选择化妆品OEM加工厂要注意的几个要点

第一篇：选择化妆品OEM加工厂要注意的几个要点

选择化妆品OEM加工厂要注意的几个要点 很多化妆品品牌、公司都没有自己的工厂、生产车间，因此这些品牌化妆品、公司必须要找相关的化妆品OEM加工厂，国内化妆品OEM加工厂家众多，让人眼花缭乱，各自都说自己有优势、自己工厂出的产品可以与国际品牌比拼，与国际接轨、原料直接与国外供应商直接采购，那么到底哪家工厂真的如他所说呢？为什么有那么多的客户总是在寻找优秀的化妆品OEM加工工厂，却一次又一次的以失望告终？

在这里给大家介绍选择化妆品OEM加工厂需要注意的几个问题。

1、实地考察，化妆品行业有很多中介商，中介商的价格往往比较高，品质也难保证，所以要加工生产化妆品必须实地考察化妆品工厂。22、考察化妆品工厂是否拥有实验室、研发团队，很多化妆品工厂没有实验室和研发团队，这样工厂一般都是从别的有实验室的工厂买回一些配方按部就班生产，没有任何研发创新配方的能力。33、考察配方研发人员、团队，有些化妆品加工厂拥有实验室，但是没有研发人员、团队，他们拥有工程师，但是这些工程师也只是能简单分析购买回来的配方按部就班进行生产而已，真正的研发人员应该有研发新配方、有创新的能力，而不是简单的看懂现有的配方单。44、实验室设备、生产设备，实验室先进设备是决定这个化妆品工厂能否研发新配方的一个重要因素；车间生产设备是影响化妆品手感、外观的重要因素，所以选择化妆品OEM加工厂一定要看这家厂设备是否先进。55、生产车间，化妆品对生产车间要求虽然没有药品车间这么高，但是国家对化妆品生产车间也有一定的要求，例如空气杂质元素含量、排气排水系统等都要符合国家要求，生产车间不一定要很大，但是设施一定要齐全。

6、成功案例，一个专业的化妆品OEM加工厂必定为众多品牌加工生产产品，可以看看该厂都给哪些知名品牌加工过化妆品，从而也可判断该厂的可信度与产品质量度 最后，也是最重要的一点，需要了解工厂的负责人和管理人员，化妆品OEM工厂的管理要求还是非常高的，这必然要求工厂拥有一批高层次的中高层管理人员，如：研发经理，生产经理，QC经理，仓库主管等。建议参观工厂时务必与这些人员聊上几分钟，几分钟的时间很容易让你对工厂有一个客观的评价。

第二篇：化妆品oem加工厂车间卫生管理制度

化妆品oem加工厂车间卫生管理制度

01、生产化妆品OEM车间工作人员应保持良好的个人卫生，勤洗澡、换衣、理发、不得留长指甲和涂指甲油。

02、进入化妆品OEM车间必须穿戴工作服（无钮扣，无口袋）、工作帽、工作鞋；头发不得外露；工作服和工作帽必须保持清洁且每天必须更换了。

03、不得将生产无关的个人用品和饰品（如手表，首饰等）带入车间。

04、进入车间应洗手消毒，工作过程中按规程洗手；车间内严禁存放个人生活用品和生产无关的杂物。

05、车间内严禁饮食、吸烟和随地吐痰。

06、未经允许非加工人员不得进入加工车间；经有关部门同意后，必须达到加工人员的要求后方可进入。

07、新参加工作的生产人员，必须经健康检查并取得健康合格证后方可上岗工作。生产人员患有有碍食品的传染性疾病（痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核、化脓性或渗出性皮肤病等），或手有外伤等情况，必须立即调离食品加工岗位并妥善治疗。

08、车间生产人员和进入车间的其他有关人员遇下列情况之一时必须洗手: ⑴、开始工作之前

⑵、上厕所以后

⑶、处理被污染的原材料之后

⑷、从事与生产无关的其他活动之后

⑸、在从事操作期间也应勤洗手

09、生产车间内接触半成品及原料的设备、工器具、操作台必须采用无毒、无异味、耐腐蚀、易清洗的材料制作。表面应光滑、无凹坑、缝隙。车间内禁止使用一切竹木工器具和容器。

10、在工作前后及工作中必须按规定进行清洁、消毒。所用的清洁消毒方法应有效又不影响料体的卫生。用化学方法进行消毒时，检查消毒剂的配制记录及使用条件，连续使用的消毒剂，定期检查其浓度。用热水消毒时，水温应达到80℃以上。

