第一篇：(零售版)新版GSP培训考核试卷答案
包百大药房连锁有限公司公司培训试卷
新版《药品经营质量管理规范》培训考核试卷
姓名 岗位 分数.一、填空题：（每题1分 共5分）
1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格
2、企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训。
3、企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。
4、销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项。
5、除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
二、判断题：（每题1分 共5分）
1、企业应当配备主管药师或主管中药师，负责处方审核，指导合理用药。(×)
2、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。(∨)
3、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。(∨)
4、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。(∨)
5、非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。(∨)
三、单项选择题：（每题2分 共10分）
1、负责处方审核的人员应该具备什么资格？（D）
A药学初级职称 B药学中级职称 C药学相关专业本科以上学历 D执业药师
2、企业应当按规定的程序和要求对到货药品（A）进行验收。
A逐批 B逐件 C逐箱 D逐盒
3、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（B）原印章。
A药品检验专用章 B质量管理专用章 C企业公章 D药品出库专用章
4、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位(D)原印章。A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章
5、企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合(B)要求。
A阴凉
B常温
C高于20℃
D 15℃-25℃之间
四、多项选择题：（每题2分 共10分）
1、营业人员在营业场所内佩戴的工作牌应该有哪些内容？(ABCDE)A照片 B姓名 C岗位 D药学技术人员应标明药学专业技术职称 E执业药师应标明执业资格
2、企业应当在营业场所的显著位置悬挂（ABC）
A药品经营许可证 B、营业执照 C执业药师注册证 D执业药师证 E上岗证
3、验收记录应当包括哪些项目(BCDE)。
A商品名称 B通用名称 C生产日期 D到货数量 E验收合格数量
4、零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，应重点检查哪些品种？(ABCDE)
包百大药房连锁有限公司公司培训试卷
A拆零药品 B易变质药品 C近效期药品 D摆放时间较长药品 E中药饮片
5、药品的陈列应当符合哪些要求？(ABCE)A按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志； B药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射； C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识； D处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售； E外用药与其他药品分开摆放。
第二篇：GSP培训考核试题(零售)附答案
GSP培训试题（答案）共100分
一、填空：（20分）
1、药品零售企业购进药品应以（质量）为前提，从合法的企业进货，对（首营企业）应确认具合法资格，并且做好（记录）。
2、验收药品质量时，应按照规定同进检查（包装）、（标签）、（说明书）等项内容。
3、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有（医疗单位公章的执业医师处方）限量供应。销售及复核人员均应在处方上（签字）或（盖章）。处方保存
（二）年。
4、药品拆零销售使用的（药袋）、（用具）应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明（药品名称）、（规格）、（批号）、（效期）、（用法用量）等内容。
5、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂（营业执照）、（生产许可证）以及与执业人员要求相符的（执业证明）。
6、药品经营企业每年应组织质量管理（验收）、（养护）、（保管）、（销售）等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立（健康档案），发现有（传染）（精神病）和其它可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。
7、企业从事质量管理工作的人员应（专职），不得在其它单位（兼职）。
8、销售药品时，和方要经过执业药师或具有药师以上（含中药师）职称的人员审核后方可（调配）和（销售）。对处方所列药品不得擅自（更改）或（代用）。对有配伍禁忌或超量的处方，应当拒绝（调配）和（销售）。必要时，需经地原处方医生更正或（签字后）方可调配和销售。
9、药品企业从事（质管）、（验收）、（采购）、（保管）、养护、（销售）等工作人员在经地专业培训，考核合格后持证上岗。
10、企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回（药品）和做好（记录）。
二、不定向选择题目：5分
1、小型药品零售企业的营业场所面积不低于（B）。
A100平方米 B40平方米C60平方米D50平方米
2、有下列情形（ABD）之一的药品按假药论处。
A变质的B被污染的C所标明的适应症或主治超出规定范围的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的3、生产销售劣药的处罚金额为（B）。
A二倍以上五倍以下B一倍以上三倍以下C50%以上三倍以下D五倍以上十倍以下
4、《药品经营许可证》有效期（C）年。
A3B4C5D105、药品经营企业购进药品记录不全的给予（ABD）处罚。
A责令改正B给予警告C处以1000元罚款D情节严重的吊销《药品经营许可证》
三、名词解释20分
1、药品经营企业：是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
