同效应所需的剂量or浓度大小。
33.最小有效量（minimum effective dose）能引起药理效应的最小剂量or最小浓度。34.极量 出现疗效的最大剂量。
35.最小中毒量（minimum toxic dose）出现中毒症状的最小剂量。36.半数致死量LD50 使群体动物死亡50%时的剂量。
37.半数有效量ED50 产生最大效应的50%时所需要的剂量。
38.最小中毒量LD5 使群体动物死亡5%时的剂量。39.最大治疗量ED9产生最大效应的95%的剂量。
第三章 药动学
1.被动转运（passive transport）药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
2.简单扩散（simple diffusion）脂溶扩散，脂溶性的药物可溶于脂质而通过细胞膜。3.滤过（filtration）水溶扩散，直径小于膜孔的水溶性的极性or非极性药物，借助膜两侧的流体静雅和渗透压差被水携带到低压侧的过程。
4.易化扩散（facilitated diffusion）载体转运，通过细胞膜上的某些特异性蛋白质—通透酶帮助而扩散，不需供应ATP。
5.电压依赖性通道（VDC）离子通道蛋白的开放和关闭，主要受膜两侧电位差的影响。6.化学依赖性通道（CDC）离子通道蛋白的开放和关闭，主要受化学物质决定。
7.主动转运（active transport）逆流转运，在膜上的特异性载体蛋白的帮助下，分子or离子由低浓度or低电位差的一侧转运到较高的一侧。8.膜动转运（cytosis）大分子物质的转运伴有膜的运动。
9.胞饮（pinocytosis）吞饮，入胞，某些液态蛋白质or大分子物质，通过生物膜的内陷形成小胞吞噬而进入细胞内。
10.胞吐（exocytosis）胞裂外排，出胞，某些液态大分子物质，通过生物膜外凸，而由细胞内转运到细胞外。11.吸收（absorption）药物从用药部位进入血液循环的过程。
12.首关效应（first-pass effect）口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜and肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。
13.血-脑屏障（blood-brain barrier）血-脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障。14.代谢（metabolism）药物在体内发生的结构变化。
15.灭活（inactivation）由活性药物转化为无活性的代谢物。
16.活化（activation）由无活性or活性较低的药物转变为有活性or活性强的药物。17.微粒体（microsomal enzymes）肝细胞匀浆超速离心内质网碎片形成的微粒。18.药酶诱导作用（induction of microsomal enzyme activity）有些药物可使肝药酶合成加速or降解减慢，提高其活性，增加自身or其他药物的代谢速率。
19.停药敏化
两药合用时，停用一个药物后，机体出现对另一药物的敏感性增加、药效增强的现象。
20.潜伏期（latent period）用药后到开始出现疗效的一段时间，主要反映药物的吸收和分布过程。
21.持续期（persistent period）药物维持有效浓度的时间，与药物的吸收和消除速率有关。22.残留期（residual period）体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除，与消除速率有关。
23.肝肠循环（enterohepatic cycle）被分泌到胆汁内的药物及and代谢产物经由胆道and胆总管进入肠腔，部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，肝脏、胆汁、小肠间的循环。
24.药峰浓度（peak concentration，Cmax）用药后所能达到的最高浓度，通常与药物剂量成正比。
25.药峰时间（peak time，Tmax）用药后达到最高浓度的时间。
26.生物利用度（bioavailability）经任何给药途径给予一定剂量的药物后，到达全身血循环内的药物的百分率。用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效。
27.生物等效性（bioequivalence）两个药学等同的药品（有效成分、剂量、剂型、给药途径相同），所含的有效成分的生物利用度无显著差别。
28.表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd或V）药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。
29.一级动力学（first-order kinetics）药物的转运or消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运or消除某恒定比例的药量。
30.消除半衰期（elimination half-life，t1/2）血药浓度降低一半所需要的时间。
31.零级动力学（zero-order kinetics）恒量吸收，消除动力学，单位时间内吸收or消除相等量的药物。
32.房室模型（compartment model）假设人体作为一个系统，内分若干房室，药物进入体内可分布于房室中，是便于进行药动学分析的一个概念。
33.一室开放型模型 用药后，药物进入血液循环并立即分布到全身体液和各组织器官中，而迅速达到动态平衡。
34.二室开放型模型 药物首先进入分布容积较小的中央室，然后较缓慢地进入分布容积较大的周边室。
35.稳态血浆浓度（steady state plasma concentration，Css）坪浓度，一级动力学的药物，恒速恒量给药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，血药浓度维持在一定水平（药-时曲线在某一范围内波动）。36.趋坪时间 血药浓度接近95%坪浓度的时间，约需4~5个t1/2。
第四章 影响药效的因素
1.特异质（idiosyncrasy）个别病人用治疗量的药物后，出现极敏感or极不敏感的反应，or出现与往常性质不同的反应。
2.个体差异（individual variation）
相同用药情况下，不同个体对药物的反应有所不同。3.安慰剂（placebo）本身没有特殊药理活性但又暗示某种效应的制剂。
