生化工程实验室分子生物学操作规范大全

第一篇：生化工程实验室分子生物学操作规范大全

生化工程实验室分子生物学操作规范

1.手套使用

原则上不论什么实验都应带手套操作，特别是： 1）无菌操作；

2）与RNA有关的所有操作；

3）重要克隆菌的挑单克隆、扩增、保存等；

4）与有毒试剂有关的所有操作，比如用EB染胶，用有机溶剂提取（在通风橱内操作）。2.移液枪及枪头使用 1）在合适量程范围内使用； 2）移液枪定期校对；

3）枪头必须插紧，防止脱落以及吸样体积不够； 4）不要水平放置带有枪头的枪； 5）使用后挂在枪架上，不可以乱放；

6）装枪头时必须戴手套，灭菌后50-70℃烘干后使用；

7）加样体积应为枪头最大体积的20-100%，低于该范围的用小一号的枪头。3.加样

1）加用任何试剂前要将试剂混合（除饱和酚或一些特别的有机试剂）；

2）加样的枪头应在试剂的中间表层吸收，防止枪头外壁带用过多试剂，改变加样试剂体积（除饱和酚外，一定要伸到饱和酚液的下部吸取）；

3）加酶时酶要放置在冰上，应注意体积准确，外壁不带，内壁吹打干净。注意用枪头从反应体系的管底吸上，反复吹打。4.混匀

1）除上述特殊试剂外，所有试剂在使用前后都要充分混匀；多数分子操作在加样后、反应前都要充分混匀；

2）0.2ml和0.5ml管30%体积以下可进行枪混匀和擦边混匀；

3）0.5-1.5ml管15-40%体积时，试管30%体积以下时可使用漩涡混匀器混匀； 4）0.5-1.5ml管30-70%体积，试管30-70%时可进行颠倒混匀。5.水浴锅

1）需提前10-30分钟调好温度，稳定后才能使用； 2）水位不可以低于水浴锅高度的50%，及时添水或换水； 3）使用合适的浮子； 4）使用完毕及时关闭电源。6.离心

1）离心如果需要预冷，应至少预冷15min； 2）要质量对称放置； 3）不合适的离心管应外套其他型号的离心管；

4）离心后如果要移动，应放在离心管架上移动，防止破坏液面； 5）短暂离心要在3000-8000rpm范围内，时间应短于30秒； 6）离心完毕应及时清理离心机。7.琼脂糖凝胶电泳 1）凝胶制作

配制凝胶的浓度据实验需要而变，一般在0．8％ ～2．0％之间，如果一次配制凝胶100 ml，没用完的凝胶可以再次融化，但随着融化次数的增加，水分丢失也越多，凝胶浓度则会越来越高，导致实验结果不稳定，补水办法：一是在容器上标记煮胶前的刻度，煮胶后补充相应的水分至原刻度；二是在煮胶前称重，煮胶后补充水至原重量。粗略一点的方法是通过多次较恒定的煮胶条件得出一个经验补水值。2）梳板的选用

一般每个制胶模具均配有多个齿型不同的梳板，梳齿宽厚，形成的点样孔容积较大，用于DNA 片段回收实验等；相反，梳齿窄而薄，形成的点样孔容积就较小，用于PCR产物、酶切产物鉴定等。梳板的选择主要是看上样量的多少而定，一般来说，上样量小时尽量选择薄的梳板制胶，此时电泳条带致密清晰，便于结果分析。另外，每次制胶时都要注意梳齿与底板的距离至少要1 mm，否则，拔梳板时易损坏凝胶孔底层，导致点样后样品渗漏。当然，点样孔的破坏还与拔梳板的时间和方法有关，一般凝胶需冷却30 min以上方可拔梳板，应急的情况下可以将成型的凝胶块放4℃ 冰箱中冷却15 min 左右，拔梳板的方法是将制胶槽放置在电泳槽中的电泳缓冲液中，然后垂直向上慢慢用力，因为有液体的润滑作用，梳板易拔出且不易损坏点样孔。3）点样

