透射电镜生物样品前处理步骤

第一篇：透射电镜生物样品前处理步骤

透射电镜样品制备步骤 取材脱水剂梯度脱水丙酮/环氧丙烷臵换-加热聚合超薄切片铀铅染色

1、取材：4℃冰块上迅速取材，1mm3大小，立即放入2.5%戊二醛溶液中固定2-4h(4℃可保存1-2周，冷冻可保存2年)

注：不可用自来水冲洗，被钳、镊夹取造成机械损伤的组织不可

部分可取较大面积，但厚度必须小于1mm（戊二醛固定能力小于0.5mm）

脑、胰等柔软组织先切成较大厚片于戊二醛固定数分钟增加硬度，再切成小块臵于新的戊二醛固定液

小肠、周围神经、肌肉等方向性、易扭曲样本可绑在小波棒上固定，待硬化后纵行方向切成长方形固定

2、漂洗：牙签取出样品至新的1.5ml离心管，用0.1M pH7.0磷酸缓冲液（PBS）漂洗样品三次（摇床），每次15min3、锇酸固定：1%锇酸溶液固定样品1-2h（临用前计算用量≤50ul/样，用0.1M PBS将2%锇酸稀释至1%，通风橱操作）注：饿酸固定时间过长会导致脂蛋白复合体溶解，使组织变脆，不利于切片

3、再漂洗：吸出固定液，用0.1M pH7.0 PBS漂洗样品三次，每次15min

注：漂洗以清除固定液，避免产生沉淀物干扰结构观察

骨组织漂洗后需脱钙，EDTA-2Na脱钙液

4、脱水剂梯度脱水：用梯度浓度（50%，70%，80%，90%和95%）乙醇溶液对样品进行脱水处理，每个浓度处理15min

再用100%乙醇处理20min（乙醇细胞内抽提少，但与包埋剂相容性差）

最后用纯丙酮处理20min（若包埋剂为Epon改用环氧乙烷臵换；Cell的固定脱水无需臵换）

注：脱水以清除游离水以便包埋剂均匀渗透；脱水剂易吸收空气中水分，密封，臵换时应该迅速

由低到高逐级脱水而不能急剧脱水，更换溶液时应迅速，以免组织内外产生气泡。

植物组织脱水时间延长，100%脱水剂中加入烤干的无水CuSO4、无水Na2SO45、包埋剂梯度渗透：①用包埋剂丙酮混合液（V/V=1/1）处理样品1h：计算用量80ul/样再配制(参考样品大小)

②用包埋剂丙酮混合液（V/V=3/1）处理样品3h：计算用量80ul/样再配制(参考样品大小)

③纯包埋剂渗透样品过夜：将样品移至干燥的新离心管中，常温过夜(所用器具均应干燥)

