第一篇：10级药理学总结与原题回忆
2013年1月8日 14点
药学院2009级期末药理试题
（试题难度较大，考点很细，部分试题，仅供参考）
一 名词解释（3*5=15分）
1PAE
开关现象 3positive inotropic effect 4Neuromuscular blocking agent of the clepolarizing...5 pFOX
二 单项选择（1*15=15分）三
多项选择（2*15=30分，选不全不给分）
1G蛋白的偶联受体是（）
2下列药是脱水药的是（）
3下列哪些药物可以降低甘油三酯（）4哌替啶的药理作用（）
5下列哪种药物用于产酶菌感染（）
6用于治疗中枢多巴胺神经元的药物（）
7万古霉素的有哪些副作用或者药理作用（）
8影响骨骼生长的抗生素是（）9影响药物半衰期有哪些因素（）
10心得安的降血压机制（）
11药物作用的因素（）
12肾性高血压的首选药物是（）
13异烟肼和维生素B6合用的作用（）
14阿莫西林属于哪一种抗生素（）
15糖皮质激素禁用于（）
16脑内最重要的神经递质（）
17强心苷适应症（）
18下列哪些药物属于高效利尿药（）
19依折麦布属于哪一种降血脂药（）
20哪些药物用于治疗青光眼（）
21下列哪些药物属于半合成青霉素（）
22哪些抗生素用于治疗铜绿假单胞菌感染（）
23影响药物消除的因素（）
24哪些药物用于治疗癫痫小发作（）
25哪些药物属于大环内酯类抗生素（）28 29
30（有待补充）
四
简答题（4*10=40分）α,β受体有哪些？分布于哪里？平喘药的分类？ 氯丙嗪阿司匹林的药理作用及作用机制的比较？硝酸甘油的药理作用及其分子机制？
2009级某学长贡献
一、名词解释【5*3=15分】first pass effect 开关现象cholinesterase reactivor apparent volume of distribution RAS及其抑制剂
二、填空题【50*0.5=25分】
1、临床前药理分为【
】、【
】、【
】、【
】四种研究。
2、药效动力学即是研究【
】和【
】，以阐明药物防治疾病的机制。
3、与受体亲和力高，与激动剂竞争配体的是【
】，亲和力高，内在活性弱的称为【
】。
4、受体可分为【
】、【
】、【
】、【
】四种。
5、螺内酯竞争性抑制【
】受体，产生利尿作用，使水和钠离子排出增加，【
】排出减少。
6、SMZ抑制【
】酶，TMP抑制【
】酶。
7、青霉素的作用机制是与【
】结合、抑制【
】活性，并激活【
】而达到抗菌作用。
8、首选与抗疟药物氯喹合用，可达到根治疾病、控制复发的药物是【
】，可治疗氯喹耐药的恶性疟疾和脑型恶疟的药物是【
】。
9、左氧氟沙星的作用机制是【
】，抗结核一线药物中可导致视神经炎的是【
】。
10、阿托品的作用机制是【
】、【
】激动【
】受体，产生作用，大剂量可激动【
】而产生中枢作用。
11、目前抗组胺药物可分为两类，一类是【
】，主要包括苯海拉明、氯苯那敏等药物，主要用于治疗【
】、【
】，另一类是【
】，主要包括西咪替丁、雷尼替丁等，主要用于治疗【
】。
12、目前有痰咳嗽主要用用【
】药，无痰干咳主要使用【
】药。
13、左旋多巴经多巴胺脱羧酶可转化为【
】而失去效果，所以应使左旋多巴进入中枢，并转化为【
】，以发挥抗帕金森病的疗效。
14、硫酸镁口服产生【
】作用、注射产生【
】作用。
15、冬眠合剂主要由【
】、【
】和异丙嗪组成。
16、小剂量阿司匹林可以抑制【
】的合成，治疗【
】疾病。
17、强心苷可抑制细胞膜上的【
】，使【
】流入增多，【
】增多，使细胞内【
】增多而发挥增强心肌收缩力的作用。
