养殖场屠场兽药巡查监督内容

第一篇：养殖场屠场兽药巡查监督内容

养殖场检查内容要求

1具有有效动物防疫条件合格证

2动物防疫条件符合法律法规规定

3建立免疫、消毒、兽药安全使用、无害化处理、动物疫情报告等防疫制度，落

实封闭管理和消毒措施

4建立完整、真实养殖档案，记录存栏、免疫、诊疗和兽药使用、消毒、无害化

处理等信息

5出场销售动物按要求进行检疫申报存栏饲养的动物临床健康无疫畜禽按照当地政府要求开展强制免疫病种的免疫，并按照要求佩带标识。开展疫病监测，对检测不合格的种用、乳用动物进行淘汰处理

9不得具有购买、使用假、劣兽药、违禁兽药、非法兽用生物制品等行为；无人

用药兽用行为。

屠场 检查内容

1具有动物防疫条件合格证

2屠宰场四周设有围墙与外界隔离，设立门岗，门口有有效的消毒池，生产区与

生活区、行政区分开。

3设置与屠宰加工量相适应的入场检查验收间、隔离间、待宰间、急宰间、屠宰

加工间、副产品整理间、检疫检验室等。配备有病死动物、染疫动物产品和污水、污物、粪便无害化处理设施、设备

5有车辆清洗和消毒的场地及设施

6建立动物进场验收管理制度、屠宰加工管理制度、人员岗位责任制度、卫生消

毒制度、防疫管理制度、重大疫情上报制度、无害化处理制度建立动物进场屠宰、消毒及无害化处理等各项记录

8家畜凭有效检疫合格证明和佩戴畜禽标识入场，经宰前检疫合格后才可屠宰出场（厂、点）动物产品均持有检疫证明

10对出入场动物及产品运载工具清洗消毒落实场地环境每天定期清栏、卫生消毒措施

兽药检查内容

1、具有有效兽药经营许可证及其经营范围。

2、经营进口兽药的具有进口兽药注册证书及代理协议；经营兽用生物制品的具

有销售委托书。

3能提供供应商的合法生产、经营资质证明文件、所经营的兽药产品批准文号批

件复印件等相关的合法资质证明文件，兽用生物制品还能提供批签发证明文件。

4、建立完善进货入库、销售等台帐记录制度。

5、实地检查库房、药柜等地点：药物按品种、规格、批号等有序存放；兽用生

物制品按条件要求保存。

6、无假、劣兽药、违禁药和超范围经营兽药。

7、兽药标签粘贴齐全并符合规定。

8、不得将原料药拆零销售及销售给兽药生产企业以外的单位和个人。

第二篇：养殖场兽药使用管理制度

养殖场兽药使用管理制度

一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。

二、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。

三、建立用药申报制度

1、各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在3天内反馈给猪场技术管理部说明情况。

2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。

四、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行。

五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。

六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。

七、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。

八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。

九、兽药的使用依照上海市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。

十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。

十一、以上各项必须严格执行。

第三篇：养殖场规范使用兽药承诺书

养殖场规范使用兽药承诺书

企业在使用兽药时，将严格遵守《兽药管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，农业部《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》、《部分兽药品种的停药期规定》、《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》等有关法规政策要求，规范使用兽药。本人作为本企业法定代表人做出如下郑重承诺：

一、严格遵守有关兽药法规政策。

二、正确认识兽药的防病治病效能，规范和安全用药，不盲目、不滥用兽药，不使用禁用药物，不使用人用药品。保证不引起动物源性食品质量安全事件。

三、购买合法兽药。

（一）保证从通过农业部GMP认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。

（二）保证自2016年03月01日起从兽药GSP验收合格，持有新版《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药。

四、正确使用兽药。

（一）严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药。

（二）农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。

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（三）不将不是“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂违规添加在饲料中使用。

（四）不直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中，或者饲喂动物。

（五）严格按照《养殖场兽药管理制度》的各项规定和乌兰察布市农牧业局统一印制的《健康养殖档案》规定，建立完整真实的用药记录。

（六）不将人用药品用于动物，不销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费。

（七）不在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。

五、配合各级农牧部门和兽药行业监督员的监督。

六、自愿承担因违反上述承诺所产生的法律责任。

承诺单位（盖章）： 地址：

承诺人（签名）： 电话：

日期： 邮编：

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第四篇：养殖场(户)使用饲料兽药管理制度

养殖场（户）使用饲料兽药管理制度

为了深入贯彻落实《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》和《农产品质量安全法》，尽快建立养殖场（户）使用饲料兽药质量安全追溯机制，有效地保障畜产品质量安全，按照农业部关于印发《2009年农产品质量安全整治暨农产品安全执法年活动实施方案》的通知要求，并结合安达市的实际制定本制度。

一、建立采购记录。记录要载明饲料兽药的名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家、采购数量及日期等各项内容，保证饲料兽药的质量。每次采购要索取进货单和收款发票，并与采购记录同时保存3年以上。