2、首营品种：指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品包括药品的新规格，新剂型，新包装等。
3、非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用的药物。
4、药品经营范围：是指《药品经营许可证》依法核准的经营药品的品种类别。
5、质量事故：指药品经营活动各环节因药品质量问题而发生的危及人身健康安全或导致经济损失的异常情况。
6、药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
7、质量管理制度：质量管理制度是企业根据《药品经营质量管理规范》要求和企业质量工作的需要而制定的质量规则，它对企业在经营和服务的各个部门和环节实施质量管理做出明确和严格的规定，它在企业的质量管理中具有权威性和结束力，是GSP的支持性文件。
8、辅料：是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
9、假药：有下列情形之一的为假药。（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。
10、劣药：指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。
《药品管理法》规定有下列情形之一的药品按劣药论处。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
四、简答题：（45分 每题5分）
1、处方药的销售规则是什么？
答：处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。必要时，需经原处方医生更正或重新签字后方可调配和销售。审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
2、药品各类仓库的温度及湿度是如何要求的？
答：冷库温度为2-10℃；阴凉库温度不高于20℃；常温库温度为0---30℃。各库房相对湿度应保持在45%---75%。
3、不合格药品应该如何处理？
答：企业对质量不合格药品进行控制法管理：
① 发现不合格药品应按规定要求和程序上报；
② 不合格药品的标识、存放；
③ 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施；
④ 不合格药品报废、销毁的记录；
⑤ 不合格药品处理情况的汇总和分析。
4、拆零药品的管理规定是什么？
答：药品拆零销售使用的工具，包装袋应清洁卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
5、调剂过程的几个步骤？
答：调剂的过程分为：
受理处方 审查处方 配方 核对 发药
6、药品零售企业对营业场所环境和设施设备的要求？
答：药品零售企业应有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整洁、无污染物，企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。
药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备：
（二）便于药品陈列展示的设备。
（三）特殊管理药品的保管设备。
（四）符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备。
（五）必要的药品检验、验收、养护的设备。
（六）检验和调节温、湿度的设备。
（七）保持药品与地面之间有一定距离的设备。
（八）药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。
（九）经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备。
7、进药品的合法性审核内容包括哪几项？
答：购进的药品应符合以下基本条件：
（一）合法企业所生产或经营的药品。
（二）具有法定的质量标准。
（三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
（四）包装和标识符合有关规定和储运要求。
（五）中药材应标明产地。
8、当出现哪几种情况时可直接将所验收药品判定为不合格药品？
药品质量验收员在验收药品时如发现药品的包装、标签、说明书不符合国家相关规定的药品，可以直接判为不合格品。对一些不能确定的药品可以提请药品检验部门进行定量检测（含量测定）、定性检测（理化鉴别）、细菌检测（微生物测定），其结果不符合国家法定质量标准规定的，均可判断为不合格药品。
9、《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件是什么？
答：开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则，并符合以下设置规定：
（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；
（二）具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验。经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，有条件的应当配备执业药师。
（三）企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的；
（四）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其
他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；
（五）具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。
国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。
五、问答题：（10分）
1、药品零售企业的主要任务？
答：（1）结合药品经营管理工作的实际，做好药品采购、储存、养护、销售等环节的质量管理工作，加强对药品质量管理过程的监控，有交保证药品的经营质量。
（2）坚持“质量第一”的原则，严格把好药品购进质量关，对购入药品要依据标准及合同条款进行逐批次检查验收，以确保药品的安全、有效。
（3）认真做好处方药配发，按执业医师或助理执业医师的处方正确调配药品，做好处方审核。
（4）认真执行药品分类管理制度，做好非处方药销售。根据消费者的需要，合格储备OTC的品种和数量，以供自我药疗。按照药品分类管理的要求，分类摆放，分类销售，分类管理。
（5）积极开展用药咨询服务，认真向消费者做好处方药用法、用量及可能发生的不良反应和注意事项等解释、交待工作，防止用药不当或错误。对非处方药，要向购药病人提供科学、合理、客观、可靠的用药指导和咨询等服务。对不适合自我药疗的病人或驻店药师难以肯定向病人推荐具体品种时，药店药学技术人员应向病人提出到医院诊治或向医院临床药师寻求合理用药意见。
