职业技能申请表、核发证书审批表

第一篇：职业技能申请表、核发证书审批表

常州市职业技能鉴定申请表

编号：1110041030031

此表共一式二份，鉴定机构和市职业技能鉴定中心各存一份。

常州市核发职业资格证书审批表

编号： 111004103027

第二篇：法律援助申请表、法律援助审批表

法律援助申请表

援审字[ ]第号

说明：

1、申请人填写本申请表前须仔细阅读法律援助机构提供的有关资料。

2、申请人应如实填写本人的实际情况。

3、请按照栏目要求使用正楷文字填写，或在适当□内打√。

申请人基本情况

申请人：性别：出生日期：民族：

法定代理人（申请人为无民事行为或限制行为能力时填写）：

身份证号码：□□□□□□□□□□□□□□□□□

户籍所在地：

工作单位：联系电话：

住所地址：邮政编码：

文化程度：□文盲□小学□中学□大专以上

身体状况：□健康□残疾□严重疾病

人群类别（可重复交叉）

□残疾人□老年人（60岁以上）□未成年人□妇女□优抚对象□

农村“五”保护□低保对象□农民工□失业人员□少数民族□军人军属□盲聋哑□可能被判处死刑的□其他（请注明）

申请法律援助事项的类别

□ 刑事案件

□ 请求国家赔偿□请求给予最低生活保障待遇或社会保险待遇

□请求给付赡养费、抚养费、扶养费□请求给付赡养费、抚养费、扶养费 □请求支付劳动报酬□主张见义勇行为产生的民事权益

□ 其他（省、自治区、直辖市人民政府补充规定的法律援助事项，请注明）

申请人在申请事项中的法律地位

民事诉讼：□原告（上诉人）□被告（被上诉人）□第三人行政诉讼：□原告（上诉人）□被告（被上诉人）□第三人 劳动仲裁：□申请人□被申请人

非诉讼：□申请人□被申请人

刑事：□犯罪嫌疑人□被害人□被害人的法定代理人或其近亲属□自诉人□自诉人的法定代理人□被告人

申请事项法律状态

□ 尚未进入法律程序□侦查□起诉□诉讼（□一审□二审□审判监督程序）□申诉□仲裁□调解□行政处理□行政复议

申请法律援助援助方式

□刑事辩护□刑事被害人代理□刑事附带民事诉讼□自诉代理□民

事诉讼代理□行政诉讼代理□非诉讼代理（□劳动仲裁代理□其他）

申请人及家庭经济状况

□职业收入（含离退休金）每月元

□救济金每月元

□无收入

□申请人家庭人口：人

□家庭月平均收入元

□家庭月基本开支元

申请人家庭现有价值千元以上财产状况：总价值（元）

申请人家庭自有房产建筑面积：平方米使用状况：□自用

申请法律援助的案情及理由概述：

以上所填情况均为属实。

申请人（法定代理人）签字：

年月日

□出租

法律援助审批表

申请人：

申请事项：受理申请时间：年月日□申请人及其家庭经济状况：

□职业收入（含离退休金）每月元

□救济金每月元

□其他收入每月元

□无收入

□申请人家庭人口：人

□家庭月平均收入元

□家庭月基本开支元

是否符合法律援助经济困难标准：□是 □否经济困难证明:□有 □无案件来源：

□当事人申请□人民法院指定□公安机关转交□检察机关转交

□社会组织转交□律师事务所转交□其他来源（注明）

法律援助事项类别：

□刑事案件

□请求国家赔偿□请求给予最低生活保障待遇或社会保险待遇

□请求发给抚恤金、经济金□请求给付赡养费、抚养费、扶养费

□请求支付劳动报酬□主张见义勇行为产生的民事权益

□ 其他（省、自治区、直辖市人民政府补充规定的法律援助事项，请注明）

受援人分类：

□残疾人□老年人（60岁以上）□未成年人□妇女□优抚对象

□农村：“五”保护□低保对象□农民工□失业人员□ 少数民族□

军人军属□盲聋哑□可能被判处死刑的□其它（请注明）提供法律援助方式：

□刑事辩护□形式被害人代理□刑事附带民事诉讼 □自诉代理 □民事

诉讼代理□行政诉讼代理□非诉讼代理（□劳动仲裁代理□其他）案情概要：

审查意见：

签名及日期：主人审批意见

签名及日期：

第三篇：关于改变建设职业技能岗位证书核发管理方式的通知

关于改变建设职业技能岗位证书核发管理方式的通知

各省、自治区建设厅，直辖市建委及有关部门，山东、江苏省建管局，新疆生产建设兵团建设局：

为贯彻执行《行政许可法》，根据《国务院关于第三批取消和调整行政审批项目的决定》（国发[2004]16号，以下简称《决定》）中关于建设职业技能岗位证书核发改变管理方式，不再作为行政审批项目，实行自律管理的要求，我部决定将建设职业技能岗位证书管理工作由建设部移交中国建设劳动学会。现就有关问题通知如下：

