药学基础知识试题(二)《药剂学》、《药物分析》复习题

第一篇：药学基础知识试题(二)《药剂学》、《药物分析》复习题

药学基础知识试题

（二）《药剂学》、《药物分析》复习题

（一）一、单选题。

1.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是____。(C)A.精密度高，准确度必然高 B.准确度高，精密度也就高 C.精密度是保证准确度的前提 D.准确度是保证精密度的前提

2.在片剂质量检查中．下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。(D)A.崩解度 B.含量均匀度 C.硬度 D.溶出度

3.药品质量标准中【检查】项目的主要作用和意义是____。(B)A.为了保证符合制剂标准的要求 B.保证药物的安全性，有效性 C.为了保征其货架期的商品价值 D.为了积累质量信息

4.试验用水，除另有规定外，均系指____(A)A.纯化水 B．纯净水 C.新沸并放冷至室温的水 D.蒸馏水

5.良好药品生产规范可用 表示。(D)A.GAP B.GSP C.GLP D.GMP

6.下列关于药典的表述错误的是____(D)A.药典是记载药品规格、标准的法典 B.药典由药典委员会编写

C.药典由政府颁布施行，具有法律的约束力

D.药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准

7.阴凉处系指____(C)A.2～10℃ B.避光并不超过20℃ C.不超过20℃ D.10～30℃

8．恒重是指两次称量的毫克数不超过____。(A)A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10

9.测定某药品的含量,估计需要消耗滴定液15～20mL之间，应选用 的滴定管适宜。(A)A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml

药学基础知识试题

（二）10.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在____。(B)A.0.1～1.0 B.0.3—0.7 C.0.3—0.8 D.0.1～0.5

11．下列关于剂型的表述错误的是(D)。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法

12．下列含乙醇的制剂是(C)A.合剂 B.软膏剂 C.酊剂 D.乳剂

13.气雾剂的装置不包括(D)A.抛射剂 B.耐压容器 C.阀门系统 D.手动泵

14.不能有效除去热原的是(A)A.100摄氏度，4小时 B.活性炭吸附

C.超滤膜滤过 D.250摄氏度，45分钟

15．我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大(A)A.一号筛 B.二号筛 C.三号筛 D.四号筛 E.五号筛

16.有关散剂的概念正确叙述是(A)A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服

D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

17．一般颗粒剂的制备工艺(A)A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒一装袋 B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒一装袋 C.原辅料混合一制湿颗粒一千燥一制软材一整粒一装袋 D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥一装袋

18.注射剂的等渗调节剂用(B)A.硼酸 B.氯化钠 C.氯化钾 D.小苏打

19.下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目(C)A.熔程 B.黏度 C.融变时限 D.刺激性

药学基础知识试题

（二）20.下列分类方法与临床使用密切结合是(A)。A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类

21.药物制成剂型的目的主要是：(A)A.安全，有效，稳定。B.速效，长效，稳定。C.无毒，有效，易服。D.定时，定量，定位。

二、多选题。

1．《中国药典》2010年版收载品种的原则是(ABCD)A．使用安全 B．疗效可靠 C．工艺合理 D．质量可控

2.注射剂可分为____。(ABC)A．注射液 B.注射用无菌粉末 C.注射用浓溶液 D.注射用胶溶液

3.色谱法可根据其分离方法分为：____等。(ABCD)A.纸色谱法 B.薄层色谱法 C.气相色谱法 D.高效液相色谱法

4.色谱系统的适用性试验通常包括下列哪几项指标：。(ABCD)A.理论板数 B.分离度 C.重复性 D.拖尾因子

5.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是。(ABC)A.对照品 B.对照提取物 C.对照药材 D.内标物质

6.国家的药品质量标准包括____。(AB)A．中华人民共和国药典 B．部（局）颁标准 C．药品生产质量管理规范 D．厂内标准

7.中国药典收载的物理常数有____。(ABC)A.熔点 B.比旋度 C.相对密度 D.晶型

8.下列中属于法定计量单位的是____。(ABC)A.毫米 B.千克 C.帕 D.英寸

9.一般高效液相色谱仪的部件有____。(ABCD)A.输液泵 B.进样器 C.色谱柱 D.检测器

10.中国药典的结构由____部分组成。(ABCD)A.凡例 B.索引 C.正文品种 D.附录

药学基础知识试题

（二）11.下列属于药剂学任务的是(ABCD)。

A.药剂学基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发

12.下列哪些表述了药物剂型的重要性(ABC)A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型决定药物的药理

13.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是(ACD)A．吸附热原 B.增加主药的稳定性 C.助滤 D.提高澄明度

14．注射剂污染热原的途径有(ABCD)A.溶剂 B.辅料 C.容器 D.制备环境

15.下列哪些是在片剂常用辅料(ABC)A.润湿剂 B.润滑剂 C.填充剂 D.吐温-80

16.生物利用度的研究方法有哪几种(ABD)A.血药浓度法 B.尿药浓度法 C.浓度比对法 D.药理效应法

17.乳剂常会发生下列哪些稳定性问题(ABCD)A.分层 B.絮凝 C.合并与破裂 D.转相

18.下列哪些是药物在体内的过程(A B D)A.吸收 B.代谢 C.崩解 D.消除

19.下列哪些属于经皮吸收制剂(ABCD)A．膜控释型TDDS B．黏胶分散性TDDS C．骨架扩散型TDDS D．微贮库型TDDS

20.下列哪些属于抛射剂：(ABD)A.氟利昂 B.正丁烷 C.二氧化硫 D.二氧化碳

三、判断题。

1.药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。(√)2.“凡例”是解释和正确地使用《中国药l典》进行质量检定的基本原则。(√)

3.鉴别项下记载药品的外观、臭、昧，溶解度以及物理常数等。(×)

药学基础知识试题

（二）4.凡是片剂均应检查崩解时限。(×)

5.紫外—可见分光光度计，其应用波长范围为200～400nm.(×)

6.只要把净化工作台放在普通环境中，无菌检验和微生物检验就可以操作了。

(×)7.0TC是处方药的英文缩写。(×)

8.输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可 以酌情加入抑菌剂。(×)

9.青霉素钾只宜制成粉针剂是为了使用和运输方便。(×)

10.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为壳聚糖。(×)

四、简答题。

1.《中国药典》2010年版共分几部？各部收载的内容是什么？ 答：分一、二、三部。

一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等； 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 三部收载生物制品。

2.《中国药典》 2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？

答：水浴温度：除另有规定外，均指98～100℃；热水：系指70—80℃；微温或温水：系指40—50℃；室温：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室温。

3.简述注射剂的一般质量要求。

⑴无菌 ⑵无热原 ⑶可见异物（或澄明度）⑷安全性 ⑸稳定性 ⑹pH ⑺渗透压 ⑻降压物质

药学基础知识试题

（二）《药剂学》、《药物分析》复习题

（二）一、单选题。

1.下面哪种方法不属于分光光度法的是____(D)A．紫外一可见分光光度法 B．红外分光光度法 C．荧光分析法 D．毛细管电泳法

2．在中国药典中，通用的测定方法收载在(D)A.目录部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附录部分

3．药物杂质检查的目的是（A）

A．控制药物纯度 B．控制药物毒性 C．控制药物疗效 D．控制药物有效成分

4．药物从以下固体剂型中释放的速度快慢顺序是(B)A.胶囊剂>散剂>片剂>丸剂 B.散剂>胶囊剂>片剂>丸剂 C.丸剂>片剂>胶囊剂>散剂 D.散剂>胶囊剂>丸剂>片剂

5.关于剂型的分类，下列叙述错误的是(D)A．溶胶剂为液体剂型 B．软膏剂为半固体剂型 C．混悬液为液体剂型 D．注射剂为液体剂型

二、多选题。

1．以下对《中国药典》叙述正确的是。(ABCD)A.由凡例、正文和附录等主要部分构成

B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C.附录包括制剂通则和通用的检查方法

D.《中国药典》一部的制利通则中收载了各种常用的中药剂型

2．药品质量的含义是(AD)A.药品质量的各项指标均合格 B.化学指标和物理指标合格即可

C.片药或一粒药的质量合格，则该药合格

D.除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关

3.影响药物氧化的因素有(ABCD)。

A.温度 B.金属离子 C.pH值 D.光线

4.关于注射剂和输液说法正确的有(B D)A.注射剂灌封后必须在12小时内灭菌

药学基础知识试题

（二）B.对热稳定的药物均采用热压灭菌

C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D.注射液生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

5.软膏剂的类腊类基质有(BD)。

A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡

三、判断题。

1．溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。(√)2．容量分析方法必须具备下列三个条件：(1)反应要安全(2)合适的指示剂(3)要有颜色。(×)

3.药典附录中收载的指导原则，是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准的指导性规定。(√)

4.注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。(×)

5.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是止痛剂。(×)

四、简答题。

1.简述药物在体内的过程。

吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。

分布：指药物吸收并进人体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程。

代谢：指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或称生物转化的过程。

排泄：指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。转运：吸收、分布和排泄没有结构变化，只有部位改变，统称转运。消除：是指药物从测量部位的不可逆消失，即指整个机体中的原形药物消失与不复存在的过程是代谢和排泄的总和。

2.简述对药品检测方法进行验证的主要项目及其内容。

准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。

精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。精密度～般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

专属性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正确测定出被测物的特

药学基础知识试题

（二）性。

检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。

定量限系指试样中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定准确度和精密度。

线性系指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。

范围系指能达到一定精密度、准确度和线性，测试方法适用的高低限浓度或量的区间。

第二篇：药学专业知识二(药剂学药物化学)

药学专业知识二（药剂学、药物化学）

19-去甲孕甾烷类化合物

A、丙酸睾酮 B、苯丙酸诺龙 C、炔诺酮 D、醋酸氢化可的松

E、醋酸地塞米松

您选择的是： 参考答案： C 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药

A、贝诺酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡罗西康

参考答案： E

20%甘露醇与氯化钠合用

A、析出沉淀 B、变色 C、降解失效 D、产气

E、浑浊

参考答案： A 3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基 A、头孢胺苄

B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： C 3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基

A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： D 3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基

A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： A 3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基

A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： B / 12 3位侧链上含有1-甲基四唑基

A、头孢胺苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D、头孢噻肟钠

E、头孢哌酮

参考答案： E 5%葡萄糖输液

A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法 D、热压灭菌法

E、紫外线灭菌法

参考答案： D 5％葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是

A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、滤过除菌

E、流通蒸汽灭菌法

参考答案： B PEG可在哪些制剂中作辅料

A、片剂 B、软膏剂 C、注射剂 D、膜剂

E、乳剂

参考答案： A, B, C PVA是常用的成膜材料，PVA05－88是指c A、相对分子质量是500～600 B 相对分子质量是8800，醇解度是50％ C、平均聚合度是500～600，醇解度是88％ D、平均聚合度是86～90，醇解度是50％ E、以上均不正确

参考答案： C Wagner-Nelson法的公式可求

A、清除速度常数K B、吸收速度常数Ka C、两者均可

D、两者均不可

参考答案： B（Ⅰ）比（Ⅱ）局麻活性强的原因是

A、-NH2使（Ⅰ）碱性强，易与受体通过离子键结合 B、（Ⅰ）的水溶性比（Ⅱ）大，不易透过血管壁 C、（Ⅰ）的羰基极性增大，易与受体通过偶极作用结合 D、（Ⅱ）的脂溶性大，易透过皮肤

E、（Ⅰ）不易被水解

参考答案： C

《中华人民共和国药典》2000年版从什么时候开始实施 A、2000年1月1日 B、2000年7月1日 / 12 C、2000年10月1日 D、001年1月1日

E、2000年5月1日

参考答案： B

阿莫西林与克拉维酸联合使用

A、产生协同作用，增强药效 B、减少或延缓耐药性的发生 C、形成可溶性复合物，有利于吸收 D、改变尿药pH，有利于药物代谢

E、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是

A、醋酸苯酯 B、水杨酸 C、乙酰水杨酸酐 D、乙酰水杨酸苯酯

E、水杨酸苯酯

参考答案： C 阿昔洛韦的化学名

A、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤 B、9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤 C、9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤 D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟嘌呤

E、9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤

参考答案： A 阿昔洛韦临床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革兰氏阴性菌感染 C、免疫调节 D、抗病毒感染

E、抗幽门螺旋杆菌感染

参考答案： D 安瓿可选用的灭菌方法是

A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、滤过除菌

E、流通蒸汽灭菌法

参考答案： A 安定注射液于5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A、pH值改变 B、溶剂组成改变 C、离子作用 D、直接反应

E、盐析作用

参考答案： B 按照热量的传递方式不同，干燥方法可以分为 / 12

参考答案：B

A、真空干燥 B、对流干燥 C、辐射干燥 D、连续干燥

E、传导干燥

参考答案： B, C, E 按照物质形态药物制剂可以分为

A、溶液型制剂 B、液体制剂 C、固体制剂 D、微粒分散型制剂

E、半固体制剂

参考答案： B, C, E 按照药典规定，硬胶囊中药物的水分应为

A、2% B、3% C、5% D、9% E、15%

参考答案： D 昂丹司琼具有的特点为

A、有二个手性碳原子，R,S体的活性较大 B、有二个手性碳原子，R,R体的活性较大 C、有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大 D、有一个手性碳原子，S体的活性较大

E、有一个手性碳原子，R体的活性较大

参考答案： E 奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是

A、吡咯烷N-上有不同的取代基 B、侧键酰胺N上有不同的取代基 C、是不同的盐

D、奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无 E、吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无

参考答案： D 奥美拉唑的作用机制是

A、组胺H1受体拮抗剂 B、组胺H2受体拮抗剂 C、质子泵抑制剂 D、胆碱酯酶抑制剂

E、磷酸二酯酶抑制剂

参考答案： C 巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A、降低介电常数使注射液稳定 B、防止药物水解 C、防止药物氧化

D、降低离子强度使药物稳定 E、防止药物聚合参考答案： A 把1，4-苯并二氮A、成环 B、开环 类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是 / 12 C、扩环 D、酰化

E、成盐

参考答案： B 白消安的化学名为

A、2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪 B、1，3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲 C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮

E、9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤

参考答案： C 半极性溶剂是

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡

E、醋酸乙酯

参考答案： B 包糖衣可能要用的材料有

A、5%~8%的淀粉浆 B、滑石粉 C、米芯蜡

D、10%~15%明胶浆

E、CAP

参考答案： B, C, D, E 背衬材料

A、压敏胶 B、水凝胶 C、两者均适用

D、两者均不适用

参考答案： D 倍散的稀释倍数

A、1000倍 B、10倍 C、1倍 D、100倍

E、10000倍

参考答案： A, B, D 本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是

A、代谢抗拮物 B、生物电子等排体 C、前药 D、硬药

E、软药

参考答案： D 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

A、代谢抗拮物 B、生物电子等排体 C、前药 D、硬药

E、软药

参考答案： E / 12 本芴醇

A、有效控制疟疾症状 B、控制疟疾的复发和传播 C、主要用于预防疟疾 D、抢救脑型疟疾效果良好

E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗

参考答案： E 苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是

A、本品易氧化 B、难溶于水

C、本品易与铜盐作用 D、本品水溶液放置易水解

E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀

参考答案： D, E 苯甲酸附加剂的作用为

A、极性溶剂 B、非极性溶剂 C、防腐剂 D、矫味剂

E、半极性溶剂

参考答案： C 苯乙酸类非甾体抗炎药

A、贝诺酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡罗西康

参考答案： C 崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是

A、崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法 B、溶出速率：外加法＞内外加法＞内加法 C、崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法 D、溶出速率：内加法＞内外加法＞外加法

