医院药师与执业药师需不需要并轨管理-正方立论

第一篇：医院药师与执业药师需不需要并轨管理-正方立论

正方：执业药师和医院药师需要并轨管理

在场的各位评委、同仁、对方辩友：

大家好。我方论点是执业药师和医院药师需要并轨管理。

首先，我方认为该论题中的关键词是“需要”，需要，即“应该有；必须有；有理由要”，所以今天的讨论重点是“需不需要”，而我方认为“需要”的论点如下：

第一，并轨管理是社会经济发展规律的体现。“并轨招生”、“养老金并轨”、“药监局与工商局并轨”，这些年层出不穷的社会热点词，足以体现：并轨是合理有效整合社会资源。。。（此处差并轨的好处）

第二，并轨是医疗机构改革大背景下的必然选择。在我国如火如荼的医疗机构改革中，医药分家和药品零加成一直是改革施行的重点热点，而这改革最终得到的效果就是医院门诊药房与社会药店在本质和职能上的无区别化。那么到时候在医院门诊药房和社会药店分别工作的医院药师和执业药师的这种分工就变得没有实际意义了。且并轨，能将药师中雷同的职责进行整合，这更利于人才的灵活流动，有利于本行的总体发展。

第三，双轨并行带来的危害日益突出。例如资源浪费和“挂证”现象等。（此处缺执业药师和药店数量比例数据）许多医院的药师，在取得“执业药师资格证”后，将证挂在药店里，人却不在，这实实在在地危害到了人民群众的用药安全。双轨并行制度，导致一人可以具有“双重身份”，这造成了监管上的技术难点。然而，对付技术难点，并不是用另一个技术创新点去比拼，而是从管理制度上革新：并轨管理后，所有的药师都将在一个系统下，有且仅有一个“证”，持有该证的人不能即是医院药师又是执业药师。

第四，并轨具有可行性。并轨，是比喻将并行的体制、措施等合而为一；合二为一，是指将两者合为一个整体。需要注意的是这个整体是求同存异的，即将本质均为“药师”的执业药师和医院药师结合为一个更有效率、更科学、更符合社会发展规律的一个有机整体，而在这个整体中，药师要进行更精细化的划分，例如在德国，所有的药学技术人员都必须通过联邦药学专业考试后和药师考试，成为药师，而后再通过不同内容的药师实行培训后，注册成为“药房药师”、“临床药师”、“工业药师”等分工不同的职业。

综上，社会发展规律我们必须遵循；医疗改革的步伐我们要跟紧；双轨并行带来的毒瘤我们要去除。在此，重申我方观点：执业药师和医院药师需要并轨管理。问题：

执业药师中也有2000多人是在医院注册的，这部分人员怎么管？归谁管？

答：执业药师注册在医院，本来就是不合法的，例如四川某医院聘了一名执业药师，结果被通报批评。

1执业药师里有的在药店、有的药品生产企业，还有在药品经营企业的，他们的分工有不同，但都用同一个标准“执业药师”来约束，请问从这个层面上说是不是这三种不同的人群也实现了“并轨管理”呢？

2对直接面对患者的驻点执业药师和直接面对药品的质量管理执业药师，其服务的对象、工作内容和职责均不同，但都采用“执业药师考试”合格与否这种单一的评判标准，是否科学合理呢？你方认为的精细化管理，在这个层面上说不通啊

3医院制剂室里的检验室人员，除了本单位的职称有要求以外，还需要经过药监局的技术培训并发给合格证，才具备检验资格。所以卫计委和药监局在药师的监管上存在重合，是不是浪费资源呢？

4多头监管=没人管：“三合一”甚至“多合一”导致监管职能“边缘化”，条块关系复杂化，专业人才被“稀释”等问题，5欧美国家只有一种药师制度 打击方向：两国之间的不同点 FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一，中国CFDA已经从卫生部分离出来 药师数量、质量和职责不一样（缺数据）3 医疗卫生系统的情况不一样（缺数据）综上，不能盲目效仿

