第一篇：XX制药厂岗位说明书大全-QC员岗位责任
QC员岗位责任
1、目的：
明确QC员岗位职责、权限，确保管理职能并能有效贯彻执行。
2、范围：
QC员
3、职责：
4、内容：4.1 QC4.1.1 4.1.2 4.2 QC4.2.1 4.2.2 4.2.3 4.2.4 4.2.5 4.2.6 4.2.7 QC员
员质量责任制
严格按照已批准有效的技术标准，负责完成对原辅料、包装材料、半 成品、中间品、成品的质量日常检验工作，对样品检验结果负责。
参与厂房、设备和生产工艺的验证、试验工作，为确定质量保证体系提供准确的数据。妥善保存和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和质量管理提供信息。
员岗位职责
严格按照已批准有效的技术标准，完成日常检验工作，及时出具检验报告书。按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录试验过程。
努力提高业务水平,参与制订取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程； 各类仪器操作法，SOP，完善公司产品质量的检验方法。负责正确使用及维护各类检验仪器。
及时正确的上报产品、物料的检验和试验信息以保证公司对产品质量的正确决策。
进行物料储存期、药品失效期的试验，并对产品的质量稳定性进行评价，对已确定的不合格品提出处理建议。
参与新工艺新技术的审查，为鉴定作出有关的试验和检验报告，对能否投入生产提出意见。
第二篇：QC岗位责任
QC岗位责任制
岗位名称：QC检验员
报告对象：QC检验室负责人 岗位目标： 完成分管范围的产品检验工作，保证检验结果的准确、真实。遵守公司质量管理方面及检验室的各项规定，保证检验工作的安全及检验室的清洁。岗位职责： QC检验员在工作中必须严格依照有关检验操作规程进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检验操作规程。QC检验员必须及时完成各项检验任务，并应于规定的工作曰内出具报告。QC检验员必须本着实事求是的原则，记录、报告应完整、真实、可靠，不得弄虚作假。4 QC检验员必须认真填写检验记录、检验报告，经QC检验室负责人和质量部经理复查签名后，检验报告交给有关人员分发至有关部门。QC检验员必须随时做好并保持各检验室（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生工作，玻璃仪器用完后必须按SOP“QC检验室玻璃仪器管理规定”中的要求清洗干净。6 QC检验员应自觉维护保养各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录。负责配制分析用的各类试液、标准溶液的标化及复核，并定期复标。权力描述： 有决定原辅料、中间产品、包装材料、标签、使用说明书等的使用权利。2 有决定原料投料、中间产品流入下一道工序及成品出库的权利。3 有决定原辅料、中间产品及成品的储存条件是否适当的权力。4 有评价原辅料、中间产品及成品的质量稳定性的权力。5 对所发生的质量问题有分歧时，有质量否决的权力。QC的全称是Quality Controller（品质控制员），是负责检验产品，控制品质的人。服装QC顾名思义就是控制服装品质的人了。按照我的理解，QC跟Inspector（验货员）是两个不同的概念，QC的重点是在控制（Control），目的是使公司得到品质良好的产品；而Inspector只是通过Inspect（检验），而判断一批货是否合格品（Pass OR Fail），目的是避免公司收到不合格的产品。不过现在多数人都是把QC和Inspector混为一谈的，我们在这里也都叫QC吧。有些公司对每款服装只在出货前进行一次尾期检验（FINAL INSPECTION）；有些至少要查一次中期（Inter inspection）和一次尾期（Final）；有些甚至要在服装生产的全过程进行品质控制，进行多次的早期检验（Early inspection）或在线检验（In-line inspection），以尽可能早地发现问题解决问题。不同公司对验货内容及程序、标准有不同规定，以下内容仅供参考。早期检验（初期、Early Inspection、Dupro Inspection）大货一开始生产就可以进行早期检验，主要是到车缝车间看每个工序各个车位的车缝质量，加强控制一些关键部位或难度比较高的工序的质量控制，尽早发现问题解决问题及预防问题。中期检验（In-line Inspection、Inter Inspection）大货有10%成品就可以进行中期检验，每个颜色检查10件以上（尽量齐码），最好熨烫好，可以检查整烫的效果。如果要成衣洗水的话，最好洗好烫好，可以检查洗水效果（手感、颜色、外观等）。如果大货包装物料（胶袋、纸箱等）已经到厂的话，试装一箱看包装方法是否正确及包装效果是否良好，没有大货包装物料的话可以用尺寸类似的物料代用。如果代用包装物料也没有的话，至少要核对一下工厂的包装资料是否正确（避免翻译上的错误）。中期检验程序：对款式（Style）：大货的款式与样衣＋样衣评语+相关资料比较，看是否一致，主唛、洗水唛等辅料是否正确。对资料（Information）：所有的验货资料都要逐句检查一遍，看大货和资料是否有不符点。对颜色（Color）：大货面辅料颜色与色样对比看是否有色差。摸手感（Handfeel）：大货手感与手感板对比，看是否偏硬偏软太干太滑等。量尺寸（Measurement）：尽量每色每码量一件以上。查手工（Workmanship）：每个颜色至少查10件，看车缝质量是否合格。写报告（Report）：指出需要改善的问题。尾期检验（Final Inspection）大货完成车缝，烫好查好，完成80%以上装箱后可以进行尾期检验。尾期检验程序：抽箱：按照公司规定抽取检验样本。每个颜色、每个尺码、箱号的头、中、尾都要抽到，比如共有100箱，可以抽取第3、23、47、76、95箱（结合颜色尺码分配情况）。对包装（Packing）：检查箱唛（shipping mark）、包装方法（packing method）、包装物料（packing material）、装箱状况（carton condition）、颜色尺码数量分配（assortment）等。看中期验货报告中提出的问题是否已全部改善。对款式（Style）：大货的款式与样衣＋样衣评语+相关资料比较，看是否一致，主唛、洗水唛等辅料是否正确。（如果中期或早期对过，此步可省略）对资料（Information）：所有的验货资料都要逐句检查一遍，看大货和资料是否有不符点。（中期对过的部分可跳过）对颜色（Color）：大货面辅料颜色与色样对比看是否有色差。（中期对过尾期也要再对，因为面料颜色会有缸差）摸手感（Handfeel）：大货手感与手感板对比，看是否偏硬偏软太干太滑等。（中期摸过也要再摸，因为每缸洗出来的效果不同）量尺寸（Measurement）：每色每码量一件以上。查手工（Workmanship）：按公司规定抽查相当数量的衣服。写报告（Report）：决定大货是合格（Pass）还是要返工（Reject）。