一、充分认识改变建设职业技能岗位证书核发管理方式的必要性

将建设职业技能岗位证书管理工作移交中国建设劳动学会，是贯彻落实《行政许可法》的重要举措。各省、自治区、直辖市建设行政主管部门要充分认识改变建设职业技能岗位证书核发管理方式的必要性，按照国务院《决定》和本通知要求，认真做好建设职业技能岗位证书核发向相关行业组织的移交工作。要会同有关行业组织做好工作衔接，不得因管理方式的改变，影响建设职业技能岗位证书核发工作的正常进行。

二、认真做好建设职业技能岗位证书核发的移交工作

建设职业技能岗位证书管理工作由建设部移交中国建设劳动学会，由中国建设劳动学会负责证书的监制和管理，建设部负责监督、检查与指导。原由各级建设行政主管部门具体负责的证书核发工作，也要移交到相应的行业组织。具体移交办法由各省、自治区、直辖市建设行政主管部门根据实际情况确定。

三、加强对建设职业技能岗位证书核发工作的指导和监管

各省、自治区、直辖市建设行政主管部门要对建设职业技能岗位证书核发移交的行业组织进行政策指导，完善制度建设，保证建设职业技能岗位证书制度的连续性和统一性。要加强对证书核发工作的监管，按照证书核发程序，从岗位标准、鉴定规范、鉴定程序和质量、证书核发、费用收取等各个环节加强对行业组织证书核发情况的监督和检查。对未经培训、鉴定乱发证和不按规定标准乱收费等行为，一经查出要严肃处理。

四、继续做好建设职业技能培训与鉴定工作

目前，大量农民工进入建设行业，其生产操作水平亟待提高。改变建设职业技能岗位证书核发管理方式后，对建设行业生产操作人员，特别是对农民工的技能培训与鉴定工作仍是建设行政主管部门的重要工作。各地建设行政主管部门要继续全面开展建设职业技能培训与鉴定工作，不断提高建设行业生产操作人员的整体素质和技能水平。要进一步加强建设行业用工管理，按照《招用技术工种从业人员规定》（劳动保障部令第6号）和《建筑业企业资质管理规定》（建设部令第87号）对生产操作人员的持证上岗要求，严格实行就业准入和持证上岗制度。要按照建设部、劳动和社会保障部《关于建设行业生产操作人员实行职业资格证书制度有关问题的通知》（建人教[2002]73号）要求，在建设行业全面实行职业资格证书制度。

中华人民共和国建设部

二○○四年六月二十九日

第四篇：企业证书申请表

中国金融认证中心

China Financial Certification

Authority

企业证书申请表

注：本表需加盖申请机构公章。申请机构须同时提供机构证件复印件（加盖公章）、经办人身份证件复印件、机构授予经办人的授权书原件。

中国金融认证中心

China Financial Certification

Authority

附件：授权书模板

授 权 书

兹授权我单位员工,身份证号，办理CFCA证书申请事宜。授权期限：年月日至年月日

单位名称：（公章）

日期：

第五篇：01 药品GMP证书核发

110-001 药品GMP证书核发

时间：2011-5-16 作者：

一、行政许可项目名称：药品GMP证书核发

二、行政许可内容：药品GMP证书核发

三、设定行政许可的法律依据：

1、《中华人民共和国药品管理法》

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

3、《药品生产质量管理规范》

4、《药品生产质量管理规范认证管理办法》

四、行政许可数量及方式：

无数量限制

五、行政许可条件：

1、企业应取得《药品生产许可证》，其生产范围包含申请认证范围内；

2、申请认证范围必须含有取得注册生产批准文号的产品

3、GMP厂房验收合格

4、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相关的技术工人

5、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

6、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

7、具有保证药品质量的规章制度

六、申请材料目录：

资料编号

1、《药品GMP认证申请书》（一式二份），同时附申请书XML格式电子文档。

资料编号

2、企业的总体情况

2.1 企业信息

◆企业名称、注册地址；

◆企业生产地址、邮政编码；

◆联系人、传真、联系电话（包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话）。

2.2 企业的药品生产情况

◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出

口以及获得国外许可的药品信息；

◆营业执照、药品生产许可证，涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件；

◆获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件）；

◆生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。

2.3 本次药品GMP认证申请的范围

◆列出本次申请药品GMP认证的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件的复印件；

◆最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书）。如该生产线经过境外的药品GMP检查，一并提供其检查情况。