不是所有的西方的东西我们都要学习的，我国虽然有句古话“他山之石可以攻玉”，但是鲁迅先生的拿来主义也教导我们“取其糟粕，取其精华”，咱不说那些太空的社会主义和资本主义，我们就说身边很平常的情景，美国人民出门、或者打电话都会说“欧！甜心、亲爱的、达令、妈妈、爸爸，我爱你”，有人告诉我这是你表达爱方式，应该跟美国人学习，但我觉得我们中国人含蓄、内敛的特质是不会轻易说出这样的话的，我们将爱的语言收回肚里，慢慢沉淀，蓄势待发，融进我们的每一个细胞里，然后表现在行动上。对方辩友，民族的才是世界的，请不要盲目跟风。

再来，我再解释一下效仿西方并轨管理为什么是盲目跟风，因为其

一、执业药师和医院药师有太多太多的不同，准入门槛不同，主要职责不同，围绕重心不同；其二，放在“大部制”改革这个大背景下，药监局和卫生局俨然已经是两个独立的部门，之间没有隶属关系，且管理侧重点也不同；其三，两个部门在分别对医院药师和执业药师的管理上都根据两者分工的不同采取了不同的管理原则和措施（卫计委对药师的管理是将他放在整个医疗机构大环境中，医院药师的工作中心是围绕临床这个中心的；而药监局的管理是将药师放在整个药品生产、流通领域），也使得两者在都得到了很好的发展、良性循环。

另外，对正方“人才流动”这一点，我们打不能互换角色的话，应该从两方面说：

执业药师不能去医院：是因为药店里没有针剂，高危，毒麻精等，所以他们不具备这方面的实战经验；医院药师不能去药店：是因为药店的药师往往还充当半个医生的职责，这是医院药师不常具备的一个素质。

名词解释：

1.执业药师，是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。人事部和国家药品监督管理局共同负责

2.医院药师，是指经国家或有关部门批准的医疗卫生机构内，从事药学专业工作的人员。

3.医疗机构，是依法成立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构。医院、卫生院是我国医疗卫生机构的主要形式，此外，还有疗养院、门诊部、诊所、卫生所(室)以及急救站等，共同构成了我国的医疗卫生机构。4.需要 ：应该有；必须有；有理由要 5.合并：结合到一起

定义有重合：使用单位中执业的药学技术人员；医疗机构内从事药学专业工作的人员 遵守法律相同：药品管理法 职责相同：保证人民用药安全有效

执业药师和医院药师在定义和职责上均存在重合点和不同点，究其本质都是要保障人民群众合理用药 养老金并轨、一二类疫苗并轨、公租房廉租房并轨，这都是对资源的合理整合，已达到可持续化发展

国家药品安全“十二五”规划》规定：2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。

根据人力资源和社会保障部人事考试中心提供的统计数据，2015年全国执业药师资格考试报考人数为112.14万人，实际参考人数为93.77万人，参考率为83.62%。2015年考试合格人数为23.5万人(注：此数据为初步校验数据。有部分省市实行考后现场资格审核，不符合报考条件者将被取消所有科目成绩，因此合格人数会有变动)，合格率为25.16%。全年的报名人数、参考人数、合格人数再创新高，合格率、难度系数等指标继续稳定保持在全国各类执业资格考试平均水平。药典是对所有药品的质量的一个最低的质量保障标准，但药品有分为麻醉药品、精神药品、处方药、非处方药等，且对不同的药品种类具有相对应的不同的管理办法。但重要的一点是：这些分类最后的两个字都是“药品”，所以他们都具有部分共同的属性和本质。同理，执业药师和医院药师都是药师

Eg：在德国，：在德国医院中，药师的工作受到法规的约束，除来自注册药师所在地的《州药师法》和《德意志联邦药师法》外，还来自诸如德意志联邦临床药师协会(ADKA)等行业组织的行业标准制约。各州可以根据实际情况制订药师法，但其要求不能低于《德意志联邦药师法》，这与欧美大多数联邦制国家相同。

