第一篇：2016年3月药品质量管理检查情况分析总结及改进措施（小编推荐）
2016年3月药品质量管理检查情况分析总结及改进措施
为了解我院各病区、各诊室、手术室的急救药品、备用药品的管理及使用情况；各病区、各诊室、手术室的麻醉药品、一类精神药品的管理和使用情况；药剂科的药库、各个药房的日常工作质量情况，于2016年3月对上述部门的实际情况进行了检查。对检查中发现的问题及时向药剂科科主任和各部门负责人进行反馈，并提出相应整改措施，确保了我院药品质量的安全，保证药品的供应，避免药品质量问题的发生。
具体情况如下：
一、各病区、各诊室、手术室的急救和备用药品管理和使用情况：
各病区、各诊室、手术室急救药品严格按照我院护理部的要求由专人管理，统一存放在急救车，摆放整齐，药品名称标识明显，实际数量与理论数量相符，外观质量合格，并严格按效期存放，交接班记录完整。
在备用药品方面各科室均未发现问题，冷藏药品存放合理，冰箱温度在2~8℃之间，药品无结霜，外观完好。
二、各病区、各诊室、手术室的麻醉药品、一类精神药品管理和使用情况： 各病区、各诊室、手术室严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定》等的要求，专人管理，专柜存放，药品出入专账记录。对药品的保存条件及药品使用情况专人记录，且双人复核，每天记录完整，可追溯到患者基本情况，现场麻醉药品、一类精神药品的数量与各病区、各诊室、手术室申报的基数数量相符，且均在有效期内。
三、药剂科的各个药房、药库的日常工作质量情况：
对药库、各个调剂药房的药品进行了多次抽检，累计共抽检药品150个品种，抽检合格率100%。药品外包装完整，无破损，内部无变质污染，效期符合要求，全部为合格药品。药品管理总体情况良好，但在检查过程中也发现了一些问题。比如：
1、各个调剂药房的员工应注意“四查十对”的操作规程。
2、个别药品标签出现老化。
对于麻醉药品、一类精神药品的管理，药库、各个调剂药房从采购、贮存、保管、调剂、发放、空安瓿及废贴回收并销毁、帐册登记、处方审核、病人材料审查等内容均符合规定。
四、上月检查中出现的问题均已落实，针对这次检查中发现的问题提出以下整改措施：
1、督促各个调剂药房的员工加强“四查十对”操作规程的学习。2.、督促药库、各个调剂药房负责人及时更换老化的药品标签。
药剂科药品质量管理小组
2016年3月23日
第二篇：2016年1月药品质量管理检查情况分析总结及改进措施
2016年1月药品质量管理检查情况分析总结及改进措施
为了解我院各病区、各诊室、手术室的急救药品、备用药品的管理及使用情况；各病区、各诊室、手术室的麻醉药品、一类精神药品的管理和使用情况；药剂科的药库、各个药房的日常工作质量情况，于2016年1月对上述部门的实际情况进行了检查。对检查中发现的问题及时向药剂科科主任和各部门负责人进行反馈，并提出相应整改措施，确保了我院药品质量的安全，保证药品的供应，避免药品质量问题的发生。
具体情况如下：
一、各病区、各诊室、手术室的急救和备用药品管理和使用情况：
各病区、各诊室、手术室急救药品严格按照我院护理部的要求由专人管理，统一存放在急救车，摆放整齐，药品名称标识明显，实际数量与理论数量相符，外观质量合格，并严格按效期存放，交接班记录完整。
在备用药品方面各科室均未发现问题，冷藏药品存放合理，冰箱温度在2~8℃之间，药品无结霜，外观完好。
二、各病区、各诊室、手术室的麻醉药品、一类精神药品管理和使用情况： 各病区、各诊室、手术室严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定》等的要求，专人管理，专柜存放，药品出入专账记录。对药品的保存条件及药品使用情况专人记录，且双人复核，每天记录完整，可追溯到患者基本情况，现场麻醉药品、一类精神药品的数量与各病区、各诊室、手术室申报的基数数量相符，且均在有效期内。
三、药剂科的各个药房、药库的日常工作质量情况：
对药库、各个调剂药房的药品进行了多次抽检，累计共抽检药品150个品种，抽检合格率100%。药品外包装完整，无破损，内部无变质污染，效期符合要求，全部为合格药品。药品管理总体情况良好，但在检查过程中也发现了一些问题。比如：
1、温湿度登记不及时。
2、个别多批号品种未按效期前后摆放。
对于麻醉药品、一类精神药品的管理，药库、各个调剂药房从采购、贮存、保管、调剂、发放、空安瓿及废贴回收并销毁、帐册登记、处方审核、病人材料审查等内容均符合规定。
四、上月检查中出现的问题均已落实，针对这次检查中发现的问题提出以下整改措施：
1、督促调剂室负责任人及时完善各项药品管理登记资料。
2.、督促调剂药房加强多批号品种效期管理，设置警示标志，提醒调剂人员注意。
药剂科药品质量管理小组
2016年1月27日