4.耐受性（tolerance）机体在连续多次用药后反应性降低，药效减弱，停药后可消失。5.快速耐受性（acute tolerance）在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性。6.交叉耐受性（cross tolerance）机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。7.耐药性（抗药性，resistance）在化学治疗中，病原体or肿瘤细胞对药物的敏感性降低。8.依赖性（dependence）长期应用某种药物后，机体对其产生了生理性or精神性的依赖and需求 9.躯体依赖性（成瘾性，physical dependence）反复用药后造成身体适应状态产生欣快感，终端用药，出现强烈的戒断综合征。
10.精神依赖性（习惯性，psychic dependence）用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望连续用药，以达到舒适感。
11.协同作用（synergism）合并用药，作用增加。12.拮抗作用（antagonism）合并用药，效应减弱。
第二篇
外周神经系统
1.2.3.4.5.调节痉挛
晶状体变凸，屈光度增加，看近物清楚、看远物模糊的作用。调节麻痹
晶状体变扁平，屈光度减少，看近物模糊、看远物清楚的作用。
肾上腺素作用的翻转
α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。内在拟交感活性
某些β-R 阻断剂除了阻断作用外，也具有较弱的激动作用。
拟胆碱药（cholinomimetic drugs）
一类作用与Ach相似的药物，能激动胆碱能神经支配的效应器、神经节、神经肌肉街头等部位的胆碱受体，产生拟胆碱作用。
6.胆碱受体阻断药
对胆碱受体亲和力强，与ACh 或拟似药竞争与受体的结合，无内在活性，阻断其对受体的激动，发挥抗胆碱作用。
7.胆碱酯酶抑制剂（cholineaterase inhibitors）一般为酯类，与AChE的亲和力比ACh大，结合物分解慢or不分解，使酶失去水解ACh的功能。
8.局部麻醉药（local anaesthetics）一类能在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动发生与传导的药物。
第三篇
中枢神经系统
1.神经递质（neurotransmitter）神经末梢释放的，作用于突触后膜受体的，使离子通道开发，形成兴奋性or一致性突触后电位。速度快、作用强、选择性高。（氨基酸类）2.神经调质（neuromodulator）本身不具递质活性，神经元释放的，与GPCR结合，诱发突触前or突触后电位。慢、持久、广。（NO、AA）
3.神经激素（neurohormone）神经末梢释放的，进入血液循环，到达靶器官发生作用。（主要是神经肽）
4.血/气分布系数
血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时的比值。系数越大，药物在血中溶解度越大，诱导期越长。
5.最小肺泡浓度（MAC）
一个大气压下，能使50%病人痛觉消失的 肺泡气体中 药物的浓度。MAC越小，药物麻醉作用越强。
6.分离麻醉（dissociative anesthesia）
氯胺酮可抑制丘脑and新皮质系统，选择性阻断痛觉冲动的传导，同时又能兴奋脑干and边缘系统，使用过程中引起意识模糊，短时记忆缺失，痛觉完全小时，梦幻、肌张力增加，意识与感觉分离的状态。7.开关现象（on-off phenomenon）
突然发生少动（肌强直性运动不能，“关”），持续数分钟or数小时后，突然恢复为良好状态但伴有运动障碍（“开”）。8.瑞夷综合症（Reye’s syndrome）
病毒感染伴有发热的儿童and青少年服用阿司匹林后，出现肝损害and脑病，可致死。
9.全身麻醉药（general anaesthetics）一类能抑制CNS功能的drug，使意识、感觉、反射暂时消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手术前麻醉。10.镇静药（sedatives）能引起CNS轻度抑制，使患者由兴奋、激动、躁动转为安静的drug。11.催眠药（hypnotics）能引起近似生理睡眠的drug。
12.抗癫痫药
通过抑制病灶神经元过度放电or防止异常放电向周围正常组织的扩散的drug。
13.中枢兴奋药（central stimulants）一类兴奋中枢神经系统并提高其功能活动的drug。14.镇痛药（analgesics）一类只要作用于CNS，选择性减轻or消除疼痛以及疼痛引起的精神紧张、烦躁不安等情绪，不影响意识and其他感觉drug。
15.解热镇痛抗炎药（NSAIDs）一类具有解热、镇痛作用，绝大多数还具有抗炎、抗风湿作用的drug。
第四篇
内脏系统
1.折返(reentry)经传导环路折回到原处的冲动。
2.膜反应性（membrance responsiveness）膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的关系。
3.后除极（after depolarization）在一个动作电位中继0相除极后所发生的除极，频率较快，振幅较小，呈震荡性波动，膜电位不稳定，容易引起异常触发活动。4.早后除极
发生在2相、3相中由Ca2+ 内流增加所致的后除极。
5.迟后除极
因细胞内Ca2+ 过荷诱发，发生在4相早期由Na+内流所致的后除极。6.触发活动
由后除极电位诱发的异常冲动。
7.奎尼丁晕厥
用奎尼丁时，病人突发阵发性室性心动过速or室颤，使病人神智丧失、四肢抽搐、呼吸停止。
8.金鸡纳反应
奎尼丁and奎宁所致的胃肠道反应、耳鸣、听力减退or丧失、视力模糊、晕厥等特有反应。
9.碘反应
含碘化合物在体内释放出碘所致的甲状腺功能紊乱and变态反应。10.正性肌力作用（positive inotropic effect）加强心肌收缩力的作用。11.负性频率作用（negative chronotropic effect）减慢心率的作用。
12.首剂现象（first dose phenomenon）
某些患者在首次服用哌唑嗪等抗高血压药时，因阻断α1受体，抑制内脏交感神经的缩血管作用，致使静脉血管扩张、回心血量减少，引起直立性低血压、眩晕、心悸、意识消失等。
13.三联反应（triple response）皮下注射小量组胺，注射部位因毛细血管扩张出现红斑；因毛细血管通透性增加，红斑位置形成丘疹；因组胺刺激神经末梢引起小动脉舒张，出现广泛红晕。
14.钙通道阻滞剂（Calcium Channel Blockers,CCB）与膜上Ca2+通道蛋白结合，阻止Ca2+内流，降低胞质内Ca2+浓度，抑制Ca2+所调解的细胞功能。
15.强心苷（cardiac glycosides）一类选择性作用于心脏，增强心肌收缩力的drug，用于治疗慢性心功能不全、某些心律失常。