点样需加上样缓冲液，因为上样缓冲液中加了甘油或蔗糖增加密度，使样品沉入孔底；指示样品的迁移过程，上样缓冲液中一般加了两种指示剂，溴酚兰和二甲苯青(值得注意的是指示剂并非染色剂，DNA染色剂是溴化乙锭，而且要在紫外光的激发下才能看见桔红色荧光)。上样缓冲液储存液一般为6×(10×)，表示其浓度为工作浓度的六倍。使用时上样缓冲液应稀释到一倍浓度。点样方法是将移液器基本垂直点样孔，用另一只手帮助固定移液器下端，移液器枪头尖端进入点样孔即可将样品注入孔内，千万不可将尖插至孔底，并点上适合的DNA分子量标准，所谓适合是指样品DNA分子量大小应基本在DNA分子量标准范围之内。4）电泳 将电泳仪的正极与电泳槽的正极相连，负极与负极相连，核酸带负电荷，从负极向正极移动。电泳槽中电泳缓冲液与制胶用电泳缓冲液应相同，电泳缓冲液刚好没过凝胶1 mm 为好，电泳缓冲液太多则电流加大，凝胶发热。电泳时凝胶上所加电压一般不超过5 v/cm(指的是正负电极之间的距离，而不是凝胶的长度)，电泳时间一般为30-60 min，根据实验需要也可作适当调整，电压增高，电泳时间缩短，核酸条带相对来说不够整齐，不够清晰；相反，电压降低，电泳时间较长，核酸条带整齐清晰。另外，如果电泳后样品泳动很慢或者没泳动，请检查胶模两端的封口胶条是否已去掉。5）结果分析

较成功的电泳结果是分子量标准条带整齐清晰，样品条带也整齐清晰，如果条带模糊暗淡，单从琼脂糖凝胶电泳角度来说，可能的原因：EB见光易分解，母液配制时间过长或保存不当(一般4℃ 避光保存一年内有效)，或者终浓度没达到0.5 ug/ml；电泳槽中缓冲液使用次数过多，缓冲能力下降。特别是TAE缓冲液，一般用2-3次就要更换，TBE缓冲液则可使用10次左右。另外，溴化乙锭(EB)是一种中等强度诱变剂，操作过程中要戴手套，并将加有EB的染色液作好标记、妥善保存。实验室要严格区分污染区和非污染区，不要把污染区的物品拿到非污染区，碰过EB的手套要及时丢弃。

第二篇：分子生物学实验室

分子生物学实验室（P2设计）

1.功能：进行分

组织培养前实验室设计

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组织培养前实验室设计

在进行植物组织培养工作之前，首先应对工作中需要哪些最基本的设备条件有个全面的了解，以便因地制宜地利用现有房屋，或新建、改建实验室。实验室的大小取决于工作的目的和规模。以工厂化生产为目的，实验室规模太小，则会限制生产，影响效率。

在设计组织培养实验室时，应按组织培养程序来没计，避免某些环节倒排，引起日后工作混乱。植物组织培养是在严格无菌的条件下进行的。要做到无菌的条件，需要一定的设备、器材和用具，同时还需要人工控制温度、光照、湿度等培养条件。

实验室设计原则：保证无菌操作，达到工作方便，防止污染。

实验室组成：化学实验室、洗涤菌室、无菌操作室（接种室）、培养室、细胞学实验室、其他小型仪器设备。

1)化学实验室（准备室）：完成所使用的各种药品的贮备、称量、溶解、配制、培养基分装等。主要设备：药品柜、防尘橱（放置培养容器）、冰箱、天平、蒸馏水器、酸度计及常用的培养基配制用玻璃仪器.2)洗涤、灭菌室：完成各种器具的洗涤、干燥、保存、培养基的灭菌等。

主要设备：水池、操作台、高压灭菌锅、干燥灭菌器（如烘箱）等。

3)无菌操作室（接种室）：主要用于植物材料的消毒、接种、培养物的转移、试管苗的继代、原生质体的制备以及一切需要进行无菌操作的技术程序。

主要设备：紫外光源、超净工作台、消毒器、酒精灯、接种器械（接种镊子、剪刀、解剖刀、接种针）等。

接种室宜小不宜大，一般7～8平米，要求地面、天花板及四壁尽可能密闭光滑，易于清洁和消毒。配置拉动门，以减少开关门时的空气扰动。接种室要求干爽安静，清洁明亮。在适当位置吊装1～2盏紫外线灭菌灯，用以照射灭菌。最好安装一小型空调，使室温可控，这样可使门窗紧闭，减少与外界空气对流。接种室应设有缓冲问，面积1m2为宜。进入无菌操作室前在此更衣换鞋，以减少进出时带入接种室杂菌。缓冲间最好也安一盏紫外线灭菌灯，用以照射灭菌。