第三篇：药品库存周转率检查总结及改进措施
药品库存周转率分析总结及改进措施
一.总结：
根据等级医院评审有关要求，对我院2015年1-11月库存药品周转率进行检查，结果为：
年初库存药品金额为625万元，11月底库存金额642万元，平均库存金额633万元；同期出库金额为1017万元；库存金额周转率16.04，周转天数22天；大于要求的10—15天，二.分析其原因主要有：
1、由于春节、国庆放长假，药库储备的药品量增多；春节、国庆期间病人相对较少。造成春节、国庆前后几个月药品库存增加，周转天数增加。
2.我院主要药品供应商贵航医药公司供货不及时，造成库房需多储备药品，是我院药品库存超15天的最主要原因。
三、改进措施：
针对以上造成药品库存周转率低下，周转期限延长的原因，建议制定如下改进措施：
1、根据实际需要严格控制单品种一次采购量，缩短采购周期，压缩库存量，缩短周转周期；
2、严格控制药品品种数量，制定药品品种及商业公司准入制度，任何公司及其药品进入本院都必须经过院药事管理与治疗学委员会审核，该委员会成员2/3以上人员同意，报请院长批准后方可进入本院使用；
3、严格执行医疗机构药房管理制度，同一通用名药品不同规格剂型不得超过2个，处方组成类同的复方制剂即使品名不同也不得超过2个品规。
4、在可能的情况下，在原有基础上增加一至二家供货单位，拓宽进药渠道，以减少一家独大可能出现的缺断货情况，保证药品供应。
第四篇：药品库存周转率检查总结及改进措施
镇康县医院药品库存周转率
检查总结及改进措施
一 总结：
根据等级医院评审有关要求，于2013年3月对我院库存药品周转率进行检查，结果为：
库存药品为260万元，月销售约98万元，年销售约为1200万元，经计算总周转率为0.38/月及4.62/年，平均周转期约为79天。远大于要求的10—15天，究其原因主要有：
1、由于地处边远，采购药品运输路程较远，小批量采购不方便，有些用量较大的品种一次性采购较多，延长采购周期，加大库存量；
2、由于药房托管，药品采购没有经过医院药事管理与治疗学委员会审核通过，致使有些不适宜的药品品种进入医院，加大库存量；
3、由于托管方商业化运营，大量铺货（可退），造成库存挤压，加大库存；
4、同样是由于托管方商业化运营，同一药名，多个生产厂家，不同规格剂型一起采购，使得库存增加；
在医院病床及就诊患者人数相对固定的情况下，以上4点直接导致总的药品库存周转周期延长，周转率低下！
二、改进措施：针对以上造成药品库存周转率低下，周转期限延长的原因，建议制定如下改进措施：
1、根据实际需要严格控制单品种一次采购量，缩短采购周期，压缩库存量，缩短周转周期；
2、严格控制药品品种数量，制定药品品种及商业公司准入制度，任何公司及其药品进入本院都必须经过院药事管理与治疗学委员会审核，该委员会成员2/3以上人员同意，报请院长批准后方可进入本院使用；
3、托管方必须遵守本院药品采购制度，不得随意铺货；
4、严格执行医疗机构药房管理制度，同一通用名药品不同规格剂型不得超过2个，处方组成类同的复方制剂即使品名不同也不得超过2个品规。
5、在可能的情况下，在原有基础上增加一至二家供货单位，拓宽进药渠道，以减少一家独大可能出现的缺断货情况，保证药品供应。
第五篇：2011年上半年药品质量管理检查情况分析总结及整改措施
2011年上半年药品质量管理检查情况
分析总结及整改措施
我院药品质量管理小组今年上半年开展了药品质量大检查，对各药房、药库、临床科室的药品进行了质量抽检和管理检查。重点对各药房、药库的药品进行了检查，对检查过程中发现的问题和隐患及时进行了整改，对相关责任人进行了教育培训，规范了药品的管理和使用，确保了我院药品的质量安全。
具体检查情况如下：
对药库、调剂室药品进行了多次抽检，共抽检药品232个品种，300个批次，抽检合格率100%。在检查过程中也发现了一些安全隐患，比如：
1、药库中成药与化学药品未分开储存；
2、门诊药房内服药品与外用药品未分开摆放；
3、中药房的摆药、储存条件不符合规定。
每月对各临床科室急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品等备用药品的检查中发现如下一系列问题：
1、急救药品使用记录不规范；
2、手术室麻精药品的管理未体现专人负责，缺少使用记录的签名。
采取的主要整改措施如下：
1、药库对中成药与化学药品按照类别分开存放。
2、门诊药房将内服药品与外用药品分类摆放。
3、规范各药房的摆药。
4、科室备用药品的记录要及时，确保记录详细。
5、督促手术室麻精药品的负责人按照麻精药品的制度管理，定期检查麻精药品的使用记录本。
药品质量管理小组 二〇一一年六月二十日
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