德国政府规定．攻读药学类专业的学生必须通过联邦药学专业考试后才可以参加药师考试。完成药师考试后还需要向州药师联合会提出药师专业培训的实习申请。药师专业课程被分为药房药师或药剂师(包括社会药房和医疗机构药房)、临床药师、工业药师(包括制药企业、检验机构等单位)，均要求在注册前完成为期6个月的实习。药师可以根据未来的执业范围参加不同的实习专业课程。经实习考试合格后，州药师联合会才允许其在该州注册执业，并在注册证书上标明执业范围，如注册药剂师、注册临床药师、注册工业药师。

我国卫生部的药学职称模式和SFDA、人事部的执业药师制度目前是两个独立的系统。可借鉴德国药师制度的模式，将这两种系统合并，建立药师执业资格体系模式，将职称制改为注册制。取消药学职称模式中的药士级别：把卫生部的药师和主管药师与SFDA、人事部的执业助理药师(从业药师)和执业药师合并，执业助理药师作为实习期的药师级别，执业药师依然是准人门槛。在达到执业药师准人标准的基础上，按照药品生产、经营、使用领域的不同制定相应的副主任药师、主任药师、首席药师晋升注册制度。至于是药房药师(包括社会药房和医疗机构药房)、临床药师还是工业药师(包括制药企业、药品检验机构等单位)可以在执业药师注册证书上另外备注。

第二篇：05.执业药师管理

第五章执业药师管理

1、执业药师的概念？

执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。

2、配方发药的六个步骤？

收方、检查处方、调配处方、贴标签、复查处方、发药。

3、目前，我国执业药师职责的规定主要有什么？

4、执业药师管理的重要性？

5、执业药师管理的意义？

6、我国的执业药师管理模式？

我国执业药师管理主要有四大管理模块：执业药师资格认证管理、执业药师注册管理、执业药师继续教育管理、执业药师执业行为管理。

7、执业药师管理工作原则？主要任务？

1）．执业药师的基本准则。执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则。

2）．执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。

3）．执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。

4）．执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展药物治疗的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

8、药师的定义与分类？

(一)定义：定义的药师是泛指受过高等药学专业教育，从事药学专业技术工作的个人。

(二)药师的类别

药师的类别依据不同的分类方法，可分为：

1．根据所学专业有西药师、中药师、临床药师。

2．根据职称有药师、主管药师、副主任药师、主任药师；

中药师、主管中药师、副主任中药师、主任中药师。

3．根据是否依法注册有执业药师、药师。

9、药学的含义：

药学（pharmacy）这个术语来源于希腊文pharmkeia，其原意是“药”，“毒”或“魔力”药学科学（pharmacy science）、药学职业（pharmacy profession）、药房、药店（drugstore, chemist’s shop）、制药、配药（preparing and dispensing drugs）等。

10、药学职业（或职业群体）是指：经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理原则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。