4)培养室：培养室是将接种的材料进行培养生长的场所。培养室的大小可根据需要培养架的大小、数目、及其他附属设备而定。其设计以充分利用空间和节省能源为原则。

第三篇：分子生物学实验室的常规仪器设备及有关操作

分子生物学实验室的常规仪器设备及有关操作

一、验室的常规仪器、设备(一)温度控制系统：

1.冰箱: 根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要，必须具备不同控温级别的冰箱，最常使用的有：4℃、-20℃、-80℃冰箱。

4℃适合储存某些溶液、试剂、药品等。

-20℃适用于某些试剂、药品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白质样品等。

-80℃适合某些长期低温保存的样品、纯化的样品、特殊的低温处理消化液等的保存。

0-10℃的冷柜适合低温条件下的电泳、层析、透析等实验。2．液氮罐：有些实验材料、某些器官组织、细胞株、菌株及纯化的样品等，要求速冻和长期保存在超低温环境下，就需要一个液氮罐（-196℃）具有经济、省力和较好地保持细胞生物学特性的优点。

3．培养箱：37℃恒温箱用于细菌的固体培养和细胞培养。CO2培养箱适用于培养各种细胞，可恒定地提供一定量的CO2（通常5%），用来维持培养液的酸度（pH值）。

37℃恒温空气摇床可进行液体细菌的培养。4.水浴锅：用于保温。

25-100℃水浴摇床可用于分子杂交试验，各种生物化学酶反应等试验的保温。

25-100℃水浴箱用于常规试验。

5.烘箱：主用于烘干实验器皿，有些需要温度高些，有些需要温度低些。用于RNA方面的实验用具，需要在250℃烤箱中烘干，有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中进行烘干。

（二）水的净化装置：随着分子生物学的飞速发展，许多实验对水纯度的要求越来越高。1.蒸馏水皿：单蒸水常难以满足实验要求。双蒸水、三蒸水配液，许多实验要去离子水。

多次蒸馏水可除去水中挥发性杂质，不能完全除去水中溶解的气体杂质（Mn2+、Cu2+、Zn2+、Fe3+、Mo(Ⅵ)）。

2.离子交换器：去离子水—用离子交换法制取的水，称去离子水。

去离子效果好，但不能除去水中的非离子型杂质，其中常含有微量的有机物（树脂等）。

3．超纯水：用蒸馏水、离子交换水、反渗透纯水做为供水，磁铁耦合齿轮泵作用使水循环。用于PCR、PCR氨基酸分析、DNA测序、酶反应、组织和细胞培养等。

（三）菌消毒设备：分子生物学所用大部分试剂，而且实验用具都应严格消毒灭菌。

1．蒸汽消毒锅：用于小批量物品的随时消毒。大批实验物品、试剂、培养基可使用大型消毒且定时进行消毒

2.紫外线：75%乙醇、0.1%SDS（消毒剂）

一些耐高压、高温消毒且可用紫外线照射或乙醇和SDS浸泡。紫外线照射使用方便，且很方便，但灭菌效果与距离有关，且产生臭氧污染安全，用于无菌室，超净台和塑料用具的消毒。

3.滤器滤膜：不耐高温、高压的试剂用其处菌。4.煮沸消毒：主用于金属器械和针急需时采用。

（四）计量系统：

1.称量系统：（各种天平）台秤、托盘天平、钮力摆动天平、光电分子天平、精密电子分析天平

2.液体体积的度量：精：量筒、移液管、微量取液器，粗：刻度试管、烧杯、锥形瓶

3.pH值测量：

pH计：测定溶液中H+的直接电位的仪器，主要通过一对电极，在不同的pH溶液中产生不同的电动势用pH值表示出来。pH试纸：只适用于培养液、酚饱和液、缓冲液或其它试剂溶液的pH值的粗略估计。而大部分试剂的配制要求严格的pH值，需精确度高（小数点后两位）的pH计。