三、选择题【30*1=30分】
无能为力--
~~~
四、问答题【10*3=30分，四选三】
1、请简述细菌产生耐药性的机制
2、请简述头孢III代的作用特点及临床应用
3、请简述目前消化道溃疡的发病环节及药物治疗靶点，目前抗消化道溃疡药物的分类，以及其二元疗法或三元疗法的组成和目的4、请简述吗啡的药理学作用及临床应用
至生活在苦难中的娃：
药学分子生物学的那份word文档就是我上次给你的复习重点的电子版，里面可能有不少错，当时整理的太急了，你期末复习的时候仔细看看，背错了我可不负责哈~
药理周晓瑞的考题都在他的PPT上，好好看；包旭的考题比较简单，去年是直接从复习指导上找的；杜俊荣的题考的很偏很角落，无力吐槽了；旷喜的好好看PPT，很有用；最后一位上课的忘了叫啥的老师在她上课期间会提到大题的考试内容，所以最后一位老师上课一定要好好听的说；至于卿勇，去年病重在身，木有出题。。
天然药化看那份十年不变的题只能得个80几分，你看着办吧。。
药事管理考的比较早，提前复习才是王道
至于生药不知道肿么说他好。。第一个老师考的大题比较偏，王曙出的大题貌似都在他给的思考题上，选择考产地、种属神马的很多。。
第二篇：临床药理学题
临床药理学思考题
1．新药临床试验分几期，新药证书在第几期完成后发给。
2．临床药理学与药理学最本质的区别是
3．评价药物作用的强弱的指标有哪几种
4．人类致畸敏感期是指
5．老年人用药一般为药典用药量的6．药物临床试验的应急信件
7．Ⅳ期临床试验的内容有哪些，“特殊群体的试验”是指哪些群体？
8．治疗药物监测的临床指征有哪些
9．AUC是指
10．Ⅱ期临床试验的设计原则
11．最常用的治疗药物监测方法是
13.新药Ⅰ期临床实验的对象要求是
14．新药Ⅰ期临床试验的最小初始剂量、最大剂量、耐受性分组65
15．新药Ⅱ期临床实验的对象是
16.新药Ⅱ期临床试验的目的是
17.治疗药物监测多剂量给药的取样时间为
18.药物临床试验双盲法是指
19．二次揭盲操作步骤72
20．个体化给药概念36
21.临床试验伦理委员会人员的组成22.不良反应报告的范围
23．临床试验的质量保障有62
24．临床试验监察员60
25.依从性概念
26.临床对照试验有几种，各适用那些情形70
27.药物编盲72
28.新药Ⅰ期临床试验的目的是
29.治疗药物监测单剂量给药的取样时间为
30.A,B.C类不良反应的特点
31.美国食品药品管理局将对胎儿致畸的药物应用规定
32.临床试验安全评估的不适表现分类
33.不良反应判定条件
34.不良反应发生率计算
35.临床疗效评定标准，有效率计算73
36.视察、稽查
37.肾衰时给药方案调整计算
第三篇：2013年江苏省农村信用社考试原题回忆
2013年江苏省农村信用社考试原题回忆（财务会计）回忆记得的一部分只是，刚考完结束2012/12/8
公共基础
一、选择题
1人民向往的美好未来，是党的奋斗目标，是党的（）
A思想路线B行政方针C党的宗旨D不记得了
2把生态写进党章根本原因是什么（）
3柜台柜员如何给客户资料（）
A双手递过去并解释说明
B推送过去并解释说明
C放在文件夹中
D不记得了
4社会主义精髓是（）
A爱国主义精神
5职业道德的基础是（）
A爱岗敬业B奉献社会其他不记得
总结：十八大的考了3题，推理题有4题。其他挺杂
二、材料题
1（1）阅读材料总结观点（10分）要求：简单，明确
（2）根据材料写一篇600字议论文。以“如何实现自我价值”，自拟题目，观点明确 财务会计
一、选择题
1、抽样调查的优点是（）
A经济性B准确性C适用面广D及时性
2属于经营成果的科目是（）
A资产B负债C所有者权益D损益