E、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法

参考答案： C 鼻粘膜给药

A、有首过效应 B、有吸收过程 C、二者均有

D、二者均无

参考答案： B 吡罗昔康不具有的性质和特点

A、非甾体抗炎药 B、具有苯并噻嗪结构 C、具有酰胺结构

D、加三氯化铁试液，不显色

E、具有芳香羟基

参考答案： D 吡唑酮类解热镇痛药

A、贝诺酯 B、安乃近/ 12 C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡罗西康

参考答案： B 闭塞粉碎

A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出 C、物料在低温时脆性增加

D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E、两种以上的物料同时粉碎

参考答案： B 表观分布体积是指

A、机体的总体积

B、体内药量与血药浓度的比值 C、个体体液总量 D、体格血容量

E、给药剂量与t时间血药浓度的比值

参考答案： B 表面活性剂的特点是

A、增溶作用 B、杀菌作用 C、HLB值 D、吸附作用

E、形成胶束

参考答案： A, C, E 表面灭菌

A、干燥灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌

E、紫外线灭菌

参考答案： E 表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例

A、Handerson-Hasselbalch方程 B、Stokes公式 C、Noyes-Whitney方程 D、AIC判别法公式

E、Arrhenius公式

参考答案： A 丙二醇附加剂的作用为

A、极性溶剂 B、非极性溶剂 C、防腐剂 D、矫味剂

E、半极性溶剂

参考答案： E 丙磺舒所具有的生理活性为

A、抗痛风

B、解热镇痛

C、与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用 D、抑制对氨基水杨酸的排泄 / 12

E、抗菌药物

参考答案： A, C, D 丙烯酸树脂类

A、胃溶性薄膜衣材料 B、肠溶性薄膜衣材料 C、两者均可用

D、两者均不可用

参考答案： C 不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是

A、从植物中发现和分离有效成分 B、从内源性活性物质中发现先导化合物 C、从动物毒素中得到 D、从组合化学中得到

E、从微生物的次级代谢物中得到

参考答案： D 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是

A、具有苯乙胺基本结构

B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用

D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大

E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

参考答案：不含咪唑环的抗真菌药物是

A、酮康唑 B、克霉唑 C、伊曲康唑 D、咪康唑

E、噻康唑

参考答案： C 不可以作为矫味剂的是

A、甘露醇 B、薄荷水 C、阿拉伯胶 D、泡腾剂

E、氯化钠

参考答案： E 不可以做成速效制剂的是

A、滴丸

B、微丸 C、胶囊 D、舌下片

E、栓剂

参考答案： C 不可以做滴丸基质的是

A、P E、G B、明胶 C、甘油明胶 D、虫蜡

E、硬脂酸

参考答案： B 不能口服给药 / 12

B

A、雌二醇

B、炔雌醇 C、两者均是

D、两者均不是

参考答案： A 不能作乳膏基质的乳化剂的是

A、有机胺皂 B、Span C、Tween D、乳化剂OP E、明胶

参考答案： E 不能做片剂填充剂的是

A、滑石粉 B、淀粉 C、乳糖 D、糊精

E、硫酸钙

参考答案： A 不是常用的制剂的分类方法有

A、按给药途径分 B、按分散系统分 C、按制法分 D、按形态分

E、按药物性质分

参考答案： E 不是药物胃肠道吸收机理的是

A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用

E、被动扩散

参考答案： C 不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是

A、剂量 B、熔点

C、pKa、解离度和水溶性 D、密度

E、分配系数

参考答案： B, D 不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是

A、可压性 B、熔点 C、粒度 D、颜色

E、结晶形态与结晶水

参考答案： D 不影响散剂混合质量的因素是

A、组分的比例 B、各组分的色泽 C、组分的堆密度 / 12 D、含易吸湿性成分

E、组分的吸湿性与带电性

参考答案： B 不属于化学配伍变化的是

A、变色 B、潮解 C、爆炸 D、水解沉淀

E、产气

参考答案： B 采用硬脂酸作滴丸基质，可选用的冷凝液为

A、液体石蜡 B、水 C、植物油 D、二甲基硅油

E、氢化植物油

参考答案： B 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

A、1个取样点 B、2个取样点 C、3个取样点 D、4个取样点

E、5个取样点

参考答案： C 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点

A、1个 B、2个 C、3个 D、4个

E、5个

参考答案： C 常用的等渗调节剂有

A、氯化钠 B、葡萄糖 C、硼酸 D、碳酸氢钠

E、含水葡萄糖

参考答案： A, B, E 常用的滴眼剂的缓冲液有

A、磷酸盐缓冲液 B、碳酸盐缓冲液 C、硼酸盐缓冲液 D、枸橼酸盐缓冲液

E、草酸盐缓冲液

参考答案： A, C 常用的过滤灭菌的滤器是

A、砂滤棒

B、G6垂熔玻璃漏斗 C、0.22um微孔薄膜滤器 D、G5垂熔玻璃漏

E、0.45um微孔薄膜滤器

参考答案： A, B, C / 12 常用的含剧毒药物的制剂各组分的混合方法

A、搅拌混合 B、等量递增 C、研磨混合 D、过筛混合

E、综合混合参考答案： B 常用的软膏的制备方法有

A、熔和法 B、热熔法 C、研和法 D、乳化法

E、研磨法

参考答案： A, C, D 常用的栓剂基质有

A、明胶 B、硬脂酸 C、PEG D、泊洛沙姆

E、卡波普

参考答案： C, D 常用作片剂崩解剂的是

A、干淀粉 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、淀粉浆

参考答案： A 常用作片剂粘合剂的是

A、干淀粉 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、淀粉浆

参考答案： E 除菌滤过

A

砂滤棒 B、微孔滤膜滤器 C、二者均可用

D、二者均不用

参考答案： B 除去药液中的活性炭

A、砂滤棒 B、微孔滤膜滤器 C、二者均可用

D、二者均不用

参考答案： A 雌激素

A、雌二醇 B、炔雌醇 C、两者均是 / 12 D、两者均不是

参考答案： C 雌甾烷类化合物

A、丙酸睾酮 B、苯丙酸诺龙 C、炔诺酮

D、醋酸氢化可的松

E、醋酸地塞米松

参考答案： B 醋酸可的松微晶 25g硫柳汞 0.01g氯化钠 3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠 5g 注射用水 加至1000ml硫柳汞的作用

A、抗氧剂 B、渗透压调节剂 C、助悬剂 D、止痛剂

E、防腐剂

参考答案：

E / 12

第三篇：06级药学《药剂学》复习试题

第一章 绪论

（一）单项选择题

１、有关《中国药典》正确的叙述是

（）

A、由一部、二部组成 B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部、二部和三部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部和三部，每部均由凡例、正文、附录和索引组成2、《中国药典》最新版本为

（）

A、1995年版

B、2000年版

C、2002年版

D、2005年版

3、药品生产质量管理规范是

（）

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GAP

4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是

（）

A、药物剂型必须适应给药途径

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

5、世界上最早的药典是

（）

A、黄帝内经

B、本草纲目

C、新修本草

D、佛洛伦斯药典

（二）配伍选择题

A、剂型

B、制剂

C、药剂学

D、药典

E、处方

1、最佳的药物给药形式

（）

2、综合性应用技术学科

（）

3、药剂调配的书面文件

（）

4、阿斯匹林片为

（）

5、药品质量规格和标准的法典

（）

（三）多项选择题

１、药典收载（）药物及其制剂

（）A、疗效确切

B、祖传秘方

C、质量稳定

D、副作用小

2、药剂学研究内容有

（）

A、制剂的制备理论

B、制剂的处方设计

C、制剂的生产技术

D、制剂的保管销售

3、有关处方正确的叙述有

（）

A、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方

B、有法律、经济、技术上的意义

C、法定处方是指收载于药典中的处方

D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方

4、我国已出版的药典有

（）

A、1963年版

B、1973年版

C、1977年版

D、1985年

E、2005年版

5、按分散系统分类，可将药物剂型分为

（）

A、液体分散系统

B、固体分散系统

C、气体分散系统

D、半固体分散系统

6、药物制剂的目的是

（）

A、满足临床需要

B、适应药物性质需要

C、使美观

D、便于应用、运输、贮存

7、在我国具法律效力的是

（）

A、中国药典

B、局颁标准

C、国际药典

D、美国药典

8、剂型在药效的发挥上作用有

（）

A、改变作用速度

B、改变作用性质

C、降低毒付作用

D、改变作用强度

E、使具靶向作用

9、药典是

（）

A、药典由药典委员会编写

B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据

C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准

D、药典是国家颁布的药品集

参考答案：

(一)单项选择题

1．D 2．D 3.A 4.D

5.C(二)配伍选择题

1-5 ACEBD

(三)多项选择题

1.ACD 2.ABC 3.ABD 4.ACD 5.ABC 6.ABD 7.AB 8.ABCDE 9.AB

第二章 表面活性剂

（一）单项选择题

1、具有起浊现象的表面活性剂是

（）

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐温-80

D、司盘-80

2、属于阴离子型的表面活性剂是

（）

A、吐温-80

B、月桂醇硫酸钠

C、乳化剂 OP

D、普流罗尼 F-68

3、将吐温-80（HLB=15）和司盘-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是

（）

A、9.6

B、17.2

C、12.6

D、11.4、表面活性剂结构特点是

（）

A、是高分子物质

B、结构中含有羟基和羧基

C、具有亲水基和亲油基

D、结构中含有氨基和羟基

5、具有临界胶团浓度是

（）

A、溶液的特性

B、胶体溶液的特性

C、表面活性剂的一个特性

D、高分子溶液的特性

6、以下表面活性剂毒性最强的是

（）

A、吐温 80

B、肥皂

C、司盘 20

D、氯苄烷铵

（二）配伍选择题

[1-5]

A、15-18

B、13-15

C、8-16

D、7-11

E、3-8

1、W/O 型乳化剂的 HLB 值

（）

2、湿润剂的 HLB 值

（）

3、增溶剂的 HLB 值

（）

4、O/W 型乳化剂 HLB 值

（）

5、去污剂的 HLB 值

（）

[6-10]

A、泊洛沙姆

B、卵磷脂

C、新洁而灭

D、羟苯乙酯

E、月桂醇硫酸钠

6、阴离子表面活性剂

（）

7、阳离子表面活性剂

（）

8、两性离子表面活性剂

（）

9、非离子表面活性剂

（）

10、防腐剂

（）

（三）比较选择题

[1-5]

A、司盘

B、吐温

C、二者均是

D、二者均不是

1、制备疏水性药物片剂的是

（）

2、属于非离子型表面活性剂的是

（）

3、制备 O/W 型乳剂的是

（）

4、制备 W/O 型乳剂的是

（）

5、可作静脉乳剂生产的是

（）

（四）多项选择题

1、属于非离子型的表面活性剂有

（）

A、司盘-80

B、月桂醇硫酸钠

C、乳化剂 OP

D、普流罗尼 F-68

2、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有

（）

A、新洁尔灭

B、司盘-80

C、豆磷脂

D、普流罗尼 F-68

3、表面活性剂在药剂上可作为

（）

A、湿润剂

B、乳化剂

C、防腐剂

D、洗涤剂

4、有关表面活性剂叙述正确的是

（）

A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用

B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收

C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂

D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性

5、对表面活性剂的叙述错误的是

（）

A、非离子型的毒性大于离子型

B、HLB 值越小，亲水性越强

C、作乳化剂使用时，浓度应大于 CMC

D、作 O/W 型乳化剂使用，HLB 值应大于 8 E、表面活性剂在水中达到 CMC 后，形成真溶液

(一)单项选择题

1.C 2.B 3.D 4.C 5.C 6.D(二)配伍选择题

1-5 EDACB 6-10 ECBAD(三)比较选择题

1-5 BCBAD

(四)多项选择题

1.ACD 2.CD 3.ABCD 4.ABC 5.ABCE

第三章 药物制剂的稳定性

一、A型题（最佳选择题）

1．对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期（）A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

2、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%

3、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧

4、Vc的降解的主要途径是（）A、脱羧 B、氧化 C、光学异构化 D、聚合 E、水解

5、酚类药物的降解的主要途径是（）A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧

6、酯类的降解的主要途径是（）A、光学异构体 B、聚合 C、水解 D、氧化 E、脱羧

7、关于药物稳定性叙述错误的是（）A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

8、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）A、pH B、广义的酸碱催化 C、溶剂 D、离子强度 E、表面活性剂

9、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为（）A、最稳定pH B、最不稳定pH C、pH催化点 D、反应速度最高点 E、反应速度最低点

10、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、在pH很低时，主要是酸催化 C、pH较高时，主要由OH—催化

D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E、一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化

11、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是（）

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C、接受质子的物质叫广义的酸 D、给出质子的物质叫广义的碱

E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱

12、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大

B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响

C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度

D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

13、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）

A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B、lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响

C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加 D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低 E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

14、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括（）A、溶剂 B、广义酸碱 C、辅料 D、温度 E、离子强度

15、药物稳定性预测的主要理论依据是

A、Stock’s方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式

16、影响药物稳定性的环境因素不包括

A、温度 B、pH值 C、光线 D、空气中的氧 E、包装材料

17、影响药物制剂稳定性的外界因素的是（）A、温度 B、溶剂 C、离子强度 D、pH值 E、表面活性剂

18、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）

A、弱酸性药液 B、偏碱性药液 C、碱性药液 D、油溶性药液 E、非水性药液

19、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（）A、亚硫酸氢钠 B、BHA C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT 20、适合油性药液的抗氧剂有（）A、焦亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHA

21、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进 C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行

D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

22、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃

23、加速试验要求在什么条件下放置6个月（）A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60%

24、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其半衰期为（）A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、96天

25、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（）A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天

二、B型题（配伍选择题）[1—4] A、弱酸性药液 B、乙醇溶液 C、碱性药液

D、非水性药 E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂 下列抗氧剂适合的药液为

1、焦亚硫酸钠（）

2、亚硫酸氢钠（）

3、硫代硫酸钠（）

4、BHA（）[5—8] A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光照射试验 D、加速试验 E、长期试验

5、供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月（）

6、是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（）

7、供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天（）

8、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天（）

三、X型题（多项选择题）

1、药物降解主要途径是水解的药物主要有（）A、酯类 B、酚类 C、烯醇类 D、芳胺类 E、酰胺类

2、药物降解主要途径是氧化的药物主要有（）A、酯类 B、酚类 C、烯醇类 D、酰胺类 E、芳胺类

3、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是（）

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B、在pH很低时，主要是碱催化 C、pH较高时，主要由酸催化

D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

4、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是（）

A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C、接受质子的物质叫广义的酸 D、给出质子的物质叫广义的碱

E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为广义的酸碱

5、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示离子强度对药物稳定性的影响

C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D、若药物离子与进攻离子的电荷相反，则采取介电常数低的溶剂，可使药物稳定 E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

6、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）

A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响

C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低 D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快 E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

7、对于药物稳定性叙述错误的是（）A、一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加

B、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少 C、须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定 D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解 E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快