服装QC工作流程及基本品质要求
一.接获工作指令
1.要集齐验货用的所有资料 PO,尺寸表,生产批版,色版,测试报告(布料和成衣),辅料版(主唛,洗水唛,挂牌,钮,拉链,价钱牌,衣架,胶袋,车线等客批OK之实版)及上次验货报告.如缺少的资料要及时通知跟单补回.2.详细研究集齐的资料,明确其内容.3.电话询问工厂生产进度,及时安排初期/中期/尾期验货.4.做好查货前的准备工作: a.填好REPORT（验货报告）.SHIPPING MARK（装箱分配）.SHIPMENT RELEASE（报关单）
b.针对不同的货品及工厂,制定检验重点及步骤细节.二.中期检验 : 1 公司POLICY（规定）
a.货品数量在1200PCS以下者,可以只检验尾期而不用安排中期检验,若因为该批货品容易产生问题或生产厂家品质较差者,可以安排一次中期检验.b.由1201PCS到6000PCS之货品必须要有一个中期检验报告.c.数量由6001PCS及以上数量的货品,必须要有两个中期报告.d.中期检验厂方必须要有10%的成品可供量度尺寸(烫好.查好.未入胶袋)e.凡厂方不能按期提供验货的,QC要向厂方了解下次中期的确切时间,要求厂方另订验货日期,同时第一时间通知MR（跟单）及上司.2.检验重点及步骤: a.QC到厂后,首先要巡视一遍工厂以了解工厂实际生产进度.b.以厂方实际烫好查好的大货数为LOT SIZE（批量尺码）据不同客人的AQL标准抽取SAMPLE SIZE.（样品尺码）c根.据批版及PO的DESCRIPTION（种类）核对大货有无错款.d.根据色版核对大货的颜色及手感.若大货为COTTON KNIT,（针织布）则需同时卡布磅布重并作记录.e.根据绣印花版核对大货绣/印花是否正确.f.量度尺寸: f.a.AQL标准;WOVENS（梭针布）用AQL6.5,KNITS（针织布）用AQL10.0.AQL=Acceptable(合格)Quality（品质）Level（水平）
f.b.中期度尺寸必须度齐所有尺寸并逐步并且同时满足以下两个条件: f.b.1.齐色齐码:每色每码最少4PCS.f.b.2.3200PCS以下度20PCS;3201PCS-10000PCS度32PCS;10000PCS以上50PCS.f.b.3.量度尺寸时,超出接受公差的尺寸要在尺码表上打上”O”标识,跳码的则要在尺码表上打” +“标识.f.b.4.检验毛衫时,每量完一件毛衫,必须同时记下磅重于尺寸表上.g.检查手工: g.a.检查手工时发现疵点要贴上箭头贴纸（返工贴纸）.清楚显示,以便于分类记录疵点情况.g.b.查出的疵点可按进行分类,若没有详尽列明的疵点,则可以按以下的原则分类并记录于REPORT（报告）上.g.b.1.CRITICAL界定（鉴定）
g.b.1.1 非业内人士都能觉察的,消费者不能接受的.g.b.1.2.经使用后会出现问题的.g.b.1.3.三个小疵点同时出现在同一区域的.g.b.1.4.低劣的制作,其成品会破坏公司的品牌形象的.g.b.1.5..根据客人要求,所有疵点应界定为CRITICAL DEFECT（鉴定缺点）h.MAJOR主要的界定: h.a.消费者不易觉察的,不会太介意的.h.b.经使用后其问题不会恶化的.i.可能的话,可根据PO预先核对厂方的SHIPPING MARK,包装方法,分配比例,外箱的净毛重及外箱长宽高尺寸.j.将检验结果写于REPORT上,要求工厂方确认并签字,同时立即向上司汇报及知会MR.k.检验后要了解厂方纠正缺点的方法(最好要求厂方立即进行纠正试验).l.如发现其疵点不可纠正或返工后会影响产品的品质则要立刻报告上司,以便及时处理.m.品质控制员同时要留意,所有危害成品品质的不良因素,随时向上司报告.n.DEFECT SAMPLE要及时带回公司,由上司判定是否可以纠正缺点.如果缺点不可纠正,则要尽快寄客批复.三.尾期检验.1.公司POLICY.a.尾期检验,所有待检成品必须100%装箱.不足者,质检员有权不作FINAL检验,但质检员要将工厂实际的生产进度写在REPORT上并由厂方签字.b.尾期检验如不合格,QC要向厂方了解纠正疵点的方法(最好马上试验),并及时通知上司及MR.并且抽取DEFECT SAMPLE带回公司,交上司判定.c.若第二次尾期仍不合格,QC要及时通知MR,由MR决定三次尾期.2.检查重点及步骤: a.QC到厂后首先要巡视一遍工厂,看有无大货仍在车间生产.b.QC必须亲自到仓库点箱及抽箱,为防止厂方有”摆空箱阵”或”使掉包计”的行为,QC必须时刻警惕,抽箱时要随意从中间或底下抽,并要记下箱号后再在纸箱底面骑缝处签名.c.要抽取的箱数必须满足以下两个条件: c.a.总箱数开平方.c.b.AQL要求的SAMPLE SIZE除以每箱实装的大货数.d.核对箱唛是否正确,大货用的是几坑箱,净毛重及纸箱尺寸.e.核对大货颜色码数分配比例是否正确.f.核对胶袋的内容,包括:码数/成份/产地/产地/洗水语/警告语是否正确.g.据批板及P.O再次核对大货款式.h.据色版再次核对大货颜色/手感.若大货为COTTON KNIT则需要同时卡布磅重量并作记录.i.据花版再次核对大货绣花/印花是否正确.j.据TEST REPORT及辅料版再次核对大货的主唛,洗水唛,价格牌,挂牌,钮,拉链,捆条,线,衣架.k.据AQL量度大货尺寸(只度MAIN POINT).k.a.量度尺寸时,超出容忍度的尺寸在尺寸表上打”O”,跳码的尺寸在尺寸表上打” “.k.b.检验毛衫时,每量度完一件尺寸就要记下磅重于尺寸表上.l.据AQL标准检查手工,发现疵点贴上箭头纸.m.据DCL进行缺点分类并记录于REPORT上.n.核对厂方的装箱单,看是否与我司的资料一致,如发觉SHORT SHIP或OVER SHIP多于5%,必须通知MR及要批核才能出货.o.了解厂方的整改方法,抽取SHIPMENT SAMPLE（出货样品）或DEFECT SAMPLE（疵点样品）及时通知MR（跟单）及上司.p.检查结果写在REPORT上,要求厂确认及签名确认.q.QC及时将REPORT传真给MR及上司主管.r.上司酌情判断是否需要寄客批复及联络厂家与MR.3.遇到与厂方发生争议时的处理方法;a.厂方对品质控制员之检验结果不认同,品质控制员可向厂方声明:可保留有争议之问题及物证,提报公司判定(所有争议之物证,品控员要亲自把它们封于箱内,并于臬底面封箱胶纸处骑缝签章)同时立即报告上司.b.厂方对品质控制品有意见,品质控制员要虚心检讨自己并及时纠正错误!
