卫生法考试重点辅助

第一篇：卫生法考试重点辅助

一、名解卫生法是指由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施的旨在调整保护人体健康活动中形成的各种社会关系的法律规范的总和。突发公共卫生事件:是指突然发生，造成可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康事件。医师执业法：是调整、加强医师队伍建设，提高医师执业道德和业务素质，保障医师合法权益，保护人民健康活动中产生的各种社会关系的法律法规。人类辅助生殖技术：是指运用医学技术和方法对配子、合子、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的的技术，分为人工授精和体外受精－胚胎移植技术及其各种衍生技术。器官移植：是指摘取人体器官捐献人具有特定功能的心脏、肺脏、肝脏、肾脏或者胰腺等器官的全部或者部分，将其植入接受人身体以代替其病损器官的过程。医疗事故：是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。

二、其他 1.人体器官捐献的基本原则人体器官捐献应当遵循自愿、无偿的原则。公民享有捐献或者不捐献其人体器官的权利；任何组织或者个人不得强迫、欺骗或者利诱他人捐献人体器官。2.人体器官捐献的合法主体：捐献人体器官的公民应当具有完全民事行为能力；18周岁以上；书面同意（可撤销））；活体捐献限于直系亲属、三代以内旁系血亲 3活体器官的接受人仅限于活体器官捐献人的配偶、直系血亲或者三代以内旁系血亲，或者有证据证明与活体器官捐献人存在因帮扶等形成亲情关系的人员。4.无偿献血是指公民向血站自愿、无报酬地提供自身血液的行为。《献血法》规定，国家实行无偿献血制度，提倡18—55周岁的健康公民自愿献血。

三、简答 1.卫生法的特征 ①卫生法是行政法律规范和民事法律规范相结合的法律； ②卫生法是在医学发展演变基础上逐步形成的专门法律； ③卫生法是强制性规范和任意性规范相结合法律； ④卫生法是具有一定国际性的国内法 2.卫生法的基本原则

（一）卫生保护原则保护人体生命健康，是我国一切卫生工作和卫生立法的根本宗旨和最终目的。根据这一原则，我国每个人都依法享有改善卫生条件，获得基本医疗保健的权利。

（二）预防为主的原则

（三）公平原则以利益均衡作为价值判断标准来配置卫生资源，协调卫生保健活动，以便每个社会成员普遍能得到卫生保健，它是伦理道德在卫生法上的反映。

（四）保护社会健康原则

（五）患者自主的原则：① 获得医疗权 《宪法》第四十五条第一款 ②知情权《医疗事故处理条例》第11条：在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应当将患者的病情、医疗措施、医疗风险等如实告知患者，及时解答其咨询；但是，应当避免对患者产生不利后果。③决定权④隐私权⑤申诉权

3、突发公共卫生事件的应急处理（看一下，书122页选择题）①突发公共卫生事件的评价②.法定传染病的宣布③.应急物资的生产、供应、运送和人员的调集 ④交通工具上传染病人的处置⑤人员和疫区的控制

4、食品的基本卫生要求 《食品卫生法》规定食品应当无毒、无害，符合应当有的营养要求，具有相应的色、香、味等感官性状。对专供婴幼儿的主、副食品，必须符合国务院卫生行政部门制定的营养、卫生标准。无毒、无害是指不会造成食用者的急性或慢性危害 符合应当有的营养要求，不仅指食品应该包括一定的营养成分，如蛋白质、脂肪、维生素、矿物质和其他一些可供代谢的物质，还应包括该食品应具有的相应的消化吸收率和维持人体正常生理功能的作用

5、医师执业资格的具体规定 ①医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自审查、调查，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿、伪造、销毁医学文书及有关资料。②医师不得出具与自己执业范围无关或执业类别不相符的医学证明文件 ③对急危患者，医师应当采取紧急措施进行诊治；不得拒绝急救处理 ④医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、神经药品和放射性药品。⑤医师不得利用职务之便，非法索取、收受患者财物或者牟取其他不正当利益

6、血站采集血液的基本要求①献血者健康检查②严格遵守采集血液量和采血间隔规定:血站对献血者每次采集血液量一般为200毫升，最高不得超过400毫升。两次采集间隔不少于6个月。严禁对献血者超量、频繁采集血液。③原始记录保存采供血和检测的原始记录必须保存10年。

④采血器材的使用规范：血站采集血液必须严格遵守有关操作规程和制度，采血必须由具有采血资格的医务人员进行。一次性采血器材用后必须销毁，包括不得使用可重复使用的采血器材；一次性采血器材一次使用后必须销毁，不得再次使用。