2.4 上次药品GMP认证以来的主要变更情况

◆简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。

资料编号

3、企业的质量管理体系

3.1 企业质量管理体系的描述

◆质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责；

◆简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、过程等。

3.2 成品放行程序

◆放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。

3.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况

◆概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法；

◆简述委托生产的情况；（如有）

◆简述委托检验的情况。（如有）

3.4 企业的质量风险管理措施

◆简述企业的质量风险管理方针；

◆质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评

价、控制、沟通和审核的过程。

3.5 产品质量回顾分析

◆企业进行产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。

资料编号

4、人员

4.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理者），以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图；

4.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的数量及资历；

4.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。

资料编号

5、厂房、设施和设备

5.1 厂房

◆简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、场地的面积；

◆厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动；

◆简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况；

◆仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。

5.1.1 空调净化系统的简要描述

◆空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。

5.1.2 水系统的简要描述

◆水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。

5.1.3 其他公用设施的简要描述

◆其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。

5.2 设备

5.2.1 列出生产和检验用主要仪器、设备。

5.2.2 清洗和消毒

◆简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况。

5.2.3 与药品生产质量相关的关键计算机化系统

◆简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计、使用验证情况。

资料编号

6、文件

◆描述企业的文件系统；

◆简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。

资料编号

7、生产

7.1 生产的产品情况

◆所生产的产品情况综述（简述）；

◆本次申请认证剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目。

7.2 工艺验证

◆简要描述工艺验证的原则及总体情况；

◆简述返工、重新加工的原则。

7.3 物料管理和仓储

◆原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存；

◆不合格物料和产品的处理。

资料编号

8、质量控制

◆描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、方法、验证等情况。

资料编号

9、发运、投诉和召回

9.1 发运

◆简要描述产品在运输过程中所需的控制，如，温度/湿度控制；

◆确保产品可追踪性的方法。

9.2 投诉和召回

◆简要描述处理投诉和召回的程序。

资料编号

10、自检

◆简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准，自检的实施和整改情况。

资料编号

11、企业符合消防和环保要求的证明文件；

资料编号

12、其他资料：

12.1新开办或新建生产车间的企业应报认证范围涉及品种的3批生产记录复印件；

12.2 有委托加工行为的企业应报委托加工行为的批准文件复印件。

12.3有委托检验行为的企业应报经省局备案的有关证明文件复印件。

12.4生产原料药的企业应报注册部门批准的生产工艺等文件复印件；实际执行的生产规程详细叙述(包括至少从“粗品”前一步反应按药品GMP要求生产)；实际执行的生产规程的理由和依据以及相关的依据文件。

12.5 其他需要的证明文件。

七、申请材料要求：

1、申请材料应完整、清晰，所附图片、图纸必须清晰易辨，一式一份装订成册上报；除图纸外，统一使用A4纸打印，并附以上申报资料（除图纸、复印件外）的电子光盘一个。

2、凡申请材料有关复印件，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；《药品GMP认证申请书》需加盖单位公章。

3、在递交书面申报材料前，申请人必须先登录“企业网上办事平台（http://219.135.157.143）”进行网上申报工作（网上申报操作指引.pdf），填报申请事项材料，凭申报成功后取得的预受理号方可到受理大厅办理后续工作。

八、申请表格下载：

《药品GMP认证申请书》

编号：110-001.docGMP

GMP认证申请书电子填报软件下载：GMP-Ent-Full.exe（软件下载）

也可在省食品药品监管局（www.xiexiebang.com）的办事指南区下载。

九、行政许可申请受理机关：广东省食品药品监督管理局

受理地点：广州市东风东路753号之二一楼业务受理处。或各市食品药品监督管理局受理窗口。

受理时间：每周一至周五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00(逢周五下午不对外办公)

十、行政许可决定机关：广东省食品药品监督管理局

十一、行政许可程序：

备注：依据省局《关于实施部分行政许可事项和业务划分问题的意见》，“各市局办理组织实施的许可事项统一时限为10个工作日（不含GSP认证）”。

十二、行政许可时限：

自受理之日起，115日内作出行政许可决定；自行政许可决定之日起10日内制证办结，并告知申请人。

以上时限不包括申请人补正材料所需的时间。若技术审查需补充资料，申请企业必须在2个月内按通知要求一次性补充材料，逾期未补的终止认证。

十三、行政许可证件及有效期限：

《药品GMP证书》有效期为五年。

十四、行政许可收费：按有关部门批准收费

十五、行政许可年审或年检：无

十六、咨询与投诉机构：

咨询：广东省食品药品监督管理局药品安全监管处

投诉：广东省食品药品监督管理局法规处

注：以上期限以工作日计算，不含法定节假日