4.OD值测量：光密度、分光光度计是利用物质在可见光和紫外线区域中的吸收光谱来鉴定该物质的性质及其含量的一种仪器。它是由光源、单色器、吸收池、接收器、测量仪表或显示屏幕所组成。OD值是许多溶液中溶质定量的方便指标之一，通过所产生的单色光而测定某一溶液对该单色光的吸收值，利用它可进行核酸溶液定量和纯度的初步判断。

（五）离心机：离心技术是研究生物的结构和功能中不可缺少的一种物理技术手段。因为各种物质在沉淀系数、浮力、和质量等方面有差异，可利用强大的离心力场，使其分离、纯化和浓缩。目前有各种各样的离心机。可供少于0.05ml到几升的样品离心之用。离心技术应用广泛，包括收集和分离细胞、细胞器和生物大分子等。据其转速的不同，可分为以下几种类型：

1.普通离心机：最大转速6000 r/m，最大离心力6000g ①医用或台式离心机：是离心机中最简单而廉价的，最常用于收集快速沉降系数的物质，如红细胞、粗大的沉淀物、酵母菌和细菌等。

②低速冷冻离心机：主要用于细胞、细胞核、细胞膜和细菌的沉淀和收集等。

2.高速离心机：最大转速25000 r/m，最大离心力89000g 有冷冻和常温两种，多用于制备和手收集微生物、细胞碎片、细胞、大的细胞器、硫酸铵沉淀物以及免疫沉淀物等。

3.超速离心机：最大转速9000 r/m，最大离心力694000g。4.台式超速离心机：最大转速12000r/m，最大离心力625000g。

（六）超净工作台：内有紫外灯、照明灯、还应有酒精灯火焰、75%乙醇等灭菌的设备，是一种提供局部洁净度的设备。其原理是鼓风机驱动空气，经过低、中效的过滤器后，通过工作台面，使实验操作区域成为无菌的环境。超净台按气流方向的不同大致有几种类型： ①侧流式：净化后气流，从左侧或右侧通过工作台面，流向对侧，或者从上往下或从下往上流向对侧，他们都能形成气流屏障而保障台面无菌。

缺点：在净化气流和外边气体交界处，可因气体的流向而出现负压，使少量的未净化气体混入，而造成污染。

②外流式：气流是面向操作人员的方向流动，从而保证外面气体不能混入。

缺点：在进行有害物质实验时，对操作人员不利，但可采用有机玻璃把上半部分遮挡起来，使气流往下方流出。

（七）电泳系统：电泳技术是检测、鉴定各种生物大分子的纯度、含量及描述它们的特征，甚至还是分离、纯化、回收和浓缩样品的工具之一。核酸和蛋白质等都带有电荷，当它们被置于电场中时，能够移动。

电泳装置由两部分组成：电源装置和电泳槽装置。

① 电泳装置：电源需经稳流通过稳压器，既能提供稳定的直流电，又能输出稳定的电压。可用于三种：

常度稳压电泳仪：输出电压0-500v 0-15mA 中度稳压电泳仪：输出电压400-1000v 高度稳压电泳仪：输出电压1000以上的电源装置。② 电泳槽装置：分两种

水平式电泳槽：一般分为微型电泳槽和大号水平式电泳槽 垂直式电泳槽：分垂直平板电泳槽和圆柱形电泳槽装置。

（八）PCR仪：Polymerase Chain Reaction仪，也称DNA热循环仪，基因扩增，它是使一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数百万倍的靶序列DNA片段，它的每一循环包括在三种不同温度进行的DNA变性，引物复性，DNA聚合酶催化的延伸反应三个过程。