⑤血液检测 血站对采集的血液必须进行检测，检测的各种指标都应符合国务院卫生行政部门制定的标准。

7、医疗事故的构成要件

①责任主体必须是医疗机构及其医务人员 ②必须发生在医疗活动过程中 ③行为必须具有违法性

④必须有人身损害结果的发生 ：造成患者死亡、残疾、组织器官损伤导致功能障碍等不良后果。⑤主观上必须是由于过失：医务人员因疏忽大意或过于自信的过失行为，造成患者人身损害 ⑥过失行为与损害结果间存在因果关系

（可能为选择题

1、责任主体必须是医疗机构及其医务人员；医疗事故发生的场所和活动范围，是依法取得执业许可的；

医疗事故是在取得执业资格的医疗机构和医务人员在其合法的医疗活动中发生的。

非法行医罪 ——是以牟利为目的，未取得医生执业资格的人非法行医，且情节严重的行为。

2、必须发生在医疗活动过程中；医疗活动的主要内容和形式是诊疗护理。没有诊疗护理内容和形式的事故就不能称为医疗事故）

8、医疗事故的分级

一级医疗事故患者死亡，重度残疾；

二级医疗事故患者中度残疾，器官组织损伤导致严重功能障碍的三级医疗事故患者轻度残疾，器官组织损伤导致一般功能障碍的；四级医疗事故患者明显人身损害的其它后果的。

9、不属于医疗事故的情形

①在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的； ②在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的； ③在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的； ④无过错输血感染造成不良后果的；

⑤因患方原因延误诊疗导致不良后果的；⑥因不可抗力造成不良后果的。

10、医疗事故的监督

①收到医疗事故鉴定书后，应当对参加鉴定的人员资格和专业类别、鉴定程序进行审核 ②经审核对发生医疗事故的医疗机构和医务人员做出行政处理以及进行医疗事故赔偿调解 ③发现医疗事故技术鉴定不符合《医疗事故处理条例》规定的，应当要求重新鉴定 以下内容可能是选择 人类辅助生殖技术的分类 1．人工授精（AI）

①夫精人工授精：精液来自丈夫（AIH）②供精人工授精:精液来自供体（AID）2．体外受精（IVF）3．代孕母亲，是指代人妊娠的妇女,其分娩后将孩子交给委托人抚养。代孕方式：1）将他人的受精卵植入自己的子宫2）用自己的卵子人工授精后妊娠 4．无性生殖（克隆是指不经过雌雄两性生殖细胞的结合，只用一个单一细胞内的反应来生育后代的方式。人工授精引发的法律问题及立法 ①夫精人工授精：婴儿的法律地位（否是婚生子女，继承权？）②供精人工授精：谁是孩子的父亲；婴儿的法律地位 从发展趋势看，多数国家倾向于主张夫妻合意的AID子女应推定为婚生子女，与生母之夫的关系视为亲生父子关系。妻子进行AID，如果丈夫不知情或未曾同意，他对婴儿有否认权。体外授精引发的法律问题及立法 ①谁是婴儿的父母 1)生者为母。世界各国的法律观念一般都认为，生下婴儿的妇女应当是孩子的合法母亲。例如澳大利亚的法令规定，生育婴儿的母亲及其丈夫为婴儿的法律父母。在美国俄亥俄等州也有类似规定。2)以遗传学为根据确定亲子关系。如英国规定提供精子和卵子的男女为婴儿的父母。3)按契约约定确定亲子关系。如美国新泽西、密执安等州的法律规定婴儿的父母是委托代生的那对夫妇 ②受精卵和胚胎的法律地位 受精卵和胚胎是不是人、胚胎研究是否符合人道、商业性获取人类胚胎 代孕母亲引发的法律问题及立法:谁是婴儿的父母②代孕是否合法 《医疗事故处理条例》国务院2002年4月4日制定2002年9月1日起施行 尸检时间限制：患者死亡，医患双方当事人不能确定死因，或者对死因有异议的应当在患者死亡后48小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。医疗事故技术鉴定的提起1.卫生行政部门移交鉴定2.医患双方共同委托鉴定3.由法院提起 医疗机构需要提交的鉴定材料