（6）加强员工的基本知识、业务技能和职业道德的培训教育工作，不断提高全员的专业技术素质和思想素质，增强职业道德责任感。
（7）宣传科普知识，向社会、向病人宣传卫生保健、合理用药、药品分类管理等知识。
2、质量管理制度的检查、考核一般有几种形式？
答：质量管理制度检查、考核一般有三种方式：一是岗位自行检查、考核。二是专业检查、考核。三是目标责任检查、考核。
检查、考核质量管理制度的执行情况，一般可采取以下四种方法：一是记录资料检查法。二是现场观察法。三是知识测验法。四是指标考核法。
第三篇：2新版GSP培训考核试卷答案
岗前培训 YG002 新版《药品经营质量管理规范》培训考核试卷（零售）
姓名： 门店： 岗位： 考核结果：
一、填空题：（每题2分 共20分）
1、企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置（）系统。
2、质量管理部门或者质量管理人员负责（）制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；
3、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（）药师资格
4、质量管理部门负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础（）的维护。
5、企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的（）培训和继续培训。6.在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的（）。
6、企业应当对直接接触药品岗位的人员进行（）及健康检查，并建立健康档案。
7、销售中药饮片做到计量准确，并告知（）方法及注意事项。
8、除药品（）原因外，药品一经售出，不得退换。
二、判断题：（每题2分 共20分）
1、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。()
2、企业应当配备主管药师或主管中药师，负责处方审核，指导合理用药。()
3、中药饮片可在药品库内专区存放。()
4、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。()
5、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。()
6、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。()
7、记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。()
8、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的经药店主任同意可以入库。()
9、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。()
10、非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。()
三、单项选择题：（每题3分 共30分）
1、负责处方审核的人员应该具备什么资格？（）
A药学初级职称 B药学中级职称 C药学相关专业本科以上学历 D执业药师
2、企业应当按规定的程序和要求对到货药品（）进行验收。
A逐批 B逐件 C逐箱 D逐盒
3、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核？()A药店主任 B质量管理部门 C采购部门 D销售柜组
4、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学()以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。
A专科 B本科 C中专 D研究生
5、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）原印章。
A药品检验专用章 B质量管理专用章 C企业公章 D药品出库专用章
6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备()资格。
A中药师 B主管中药师 C高级中药鉴别师 D中药调剂员
7、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和()核对药品，做到票、账、货相符。
A购销合同 B采购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票
8、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位()原印章。A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章
9、验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。A1 B2 C3 D5
10、企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合()要求。
A阴凉
B常温
C高于20℃
D 15℃-25℃之间
四、多项选择题：（每题3分 共30分）
1、供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目？（）
A被授权人年龄
B授权销售的品种
C身份证号码
D授权销售地域
E授权销售期限
2、企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）等，并做好销售记录。
A药品名称
B生产厂商
C价格
D批号
E规格
3、企业应对()定期进行定期进行校准或者检定。
A照明设备 B空调设备 C 温湿度监测设备 D计量器具 E视频监控设备
4、（）人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。
A质量管理 B保管 C验收 D采购 E营业
5、营业人员在营业场所内佩戴的工作牌应该有哪些内容？()A照片 B姓名 C岗位 D药学技术人员应标明药学专业技术职称 E执业药师应标明执业资格
6、企业计算机系统信息录入，应保证数据（）
A原始 B真实 C公开 D安全 E可追溯
7、药品采购记录应当包括哪些项目()。
A价格 B剂型 C生产厂商 D批准文号 E购货日期
8、验收记录应当包括哪些项目()。
A商品名称 B通用名称 C生产日期 D到货数量 E验收合格数量
9、零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，应重点检查哪些品种？()A拆零药品 B易变质药品 C近效期药品 D摆放时间较长药品 E中药饮片