服装成品基本品质要求
一、规格不符
序号 缺陷 产生原因
1、规格超差——样板不准；裁剪下刀不准；绗棉时缝位超差。
二、缝制不良
2、针距超差——缝制时没有按工艺要求严格调整针距。
3、跳针——由于机械故障，间断性出现。
4、脱线——起、落针时没打回针；或严重浮线造成。
5、漏针——因疏忽大意漏缝；贴缝时下坎。
6、毛泄——拷边机出故障或漏拷；折光毛边时不严密，挖袋技术不过关，袋角毛泄。
7、浮面线——梭皮罗丝太松，或压线板太紧。
8、浮底线——压线板太松，或梭皮罗丝紧。
9、止口反吐——缝制技术差，没有按照工艺要求吐止口。
10、反翘——面子过紧；或缝制时面子放在上面造成。
11、起皱——没有按照缝件的厚薄调换针线；或缝合件有长短。
12、起绺纽——由于技术不过关缝纽了；缝合件不吻合。
13、双轨——缉单明线，断线后，接缝线时不在原线迹上；缝制贴件下坎后，补线时造成两条线迹。
14、双线不平行——由于技术不过关；或操作马虎造成双线宽窄不匀。
15、不顺直——缝位吃得多少不匀造成止口不顺直；技术差缉明线弯曲。
16、不平服——面里缝件没有理顺摸平；缝件不吻合；上下片松紧不一。
17、不方正——袋角、袋底、摆角、方领没有按90度缝制。
18、不圆顺——圆领、圆袋角、圆袖头、西服圆摆，由于缝制技术不过关出现细小楞角。
19、不对称——由于技术差或操作马虎，必须对称的部位有长短、高低、肥瘦、宽窄等误差。
20、吃势不匀——绱袖时在袖山部位由于吃势不均匀，造成袖山圆胖，或有细褶。
21、绱位歪斜——绱袖、绱领、定位点少于三个或定位不准。
22、对条、对格不准——裁剪时没有留清楚剪口位；或排料时没有严格对准条格；缝制时马虎，没有对准条格。
23、上坎、下坎——缝纫技术低或操作马虎，没有做到缉线始终在缝口一边。
24、针孔外露——裁剪时没有清除布边针孔；返工时没有掩盖拆孔。
25、领角起豆——缝制技术低；领角缝位清剪不合要求；折翻工艺不合要求；没有经过领角定型机压形。
26、零配件位置不准——缝制时没有按样衣或工艺单缝钉零配件。
27、唛牌错位——主唛、洗水唛没有按样衣或工艺单要求缝钉。
三、污迹
28、笔迹——违反规定使用钢笔、圆珠笔编裁片号、工号、检验号。
29、油渍——缝制时机器漏油；在车间吃油食物。
30、粉迹——裁剪时没有清除划粉痕迹；缝制时用划粉定位造成。
31、印迹——裁剪时没有剪除布头印迹。
32、脏迹——生产环境不洁净，缝件堆放在地上；缝件转移时沾染；操作工上岗前没有洗手。
33、水印——色布缝件沾水裉色斑迹。
34、锈迹——金属钮扣，拉链，搭扣质量差生锈后沾在缝件上。
四、整烫
35、烫焦变色——烫斗温度太高，使织物烫焦变色（特别是化纤织物）
36、极光——没有使用蒸气熨烫，用电熨斗没有垫水布造成局部发亮。
37、死迹——烫面没有摸平，烫出不可回复的折迹。
38、漏烫——工作马虎，大面积没有过烫。
五、线头
39、死线头——后整理修剪不净。
40、活线头——修剪后的线头粘在成衣上，没有清除。
六、其它
41、倒顺毛——裁剪排料差错；缝制小件与大件毛向不一致。
42、做反布面——缝纫工不会识别正反面，使布面做反。
43、裁片同向——对称的裁片，由于裁剪排料差错，裁成一种方向。
44、疵点超差——面料疵点多，排料时没有剔除，造成重要部位有疵点，次要部位的疵点超过允许数量。
45、扣位不准——扣位板出现高低或扣档不匀等差错。
46、扣眼歪斜——锁眼工操作马虎，没有摆正衣片，造成扣眼横不平，坚不直。
47、色差——面料质量差，裁剪时搭包，编号出差错，缝制时对错编号，有质量色差没有换片。
48、破损——剪修线头，返工拆线和洗水时不慎造成。
49、脱胶——粘合衬质量不好；粘合时温度不够或压力不够，时间不够。50、起泡——粘合衬质量不好；烫板不平或没有垫烫毯。
51、渗胶——粘合衬质量不好；粘胶有黄色，烫斗温度过高，使面料泛黄。
52、套结不准——套结工没有按工艺要求摆正位置。
53、钉扣不牢——钉扣机出现故障造成。
54、四合扣松紧不宜——四合扣质量造成。
55、折衣不合格——没有按工艺要求（或客户要求）折衣。
56、衣、袋规格不符——包装工操作马虎，将成衣装错包装塑料袋。
57、丢工缺件——缝纫工工作疏忽，忘记安装各种装饰绊，装饰纽或者漏缝某一部位，包装工忘了挂吊牌和备用扣等。
58、装箱搭配差错——包装工工作马虎，没有严格按装箱单搭配装箱。
59、箱内数量不足——打下的次品过多，没有合格品补足造成尾箱缺数。60、外箱唛头印错——外贸部门提供的唛头有错；生产厂家辨别英语出错 QC的全称是Quality Controller（品质控制员），是负责检验产品，控制品质的人。服装QC顾名思义就是控制服装品质的人了。
按照我的理解，QC跟Inspector（验货员）是两个不同的概念，QC的重点是在控制（Control），目的是使公司得到品质良好的产品；而Inspector只是通过Inspect（检验），而判断一批货是否合格品（Pass OR Fail），目的是避免公司收到不合格的产品。不过现在多数人都是把QC和Inspector混为一谈的，我们在这里也都叫QC吧。
有些公司对每款服装只在出货前进行一次尾期检验（FINAL INSPECTION）；有些至少要查一次中期（Inter inspection）和一次尾期（Final）；有些甚至要在服装生产的全过程进行品质控制，进行多次的早期检验（Early inspection）或在线检验（In-line inspection），以尽可能早地发现问题解决问题。