1、住院患者的病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件；

2、住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录等病历资料原件；

3、抢救急危患者，在规定时间内补记的病历资料原件；

4、封存保留的输液、注射用物品和血液、药物等实物或者依法具有检验资格的检验机构对这些物品、实物作出的检验报告；

5、与医疗事故技术鉴定有关的其他材料。医学会专家组 条件

1、业务素质、执业品德

2、受聘机构、经验限制

3、不受地域限制 回避原则

1、争议的当事人或其近亲属

2、与争议有利害关系

3、可能影响公正鉴定的关系人 医疗过失行为在医疗事故中的责任程度 完全责任指医疗事故损害后果完全由医疗过失行为造成。主要责任指医疗事故损害后果主要由医疗过失行为造成，其他因素起次要作用。次要责任指医疗事故损害后果主要由其他因素造成，医疗过失行为起次要作用。轻微责任指医疗事故损害后果绝大部分由其他因素造成，医疗过失行为起轻微作用 医疗事故技术鉴定书的内容 ①双方的基本情况及要求；②当事人提交的材料和负责鉴定工作的医学会的调查材料； ③对鉴定过程的说明；④医疗行为是否违反医疗卫生管理法律法规 ⑤医疗过失行为与人身损害后果之间是否存在因果关系； ⑥医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度； ⑦医疗事故等级；⑧对医疗事故患者的医疗护理医学建议。医疗事故的赔偿原则:

1、医疗事故等级

2、责任程度

3、损害后果与患者原有疾病状况的关系不属于医疗事故，医疗机构不承担赔偿责任 75页传染病防治法律制度—法律责任（看）145页食品卫生法律制度及食品卫生监督（看一下书为准，有到案例分析题）148页食品添加剂（看）215页医师资格考试的种类与条件（看）有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，通报批评，给予警告，已取得许可证的，可以依法暂扣或者吊销许可证；造成传染病传播、流行以及其他严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分，并可以依法吊销有关责任人员的执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：

（一）疾病预防控制机构、医疗机构和从事病原微生物实验的单位，不符合国家规定的条件和技术标准，对传染病病原体样本未按照规定进行严格管理，造成实验室感染和病原微生物扩散的；

（二）违反国家有关规定，采集、保藏、携带、运输和使用传染病菌种、毒种和传染病检测样本的；

（三）疾病预防控制机构、医疗机构未执行国家有关规定，导致因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病发生的。

第二篇：卫生法重点归纳

卫生法重点归纳

卫生法是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范总称：调整的对象是卫生社会关系，是法律规范的总和。

卫生法的特征：1.行政法律规范和民事法律规范相结合的法律2.在医学发展演变基础上逐步形成的专门法律3.强制性规范与任意性规范相结合的法律4.具有一定国际性的国内法。

卫生法的基本原则：1.卫生保护原则2.预防为主原则3.公平原则4.保护社会健康原则5.患者自主原则。卫生法的作用：1.维护社会卫生秩序2.保障公共卫生利益3.规范卫生行政行为

卫生法律关系的主体：1.国家机关2.企业事业单位3.社会团体4.公民和我国境内的外国人

卫生法律关系的客体：1.公民的生命健康权2.物3.行为4.智力成果

卫生法律关系的内容：1.权利：卫生法所赋予当事人的，在卫生法规定的范围内：有权依据自己的意愿记性卫生管理和卫生服务活动；主体有权要求他人做出一定薪给或不作出一定行为，以保证或不影响自己的权利实现；由于他人的行为而使自己的权利不能实现时，有权请求相关机关予以帮助。2.义务：卫生法规定的要求义务人必须做出一定行为或禁止做出一定行为，以维护国家利益和保证权利人的权利获得实现。卫生法的效力范围：1卫生法效力范围的概念：卫生法的生效范围活适用范围，包括卫生法的时间效力，空间效力和对人的效力三个方面。2.卫生法的适用规则：上位法由于下位法、同位阶的卫生法律规范具有同等法律效力，在各自权限范围内使用、特别规定优于一般规定、新的规定优于旧的规定、不溯及既往原则。

【选择】卫生行政执法主体：1.卫生行政机关2.食品药品监督管理机关3.出入境检验检疫机关4.人口与计划生育管理机关5.环境保护行政机关6.爱国卫生管理机关7.其他部门的卫生行政执法

【选择】卫生法行政处罚原则：1.事实清楚、证据确凿原则2.使用法律、法规、规章正确原则3.先调查取证后裁决原则4.合法、适当、公正、公开原则5.处罚与教育相结合的原则

卫生法律责任的种类：一卫生行政责任：1.行政处罚2.行政处分。二民事责任。三刑事责任

甲类传染病：鼠疫、霍乱。乙类传染病：传染性非典，艾滋病，病毒性肝炎，脊髓灰质炎，人感染高致病性禽流感，麻疹，流行性出血热，狂犬病，流行性乙脑，登革热，炭疽，细菌性和阿米巴行痢疾，肺结核，伤寒和副伤寒，流行性脑脊髓膜炎，百日咳，白喉，新生儿破伤风，猩红热，布鲁氏菌病，淋病，梅毒，血吸虫病，疟疾。丙类传染病：流行性感冒，流行性腮腺炎，风疹，记性出血性结膜炎，麻风病，流行性和地方性斑疹伤寒，黑热病，包虫病，丝虫病。对乙类传染病中非典、炭疽和禽流感，采取《传染病防治法》中甲类传染病的预防控制措施。