11、药学职业形成的四个时期：四个时期：原始社会的医药，古代社会的医药业和医药学，医药分业和现代药业。

12、药学职业的分业模式：

1）、药学行业组织发动，政府颁布医药分业法规，政府和药学行业共同组织形成药业如：意、英；

2）、药学行业组织努力，得到政府的支持，药学行业组织形成药业如：美国；

3）、政府制定医药分业法律法规，药商、药学人员组成行业组织，形成药业如：日本。

13、药学的社会任务

1）．研制新药：为防治疾病和人类健康、提供更新换代的产品。

2）．生产供应药品 ：是药学的基本功能和任务。

3）．保证合理用药 ：药品品种急剧增加，药害事件不断发生，合理用药受到世界各国政府的关注，成为人们对药学的期望。

4）．培养药师、药学科学家和企业家：设立的（B.S）、（M.S）和（Ph.D），还设有Pharm.D学位。

5）．组织药学力量 ：由药学专业技术人员组成学术或行业协会及社团，遵循制定的规范秩序，共同为药学的社会目标奋斗。

14、药师的功能类型：

1）、药学专业性功能

2）、药学基本技术功能

3）、行政、监督和管理的功能

4）、企业家功能

15、在药物开发研究中药师的主要任务是：

1）．确定药品的物理化学性质和剂型。

2）．根据新药管理要求研究处方和生产工艺。

3）．在质量或成本方面，改进现有处方和生产过程。

4）．评价新辅料在药物剂型中潜在的价值。

5）．进入临床试验新药的制备、包装和质量控制。

6）．所有新药的稳定性研究，并提出贮藏的条件要求。

7）．在生产中初次使用的新设备的优缺点方面的科学研究。

8）．对提出的包装材料和容器的稳定性的调查研究。

9）．新药质量标准的研究。

16、现代药师法的主要内容包括：

①获得许可，取得执照才能执业；②药师资格条件；③考试；④业务；⑤罚责。

17、执业药师考试

实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。一般每年举行一次。参加考试必须具备的条件：

①中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员。

②学历和从事药学、中药工作的时间应符合以下要求：取得药学、中药或相关专业博士学位者；硕士需从事药学或中药专业工作满1年者，学士需从事专业工作满3年者；大专毕业需从事专业工作满5年者；中专毕业需从事专业工作满7年者。

18、执业药师注册管理：

注册机构：国家药品监督管理局为全国理机构，省级药品监督管理局为本辖区执业药师注册机构。

执业药师按照执业类别、执业范围、执业地区注册。

♠执业类别分为：药学类、中药类。

♠执业范围分为：药品生产、药品经营、药品使用。

♠执业地区为：省、自治区、直辖市。

♠执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业

单位按注册的执业类别、执业范围执业。

19、申请注册的条件：申请人必须同时具备以下4项条件：

①取得《执业药师资格证书》；

②遵纪守法，遵守职业道德；

③身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；

④经执业单位同意。

20、有下列情况之一者不予注册：

①不具有完全民事行为之一者；

②因受刑事处罚，自处罚执行完毕之日到申请之日不满2年的；

③受过取消执业药师资格处分不满2年的；

④国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的。

21、注销注册：

有列情况之一的，予以注销注册：

①死亡或被宣告失踪的；

②受刑事处罚的；

③被吊销《执业药师资格证书》的；

④受开除行政处分的；

⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的。

22、执业药师的基本准则：执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则。

23、执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度。

24、法律责任

(1)凡以骗取、转让、借用、伪造《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等不正当手段进行注册人员，由执业药师注册机构收缴注册证并注销注册；构成犯罪的，依法追究其刑事责任。

(2)执业药师注册机构工作人员，在注册工作中玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊，由所在单位给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

执业药师资格制度暂行规定

1、执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

2、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师资格考试：

（一）取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。

（二）取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。

（三）取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。

（四）取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。

（五）取得药学、中药学或相关专业博士学位。

3、执业药师资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人事（职改）部门颁发人事部统一印制的、人事部与国家药品监督管理局用印的中华人民共和国《执业药师资格证书》。该证书在全国范围有效。

4、申请注册者，必须同时具备下列条件：

（一）取得《执业药师资格证书》。

（二）遵纪守法，遵守药师职业道德。

（三）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。

（四）经所在单位考核同意。

5、执业药师必须接受继续教育。国家药品监督管理局负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审批继续教育内容。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作。

6、执业药师资格实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各省、自治区、直辖市人事（职改）部门对执业药师注册工作有监督、检查的责任。

第三篇：医院执业药师学习心得体会

执业药师之学习心得

通过这次执业药师继续教育的培训，使我对执业药师的工作有了更深一步的理解，也使我了解到了更前沿的知识作息，并对当前的医药改革政策有了深刻的理解。经过这一阶段的认真学习，我得以把以往的知识和日常实践相结合，进行了总结和改进。