3本年利润借方余额50万，利润分配贷方余额65万，请问未分配利润余额（）A-15万B 15万C-65万D65万
二、多选题
1以下是相对指标的是（）
A人口密度B什么率C平均工资D什么率
2导致长期股权投资账面价值变动的有（）
A分配利润给股东B提取盈余公积CD忘记了
总结：基础的很多，中财和审计就1~2题
二、简答题（10分）
现金流量是现金和现金等价物的流出和流入。结合实际简述现金流量表的作用
三、综合题（25分）
考的审计题
四、综合题1、2009年净利润1000万，公司分配现金股利320万。2010年净利润800万，2011年预计投资500做项目。并且公司目标结构是股权占60%,负债占40%。要求计算2010年公司现金股利分配额。
计算三种情况下：剩余股利政策，固定股利政策，固定支付率股利政策的现金股利分配额。
假设企业处在上升时期，会选择哪种股利政策？
2、一道很基础的会计分录15分，不难
以上是我刚考完的总结，绝对正确！绝对真题！
南理工紫金学院
第四篇：药理学总结
第一章 绪论
【掌握药物的本质、研究的主要内容药物效应动力学（药效学）和药物代谢动力学（药动学）】
1、药理学：是用生化、生理或现代分子生物学手段研究药物与机体的相互作用及其规律。主要涉及药物的生物活性、药理效应和作用机制；药物在机体的变化过程，药物的理化特性等 其研究内容包括：
①药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用及其规律，包括药物的药理效应、作用机制及临床应用等
②药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是研究血药浓度随时间变化的规律 ③影响药物疗效的因素
2、药理学的学科内容包括：
①阐明药物的药效学和药动学，为药物的合理使用及提高药物防治疾病的效果提供理论基础
②研究、开发和评估新药，挖掘老药的新用途 ③协同其他学科阐明生命科学的本质及其规律
3、药物：用以防治及诊断疾病，能影响机体的生理功能或疾病状态的化学物质 基本特性：
①分子量100-1000，属有机酸或有机碱； ②有一定的水溶性和脂溶性；
③能和生物体内靶点进行特异性结合并有合适的转运能力 第二章 药物效应动力学
【掌握药物的药理作用和效应，药物治疗作用和不良反应, 量效关系，药理作用机制，受体的性质和特性，作用于受体的药物分类。熟悉构效关系，跨膜信息转导与细胞内信使 】
1、药物作用与药理效应 ①药物作用：指药物导致效应的初始反应。具有选择性（药物引起机体产生效应的范围的专一或广泛程度，越低则副作用越多）
②药理效应：指药物引起的机体生理、生化功能或形态的变化。基本类型是兴奋或抑制，效应形式有直接与间接（直接效应：药物对它所接触的器官、细胞产生的作用。间接效应：通过机体反射机制或生理性调节间接产生的效应）
（药物作用常是药物与靶点有特异性的亲和力而识别和结合，发生相互作用并引发药理效应）
2、治疗作用与不良反应：
（治疗作用与不良反应是由药物生物活性、作用机制决定而且必定存在的两重性作用）①治疗作用：指符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用
②不良反应ADR：指不符合用药目的、并引起患者其他疾病或危害的反应。1）机制相关的不良反应MBADR：起因于药物治疗作用相同的药理机制，依据机制可预期。（副反应、毒性反应、停药反应、后遗效应）
2）机制不相关的不良反应NMBADR：起因于遗传性个体差异，不能预期。（变态反应、特异质反应）
3）不良反应分述如下：
a副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。（药物作用的选择性差，效应范围广）