疫苗：为了预防控制传染病的发生流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。第一类疫苗：政法免费向公民提供，公民应当依照政府的规定接种疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。第二类疫苗：由公民自费并且自愿接种的其他疫苗。

防止医院和医源性感染：1.医疗废物管理2.医院和医源性感染管理

疫苗报告的方式和时限：方式：传染病的报告卡由首诊医生或其他执行职务的人员负责填写；传染病疫情信息实行网络直报，没有条件的机构在规定时限内讲传染病报告卡报告属地县级疾病预防控制机构；乡镇

卫生院、城市社区卫生服务中心手机和报告责任范围内的传染病信息。时限：甲类和乙类中的肺炭疽，非典，脊髓灰质炎，禽流感病人和疑似病人，活发现其他传染病和不明原因疾病暴发时，应在2个小时内将报告卡网络直报，未直报的应于2个小时内以最快的通讯方式向打你县级疾病预防控制机关报告，2小时内寄出传染病报告卡；其他乙、丙类的24小时内网络直报，无条件者24小时寄出传染病报告卡，单位接收信息后于2小时内网络直报。

医疗机构发现甲类传染病时采取措施：1.对病人、病原携带者予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定2.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离3.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的亲密接触者在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施，可由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。

紧急措施：县级以上地方人民政府应当立即组织力量1.限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集活动2.停工、停业、停课3.封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及相关物品4.控制或者捕杀染疫野生动物、家畜家禽5.封闭可能造成传染病扩散的场所。

尸体的处理：对于甲类传染病、炭疽死亡的，应当将尸体立即进行卫生处理，就近火化。患其他传染病死亡的，必要时，应当将尸体进行卫生处理后火化或者按照规定深埋。为了查找染病病因，医疗机构在必要时可以按照国务院卫生行政部门的规定，对传染病病人尸体或者疑似传染病病人的尸体进行解剖查验，并应当告知死者家属。

突发事件：突然发生造成或者可能造成严重社会危害，需要采取应急处置措施予以应对的自然灾害、事故灾难、公共卫生事件和社会安全事件。

突然安全卫生事件：突然发生、造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大失误和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。

药品：用于预防治疗诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的物质。药品作用的双重性：药品的作用和功能在于预防和治疗疾病，维护人体健康，使病体回复到圆满状态，并进一步提高人的抵抗疾病的能力。但是多数药品在不同程度上加油毒副作用，因而对人体具有一定的侵袭性。加之人体的生理功能复杂性和差异性，同一药品用于不同人体，其治疗效果可能出现差异，甚至在特异质人体中出现正常情况下不会出现的副作用。因此用品用之得当方能发挥治病救人保护健康的功能。药品管理法的概念：1药品作用的双重性2.药品使用的专性3.药品质量的严格性4.药品鉴定的科学性 假药：1.药品所含成分与国家药品标准的成分不符2.以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的3.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的4.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产进口或者已发必须检验而未经检验即销售的5.变质的6.被污染的7.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的8.所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的劣药：1.未标明有效期或者更改有效期的2.不注明或者更改生产批号的3.超过有效期的4.直接接触药品包装材料和容器未经批准的5擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的6.其他不符合药品标准规定的。医师：取得执业医师或者执业助理医师资格，经注册后再医疗预防保健及计划生育技术服务等专业机构从业的卫生技术人员

不属于超范围执业的情形：1.对病人实施紧急医疗救助的2.临床医师根据《住院医师规范化培训规定》和《全科医师规范化培训呢试行办法》等进行临床转科的3.根据国家有关规定，经医疗预防保健机构批准的卫生支农、会诊锦绣学术交流承担政府交办的任务和卫生行政部门批准的义诊等4根据《医师外出会诊管理暂行规定》的5.省级以上卫生行政部门规定的其他情形。

不予注册的情形：1.不具有完全民事行为能力的2.受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请执业注册之日不满2年的3.受吊销乡村医生在一页证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请执业注册之日止不满2年的人体器官捐赠的基本原则：人体器官捐赠应当遵循自愿无偿的原则。公民享有捐赠或者不捐赠其人体器官的权利，任何组织或者个人不得强迫欺骗或者利诱他人捐赠人体器官。

临时采集血液：1.边远地区的医疗机构或所在地无血站2.危及病人生命，急需输血，而其他医疗措施所不能替代3.具备交叉配血及快速诊断方法检验乙肝表面抗体，丙肝病毒抗体，艾滋病病毒抗体的条件。临床输血技术规范：1.输血申请2.受血者血样采集与送检3.交叉配血4.血液入库核对贮存5.发血6.输血 医疗事故：医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规部门规章制度和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。

医疗事故分级：1级事故，造成患者死亡、重度残疾的；2级事故，造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；3级事故，造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的。

精神卫生立法有利于保护精神障碍者的合法权益：……P327.