11、加工操作台、机械设备、工器具应经常清洗，不得有锈蚀，并保持清洁，经消毒处理后的设备、工器具、操作台必须再用饮用水彻底冲洗干净，除去残留物后方可接触产品。

12、生产车间和其它场所的废弃物，必须随时清除，并及时清理出厂，废弃物存放的容器及场地应及时清洗消毒。

13、车间工作人员及有关人员每年至少进行一次健康检查，必须经健康检查并取得健康合格证后方可上岗工作。

14、同一生产现场内不得同时生产两种类别的产品，也不得同时加工影响车间卫生或产品质量的副产品。

15、车间内只能存放有少量即将使用的空罐。空罐只能装填产品，任何时候不能盛放有其他物品，以免误入生产线造成质量事故。清洗车间时，必须移开或遮蔽好生产线上的空罐，以免沾污。

16、每天工作结束后(或必要时)，必须彻底清洗加工场地的地面、墙壁、排水沟，必要时进行消毒。

17、生产车间和其他有关工作场地内应保持清洁，不得堆放杂物，地面不得出现大规模的积水现象，生产中的废弃物应随时清理和清除。

18、车间内的更衣室、工间休息室等公共场所，应经常整理和清扫，及时进行消毒，以保持其清洁。

19、生产车间周围应定期或必要时进行除虫灭害，以防止害虫滋生，车间使用杀虫剂时，不得污染化妆品，并尽量避免污染设备，工器具和容器，使用杀虫剂后应彻底清洗干净，除去残留药剂

第三篇：化妆品OEM药妆营销策划

化妆品OEM药妆营销策划:药妆店经营方案

近年来，药妆店越来越受到业内的关注.但是内地药妆店的生存环境却与香港或台湾的药妆店是有不同之处的，因为港台女性已经养成了购买化妆品到药店的消费习惯，而在内地，这种消费习惯并没有形成。这也是屈臣氏到了内地转型为个人日用品零售商的原因。但屈臣氏在内地的成功运营却给我们发展药妆店指明了方向。下面说说药妆店运营四要素。

一、品牌定位定成败

药妆店的品牌定位非常重要，其决定了药妆店经营的成败。女性对化妆品的认知与购买是分很多年龄段的，针对不同年龄段的业态也比比皆是，但重要的是要营造满足特定消费群体的消费习惯的购买环境以及购买氛围。拿屈臣氏而言，它的定位是出售个人日用品，再精确点就是出售女性个人日用品。很多年轻女性往往把去屈臣氏购物作为第一选择，究其原因就在于--产品全，单品价格不高；在商业区，逛街购物两不误；品牌好，新品多，质量有保障；购物环境好，比较喜欢。

所以药妆店在开业之前，就要做好清晰的品牌定位。目前大多数的药妆店没有什么品牌定位，如果有的话，也就是高端品牌专柜。高端品牌人群定位非常狭窄，它只适合处在最尖端商业区域的药妆店。如果药妆店要大力发展的话，大多数的药妆店要做成中等档次，单品价格在50元以下比较合适，而且用产品效果来与众多的化妆品零售

商形成品牌区隔。这种效果就是特别的商品功能，有功能趋向性，或有特别的特征，或有显相的表征等等。

市场调研表明，目前国内女性还没有养成到药店购买化妆品的意识，消费行为就更不用说了，而这正是药妆店要解决的第一个难题。解决的方法就是卖效果。人的习惯养成是需要时间的，而药妆店却不能坐等人们的习惯养成。因此，用效果来打动一部分女性消费者是比较实际的经营理念。

二、店面选址是关键

因为药妆的核心消费群是女性，其中的主力消费群更是年轻女性，而女性天生有逛街的本能，所以，只有在商业区的药妆店才能经营成功，比如商业区单店或者商场店中店。选择店址的方法，应尽量选择人流量和人流流向的黄金交叉点。

在选择药妆店店面之前，最好做好详细的市场调研和市场分析。调研的内容最好包括目标人群的流量、此区域内消费群的消费习惯、此区域内竞争品牌定位等等。

三、产品品类要齐全

产品要通过与众不同的定位，与超市日化柜台形成了明显的品牌区隔；而且要求品类齐全，基本上女性会在店内能够完成一站式购物。药店要做药妆，肯定要做品系齐全的产品线。但是目前药妆品的品种非常少，该怎么办呢？