8、影响制剂降解的处方因素有（）A、pH值 B、溶剂 C、温度 D、离子强度 E、金属离子

9、关于药物水解反应的正确表述（）A、水解反应大部分符合一级动力学规律 B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9 C、水解反应速度与介质的pH有关

D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应 E、水解反应与溶剂的极性无关

10、适合弱酸性药液的抗氧剂有（）A、焦亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT

11、适合油性药液的抗氧剂有（）A、焦亚硫酸钠 B、BHA C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT

12、防止药物氧化的措施（）A、驱氧 B、避光 C、加入抗氧剂 D、加金属离子络合剂 E、选择适宜的包装材料

13、包装材料塑料容器存在的三个问题是（）

A、有透气性 B、不稳定性 C、有透湿性 D、有吸着性 E、有毒性

14、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）A、固体制剂 B、微囊 C、包合物 D、乳剂 E、难溶性盐

15、影响因素试验包括（）

A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光照射试验 D、在40℃RH75%条件下试验 E、长期试验

16、在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）A、为新药申报临床与生产提供必要的资料 B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验 C、供试品可以用一批原料进行试验 D、供试品按市售包装进行试验

E、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月

17、药物稳定性试验方法用于新药申请需做（）A、影响因素试验 B、加速试验 C、经典恒温法试验 D、长期试验 E、活化能估计法 答案：

一、A型题

1、B

2、D

3、A

4、B

5、C

6、C

7、C

8、A

9、A

10、A

11、B

12、E

13、A

14、D

15、B

16、B

17、A

18、A

19、A 20、E

21、C

22、C

23、A

24、B

25、C

二、B型题

[1—4]AACE [5—8]DEAB

三、X型题

1、AE

2、BCE

3、AD

4、BE

5、BDE

6、ABCD

7、ABE

8、ABD

9、AC

10、AB

11、BE

12、ACDE

13、ACD

14、ABCE

15、ABC

16、AD

17、ABD

第四章 液体药剂

（一）单项选择题

1、下列（）不能增加药物的溶解度（）A、加助悬剂 B、加增溶剂 C、成盐 D、改变溶媒

2、糖浆剂的含糖量应为（）g/ml 以上（）A、65% B、70% C、75% D、80%

3、不属于真溶液型液体药剂的是（）A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液

4、有关乳剂型药剂说法错误的有（）A、由水相、油相、乳化剂组成 B、药物必须是液体

C、乳剂特别适宜于油类药物 D、乳剂为热力学不稳定体系

5、煤酚皂的制备是利用（）原理（）A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类

6、有关亲水胶体的叙述，正确的是（）A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性

7、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（）A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、洁尔灭

8、有“万能溶剂”之称的是（）A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜、有关真溶液的说法错误的是（）A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子 C、真溶液均易霉败 D、真溶液型药剂吸收最快

10、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜

11、对液体制剂说法错误的是（）A、液体制剂中药物粒子分散均匀

B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性 C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

12、对糖浆剂说法错误的是（）A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B、可作矫味剂，助悬剂

C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 D、糖浆剂为高分子溶液

（二）配伍选择题 [1-5] A、真溶液 B、疏水胶体 C、亲水胶体 D、混悬液 E、乳浊液

1、氯化钠溶液属于（）

2、明胶浆属于（）

3、泥浆水属于（）

4、石灰搽剂属于（）

5、醑剂属于（）[6-10] A、真溶液 B、亲水胶体 C、乳剂 D、混悬液 E、疏水胶体溶液

6、粒径 1~100nm 的药物分子聚集体分散于液体分散媒中（）

7、油滴分散于水中（）

8、难溶性固体药物分散于液体分散媒中（）

9、高分子化合物分散于液体分散媒中（）

10、薄荷水属于（）[11-15]

A、乳化剂类型改变 B、微生物及光、热、空气等作用 C、分散相与连续相存在密度差 D、Zeta 电位降低 E、乳化剂失去乳化作用

11、乳剂破裂的原因是（）

12、乳剂絮凝的原因是（）

13、乳剂酸败的原因是（）

14、乳剂转相的原因是（）

15、乳剂分层的原因是（）

[16-20] A、助悬剂 B、乳化剂 C、二者均是 D、二者均不是

16、亚硫酸氢钠是（）

17、卵磷脂是（）

18、阿拉伯胶是（）

19、单糖浆是（）20、吐温是（）[21-25] A、溶胶 B、高分子溶液 C、二者均是 D、二者均不是

21、稳定性受电介质的影响的是（）

22、分散相质点大小在 1~100nm 的是（）

23、属于粗分散系的是（）

24、为非均相分散体系的是（）

25、为均相体系的是（）

（三）多项选择题

1、按分散系统可将液体药剂分为（）A、真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液

2、可反映混悬液质量好坏的是（）A、分散相质点大小 B、分散相分层与合并速度 C、F 值 D、β值

3、不易霉败的制剂有（）A、醑剂 B、甘油剂 C、单糖剂 D、明胶浆

4、制备糖浆剂的方法有（）A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法 D、混合法

5、有关混悬液的说法错误的是（）A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效 C、难溶性药物常制成混悬液 D、毒剧性药物常制成混悬液

6、液体药剂常用的矫味剂有（）A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氢钠

7、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A、减少粒径 B、增加微粒与介质间密度差 C、减少微粒与介质间密度差 D、增加介质粘度

8、处方：沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250ml 甘油 50ml 5% 新洁尔灭 4ml 纯化水加至于 1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是（）

A、樟醑应急速加入

B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用

D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度

9、乳剂的变化可逆的是（）A、合并 B、酸败 C、絮凝 D、分层

10、具有乳化作用的辅料有（）A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黄蓍胶

11、对高分子溶液说法正确的是（）A、当温度降低时会发生胶凝 B、无限溶胀过程常需加热或搅拌

C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌 D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散

12、对混悬液的说法正确的是（）A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 B、沉降体积比小说明混悬剂稳定

C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定(一)单项选择题

1.A 2.A 3.D 4.B 5.A 6.C 7.C 8.D 9.C 10.B 11.D 12.D(二)配伍选择题

1-5 ACDEA 6-10 ECDBA 11-15 EDBAC(三)比较选择题 1-5 DBCAB 6-10 CCDAB(四)多项选择题

1.ABCD 2.ACD 3.ABC 4.AD 5.AD 6.ABC 7.ACD 8.ABD 9.CD 10.BCD 11.ABD 12.AC

第五章 注射剂与滴眼剂

（一）单项选择题

1、灭菌的标准以杀死（）为准（）A、热原 B、微生物 C、细菌 D、芽胞

2、作为热压灭菌法可靠性参数的是（）A、F 值 B、F 0 值 C、D 值 D、Z 值

3、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌

4、（）常用于注射液的最后精滤（）A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗

5、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（）A、热原 B、重金属离子 C、细菌 D、废气

6、NaCl 等渗当量系指与 1g（）具有相等渗透压的 NaCl 的量 A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水

7、安瓿宜用（）方法灭菌（）A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌

8、（）为我国法定制备注射用水的方法（）

A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法

9、（）注射剂不许加入抑菌剂（）A、静脉 B、脊椎 C、均是 D、均不是

10、注射剂最常用的抑菌剂为（）A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

11、盐酸普鲁卡因宜用（）调节 pH（）A、盐酸 B、硫酸 C、醋酸 D、缓冲溶液

12、滴眼液中用到 MC 其作用是（）A、调节等渗 B、抑菌 C、调节粘度 D、医疗作用

13、NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（）A、x=0.9%VEW D、x=0.09%V-EW

14、冷冻干燥正确的工艺流程为（）A、测共熔点 → 预冻 →升华→干燥 B、测共熔点 → 预冻 →干燥→升华 C、预冻 →测共熔点→升华→干燥 D、预冻 →测共熔点→干燥→升华

15、（）兼有抑菌和止痛作用（）A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞

16、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查（）A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子、配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml，需加氯化钠（）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18）（）A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g

18、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂、注射用油的质量要求中（）A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好

20、热压灭菌的 F 0 一般要求为（）A、8-12 B、6-8 C、2-8 D、16-20

21、大量注入低渗注射液可导致（）A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血

22、注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A、各类注射剂都应做澄明度检查

B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物

23、注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A乙醇 B、蒸馏水 C、去离子水 D、注射用水 E、灭菌注射用水

24、某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（）A、适当增加水的用量 B、酌情加入抑菌剂

C、适当增大一些酸性 D、适当增 NaCl 的量 E、适当增加一些碱性

25、对维生素 C 注射液表述错误的是（）A、采用 100 ℃ 流通蒸气 15min 灭菌 B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和

C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性

E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛

26、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（）A、适宜的温度 B、适宜的湿度

C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度 E、均是

27、对层流净化特点表达错误的是（）A、层流净化为百级净化

B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘 C、空调净化即为层流净化 D、可控制洁净室的温度与湿度

28、药物制成无菌粉末的目的是（）A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解

（二）配伍选择题

[1-5] 请写出维生素 C 注射液中各成份的作用

A、维生素C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2 E、注射用水 1、pH 调节剂（）2、抗氧剂（）3、溶剂（）4、主药（）5、金属络合剂（）[6-10] 请选择适宜的灭菌法

A、干热灭菌（160 ℃ /2 小时）B、热压灭菌 C、流通蒸气灭菌 D、紫外线灭菌 E、过滤除菌、5% 葡萄糖注射液（）7、胰岛素注射液（）8、空气和操作台表面（）9、维生素 C 注射液（）10、安瓿（）[11-15] 处方分析

A、醋酸氢化可的松微晶 25g B、氯化钠 3g C、羧甲基纤维素钠 5g D、硫柳汞 0.01g E、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11、药物（）12、抑菌剂（）13、助悬剂（）14、润湿剂（）15、等渗调节剂（）[16-20] A、电解质输液 B、胶体输液 C、营养输液 D、粉针 E、混悬型注射剂 16、生理盐水（）17、右旋糖酐注射液（）、静脉脂肪乳（）19、辅酶 A（）20、醋酸可的松注射剂（）[21-25] 请选择下列去除热原方法对应的热原性质

A、180 ℃ /3-4 小时被破坏 B、能溶于水 C、具不挥发性 D、易被吸附 E、能被强氧化剂破坏、蒸馏法制备注射用水（）22、用活性炭过滤（）23、用大量注射用水冲洗容器（）24、加入高锰酸钾溶液（）25、玻璃容器高温处理（）[26-30] A、静脉注射 B、肌肉注射 C、皮内注射 D、皮下注射 E、脊椎注射 26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过 10ml（）27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为 1~2ml（）28、用于过敏试验或疾病诊断（）29、起效最快的是（）30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（）[31-35] 利用热原的性质除去热原

A、耐热性 B、水溶性 C、滤过性 D、不挥发性 E、不耐强酸、碱、氧化剂 31、安瓿经 250 ℃ /30 分钟灭菌（）32、用重蒸馏法制备注射用水（）33、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（）34、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（）35、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（）[36-40] A、粉针 B、胶体溶液型注射剂 C、溶液型注射剂 D、混悬型注射剂 E、乳浊型注射剂

36、右旋糖酐制成（）37、辅酶 A 宜制成（）38、盐酸普鲁卡因可制成（）39、黄体酮制成（）40、脂肪制成（）[41-45] A、注射剂 B、滴眼剂 C、两者均是 D、两者均不是

41、pH 要求为 5.0-7.8（）42、pH 要求为 4-9（）43、每一种制剂均要求作无菌检查（）44、常用硝酸苯汞为抑菌剂（）45、要求无热原（）[46-50] A、热压灭菌 B、流通蒸气灭菌 C、两者均可 D、两者均不可

46、用于输液灭菌（）47、用于安瓿注射剂灭菌（）

48、可杀死热原（）49、属于湿热灭菌（）50、注射用油灭菌（）[51-55] A、注射用水 B、注射用油 C、两者均可 D、两者均不可

51、电渗析法制备（）52、离子交换法制备（）53、重蒸馏法制备（）54、反渗透法制备（）55、只能肌肉注射（）[56-60] A、有去除离子作用 B、有去除热原作用

C、以上两种作用均有 D、以上两种作用均无

56、电渗析法制水（）57、离子交换法制水（）58、重蒸馏法制水（）59、反渗透法制水（）60、0.45 μ m 微孔滤膜过滤（）[61-65] A、注射用水 B、去离子水 C、两者均可 D、两者均不可

61、用于配制注射液（）62、用于安瓿的粗洗（）63、用于安瓿的精洗（）64、用于溶解粉针（）65、用作水源制备重蒸馏水（）[66-70] A、微孔滤膜 B、砂滤棒 C、两者均是 D、两者均不是

66、注射液的精滤（）67、注射液的粗滤（）68、除热原（）69、可截留一般滤器不能截留的微粒（）70、分粗、中、细三种规格（）[71-75] A、静脉注射 B、脊椎注射 C、两者均是 D、两者均不是

71、不许加抑菌剂（）72、要求严格等渗（）73、主要是水溶液，少数乳浊液也可（）74、混悬液可以注射（）75、每次注射剂量可达数百 ml（）[66-80] A、维生素 C 注射液 B、葡萄糖注射液 C、两者均是 D、两者均不是 76、可用流通蒸气灭菌法灭菌（）77、必须用热压灭菌法灭菌（）78、灌封时须通惰性气体（）

79、不许加抑菌剂（）80、必须在 100 级洁净区中灌封（）

（三）多项选择题、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH 值、除去药液中热原的方法有（）A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、凝胶过滤法、延缓主药氧化的附加剂有（）A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体、注射液机械灌封中可能出现的问题是（A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、焦头 D、装量不正确、注射剂安瓿的材质要求是()A、足够的物理强度 B、具有较高的熔点 C、具有低的膨胀系数 D、具有高的化学稳定性、输液的灌封包括（）等过程()A、灌液 B、衬垫薄膜 C、塞胶塞 D、扎铝盖、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是()A、吸附热原 B、脱色 C、助滤 D、提高澄明度、下列（）不是去除器具中热原的方法()A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法、制备注射用水的方法有()A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法、输液的灭菌应注意()A、从配液到灭菌在 4 小时内完成 B、经 115.5 ℃ /30` 热压灭菌 C、从配液到灭菌在 12 内完成 D、经 100 ℃ /30` 流通蒸气灭菌 11、使用热压灭菌柜应注意()A、使用饱和水蒸气 B、排尽柜内空气 C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门

D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起、注射剂配制时要求是()A、注射用油应用前经热压灭菌

B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用

D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准、注射用冷冻干燥制品的特点是()A、可避免药品因高热而分解变质

B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 C、含水量低 D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是()A、灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌 B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法

C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间 15、热原的化学组成为（））

A、淀粉 B、脂多糖 C、蛋白质 D、磷脂、下列（）均不能用来溶解粉针（）A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 D、灭菌注射用水、安瓿注射剂的灌封包括（）等步骤（）A、精滤 B、灌液 C、熔封 D、衬垫薄膜、凡（）不稳定的药物均需制成粉针（）A、遇热 B、遇水 C、遇光 D、遇氧气、可以加入抑菌剂的制剂为（）（）A、滴眼剂 B、注射用无菌粉末 C、静脉注射剂 D、肌肉注射剂、污染热原的途径是（）A、原料 B、制备过程 C、灭菌过程 D、溶剂(一)单项选择题 ． D 2.B 3.C 4.C 5.A 6.A 7.B 8.C 9.C 10.B 11.A 12.C 13.A 14.A 15.B 16.B 17.A 18.D 19.C 20.A 21.D 22.A 23.E 24.D 25.E 26.E 27.C 28.D(二)配伍选择题