第三篇：卫生法考试整理55题

卫生法学

1、填空：法的通常定义是由国家专门机关创制的，以权力义务为调整机制并通过国家强制力保证的调整社会关系的行为规范的总称。法的本质是意志与规律的结合，是实现阶级统治和社会管理的手段。法是通过权力和义务的规定调整社会关系，从而实现社会正义。

2、卫生法是以卫生权力和卫生义务的规定为主要内容的法律规范的总称。

3、卫生法的调整对象：

1、从社会关系性质上看（卫生行政关系；卫生民事关系；卫生刑事关系；国际卫生关系）；

2、从社会关系内容上看（生命健康权益维护的基本社会关系；科学技术应用过程中形成的新型社会关系；国家在卫生管理过程中形成的社会关系；国家在卫生规划与发展过程中形成的社会关系）；

4、填空、判断：在成文法国家，法律概念、法律条文、法律规范、基本远处、法律文件都是构成文法的元件。

5、“渊源”一词指水流的源头或事物的来源；

6、我国卫生的渊源只限于成文法，表现为一下几点：宪法；卫生法律；卫生行政法规；地方性卫生法规；自治条例和单行条例；卫生行政规章；卫生法律解释；国际卫生条约和协定；卫生技术标准；

7、记住默写：卫生法规:《食品安全法》、《药品管理法》、《执业医师法》、《传染病防治法》、《国际卫生检疫法》、《红十字会法》、《母婴保健法》、《献血法》、《职业病防治法》、《人口与计划生育法》；

8、选择：我国已加入的《1961年麻醉品单一公约》、《1971年精神药物公约》、《国际卫生条例》（1969年公布，我国于1979年6月1日正式公布）等国际公约，就是我国卫生法的渊源之一，但我国声明保留的条款除外。

9、卫生法的规范作用可以概括为：指引作用；预测作用；评价作用；

10、卫生法的社会作用首先体现于维护卫生秩序，促进卫生效益的实现。

11、卫生法的社会功能还更体现为促进并保障卫生自由和卫生正义。

12、卫生法规的关系由主体、客体和内容3个要素构成：卫生法律的关系的主体(国家机关；法人；公民)；卫生法律关系的客体(以物的形式出现的客体；以行为的形式出现的客体；以智力成果的形式出现的客体；以人身利益形式出现的客体)；

13、卫生法律关系的产生，是指卫生法律关系主体间的权利义务关系的确立和形成。

14、卫生法律事件，指与当事人的意志无关，不是由当事人的行为引起，能够引起卫生法律关系产生、变更和消灭的客观事实。

15、卫生法律行为，指与当事人的意志有关，由当事人的主观意志支配而实施具体行为引起的，能够引起卫生法律关系产生、变更和消灭的客观事实。

16、卫生法的实施为：卫生法的遵守；卫生法的执行；卫生法的适用；卫生法律监督；

17、卫生法的效力：一般是指卫生法具体生效或适用的范围，包括卫生法在时间上、空间上以及对人的效力3方面。

18、卫生法的溯及力，即卫生法溯及既往的效力，是指新的卫生法律、法规、规章对它产生效前的事件和行为是否适用的问题。，我国一般采取“从旧兼从轻”的原则。

19、卫生法律责任：卫生违法与法律责任；卫生违法：

1、卫生违法必须是客观上违反卫生法律、法规的行为；

2、卫生违法必须具有一定的社会危害性；

3、卫生违法必须是行为人有主观过错的行为；

4、卫生违法的行为人必须是具有法定责任能力（10周岁以上）的公民、法人或者其他组织。

20、刑法对违反卫生法律、法规行为的刑事罪名包括：生产、销售假药罪，生产。销售伪药罪，生产、销售不符

1合卫生标准食品罪，在生产、销售的食品中渗入有毒有害非食品原料罪，生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料罪，生产、销售不符合卫生标准化妆品罪，违反规定引起甲类传染病传播或者有传播严重危险罪，违反规定造成病菌种、毒种扩散罪，违反国境卫生检疫罪，非法组织他人出卖血液罪，非法采集、供应血液罪，非法制作、供应血液罪，采集、供应血液或者制作、供应血液制品部门不依照规定进行检测或者操作者，医疗事故罪，非法行医罪，破坏节育手术罪，传播性病罪等。