第一，通过<<法律法规>>的学习，使得对当前有关药品管理和药品流通等方面的规范操作有了更系统的认识。也促使自己在执业药师这个岗位上更尽职尽责，做到知法守法，也为药品质量做好安全把关。同时，通过在这个岗位的服务，也让更多的人懂得有关药品方面的法律和法规。第二，通过<<执业药师职业道德规范>>的学习和培训，提高自己的职业操守，提高自身服务素质，遵守行业应有的职业道德，执业药师这个岗位，不光是提供药品知识的服务，更是治病救人的生命服务，所以我们一定要有高尚的职业道德，才能更好的做好这份工作。第三，通过对《药品不良反应报告和监测管理办法》的学习，使得我们在这个岗位上要及时做好药品的质量反馈工作，对有问题的药品，做好及时记录和上报有关部门，减少不良反应的发生，做好市场上药品的监测，尤其是新药的监测。第四，通过对新医改相关政策和规定的了解，使我对国家当前的医改有了更深一步的认识，能够更好的把握当前的医药形势和政策，做好这个职业的规划和服务，为将来的医改做好自己应有的义务。第五，通过对《医疗器械召回管理办法》的学习，使得我对医疗器械这块也有了详细的了解，虽然我在药店接触的医疗器械很少，但在今后的工作中，我也学会了该如何去执业这个规定。第六，《药品生产生产质量管理规范》对于我来说，接触的不多，主要针对的是在药品生产方面，不过通过对我当初学校实习的了解和现在的学习，对药品生产这方面已经有了初步的了解，知道了药品是如何从生产到流通，再到经营这个领域的，每个环节是如何控制药品质量的。第七，通过对幻灯片《快乐的乡村医生》的学习，使我对医生的这个岗位有了崇高的敬意，简单的事用心去做就是一件不平凡的事，乡村医生可能是很多人都会忽视的基层医疗服务的一块，便它却是老百姓生活中的大事。我们要重视，更要尊重这一部分医生的付出。第八，通过《医药企业战略规划》的了解，对当前的医药格局有了大致和了解，知道了当前有哪些大的医药批发企业，将来的医药格局是如何发展的趋势。

第四篇：执业药师注册需提供资料

我单位申请执业药师首次注册所提交的申请材料如下：

1、《执业药师首次注册申请表》一式二份(考核意见栏内需如实填写申请人的德、能、勤、绩及有无违法违纪行为等情况，并注明是否同意注册；执业药师注册机构审查意见栏内需经执业单位所在地食品药品监督管理局签署是否同意注册的意见，相片粘贴在框内)；

2、县级以上(含县)疾病预防控制机构(或二甲以上医院)出具的最近一年内的健康体检证明原件及其复印件一份；

3、近期一寸免冠同版正面半身彩色照片3张

4、取得《执业药师资格证书》一年后申请注册的，还需同时提交载有本人申请注册前每参加继续教育所获学分证明的《执业药师继续教育登记证书》原件。

5、《执业药师资格证书》复印件；

6、执业单位合法开业证明(药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证)的复印件一份；

7、身份证原件及其复印件一份；

8、自我保证声明。

以上提交的材料真实有效，我单位承诺，如有虚假材料我单位愿意对此承担相关的法律责任。

法人签字： 年

月

日

申请材料真实性自我保证声明

我单位申请执业药师变更注册所提交的申请材料如下：

1、《执业药师变更注册申请表》一式二份(考核意见栏内需如实填写申请人的德、能、勤、绩及有无违法违纪行为等情况，并注明是否同意注册；执业药师注册机构审查意见栏内需经原执业单位所在地食品药品监督管理局签署是否同意变更注册的意见，相片粘贴在框内)；