16.利尿药（diuretics）一类直接作用于肾脏，促进电解质、H2O从体内排出，增加尿量的drug。
17.脱水药（dehydrant agents）渗透性利尿药，多为体内不被代谢，经肾小球滤过，不被肾小管重吸收的低分子量的非盐类化合物。
18.促凝血药（coagulants）通过激活凝血过程的某些凝血因子来防治某些凝血功能低下所致的出血性疾病。
19.抗凝血药（anticoagulants）通过抑制凝血过程的某些凝血因子来阻止血栓形成，主要用于防治血栓形成、扩大。
20.助消化药（digestants）多为消化液中的成分or促进消化液分泌的drug，主要用于消化道分泌功能减弱or消化不良，促进食物消化。
21.抗酸药（antacids）中和过多的胃酸，解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀、刺激，降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性，促进溃疡愈合、缓解疼痛。
22.粘膜保护药
通过促进胃黏液and碳酸氢盐分泌、促进胃黏膜cell前列腺素的合成、增加胃黏膜血流量，防治胃黏膜损伤。
23.泻药（laxatives）一类能刺激肠蠕动or增加肠内水分，软化粪便，润滑肠道使排便通畅的drug。
24.平喘药（antiasthmatic drug）一类作用于哮喘病发病的不同环节，缓解or预防哮喘发作的drug。
25.祛痰药（expectorants）一类使痰液变稀or溶解，使痰易于咳出的drug。
第五篇
影响内分泌系统和其他代谢药物
1.反跳现象（rebound phenomenon）长期用药（糖皮质激素类药物），在症状控制之后因减量太快or突然停药所致原病复发or加重。
2.允许作用（permissive action）糖皮质激素对某些组织细胞无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。
第六篇
抗病原微生物药物
1.化学治疗（chemotherapy）用化学药物抑制or杀灭机体内的病原微生物、寄生虫、恶性肿瘤细胞，消除or缓解由它们引起的疾病。
2.最低抑菌浓度（MIC）能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。3.最低杀菌浓度（MBC）能杀灭培养基内细菌的最低浓度。4.抗菌谱（antibacterial apectrum）drug抑制or杀灭病原微生物的范围。5.抗菌活性
drug抑制or杀灭病原微生物的能力。
6.抗生素后效应（PAE）细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下or已消失，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。
7.抗菌药物（antibacterial/antimicrobial agent）
由生物（微生物、植物、动物），在其生命活动过程中产生，能在低微浓度下有选择地抑制or影响其他生物功能的有机物质（抗生素、人工半合成全合成）一类化学drug。
8.抗真菌药物（antifungal agents）能抑制or杀死真菌生长繁殖的drug。
第八篇 抗恶性肿瘤药物和影响免疫功能药物
1.免疫抑制剂
阻断免疫应答反应的步骤来产生免疫抑制作用，用于器官移植排异反应、自身免疫病。
2.免疫调节剂
一类能促进机体免疫功能的drug。
第二篇：药理学名词解释
药理学名词解释 药理学名词解释
1.药物效应动力学:简称药效学，是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2.药物代谢动力学:简称药动学，是研究机体对药物作用的科学。包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。3.治疗作用:是指符合用药目的，并有利于患者恢复健康的作用。
4.不良反应:是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
5.副作用:是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
6.毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。※7.后遗效应:是指停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。（巴比妥类）8.变态反应:是药物引起的过敏反应。
9.继发反应:是继发于药物治疗作用之后的不良反应。如二重感染。
※10.二重感染:长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而耐药菌株大量繁殖，造成二重感染。
11.停药反应:是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。（苯妥英钠、可乐定）
12.特异质反应:指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。
13.依赖性:是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现为强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。14.最小有效量:是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
15.最大效应:在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能。16.半数有效量ED50:是指在质反应中引起50％实验对象出现阳性反应的药量。17.半数致死量LD50:是指在质反应中引起50％实验对象出现死亡的药量。18.治疗指数:药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。19.吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
※20.首关效应:是指某些药物首次通过肠壁或门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。
21.分布:是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。22.代谢:是指药物在体内发生的化学结构改变，又称生物转化。
23.排泄:是指体内药物或其代谢物排除体外的过程，它与生物转化统称为药物消除。