（九）凝胶成像分析系统: 对电泳后含溴乙锭（EB）核酸样品的观察分析。

（十）干燥设备：

1.真空加热干燥箱：核酸在硝酸纤维素膜和尼龙膜上固定，用于杂交实验。

2.电泳凝胶干燥箱：电泳后的凝胶进行脱水干燥的仪器，一般可将凝胶干燥到一些玻璃纸上，干燥后的凝胶易于保存。

3.液氮冷冻干燥：适用于活性蛋白质样品的干燥与结晶。4.真空泵：许多实验都需要抽真空。如：乙醇沉淀后核酸样品的干燥，电泳凝胶的干燥等。

（十一）其他

1.微波炉：便于一些溶液的快速加热和定温加热，电泳琼脂糖凝胶配制、溶化等。

2.制冰机：用于制造大多数核酸、蛋白质的实验操作所需的低温环境，以减少核酸酶或蛋白质酶的水解。

3.层析装置：（色谱分离）是一种分离多组分混合物的有效物理方法。

真空印记系统，DNA合成/测序仪：这些都是对核酸进行深入研究的必备仪器。

4.磁力搅拌器：多角度旋转混匀器、快速振荡混合器：用于混合仪器。

5.组织匀浆器：超声组织及细胞破碎器，用其进行样品的分离提纯实验。

6.通风橱：很多溶剂能逸出毒气，必备柜，放射性试验还要有有机玻璃屏蔽。

7.玻璃蒸馏器、电热加帽、变压器：用于酚等有机溶剂的蒸馏。8.Tip头、Eppendorf管：

微管移液器tip头（吸液尖）、Eppendorf管（微量离心管）可洗涤，硅化消毒后反复使用。对一些要求严格的实验，如RNA的提取、保存等操作，应使用新的消毒tip头与Eppendorf管。另外还应备有常用规格的离心管（1000ml、500 ml、250 ml、50 ml、7 ml等）及96孔、24孔、12孔、6孔的细胞培养塑料平板等。9.小型设备、用具：

定时器、滤膜、保鲜膜、防护眼镜鸭嘴镊、常规的玻璃或塑料器皿（包括平皿、试管、烧杯、量瓶、试剂分液漏斗、避光保存的试剂应使用棕色试剂瓶，如饱和酚、巯基乙醇等）、记号笔、各种手套PE、乳胶、家用、防酸的等）

二、本期实验所用主要仪器、设备的功能及操作 1.酚的重蒸馏装置：空气冷凝式玻璃蒸馏器。

一般酚是无色透明的结晶，如呈粉色或黄色，表明其中含有酚的氧化产物，如醌、二酸等，变色的酚不能用于实验，因其中的酚氧化物可破坏核酸的磷酸二酯键，并引起DNA链的交联。使用前必须在160℃-180℃重蒸馏以去除能引起RNA和DNA断裂和交联的污染杂质，从而得到纯净的酚。

2.磁力搅拌器：81-2型恒温磁力搅拌器

将导电温度表用导线与二芯插头连接，插入后面的温度表孔内，当温度上升到预先调整好的度数时即自动停止加热（控温搅拌）。主要用于物质的快速搅拌、溶解和混匀。如配制试剂，制备酚的水饱和液等。4 3.蒸馏水器：1810B自动双重纯水蒸馏器，石英管加热式，本器的一次及二次蒸馏均有保护装置，使用安全可靠，热继电器当冷却水突然中断或缺水的情况下，即自动切断电源。干簧继电器控制二次蒸馏瓶内的水位，其高度应以在水位降低时能自动切断电源为准，从而达到自动控制水位的目的。

该仪器主要用于制备双蒸水和三蒸水。

4.离心机：TGL-16G台式高速离心机，最大转速20000rpm，主要用于核酸提取时蛋白质的沉淀和有机相与水相的分层，PCR检测的瞬时离心。

5.微量取液器：主要用于精确量取微量液体体积和核酸水相的转移。

6.匀浆器：5ml、10ml玻璃匀浆器。主用于组织细胞的破碎。7.凝胶成像分析系统 主用于核酸样品琼脂糖凝胶和PCR电泳结果的紫外观察和照像。8.PCR仪：PTC-200基因扩增仪 体外扩增核酸的仪器

9.蒸汽消毒锅：用于实验用试剂、器皿、用具等的灭菌清毒 有电加热式、电炉加热式两种。

10.超净台：JJT-1300型洁净工作台，侧流式。

原理：吸进气经过初、中级过滤皿（无纺布滤过）后，再通过风机经高级过滤器（超细玻璃纤维滤纸制成）而形成洁净空气。主要是在局部空气造成洁净空气环境，以使工作区域中的悬浮粒子及微生物控制在最低限度内。

本台操作压为垂直层流压，因此出风面与操作位置不应放置多余的物品，以免妨碍气流的正常流动，影响洁净度，台面板上的孔作为通风孔，使用时避免有液体或其他物品漏入空中，以免影响内部构件。风速可调。

