关于下发药品生产流通专项整治方案的通知

第一篇：关于下发药品生产流通专项整治方案的通知

食药监发„2012‟**号

关于印发自治州药品生产流通领域集中整治

行动工作方案的通知

各县（市）食品药品监督管理局：

为贯彻落实全国药品生产流通领域集中整治行动电视电话会议精神及自治区局关于印发《自治区药品生产流通领域集中整治行动工作方案》的通知(食药监安„2012‟28号)，严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为，切实规范全州药品生产流通秩序，巩固扩大药品安全专项整治成果，进一步提高各族群众用药安全水平，州局决定从2012年3月 开始至6月底，在全州范围内开展为期四个月的药品生产流通领域集中整治行动。

现将《自治州药品生产流通领域集中整治行动工作方案》印发你们，请结合实际，认真组织实施，确保集中整治行动取得实效。

二〇一二年三月十日 自治州药品生产流通领域集中整治行动工作方案

一、工作目标

通过集中整治行动，解决当前药品生产流通领域存在的突出问题，严肃查处药品生产经营过程中违法违规行为，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，使药品生产经营秩序持续好转，药品质量安全保障水平不断提高，确保人民群众用药安全。

二、工作重点

（一）药品生产 1．重点整治内容：

（1）企业未严格按照处方和工艺规程进行生产，物料平衡存在问题，或生产过程存在偷工减料的行为；

（2）企业擅自接受药品委托加工或存在出租厂房设备的行为；

（3）企业原料来源把关不严，以化工原料代替经批准的原料药，以质量低劣药材代替合格药材，购买质量无法保证的提取物生产制剂的行为。

2．重点检查企业：

（1）外购原料药用于制剂生产的；

（2）中药材、提取物采购供应存在疑点的；（3）近两年受过行政处罚的；

（4）近两年《药品质量公告》中有不合格产品，或在 评价性抽验、不良反应监测过程中发现存在问题的；

（5）近两年未进行过跟踪检查和其他检查的；（6）近一个时期有群众举报的；（7）声称已停产但未经核实的。

（二）药品批发 1．重点整治内容：

（1）企业存在“走票”、“挂靠”等出租、转让证照的违法行为；

（2）企业对购销方资质审查不严格；

（3）企业对购销票据、记录和库存药品的审核不严格，购销资金和票据流向不一致，增值税票与购销记录、药品实物不一致。

2．重点检查企业：

（1）曾涉及购销假药案件和含特殊药品复方制剂流弊案件的；

（2）近两年受过行政处罚的；（3）近一个时期有群众举报的；

（4）管理基础薄弱且曾存在违反药品GSP行为的。

（三）药品零售（含药品零售连锁，下同）1．重点整治内容：

（1）进货来源把关不严，从非法渠道进货；（2）未按要求销售处方药、含特殊药品复方制剂，产 品的销售去向不清；

（3）购销资质档案不全，超方式、超范围经营；（4）购销票据与实物不符，购销票据和记录不真实。2．重点检查企业：

（1）城乡结合部和农村地区的零售药店；（2）近两年受过行政处罚的；（3）近一个时期有群众举报的；（4）属于单体药店，且管理基础薄弱的。

三、组织领导

巴州局成立药品生产流通领域集中整治行动领导小组。领导小组组成人员：

组 长： 局长

副组长： 党组成员、副局长 成 员： 办公室主任

药品医疗器械安全监管科科长

行政许可科科长

纪检监察与法规科科长

州药品检验所书记、副所长

领导小组下设办公室，办公室设在州局药品医疗器械安全监管科，具体负责集中整治行动的组织实施工作。办公室工作人员，从上述科室工作人员中抽调。

四、责任分工

（一）州局及县（市）局责任分工

州局负责全州集中整治行动的组织领导，集中整治行动宣传发动及州局负责日常监管的药品生产、经营企业自查自纠工作，配合区局开展药品生产企业集中整治现场检查，加强对各县（市）集中整治行动的督查、指导，协调处理重大问题，确保集中整治行动顺利开展并取得实效；具体负责全州药品批发企业、零售连锁企业（总部）集中整治工作组织实施工作，药品批发企业、零售连锁企业（总部）所在地县（市）局配合。各县（市）局具体负责本辖区集中整治行动宣传发动及药品生产、经营企业自查自纠工作，负责辖区内药品零售企业（含连锁门店）集中整治组织实施工作。