※24.肠肝循环:由胆汁排入十二指肠的药物有的直接随粪便排出，但较多的药物可由小肠上皮吸收，并经肝脏重新进入全身循环，这种小肠、肝脏、胆汁间的循环称为肠肝循环。25.生物利用度：是指药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。26.一级消除动力学:是指血中药物消除速率与血中药物浓度的一次方成正比。
27.零级消除动力学:是指血中药物消除速率与血中药物浓度的零次方成正比。即血中药物浓度按恒定消除速度进行消除，与血中药物浓度无关，也成定量消除。
※28.半衰期t1/2:通常指血浆消除半衰期，是药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间，是表述药物在体内消除快慢的重要参数。
※29.调节痉挛:毛果芸香碱激动睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，折光度增加，造成视近物清楚，视远物模糊，称为调节痉挛。※30.调节麻痹（阿托品）
张玉鹏
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药理学名词解释
31.胆碱能危象:使用新斯的明治疗重症肌无力时，应避免过度用药，以免导致持久除极化，反而加重神经肌肉传递功能障碍，导致“胆碱能危象”。
※32.首剂效应:首次用药可导致严重低血压、晕厥、心悸等，称为首剂效应。（哌唑嗪）33.肺泡气最低有效浓度MAC:是指在一个大气压下，使50％的患者或动物对伤害性刺激不再产生体动反应时呼气末潮气内麻醉药浓度。（吸入麻醉药）
※34.分离麻醉:单独使用氯胺酮进行麻醉时，患者意识丧失但眼睛睁开凝视，眼球震颤，角膜反射、对光反射、咳嗽反射、吞咽反射存在，出现镇静、木僵、镇痛和记忆力缺失，肌张力增加，少数患者出现牙关紧闭和四肢不自主活动，这种麻醉现在称为麻醉分离。
35.开-关现象:使用左旋多巴治疗帕金森病的长期不良反应，即突然发生少动，此现象持续数分钟或数小时后，又突然自动恢复为良好状态，但常伴有运动障碍。
36.人工冬眠:氯丙嗪与其他中枢抑制药合用，则可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低。机体处于这种状态。称为“人工冬眠”。
※37.水杨酸反应:阿司匹林剂量过大可致中毒反应，表现为头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣，以及听力和视力减退等，统称为水杨酸反应。
38.三重反应:小剂量组胺皮内注射，可出现红斑、丘疹、红晕，三重反应。可作为麻风病的辅助诊断。
39.膜反应性:是指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的关系。
40后除极化:是指一个动作电位中继0相除极化后所发生的除极，其频率快，振幅较小，膜电位不稳定，易引起异常冲动发放，引起触发活动。
41.早后除极:发生在完全复极之前的后除极，常见于2、3相复极中，因膜电位不稳定而产生的振荡。
42.迟后除极:在细胞内钙超载情况下，发生动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂的振荡性除极。
43.折返激动:是指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通折回路再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引起快速型心律失常的重要机制之一。
※44.金鸡纳反应:长期服用奎尼丁会出现金鸡纳反应，表现头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状。
※45.甲状腺危象:甲亢患者由于精神刺激、感染、手术、外伤等诱因，使甲状腺激素突然大量释放入血，导致病情恶化，患者出现高热、心力衰竭、肺水肿、电解质紊乱等而危及生命，称甲状腺危象。
※46.“红人”综合征:静脉滴注万古霉素或去甲万古霉素时，可出现面部、颈部、上肢、上身皮肤潮红、瘙痒、血压下降等“红人”现象。
※47.“灰婴”综合征:新生儿及早产儿用药剂量过大时，常于用药后四天发生循环衰竭，患儿出现呕吐、呼吸急促、发绀、代谢性酸中毒等，称灰婴综合征。
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第三篇：药理学名词解释
潇湘行内部资料
by 凌霄焰鹰
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药理学名词解释
1、药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。
3、药理效应（pharmacological effect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。
4、不良反应（adverse reaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。如庆大霉素引起的神经性耳聋等。
5、副反应（side raction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。
6、毒性反应（toxic reaction）：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。
7、后遗效应（residual effect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。
8、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。
9、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
10、剂量-效应关系（dose-effect relationship）： 药理效应与剂量在一定范围内成比例。
11、量效曲线（dose-effect curve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
12、量反应（graded response）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
13、质反应（quantal response or all-or-none response）：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，质反应以阳性、阴性，全或无的方式表现。
14、最小有效量（minimal effective dose）：刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