有以下几种方法：

1.品牌经营和OEM品牌并重。发展OEM品牌是关系药妆店发展的战略基石；而且发展OEM品牌，可以极大地推动药妆品牌的提升。当然，这样做的风险也比较大，OEM需要合理的比率，大型的药妆连锁店同样也要注意这一点。

2.做中药化妆品。中药化妆品比较有特色，差异性也比较强，能和以精致提纯的西方化妆品形成明显的区隔，而且有植物或绿色的概念。这样能够最大限度的回避竞争，并在竞争中获胜。

3.注重药妆的效果。国内的药妆店能否成功，就在于能否把人流拉进药店，并形成销售，进一步形成消费习惯。效果是关键，没有效果，药妆店很难获得成功。

4.单品的价格定位在50元以下，并且采用屈臣氏的特价产品销售模式，同时在药妆陈列、展示、促销POP上下足功夫。

四、顾问销售提销量

因为药妆店提供的是特别的、有效果的药妆品，因此要引进顾问式的销售，毕竟大多数的女性对产品本身的认识偏少。这点也是如今药妆品发展不理想的另一个重要原因。

顾问式销售有两种含义，一是提供小剂量的试用品，二是根据不同肤质提供不同的皮肤美容解决方案。女性购物时只要价格合适，再加上良好的环境，诱人的产品表现，亲切合理的商业游说，其冲动购买的比率是非常之高的。顾问式销售的第三种意思就是提高成交率，在人流量偏小的情况下，成交率一定要高。

第四篇：化妆品OEM业务合作合同

化妆品OEM业务合作合同

甲方：

法定代表人：

住所地：

乙方：性别：公民身份号码：

住址：联系电话：

根据《中华人民共和国合同法》等法律法规，就化妆品OEM业务合作，双方在平等自愿、协商一致的基础上，于年月日订立本合同。

第一条、合同期限

本合同有效期限不超过三年，期限自年月日起至年月日止。

第二条、业务合作内容

乙方为甲方联系中国大陆厂商为其提供化妆品OEM业务。

第三条、业务价款及结算方式

1、甲方在每个月25号前以货币形式支付乙方上一个月的的劳务报酬。

2、甲方每月制定的劳务报酬以无底薪高提成的奖金计算方式，具体情况为：订单利润的30%，作为乙方团队的提成奖金；具体分配方式为：业务经理提成为总订单利润的10%，业务员为订单利润的20%（如果乙方团队经理个人接单，仅享受订单利润的20%）。

3、如需调整劳务报酬，甲乙双方另行约定。

第四条、合同的终止与解除

经书面通知，各方有权随时以任何理由解除本合同，解除通知在一方收到之日生效。一旦收到解除通知，一方立即停止业务合作事务。

第五条、双方的商业秘密或个人隐私，双方应当保守秘密，在未征得一方同意的情况下，不得向第三方泄露。

第六条、发生纠纷，双方协商解决，协商不成可以向有管辖权的人民法院提起起诉。

第七条、本合同空格部分填写文字与印刷文字具有同等效力。

第八条、本合同一式两份，甲乙双方各执一份。

甲方（盖章）：

乙方（签名）：

第五篇：进口化妆品申报要注意哪些问题

进口化妆品申报要注意哪些问题

哪些化妆品需要注册？

关于化妆品的定义。《化妆品卫生监督条例》中规定化妆品的定义为：“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”（注：牙膏、沐浴露等产品也已纳入化妆品管理）。符合上述定义的都属于“化妆品”。

关于化妆品的分类。中国将化妆品分为两大类：特殊类和非特殊类，非特殊类也就是我们日常所说的普通类。非特殊用途化妆品共五大类：发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类和芳香类；特殊用途化妆品共九类：育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒。目前，所有进口化妆品（无论特殊或非特殊）、国产特殊类上市前都需要到国家食品药品监督管理局（简称SFDA)进行申报备案。

关于化妆品的审批机构。SFDA保化司主管全国化妆品注册管理工作，并负责对进口化妆品的审批。所有进口化妆品在递交审批之前。还要先到指定机构进行化妆品申报前置检测，检验合格后方可向SFDA提出进口化妆品的申报审批。