1-5 BCEAD 6-10 BEDCA 11-15 ADCEB 16-20 ABCDE 21-25 CDBEA 26-30 ECDAB 31-35 ABCDE 36-40 BACCE(三)比较选择题

1-5 BACBA 6-10 ACDCD 11-15 DDAAB 16-20 AACCD 21-25 ABADB 26-30 ABDAB 31-35 CBADA 36-40 ABABB(四)多项选择题

1.ABC 2.ABD 3.BCD 4.BCD 5.ACD 6.ABCD 7.ABCD 8.AB 9.BC 10.AB 11.ABCD 12.ACD 13.ACD 14.AB 15.BCD 16.ABC 17.BC 18.AB 19.ABD 20.ABD

第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂

（一）单项选择题、最宜制成胶囊剂的药物为（）A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）A、可掩盖药物不良臭味 B、可提高药物稳定性 C、可改善制剂外观 D、生物利用度比散剂高、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分钟（）A、15 B、30 C、45 D、60 5、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟（）A、15 B、30 C、45 D、60 6、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（）A、± 10.0% B、± 7.5% C、± 5.0% D、± 2.0% 7、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 8、（）药物不宜制胶囊（）A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量、硬胶囊以（）作囊心物时，生物利用度最好（）A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊、软胶囊剂又称（）A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6: 1 C、1:1:1 D、0.5:1:1 12、空胶囊壳的主要原料为（）• 淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶、硬胶囊剂有（）种规格（）A、5 B、6 C、7 D、8 14、下列（）药物不宜制胶囊（）A、易溶的刺激性 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量、胶囊剂按外形可分为（）A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊 C、硬胶囊、软胶囊 D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊、对固体剂型表述错误的是（）A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率 B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 C、要经过崩解、溶出后才能被吸收

D、固体剂型药物溶出方程为 dc/dt=-KS（C S-C）、不符合散剂制备一般规律的是（）A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法

B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是（）A、杀灭微生物 B、增加弹性 C、改变溶解性 D、增加稳定性、下列（）可作为软胶囊的囊心物（）

A、药物的水溶液 B、药物的水混悬液 C、O/W 型乳剂 D、药物的油溶液 20、胶囊剂与片剂最主要不同在于（）A、掩盖药物的不良嗅味 B、药物的生物利用度高 C、提高药物稳定性 D、定位定时释放药物 21、（）不是胶囊剂的质量评价项目（）A、崩解度 B、溶出度 C、装量差异 D、硬度、非粉碎目的的是（）A、提高难溶性药物的溶出度 B、有利于混合

C、有助于提取药材中的有效成分 D、便于多途径给药、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎（）A、干法粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、高温粉碎、非 湿法粉碎优点的是（）A、防止粉末飞杨

B、加入液体对物料有一定渗透力和劈裂作用而提高粉碎效率 C、减轻有毒药物对人体的危害 D、改善药物溶出、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（）粉碎（）

A、干法 B、低温 C、水飞法 D、加液研磨法 26、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值（）A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度、欲无菌粉碎，常用（）粉碎（）A、万能粉碎机粉碎 B、球磨机粉碎 C、胶体磨粉碎 D、均可、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）粉碎（）A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飞法 D、均不可、混合粉碎的物料要求（）相似（）A、颗粒大小 B、密度 C、质地 D、溶解度 30、《中国药典》将药筛分成（）种筛号（）A、六 B、七 C、八 D、九

31、药筛筛孔的“目”数，习惯上是指（）A、每厘米长度上筛孔数目 B、每平方厘米面积上筛孔数目 C、每英寸长度上筛孔数目 D、每平方英寸面积上筛孔数目 32、《中国药典》将粉末分为（）A、五 B、六 C、七 D、八

33、粉体粒子的大小一般为（）μ m（）A、0.1~100 B、0.001~ 1000 C、1~100 D、0.1~1000 34、溶出速度主要受（）控制（）A、药物溶解度 B、崩解速度 C、扩散速度 D、吸收速度

35、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）A、过筛混合 B、湿法混合 C、等量递加法 D、直接搅拌法

36、干燥物料以（）的混合效果较好（）A、槽形混合机 B、搅拌混合 C、研磨混合 D、V 形混合筒

37、属于流化干燥技术的是（）A、真空干燥 B 冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥

38、利用水的升华原理的干燥方法为（）A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥

39、颗粒剂贮存的关键为（）A、防潮 B、防热 C、防冷 D、防虫

40、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（）A、8% B、5% C、6% D、7% 41、比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳（）A、等量递加法 B、多次过筛

C、将轻者加在重者之上 D、将重者加在轻者之上

42、散剂的制备过程为（）A、粉碎 →过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 B、粉碎 →混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 C、粉碎 →混合→分剂量→质量检查→包装 D、粉碎 →过筛→分剂量→质量检查→包装

（二）配伍选择题 [1-5] A、增塑剂 B、增加胶液胶冻力 C、防腐剂 D、避光剂 E、着色剂、甘油（）、二氧化钛（）3、琼脂（）4、胭脂红（）5、尼泊金脂类（）[6-10] A、沸腾干燥 B、冷冻干燥 C、喷雾干燥 D、微波干燥 E、常压干燥、青霉素类药物干燥采用（）7、湿颗粒状物料干燥采用（）8、液体药物直接得到粉末的干燥方法是（）9、对含水物料特别有利的干燥方法是（）10、干燥时温度高且效率较低的是（）[11-15] A、二号筛 B、四号筛 C、六号筛 D、七号筛 E、九号筛、内服散剂（）12、外用散剂（）13、眼用散剂（）14、儿科用散剂（）15、煮散剂（）[16-20] A、微粉的比表面积 B、微粉堆密度 C、微粉流动性 D、微粉孔隙率 E、微粉真密度、一般以休止角或流动性来反映的是（）17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（）、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（）19、单位容积微粉的质量（）20、单位重量微粉所具有的总的表面积（）[21-25] A、散剂 B、胶囊剂 C、二者均是 D、二者均不是、无需崩解成颗粒，吸收在固体剂型中最快的是（）22、有多种给药途径的是（）23、可制成肠溶制剂的是（）24、质量检查中有水分要求的是（）25、在制备过程中需用加压设备的是（）

（三）多项选择题、影响混合效果的因素有（）A、处方药物的比例量 B、处方药物的密度差异 C、混合时间 D、混合方法、常用流能磨进行粉碎的药物是（）A、抗生素 B、酶类 C、植物药 D、低熔点药物 3、影响干燥的因素有（）、湿度、压力、药物的特性等（）A、干燥面积 B、干燥速度 C、干燥方法 D、干燥温度、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（）A、贵重药物 B、刺激性药物 C、吸湿性药物 D、无菌药物、关于流能磨的叙述，正确的是（）A、为非机械能粉碎 B、适合于超微粉碎 C、粉碎时发生吸热效应 D、适合于无菌粉碎、与药物颗粒的平均直径成反比的是（）A、粉碎度 B、溶解速度 C、崩解度 D、沉降速度、喷雾干燥的特点是（）A、适用于热敏性物料 B、可得粉状制品 C、可得颗粒状制品 D、是瞬间干燥、硬胶囊的囊心物有（）A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊、软胶囊的胶皮处方由（）组成（A、明胶 B、甘油 C、水 D、乙醇、胶囊剂按形态及应用特点分为（A、硬胶囊 B、软胶囊 C、肠溶胶囊 D、胃溶胶囊、颗粒剂按溶解性常分为（A、可溶性颗粒剂 B、混悬性颗粒剂 C、乳浊性颗粒剂 D、泡腾颗粒剂12、下列（）不宜制成胶囊剂（A、药物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性强的药物 C、易风化或易潮解的药物 D、酸性或碱性液体、中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目（A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、装量差异限度、用滴制法制备软胶囊的关键在于（A、控制好明胶、甘油、水三者的比例 B、控制好胶液粘度 C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度

D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度、下列（）等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目（A、装量差异限度 B、崩解时限 C、溶出度 D、硬度、颗粒剂具有下列特点（A、保持了液体药剂奏效快的特点 B、分剂量比散剂等易控制 C、性质稳定，运输、携带、贮存方便 D、根据需要可加入适宜矫味剂17、软胶囊可用（）制备（A、滴制法 B、压制法 C、熔融法 D、乳化法、关于粉碎度的描述，正确的是（A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值 B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值 C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大 19、（）药物宜单独粉碎（A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、毒剧、有关混合的正确叙述是（A、混合是保证制剂中各组分的含量均匀

B、混合方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合 C、混合时间越长越好

D、组成比例相似者易于混合均匀））））））））））））、关于干燥的叙述，正确的是（）A、温度越高越好 B、空气的湿度越小越好 C、干燥压力越小越好 D、干燥面积越大越好、关于喷雾干燥的叙述，正确的是（）A、用于液态物料的干燥 B、用于湿粒状物料的干燥 C、产品流动性好 D、干燥速度快，但不易清场 23、（）可表示粉体流动性的大小（）A、休止角 B、流速 C、内摩擦系数 D、粒径大小、关于散剂的特点，正确的是（）A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型 B、制法简便

C、剂量可随症增减 D、剂量大不易服用、散剂必须进行（）质量检查（）A、外观均匀度 B、粒度 C、干燥失重 D、装量差异、颗粒剂必须进行（）等质量检查（）A、溶化性 B、粒度 C、干燥失重 D、装量差异、颗粒剂与散剂比较，具有（）等特点（）A、保持了液体药剂起效快的特点 B、分剂量比散剂容易 C、掩盖药物的不良嗅味 D、复方制剂易分层 28、（）等药物不宜制成胶囊剂（）A、药物的水溶液或稀醇溶液 B、易溶性药物 C、小剂量的刺激性剧药 D、药物油溶液、软胶囊的囊心物可以是（）A、油溶液 B、水溶液 C、水混悬液 D、油混悬液、球磨机适宜粉碎（）药物（）A、毒性 B、无菌 C、脆性 D、韧性

31、关于球磨机的叙述，正确的是（）A、转速必须低于临界转速（约 60~80%）B、转速越大越好 C、药物的直径不大于球直径的 1/9~1/4 D、球占筒容积的 30~35%，药物占筒容积的 15~20% 32、粉碎目的是（）A、增加药物表面积，促进溶出 B、便于调配 C、利于制剂 D、利于药材中成分溶出

33、影响溶出速度的因素有（）A、粒径 B、溶解度 C、溶出介质体积 D、扩散系数 E、扩散层厚度

34、粉体的基本性质包括（）A、粒子大小 B、比表面积 C、密度与孔隙率 D、流动性 E、溶解性 35、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（）

A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高 B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用 C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目 D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ＝ｄ 粉碎前 / ｄ 粉碎后(一)单项选择题

1.B 2.D 3.C 4.D 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.D 11.A 12.D 13.D 14.A 15.C 16.D 17.C 18.C

19.D 20.B 21.D 22.D 23.C 24.D 25.C 26.B 27.B 28.B 29.C 30.D 31.C 32.B 33.C 34.A 35.C 36.D 37.C 38.A 39.A 40.A 41.D 42.A(二)配伍选择题

1-5 ADBEC 6-10 BACDE 11-15 CDEDA 16-20 CDEBA(三)比较选择题 1-5 AABCD(四)多项选择题

1.ABCD 2.ABD 3.ABCD 4.ABCD 5.ABCD 6.AB 7.ABD 8.ABC 9.ABC 10.ABC 11.ABD 12.ABCD 13.ABCD 14.ABCD 15.BC 16.ABCD 17.AB 18.BC 19.ABCD 20.ABD 21.BCD 22.ACD 23.ABC 24.ABCD 25.ABCD 26.ABCD 27.ABC 28.ABC 29.AD 30.ABC 31.ACD 32.ABCD 33.ABCDE 34.ABCD 35.ABC

第七章

片剂

一、A型题（最佳选择题）

1、下列是片剂的特点的叙述，不包括

A、体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B、片剂生产的机械化、自动化程度较高

C、产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E、具有靶向作用

2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂

A、泡腾片

B、分散片

C、缓释片

D、舌下片

E、植入片

3、红霉素片是下列那种片剂

A、糖衣片

B、薄膜衣片

C、肠溶衣片

D、普通片

E、缓释片

4、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用

A、泡腾片

B、分散片

C、舌下片

D、普通片

E、溶液片

6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年

A、多层片

B、植入片

C、包衣片

D、肠溶衣片

E、缓释片

7、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为

A、CMC粘合剂

B、CMS崩解剂

C、CAP肠溶包衣材料

D、MCC干燥粘合剂

E、MC填充剂

8、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料

A、甲基纤维素

B、微晶纤维素

C、乙基纤维素

D、羟丙甲基纤维素

E、羟丙基纤维素

9、主要用于片剂的填充剂是

A、羧甲基淀粉钠

B、甲基纤维素

C、淀粉

D、乙基纤维素

E、交联聚维酮

10、主要用于片剂的粘合剂是

A、羧甲基淀粉钠

B、羧甲基纤维素钠

C、干淀粉

D、低取代羟丙基纤维素

E、交联聚维酮

11、最适合作片剂崩解剂的是

A、羟丙甲基纤维素

B、硫酸钙

C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素

E、甲基纤维素

12、主要用于片剂的崩解剂是

A、CMC—Na

B、MC

C、HPMC

D、EC

E、CMS—Na

13、可作片剂崩解剂的是

A、交联聚乙烯吡咯烷酮

B、预胶化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯吡咯烷酮

14、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A、硬脂酸镁

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纤维素

E、滑石粉

15、可作片剂的水溶性润滑剂的是

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、硬脂酸镁

D、硫酸钙

E、预胶化淀粉

16、可作片剂助流剂的是

A、糊精

B、聚维酮

C、糖粉

D、硬脂酸镁

E、微粉硅胶

17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备

A、球磨机

B、万能粉碎机

C、气流式粉碎机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、冲击式粉碎机

D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机

19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机

B、锤击式粉碎机

C、胶体磨

D、气流式粉碎机

E、万能粉碎机

20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备

A、气流式粉碎机

B、万能粉碎机

C、球磨机

D、胶体磨

E、超声粉碎机

21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A、可压性和流动性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗粘着性

E、流动性和崩解性

22、湿法制粒工艺流程图为

A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

23、在一步制粒机可完成的工序是

A、粉碎→混合→制粒→干燥 B、混合→制粒→干燥 C、过筛→制粒→混合→干燥 D、过筛→制粒→混合 E、制粒→混合→干燥

24、下列属于湿法制粒压片的方法是

A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片 D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片

25、干法制粒的方法有

A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒 26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出

A、33片 B、66片 C、132片 D、264片 E、528片

27、单冲压片机调节片重的方法为

A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置

28、影响物料干燥速率的因素是

A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度

D、提高物料温度 E、ABCD均是

29、流化床干燥适用的物料

A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料 C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A和C 30、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 A、裂片 B、松片 C、崩解迟缓 D、粘冲 E、片重差异大

31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的

A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓

32、哪一个不是造成粘冲的原因

A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大

33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因

A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够

34、下列是片重差异超限的原因不包括

A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好

35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是

A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异

36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是

A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味

37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为

A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料

38、HPMCP可做为片剂的何种材料

A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂

39、下列哪项为包糖衣的工序

A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 40、包糖衣时，包粉衣层的目的是

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

41、包粉衣层的主要材料是

A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%ÊP乙醇溶液

42、包糖衣时，包隔离层的目的是

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角 C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