（二）部门责任分工

州局药品医疗器械安全监管科牵头并负责集中整治行动的具体实施工作，负责案件查处相关工作，组织开展药品批发、零售连锁企业集中整治的现场监督检查，检查员从州局机关科室及各县（市）局抽调；州局办公室负责集中整治工作协调及经费、车辆等后勤保障工作；州局纪检监察与法规科负责集中整治行动中法律法规的运用、政策界定指导、检查纪律及查办案件的监察工作；州局行政许可科配合相关科室做好有关吊销《药品经营许可证》相关工作；州局药品检验所负责集中整治行动期间的有关药品检验工作。

五、工作步骤 此次集中整治行动，分四个阶段进行：

（一）宣传发动阶段（2012年3月20日前）各县（市）局要利用多种形式，积极宣传此次集中整治行动的意义和目的，向社会表明食品药品监管部门打击违法违规活动的态度和决心，召开联系会议，广泛发动药品生产经营企业积极参与整治行动，认真开展自查自纠，积极配合食品药品监管部门做好监督检查。

（二）自查自纠阶段（2012年3月21日～4月10日）各县（市）局要组织本辖区药品生产、经营企业认真开展自查自纠工作。药品生产企业、药品批发企业以及药品零售企业的自查自纠报告，应于2012年4月2日前，由所在地的县（市）局统一汇总后报州局。

（三）集中检查阶段（2012年4月11日～6月7日）各县（市）局要按照责任分工和整治重点，认真组织对辖区内所有药品经营企业进行全面深入地监督检查，坚决纠正企业存在的各种问题，对查实的违法违规行为作出严肃处理，切实规范药品经营行为，提高药品安全监管水平。

（四）总结验收阶段（2012年6月8日～6月25日）集中整治结束后，各县（市）局要对辖区内药品生产、经营企业自查情况、集中整治情况进行认真总结，形成书面报告于2012年6月15日前上报州局。期间，州局将组织对各县（市）开展药品生产、经营集中整治情况进行检查验收，并形成总结报告于6月20日前上报区局。

各县（市）局的总结报告应实事求是，内容包括：集中整治总体情况（组织方式、检查范围、检查企业数、所占比例、检查方式等）、自查和检查发现的违法违规企业情况（已查实并处罚的企业名单及已立案但尚在继续查处的企业名单；已查实并处罚企业违法违规行为的详细处理情况包括企业名称、违法违规事实、处理依据、处理结果；警告、责令限期整改、停业整顿及罚款、建议收回药品GSP证书以及建议吊销《药品经营许可证》的情况）、加强药品生产经营企业监管所采取的措施及成效、对深化药品生产经营监管制度改革的意见和建议等。

六、工作要求

（一）高度重视，精心组织。各县（市）局要深刻认识当前药品安全面临的严峻形势，把开展药品生产流通领域集中整治行动作为保障和改善民生的一件大事，集中精力抓紧抓好。要健全组织领导机构，落实一把手负责制，切实加强领导，精心谋划，狠抓落实，务求实效。要结合实际，制定详细的工作计划，明确目标，突出重点，强化措施，确保整治工作扎实有序推进。各县市局应于2012年3月20日前将本辖区整治工作计划报州局。

（二）落实责任，形成合力。各县（市）局应建立内部联动机制，密切协作配合，积极履行职责，共同抓好落实，形成工作合力，提高监管效能。要严格执行纪律，坚决纠正工作不到位、不落实和有案不查等问题，确保整治工作取得实效。州局将适时组织检查组，对各县（市）集中整治工作情况进行督查。对工作开展不力的，予以通报批评；对案件查处不力的，责令限期改正；对工作中玩忽职守、包庇纵容违法犯罪行为的人员，要依法依纪追究责任。

（三）严格检查，严肃执法。各县（市）局要坚持“严”字当头原则，做到严格监管、严格检查、严厉处罚。对集中整治中检查出的违法违规企业，必须依法严肃处理，绝不能姑息迁就。对已经查证属实出租转让证照票据经营假药或者造成特殊药品复方制剂流弊的、明知渠道不清或手续不全仍然购销假药的药品经营企业，一律依法建议吊销《药品经营许可证》；对生产销售假药的药品生产、经营企业，一律予以公开曝光；对涉嫌犯罪的，一律移送公安机关追究刑事责任；对涉嫌增值税票据造假的，一律移交税务部门核实。对集中整治中已经立案，但在2012年6月20日前未能办结的案件，要向州局报告案件最终查处结果。