15、效能（efficacy，maximal effect，Emax）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
16、药物效价强度（potency）：能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
17、半数有效量（median effective dose，ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
18、半数致死量（median lethao dose，LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡时的药物剂量。
19、治疗指数（therapeutic index，TI）：通常将药物的LD50／ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
20、受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
21、内在活性（intrinsic activity）：药物与受体结合后产生效应的能力，决定药物与受体结合时产生效应大小的性质。
22、激动药（agonist）：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
23、部分激动药（partial agonist）：有较强亲和力，但内在活性不强（a＜1），与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应的药物。
24、拮抗药（antagonist）：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
25、竞争性拮抗药（competitive antagonist）：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。
26、拮抗参数（pA2）：当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药的激动药所引起的效应，则所加入拮抗药摩尔浓度的负对数值为pA2，表示竞争性拮抗药的作用强度。潇湘行内部资料
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27、非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与激动药并用时，可使激动药亲和力与内在活性均降低，不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。
28、受体脱敏（receptor desensitization）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
29、受体增敏（receptor hypersensitization）：可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。30、上调（up-regulation）：若受体的数目增多或对配体的结合力增强，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。
31、下调（down-regulation）：若受体的数目减少或对配体的结合力降低与失效，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
32、离子障（ion trapping）：离子状态的药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层的现象。
33、吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。
34、首过消除（first pass elimination/effect/metabolism）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。
35、分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。
36、肝肠循环（enterohepatic cycle）：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠中的循环称肠肝循环。
37、半衰期（half life）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
38、曲线下面积（area under curve，AUC）：是药-时曲线下所覆盖的面积。其大小反映药物进入血循环的总量。
39、生物利用度（bioabailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。
40、一级消除动力学（first-order elimination kinetics）：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
41、零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
42、清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
43、表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
44、配伍禁忌（incompatibility）：药物在体外配伍直接发生物理或化学的相互作用而影响药物疗效或应用后发生毒性反应。
45、安慰剂（placebo）：本身无特殊药理活性的中性物质如淀粉、胶囊等制成的外形和口味似药的制剂。
46、依赖性（dependence）：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或是精神性的依赖和需求，分为生理依赖性和心理依赖性。
47、耐受性（tolerance）：指连续用药后，机体对药物的反应性逐渐降低，需要增加剂量才能保持药效。
48、急性耐受性（acute tolerance/tachyphylaxis）：有的药物仅在应用很少几个剂量后就可迅速产生耐受性。
49、交叉耐受性（cross tolerance）：对一种药物产生耐受后，在应用同一类药物时也会产生耐受性。50、反跳现象（rebound reaction）：长时间使用某些药物治疗疾病，因患者对药物产生了依赖性或病情尚未完全控制，突然停药或减量过快，造成的疾病复发或恶化。潇湘行内部资料