43、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料

A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%ÊP乙醇溶液

44、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA

45、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料

A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素

D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂II号

46、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料

A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、EudragitE D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂II号

47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号

48、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料

A、丙烯酸树脂IV号 B、MC C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、HPMC

49、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料

A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号 50、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为

A、三种主药一起产生化学变化 B、为了增加咖啡因的稳定性

C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D、为防止乙酰水杨酸水解 E、此方法制备简单

51、药物的溶出速度方程是

A、Noyes—Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式

52、普通片剂的崩解时限要求为

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

53、包衣片剂的崩解时限要求为

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

54、浸膏片剂的崩解时限要求为

A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min

55、片剂单剂量包装主要采用

A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋

二、B型题（配伍选择题）[1—3] A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁

1、粉末直接压片常选用的助流剂是

2、溶液片中可以作为润滑剂的是

3、可作片剂粘合剂的是 [4—7] A、崩解剂 B、粘合剂 C、填充剂 D、润滑剂 E、填充剂兼崩解剂

4、羧甲基淀粉钠

5、淀粉

6、糊精

7、羧甲基纤维素钠 [8—11] A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素

8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂

9、崩解剂

10、粉末直接压片用的填充剂、干燥粘合剂

11、润滑剂 [12—14] 下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

12、流能磨粉碎

13、干法粉碎

14、水飞法 [15—18] A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超限

15、颗粒不够干燥或药物易吸湿

16、片剂硬度过小会引起

17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成 [19—22] 产生下列问题的原因是

A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、片剂含量不均匀 E、崩解超限

19、颗粒向模孔中填充不均匀 20、粘合剂粘性不足

21、硬脂酸镁用量过多

22、环境湿度过大或颗粒不干燥 [23—26] 产生下列问题的原因是

A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限

23、润滑剂用量不足

24、混合不均匀或可溶性成分迁移

25、片剂的弹性复原

26、加料斗中颗粒过多或过少 [27—30] A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC

27、肠溶衣料

28、软膏基质

29、缓释衣料 30、胃溶衣料

三、X型题（多项选择题）

1、根据<<中国药典>>附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求 A、硬度适中 B、符合重量差异的要求，含量准确 C、符合融变时限的要求 D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂

A、淀粉、糖粉、微晶纤维素 B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素 C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖

3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂

A、淀粉、L—HPC、HPC B、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—Na D、CCNa、PVPP、CMS—Na E、淀粉、L—HPC、CMS—Na

4、主要用于片剂的填充剂是

A、糖粉 B、交联聚维酮 C、微晶纤维素 D、淀粉 E、羟丙基纤维素

5、主要用于片剂的粘合剂是

A、甲基纤维素 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮

6、最适合作片剂崩解剂的是

A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、干淀粉

7、主要用于片剂的崩解剂是

A、CMC—Na B、CCNa C、HPMC D、L—HPC E、CMS—Na

8、可作片剂的崩解剂的是

A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、低取代羟丙基纤维素

9、可作片剂的水溶性润滑剂的是

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、微粉硅胶 E、月桂醇硫酸镁

10、关于微晶纤维素性质的正确表述是 A、微晶纤维素是优良的薄膜衣材料

B、微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C、微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel D、微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀 E、微晶纤维素是片剂的优良辅料

12、关于淀粉浆的正确表述是

A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂 B、常用20%~25%的浓度

C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质

D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化

E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂

13、粉碎的药剂学意义是

A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C、粉碎是为了提高药物的稳定性

D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分

E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

14、下列哪些设备可得到干燥颗粒

A、一步制粒机 B、高速搅拌制粒机 C、喷雾干燥制粒机 D、摇摆式颗粒机 E、重压法制粒机

15、关于粉末直接压片的叙述正确的有 A、省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B、产品崩解或溶出较快

C、是国内应用广泛的一种压片方法 D、适用于对湿热不稳定的药物 E、粉尘飞扬小

16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程

A、16冲 B、19冲 C、33冲 D、51冲 E、55冲

17、影响片剂成型的因素有

A、原辅料性质 B、颗粒色泽 C、药物的熔点和结晶状态 D、粘合剂与润滑剂 E、水分

18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是 A、减小弹性复原率有利于制成合格的片剂

B、在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小

C、一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度

D、颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型

E、压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型

19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限

A、颗粒流动性差 B、压力过大 C、加料斗内的颗粒过多或过少 D、粘合剂用量过多 E、颗粒干燥不足 20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手

A、换用弹性小、塑性大的辅料 B、颗粒充分干燥 C、减少颗粒中细粉 D、加入粘性较强的粘合剂 E、延长加压时间

21、关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的 A、亲水性辅料促进药物溶出

B、药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D、制成固体分散物促进药物溶出 E、制成研磨混合物促进药物溶出

22、造成片剂崩解不良的因素

A、片剂硬度过大 B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量 D、粘合剂过量 E、压片力过大

23、崩解剂促进崩解的机理是

A、产气作用 B、吸水膨胀 C、片剂中含有较多的可溶性成分 D、薄层绝缘作用 E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解

24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是

A、混合不均匀 B、干颗粒中含水量过多 C、可溶性成分的迁移 D、含有较多的可溶性成分 E、疏水性润滑剂过量

25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种 A、主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易均匀

B、主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不均匀

C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离

D、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格

E、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀

26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是

A、为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素 B、采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度 C、颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度 D、采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显

E、采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑

27、包衣主要是为了达到以下一些目的

A、控制药物在胃肠道的释放部位 B、控制药物在胃肠道中的释放速度

C、掩盖苦味或不良气味 D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性 E、防止松片现象

28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括

A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅 B、饲粉器 C、动力部分 D、推片调节器 E、加热鼓风及吸粉装置

29、与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点 A、自动化程度高

B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产 C、整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小 D、节约原辅料，生产成本较低 E、对片芯的硬度要求不大

30、包隔离层可供选用的包衣材料有 A、10%的甲基纤维素乙醇溶液 B、15%~20%的虫胶乙醇溶液

C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液 D、10%~15%的明胶浆

E、30%~35%的阿拉伯胶浆

31、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料 A、增塑剂 B、遮光剂 C、色素 D、溶剂 E、保湿剂

32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有

A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP

33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有

A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP

34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料

A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素 D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂II号

35、在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定 A、含有在消化液中难溶的药物 B、与其他成分容易发生相互作用的药物

C、久贮后溶解度降低的药物 D、小剂量的药物 E、剂量小、药效强、副作用大的药物

36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是

A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂 B、宜选用滑石粉作润滑剂

C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的 A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸 B、可用硬脂酸镁为润滑剂 C、应选用尼龙筛网制粒

D、颗粒的干燥温度应在50℃左右 E、可加适量的淀粉做崩解剂

参考答案

一、A型题

1、E

2、A

3、C

4、B

5、C

6、B

7、D

8、B

9、C

10、B

11、D

12、E

13、A

14、A

15、B

16、E

17、A

18、D

19、D 20、C

21、A

22、B

23、B

24、B

25、D

26、B

27、A

28、E

29、E 30、C

31、A

32、B

33、E

34、A

35、B

36、E

37、A

38、A

39、B 40、B

41、A

42、A

43、E

44、E

45、A

46、C

47、D

48、D

49、B 50、C

51、A

52、A

53、D

54、D

55、A

二、B型题

[1—3]CDA

[4—7]AECB

[8—11]BCED

[12—14]CEB

[15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE

三、X型题

1、ABDE

2、ADE

3、DE

4、ACD

5、ABD

6、DE

7、BDE

8、ABE

9、BE

10、AE

11、BCE

12、ACE

13、ABDE

14、ACE

15、AD

16、CDE

17、ACDE

18、ADE

19、AC 20、ACDE

21、ACDE

22、ACDE

23、ABCE

24、AC

25、ABD

26、ABDE

27、ABCD

28、ACE

29、ABCD 30、BCDE

31、ABCD

32、ABCD

33、BDE

34、BC

35、ABCE

36、BCDE

37、ACDE

第八章

滴丸剂、膜剂与涂膜剂

一、A型题（单项选择题）、滴丸基质具备条件不包括（）

A、不与主药起反应

B、对人无害

C、有较低的熔点

D、水溶性强

E、在室温下能保持固体状态、甘油在膜剂中主要作用是（）

A、粘合剂

B、增加胶液的凝结力

C、增塑剂

D、保湿剂

E、脱膜剂、膜剂由药物和（）组成

A、基质

B、乳化剂

C、成膜材料

D、赋形剂

E、填充剂 4．关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是

A、膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖

B、常用的成膜材料都是天然高分子物质

C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量

D、涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶

体溶液制剂

E、涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂

5、有关涂膜剂的不正确表述是

（）A、是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B、使用方便

C、制备工艺简单，无需特殊机械设备

D、处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 E、常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

6、制备膜剂不可能使用

（）A、研磨法

B、流涎法

C、热塑法

D、涂膜法

E、复合法

二、X型题（多项选择题）、滴丸剂的特点是

（）

A、疗效迅速、生物利用度高

B、固体药物不能制成滴丸剂

C、生产车间无粉尘

D、液体药物可制成固体的滴丸剂

E、能增加药物的稳定性、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是

（）

Ａ、滴制时保持恒温

B、滴制液静压恒定

C、滴管口径合适

D、及时冷凝

E、对冷凝液的相对密度和黏度要求较高、制备滴丸的设备组成主要有

（）

A、滴管

B、保温设备

C、冷凝柱

D、离心设备

E、滴丸收集器

4、涂膜剂的组成部分主要有

（）A、药物

B、成膜材料

C、水

D、挥发性有机溶剂

E、脱膜剂

5、膜剂常用的成膜材料有

（）A、PVA

B、EVA

C、PVP

D、HPMC

E、明胶

参考答案：

一、A型题

1、D

2、Ｃ

3、C

4、D

5、D

6、A

二、X型题

1、ACDE

2、ABCDE

3、ABCE

4、ABD

5、ABCDE

第九章 软膏剂、凝胶剂

一、A型题（单项选择题）

1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质

A、聚乙二醇

B、甘油明胶

C、纤维素衍生物(MC、CMC-Na)D、羊毛醇 E、卡波普

2、下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B、水溶性基质释药快，无刺激性

C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中

3、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A、均匀细腻、无粗糙感

B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D、应符合卫生学要求

E、无不良刺激性

4、不属于基质和软膏质量检查项目的是

A、熔点

B、粘度和稠度

C、刺激性

D、硬度

E、药物的释放、穿透及吸收的测定

5、凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A、增加药物的溶解度

B、防腐与抑菌

C、增加药物的稳定性

D、减少基质的吸水性

E、增加基质的吸水性

6、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质

吸收后与基质混合

A、液体石蜡

B、羊毛脂

C、单硬酯酸甘油酯

D、白凡士林

E、蜂蜡

7、关于凡士林的特点叙述中，下列哪一点是错的

A、有适宜的粘性和涂展性

B、稳定性好、无刺激性，呈中性

C、吸水性差，仅能吸收约6％的水 D、释放药物的能力比较好 E、可以单独充当软膏基质

8、下述软膏基质的特点中，哪项错误

A、油脂性基质润滑性好

B、油脂性基质释药性好

C、乳剂型基质穿透性好

D、水溶性基质吸水性好

E、基质应有适宜的粘性和涂展性

9、熔融法制备软膏剂的注意事项中，下列哪项错误

A、熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加

B、药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝

C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量

D、冬季可适量增加基质中液状石蜡用量

E、加热速度不宜过快

10、最适用于大量渗出性的伤患处的基质是

A、凡士林

B、羊毛脂

C、乳剂型基质

D、水溶性基质

E、以上均错

11、不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）

A、常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、cmc—na、mc B、此类基质能吸收渗出液，释药较快 C、可作为防油性物质刺激的防护性软膏

D、要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感

E、不需加防腐剂和保湿剂

12、有关眼膏剂的不正确表述是

A、应无刺激性、过敏性

B、应均匀、细腻、易于涂布

C、必须在清洁、灭菌的环境下制备

D、常用基质中不含羊毛脂

E、成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

二、X型题（多项选择题）

1、有关软膏剂基质的正确叙述是 A、软膏剂的基质都应无菌

B、O／W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂

C、乳剂型基质可分为O／W型和W／O型两种

D、乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮扶的接触

E、凡士林是吸水型基质

2、软膏剂的制备方法有

A、研和法

B、熔和法

C、分散法

D、乳化法

E、挤压成形法

3、软膏剂基质分为

A、油脂性基质

B、水溶性基质

C、乳剂基质

D、亲水胶体

E、疏水胶体

4、软膏剂的类脂类基质有

A、凡士林

B、羊毛脂

C、石蜡

D、蜂蜡

E、硅酮

5、软膏剂的全身吸收包括()等过程

A、溶解

B、扩散

C、释放

D、穿透

E、吸收

参考答案：

一、A型题

1、D

2、C

3、B

4、D

5、E

6、B

7、E

8、B

9、B

10、C

11、E

12、D

二、X型题

1、BCD

2、ABD

3、ABC

4、ABCD

5、CDE

第十章 栓剂

一、A型题（单项选择题）

1、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A、接近直肠上静脉

B、应距肛门口2cm处

C、接近直肠下静脉 D、接近直肠上、中、下静脉

E、接近肛门括约肌

2、不作为栓剂质量检查的项目是

A、熔点范围测定

B、融变时异检查

C、重量差异检查 D、药物溶出速度与吸收试验

E、稠度检查

3、关于可可豆脂的错误表述是

A、可可豆脂具同质多晶性质

B、β晶型最稳定

C、制备时熔融温度应高于40℃

D、为公认的优良栓剂基质

E、不宜与水合氯醛配伍

4、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是

A、任何基质都可采用水溶性润滑剂

B、水溶性基质采用水溶性润滑剂

C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂

D、无需用润滑剂

E、油脂性基质采用油脂性润滑剂

5、下列有关置换价的正确表述是

A、药物的重量与基质重量的比值

B、药物的体积与基质体积的比值 C、药物的重量与同体积基质重量的比值 D、药物的重量与基质体积的比值 E、药物的体积与基质重量的比值

6、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

A、酸价 B、真密度 C、分配系数 D、置换价 E、粒密度 ７、下列关于栓剂的概念正确的叙述是

A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂

B、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 C、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 D、栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 E、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂 ８、下列关于栓剂的概述错误的叙述是

A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C、栓剂的形状因使用腔道不同而异 D、使用腔道不同而有不同的名称

E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

９、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是

A、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、不受胃肠pH或酶的影响

C、可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 １０、下列属于栓剂水溶性基质的有

A、可可豆脂 B、甘油明胶 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂 １１、下列属于栓剂油脂性基质的有

A、甘油明胶

B、半合成棕榈酸酯

C、聚乙二醇类

D、S—40 E、Poloxamer １２、下列属于栓剂油脂性基质的有

A、甘油明胶

B、Poloxamer C、聚乙二醇类

D、S—40 E、可可豆脂 １３、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质

A、Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯 D、S—40 E、甘油明胶 1４、关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是 A、栓剂应于0℃以下贮藏