（四）完善制度，强化监管。各县（市）局要结合此次集中整治工作，进一步健全和完善日常巡查等制度，进一步强化日常监管工作。县（市）局要积极推行和严格落实片区执法责任制，着力构建分区划片、包干负责的监管责任网，实行网格化管理，坚持做到每月每店检查一次，每次每店抽 查验票不得少于5个品种，并建立检查日志备查，真正把日常监管落到实处，提高发现和消除药品安全隐患的能力。对网格化管理落实情况，也将纳入此次集中整治检查验收一并评估。

集中整治期间，各县（市）要加强宣传工作，充分利用主流新闻媒体，加大宣传教育力度，为集中整治营造良好的舆论氛围。要加强信息工作，建立信息报送制度，确定专人负责整治情况有关数据统计和信息上报工作，及时反映集中整治工作的开展情况、取得的阶段性整治成果和好的经验做法等，以此指导和推动集中整治工作不断向纵深发展。各县（市）局集中整治阶段性工作完成后，都要书面报告整治情况；在集中整治工作中遇到的重大问题，要及时上报州局。

主题词：药品

生产

流通

整治

通知

抄送：自治区食品药品监督管理局，本局领导，办公室，药品医疗器械安全监管科，行政许可科，纪检监察与法规科，州药品检验所

食品药品监督管理局办公室 2012年3月20日印发

共印24份

第二篇：药品流通整治通知

关于印发《广东省药品生产流通领域集中整治行动工作方案》的通知

粤食药监办〔2012〕43号

各地级以上市食品药品监管局（药品监管局），顺德区卫生和人口计划生育局：

根据国家食品药品监督管理局《关于印发全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案的通知》（国食药监办〔2012 〕41号）要求，为严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，规范药品生产流通秩序，省局决定开展药品生产流通领域集中整治行动，并制定本工作方案，现印发给你们，请遵照执行。

二○一二年三月六日

广东省药品生产流通领域集中整治行动工作方案

按照《全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案》有关要求，结合省委、省政府“三打”专项行动总体部署及《广东省药品和日化用品打假专项行动实施方案》，为严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，规范药品生产流通秩序，特制订本方案。

一、指导思想

牢固树立科学发展观，大力践行科学监管理念，全面贯彻落实党的十七届五中全会和六中全会、中央经济工作会议和省委十届十一次全会精神，围绕加快转型升级、建设幸福广东这一核心任务，严字当头、好字优先，突出重点、把握根本，打、防、治、扶、建多措并举，切实保障公众用药安全、维护医药市场正常秩序、促进医药产业平稳较快发展，以优异成绩迎接党的十八大和省十一届党代会的胜利召开。

二、工作目标

通过集中整治行动，解决当前药品生产流通领域存在的突出问题，严肃查处药品生产经营过程中违法违规行为，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，使药品生产经营秩序持续好转，药品质量安全保障水平不断提高，确保人民群众用药安全。

三、组织机构及职责分工

（一）领导小组

为顺利完成专项工作，省局成立“药品生产流通领域集中整治工作领导小组”，负责集中整治工作的领导、组织和协调。

领导小组组成如下：

组 长： 陈元胜副组长：马光瑜、陈德伟、张京华 成 员：叶永才、蔡明、陈卓鹏、徐立前、郑彬、谢志洁、毕军

（二）职责分工

领导小组下设办公室，设在省局药品安全监管处，负责协调承办集中整治的日常具体工作。省局政策法规处、药品流通监管处、监察室、稽查分局、药品检验所、审评认证中心及各地市局各负其责、共同参与实施。