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51、停药综合征/戒断症状（withdrawal／abstinence syndrome）：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状。
52、协同作用（synergism）：指两个药物合用后的效应大于两药单独应用的和。
53、拮抗作用（antagonism）：指两个药物合用后的效应几乎与各药单独应用效果相同或减弱。
54、药物滥用（drug abuse）：与医疗目的无关的反复使用有依赖性的药物。
55、抗菌药物（antibacterial drugs）：能抑制和杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，包括抗生素和人工合成药物。
56、抗生素（antibiotics）：微生物的代谢产物，分子量较低，低浓度时能抑制或杀灭其它病原微生物。
57、抑菌药（bacteriostatic drugs）：指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物，如四环素类、红霉素类、磺胺类等。
58、杀菌药（bactericidal drugs）：不仅能抑制细菌的生长繁殖，而且具有杀灭细菌作用的抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类。
59、抗菌谱（antibacterial spectrum）：抗菌药物的抗菌范围。60、化学治疗（chemotherapy）：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物的预防和治疗统称为化学治疗。61、化疗指数（chemotherapeutic index，CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，或者用LD5与ED95之比来表示。化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。62、细菌耐药性（bacterial resistance）：细菌产生对抗生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃肠道存在完整的微生态系统。长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染。称作二重感染或菌群交替症。
64、抗菌后效应（post antibiotic effect，PAE）：将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，除去培养基中的抗菌药，在去除抗菌药的一定时间范围内，细菌不能恢复正常，这种现象称为PAE。65、抗菌活性（antibaterial activity）：抗菌药物抑制或杀灭细菌的能力。
66、最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）在体外试验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
67、最低杀菌浓度（minimal bactericidal concentration，MBC）在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。
68、牵制机制（trapping mechanism）：β内酰胺酶可与某些耐酶β-内酰胺类抗生素迅速结合，使药物停留在胞浆膜外间隙中，不能到达作用靶位—PBPs发挥抗菌作用。此非水解机制的耐药性又称为“陷阱机制”或“牵制机制”。
69、细胞周期非特异性药物（cell cycle nonspecific agents，CCNSA）：能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物。（如烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等。）70、细胞周期特异性药物（cell cycle specific agents，CCSA）：仅对增殖周期的某些时相敏感而对G0期细胞不敏感的药物。往往作用较弱。如抗代谢药物、长春碱类药物。71、多药耐药性（multidrug resistance，MDR）：肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤药后，产生了对多种结果不同，作用机制各异的其它抗恶性肿瘤药的耐药性。72、肾上腺素作用的翻转（adrenaline reversal）：α受体阻断药能选择性的与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质和肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用，它能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。73、翻转使用依赖性（reverse use-dependence）：当心率快时，药物延长动作电位时程的作用不明显，而当心率慢时，却使动作电位时程明显延长，此作用易诱发尖端扭转型室性心动过速。潇湘行内部资料
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74、调节痉挛（spasms of accomodation）：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后睫状体环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。这种作用叫调节痉挛。
75、调节麻痹（paralysis of accomodation）：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低，只适合看远物，而不能将近物清晰地成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，此即为调节麻痹。