不同公司对验货内容及程序、标准有不同规定，以下内容仅供参考。早期检验（初期、Early Inspection、Dupro Inspection）
大货一开始生产就可以进行早期检验，主要是到车缝车间看每个工序各个车位的车缝质量，加强控制一些关键部位或难度比较高的工序的质量控制，尽早发现问题解决问题及预防问题。
中期检验（In-line Inspection、Inter Inspection）
大货有10%成品就可以进行中期检验，每个颜色检查10件以上（尽量齐码），最好熨烫好，可以检查整烫的效果。如果要成衣洗水的话，最好洗好烫好，可以检查洗水效果（手感、颜色、外观等）。如果大货包装物料（胶袋、纸箱等）已经到厂的话，试装一箱看包装方法是否正确及包装效果是否良好，没有大货包装物料的话可以用尺寸类似的物料代用。如果代用包装物料也没有的话，至少要核对一下工厂的包装资料是否正确（避免翻译上的错误）。中期检验程序： 对款式（Style）：大货的款式与样衣＋样衣评语+相关资料比较，看是否一致，主唛、洗水唛等辅料是否正确。对资料（Information）：所有的验货资料都要逐句检查一遍，看大货和资料是否有不符点。对颜色（Color）：大货面辅料颜色与色样对比看是否有色差。摸手感（Handfeel）：大货手感与手感板对比，看是否偏硬偏软太干太滑等。量尺寸（Measurement）：尽量每色每码量一件以上。查手工（Workmanship）：每个颜色至少查10件，看车缝质量是否合格。写报告（Report）：指出需要改善的问题。尾期检验（Final Inspection）
大货完成车缝，烫好查好，完成80%以上装箱后可以进行尾期检验。尾期检验程序：
抽箱：按照公司规定抽取检验样本。每个颜色、每个尺码、箱号的头、中、尾都要抽到，比如共有100箱，可以抽取第3、23、47、76、95箱（结合颜色尺码分配情况）。对包装（Packing）：检查箱唛（shipping mark）、包装方法（packing method）、包装物料（packing material）、装箱状况（carton condition）、颜色尺码数量分配（assortment）等。看中期验货报告中提出的问题是否已全部改善。对款式（Style）：大货的款式与样衣＋样衣评语+相关资料比较，看是否一致，主唛、洗水唛等辅料是否正确。（如果中期或早期对过，此步可省略）对资料（Information）：所有的验货资料都要逐句检查一遍，看大货和资料是否有不符点。（中期对过的部分可跳过）对颜色（Color）：大货面辅料颜色与色样对比看是否有色差。（中期对过尾期也要再对，因为面料颜色会有缸差）摸手感（Handfeel）：大货手感与手感板对比，看是否偏硬偏软太干太滑等。（中期摸过也要再摸，因为每缸洗出来的效果不同）量尺寸（Measurement）：每色每码量一件以上。查手工（Workmanship）：按公司规定抽查相当数量的衣服。写报告（Report）：决定大货是合格（Pass）还是要返工（Reject）。
第三篇：防疫员岗位说明书
防疫员岗位说明书
岗位说明：
对相关岗位负责： 生产场长 所属管理网络：生产小组、防疫小组 岗位责任：
1、做好疫苗的预购计划，并注明疫苗的属性，生产厂家等。
2、购进疫苗应及时保存在冰箱或冰柜中不得存放与疫苗无关的物品，并要有每日的温度记录。
3、稀释疫苗应做到现配现用，稀释好的疫苗存放时间不得超过2个小时，且操作过程中不得将疫苗放置在阳光下。
4、注射疫苗应按要求选择注射部位和剂量，注射部位应用碘酒局部消毒，棉球应经常更换，严禁一个棉球擦到底现象，疫苗携带式保温箱内有保温的冰块。
5、注射疫苗后应切实观察个体应激状态，凡免疫反应严重的仔猪应及时采取解救措施并通报生产场长。
6、严格按照场部的免疫程序进行接种，免疫日龄要求准确，不得贪求省事而集中免疫，所有猪只免疫需要一猪一个针头。
7、注射疫苗时应认真仔细，小心谨慎，严禁将活苗遗漏于外界环境中；排出注射器内空气应在密闭的瓶内进行，如有迅速采取消毒措施。
8、防疫结束后，所有器械及人手等均应消毒处理，疫苗瓶集中无害化处理。
9、防疫登记卡应现免现填，免疫时间、剂量、注射部位、疫苗批号等均应在报表中做好详细纪录。
10、特殊情况需变动免疫程序或其它环节的，需书面报告场部并报公司技术中心同意，后方可执行，不得私自更改。过失追究：
违反以上一条或多条时，自查自纠、主动承担责任，同时场委员会或公司将视其过失给予批评教育、警告、扣款（50元—300元的责任工资）、降级见习或辞退
药品及生物制品管理
为了加强生猪及其产品的安全管理，防止生猪及其产品的污染和有害因素对人体的危害，保障人体健康和生命安全，从生猪饲养的源头把好畜产品的安全质量关，对饲养环节中兽药安全和合理的使用进行控制。根据《中华人民共和国兽药与生物制品管理条例》和《上海市食用农产品安全监管暂行办法》等法律、法规的规定，结合猪场实际情况制定本制度。
一、兽药及生物制品的使用
1、兽药及生物制品的使用必须在兽医主管的指导下进行，严格遵守规定用法与用量，并建立兽医临床诊疗记录、兽医处方、免疫记录和使用记录，保证出场生猪及产品的可追查性，并严格执行休药期。
2、严格遵守《兽医管理条例》、《兽用生物制品管理办法》的有关规定，按《药物饲料添加剂使用规范》、《兽药最高残留限量》等技术规范的要求，合理、安全的使用兽药与生物制品。
3、接种疫苗时严格按照免疫接种操作规程进行。
二、兽药与生物制品的保存：