四、工作重点

（一）药品生产领域

1．重点整治内容：

（1）企业未严格按照处方和工艺规程进行生产，物料平衡存在问题，或生产过程存在偷工减料的行为；

（2）企业擅自接受药品委托加工或存在出租厂房设备的行为；

（3）企业原料来源把关不严，以化工原料代替经批准的原料药，以质量低劣药材代替合格药材，购买质量无法保证的提取物生产制剂的行为。

2．重点检查企业：

（1）外购原料药用于制剂生产的；

（2）中药材、提取物采购供应存在疑点的；

（3）近两年受过行政处罚的；

（4）近两年《药品质量公告》中有不合格产品，或在评价性抽验、不良反应监测过程中发现存在问题的；

（5）近两年未进行过跟踪检查和其他检查的；

（6）近一个时期有群众举报的；

（7）声称已停产但未经核实的。

3．重点核实内容

（1）实际生产工艺及处方（重点核对工艺规程及批生产记录）是否严格执行注册申报工艺及处方；

（2）每批产品是否如实、及时填写批生产记录，按规定检查产量和物料平衡，确保物料平衡（如浸膏收率、成品制成量等）；

（3）尚未申报工艺处方核查的注射剂及基本药物品种，是否已按规定停产；

（4）尚未取得药品再注册批件的品种，是否已按规定停产；

（5）接受境外厂商委托加工、委托或受托从事中药前处理及提取的，是否按照有关规定办理备案及审批；

（6）是否存在出租厂房及设备的情形；

（7）生产用原料药来源是否合法：使用国产原料药的，应提供该原料药的药品批准证明文件、检验报告书、药品标准、原料药生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、与该原料药生产企业签订的供货协议、销售发票等复印件；使用进口原料药的，应提供与该原料药生产企业或国内合法的销售代理商签订的供货协议、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》、口岸药品检验所检验报告书、药品标准复印件等；

（8）生产用原料药、中药材及中药饮片的购入合同及发票是否与实际购入量和使用量相对应，同一原料药、中药材及中药饮片的购入价是否存在异常波动；

（9）外购中药提取物进行生产的，相关中药提取物是否已被《中国药典》所收载及符合药品注册相关要求，相关中药提取物生产企业是否具备相关生产许可范围及取得药品GMP证书；

（10）生产用中药材或中药饮片是否按规定设置标本，投料用中药材及饮片是否与标本相符，并符合相关质量标准要求。

（二）药品批发

1．重点整治内容：

（1）存在“走票”、“挂靠”等出租、转让《药品经营许可证》的违法行为；

（2）对供货单位、购货单位及其购销人员资质审查不严格；

（3）对购销票据、记录和库存药品的审核不严格，购销资金和票据流向不一致，增值税票与购销记录、药品实物不一致，没有做到“票、帐、货、款”相符。

2．重点检查企业：

（1）曾涉及购销假药案件和含特殊药品复方制剂流弊案件的；

（2）近两年受过行政处罚的；

（3）近一个时期有群众举报的；

（4）管理基础薄弱且曾存在违反药品GSP行为的；

（5）药品直调频次较高的。

（三）药品零售

1．重点整治内容：

（1）进货来源把关不严，从非法渠道购进药品；

（2）未按要求销售处方药、含特殊药品复方制剂，产品销售去向不清；

（3）购销资质档案不全；

（4）超方式、超范围经营；

（5）购销票据与实物不符，购销票据和记录不真实。

2．重点检查企业：

（1）城乡结合部和农村地区的零售药店；

（2）近两年受过行政处罚的；

（3）近一个时期有群众举报的；

（4）含特殊药品复方制剂销售较多的；

（5）属于单体药店，且管理基础薄弱的。

五、工作步骤

集中整治为期四个月，主要步骤为：

（一）宣传发动、企业自查自纠阶段（自本方案印发之日起至2012年3月31日）。全省辖区内所有药品生产、经营企业均要对照上述要求进行认真自查自纠。药品生产企业、药品批发企业、药品零售连锁企业自查自纠报告（附报表）应于3月31日前交所在地市局，由市局汇总后上报省局。药品零售企业自查自纠报告于同一时间交所在地药品监督管理部门。

（二）集中检查及初步总结阶段（2012年3月初－6月15日）。各市局组织对辖区内药品生产、批发、零售连锁企业进行检查，对药品零售企业的检查由所在地药品监督管理部门组织。集中检查期间，监管部门的检查与企业自查可交叉进行。集中检查结束后，各市局对查实的违法违规行为予以处罚，并对辖区内药品生产、经营企业自查情况、集中整治情况进行认真总结，形成报告（附报表）于2012年6月15日底前上报省局。