注：样品周围不能有气泡

6、加热聚合：牙签取出经渗透处理的样品至0.5ml干燥离心管（预先装入约300 ul包埋剂），加热聚合仪70℃加热过夜。注意小肠等定向包埋

7、莱卡EM UC 7超薄切片仪修快、切片（50-70nm）

8、正染色：塑料包埋模具（刀划几道缝隙），染色时温度低影响染色效果，冬天空调

醋酸双氧铀50%乙醇饱和溶液100ul染色（15min-1h），双蒸水冲洗

柠檬酸铅100ul染色15min（极易吸收空气中CO2产生PbCO3,染色时毋对着说话、呼吸，同时放臵数块NaOH）

9、日立H-7650透射电镜观察

spurr包埋剂配制：ERL2.5g

NSA5.2 g混合均匀后再加入催化剂DMAE，搅拌30min；低温干燥保存

DER2.5 g

DMAE0.1g

宜新鲜配制但由于使用期限长(3-4天)，混合物可在使用前一天制备。Spurr树脂是嗜氧，聚合时不加盖

包埋剂储存过久导致粘度上升，渗透性能下降，包埋块硬度不均匀，切片困难

第二篇：HPLC分离样品样品前处理方法

HPLC分离样品样品前处理方法

因为需要在仪器、柱子、溶剂和人力等方面做很大的投入，HPLC分离是一项成本很高的分离技术。而样品前处理结果的好坏对分离过程有非常明显的影响，有时会直接关系到分离的成败；如果能遵循适当的原则，做好样品的前处理，往往既提高了分离的成功率和效率，也大大降低了成本。目前分离成本是按进样针数分摊到每个项目组的，所以合成同事送分离样品前处理的好坏直接关系到所属项目的成本。样品前处理的技术比较复杂，并且跟合成反应的关联非常紧密，下面的方法是分离组根据经验总结出来的，并不完全，也希望合成同事提供更多的建议。另外，考虑到目标组分含量过低的样品会大量增加分离的难度和成本，分离组以后原则上不再接收含量低于10%的样品。

以反应中的添加剂，催化剂来分类： 反应中使用高反应活性的物质，如三氯氧磷，二氯亚砜，NaH，LiAlH4等，反应后一定要淬灭。这一点合成同事都是了解的。但是后面的一点容易被忽视，就是要做好中和。比如三氯氧磷用水淬灭后产生磷酸和盐酸，要用弱碱中和至近中性。（近中性只是一个粗略的概念，如果可以知道样品用什么体系分离合适，最好能将样品溶液的pH调整为与该分离体系的流动相pH一致，酸性流动相pH～2,中性pH=6.8~7.5,碱性pH～10）,否则对制备柱会造成损坏.有些物质反应活性虽然不是很强，如多聚甲醛，但如果不淬灭，在样品溶液中，可能会继续反应，导致目标物纯度发生变化。曾经有一个样品，使用多聚甲醛，还原胺化反应实现N甲基化。本来粗品纯度很好，但是在分离过程中发现目标物纯度越来越低，原来样品结构中还有一个反应活性较弱的N，由于多聚甲醛未淬灭，这个反应活性较弱的N原子也被甲酰化，导致目标物纯度降低，这个样品分离失败。所以，反应后淬灭，中和是样品送分离前的必修课，不可偷懒。如果不按照此原则操作，样品送到分离组导致样品分离失败，或者严重的导致色谱柱损坏等，所增加的成本将会被分摊到相应的合成项目组。偶联反应类型中可能用到的金属催化剂，如Pd(dppf)Cl2, Pd-118, Pd2(dba)3等均相的Pd催化剂，CuI，Chan-Lam反应中会用到的Cu(Ac)2，其他还有TiCl4，钛酸四异丙酯，Fe(acac)2等。分别详细说明一下。

3.1 Pd催化剂如果是非均相的，则过滤即可去除。如果使用了Pd(PPh3)4，则由于该试剂不稳定，反应后会出现黑色Pd的沉淀，过滤也可以去除干净。如果使用过Pd(dffp)Cl2等均相的Pd催化剂，由于该试剂可以溶解于常用有机溶剂中，所以不能通过过滤去除。而如果不处理干净，Pd试剂在与流动相混合后析出，堵塞筛板，并与硅胶结合，导致反相色谱柱柱头变黑，柱压剧烈升高，色谱柱柱效严重下降，常常会出现白天摸好方法的样品，在晚上多次进样后峰型变差，纯度降低，不能满足交货要求，更严重的，色谱柱柱效的严重降低，会影响后续样品的分离，导致多个样品分离失败。所以，这类使用过Pd催化剂的样品如果不处理，不但样品不能顺利交货，还会导致色谱柱损坏，这样做绝对是得不偿失的。针对这种情况，分离组开发了用TMT溶液用来彻底沉淀Pd试剂的方法，去除Pd试剂对反相色谱柱的不利影响。方法非常简单，反应后加入TMT溶液，过夜放置，第二天过滤即可。