二、采购饲料兽药必须从合法饲料兽药店（具有工商执照和经营许可证）进货，所购入的饲料兽药必须是在安达市畜牧局登记备案并建立“诚信档案”的合格产品。同时还要与经销商签订产品质量安全合同，要对产出的畜产品（乳、肉、蛋）质量安全负责。

三、禁止在自配饲料中添加三聚氰胺、瘦肉精、苏丹红等有害添加物。一旦发现，将除依法销毁有毒有害畜产品（乳、肉、蛋）外，还要按《饲料和饲料添加剂管理条例》

第29条规定处1万元以上5万元以下罚款。若给他人造成损失的，要依法赔偿，并追究相应责任。

四、禁止使用的兽药和饲料添加剂

1、农业部193、202、560、596、627、709、720号所公布废止的禁用兽药品种和未通过GMP认证企业生产的兽药产品以及农业部168号所公布禁止在饲料和动物饮用水中使用的饲料添加剂。

2、按照农业部规定，还有18种兽药禁用，有3种为不准在食品动物饲养过程中使用。禁用兽药是： ⑴β-兴奋剂类：克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。⑵性激素类：已烯雌酚及其盐、酯及制剂。⑶具有雌激素样作用的物质：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。⑷氯霉素及其盐、酯及制剂。⑸氨苯砜及制剂。⑹硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。⑺硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂。⑻催眠、镇静类：安眠酮及制剂。⑼林丹（丙体六六六）。⑽杀毒芬（氯化烯）。⑾呋喃丹（克百威）。⑿杀虫眯（克死螨）。⒀双甲眯。⒁酒石酸锑钾。⒂锥虫胂胺。⒃孔雀石绿。⒄五氯酚酸钠。⒅各种汞制剂。不准使用的兽药有：⑴性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂。⑵催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮（安定）及其盐、酯及制剂。⑶硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。

五、科学合理使用兽药

1、注意使用合理剂量。剂量并不是越大效果越好，很多药物大剂量使用，不仅造成药物残留，而且会发生畜禽中

毒。

2、注意药物的溶解度和饮水量。饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量，确保畜禽吃到足够剂量的药物。

3、注意搅拌均匀。拌入饲料服用的药物，必须搅拌均匀，防止畜禽采食药物的剂量不一致。

4、注意药液粘稠度和注射速度。肌肉注射的药物，要注意药物的粘稠度。粘度大的药物，抽取的药液应适当超过规定的剂量，而且注射的速度要慢一些。

5、保证疗程用药时间。药物连续使用时间，必须达到一个疗程以上。不可使用1-2次就停药，或急于调换药物品种，因很多药物，需使用一个疗程后才显示出疗效。

6、注意安全停药期。停药期长的药物、毒副作用大的药物（如磺胺类）等要严格控制剂量，并严格执行安全停药期。

六、强化饲料兽药安全使用管理

1、养殖场（户）必须随时接受市饲料兽药管理部门执法人员对饲料兽药使用情况的监督检查和抽样。

2、执法人员一旦发现使用禁用和不准使用或使用假劣饲料兽药的养殖场（户），除没收饲料药品外，还将依照《兽药管理条例》第62条规定处1万元以上5万元以下罚款。

3、若出售畜产品兽药残留量超标给人生命造成危害的，将按《兽药管理条例》第63条规定，除对有毒畜产品进行

无害化处理外，还将处3万元以上10万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

4、使用兽药要填写处方，建立病志。处方和病志要书写规范，并保留三年以上。

七、不准随意接收外来流动商贩送来的饲料、饲料添加剂和各种兽药，一旦发现要及时举报

第五篇：句容市养殖场兽药与生物制品管理制度

养殖场兽药和生物制品管理制度

1.建立完整的兽药(疫苗)购进记录。记录内容包括：药品的品名、剂量、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期。

2.兽药(疫苗)的质量验收：包括药品外观性质检查、药品内外包装及标识的检查，主要内容有：品名、规格、主要成分、批准文号、生产日期、有效期等。

3.搬运、装卸兽药(疫苗)时应轻拿轻放、严格按照兽药(疫苗)外包装标志要求堆放和采取措施。

4、兽药(疫苗)仓库专仓专用、专人专管。在仓库内不得堆放其他杂物，特别是易燃易爆物品。地面保持整洁，非相关人员不得进入。

5.兽药(疫苗)出库应进行准确记录，详细填写品种、剂型、规格、数量、使用日期、使用人员、何处使用，需在技术员指导下使用，严格遵守停药期。

6.不向无兽药(疫苗)经营许可证的销售单位购买动物用兽药(疫苗)，用药标签和说明书符合农业部规定。不得购进禁用兽药(疫苗)、无批准文号、无成分的兽药(疫苗)。不得购进原料药、无中文标识进口兽药(疫苗)。

7.疫苗存放要设有专用冰箱，其冷藏室内有温度计，并有每天的温度记录,按照要求保存和使用。