1、兽药与生物制品的保存必须按其理化性质、按要求分类保存，普通兽药、消毒剂无特殊要求的，应该在干燥、避光、阴凉处保存，并及时做好各项记录；生物制品必须按照说明（冷藏或冷冻）存放，同时做好冰箱运转记录以及温度记录。
2、入库的兽药与生物制品要按照产品生产日期及有效期，实行先进先用制度，超过有效期的兽药消毒剂与生物制品，一律禁止使用。
防 疫 网 络
组 长： 副组长： 执行组长 成 员： 魏宝磊 姚得月 周小兵
周小兵
养殖公司 动保中心 一分场 二分场 三分场 四分场
柏冬星 仇伟 朱春建 田贵斌 王月琴 张祥
卫生防疫制度
董波
防疫员 防疫员 防疫员 防疫员
为了搞好猪场的卫生防疫工作，确保养猪生产的顺利进行，向用户提供优质健康的猪只，必须贯彻“预防为主,防治结合,防重于治”的原则，杜绝疫病的发生。现制定以下《猪场卫生防疫制度》，请全场员工及外来人员严格执行。1.猪场分生产区和非生产区。生产区包括养猪生产线、出猪台、积粪场、饲料仓库、兽医室、采精室、饲养员宿舍等。非生产区包括办公室、食堂、技术员宿舍等。
2.非生产区管理。其他人员及车辆严禁进入生产区，确有需要者必须经场长批准并经严格消毒后，洗澡换衣鞋后入内，封场期间除外。3.生活区防疫制度。
1)生活区大门应设消毒门岗（洗澡更衣室），全场员工及外来人员入场时，均应通过消毒更衣，消毒池每周更换两次消毒液（选择有效期较长的消毒剂）。2)每月初对生活区及其环境进行一次大清洁、灭鼠、灭蚊蝇。
3)任何人不得从场外购买猪、牛、羊肉及其加工制品入场，场内职工及其家属不得在场内饲养禽畜（如猫、狗）。
4)饲养员要在场内宿舍居住，不得随便外出；场内技术人员不得到场外出诊；不得去屠宰场、其它猪场或屠宰户、养猪户场（家）逗留。5)员工休假回场或新招员工要在生活区隔离二天后方可进入生产区工作。6)搞好场内卫生及环境绿化工作。4.车辆卫生防疫制度。
1)运输饲料进入生产区的车辆要经过消毒池彻底消毒。
2)运猪车辆要经过六大队消毒点清洗消毒后方可进入猪场上猪台区域(其它任何区域均不得进行入),上猪或卸猪均需进行彻底消毒,车辆离开后上猪台区域要进行严格的消毒。
3)车辆司机不许离开驾驶室与场内人员接触，所有参与人员均需要进行严格的洗澡消毒更衣方可进入生产区。5．购销猪防疫制度。
1)从外地购入种猪，须经过特定病原检测合格，并在场内隔离舍饲养观察40天，确认无病健康猪，经冲洗干净并彻底消毒后方可进入生产区。
2)出售猪只时，须经兽医临床检查无病的方可出场。出售猪只只能单向流动，如质量不合格退回时，要作淘汰处理，不得返回生产线。
3)生产区工作人员出入隔离舍、出上猪台时要严格更衣、换鞋、消毒，不得与外人接触。
6．疫苗及兽药保存及使用。
1)兽药与生物制品的保存必须按其理化性质、按要求分类保存，普通兽药、消毒剂无特殊要求的，应该在干燥、避光、阴凉处保存，并及时做好各项记录；生物制品必须按照说明（冷藏或冷冻）存放，同时做好冰箱运转记录以及温度记录。2)入库的兽药与生物制品要按照产品生产日期及有效期，实行先进先用制度，超过有效期的兽药消毒剂与生物制品，一律禁止使用。
3)严格遵守免疫程序，不得随意改变疫苗的种类、免疫时间及剂量。
4)疫苗需专人负责保管，活疫苗要求在低温冰冻条件下运输和贮存，灭活苗需在2－8℃左右的环境下贮存。同时疫苗要避光避热，接种过程中要存放于保温瓶中。从冰箱取出的灭活苗待缓慢升至室温并充分摇匀方可使用，必须在4小时内用完；稀释和使用弱毒苗时，只能以手指接触疫苗瓶，不能紧握。
5)疫苗使用前要逐瓶检查苗瓶有无破损，封口是否严密，标签是否完整，有效日期、使用方法是否记载清楚，并记下疫苗的生产厂家、批号和检验号，以便备查。6)免疫接种必须由兽医防疫人员操作，接种前要对注射器、针头（哺乳仔猪7日龄左右使用9×20号针头，21日龄使用12×20号针头，保育猪、生长猪使用12×25号针头，育肥种用猪使用16×38号针头）、镊子等器材进行清洗和消毒。同时准备好足够的酒精棉球、稀释液、免疫接种记录本和肾上腺素、地塞米松等抗过敏药物。
7)免疫接种前应检查、了解猪群的健康状况，对于高热不退、精神不良、食欲不佳、呼吸困难、严重腹泻者暂不能接种，但必须在记录本上记载，待病情好转后及时补注。
8)免疫接种应安排在猪群喂料以前，空肚进行，免疫接种后2小时内，要安排人员巡视检查，发现不良反应及时处理。
9)免疫接种时要严格按照疫苗说明书的要求进行，如接种剂量、稀释倍数、注射部位等。接种猪只时要作记号，不漏注一头，发现溢出及时补注，所有猪只免疫时需要做到“一猪一针头”，杜绝“一圈一针头”和“一针用到坏”。吸疫苗前换针头，注射部位要先消毒、后接种。消毒棉球、疫苗空瓶、未用完的疫苗瓶、过期的疫苗瓶应予以烧毁或做其他无害化处理。
10)认真做好免疫注射记录工作，每次疫苗注射的品种、种类、批号、厂家、猪只类型、栋号、栏号、时间、剂量等须按比例登记清楚。
11)注射完毕后的针械拆开煮沸10分钟，再用清水洗净，加水加盖消毒15－20分钟后倒出水，烘干针头备用。
12)免疫接种后对猪群所在棚舍内、外必须进行消毒，消毒液配比必须由兼职消毒员负责配制。
13)根据猪的大小和要求注射方式选择针头，注射部位要用酒精棉球擦拭消毒，出现过敏反应的猪及时隔离注射抗过敏药物，每注射完一栏猪的疫苗必须核对注射数量是否和存栏数相同。
14)注射时必须按规定更换针头，从疫苗瓶内抽取药液必须采用无污染的针头，如出现疫苗渗出或注射部位出血的必须补注。
防疫中问题
1、什么是疫苗？