B、栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏

C、甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存

D、甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质 1５、目前，用于全身作用的栓剂主要是

A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 1６、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A、接近上直肠静脉 B、接近中、上直肠静脉 C、接近上、中、下直肠静脉 D、接近下直肠静脉 E、接近肛门括约肌

1７．某鞣酸栓，每粒含鞣酸０.2g，空白栓重2g，已知鞣酸的f=1.6，则每粒鞣酸栓含可可豆油为（）

A、1.715g B、1.800g C、1.875g D、1.975g E、1.687g

18、欲延长作用时间，宜用（）作基质

A、可可豆脂

B、半合成脂肪酸酯

C、甘油明胶

D、均可

E、均不可

二、B型题（配伍选择题）[1~5] A、PVA B、卡波普 C、可可豆脂

D、甘油 E、8 份黄凡士林、1 份羊毛脂、1 份液体石蜡 1、成膜材料（）2、眼膏基质（）3、软膏中作保湿剂（）4、油脂性栓剂基质（）5、凝胶基质（）[6~10] A、水溶性栓剂基质 B、油溶性栓剂基质 C、水溶性软膏基质 D、油溶性软膏基质 E、乳膏基质、PEG400 和 PEG4000 的混合物为（）7、可可豆脂为（）8、羊毛脂吸水后可形成（）9、PEG1000 与 PEG4000 的混合物为（）10、凡士林为（）

三、X型题（多项选择题）

1、下列有关栓剂的叙述中，错误的是 A、栓剂使用时塞得深，生物利用度好 B、局部用药应选释放慢的基质

C、置换价是药物重量与同体积的基质重量之比 D、pKa<4．3的弱酸性药物吸收快

E、药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少

2、增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是 A、粪便的存在有利于药物吸收 B、插入肛门2cm处有利于药物吸收

C、油水分配系数大释放药物快有利于吸收

D、油性基质的栓剂中加入HLB值大小11的表面活性剂能促使药物从基质向水性 介质扩散有利于药物吸收

E、一般水溶性大的药物有利于药物吸收 ３、栓剂的全身作用包括（）几个过程

A、溶解

B、扩散

C、释放

D、穿透

E、吸收 ４、栓剂应进行（）等质量评价

A、主药含量

B、融变时限

C、重量（装量）差异

D、无菌 E、外观 参考答案：

一、A型题

1、B

2、E

3、C

4、C

5、C

6、D

7、B

8、E

9、E

10、B

11、B

12、E

13、C

14、A 1516、C

17、C

18、C

二、B型题

[1—5]AEDCB [6—10]CBEAD

三、X型题

1、ACD

2、BDE

3、ABCDE

4、ABC

第十一章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

一、A型题（单项选择题）

1、气雾剂由下列除（）外的成分组成。

A、药物与附加剂 B、抛射剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、胶塞

2、（）必须进行安全漏气检查。

A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、注射剂 E、滴丸

3、奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）。

A、栓剂 B、软膏剂 C、气雾剂 D、膜剂 E、滴丸

4、最常用的抛射剂有（）。

A、惰性气体 B、低级烷烃 C、氟氯烷烃 D、氧气 E、空气

5、关于气雾剂的叙述中，正确的是（）A、只能是溶液型、不能是混悬型 B、不能加防腐剂、抗氧剂 C、抛射剂为高沸点物质 D、抛射剂常是气雾剂的溶剂

E、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小、E

6、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在

A、气管 B、咽喉 C、鼻粘膜 D、肺泡 E、口腔

7、下列哪条不代表气雾剂的特征

A、药物吸收不完全、给药不恒定

B、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 O／W型泡沫气雾剂

C、能使药物迅速达到作用部位 D、混悬气雾剂是三相气雾剂

E、使用剂量小，药物的副作用也小

8、气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作

A、助悬剂 B、防腐剂 C、潜溶剂 D、消泡剂 E、抛射剂

9、下列关于气雾的表述错误的

A、药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂

B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中.C、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D、气雾剂都应进行漏气检查 E、气雾剂都应进行喷射速度检查

二、B型题（配伍选择题）[1-5] A、氟利昂 B、可可豆脂 C、Azone D．司盘85 E、硬脂酸镁

1、气雾中作抛射剂（）

2、气雾剂中作稳定剂（）

3、软膏剂中作透皮促进剂（）

4、片剂中作润滑剂（）

5、栓剂中作基质（）

三、X型题（多项选择题）

1、抛射剂的作用是

A、药物的溶剂 B、药物的稳定剂 C、喷射药物的动力 D、使药物成气体 E、药物的稀释剂

2、盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方组成是

A、丙二醇 B、硬脂酸 C、乙醇 D、轻质液体石蜡 E、维生素C

3、溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容

A、发泡剂 B、抛射剂 C、溶剂 D．耐压容器 E、阀门系统

4、有关气雾剂的正确表述是

A、气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成 B、气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型 C、目前使用的抛射剂为压缩气体 D、气雾剂只能吸入给药

E、抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小

5、吸人气雾剂起效快的理由是

A、吸收面积大 B、给药剂量大 C、吸收部位血流丰富 D、吸收屏障弱 E、药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中 参考答案： A型题

1、E

2、C

3、C

4、C

5、D

6、D

7、A

8、E

9、E

二、B型题 [1—5]ADCEB

三、X型题

1、ACE

2、CE

3、BCDE

4、BE

5、ACD

第十二章 浸出制剂

一、A型题（单项选择题）

1、用乙醇加热提取药材时可以用

A、浸渍法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、回流法 E、B和D

2、植物性药材提取过程中主要动力是

A、时间 B、溶剂种类 C、浓度差 D、浸提温度 E、药材粉碎度

3、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少用于临床

A、浸膏剂 B、合剂 C、酒剂 D、酊剂 E、糖浆剂

4、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（）（g/ml）

A、5% B、10% C、15% D、20% E、25%

5、下列不是酒剂、酊剂制法的是

A、冷渍法 B、热浸法 C、煎煮法 D、渗漉法 E、回流法

6、需作含醇量测定的制剂

A、煎膏剂 B、流浸膏剂 C、浸膏剂 D、中药合剂 E、糖浆剂

二、X型题（多项选择题）

1、影响浸出的因素有

A、药材粒度 B、药材成分 C、浸提温度、时间 D、浸提压力E、溶剂种类

2、浸出制剂防腐可通过

A、控制环境卫生 B、加防腐剂 C、药液无菌 D、用茶色器皿分装 E、加抗氧剂

3、浸出制剂的特点有

A、具有有效成分的综合疗效 B、适于不明成分的药材制备 C、服用剂量少 D、药效缓和持久 E、不良反应少）

4、制备中药酒剂的常用方法有（）

A、溶解法 B、稀释法 C、浸渍法 D、渗漉法 E、煎煮法

参考答案：

一、A型题

1、D

2、B

3、A

4、B

5、C

6、B

二、X型题

1、ACDE

2、ABCDE

3、ADE

4、CD

第十五章 固体分散体与包合物

A型选择题

1.关于固体药物在固体载体材料中的存在形式，下列哪项不符要求（）A.分子 B.粒子 C.微晶 D.无定形 E.分子离子

2.关于关于固体分散体的特点，叙述错误的是（）A.难溶性药物分散在亲水性载体中，可提高生物利用度 B.药物分散于疏水性载体中，可延缓药物的释放 C.利用载体的屏蔽作用，可延缓药物的水解氧化 D.只有固体药物才能制成固体分散体

E 药物的分散状态稳定性不高，久贮易老化。

3.制备固体分散体常用的水不溶性载体抖是因为（）A.PEG B.EC C.PVP D.泊洛沙姆188 E.右旋糖酐

4.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为（）A.药物溶解度大 B.载体溶解度大 C.固体分散体溶解度大 D.药物在载体中高度分散 E.药物进入载体后改变了剂型

5.下列哪项属于制备固体分散体中常用的水溶性材料。（）A.EC B.胆固醇 C.PEG D.聚丙烯酸树脂 E.CAP 6.下列关于β－CYD包合物优点不正确的表述是（）A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性

C.便液态药物粉粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生担利用度

7.下列有关包合物的叙述错误的是（）A.包合物是指一种物质被皮包藏在另一种物质的空穴结构中形成 的包合体。

B.包合物的主分子和客分子间存在共价或配位键作用。

C.包合物能否形成主要取决于主、客分子的立体结构和俩者间的极性。D.药物被包含形成包合物后可掩盖不良臭味。E.液体药物利用包合作用可固体化。

8.常用包含材料β－CYD含有的葡萄分子数为（）A.5 B.6 C.7 D.8 E.9 9.关于包含物制备叙进，不正确的叙述是（）A.采用CYD为包含材料、大多数药物与CYD的比例为1：1 B.具有稠环结构的有机药物，其稠环数应大于5。

C.制备包合物是，当加入另一种药物，可把原包合物中药物取代出来。D.非极性药物易进入CYD的空穴中，形成的包合物溶解度较小。

E.制备包合物可采用的方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法及超声波法。

B型选择题 [10~13] A.PVP B.EC C.HPMC D.PEG E.EudragitL 10.固体分散体肠溶性载体（）11.固体分散体的水溶性载体（）12.羟丙基甲纤维素是（）[14~16] A.饱和水溶液 B.熔融法 C.注入法 D.热分析法 14.制备环糊精包合物的方法是（）15.制备固体分散体的方法是（）16.验证分是否形成包合物的方法是（）X型选择题

17.药物在固体分散体中的分散状包括（）A.分子状态 B.胶态 C.分子胶囊 D.微晶 E.无定形 18.载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（）A.载体使药物提高可润湿性 B.载体促使药物分子聚集

C.载体对药物有抑晶性 D.载体保证了药物的高度分散性 E.载体对某些药物有氢健作用或络合作用

19.包合物的验证可采用的方法（）A.X射线性 B.红外光谱法 C.核磁共振法 D.荧光光谱 E.热分析法

第十六章 微囊、微球与脂质体

A选择题

1、可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）A.阿拉伯胶—琼胶 B.西黄芪胶—阿拉伯胶 C.阿拉伯胶—明胶 D.西黄芪胶—果胶 E.阿拉伯胶—疫甲基纤维素钠

2、下列微囊化方法中是化学法的是（）A.复凝聚法 B.溶剂—非溶剂法 C.辐射交联法 D.喷雾干燥法 E.改变温度法

3.用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择（）A.酸 B.碱 C.冰 D.甲醛 E.乙醇

4、有关微囊的特点不正确的是（）A.速效 B.使药物浓集于靶区 C.液体药物固化 D.提高药物稳定性 E.减少复方药物的配伍

5、脂质性的主要特点不包括（）A.药物包裹在脂质体中是共价健结合 B.缓释作用

C.具靶向性 D.提高药物稳定性 E.降低药物毒性

6、下面关于脂质体的叙述不正确的是（）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B.脂质体由磷脂和胆固醇组成

C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D.脂质体因结构不同可分位单室脂质体和多室脂质体 E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类

7、下列关微球叙述不正确的是（）A.微球的粒径通过在1~250/µm范围之内

B.微球根据临床用途可分为靶向微球和非靶向微球

C.微球制备时常用的载体材料有明胶、白蛋白、聚酯类物质 D.一般微球主要为主动靶向

E.靶向微球可分为普通注射用微球、栓塞性微球、磁性微球 B型题 [8~9] A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.β-CYD E.枸橼酸

8、生物可降解材料（）

9、水不溶性半合成高分子囊材（）[10~12]

A.单凝聚法 B.喷雾干燥法 C.辐射交联法 D.研磨法 E.超声波法

10、属于微囊制备所采用物理化学法是（）

11、属于微囊制备所采用物理机械法是（）

12、属于微囊制备时所采用化学法是（）[13~15] A.微球 B.PH敏感脂质体 C.磷脂和胆固醇 D.毫微粒 E.单安脂质体

13、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质（）

14、脂质体的膜材（）

15、超声波分散法制备的脂质体（）[16~18] A.相变温度 B.渗漏率 C.峰浓度比 D.注入法 E.界面缩聚法

16、脂质体的制备方法（）

17、脂质体的理化特性（）

18、脂质体的质量评价指标（）X型选择题

19、影响微囊中药物释放因素有（）

A.微囊的粒径 B.微囊囊壁的厚度 C.囊材的理化性物质 D.溶液的PH值 E.溶液的离子强度

20、影响微囊大小的因素有（）

A.囊心物的大小 B.囊材的用量 C.制备温度 D.制备时的搅拌速度 E.囊材的溶点

21、脂质体制备的方法包括（）

A.注入法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.逆相蒸发法 E.冷冻干燥法

第十七章 缓释、控释制剂

A型选择题

1.渗透泵型片剂控释的基本原理是（）

A.减小溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E.片剂外面包控释膜，使药物恒释出

2.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）

A.1个取样点 B.2个取样点 C.3个取样点 D.4个取样点 E.5个取样点 3.缓、控释制剂不包括下列哪种（）A.分散片 B.胃内漂浮片 C.渗透泵片 D.骨架片 E.植入剂 4.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维索

5.控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药原理是（）A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理 B型选择题

A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.明胶 6.可用于制备脂质体()

7.可用于制备溶蚀性骨架片（）8.可用于制备不溶性骨架片（）9.可用于制备亲水凝胶型骨架片（）

A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚氧乙烯(PEO)D.氯化钠 E.l 5％CMC—Na溶液 10.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（）11.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（）12.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（）X型选择题

13..利用扩散原理的制备缓(控)制剂的工艺有（）A.包衣 B.制成不溶性骨架片

C.制成亲水性凝胶骨架片 D.微囊化 E.制成溶蚀性骨架片 14.下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素（）

A.生物半衰期 B.分配系数 C.剂量大小 D.药物的吸收 E.药物的稳定性 15.利用溶出原理达到缓释作用的方法有（）A.控制粒子大小

B.将药物包藏于疏水性高分子材料中 C.将药物包藏于亲水性高分子材料中 D.包衣

E.与高分子化合物生成难溶性盐

第十八章 靶向制剂

A型选择题

1.小于100nm的纳米囊和纳来球可缓慢积集于（）A.肝脏 B.脾脏 C.肺 D.淋巴系统 E.骨髓

2.下而不属于主动靶向制剂的是（）A.修饰的微球 B.pH敏感脂质体

C.脑部靶向前体药物 D.长循环脂质体 E.免疫脂质体

3.不足影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响

C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质

4.靶向制剂应具备的要求是（）A.定位、浓集、无毒可生物降解 B.浓集、控释、无毒可生物降解 C.定位、浓集、控释．无毒可生物降解 D.定位、控释、可生物降解 E.定位、浓集、控释

5.脂质体的主要特点不包括（）A.工艺简单易行 B.缓释作用 C.在靶区具有滞留性 D.提高药物稳定性 E.降低药物毒性

6.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B.脂质体由磷脂和胆固醇组成

C.脂质体结构与表面活性剂的胶柬相似

D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类 B型选择题

[7-9] A.微球 B.PH敏感脂质体 C.磷脂和固醇 D.毫微粒 E.单室脂质体 7.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体()8.脂质体的膜材（）9超声波分散法制备的脂质体（）[10-13] A.相变温度 B.渗漏率 C.峰浓度比 D.注入法 E.聚合法 10.纳米粒的制备方法（）11.脂质体制备方法（）12.脂质体的理化特性（）13.脂质体的质量评价指标（）X型选择题