3.2 CuI，该试剂看起来好像是离子型化合物，很多同事认为该试剂易溶于水，用萃取的方法去除CuI。其实该试剂在DMSO，DMF中有很好的溶解度，而在甲醇，乙腈溶剂中溶解度非常有限，如果样品可以使用甲醇，乙腈溶解完全，就不要使用DMSO，DMF溶解。有的合成同事看到加入甲醇后还有物质没有溶解，就加入DMSO，认为把反应瓶中的所有固体都溶解了才能保证回收率，这是不对的。把对于分离不利的物质，或者杂质都溶解进来，增加了分离的难度，甚至会损坏色谱柱。对于自己做的反应，反应物的溶解性应该有一定了解，遇到不溶的物质，可以通过点板等手段分析一下。如果确实目标物只溶解于DMSO，DMF中，可以加入TMT-DMSO溶液，但是由于在DMSO中TMT-Cu的沉淀很细小，DMSO溶液粘度又很大，沉淀会悬浮在溶液中，直接过滤也阻力很大，难以操作。需要对样品先离心，而后将上清液过滤。

3.3 Cu(Ac)2是Chan-Lam反应中会用到的试剂，而且由于反应用量大，基本上1个当量，与上述Pd试剂催化剂用量不同，加入TMT沉淀后，会产生大量沉淀，直接过滤也是不现实的。必须先离心，再对上清液过滤。由于沉淀量比较大，可以通过增加溶液体积，让更多的目标物溶解在溶剂中来提高回收率。

3.4 TiCl4是一种强Lewis酸，加入水淬灭后会生成盐酸与Ti(OH)2，Ti(OH)2进而生成TiO2沉淀，可以通过过滤去除TiO2，为了让TiO2沉淀完全，建议加入弱碱性水，如稀氨水。钛酸四异丙酯，可以通过加入弱碱性水，生成TiO2的方法处理干净。如果含有该类试剂的样品做碱性分析或者碱性分离时，会在色谱柱的塞板上生成TiO2，导致色谱柱压力升高，柱效下降，导致样品分离失败，甚至色谱柱损坏。这个问题非常严重。分离组就有一根Waters Xbridge C18制备柱，价格约5万RMB，在做了一些含有TiCl4的样品后柱压升高，不能使用。后经过使用醋酸反冲的方法处理，柱压有所下降，但柱效已经严重下降，这是因为高柱压已经破坏了柱床的结构，造成不可逆损坏。对于含有这类试剂的样品，合成同事应该做好前处理工作，如果由于这类样品导致色谱柱损坏，合成项目组将会被分摊到相应的色谱柱费用。