Drug，drug action，pharmacological effect，adverse reaction，side raction，toxic reaction，residual effect，withdrawal reaction，idiosyncratic reaction，dose-effect relationship，dose-effect curve，graded response，quantal response or all-or-none response，minimal effective dose，maximal effect，Emax，potency，median effective dose，ED50，median lethao dose，LD50，therapeutic index，TI，receptor，intrinsic activity，agonist，partial agonist，antagonist，competitive antagonist，pA2，noncompetitive antagonist，receptor desensitization，receptor hypersensitization，up-regulation，down-regulation，ion trapping，absorption，first pass elimination/effect/metabolism，distribution，enterohepatic cycle，half life，area under curve，AUC，bioabailability，first-order elimination kinetics，zero-order elimination kinetics，clearance，CL，apparent volume of distribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acute tolerance/tachyphylaxis，cross tolerance，rebound reaction，withdrawal／abstinence syndrome，synergism，antagonism，drug abuse，antibacterial drugs，antibiotics，bacteriostatic drugs，bactericidal drugs，antibacterial spectrum，chemotherapy，chemotherapeutic index，CI，bacterial resistance，superinfections，post antibiotic effect，PAE，antibaterial activity，minimal inhibitory concentration，MIC，minimal bactericidal concentration，MBC，trapping mechanism，cell cycle nonspecific agents，CCNSA，cell cycle specific agents，CCSA，multidrug resistance，MDR，adrenaline reversal，reverse use-dependence，spasms of accomodation，paralysis of accomodation
附录
1、胆碱能危象（cholinergic crisis）：新斯的明用量过大，可使运动终板附近乙酰胆碱大量堆积，导致突触后膜持久除极化而阻断神经肌肉传递，使肌无力症状加重。
2、内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activity，ISA）：有些β肾上腺素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对β受体亦具有部分激动作用。
3、锥体外系反应（extrapyramidal reaction）：长期大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的D2样受体，使纹状体中的DA功能减弱、Ach的功能增强而引起的帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍等反应。
4、阿司匹林哮喘（aspirin asthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，与PG合成受阻有关，主要由于阿司匹林抑制环氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其它脂氧酶代谢产物增多，导致支气管痉挛而发生哮喘。
5、瑞夷综合征（Reye’s syndrome）：在儿童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退热时，偶可引起急性肝脂肪变性-脑病综合证，以肝衰竭合并脑病为突出表现，预后恶劣。
6、折返（reentry）：一次冲动下传后，又顺着另一环形通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引发快速型心律失常的重要机制之一，分为解剖性折返和功能性折返。
7、后除极（afterdepolarization）：某些情况下，心肌细胞在一个动作电位后产生一个提前的除极化，可触发异常节律，发生心律失常，分早后除极和滞后除极。
8、早后除极（early afterdepolarization，EAD）：发生在完全复极之前的后除极，常发生在2、3相复极中，APD过度延长时易发生。
9、滞后除极（delayed afterdepolarization,DAD）：是细胞内钙超载时发生在动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂的震荡性除极。潇湘行内部资料
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10、金鸡钠反应（cinchonism）：由于长时间应用奎尼丁，而引起的头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等现象。
11、允许作用（permissive action）：糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造条件。
12、灰婴综合征（gray syndrome）：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差；药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。