b毒性反应：是用药剂量过大或用药时间过长而导致药物在体内蓄积，血药浓度达到中毒浓度引起的严重不良反应，为药理效应的进一步增强和延续。c停药反应：指长期用药时突然停药出现原有疾病加剧。（反跳现象）
d后遗效应：指停药后血药浓度下降至低于产生效应的阈浓度时仍然残存的药理效应 e变态反应：是药物引起的免疫反应。（各种类型的免疫反应均可发生，但反应性质与药物固有的效应与剂量均无关）
f特异质反应：少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同。③治疗方式： 1）对因治疗：消除发病因子的治疗 2）对症治疗：改善疾病症状的治疗 3）替代治疗：补充因疾病导致缺乏的物质
第五篇：药理学总结
药理学
临床药理学研究：Ⅰ期临床试验，为人体安全性评价试验。一般选20~30例成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和药动学特征；为制定给药方案提供依据。
Ⅱ期临床试验，为疗效初步评价试验。采用随机双盲对照试验，完成例数大于100例，对受试者有效性和安全性做出初步评价，推荐临床用药剂量。
Ⅲ期临床试验，为扩大的多中心临床试验。试验应遵循随机对照原则，进一步评价受试药有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册申请提供充分依据。
Ⅳ期临床试验，为批准新药上市后监测。完成例数大于2000例，在广泛使用条件下，考察疗效和不良反应，应注意罕见的不良反应。
第八节肾上腺素受体阻断药
一、α受体阻断药
能选择性地阻断α受体，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，该现象称为“肾上腺素升压作用的翻转adrenaline reversal”。
（一）α
1、α2受体拮抗剂 酚妥拉明（phentolamine）
药理作用：选择性的阻断α受体，与α1和α2受体的亲和力相似，作用较弱
1.心血管系统：既能阻断血管平滑肌α1受体，又能直接舒张血管平滑肌，同时还有组胺样作用，使小动脉和静脉扩张，外周阻力下降，血压下降。由于引起反射性交感神经兴奋，加之阻断神经末梢突触前膜α2受体可以促进去甲肾上腺素的释放，激动心肌β1受体，使心率加快，心肌收缩力增强，心输出量增加。但酚妥拉明一般剂量对正常人心率和血压影响较小，较大剂量或患者心血管系统处于交感紧张状态，则可出现血压明显下降及心率加快，甚至心率失常。
2.其他具有拟胆碱作用，可使胃肠道活动增强。组胺样作用使胃酸分泌增多、皮肤潮红等。商有阻滞K+通道的作用。临床应用
1.治疗外周血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛性疾病（雷诺病）、血栓闭塞性脉管炎 2.静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏时，可局部注射酚妥拉明，防止组织缺血性坏死。
3.抗休克能舒张血管，增加心输出量，从而改善微循环，使休克得以纠正，但给药前必须补足血容量。4.缓解嗜铬细胞瘤分泌大量肾上腺素所引起的高血压及高血压危象。
5.治疗心力衰竭酚妥拉明能扩张小动脉和静脉，降低外周阻力，减少回心血量，减轻心脏前、后负荷，从而使心输出量增加，改善心力衰竭症状。不良反应：主要是α受体阻断后引起的直立性低血压和心动过速。其他不良反应有恶心、呕吐、腹痛、乏力、头晕、鼻塞等，可加剧消化性溃疡。故冠心病、胃十二指肠溃疡患者慎用。妥拉唑林
