第一篇:申请材料真实性自我保证声明
申请材料真实性自我保证声明
我公司办理《医疗器械生产企业许可证》,提交如下材料:
1、《申请表》一式三份。
2、...3、...4、...(请办理企业认真填写提交材料目录)
其他材料:
本企业各项工作准备就绪,可随时接受现场检查;现场检查时有关人员在岗、文件资料、设施设备齐全;现场检查时能够提供相关证明文件原件(人员学历证明、职称证明、注册地址和生产地址租赁合同等。本企业已对专业技术人员的资质(学历、职称)进行了真实性核查,满足在职在岗要求。如若不能在贵局安排的时间内接受现场检查,同意申请撤回申报资料。(公司名称)法定代表人保证本企业已认真阅读以下相关法律责任并郑重承诺,此次提交的以上材料内容均经本企业核实,确定属实、有效,如有提供虚假资料,愿承担相应法律责任,特此声明。
公司名称(盖章):
法定代表人签名:
年月日
相关法律责任:
1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在一年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。(《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)第五十五条)。
2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械生产企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械生产企业许可证》;已进行生产的,依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚;申请人在三年内不得再次申请该行政许可。(《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)第五十五条)。
第二篇:申报材料真实性自我保证声明
申报材料真实性自我保证声明
江苏省食品药品监督管理局:
我单位申请二类医疗器械经营许可证事项,并提交如下材料:
1、企业现有经营条件及质量管理能力的说明;
2、《企业法人营业执照》正本复印件;
3、企业注册场所、经营场所及仓库的有关证明(房屋租赁协议
及产权证、平面图等相关资料)。
4、法定代表人、负责人的学历证明、技术职称、身份证(复印
件);
5、企业管理、质量负责人、技术人员学历证明、技术职称、身
份证(复印件)和培训证明或记录;
6、主要检测仪器及计量仪器清单
7、运输、保养设施清单
8、申报材料真实性自我保证声明
9、其他。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效,并对申请材料 内容的真实性负法律责任。
企业公章
2012年2月08日
第三篇:申报材料真实性自我保证声明(范文模版)
申报材料真实性自我保证声明
XX省食品药品监督管理局:
我单位申请二类医疗器械经营许可证事项,并提交如下材料:
1、企业现有经营条件及质量管理能力的说明;
2、《企业法人营业执照》正本复印件;
3、企业注册场所、经营场所及仓库的有关证明(房屋租赁协议及产权证、平面图等相关资料)。
4、法定代表人、负责人的学历证明、技术职称、身份证(复印件);
5、企业管理、质量负责人、技术人员学历证明、技术职称、身份证(复印件)和培训证明或记录;
6、主要检测仪器及计量仪器清单
7、运输、保养设施清单
8、申报材料真实性自我保证声明
9、其他。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效,并对申请材料 内容的真实性负法律责任。
企业公章 2012年2月08日
第四篇:12真实性自我保证声明
BJDA-D-(XK)TW-24-0
申报材料真实性自我保证声明
北京市药品监督管理局:
我单位申请药品经营质量管理规范认证申请书,提交如下材料:
1、《药品经营质量管理规范认证申请书》1份;
3、企业实施GSP情况的自查报告1份;
4、企业一年内有无经销假劣药品情况的说明1份;
5、企业负责人和质量管理人员情况表,职称或学历证书复印件1份;
6、企业验收、养护人员情况表,职称或学历证书复印件1份;
7、企业经营设施、设备情况表1份;
8、企业所属药品经营企业情况表1份;
9、企业药品经营质量管理制度目录1份;
10、企业管理组织、机构的设置与职能框架图1份;
11、企业营业场所、仓库的方位图1份;
12、企业营业场所、仓库的平面布局图1份
13、申请资料真实性的自我保证声明1份,我单位保证以上提交的材料内容真实、有效,并对申请材料实质内容的真实性负责。
法定代表人签字:***企业公章
2009年 8 月30日
第五篇:申报材料真实性自我保证声明
申报材料真实性自我保证声明
调兵山市食品药品监督管理局:
我()申办《餐饮服务许可证》的材料真实、有效,如有虚假愿承担一切法律责任。特此声明。
声明人(签字):
身份证号:
年月日