总结报告应内容翔实，有具体数据和案例，至少包括以下几个方面：集中整治总体情况，包括组织方式、检查范围、检查企业数、所占比例、检查方式等；自查和检查发现的违法违规企业名单，包括已查实并处罚的企业名单以及已立案但尚在继续查处的企业名单；对已查实并处罚的企业，要详细报告违法违规行为及处理情况，包括企业名称、违法违规事实、处理依据、处理结果；警告、责令限期整改、停产整顿及罚款、收回药品GMP或撤销GSP证书以及吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的情况统计；已采取的措施和对今后工作建议，包括建立强化药品生产经营监管长效机制、深化药品生产经营监管制度改革的意见等；对本次集中整治行动的评估。

六、工作要求

（一）高度重视，精心组织。各市局要高度重视本次药品生产流通领域集中整治行动，切实加强组织领导，成立市局一把手牵头的整治工作领导小组，统一调配人力物力。要结合实际，制定详细的工作计划，确定重点企业和重点内容，确保整治工作取得实效。各市局应于2012年3月20前将工作计划报省局。

（二）落实责任，形成合力。各市局应建立由安监、流通、稽查、法规、检验等部门共同参与的内部联动机制，层层落实责任，共同抓好落实，进一步提高监管效能。纪检监察部门要加强对整治工作落实情况和案件查处情况的监督检查，严格执行纪律，及时发现和纠正工作不到位、不落实等问题，确保整治工作取得实效。

建立健全案件信息报告制度。对涉嫌犯罪并移送公安机关的案件，或接受公安机关委托检验

且检验结果不符合规定的案件线索，要及时报告省局；对跨市案件，要及时将查处情况报告省局。

（三）突出重点，积极推进。各市局要突出重点，有条不紊地推进整治工作。加强案件办理，提高办案效率，对符合立案标准的，稽查部门应及时立案查处，深查深究，一查到底。对集中整治中已经立案，但在2012年6月15日前未能办结的案件，各市局要加强督办，并向省局报告案件最终查处结果。

（四）广泛宣传，营造氛围。各市局要利用各种形式积极宣传此次整治行动的意义和目的，向社会表明药品监管部门打击违法违规活动的态度和决心。广泛发动药品生产和经营企业积极参与整治行动，认真开展自查自纠，积极配合药品监管部门监督检查。

（五）严格执法，确保实效。坚持“严”字当头，严格监管、严格检查、严厉处罚。对集中整治中查出的违法违规企业，必须依法严肃处理，绝不姑息迁就。对已经查证属实生产销售假药的药品生产企业，一律撤销药品批准证明文件，对其中使用非法化工原料生产、违法委托生产、参与生产假药等情形的，一律按照情节严重，依法吊销《药品生产许可证》；对已查证属实出租转让证照票据经营假药或者造成特殊药品复方制剂流弊的、明知渠道不清或手续不全仍然购销假药的药品经营企业，一律依法吊销《药品经营许可证》；对生产销售假药的药品生产、经营企业，一律予以公开曝光；对涉嫌犯罪的，一律移送公安机关追究刑事责任；对涉嫌增值税票据造假的，一律移交税务部门核实。

省局将适时组织检查组，对部分地区集中整治工作情况进行抽查或督查。对工作开展不力的，予以通报批评；对案件查处工作不到位的，责令限期改正；对工作中玩忽职守、包庇纵容违法犯罪行为的人员，要依法依纪追究责任。

第三篇：关于药品流通环节专项整治的自查报告

关于药品流通环节专项整治的自查报告

宜兴市食品药品监督管理局：

根据局文件要求，我店对所销售药品及销售管理过程进行了认真的自我检查，在自查过程中发现，我店严格按照局文件精神销售和管理特殊药品，对麻黄碱药品严格实行实名登记销售，不超量销售；不出租出借证照；不存在超范围经营药品;严格审核进货企业资质；对购进药品进行严格验收;不存在非法进货渠道行为；无购销假药行为；进销存数据即使上传；在日常管理工作中，我店经常浏览省局网站，及时查阅不合格药品信息，把好药品质量关；坚决抵制药品虚假广告：在药品销售过程中，我店能按要求做好GSP软件进、销、存工作，工作时间内GSP软件保证在线，以便于市局对我店进行远程监管。