α受体阻断作用与酚妥拉明相似但较弱，而拟胆碱作用和组胺作用较强，能兴奋胃肠道平滑肌，可促进胃酸、肠液、唾液腺、泪腺、汗腺分泌。口服和注射均易吸收，主要以原型经肾排出。不良反应多，应用少。主要用于外周血管痉挛性疾病，或局部浸润注射以防止去甲肾上腺素外漏引起的局部组织坏死。酚苄明
能与α受体牢固结合，不易解离，α受体阻断作用较强而持久，属长效α受体阻断药
药理作用：进入体内后，分子中的氯乙胺基环化后形成乙撑亚胺，然后与α受体形成牢固的共价键，故起效缓慢，但作用强大而持久。因阻断α1受体，降低外周血管阻力，血压下降，其降压作用强度与交感神经对血管张力控制的程度有关，对于伴有代偿性血管收缩的患者（如血容量减少或体位直立）可使血压显著下降。由于血压下降而反射引起心率加快；又因阻断突出前膜α2受体，促进去甲肾上腺素释放，并且抑制摄取1和摄取2的作用，使心率加快更为明显。较大剂量酚苄明还有抗组胺、抗5-HT的作用。
临床应用：用于外周血管痉挛性疾病，由于作用强而久，疗效优于酚妥拉明等短效类α受体阻断药。也用于肾上腺嗜铬细胞瘤术前准备或不能施行手术的患者，以控制过量儿茶酚胺释放引起的严重高血压。酚苄明也可用于良性前列腺肥大尿道阻塞，本药通过阻断前列腺、膀胱等部位的α1受体，可减轻尿道阻塞症状和减少夜尿次数，但作用出现缓慢。还可用于治疗休克，但因起效缓慢而不如酚妥拉明。
不良反应：常见直立性低血压、心悸、鼻塞和中枢抑制如嗜睡、乏力等。大剂量口服尤其是在空腹时易引起恶心、呕吐。应缓慢静脉注射，并严密监测血压。治疗休克时注意充分补液。
（二）α1受体拮抗剂
哌唑嗪及同类药物特拉唑嗪、布那唑嗪、坦洛新及多沙唑嗪等能选择性阻断α1受体，对突触前膜α2受体阻断作用极弱，因此不促进神经末梢释放递质去甲肾上腺素，降压时心脏兴奋副作用较轻，现主要用于高血压。
二、β受体阻断药 药理作用： 1.β受体的拮抗作用
(1)心脏：β受体拮抗剂减弱或取消儿茶酚胺对β受体的激动作用，减慢心率，降低心肌收缩力。β受体拮抗剂减慢心率和减弱收缩力的作用可降低心肌耗氧量，但因抑制心肌收缩而增大心室容积，延长射血时间，又相对增加心肌耗氧量，其净效应是改善心肌耗氧和需氧之间的关系，使心绞痛患者运动耐量增加。（2）血管和血压：非选择性β受体拮抗剂对血管β2具有较弱的拮抗作用，加之心输出量减少而反射性兴奋教官神经，使血管收缩，外周阻力增加，肝、肾和骨骼肌等器官/组织的血流量均减少；冠状血管的血流量也降低，其中以心外膜下血流量降低较为明显，且在血压变化不大时，冠状动脉流量已见减少，故认为这是由于冠状血管β2受体阻断后增加冠状动脉阻力的结果。长期用药对高血压患者有降压作用，表现为收缩压和舒张压均显著下降，其降压机制比较复杂。
（3）支气管平滑肌非选择性β受体拮抗剂阻断支气管平滑肌β2受体，引起支气管平滑肌收缩，此作用对正常人影响较小，但对支气管哮喘或慢性阻塞性肺部疾病患者可诱发或加剧哮喘。选择性β1受体拮抗剂或有内在拟交感活性的β受体拮抗剂增加呼吸道阻力作用较小，但仍需谨慎。
（4）代谢降低游离脂肪酸含量，降低血糖。对正常人血糖水平和胰岛素的降糖作用没有直接影响，但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复。接受胰岛素治疗的糖尿病患者若同时应用β受体拮抗剂，可能使低血糖反应不易被及时察觉。
（5）肾素释放可拮抗肾小球球旁细胞β1受体，抑制肾素释放，这可能是其降压机制之一。2.内在拟交感活性
某些β受体拮抗剂除能拮抗β受体外，尚对β受体具有部分激动作用，称为内在拟交感活性。该作用较弱，一般被其β受体拮抗作用所掩盖。内在拟交感活性较强的药物在临床应用时，其抑制心肌收缩力、减慢心率和收缩支气管作用较不具内在拟交感活性的药物为弱。普萘洛尔无内在拟交感活性，而吲哚洛尔内在拟交感活性最强。