1989年9月2日农业部令第5号《兽用新生物制品管理办法》规定：“由特定细菌、病毒、立克次氏体、螺旋体、支原体等微生物及寄生虫制成的主动免疫制品，一律称为疫苗。
2、疫苗的种类有哪些？
1）传统疫苗：是由细菌、病毒、立克次氏体、螺旋体、支原体等完整微生物制成的疫苗，称为传统疫苗，又称常规疫苗、新一代疫苗、细胞水平疫苗。传统疫苗按其性质可分为活疫苗、灭活苗、类毒素。按其来源又可分为同源疫苗和异源疫苗等
2）新型疫苗：是一种只含有免疫必需的特异性保护抗原，而没有其他无关成分的所谓新型制品，称为新型疫苗，即分子水平疫苗。新型疫苗有化学疫苗、亚单位疫苗、基因工程疫苗、合成肽疫苗、抗独特型抗体疫苗、核酸疫苗等
3、免疫学？
疫苗的免疫接种：免疫后疫苗抗原首先占据并在扁桃体内增殖，这样野毒感染后将不会在体内复制也不排出，此外免疫接种能减少或防止临床发病 免疫通常可分为被动和主动免疫两种
1）被动免疫：是通过注射免疫血清或在出生后的24小时内摄取含有母源抗体的乳汁获得
2）主动免疫：产生则一般通过疫苗接种或接触（非）强毒株获得
4、影响母源抗体水平及变化的因素？
母源抗体（猪瘟）半衰期13-14天，有时在90天也可检测到母源抗体。影响母源抗体水平及变化的因素：（1）母猪乳头数；（2）供应母猪的饲料和水的质量与数量，加强饮水和提高饲料蛋白质及营养水平，确保初乳中母源抗体的数量和质量；（3）有泌乳功能的乳腺数量；（4）产仔数；（5）初生重；（6）初乳的吸收与转化；（7）品种、生长速度；（8）疾病。
5、仔猪超免
仔猪超免（零时免疫、超前免疫）：即在仔猪出生后不让其立即吸吮初乳，而是在注射猪瘟疫苗后间隔一定的时间再吸乳。原理：
1）胎猪在70天龄时其免疫系统已经可对抗原刺激产生应答，形成抗体，因而估计其免疫系统已经相当成熟
2）初生仔猪在吸吮初乳后3h其血液中可检出抗体，在6-12h抗体水平达峰，此前接种可使HCLV在体内有足够时间增殖，不会被抗体中和 3）猪瘟病毒对乳猪无残余毒力，十分安全
6、超免后何时进食初乳？
乳前免疫的关键在于注苗后需要间隔多长时间吸食初乳，有资料认为，猪瘟病毒在猪体内有效停留60-120min即能与机体靶器官上的猪瘟病毒受体相结合，进入靶器官细胞内进行复制；而猪瘟抗体在仔猪吸吮初乳后3h才会在血流中出现，因而使得猪瘟抗原有效地避开母源抗体的干扰。由此可知，仔猪出生后立即进行猪瘟疫苗的免疫，应该至少间隔1-2h再令其吸食初乳，过早吸吮初乳将会导致免疫失败。
7、猪瘟超免的优缺点？
优点：1）在强野毒感染产房仔猪的情况下，超免有利于保证产房仔猪的安全（尤其是母源抗体水平较低的情况下），可以克服母源抗体的干扰，使仔猪尽早获得主动免疫。2）通过胎盘感染猪瘟的初生仔猪，在超前免疫后引起急性死亡，这对发现隐性感染母猪及早采取相应措施具有重要意义。缺点：1）会破坏初生仔猪的免疫系统，影响仔猪的后续生长发育；2）超免操作不合格会导致全群的抗体基准线离散度偏大，从而很难把握首免、二免日龄；3）超免的猪只在60至150日龄全群的抗体水平维持很低，大约只有50-60%，主要可能由于免疫器官的破坏，从而导致抗体水平上不去（实验来自于第三届亚洲猪病学会广西农垦永新畜牧有限公司提供）
8、超免实施步骤
1）乳前免疫的实施：仔猪出生经清理后立即按照规定剂量给仔猪注射疫苗，每头猪一个针头，注射后给仔猪打上顺序号，记录出生和注苗时间，放入保温箱中保温，间隔90-120min以上即放到母猪身边任其吸吮初乳，按照出生顺序直到最后一头仔猪出生并吸食初乳
2）对体弱仔猪可在出生后哺喂10%葡萄糖水；3）乳前免疫不能解决宫内感染的问题；4）记录疫苗的种类、批号、稀释时间，已稀释的疫苗保存时间不得超过4h，超过4h未用完的疫苗应予废弃不用；5）已用过的注射器、针头等集中消毒；6）对免疫猪只仔细观察有无异常表现，如个别猪只出现过敏反应时立即加以救治，如果出现过敏反应的猪数量较多，则立即停止使用该批疫苗，换用其它批次或其它种类的疫苗；注射疫苗后1~2h左右可能出现发热仔猪，亦应立即予以处理，并在此后进行的乳前免疫中停用该批次疫苗；7）乳前免疫成功的关键在于仔猪出生后，在未进行免疫和规定的间隔时间前，不得使其吸食初乳，因此必须在母猪分娩期间由专人照料；8）保存所有记录，以便跟踪了解乳前免疫的效果。
9、疫苗注射前的准备
1）免疫接种前2-3天应检查、了解猪群的健康状况，对于高热不退、精神不良、食欲不佳、呼吸困难、严重腹泻者暂不能接种，但必须在记录本上记载，待病情好转后及时补注,如健康状况良好则可以安排免疫接种；2）确定需要免疫的猪群，在免疫前后3天添加抗应激药物从而来减少应激，如小苏打或多维等电解质；3）按要求消毒好注射器、针头、镊子、装稀释疫苗的瓶子和酒精棉球；4）统计需要免疫的猪的数量；5）检查疫苗的有效期、生产日期和稀释比例；6）按要求用稀释液按比例稀释疫苗；7）准备抗过敏药物。活疫苗：
1、先根据所需要注射猪的头数计算出所需使用疫苗和稀释液的头份；
2、将活疫苗、稀释液取出放在适温中回温10-15分钟；
3、回温后的疫苗进行按比例稀释；
4、将稀释好的疫苗放入带有冰袋的保温箱中备用。灭活苗：
1、先根据所需要注射猪的头数计算出所需使用疫苗的头份；
2、将灭活疫苗取出放在适温中回温至少30分钟；
3、将疫苗放入带有冰袋的保温箱中备用。
10、接种疫苗的方法
1）肌肉注射：应选择在肌肉丰满、血管少，远离神经干，活动少，易于注射的部位。2）皮下注射：应选择在皮薄，皮肤松驰，被毛少，皮下血管少的部位。3）口服免疫接种：是将可供口服的疫苗混入饮水或饲料中，使动物通过饮水或采食而获得免疫力的接种方法。4）滴鼻免疫接种：是将疫苗点入鼻孔内，使动物获得免疫力的接种方法。