21、1978年9月，在前苏联的阿拉木图举行了国际初级卫生保健会议，发表了具有卫生哥们性的《阿拉木图宣言》。

22、初级卫生保健是指人群最先接触的第一线卫生保健服务，也是国家提供给全体居民的最基本的医疗保健服务。

23、全体具居民都享有初级卫生保健，实施抗白喉、破伤风。、百白破、麻疹、小儿麻痹和结核的免疫接种，在步行或坐车1小时行程距离以内有当地的卫生保健，包括得到至少20种基本药物，有经过培训的人员接生及至少有护理儿童到1岁的措施。

24、病人的一般权力：生命健康权；其他人身权；医疗保障权；消费者权；

25、我国实行儿童基础免疫，所以制品包括百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素混合制剂、卡介苗、脊髓灰质炎活疫苗、麻疹活疫苗。

26、1992年起，每年的10月10日定为“精神卫生日”。

27、选择、判断：精神病人的权益：受监护权；人身自由和人格尊严权；责任免除权；接受治疗权；学习和劳动就业权；女精神病人的特别保护权；

28、1989年第44界联合国大会审议并通过《儿童权利公约》，并于1992年4月1日正式生效。

29、计划生育技术服务人员必须提高技术服务水平，计划生育技术服务人员实行“持证上岗按证施术”制度。

30、《母婴保健法》规定，经考核并取得卫生行政部门颁布的《母婴保健技术考核合格证书》和《家庭接生技术合格证书》。从事遗传病诊断和产前诊断的人员，须经省级人民zhengfu卫生行政部门许可。

31、医疗机构的职业规则：按在核准登记的诊疗科目开展诊疗活动；不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。门诊病历的保持期不得少于15年，住院病历的保存期不得少于30年。

32、法律责任：

1、未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业；

2、逾期不校验？《医疗机构执业许可证》又不停止诊疗活动；

3、出卖、转让、出借《医疗机构执业许可证》；

4、诊疗活动超出登记范围；

5、任用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作；

6、出具虚假证明文件；

7、违反医疗广告规定；

33、选择、判断：医师执业管理制度：

1、申请助理执业医师资格考试的条件；

2、申请助理执业医师资格考试的条件：具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满1年的。

3、以师承方式学习传统医学满3年或者经过多年实践确有专长的，经县级以上地方人民zhengfu卫生行政部门确定的传统医学组织或医疗、预防、保健机构考核合格并推荐，可以申请参加执业医师资格或者助理执业医师资格考试。

34、医学执业医师注册：

1、不予注册的规定（不具有安全民事行为能力的；因受刑事处罚，自处罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满2年的；受吊销医师执业证书的行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满2年的；有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情况的）；

2、注销注册的规定；

3、变更注册的规定

35、医师的权利和义务：

1、在注册的执业范围内，进行医学检查、疾病调查、医学处置，出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；

2、按照国务院卫生行政部门核定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备疾基本条件；

3、从事医学研究、学术交流、参加专业学术团体；

4、参加专业培训，接受继续医学教育；

5、在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；

6、获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；

7、对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与行业所在机构的民主管理

36、《刑法》第336条规定，委屈的医师执业资格的人非法行医，情节严重的，处3年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金；严重损害就诊人身体健康的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金；造成就诊人死亡的，处10年以上有期徒刑，并处罚金。

37、2008年1月颁布了《护士条例》，自2008年5月12日起施行。

38、医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、行政规章和诊疗护理规范、常规、过失造成患者人身损害的事故

39、在医疗事故的认定中，应当排除以下几种情况：

1、在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；

2、在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的；

3、在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的；

4、无过错输血感染造成不良后果的；

5、因患方原因延误诊疗导致不良后果的；

6、因不可抗力造成不良后果的。

40、医疗事故与纠纷的预防：

1、如实告知患者病情；

2、及时报告医疗事故；

3、防止医疗损害的扩大；

4、恰当处理争议病例；

5、尊重患者隐私权利；

41、侵犯病人权利引发的纠纷：生命权、身体权、就诊权、知情权、名誉权、隐私权、器官捐献权、健康权、身份权、选择权、同意权、肖像权、尸体完整权、亲属悼念。

42、血站对献血者每次采集血液量一般为200ml，最多不超过400ml，两次采集间隔期不少于6个月。体格检查标准，年龄18-55岁；体重：男》50千克，女》45千克；血压90-140/60-90mmhg；脉搏60-100次/分。