10、药品的陈列应当符合哪些要求？()A按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志； B药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射； C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识； D处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售； E外用药与其他药品分开摆放。
答案：
一.1.计算机2.组织3.执业4.数据5.岗前6.工作服6.岗前7.煎服8.质量 二.1.√2.×3.×4.×5.√6√7×8.×9√10√ 三.1.D2A3B4C5B6D7B8D9A10B 四.1BCDE2.ABCDE3.CD4ACD5.ABCDE6ABDE7ABCE8BCDE9.ABCDE10.ABCE
第四篇：新GSP仓储保管员培训试卷及答案
保管员培训试卷
姓名：分数：
一、填空题（10*10分）
1、企业应当根据药品的对药品进行合理储存，按的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照规定的贮藏要求进行储存；
2、储存药品相对湿度为；按质量状态实行色标管理：合格药品为，不合格药品为红色，待确定药品为；
3、储存药品应当按照要求采取避光、、通
风、、、防鼠等措施；
4、搬运和堆码药品应当严格按照标示要求规范操作，堆码
高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；药品按堆码，不
同批号的药品不得，严格按照“五距”要求进行存放：垛间距
不小于，与库房内墙间距不小于，与顶间距不小
于，与温度调控设备及管道等设施间距不小于，与地面间距不小于，堆码高度不得高于层。
5、药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材
和分库存放；拆除外包装的零货药品应当存放；
6、储存药品的货架、托盘等设施设备应当，不
得堆放杂物；
7、未经批准的人员进入储存作业区，储存作业区内的人员不
得有影响药品和的行为；药品储存作业区内存放与储存管理无关的物品。
8、药品储存的原则是：储存，帐货。
9、保管员凭签字或盖章的“”收货
10、保管员对药品的、剂型、、批号、等检
查无误后，在入库单上，办理入库交接手续，并做好商
品帐。对出现单货不符、、包装不牢或破
损、或其它可疑质量问题的药品，有权，并
填写“药品拒收报告单”报质量管理部。
二、问答题
保管员如何在时空软件中操作仓储模块？
仓储培训试卷答案
1、质量特性、包装标示、《中华人民共和国药典》
2、35%～75%、绿色、黄色
3、遮光、防潮、防虫
4、外包装、批号、混垛、5厘米、30厘米、30厘米、30厘米、10厘米、125、非药品、中药饮片、集中
6、保持清洁、无破损
7、不得、质量、安全、不得
8、安全、相符
9、质量验收员、药品入库验收购进记录单
10、名称、规格、数量、签收、质量异常、标志模糊、拒收
（1）、购进入库单：保管员以口令登入时空软件，仓储管理中心---商品入库确认—购进入库单，点击辅助功能，提取进货票单，检查后并点击记账保存。
（2）、销售退回入库单：保管员以口令登入时空软件，仓储管理中心---商品入库确认---销售退回入库单，点击辅助功能，提取销售退回票单，检查后并点击记账保存。
（3）、购进退出出库单：保管员以口令登入时空软件，仓储管理中心---商品出库确认---购进退出出库单，点击辅助功能，提取购进退出票单，检查退货原因并点击记账保存。
（4）、销售出库单：保管员以口令登入时空软件，仓储管理中心---商品出库确认---销售出库单，点击辅助功能，提取销售票单，检查后并点击记账保存。
第五篇：GSP培训考核试卷流程
GSP培训考核试卷
部门：答卷人：分数：
质量制度部分
填空（每题2分共100分）药品必须从总部统一购进，门店不得药品
2在质管员指导下，指定的、数量、批号、、生产企业等项逐一进行核对，并对包装进行
3验收过程中发现的外观质量不合格药品，门店拒收在填写报配送中心的同时，填写报质量管理部；
5养护与检查记录应保存至超过药品
6销售药品必须以药品、用法用量、不良反应、及注意事项等，指导顾客合理用药，不得夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客。7拆零药品出售时应加带写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的8必须凭医师开具的处方销售。经处方审核人员审核并签字后方可，审核、调配和销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。
9拆零后的药品，应相对集中存放于，不能与其他药品混放，并保留被拆零原包装至售完为止，做好
10二类精神药品的每张处方不得超过日常用量。处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法。处方不得，处方保存2年备查
11不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和
12对效期药品认真验收，销售效期药品时应注意、，确保效期药品的良性循环。当药品近效期六个月时就应填写，上报地区计划员及店长，积极催销。
13对近效期一个月药品视为准过期药品，应，及时处理。
14在柜养护检查或销售退回的药品中发现不合格品，经门店质管员确认后，应立即，将货品撤离柜台移至.15凡因质量不合格报损的药品，应在的监督下销毁，并做好记录。
16顾客出示信誉卡或发票，讲明退货理由，营业员核对药品与所经营药品是否一致，检查无误后开
具，开票人及店长均在退票上签字，收银员见信誉卡及营业员、店长签名的退票，做退货处理，营业员做好。
17进口药品内外包装都必须用中文标明、主要成份、，并有中文说明书。18门店发生质量事故应立即填，立即报告地区质管员，地区质管员第一时间报告公司质管部。19为本店药品不良反应报告责任人，具体负责收集、整理不良反应报告资料。20工作人员上班时，统一着装，穿戴整洁、大方。工作服夏天每周至少洗涤次，冬天每周洗涤次。员工应保持个人卫生，着装整齐，头发、指甲注意修剪整齐。
21门店在岗员工须进行、规章和专业技术、、职业道德等教育或培训。
22验收中药饮片，验收员应按送货凭证对照实物，进行、规格、、生产厂商以及数量的核对，并在23中药饮片装斗前应做，净选、过筛后装斗，要做到一人装斗，一人复核，不得错斗、串斗，及时清理药斗，防止混药，做好和
24中药饮片严格按配方、发药操作规程操作，坚持、二核价、三开票、四配方、、六发药程序.25门店的计量器具由使用人保管养护，包括、天平、台称、戥子等。
26中药饮片中如出现需特殊处理药物，如、包煎、冲服、另煎等，必须按处方需求配付，予以另包并注明；药品是药品生产合法性的标志，系指国家批准的该药品的生产文号。
点击咨询 