14.不具有靶向性的制剂是

A.静脉乳剂 B.毫微粒注射液

C.混悬型注射液 D.脂质体注射液 E.口服乳剂 15.脂质体的制备方法包括

A.注入法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 B.逆相蒸发法 E.冷冻干燥法 16.靶向制剂的优点有

A.提高药效 B.提高药品的安全性

C.改善病人的用药顺应性 D.提高释药速度 E.降低毒性

第十九章 经皮吸收制剂

A型选择题

1.药物经皮吸收是指（）A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过表皮，被毛细皿管和淋巴吸收进入体循环的过程 E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

2.经皮吸收制剂中加人“AZOne”的目的是（）

A.增加塑性 B.产生抑菌作用 C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性 E.起分散作用 3.关于TDDS的叙述不正确的是（）

A.可避免肝脏的首过效应 B.可以减少给药次数 C.可以维持恒定的血药浓度 D.使用方便，可随时中断给药 E.无皮肤代谢和贮库作用 B型选择题 [4-7] A.控释膜材料 B.骨架材料 C.压敏胶 D.背衬材料 E.保护膜材料 4.聚乙烯醇（）5.聚丙烯酸酯（）6.乙烯一醋酸乙烯基聚物（）7.聚乙烯（）X.型选择题

8.影响透皮吸收的因素是（）

A.药物的分子量 B.药物的低共熔点 C.皮肤的水合作用 D.药物晶型 E.经皮促进荆

9.经皮给药制剂的类型有（）A.复合膜型 B.充填封闭型

C.骨架储库型 D.微储库型 E.黏胶分散型 10.药物经皮吸收的途径有（）

A.真皮途径 B.表皮途径 C.皮肤附属器途径 D.黏膜途径 E．脂质途径

第二十章 纳米新技术与生物学制剂间介

A选择题

1、纳米技术应用于药物制剂的制备始于（）A.20世纪60年代 B.20世纪70年代 C.20世纪80年代 D.20世纪90年代 E.21世纪初

2、纳米球的结构为（）

A.骨架实体型 B.膜壳药库型 C.既为骨架实型，又为膜壳药库型 D.两者都不是 E.一般实体型

3、将材料溶于可挥发且水中可适当溶解的有机溶剂中，制成O/W型乳状液，再挥发，除去有机溶剂而得纳米球的制备方法是（）

A.乳化聚合法 B.盐析固化法 C.液中燥法 C.胶束聚合法 E.界面聚合法

4、SLN指的是（）

A.纳米粒 B.固体脂质纳米球 C.脂质纳米球 D.磁性纳米球 E.纳米乳

5、下列叙述错述的是（）A.脂质纳米球以植物油基质，外包以磷脂 B.脂质纳米球要求药物脂溶性较强 C.脂质纳米球要求药物易溶于水

D.脂质纳米球包裹的药物到达靶部后能迅速转化为活性物质 E.脂质纳米球在达到靶位之前很少会泄露药物

6、关于纳米球稳定性叙述错述的是（）A.纳米球常用制备注射剂，灭菌可引起其不稳定 B.纳米球贮存稳定性一般较差 C.纳米球在水溶液中不稳定

D.将纳米球冻的条件是：温度低于纳米球和水共存的低烘溶点0~10℃，10Pa压、时间为24~80h E.纳米球在冻干的过程中常加冻干保护剂

7、现代生物技术的核心是（）A.基因工程 B.细胞工程 C.发酵工程 D.酶工程 E.以上都不是

8、下列哪一类药不属于生物技术药物（）A.重组细胞因子药物 B.激素类药物 C.重组溶栓药物 D.基因工程疫苗 E.治疗性抗体

9、关于生物技术药物的叙述错误的是（）A.生物技术药物是指采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来 产生所需的药品

B.生物技术药物多为多肽类和蛋白类、性质稳定、不易变质 C.生物技术药物对酶敏感 D.生物技术药物不易穿胃黏膜

E.目前大多数生物技术药物多为注射剂

B型选择题 [10~11] A.1~1000nm B.1~10nm C.10~100nm D.10~1000nm E.0~10nm

10、纳米粒的粒径多为（）

11、纳米乳的粒径为（）[12~14] A.熔融—匀化法 B.冷冻干燥法 C.纳米乳法 D.冷却—匀化法 E.超声分散法

12、制备固体脂质纳米球的经典方法是（）

13、先在熔融的高熔点脂质中加磷脂，助乳化剂与水制成纳米乳或亚纳米乳，再

倒入冰水中冷却得纳米球（）

14、将药物与高熔点脂质混合熔融并冷却后，与液氮干冰一起研磨，然后和表面活性剂溶液在低于脂质熔点5-10℃的温度进行多次高压匀化制得固体脂质纳米球的方法（）[15~17] A.阿拉伯胶 B.聚山梨脂 C.乙二醇 D.聚乙二醇

15、属于制备纳米乳用天然乳化剂（）

16、属于制备纳米乳用合成乳化剂（）

17、属于制备纳米乳用的助乳化剂（）X型选择题

18、下列属于纳米囊特点的是（）

A.靶向性 B.增强疗效 C.可作为生物大分子的特殊载体 D.可改善多肽蛋白类药物的口服吸收 E.定位释放

19、现代生技术包括（）A.基因工程 B.细胞工程 C.酶工程 D.发酵工程 E.抗生素制备工程

20、解决蛋白类药物在体内半衰短、清除率高问题的方法有（）A.对蛋白质进行化学结构修饰 B.控制蛋白质进入血流释放进度

C.控制药物的释放 D.制成脉冲式给药系统 E.制成缓释给药系统 参考答案

第十五章 固体分散体与包合物

1.B 2D 3.B 4.D 5.C 6.D 7.B 8.C 9.B.10.E 11.A 12.B 13.C 14.A 15.B 16.D 17.ABDE 18.ACDE 19.ABDE 第十六章 微囊、微球与脂质体

1.C 2.C 3.D 4.A 5.A 6.C 7.D 8.C 9.B 10.A 11.B 12.C 13.B 14.C 15.E 16.D 17.A 18.B 19.ABCDE 20.ABCD 21.ABDE 第十七章 缓释、控释制剂

1.D 2.C 3.A 4.A 5.A6.C 7.B 8.D 9.A 10.A 11.C 12.D 13.ABD 14.ABCDE 15.ACE 第十八靶向制剂

1.E 2.B 3.D 4.C 5.A 6.C 7.B 8.C 9.E 10.E 11.D 12.A 13.B 14.CE 15.ABDE 16.ABCE 第十九章 经皮吸收制剂

1.D 2.C 3.E 4.B 5.C 6.A 7.E 8.A CE 9.CABDE 10.BC 第二十章 纳米新技术与生物学制剂间介

1.B 2.A 3.C 4.B 5.C 6.D 7.A 8.B 9.B 10.A 11.C 12.A 13.C 14.D15.A 16.B 17.C 18.ABCDE 19.ABCD 20.ABCD

第四篇：药学专业《药物分析》复习提纲

《药物分析》复习提纲

一、单项选则题《中国药典》具有（）性法律约束力

A 全世界B 全国C 全省D 全市E 地方下列不属于物理常数的是（）。

A.折光率B.比旋度C.旋光度D.黏度E熔点中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()

A硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查

D重金属检查E砷盐检查临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（）

A所含杂质的生理效应不同B所含有效成分的量不同

C所含杂质的绝对量不同D化学性质及化学反应速度不同

E所含有效成分的生理效应不同检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为（）

A 0.20gB 2.0gC 0.020gD 1.0gE0.10g药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（）

A 硫酸B 硝酸C醋酸D 盐酸E磷酸中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（）

A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围

C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显

E.避免干扰若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（）

A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧

C.倍量法D.加入一定量乙醇

E.以上都不对药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）

A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液

C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液

E.以上都不对中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（）

A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法

C.普鲁士蓝法D 邻二氮菲法

E.水杨酸显色法中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（）

A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）

A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.513 微孔滤膜法是用来检查（）

A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（）

A.砷斑B.锑斑C.胶态砷D.三氧化二砷E.胶态银炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（）

A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃

D.800～1000℃E.1000～1200℃鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）

A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁

D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）

A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚 E.水—丙酮双相滴定法可适用的药物为（）

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸 E.苯甲酸钠阿司匹林中含量最高的杂质为（）

A.乙酰水杨酸酐B.乙酰水杨酸水杨酸C.水杨酸

D.水杨酰水杨酸E.以上都不对下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）

A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚

D.普鲁卡因E.苯佐卡因亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）

A.添加Br-B.生成NO+·Br-C．生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）

A.电位法B.永停法C.外指示剂法

D.内指示剂法E.自身指示剂法盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（）

A.有关物质B.二苯酮C.盐酸D.醛

E.酮体巴比妥类药物不具有的特性为（）

A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.易水解 E.具有紫外特征吸收硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（）

A.紫色B.绿色C.兰色D.黄色E.紫堇色巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）

A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥

D.巴比妥E.硫喷妥钠凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是（）

A.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法

E.比色法.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是（）

A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素

D.维生素CE.异戊巴比妥Kober反应法适用于哪一药物的含量测定（）

A.黄体酮B.雌二醇C.甲基睾丸素D.甲基炔诺酮

E.氢化可的松四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）

A.可的松B.睾丸素C.雌二醇D.炔雌醇

E.黄体酮

各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（）

A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

B.不能用滴定分析法进行测定

C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰

D.色谱法比较简单，精密度好

E.色谱法准确度优于滴定分析法

四氮唑比色法是基于皮质激素的（）

A.氧化性B.还原性C.酸性D.碱性

E.以上都不对

甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团为（）

A.酚羟基B.活泼次甲基C.甲酮基D.C17--醇酮基 E.酮基

异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是（）

A.酮基B.酚羟基C.活泼次甲基D.炔基 E.甾体母核

维生素A的鉴别试验为（）

A.三氯化铁反应B.硫酸锑反应C.2,6-二氯靛酚反应

D.三氯化锑反应E.间二硝基苯的碱性乙醇液反应

能发生硫色素特征反应的药物是（）

A.维生素AB.维生素B1C.维生素C

D.维生素EE.烟酸

测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）

A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度

C.使反应完全D.加快反应速度

E.消除注射液中抗氧剂的干扰

中国药典测定维生素E含量的方法为（）

A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法

D.荧光分光光度法E.紫外分光光度法

下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应（）

A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.链霉素 E.维生素C

中国药典（1995年版）测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的方法是（）

A.微生物法B.碘量法C.汞量法

D.正相高效液相色谱法E.反相高效液相色谱法

-内酰胺类药物可用碘量法测定含量，其理论根据是（）

A.样品碱水解产物青霉噻唑酸可定量与碘反应

B.-内酰胺环不稳定可定量被碘氧化

C.样品酸水解产物青霉烯酸可定量与碘反应

D.样品酸水解产物与咪唑类缩合后可定量与碘反应

E.以上都不对

四环素在酸性条件下的降解产物是（）

A.差向四环素B.脱水四环素C.异四环素

D.去甲四环素E.去甲氧四环素

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原试验

D.含量均匀度检查E.重（装）量差异检查

硫酸亚铁原料的含量测定常用KMnO4法，硫酸亚铁片的测定该选用（）

A.KMnO4法B.铈量法C.重量法

D.重氮化法E.UV法

注射剂一般检查项目没有（）

A.崩解时限B.澄明度C.装量限度D.热原试验 E.无菌试验

维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）

A.硼酸B.草酸C．丙酮D.酒石酸E.丙醇B2 C3 C4 A5 B6 B7 D8 D9 D10 A11 D12 B13 C14 E15 C16 C17 D18 E19 C20 A21 B22 B23 E24 A25 B26 E27 D28 E29

B30 A31 C32 B33 D34 A35 D36 B37 E38 A39 A40 E41 A42 B43 A44 B45 A46 C

二、填空题

1.我国现行的药品质量标准为国家药品标准，有和

2.中国药典一般分为和五个部分。

3.药物中的杂质主要来自于两个方面即和。

4.重金属检查法主要有-内酰胺类药物不稳定的原因主要是具有

四、问答题

1、砷盐古蔡检查法中加入酸性氯化亚锡及碘化钾的作用是什么？醋酸铅棉花的作用？

2、什么是杂质限量？写出其数学表达式。

3、取甲苯磺丁脲片（表示量0.5g）10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使甲苯磺丁脲溶解，放冷至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠溶液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗18.47ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L）相当于27.04mg的甲苯磺丁脲。中国药典规定本品含甲苯磺丁脲应为表示量的95.0-105.0%，试计算本品的含量是否符合规定？

第五篇：资料员通用与基础知识复习题二

资料员通用与基础知识 复习题二

(一)、单项选择题(每题只有一个正常答案，多选、不选、错选均不得分。)

1、按照我国现行规定，建筑业企业资质分为（C）等三个系列。

A、房地产开发、工程设计、建筑施工

B、工程设计、建筑施工、工程监理 C、施工总承包、专业承包、劳务分包

D、工程总承包、施工承包、专业分包

2、（D）将其承包的全部建筑工程转包给他人。

A、特殊情况下允许承包单位

B、承包单位在收取一定的管理费后可以 C、承包单位在办理委托手续后可以

D、禁止承包单位

3、对于未取得施工许可证擅自施工的，由有管辖权的发证机关责令改正，对于不符合开工条件的责令停止施工，并（D）处以罚款。

A、对建设单位

B、对建设单位或施工单位

C、对施工单位

D、对建设单位和施工单位

4、在发展社会主义市场经济的过程中，各有关部门和单位要强化搞好安全生产的职责，实行（D）的安全生产管理体制。

A、国家负责、行业管理、企业监察和群众监督

B、企业、行业共同管理、国家监察和群众监督 C、企业管理、行业负责、国家监察和群众监督

D、企业负责、行业管理、国家监察和群众监督

5、《建筑法》规定，实行施工总承包的，施工现场安全由（C）负责。A、分包单位

B、建设单位

C、总承包单位

D、设计单位

6、《建设工程安全生产管理条例》规定，施工单位的（A）应当由取得相应执业资格的人员担任，对建设工程项目的安全施工负责，落实安全生产责任制度、安全生产规章制度和操作规程 A、项目负责人