使用：75%乙醇消毒2-3次，摆放好实验用品。插上电源，紫外消毒30分钟，启动风机5m后关灯，关灯后10分钟打开照明灯，即可使用。

11.电泳系统：

①电泳仪：HV-3000型高度三恒多用电泳仪（恒压、恒流、恒功率）

②电泳槽：水平式两种。

12．微波炉：主要用于琼脂糖的快速溶解。

第四篇：计算机网络实验室操作规范

建筑智能化综合布线系统实验设备安全操作规程 正确合理的使用实验设备，对提高实验设备的使用寿命和保证实验效果有很大作用。因此，在实验过程中必须严格按照实验指导书要求操作，遇到不确定的问题及时询问实验指导老师。

一、本实验室严禁一切明火。

二、禁止在携带食物、饮料进入实验室，保持室内清洁。

三、进入实验室后先对照实验指导书熟悉设备，了解每台设备的作用和性能。

五、在制作各种网络跳线时注意节约材料，避免浪费。

六、实验中要爱护交换机和路由器，防止蛮力插拔网络跳线。

七、及时记录实验心得和数据。

八、实验结束时务必正常关闭计算机。

九、在实验结束后关闭总电源之前，首先要关闭投影机，等投影机散热结束呼吸灯停止闪烁再关闭配电箱的分空开，最后关掉总空开。

十、在实验室指导老师检查完毕设备之后方可离开。

第五篇：初中化学实验室操作规范

初中化学实验室操作规范

粉末状药品的取用

粉末药品药匙取，也可倒在纸槽里； 横放试管送底部，直立试管落到低。或：一斜二送三直立。

块状药品的取用

块状药品镊子夹，绝对不能手来拿； 横持试管把药放，慢慢竖起向下滑。或：一横二放三慢竖。

液体药品的取用

取下瓶塞倒放桌，标签朝心右手握； 口口紧挨要倾斜，倒完液体原处搁。

液体药品的量取

量筒平放实验桌，先倒后滴至刻度；平视凹液最低处，三线一齐为读数。或：一倒二滴三读数。

用滴管取用药品

轻拿滴管胶头处，手捏滴管橡胶头； 垂直滴入容器中，切忌管头触器口。或：两管直立，莫触内壁；滴管悬空，滴入正中。

托盘天平的使用

天平用前调零点，左物右码记心间； 砝码要用镊子夹，由大到小顺序拿；一般药品垫纸称，腐蚀药品杯中放； 称完天平要复原，游码移回到零点。

或：一放平、二调零，三加砝码四进行；砝码要用镊子取，左物右码须记清。

酒精灯的使用

酒精不能燃着加，对火可能危险发； 酒精灯焰分三层，外焰温度为最大； 熄灯要用灯帽盖，切记嘴吹酿火灾； 万一失火燃起来，抹布立刻来扑盖。

试管中的固体加热

药品斜铺试管底，受热均匀面积大； 管口略比管底低，防水倒流试管炸； 试管夹持中上部，根据外焰定高度； 均匀预热试管后，集中外焰把热加。

试管中的液体加热

加热常用试管夹，夹在试管中上部； 试管加液三分一，药液体积不超它；移动试管预热前，应把外壁水擦干； 管口不朝你我他，四十五度为最佳。

仪器的洗涤

一般容器用水洗，内壁附物用刷洗； 壁内若有不溶物，盐酸溶碱纯碱脂； 仪器洗净有标准，水不成股不聚滴。

书写化学方程式步骤

左反右生一横线，配平以后加一线；等号上下写条件，箭头标气或沉淀。

化学方程式计算步骤

一解二设最后答，化学方程不能差；准确寻找质量比，纯量代入不掺假；所有单位要一致，列出比例解决它。

实验室制取氧气

二氧化锰氯酸钾，一三混匀口略下；先查气密后装药，固定之后把热加。高锰酸钾加热时，管口还需塞棉花；气泡均匀才收集，先撤后熄莫忘记；向上排气管伸底，余烬火柴检验它。

酸碱盐的溶解性

氢氧钾钠钡钙溶，盐酸除银和亚汞；硫酸不溶有钡铅，钾钠铵硝全都溶。

空气成分

氮气七八氧二一，零点九四为稀气；两个零点零三量，二氧化碳和杂气