2、《执业药师资格证书》原件及其复印件一份(需有资格证书编号和姓名)；

3、身份证原件及其复印件一份；

4、近期一寸免冠正面半身彩色照片3张；

5、县级以上(含县)疾病预防控制机构(或二甲以上医院)出具的最近一年内的健康体检证明原件及其复印件一份；

6、执业单位合法开业证明(药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证)的复印件一份；

7、载有本人前次注册到申请变更注册之间每参加执业药师继续教育所获学分证明的《执业药师继续教育登记证书》原件；

8、因企业名称变更需要变更注册的，申请变更注册时需提供工商行政管理部门关于企业名称变更核准通知书；

9、执业药师注册证的原件。若注册证原件遗失，需在《湖北日报》上登报挂失，登报后一个月再办理注册；

10、离职证明原件（原注册单位开具，如张三离开十堰药店，离职证明中须注明十堰药店新注册执业药师为李四，且内容必须属实）；

11、自我保证声明。

以上提交的材料真实有效，我单位承诺，如有虚假材料我单位愿意对此承担相关的法律责任。

法人签字：

****年**月**日

我单位申请执业药师再次注册所提交的申请材料如下：

1.《执业药师再次注册申请表》一式二份(考核意见栏内需如实填写申请人的德、能、勤、绩及有无违法违纪行为等情况，并注明是否同意注册；执业药师注册机构审查意见栏内需经执业单位所在地食品药品监督管理局签署是否同意注册的意见，相片粘贴在框内)；

2.《执业药师资格证书》原件及其复印件一份(需有资格证书编号和姓名)； 3.身份证复印件一份；

4.期一寸免冠正面半身彩色照片3张；

5.县级以上(含县)疾病预防控制机构(或二甲以上医院)出具的最近一年内的健康体检证明原件及其复印件一份；

6.执业单位合法开业证明(药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证)的复印件一份；

7.载有本人前次注册到申请变更注册之间每参加执业药师继续教育所获学分证明的《执业药师继续教育登记证书》原件；

8.执业药师注册证的原件。若注册证原件遗失，需在《湖北日报》上登报挂失，登报后一个月再办理注册；

9、自我保证声明。

以上提交的材料真实有效，我单位承诺，如有虚假材料我单位愿意对此承担相关的法律责任。

法人签字：

****年**月**日

申请材料真实性自我保证声明

我单位申请执业药师注销注册所提交的申请材料如下：

1.执业药师注销注册申请表》一式二份(写明注销理由)； 2.《执业药师资格证书》原件及其复印件一份(需有资格证书编号和姓名)；

3.身份证原件及其复印件一份； 4.原《执业药师注册证》；

5.与原执业单位解除劳动合同关系证明；

6、自我保证声明。

以上提交的材料真实有效，我单位承诺，如有虚假材料我单位愿意对此承担相关的法律责任。

法人签字：

****年**月**日

第五篇：医院药师职称与执业证书区别

医院药师职称与执业证书区别

药剂资格现在分药监局与卫生局两块。相互不通用。07年的卫生部处方管理办法对医院药剂人员资格的解释第六十一条 本办法所称药学专业技术人员，是指按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定，取得药学专业技术职务任职资格人员，包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。三十一条 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

这样药监系统颁发的所有药学资格《执业药师，从业药师。职称药师，驻店药师等》一切职称都不承认，即使有执业药师证书无药师以上技术职务任职资格的也不能调剂处方。如果使用就算违法行为，按照医疗机构管理条例，处方管理办法第五十四条 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：

（一）使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；

（二）使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；

（三）使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作

卫生系统的职称中又有两块，2001年全国卫生资格考试实行前通过省级人事部门评定的卫生系列技术职称仍然有效可以全国通用。01年后必须通过该考试才能取得国家通用的相应的卫生系统职称。但是为平衡各地的卫生水平卫生部，人事部允许地方人事，卫生部门划省级线颁发地方的技术职称，这种情况证书不能全国通用因为跨省或市就无效拉。所以在招聘医院药剂人员的时候只招用持有卫生部，人事部盖章颁发的全国通用的证书，或01年以前省级人事部门评定的卫生系列的药师或药士证书。其余的一概不录用，避免卫生局检查惹麻烦。也避免医院花拉有证人员的钱请一个没有实际作用的人。