43、新鲜冰冻血浆贮存温度-20度以下。献血核查内容：

1、血站的名称及其许可证号；

2、献血者的姓名（或条形码）、血型；

3、血液品种；

4、采集日期及时间；

5、有效期及时间；

6、血袋编号（或条形码）；

7、储存条件；

44、血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2-6度冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。单采血浆站只能向一个与其签订质量责任书得血液制品生产单位供应原料血浆，严禁向其他任何单位供应原料血浆。

45、医疗机构《药品管理法》规定，医疗机构申请配制制剂必须具备以下条件：

1、必须配备依法经过资格认定的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作；

2、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件；

3、必须经过所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，并发给医疗机构制剂许可证，该证可证有效期为5年，到期重新审查发证。

46、特殊药品的管理：麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品。

47、简答题：假药的规定：假药是指药品所含成分名称与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，有一下情况需按假药处理：1国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

2、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的；

3、变质的；

4、被污染的；5使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

48、劣药的规定：

1、未标明有效期或者更改有效期的；

2、不注明或者更改生产批号的；

3、超过有效期的；

4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

6、其他不符合药品标准规定的。

49、医疗器械分类：

1、第一类是指通过常规管理足以保证安全性、有效性；

2、第二类是指产品机理已取得国际国内认可，技术成熟，安全性、有效性必须加以控制的；

3、第三类是指植入人体或用于生命支持，或技术结构复杂，对人体可能具有潜在危险、安全性、有效性必须加以控制的。

50、传染病，对甲类和乙类中的艾滋病、炭疽、疑似病人、携带者，在城镇6小时内，在农村12小时内报告至发病地区所属县、区疾病预防控制机构，同时报出传染病报告卡；对乙类传染病病人、疑似病人、携带者，城镇12小时，农村24小时内向发病区所属县、区疾病预防控制机构报出传染病报告卡，丙类应于24小时内向当地疾病预防控制机构报出传染病报告卡。

51、《突发公共卫生事件应急条例》规定，发生传染病爆发，流行时，责任疫情报告人应当在2小时内向所在地的县级zhengfu卫生行政主管部门报告。

52、患甲类传染病、炭疽死亡的，应当将尸体立即进行卫生处理，就近火化，生埋。

53、各级医疗预防保健机构在发现孕妇患有性病时，应当给予积极治疗，建立并落实新生儿1%硝酸银点眼制度。

54、医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求，各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。