13、赫氏反应（herheimer reation）：应用青霉素G治疗梅毒，钩端螺旋体等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、心跳加速等症状。cholinergic crisis，intrinsic sympathomimetic activity，ISA，extrapyramidal reaction，aspirin asthma，Reye’s syndrome，reentry，afterdepolarization，early afterdepolarization，EAD，delayed afterdepolarization,DAD，cinchonism，permissive action，gray syndrome，herheimer reation
第四篇：药理学名词解释
药理学名词解释
1、药物：指作用于机体用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质。
2、药理学：指研究药物与机体相互作用的规律及其机制的一门学科。
3、药效学：指研究药物与机体作用和作用机制。
4、药动学：指研究机体对药物的影响，即研究药物在体内的过程，包括吸收、分布、生物转化和排泄。
5、兴奋作用：指功能活动加强的作用。
6、抑制作用：指功能活动减弱的作用。
7、局部作用：指未被吸收的药物在用药部位所呈现的作用.8、吸收作用：指药物被吸收之后，随着血液循环分布到组织器官所呈现的作用。
9、选择作用：指药物在一定剂量下对某组织器官产生特别明显的作用，而对其他组织器官的作用不明显。
10、副作用：指药物在治疗量是出现的与用药目的不符的作用。
11、毒性反应：指用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多而引起的对机体有明显损害反应。
12、亲和力：指药物与受体结合的能力。
13、内在活性：指药物与受体结合时能激动受体的能力。
14、受体激活药：又称受体兴奋剂，指对受体具有亲和力又有在活性的药物。
15、受体阻断药：又称受体拮抗剂，指与受体具有亲和力又有内在活性的药物。
16、极量：最大治疗量，指治疗量的最大限度。
17、安全范围：指最小有限量与最小中毒量之间的范围。
18、LD50:指半数动物出现死亡的药物剂量。
19、ED50：指半数动物出现疗效指标的药物剂量。20、治疗指数：半数致死量与半数半数有效量的比值。
21、血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
22、生物利用度：指药物（）剂能被机体吸收的程度。
23、首次通关效应：有些口服的药物在首次通过肝对即发生转化关系，促使人体循环的药量减少。
24、药物诱导剂：指凡能使肝药霉的活性增强或合成加速的药物。
25、药物抑制剂：指凡能使肝药霉的活性降低或合成减少的药物。
26、药物消除：指药物经生物转化和排泄使药物活性消失的过程。
27、耐受性：指由于反复使用药物后，机体对药物的敏感性降低。
28、耐药性：指病原体对药物产生的耐受性。
29、习惯性：指由于反复使用某些药物后，病人对药物产生精神上的依赖。30、成瘾性：连续用药后，病人对药物产生物质依赖性，当停药后会产生成断定装。
31、麻醉药品：指能使病人产生成瘾性是毒药或剧药。
32、毒药：指作用强大，毒性极大，极量与致死量很接近，超过极量即可能引起中毒或死亡的药物。
33、剧药：指作用强烈，毒性较大，极量与致死量比较接近，超过极量时，科研中危害人体健康，甚至引起死亡的药物。
34、麻醉药：指能引起麻醉状态的药物。
35、局部麻醉药：指能抑制周围神经系统功能而引起局部麻醉的药物。
36、全身麻醉药：指能抑制中枢神经系统功能而引起全身麻醉状态的药物。
37、吸入麻醉药：指采用吸入法给药的挥发性液体或气体状态麻醉药。
38、静脉麻醉药：指由静脉给药的非挥发性的全麻药。
39、复合麻醉药：指为了克服全麻药的特点，使麻醉安全有效，而联合用药进行麻醉。
40、分离静脉：指感觉和意识的分离现象。
41、诱导麻醉：指为了缩短诱导期，用作用快的全麻药是病人迅速进入外科麻醉期。
42、基础麻醉：指使达到浅麻醉或深睡状态。
43、麻醉前给药：指为了消除病人紧张情绪，增强麻醉效果，减少麻醉药用药量或防止不良反应，而于麻醉前应用一定药物。
44、药物的基本作用：指药物对机体原有功能活动的影响。
45、药物效应：指机体对药物发生反应的能力。
46、不良反应：指不符合用药目地的并对机体不利的反应，常见包括副作用、毒性反应、变态反应和()发反应。
第五篇：药理学名词解释
1药物：可以改变或查明机体的生理功能及病理状态可用于预防，诊断，治疗疾病的化学物质。
2药理学：研究药物与机体间相互作用及其规律的学科。
3副作用：药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的与治疗目的无关的作用。4副反应：由于药物选择性低，药理效应应涉及多个器官，当某一效应作治疗目的时其他区效应就成为副反应。
5毒性反应：药理过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多发生的对机体的危害反应
6耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低必须增加药物剂量方可保持原有药物效应。
7有效量：即介于最小有效量和极量之间的量，又称为治疗量。
8安全范围：一般将最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围，范围越大，药越安全。
9特价强度：指能引导起等效反应的剂量，其值越小，则效价强度越大。10激动药：与受体有较强的亲和力又具有较强内在活性药物。
11治疗指数：药物的半数致死量（L50）与半数有效量（ED50）的比值。12拮抗药：指与受体有较强的亲和力，但无内在活性的药物。
13首过消除：某种药物在通过肠黏膜及肝脏时，经过灭活代谢使进入体循环的药量减少药效随之减弱。
14半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
15生物利用度：指肺血管给药时，药物制剂实际吸收进入血液循环的药量与所给总药量的百分率。F表示F=A/D×100% 16恒比消除：即单位时间内体内药量以恒定比例消除，又称一级动力学消除。17抗生素：由某些微生物（包括细菌，真菌，放线菌）产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的物质，也包括一些半合成衍生物。
18抗菌谱：抗菌药的抗菌范围反对单一菌种或某一菌属致病菌，有效的药物称为窄谱抗菌药。
19抗菌活性：指药物抑制或杀灭病菌的能力。
20化疗指数：一般可用化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染药物的半数有效量ED50之比来表示。
21大剂量冲击疗法：适用于急性，重度，危及生命疾病的抢救。
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