3.5 Fe(acac)2也可以通过加入TMT沉淀，由于用量大，要离心，上清液过滤。缩合反应中的缩合剂。比如HOBT，EDCI这一对最常用的缩合剂。由于HOBT带有弱酸性，而EDCI反应后的氧化产物，ms174的物质为碱性，含有一个叔胺基团，当分离体系选择中性分离时，这两种物质都是出于极性最大的状态，易于通过分离去除干净。而产物为酰胺，在中性条件下保留最强，所以缩合反应的样品可以首选中性体系分离。5 反应中使用过三苯基膦。反应后会生成三苯氧磷。三苯氧磷常常会与目标物在分离时共流出，对目标物的顺利纯化造成困扰。其实完全可以通过一般目标物含有碱性N原子、可以在酸性条件下带上正电荷，而三苯氧磷为中性、不带电荷的差别，通过离子交换方法去除。详情请参见《药明康德化学通讯》第6卷第3期《离子交换分离模式在样品纯化中的应用》 类似的还有TBAF。TBAF是一个季铵盐，即便把溶液的pH调整为13，TBAF还是带正电荷的。如果样品中的N原子都是一些弱碱性N原子，在通过调整样品溶液pH，使样品溶液的pH约为目标物pKa+2，这样的条件下，目标物99%都处于不带电荷的状态，就可以通过阳离子交换树脂柱去除TBAF了。由于TBAF无紫外吸收，而且为强碱性季铵盐，如果使用碱性条件分离样品，TBAF会在色谱柱上严重拖尾，导致目标峰分离后仍混有TBAF，而且由于无紫外，分离时不易发现，只有做ms或者lcms检测才会发现。含有TBAF的样品只要按照上述的方法正确处理，先处理，再分离，就不会给样品的反相分离造成困扰，节省了时间和成本。溶解度差的样品。其实从样品的溶解度也可以初步判断样品用什么样的分离手段比较合适。比如二氯甲烷易溶的样品，应该首选TLC或者正相开放柱分离。如果二氯甲烷溶解度差，而甲醇溶解度较好的物质，可以考虑反相分离。反相分离时的两相分别是水和乙腈。一般甲醇，乙腈溶解度较好的样品（大于10mg/ml），直接用反相分离不会造成太大问题。而如果样品只能溶解在DMSO，DMF溶液中，加入甲醇，乙腈就会立即析出，这样的样品不能直接分离。需要针对对沉淀进行分析。曾经有一个样品，粗品lcms图谱显示纯度约为50%，但是制备HPLC进一针后只看到一个色谱峰，ms检测为其中的杂质，目标物的色谱峰找不到了。当尝试对样品的粗品再取样，用乙腈稀释，再分析一下粗品的情况时，发现加入乙腈后样品立即变浑浊。这样就可以解释为什么样品在制备HPLC上不出峰了，应该是目标物都析出在色谱柱前端，乙腈-水体系无法洗脱下来，所以只看到了杂质。将沉淀滤出来，再用DMSO溶解，分析结果显示纯度很好，不用再分离了。这个例子告诉我们，溶解是分离的前提，如果样品在水-乙腈体系中溶解度很差，直接进行反相分离就是不合适的。如果合成同事没有时间摸索重结晶的方法，则可以把样品的溶解度信息告诉分离人员，或者在DB中注明。对于这类溶解度差的样品，可能有时并不会像这个例子这样极端，而是部分被洗脱出来，但肯定会影响回收率。另外，很多含有金属离子（Cu2+, Sn4+等）的样品，除了会导致色谱柱严重损坏，还经常会在紫外检测池中析出，附着在紫外检测池内壁上，导致检测池透光率降低，表现在色谱图上就是样品的吸收降低了，严重的会导致后续样品峰吸收很低，甚至无法正常收集，样品就被浪费了。我们所使用的Gilson半制备型检测池价格约1万多RMB，有的用稀硝酸浸泡可以部分恢复，有的则没有效果，只能换新的。所以含有金属离子的样品务必要在送分离时跟分离人员交流清楚，建议在DB中注明反应类型，以及使用过哪些催化剂等信息，这些信息对于样品的顺利分离非常重要。9 样品前处理经验交流之离子交换SPE的使用

离子交换树脂的使用参考《药明康德化学通讯》第6卷第3期的一篇文章：离子交换分离模式在样品纯化中的应用。其思路类似于调节水层pH，进行的水层与有机层的萃取，可以初步纯化反应物。

具体操作很简单：一般我们反应后的样品都带有一些碱性基团，可以加入弱酸，调节反应物pH，使样品带正电荷。溶剂要选择水，甲醇，或者水-乙腈混合溶剂，即要选择质子型溶剂，在这样的溶剂中样品才能带正电荷。将阳离子交换树脂SPE小柱用甲醇润洗，上样，甲醇洗脱5个柱体积后，用10%氨水甲醇将目标物洗托下来。这样操作之后可以将那些不能带正电荷的物质除掉，降低后续分离的难度。离子交换树脂适用于极性大，使用硅胶柱会发生死吸附的样品。样品前处理之硅胶柱初步纯化：

