2017药审中心编制外应届毕业生招聘100人

第一篇：2017药审中心编制外应届毕业生招聘100人

2017药审中心编制外应届毕业生招聘100人

根据药审中心2017年公开招聘工作人员计划，结合审评工作实际，药审中心拟于2017年度招聘编制外应届毕业生100人。现将有关事项予以公告：

一、招聘条件

(一)具有中华人民共和国国籍。

(二)政治素质高，思想品德好，遵纪守法，具有良好的社会公德、职业道德和个人品行。(三)爱岗敬业，事业心、责任感强，具有良好的团队协作和开拓创新精神。(四)关心食品药品安全，有志于从事食品药品监管工作。

(五)具备岗位所需的全日制学历学位、专业要求或技术条件;学习成绩优良，具有良好的计算机应用能力和英语水平。

(六)应聘者年龄要求一般不得超过40周岁(即1977年1月1日之后出生)。(七)身体健康，具备履行岗位职责的身体素质和心理素质。(八)具备岗位所要求的其他条件。

二、招聘人数和岗位

本计划招聘100人，不占事业编制，具体人数和岗位要求详见《2017年度公开招聘岗位信息表》。

三、人员待遇

编制外工作人员不占事业编制，不解决北京户口，按照国家有关规定签订聘用合同，工作地点在北京，按国家公职人员管理。

四、招聘步骤及时间安排(一)报名

报名统一在网上进行，应聘人员须在2017年5月8日下午17:00前，登录“2017年度公开招聘”栏目，填写简历并提交。对于已报名编制内应届生招聘岗位者，无论资格审核通过与否，如有意愿报考编制外应届生招聘岗位(含编内、编外兼报名者)，都需重新登录报名系统提交编制外岗位报考信息。

(二)资格审查

中心对报名应聘人员进行资格审查，在网站对资格审查情况进行公示，各岗位符合资格条件的人数与拟聘人数的比例达到5:1以上方可组织考试。

(三)考试

考试一般采取笔试、面试等方式进行，参加面试的人数与拟招聘人数的比例不低于3:1。笔试与面试成绩各占总成绩的50%。

(四)考察

考察一般采取个人信息调查、查阅档案等方式进行。考察内容包括思想政治表现、道德品质、廉洁自律以及与应聘岗位相关的业务能力等情况。

(五)体检

体检标准参照公务员录用的有关规定执行。(六)研究确定拟聘人选

根据考试、考察和体检结果，经中心领导班子集体研究，确定拟录用人员。(七)公示

在中心网站对拟录用人员进行公示。公示的内容包括拟录用人员姓名、性别、出生年月、学历、职称、毕业院校、专业、工作经历、任职情况等信息，以及承诺遵守《国家食品药品监督管理总局工作人员八条禁令》关于“严禁本人、配偶及亲属持有或变相持有食品医药等企业原始股份(股票)”等有关规定。公示期为7个工作日。

(八)办理入职手续

公示无异议者，办理入职手续，签订聘用合同。

五、其他事项

(一)应聘人员应如实填写个人信息，严格遵守考试相关纪律，如有违反政策法规、弄虚作假或违纪违规的人员，一经查实，取消考试录用资格。

(二)请应聘人员确保联系方式正确、畅通，中心将通过电话、短信、邮件等形式，通知应聘人员资格审查及考试结果。因无法与应聘人员取得联系所造成的后果，由应聘人员自行负责。

(三)咨询及监督电话

联系人：人事处 张风光、马斯涵

原标题：药审中心2017年度编制外应届毕业生招聘公告 点击下载>>>

2017年药审中心公开招聘编制外应届毕业生岗位信息表.doc

第二篇：曲靖市质量技术监督综合技术检测中心招聘编制外人员计划表

曲靖市质量技术监督综合技术检测中心招聘编制外人员计划表

曲靖市质量技术监督综合技术检测中心招聘编制外人员计划表

曲靖市质量技术监督综合技术检测中心招聘编制外人员计划表

曲靖市质量技术监督综合技术检测中心招聘编制外人员计划表

第三篇：北京市政府采购中心预招聘4名应届毕业生

北京市政府采购中心将面向应届大学毕业生招聘4名工作人员。

4个招聘职位分别是：1名文秘、1名网络管理、2名项目管理，招聘对象是文秘、电子信息科学类、经济管理类、建筑类等相关专业的本科以上应届毕业生，北京生源，已取得有效期内的《北京市国家公务员公共科目笔试合格证书》。

报考人员要在3月15日之前将简历寄至北京市政府采购中心人事部（海淀区西四环北路9号，邮编100089），简历中要附上以下材料的复印件：身份证、户口簿、公务员证书、英语等级证书、加盖学校教务部门公章的成绩单。（雷嘉）

来源：北京晨报

第四篇：静配中心审方摆药贴签核对工作制度

审方摆药贴签核对工作制度

1.审方工作制度

1.1处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统（HIS）发送至静脉用药调配中心的医师开具的静脉用药医嘱（处方），就处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。