同时，我们发现在工作中也存在一些问题，针对这些问题，我们进行了认真的整改，现都已整改到位，具体整改情况见附表。

在以后的药品销售管理工作中，我店将一如既往地严格按照局要求进行工作，把好药品质量关，为药品的安全流通工作做出自己最大的努力。

宜兴市杨巷镇健康药店

2013年8月10日

关于药品流通环节专项整治的整改计划

宜兴市食品药品监督管理局：

根据局文件要求，我店对药品流通环节中存在的问题进行了认真的自查和整改，整改情况见下表：

序号 缺陷项目 整改措施 整改时间 责任人 1 药品质量档案不齐全 药品质量档案已增加 3天 夏军 2 药品陈列不够规范 药品陈列按要求摆放 1天 夏军

宜兴市杨巷镇健康药店

2013年8月10日

第四篇：药品流通企业专项整治活动自查报告

药品流通企业专项整治活动

自查报告

三台县食品药品和工商质监管理局：

我是三台县天源堂***连锁加盟药店。我店于2005年9月2日通过新版BSP认证。在经营过程中严格遵守药品管理法等法律法规，严格执行药品经营质量管理规范，建立建全了质量管理体系。结合这次药品流通企业专项整治活动，我再次认真学习了相关法律法规，主动查找经营中存在的问题，并对以下查找的问题按要求进行了整改。

一、对药品进货渠道审查不严，供应商资质收集不齐，档案建立不完善，为此专门向连锁公司申请安装了与公司同步的药品经营管理软件。保证了各种记录真实、有效和完整。今后我也只从本连锁公司进货，最大限度降低我店的经营风险。

二、我店严格按照批准的经营范围和经营方式进行了经营，无超范围和经营方式的行为，对于需要备案经营二类医疗器械的经营问题，正在向主管部门咨询和申请备案。

三、我店所经营的药品均由合法企业提供，从未经营过回收药品，对本次专项整治中所涉及的治疗糖尿病、高血压、心血管类疾病、血液制品、疫苗和含特殊复方制剂进行了严格的检查，未发现有违法违规的情况。

四、严格处方药的销售管理，做好处方的审核、配方和核对，对销售的处方药进行了登记，对提供的顾客，将处方审核后用手机拍照保存并建立电子档案，有效的降低了经营风险。

五、对含特殊药品复方制剂的销售，除了严格控制销售量外也做了销售登记。

六、我店按规定建立了药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测，不合格药品处理等相关记录，做到了真实、完整、准确、有效、可追溯。

七、我店中药饮片购进渠道合法，没有销售无包装标示中药饮片等违法违规行为。

门店名称：三台县八洞镇吴相洪加盟加销店

联系电话：136****6963

企业负责人（签字）：

质量负责人（签字）：

报告日期：2016年3月23日

第五篇：药品化妆品流通环节专项整治工作总结

马村食药所药品化妆品流通环节专项整治工作总结

根据舞阳县局要求，我所开展药品化妆品流通环节专项整治工作,循序推进、实施落到实处、督查到位、整体推进的工作合力。全年整治工作基本达到预期目标。

一是领导重视，组织有力。为确保各项整治工作，精心组织协调配合，确保检查有序开展。累计培训20人次，分别是零售GSP认证检查员培训和药品流通领域特管药品监管培训。抓药品经营企业的培训，以会代训，传达省局、市局的整治工作相关精神。同时充分利用被监管对象，广泛宣贯整治工作的目的和意义全市做到内外思想统一、一盘棋，确保整治达到预期效果。

二是完善机制，落实责任。为确保检查有追溯性，结合GSP规范，设计配套使用的监督检查要点记录表和检查情况汇总表，归档可查。做到检查格式化，管理痕迹清晰化，记录规范化，针对性强。三是突出重点，务求实效。按照“疏堵结合、打防并举、标本兼治、重在治本”的原则,以“强化监管，落实责任，提高质量管理水平，严防流弊现象”为目标,认真总结分析各项整治工作面临的形势和矛盾,创新监管模式,探索建立长效监控机制和可持续发展目标的科学管理体系。

整治期间，共出动检查人员10人次，出动执法车辆5车次，发放宣传册300份。

马村食药所