55、医疗废物管理原则：包括全程管理、集中处置、强化监管、分工负责等原则。

危险废物（医疗废物）转移联单制度。

第四篇：精神卫生法培训考试A卷

精神卫生工作管理与统计培训考试试卷

姓名： 单位： 得分：

一、选择题（共10道，每道2分，共20分）

1、精神障碍患者的负担居各类疾病之首，约占疾病总负担的。A 10% B 20% C30% D 40%

2、精神卫生是指开展精神障碍的预防、治疗和，促进公民心理健康的各项活动。

A 管理 B 收容 C康复 D 护理

3、以上人民政府司法行政、民政、公安、教育、人力资源社会保障等部门在各自职责范围内负责有关的精神卫生工作。

A 县级 B 市级 C省级 D 部级

4、据卫生部调查，中国有严重精神障碍患者约有 万人。A 1000 B 1200 C1400 D 1600

5、世界精神卫生日为 天。

A 8月20日 B9月7日 C10月10日 D 10月20日

6、精神障碍分类、诊断标准和治疗规范，由 卫生行政部门组织制定。A 市卫生局 B 省卫生厅 C卫计委 D 国务院

7、病历资料保存期限不得少于 年。A 10年 B 20年 C30年 D 40年

8、中华人民共和国精神卫生法于2012年 颁布。A 10月11日 B10月25日 C10月26日 D 10月28日

9、除了下面哪一项都是制定精神卫生法的目的。（不是请打√）

A 规范精神卫生服务 B维护精神障碍患者的合法权益 C保障精神卫生医务人员权益 D 发展精神卫生事业

10、下列哪项不属于严重精神障碍。（不是请打√）

A 精神分裂症 B癔症性精神障碍 C分裂情感障碍 D 偏执性精神病

二、填空题（共60分，每空1分）

1、精神障碍的诊断、治疗，应当遵循、、的原则，保障患者在现有的条件下获得良好的精神卫生服务。

2、精神障碍的诊断应当由 执业医师作出。

3、精神障碍的住院治疗实行 原则。

4、重性精神疾病是指临床表现有：、、、、等精神病性症状，且患者社会生活能力严重受损的一组精神病。

5、重性精神病共分 类：① ② ③ ④ ⑤ ⑥。

6、平常我们所指精神病主要是，也是一种最常见的精神疾病。

7、我镇精神障碍管理小组，组长、副组长，成员、、、、及全体公共卫生科人员，、。

8、我镇实行了严重精神障碍管理 制度。

9、管理对象：辖区内、在家居住 以上的重性精神疾病患者。患者的发现、筛查和登记程序： → → → → → → 等一系列程序和过程。

10、召开乡村干部会议及村、社区居民会议，从不同渠道了解和撑握严重精神障碍患者，依靠、、、等、的协调配合进行发现，搜集和排查。

11、患者排查来源：凡具有精神症状的人员，由 或 的病人直接纳入重性精神疾病管理。

12、社区服务站（村）卫生室和卫生院，以及街道办事处和居民委员会、镇政府和村民委员会，发现有危及他人生命或严重影响社会秩序和形象行为者为疑似精神障碍患者时，应 向，由公安机关执行公务的人员送往就近精神卫生医疗机构诊治。

13、经市精神卫生中心审核诊断后，将由市精神卫生中心诊断签名盖章的《 》返回到乡镇卫生院，由卫生院管理人员登记上网上报。

14、我镇2016年严重精神障碍患者管理率要求达到，严重精神障碍患者规范管理率要求达到，严重精神障碍患者稳定率达到 以上。

15、通过评估患者的功能损害或者面临的主要问题有 以及，以使患者的疾病得到持续治疗。

16、所有参加重性精神疾病管理治疗工作的人员，在工作完成后，应及时将有关、、交资料，不得据为已有，不丢失，自行销毁或拒绝归档。

17、镇级参与精神障碍疾病管理的机构有：、、。

三、问答题：（20分，每题10分）

1、村（社区服务站）卫生室职责：

2、重性精神疾病危险等级评估划分：

第五篇：卫生法论文

卫生法学习心得体会

俗话说“无规矩，不成方圆”，卫生法在医务人员的生活中扮演着重要的角色，成为将来规范自己工作不可缺少的法律准则。作为一名将来要从事医务工作的医学生，在最后一学期里学习了卫生法规这门课程。从中学到很多东西，增强了自己的法律知识，也拓展了自己的知识面，为以后的从医生活打下坚实的基础。

在所有的课程中我们系统的学习了卫生法学基础，医疗机构管理制度，执业医师，执业药师，执业护士管理法律制度，传染病知识法律制度，食品卫生法律制度，公共卫生监督法律制度，医疗事故处理法律制等等。在课堂上我们在老师的带领下，能够分析违反法律事件要承担行政责任，民事责任还是刑事责任。会分析简单的一些案件，结合自己实习过程中所遇到的实例，区分什么是侵害患者权利的举止，那些医疗操作的不规范，越权行为等等。并且了解了卫生法的立法过程包括哪些环节。在课程的所有环节尤为重要的是执业医师法律制度，从中了解了执业医师资格证考试的条件及注册的相关事宜。以及执业医师应有的权利及应该履行的医务，以及考核和培训等等。也学习了在从医过程中的违法行为及其应承担的法律责任，为接下来一年后自己报考执业医师时，奠定的基础。执业医师法是和我们息息相关的学科，我们今后所从事的工作所涉及，我们在卫生法的规范下严格要求自己，做到知法懂法不违法。通过学习增强自己的法制观念，了解自己在从医工作中享有的权利和义务，正确履行岗位职责。能够用法律规范自己，直到自己和周围的人依法行医，维护自己的合法利益和合法的处理医患关系，并且安全的工作。

面对着每天频频爆出的医疗纠纷及暴力伤医事件，我们更要学好卫生法学，通过对相关法律法规的了解帮助我们在遇到一些法律上的麻烦时可以帮我们将事情和平解决。在真正成为一名医务工作者之前，我们还有很多法律程序要走，无论是到医院工作还是将来有能力开私人诊所，我们都必须依据相关法律程序进行。我们学习的医疗损害处理法律制度，作为我们处理相关事件的指南。接下来我们毕业后进入医院，由于对临床知识及临床技能的掌握较为欠缺，因此在整个医疗活动中可能给患者造成误诊和伤害，通过卫生法的大概了解，可以避免我们犯一些低级的，不必要的错误，培养尽职尽责的态度，减少不必要的伤害。

马上步入社会，我们学习到的法律知识还很少，要做到详尽的认识，就还需要我们在日后的生活中不断加强自己对相关法律的学习，强化自己的法律意识，将来在日常工作中能够知法用法，用法律来规范自己，用正确的法律手段维护自己的正当权益。

2011级中医3班余远江