5）穴位注射接种：主要用于猪TP三联等疫苗的特定部位注射。
11、注射疫苗的有关要求
1）根据猪的大小和要求注射方式选择针头 A.哺乳仔猪7日龄左右使用9×20号针头 B.21日龄使用12×20号针头
C.保育猪、生长猪使用12×20号或12×25针头 D.育肥猪使用12×25号或16×38号针头 E.种猪使用16×38号针头
2)免疫接种应安排在猪群喂料以前，空肚进行 3)注射部位要用酒精棉球擦拭消毒
4)注射时必须按规定更换针头，从疫苗瓶内抽取药液必须采用无污染的针头 5)出现过敏反应的猪及时隔离注射抗过敏药物 6)如出现疫苗渗出或注射部位出血的必须补注
7)每注射完一栏猪的疫苗必须核对注射数量是否和存栏数相同
12、注射后的要求
1、注射疫苗后要记录好免疫记录，包括疫苗的种类、批号、生产日期，注射猪的头数
2、免疫后2小时进行饲喂并认真检查免疫猪群，出现异常猪只及时隔离
3、注射完毕后的针械拆开煮沸几分钟，再用清水洗净，加水加盖消毒15－20分钟后倒出水，烘干针头备用
4、消毒棉球、疫苗空瓶、未用完的疫苗瓶、过期的疫苗瓶应予以烧毁或做其他无害化处理，深埋
5、免疫接种后对猪群所在棚舍内、外必须进行消毒，消毒液配比必须由防疫员亲自配制
13、免疫接种后的应激处置？
由于猪的体质不一致，有的猪在注射疫苗后会有反应。轻度反应，一般不需要做任何处理，必要时可使受接种动物适当休息，同时给予：
1、饲喂营养丰富、易消化的饲料，供给清洁充足的饮水
2、保持猪舍温度适宜、湿度、光照适度和通风良好等，避免继发其它疾病
3、全身反应严重者，可对症治疗。如对过敏反应可立即采取肌肉注射0.1%盐酸肾上腺素或地塞米松磷酸钠或盐酸异丙嗪等抗过敏药物和其它对症治疗措施。
14、免疫程序
一个地区、一个养殖场往往需用多种疫苗来预防不同的传染病，也需要根据各种疫苗的免疫特性来合理地制订预防接种的次数和间隔时间，这就是所谓的免疫程序。
免疫程序包括：接种疫苗的种类、接种时间或接种动物的日龄、接种方法、剂量、不同疫苗之间的间隔时间、同一种疫苗二次接种间隔的时间等。
15、免疫接种的原则
猪群的免疫接种要根据当地的疫病流行情况和猪群免疫效价检测，同时结合疫病净化措施，坚持“宜少不宜多，宜巧宜准”的原则
16、什么疫苗可以同时注射 a、灭活苗+灭活苗 b、灭活苗+弱毒苗 c、细菌苗+病毒苗 d、弱毒苗+弱毒苗
1）一般原则：不同种类的疫苗不能同时使用。
2）前三者既可分开理论上也可同时注射，第四种情况不可，建议不同时注射疫苗。
3）切忌把不同的疫苗混合后同时注射给猪只，而应分点注射，遵循不同的疫苗不同的注射器，不同的猪只不同的针头。
17、疫苗和化学药品可以同时使用吗？
1)使用原则：保证不让活疫苗与化学药品直接接触。
2)实际生产中病毒类活疫苗使用时，可同时灵活使用一些预防或治疗性抗菌药物，但是禁止使用抗病毒类药物。
3)细菌性疫苗分为活菌苗和死菌苗。灭活苗免疫时可适当使用抗菌药物；活菌苗免疫时，免疫前1周后免疫后1周都不得使用对该菌苗敏感的药物。4)活病毒苗和细菌苗免疫时，饮水中不得添加高浓度的消毒剂。
5)在免疫期间，禁止使用对猪的免疫器官有损坏作用的药物。（有报道，痢特灵、卡拉霉素和磺胺类药物等对机体B淋巴细胞增殖有一定的抑制作用，能影响疫苗的免疫效果）
6)此外，驱虫药物毒性较大，有一定的免疫抑制作用，因此，驱虫和疫苗接种最好不同时进行。
18、是否疫苗剂量越大，免疫效果越好？
1)免疫剂量超过一定限度时，抗体的产生会受到抑制，出现免疫麻痹，正常情况下，根据疫苗说明剂量使用即可。
2)目前使用的猪瘟细胞苗l头份可以达到临床保护，但不能达到亚临床保护，因此在实际生产中，可以适当加大猪瘟细胞苗的剂量从而达到阻断亚临床感染。
19、免疫过程中必须注意事项
1)特别要对那些缓防的猪群及时做好免疫记录，安排缓防时间，并将其排入每日工作计划中，以便以后能够及时补注且在每次补注时也要做好记录。有的疫苗需要缓防的时间较长，这段时间要及时掌握需缓防猪群的去向，做好记录，不可漏免。
2)产房由于个别母猪食欲差、奶水不好等原因必须提前断奶的情况时有发生，此时因与断奶做的疫苗时间上有冲突，只能缓防，要严加注意防漏免发生。3)群防时要及时填写好母猪繁殖卡上的免疫记录。
4)断奶母猪防疫的注意事项：哺乳母猪根据免疫程序在产后18天做猪瘟免疫，断奶前1天接种PP，但有时母猪出现产后无乳、不食等情况时就需要换猪带奶，要防止被换走的母猪漏免情况的发生，这就需要产房技术员的提前通知，让防疫员做好免疫接种工作，并记录好耳号，以便检查（如饲养员在换猪时有无换错，有时有些饲养员，在换错后怕麻烦，不纠正过来，将错就错，就造成了漏免。）5)猪瘟等疫苗的及时补注：在平时的生产过程中要及时了解母猪群的返情、空怀、流产情况，及时补注猪瘟。种猪的配种日期应与猪瘟免疫日期相差在一个月时间内，部分猪只发现其返情、流产、空怀现象后再配，与猪瘟免疫日期间隔在一个月内，无需补注。但有的猪只迟迟不发情，其间隔时间大于一个月，就需要及时补注猪瘟。返情、流产、空怀的猪只发现后会及时赶入待配舍，并由配种人员及时与防疫员沟通，但待配舍流动性大，所以补注猪瘟时要将待配舍和刚配的棚舍一并检查，查看每一头猪只的繁殖卡，以防漏免。