B、主要负责人

C、总工程师

D、安全副经理

7、《建设工程安全生产管理条例》规定，建设工程实行施工总承包的，总承包单位和分包单位对分包工程的安全生产承担（A）。

A、连带责任

B、相同责任

C、相似责任

D、按份责任

8、《建设工程安全生产管理条例》规定，（C）对全国的建设工程安全生产实施监督管理。A、国务院负责安全生产监督管理的部门

B、国务院国防科技工业主管部门 C、国务院建设行政主管部门

D、国家煤矿安全监察机构

9、《中华人民共和国安全生产法》规定，生产经营单位的（B）必须具备与本单位所从事的生产经营活动相应的安全生产知识和管理能力。

A、主要负责人和总工程师

B、主要负责人和安全生产管理人员 C、安全生产管理人员和技术负责人

D、主要负责人

10、勘察单位、设计单位有下列行为之一的（B），责令限期改正, 构成犯罪的，对直接责任人员，依照刑法有关规定追究刑事责任。

A、未对施工组织设计中的安全技术措施或者专项施工方案进行审查 B、未按照法律、法规和工程建设强制性标准进行勘察、设计 C、要求施工单位压缩合同约定的工期

D、未向施工单位进行安全使用说明，办理移交手续的

11、分部分项工程量清单应采用（A）计价。

A、综合单价

B、单价

C、纯单价

D、总合单价

12、建设工程发生质量或者安全生产事故时，（C）应当按照国家和省有关规定，及时报告县级以上人民政府建设行政主管部门或者交通、水利等行政主管部门。

A、建设单位

B、施工总承包单位或者分包单位 C、施工单位、施工总承包单位

D、责任单位

13、某建设单位将写字楼改建为公寓，需要进行改变建筑物主体结构，则下列说法正确的是(C)。A、需要申请施工许可证

B、需要备案

C、需要有新的设计方案

D、不需要任何其他条件可以直接进行改造施工

14、《建设工程质量管理条例》规定，未经(B)签字，建设单位不拨付工程款，不得进行竣工验收。A、业主代表

B、总监理工程师

C、项目经理

D、专业监理工程师

15、县级以上人民政府建设行政主管部门或者交通、水利等行政主管部门可以委托（C）对建设工程质量和安全生产具体实施监督。

A、工程监理单位

B、建设单位

C、建设工程质量和安全生产监督机构

D、施工单位

16、根据《建设工程质量管理条例》规定，任何单位和个人对建设工程的质量事故、质量缺陷都有权（C）。A、揭发、检举、投诉

B、揭发、控告、申诉

C、检举、控告、投诉

D、检举、控告、申诉

17、分部分项工程量清单的项目编码，应采用（D）位阿拉伯数字表示。A、9

B、10

C、11

D、12

18、监理单位应当依法对民用建筑节能施工实施监理，发现施工单位不按照民用建筑节能强制性标准施工的，应当（B）。

A、责令停止施工

B、要求施工单位改正

C、及时报告建设单位

D、及时报告建设单位和建设主管部门

19、基本制图标准中规定图样及说明中的汉字宜采用（B）或黑体。A、宋体

B、长仿宋体

C、隶书

D、楷体 20、以下投影法作图对应的图形不正确的是（B）。

A、中心投影—透视图

B、中心投影—轴测图

C、正投影—平面图

D、正投影—立面图

21、用一假想的平面剖切某形体得到的投影图称为（B）。

A、正面图

B、剖面图

C、局部投影图

D、断面图

22、施工总平面图内容包括（A）。

A、总体布局规划、形状和位置、地形和地貌、朝向和风速、其他

B、总体布局规划、形状和位置、地形和地貌

C、总体布局规划、形状和位置

D、形状和位置、地形和地貌、朝向和风速

23、材料长期在饱和水作用下不破坏，其强度也不显著降低的性质称为（D）。A、亲水性

B、抗冻性

C、抗渗性

D、耐水性

24、材料的耐水性可由（B）表示。

A、含水率

B、软化系数

C、湿润边角

D、吸水率

25、国家标准规定，六大常用硅酸盐水泥的初凝时间不得短于（B）分钟。A、30

B、45

C、60

D、90

26、测定砂浆强度等级用的标准试件尺寸为（A）mm A、70.7×70.7×70.7

B、100×100×100

C、150×150×150

D、200×200×200

27、钢材按含碳量大小可分为三类，其中含碳量小于（A）为低碳钢。A、0.25％

B、0.3％

C、0.4％

D、0.6％

28、砖墙砌筑施工工艺的第一个工序是（B）。

A、摆砖

B、抄平放线

C、盘角、挂线

D、立皮数杆

29、影响混凝土与输送管内壁阻力大小的性质是（D）。

A、强度

B、抗渗性

C、耐久性

D、流动性

30、钢筋的配料是根据（A）计算构件各钢筋的直线下料长度、总根数及总重量，然后编制钢筋配料单，作为备料加工的依据。

A、构件配筋图

B、建筑施工图

C、结构施工图

D、钢筋表

31、钢结构的构造应便于制作、安装、维护并使结构受力简单明确，减小应力集中，避免材料（B）。A、三向受压

B、三向受拉

C、单向受拉

D、单向受压

32、协商解决施工所需的水、电等必备条件是业主在（C）的主要任务。

A、项目决策阶段

B、项目准备阶段

C、项目实施阶段

D、项目验收阶段

33、建筑施工企业编制实施性成本计划时，宜以(C)为依据。

A、施工图预算成本

B、工程概算成本

C、施工预算成本

D、施工结算成本

34、为了加快施工进度，施工协调部门根据项目经理的要求，落实有关夜间施工条件、组织夜间施工的工作，属于管理职能中的（A）环节。

A、执行

B、检查

C、决策

D、筹划

35、建设工程施工质量计划的编制主体是（C）。

A、业主

B、监理单位

C、施工承包企业

D、设计单位

36、建筑施工企业必须为（A）办理意外伤害保险，支付保险费。

A、从事危险作业的职工

B、在施工现场作业的职工C、现场特殊作业人员

D、施工项目的所有职工

37、通过某种图形形式确定和形象体现项目组织内各组织单元或个人之间的相互工作关系的管理工具是（D）。

A、巴雷特图

B、职责安排矩阵

C、鱼刺图

D、组织关系图

38、下列类型的合同中，（A）对于承包人来说承担的风险较大。

A、固定总价合同

B、固定单价合同

C、可调价格合同

D、成本加酬金合同

39、下列关于定性风险分析的表述，错误的是（B）。

A、定性风险分析的主要任务是确定风险发生的可能性及其后果的严重性 B、定性风险分析的方法包括模拟法

C、一般来说，技术含量越高的项目风险程度就越高 D、定性风险分析工作要形成风险总排队

40、在Windows中，对文件和文件夹的管理可以使用（B）。

A、资源管理器或控制面板窗口

B、资源管理器或“我的电脑”窗口 C、“我的电脑” 窗口或控制面板窗口

D、快捷菜单

41、一个完整的计算机系统应包括（B）。

A、系统硬件和系统软件

B、硬件系统和软件系统

C、主机和外部设备

D、主机、键盘、显示器和辅助存储器

42、以下不能实现对Excel工作表进行改名的操作是（D）。

A、使用快捷菜单命令

B、使用菜单命令

C、双击工作表名

D、单击工作表名

43、材料在绝对密实状态下，单位体积的质量为（C）。A、表观密度

B、体积密度

C、密度

D、堆积密度

44、材料的体积密度是材料在（B）下，单位体积的质量。

A、绝对密实状态

B、自然状态

C、自然堆积状态

D、含水饱和状态

45、材料的密实度和孔隙率之和（A）。

A、等于1

B、大于1

C、小于1

D、等于0

46、下列指标中，（D）表示材料的耐水性。

A、质量吸水率

B、体积吸水率

C、孔隙水饱和系数

D、软化系数

47、经常位于水中或受潮严重的重要结构材料，其软化系数不宜小于（C）。

A、0.75

B、0.70

C、0.85

D、0.90

48、若材料的热导率越小，则材料的（C）。

A、导热性能越好，绝热性能越好

B、导热性能越好，绝热性能越差 C、导热性能越差，绝热性能越好

D、导热性能越差，绝热性能越差

49、既能在空气中硬化、又能更好地在水中硬化，保持并发展其强度的胶凝材料称为（D）胶凝材料。

A、有机

B、无机

C、气硬性

D、水硬性 50、石灰、石膏、水玻璃均属于（C）胶凝材料。

A、有机气硬性

B、无机水硬性

C、无机气硬性

D、有机水硬性

51、建筑工程图的尺寸标注中，以下（D）以“米”为单位。

A、平面图

B、立面图

C、剖面图

D、总平面图

52、建筑的耐火等级分为（C）。

A、2级

B、3级

C、4级

D、5级

53、砖的强度等级用（B）表示。

A、M

B、MU

C、MC

D、ZC

54、砂浆的强度等级用（A）表示。

A、M

B、MU

C、MC

D、ZC 55、37墙厚度的构造尺寸为（B）。

A、375mm

B、370mm

C、365mm

D、360mm

56、民用建筑的二级耐久年限为（B）。

A、100年以上

B、50-100年

C、25-50年

D、15年以下

57、在建筑施工图的平面图中，M一般代表的是（B）。

A、窗

B、门

C、柱

D、预埋件

58、圆的中心线一般用（C）表示。

A、实线

B、虚线

C、单点划线

D、折断线

59、能反映建筑物各层的平面形状和大小，各层房间的分隔和联系的是（C）。

A、建筑立面图

B、建筑剖面图

C、建筑平面图

D、建筑详图 60、剖面图中，剖切到的轮廓线用（A）表示。

A、粗实线

B、细实线

C、虚线

D、极粗实线 61、在土方施工中根据土的（C），可将土石分为松软土、普通土等8类。

A、粒径大小

B、承载能力

C、坚硬状态

D、孔隙率 62、土的天然含水量是指(B)之比的百分率。

A、土中水的质量与所取天然土样的质量

B、土中水的质量与土的固体颗粒质量 C、土中水的体积与所取天然土样体积

D、土中水的体积与土的固体颗粒体积 63、某土石方工程取天然土样1千克，经充分干燥后称得重O.8千克，其天然含水量为(D)。

A、0.2千克

B、0.25千克

C、20％

D、25％ 64、有支护结构的深基坑开挖时，应遵循由上而下，（A），严禁超挖的原则。

A、先撑后挖，分层开挖

B、先挖后撑，分层开挖

C、先撑后挖，分段开挖

D、先挖后撑，分段开挖 65、下列不能做填土的是（D）。

A、碎石类土

B、砂土、爆破石渣

C、含水量符合压实要求的粘性土

D、硫酸盐含量大于8%的土 66、抹灰工程应分层进行，其中底层主要的作用是（A）。

A、与基体粘结

B、找平

C、装饰

D、保护 67、流水施工的横道计划能够正确地表达（D）。

A、工作之间的逻辑关系

B、关键工作

C、关键线路

D、工作的开始和完成时间 68、（B）最小的工作是关键工作。

A、自由时差

B、总时差

C、持续时差

D、独立时差 69、（A）组成的线路叫做关键线路。

A、关键工作

B、本工作

C、紧前工作

D、紧后工作

70、施工组织设计的核心工作是（C）。

A、施工进度计划

B、施工准备

C、施工方案

D、施工平面图设计(二)、多项选择题(每题有二个或三个正常答案，不选、多选、少选、错选均不得分。)

1、建筑工程施工前，建设单位应当书面通知被监理的建筑施工企业的内容包括（ABD）。A、委托的工程监理单位

B、监理的内容 C、委托监理的费用

D、监理的权限

2、涉及建筑主体和承重结构变动的装修工程，建设单位应当在施工前委托（AC）提出设计方案；没有设计方案的，不得施工。

A、原设计单位

B、勘察单位 C、具有相应资质条件的设计单位

D、施工单位

3、《建设工程安全生产管理条例》规定，为建设工程提供机械设备和配件的单位，应当按照安全施工的要求配备齐全有效的（AD）等安全设施和装置。

A、保险

B、技术标准

C、使用说明

D、限位

4、下列说法正确的有(ABD)。

A、建设工程竣工后，发包人应根据图纸规范等进行及时验收 B、验收合格的，发包人应当按约定支付价款并接受该工程

C、验收不合格的，经修理或返工、改建符合设计要求后，发包人可不予接受 D、未经检验或者验收不合格的，不得交付使用

5、根据《建设工程质量管理条例》规定，县级以上人民政府建设行政主管部门和其他有关部门履行监督检查职责时，可以采取（ACD）项措施。

A、要求被检查的单位提供有关工程质量的文件和资料

B、对存在工程质量缺陷的，处以罚款等处罚

C、进入被检查单位的施工现场进行检查

D、发现有影响工程质量的问题时，责令改正

6、按化学成分分类，建筑材料可分为(ACD).A、无机材料

B、结构材料

C、有机材料

D、复合材料

7、下列材料性质中，属于基本物理性质的有（ACD）。A、密度

B、强度

C、导热性

D、吸水性

8、材料在使用过程中，经常受到环境中许多自然因素的破坏作用，这些破坏作用包括（BCD）。A、荷载作用

B、物理作用

C、化学作用

D、生物作用

9、混凝土的主要技术性质包括（ABC）。

A、和易性

B、强度

C、耐久性

D、经济性

10、根据用途不同，建筑砂浆分为（AB）。

A、砌筑砂浆

B、抹面砂浆

C、水泥砂浆

D、混合砂浆

11、钢材按脱氧程度分为（BCD）。

A、碳素钢、合金钢

B、沸腾钢

C、镇静钢

D、半镇静钢

12、钢材按化学成分不同，可分为（AD）。

A、碳素钢

B、沸腾钢

C、平炉钢

D、合金钢

13、常见的改性沥青有（BCD）。

A、冷底子油

B、橡胶改性沥青

C、树脂改性沥青

D、矿物填充料改性沥青

14、水泥的强度等级是由（BD）决定的。

A、抗剪强度

B、抗压强度

C、抗拉强度

D、抗折强度

15、工程建设图的图线包括有(ABD)。

A、实线

B、虚线

C、曲线

D、波浪线

16、建筑变形缝按其使用性质 分为（BCD）几类。

A、施工缝

B、伸缩缝

C、防震缝

D、沉降缝

17、岩土的过程分类是按（BD）分为八类。

A、可松性系数

B、开挖难易程度

C、密度

D、土的坚硬状态

18、砖砌体质量要求中，“横平竖直”是指（ABC）。

A、灰缝横平竖直

B、灰缝厚薄均匀

C、水平灰缝厚度宜为10mm

D、砖摆平线挂直

19、钢筋现场代换的原则有（AD）。

A、等面积代换

B、等应力代换

C、等间距代换

D、等强度代换 20、砌筑工程用的砖在有如下要求。(AC)A.提前1～2d浇水湿润

B.提前1～2h浇水湿润

C.烧结普通砖含水率宜为10％～15％

D.烧结普通砖含水率宜为15％～20％。

21、砖砌体的质量要求有（ABD）。

A.横平竖直

B.砂浆饱满

C.上下对缝

D.内外搭砌

22、柱子混凝土的施工缝应留设在（BCD）。

A、距楼面2m高处

B、基础顶面

C、梁的下面

D、无梁楼盖柱帽的下面

23、大体积混凝土浇筑中，防止温度裂缝的措施正确的是（ACD）。A、采用低水化热的水泥

B、提高水灰比 C、冷却骨料，降低混凝土的入模温度

D、采用人工降温措施

24、预应力混凝土按预加压力的施工方法不同分为（CD）。

A、有黏结预应力混凝土

B、无粘结预应力混凝土

C、先张法

D、后张法

25、流水施工的主要参数包括（ABC）。

A、工艺参数

B、空间参数

C、时间参数

D、组织参数

26、下列参数属于时间参数的有（BCD）。

A、施工段数

B、流水节拍

C、流水步距

D、施工工期

27、双代号网络图的三个基本要素是（ABC）。

A、箭线

B、节点

C、线路

D、逻辑关系

28、双代号网络图中的实工作是指（AB）。

A、需要消耗资源和时间的工作

B、只消耗时间而不消耗资源的工作 C、只消耗资源而不消耗时间的工作

D、不消耗时间和资源的工作

29、反铲挖土机的作业方式有（BD）。

A、正向挖土侧向卸土

B、沟端开挖

C、正向挖土后方卸土

D、沟侧开挖 30、正铲挖土机的作业方式有（AC）。

A、正向挖土侧向卸土

B、沟端开挖

C、正向挖土后方卸土

D、沟侧开挖