1.2处方审核岗位应当具有药学专业本科以上学历，5年以上临床用药或调剂工作经验，药师以上药学人员担任，对处方的正确性和适宜性负责。

1.3所有的处方必须经过审核，审核合格后方可放行摆药调配。1.4处方审核岗位药师对电脑医嘱要核对患者姓名、病区、所用药品的药名、规格、剂量、数量以及调配批次。

1.5处方审核是指药师应依据《药品管理法》以及《处方管理办法》有关规定对处方内容的适宜性和正确性进行科学的审核与评价。主要包括：处方信息是否完整；给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒与载体是否适宜、体积是否正确、合理（药典、药品说明书）；配伍是否合理（药物相容性、稳定性、相互作用、配伍禁忌）；给药输注速度、遮光或避光给药等特殊要求等，确保成品输液质量。

1.6发现不适宜处方或不合理用药应及时电话联系病区处方医师或主班护士，反馈并请临床医师修改。药师不得擅自修改处方。处方审核合格后方可放行进入下一步程序：摆发药品。临床医师拒绝修改有明显配伍禁忌或严重不合理用药或违反有关法律法规规定的处方时，审方药师应拒绝放行，登记并向药学部门主任和医务处（科）报告。

1.7如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师再次确认并签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。1.8审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认，打印标签按患者、病区分类集中后交给摆药人员，准备摆发药品。

2.摆药贴签核对

2.1摆药、贴签、核对是指工作人员根据通过处方审核的输液标签，严格按照标签要求正确的选择和摆发药品，去除外包装，清洁和消毒外表面，然后送入传递窗的药学技术服务过程。

2.2摆药岗位可由经过培训的药士担任，对摆药、贴签、核对的质量负责。

2.3所有的摆药、贴签、核对标签必须经过审核，未经审核的输液标签不得摆药、贴签。

2.4摆药、贴签、核对时应注意处方的合理性，如发现处方错误、配伍禁忌、不合理用药等差错应立即与处方审核药师联系，正确无误后方可摆药、贴签，对高危药品和某些特殊用量的药品，应将药品调配用量计算方法和实际用量注明于标签。

2.5摆药核对人员应按摆药程序和要求对摆发药品正确性进行核对，以防摆药错误。

2.6摆药核对人员应拟将放行准备调配的输液以组为单位，按调配批次、科室、加药种类不同，分别放置在相应待调配区域。

2.7摆发药品区的药品应按规定位置存放，定期检查药品质量、效期。对变质、破损药品应登记制表上报，经科主任批准后作报废处理。

第五篇：药审中心发布药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求

药审中心发布药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求

（一）本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。

1、色谱数据工作站基本要求

色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。

2、色谱数据工作站信息安全管理要求

为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。

色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。

对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。

色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。

3、色谱数据的管理要求

色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。

色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。3.1色谱数据的存储、存档和备份 色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。

应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。

应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。3.2色谱数据的输出

用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括附件1中的相关信息；申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。

用于纸面存档的色谱数据也应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式。不应采用色谱数据工作站软件以外的其他软件进行色谱数据的输出。不得使用其他软件对色谱数据进行修改。

对于输出的色谱数据，应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存。3.3色谱数据的保管

色谱数据用于药品注册申报时，在产品获准注册后五年以内所有色谱数据应得到有效保管。在规定保管期内应定期对存储的色谱数据进行检查，如数据可再次进入情况和数据的准确性。当保管色谱数据的计算机设备或程序发生变化时，必须立即进行检查，确认不会对色谱数据产生影响。

3.4数据的可溯源性

任何提交的报告（包括纸面文件）均应可以追踪到相对应的色谱数据。术语

色谱数据工作站（workstationofchromatographydata）能完成色谱仪的数据采集、计算、统计、比较、报告、检索、存储功能的装置，还可以具有色谱仪控制、网络支持等扩展功能。色谱数据（chromatographydata）包括仪器信息（仪器编号、仪器控制&序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数&结果、重新积分参数&结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。

验证（validation）考察证明色谱数据工作站获得的色谱数据是否可靠、安全、完整、可溯源的过程。

审计跟踪（audit-trial）在保证初始的色谱数据不被修改和删除的同时，能够发现和记录对色谱数据的增补、修改、删除详细情况，并能够同时保存这些增补、修改、删除信息。

附件1色谱数据输出图谱规范要求

1、标明使用的色谱数据工作站，并保留色谱数据工作站固有的色谱图谱头信息，包括：实验者、试验内容、进样时间、运行时间等，进样时间（指injectiontime）精确到秒，对于软件本身使用“acquiredtime”、“作样时间”、“试验时间”等含糊表述的，需说明是否就是进样时间。

2、应带有存盘路径的数据文件名。这是原始性、追溯性的关键信息，文件夹和文件名的命名应合理、规范和便于图谱的整理查阅。

3、色谱峰参数应有保留时间（保留到小数点后三位）、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。