3.膜稳定作用有些β受体拮抗剂能稳定神经细胞膜产生局麻样作用，稳定心肌细胞膜产生奎尼丁样作用。这两种作用都由于其可降低细胞膜对离子的通透性所致，又被称为膜稳定作用。常用量下不明显，一般认为这种作用与其治疗作用无关。
（一）非选择性β受体拮抗剂
1.无内在拟交感活性的β
1、β2受体拮抗剂 普萘洛尔
有旋光性，药用普萘洛尔是等量的左旋和右旋异构体的混合物，仅左旋体有β受体拮抗活性。有首过效应。
作用与用途：具有较强的β受体拮抗作用，对β1和β2受体的选择性很低，没有内在拟交感活性，有膜稳定作用。用药后使心率减慢，心肌收缩力和心输出量减低，冠状动脉流量下降，心肌耗氧量明显减少，血压下降，并收缩支气管平滑肌，增加呼吸道阻力。主要治疗高血压、心绞痛和心律失常及甲状腺功能亢进。
不良反应：普萘洛尔可抑制糖原分解，与降血糖药合用可发生严重低血糖，并要注意普萘洛尔掩盖低血糖时的出汗、心率加快等症状。突然停药有反跳现象，故要逐渐减量。禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心功能不全和支气管哮喘患者。索他洛尔 本品具有吸收迅速、生物利用度高、半衰期长等优点，由最初的用于高血压治疗转向抗心律失常，属于新一代抗心律失常药物。
作用与用途：属非心脏选择性，也无内源性拟交感活性或膜稳定活性的IA类β受体阻断药，同时兼具II类和III类抗心律失常活性。可延长复极、动作电位时程，延长心房、心室、房室结和旁路的有效不应期，能有效抑制多种室性及室上性心律失常，还有明显的抗心肌缺血、提高致室颤阈值作用。用于治疗室性和室上性心率失常、高血压、心绞痛，尤其适用于心肌梗死后各种危及生命的室性快速型心律失常，可以作为抗室性心律失常的首选药物。
禁用于支气管哮喘，窦性心动过缓，II度或III度房室传导阻滞，先天性或获得性QT间期延长综合征、心源性休克、未控制的充血性心力衰竭以及对本品过敏的患者。纳多洛尔
阻断β受体的作用强度是普萘洛尔的2~9倍，是现有β受体拮抗剂中半衰期最长的药物，日服1次即可。肾功能不全患者半衰期更长，应注意减量。无膜稳定作用及内在拟交感活性。主要用于高血压、心绞痛及心律失常。也可用于甲状腺功能亢进和预防偏头痛等。噻吗洛尔
心血管效应与普萘洛尔相似，阻断β受体作用较普萘洛尔强5~10倍，无膜稳定性及内在拟交感活性。临床用于青光眼或眼压升高的患者，疗效与毛果芸香碱相近或较优，且无缩瞳和调节痉挛等不良反应。局部滴眼时仍可吸收至全身，故哮喘及心力衰竭患者慎用。2.有内在拟交感活性的β
1、β2受体拮抗剂
本类药物包括吲哚洛尔、阿普洛尔和氧稀洛尔等，其中以吲哚洛尔的内在拟交感活性最强。
（二）β1受体拮抗剂
糖尿病患者使用非选择性的β受体拮抗剂可延缓低血糖的恢复，而选择性β1受体拮抗剂则无此作用。1.无内在活性的β1受体拮抗剂 阿替洛尔
对β1受体有选择性阻断作用。主要治疗高血压、心律失常和心绞痛等，尚可用于甲状腺功能亢进、偏头痛及肌震颤等。虽然增加呼吸道阻力作用较轻，但哮喘患者仍须慎用。美托洛尔 有首过效应
临床上用于各型高血压、心绞痛及室上性心律失常，也用于甲状腺功能亢进和偏头痛等。静脉给药可用于急性心肌梗死患者的初期治疗，但禁用于心率较慢、房室传导阻滞或较严重心力衰竭的急性心肌梗死患者。不良反应较少，部分患者可出现胃部不适、困倦及多梦等。2.有内在活性的β1受体拮抗及 醋丁洛尔
有膜稳定作用，有首过效应。用于抗高血压，也用于心绞痛及心律失常。一般不良反应同普萘洛尔。
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