6)后备猪的防疫：需特别注意猪瘟的免疫。按照免疫程序，后备母猪应在进场第二周和配种前一周注射两次猪瘟，3头份/头，有时有些后备母猪在配种前接种猪瘟后一个月并未发情，这时就需要补注猪瘟，因为此时不及时补注猪瘟，到其产前一个月接种猪瘟时就间隔了两个多月，就造成了一个免疫空白期。当然这需要防疫员和配种室的紧密配合，防疫员要经常了解各批次后备母猪的配种情况，了解每批后备猪耳号的编号情况，便于日后查找，及时补注。
7)商品猪的防疫：产房仔猪的免疫尤其要注意支原体疫苗的免疫：依据免疫程序在7日龄和21日龄对其进行两次免疫。因为产房母猪的奶水有差异，饲养员会根据母猪奶水情况进行适当调群，要注意7日龄免疫MH之前的调群，整窝调群时要记好互换的栏号，个别调群时要尽量跟当日出生的栏对调，尽量不要将出生晚的调到出生早些的栏里（因为支原体疫苗7日龄免疫时不是取平均日龄整棚免疫，而是按日龄分别免疫），在MH免疫结束前尽量不去调群，以减少漏免发生的机率。当然这些都需要产房技术员的通力配合才可做到的。
8)平时我们要多了解种猪群的采食量，分娩或死胎情况，仔猪的生长情况、健康状况，同时要对抗体检测结果进行分析，思考近期的防疫工作中有没有需要改进的地方；将平时的工作要遇到的问题及解决问题的方法作为经验，记录下来做运用到以后的工作中去，以保证不犯同样的错误，以此来提高自已
9)防疫员不能成为机械的操作工，要与各条线的技术员和饲养多淘汰多交流，从而进一步了解生产中的突变情况，及时掌握猪群的动态 20、免疫失败的原因
1）应激因素：过冷、过热、拥挤、运输、限饲等；2）感染性因素：如PRRSV导致免疫功能下降；3）营养因素：蛋白质、能量缺乏或过剩，霉菌毒素等；4）化学物质：如杀虫剂、化学物质、重金属、药物等；5）疫苗因素；6）机体因素。7）免疫程序不合理：不重视二次免疫如CSFV、PRV；8）免疫操作不当，疫苗稀释时应避免PH值要6.8-7.4，疫苗要注射到所要求的注射部位，注射针头选择不当，常常使用短而粗的针头进行预防注射，注射针孔大而浅，疫苗易注射到脂肪层影响疫苗吸收速度，同时由于注射孔过大，疫苗外溢减少免疫剂量，疫苗稀释后应尽快用完，为了保证疫苗的效价，疫苗应在稀释后的2小时内用完，专业防疫员自身业务不高，导致技术操作不规范，造成免疫失败，免疫接种前，对被接种的猪只没有进行健康检查，对于高热、腹泻、呼吸困难、食欲不振等病猪和可疑猪只未能及时剔除，在疫苗接种过程中造成人为传播。注射用具、消毒不彻底或被污染，正常注射时必须一猪一针头，避免交叉感染，注射器内不得混合多种疫苗同时注射，若注射器不清洗、消毒不严，针头不经常更换，疫苗漏打、少打、误打，造成疫苗接种密度不高和质量不好，会带来不良后果。免疫次数过于频繁，可能造成免疫麻痹。制备疫苗使用的毒株血清型与实际流行疾病的血清型不一致，也不能达到良好保护目的，有些病的的病原含有多个血清型，如果疫苗毒株（或菌株）的血清型不同，往往造成免疫失败，针对多血清型的疾病应考虑使用多价苗。免疫剂量过大或不足，疫苗用量并不是越大效果越好，有些养猪场在做猪瘟疫苗免疫时，使用猪瘟苗的剂量为8-10倍，个别甚至用到20倍，这不但不能产生较好的免疫应答，而且会引起免疫麻痹。9）人为因素：免疫前要适当的进行限食，但不能限水从而造成最大的应激，用消毒剂处理过的针头、注射器有残留，误以为在免疫时加药可预防猪只发病，实际上免疫细菌活弱苗时不得使用抗生素，同时不得添加免疫抑制药物（如磺胺等），未注射到疫苗所要求的部位。
21、大量接种疫苗的危害性
1)变态反应：免疫后再次用同种疫苗免疫时，发生的机体器官功能紊乱和组织细胞损伤为主的免疫过敏反应，如皮疹、休克、出血、坏死、水肿、局部变硬和渗出等
2)免疫耐受：免疫系统不与注射的疫苗（抗原）产生抗体反应的一种生理状态，长期或反复接种疫苗，或过早给猪接种，则易导致免疫耐受性的产生 3)免疫麻痹：一次超剂量的免疫注射后，在一段相当长的时间内，再次用同种疫苗时，不再引起抗体上升的现象。某引起佐剂和灭活苗可导致暂时的免疫麻痹。
4)导致疫苗病的发生：在疫苗试制和生产过程中，因为污染、减毒不彻底、脱毒方法不正确、安全试验不健全、生产过程不谨慎、无菌生产环境不合格等原因生产的疫苗，均可导致猪发病、如猪瘟、蓝耳病等
第四篇：材料员岗位责任
物资管理部/岗位职责—02
材料员
直接上级：物资管理部经理
本职工作：掌握各主要材料的信息及市场价格、负责收集各项目部材料资料，参与评审招标材料合同。
1、严格执行ISO9001：2000标准和公司质量环境职业健康安全三合一体系文件精神，以及公司的质量方针和质量目标。
2、随时掌握各种主要材料的市场信息及价格，严格执行公司经济合同管理办法的各项规定，参与物资材料合同的招标工作和评审工作。
3、负责收集项目部《合格供方一览表》及其有效资质证书、《供方调查表》、《供方评价表》等。
4、负责收集项目部工程合同、物资材料需用总计划、《月工程物资需用计划》、《月材料耗用及库存表》及《招标外A类、B类材料报价表》等，交部门内业资料人员处保管。
5、严格控制材料成本，定期或不定期到各项目部检查物资材料工作。勤劳的蜜蜂有糖吃
6、完成领导交办的其它工作事项。
第五篇：站员岗位责任
1.认真做好农作物病虫草害的测报预报工作，搞好全年农作物病虫情报的发放工作。
2.以植物医院为依托，搞好农药新品种的试验、推广工作。
3.认真做好出口农产品绿卡行动计划的各项工作。
4.遵守各项规章制度，树立植保站的良好形象。
5.按时参加农业局组织的一切活动和有关的政治业务学习。
6.认真完成站上交办的各项工作。
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