关于化妆品批件。SFDA对国产特殊用途用途及进口化妆品（包括特殊类和非特殊类）实行申报审核制度：进口特殊类化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 进口特殊用途化妆品卫生许可批件》、进口非特殊类化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 进口非特殊用途化妆品备案凭证》（以下均简称《批件》），否则不得在中国大陆市场上销售。批件的有效期为四年，期满之后需进行再注册（续证）。

关于申请人资格。进口化妆品的申请人应为中国境外化妆品生产企业（非个人）。申请应具备的先决条件：

在生产所在国被允许生产和销售，并且可获得自由销售证明文件； 在中国大陆地区有行政许可的在华申报责任单位（法人，分支机构或境内代理，可变更）； 申请产品如为化妆品OEM形式也可。

关于进口化妆品关税。目前我国对进口化妆品征收关税、增值税和消费税。根据《中华人民共和国进出口货物征税管理办法》计算公式如下：

(1)关税（实征关税税额）=完税价格*关税税率（一般护肤品6.5%，彩妆及香水10%）(2)增值税=（完税价格+实征关税税额+实征消费税税额）*增值税率（17%）(3)消费税={（完税价格+实征关税税额）/(1-消费税税额)}*消费税税率(4)总税款=关税款+增值税+消费税

申请人需具备什么资格？

国外化妆品进口行政许可的备案（审批）要求有在华责任申报单位，因此，如果是境外企业作为申报工作的主体，首先要做的就是找到一家合适的境内合作单位或成立中国境内办事机构。

如果是境内经销商为主进行申报工作，那么建议要和国外生产企业签订较长期限的产品代理合同。签订合同的同时，应了解外方是否能够提供产品相关技术文献（如完整配方、工艺、质量标准等）、证明文件（如自由销售证明等）以及必要的检测用样品（有的产品成本比较高昂），国外企业对知识产权的保护比较重视，如果事先未达成协议，中途对方不予提供某些重要文件及信息，申报工作就会半途而废。另外，对某些欧洲国家的产品还需确定外方是否同意进行动物实验，因为欧洲国家是不提倡动物实验的，而在SFDA审批过程中，动物实验是必做项目。

最后，如果你有相关经验，准备自行完成申报过程，推荐阅读天健华成原创文章《进口化妆品注册申报手续完全指导手册》；如果出于精力等各方面考虑希望寻找一家代理机构，那么建议阅读《如何选择申报代理机构?》一文。

在华申报责任单位应先行备案

此处所指的备案，系指进口化妆品行政许可在华申报责任单位（以下称在华申报责任单位）备案，主要是进行授权书备案，这是进口化妆品行政许可批文正式申请的第一步。只有备案通过之后，才能继续下面的样品检测、送审等程序。

在华申报责任单位备案何时进行？ 在首次申报前，即之前从未在国内进行过化妆品行政许可申请的，应在国家食品药品监督管理局行政受理机构（以下称受理机构）进行授权书备案。

在华申报责任单位备案时应提交什么资料？

1．在华申报责任单位授权书原件及相关公证材料原件；

2．在华申报责任单位营业执照复印件。如变更在华申报责任单位的，应提交以下资料：

1．拟变更的在华申报责任单位授权书原件及相关公证材料原件；

2．拟变更的在华申报责任单位营业执照复印件；

3．经公证机关公证的申请人撤销原在华申报责任单位的相关证明文件原件。什么是授权书？

授权书是指进口化妆品生产企业授权给在华申报责任单位从事其产品申报申请的凭证。授权书应当符合哪些要求？

1．授权书由申请人和在华申报责任单位共同签署（申请人由负责人签字或盖章均可，在华申报责任单位应由法定代表人签字并加盖单位印章），并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文进行公证。

2．授权书至少应包括以下内容：授权单位名称及地址、在华申报责任单位名称及地址等（参考模版见附件）。

3．授权书不设授权有效期。

检验需要的资料、周期和费用

授权书备案完成，生成带有条形码的产品配方后，就要按相关要求准备样品及资料进行送检了。

一、进口化妆品送检需提供的资料 ①《化妆品行政许可检验申请表》（SFDA官网下载）

②带有条形码的产品配方 ③产品质量安全控制要求 ④产品中文使用说明书 以上材料均一式两份，各申请材料上加盖在华申报责任单位公章。同时提供一定的检测用样品。

（天健华成提示：企业切勿担心准备材料麻烦而听信某些代理公司代为准备的话，国家对材料造假的处理非常严格，一旦发现造假，将在1年内不准申报）

二、进口化妆品检验项目

按照《化妆品行政许可检验规范》要求进行样品检测，具体检测项目包括：（1）微生物检测。（2）卫生化学检测。（3）毒理学安全性实验。（4）人体安全及功能测试。根据产品功能的不同，选做本检测项目，主要是特殊类产品，如防晒、育发等。

三、进口化妆品的检验时长

进口普通类化妆品检验周期，一般30-60天内完成。特殊用途化妆品的各项试验的检测周期，一般在80天内完成。防晒类产品如果加做SPF值、斑贴试验及PA试验，时间需要适当延长。育发类、健美类、美乳类产品需要在人体试用实验安全性评价，整个检测周期约为150天。

进口化妆品的检测费用

进口化妆品的检测收费标准根据申报的类别而有所不同：

普通化妆品一般在4000-7800，多数都是5800元/个；特殊类化妆品因会增加人体试验而稍高，大多在15000元以上，但一般不超过38000元。比如防晒类的一般都要做斑贴试验、SPF值试验、PA+++试验，都要单加费用。健美、美乳类检验费为31800元，育发类的检验费为35800元，费用较高的原因是其中包含了人体试验的费用。

送审资料有哪些要求？

样品检测完成后，接下来就是根据《化妆品行政许可申报受理规定》（国食药监[2009]856号）等法规整理送审文件，装订成册后向SFDA行政受理服务中心提出受理申请。

一、申请进口非特殊用途化妆品备案应提交的资料项目（1）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；（2）产品中文名称命名依据；（3）产品配方；

（4）产品质量安全控制要求；

（5）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；

（6）经SFDA认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（7）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；

（8）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；

（9）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；（10）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；（11）可能有助于备案的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。（说明：委托天健华成申报，只需提供其中部分内容）

二、申请进口特殊用途化妆品行政许可应提交的资料项目

申请进口特殊用途化妆品行政许可的，除了提交以上非特殊产品应提交的资料外，还应提交：

（1）生产工艺简述和简图；

（2）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料。

送审的其他要求及具体规定，可参考天健华成旗下的中国注册申报网

距离成功一步之遥

以进口非特殊化妆品为例，SFDA受理机构在接收化妆品行政许可申报资料时，应向申请人出具“申报资料签收单”，对申报资料进行形式审查，并在5个工作日内作出是否受理或补正的决定。不符合要求的，受理机构应当出具“申报资料补正通知书”，一次性告知申请人需要补正的全部内容。

1、进口化妆品进行补正的原因有哪些？

SFDA给出的进口化妆品进行补正的原因，一般是申报的资料不齐全、不符合要求。通常可分为两类原因：一是进口化妆品（非特殊类）的形式文件与申报企业的各类文件信息、样品信息不一致；二是进口特殊用途化妆品的技术、工艺、配方等不符合我国有关化妆品的法律、法规、标准、规范的要求。

2、补正材料有哪些要求？

（1）针对“行政许可技术审查延期通知书”提出的评审意见提交完整的补正资料，补正材料须逐页加盖申报单位的公章

（2）接到“行政许可技术审查延期通知书”后，申报单位应在一年内提交补正资料，逾期未交的，视为终止申报。如有特殊情况的应提交书面说明。

3、什么是简化申报？ 以往提交的产品文件、材料中均不含禁用物质、限用物质未超标且卫生安全性检测结果合格的产品，再次提交文件材料时，直接提交有关产品复印件并加盖公章即可（相关要求见“小贴士”）。

4、什么样条件的申请人能使用同一产品名称重新申报？ 符合下列条件之一：

（1）未在规定时限内提出申请延续化妆品行政许可证批件（备案凭证）有效期的（2）终止申报后再次申报的

（3）主动申请注销原化妆品行政许可批件（备案凭证）的（4）不予以行政许可后再次申报的（注：应含禁用物质、限用物质超标或卫生安全性检测结果不合格等涉及产品安全性的原因未获批准的产品，不得再次申报）

补正资料被SFDA认可后，即进入正常的行政审批流程了，你可以在申报网站后台查看到“待制证”的信息，恭喜你！马上就可以拿到化妆品的身份证了！

如何选择化妆品申报代理机构？

提示：目前代理公司良莠不齐，尤其是成立时间不久的新公司毫无经验可言，而有的公司则恶意低价欺骗客户，利用合同漏洞在申报过程中向企业追加收费，所以当你决定找代理机构之前，请参考中国注册申报网的[帮助中心]栏目和[申报法规]栏目。