对于一些极性较小的样品，适合先使用硅胶柱进行初步纯化，比如可以将反应溶剂旋干后，用正己烷-乙酸乙酯溶解，上样到预先装好的硅胶开放柱，或者使用Flash快速柱色谱装置，配合Flash硅胶柱，根据TLC情况，简单的选择几个梯度的流动相，比如正己烷-乙酸乙酯10：1，5：1，2：1，纯乙酸乙酯等，每个梯度洗托2-3个柱体积，分别点板，确定目标物所在馏分。这样也可以达到样品初步纯化的目的。避免将含量低于10%的样品简单的丢到分离组。除去样品中Pd的TMT溶液的配方如下：

TMT，又名三聚硫氰酸，cas号为：638-16-4,结构如下：

SHNNHSNSH

TMT可以沉淀Pd等金属催化剂的原理在于TMT的巯基，H2S可以与铅等金属生成沉淀，中国药典就使用这个方法检测铅。TMT含有三个巯基，原则上可以与三个金属原子结合，生成的复合物分子量较大，不溶于水，甲醇，乙腈，DMSO，DMF等溶剂，可以通过过滤去除样品中的Pd试剂。

TMT溶液的配方为100ml溶液中包含45ml乙醇，5ml氨水（TMT为酸性，氨水可以增加溶解度），50ml水。再加入360mgTMT和1.4g NaCl。加入NaCl的目的在于，TMT与Pd(dppf)Cl2等有机Pd催化剂生成的沉淀为胶体，如果没有盐的存在，不会凝聚为大的沉淀颗粒，滤膜过滤时可以通过滤膜。

使用方法为：100mg反应物的溶液，一般加入1ml上述TMT溶液即可。放置过夜，再使用针桶配合滤膜过滤。也可以加热，加速该反应的进行，我们尝试过50摄氏度2小时也可以沉淀完全。

360mg TMT-->45ml ethanol 5ml ammonia water

1.4g NaCl-->50ml water

目前总结的这些经验也并不是完善的，还可以随着我们接触到的反应类型，催化剂种类的增加而增补。总结下来就是这样几条：

1、反应后要淬灭，中和

2、要尽量除掉样品中含有金属离子的催化剂、盐等

3、在DB中要写明反应类型，使用过哪些催化剂，缩合剂等，样品的溶解性信息

第三篇：word制作的简报样品及步骤

中国玉文化 玉文化，是依托于玉石制作的各种工艺和产品而逐渐形成，经鉴赏和审美 而不断发展升华的一种独特的文化现象，我国独有的一种文化现象。崇玉、爱玉、赏玉、盘玉、藏玉、佩玉，可以说是人们文化生活中的最高境界、最高层次。

玉 文 化
计算机与 信息技术

学院
人 奉 楚 而 之 献，玉 之 人 厉 曰 王 ：。“ 厉 石 也 王 使。” 玉，中 山 楚 璞 玉 氏 得 和 人 相

曰 ： “和 氏 之 璧。”，遂 命 焉 宝 得 而 璞 其 理

人 吾 所 以 悲 也。” 王 乃 使 玉

石，贞 士 而 名 之 以 诳，此 以 之 题 而 玉 宝 夫，悲 也

刖 也 ？ ” 和 曰 ： “吾 非 悲

悲 下 之 刖 者 多 矣，子 奚 哭 之

之 泣，使 人 问 其 故。曰 ： “ 天 闻 王。血 以 之 继 而 尽

于 楚 山 之 下，三 日 三 夜，哭 而 璞 其 抱 乃，和 即 位 王

而 刖 其 也 右 足。武 王 薨，文，诳 为 和 以 又 王。” 石 “

武 和 王 使 玉 人 相 之，又 曰 ：。王 武 之 献 而 璞 其 奉 又

足 王。及 厉 王 薨，武 王 即 位，左 其 刖 而，诳 为 和 以

和田玉 产于新疆和田，和田玉的矿物组成以 透闪石为主，形成白色、青绿色、黄 色、黑色等不同色泽。多数为单色玉，少数有杂色。玉质为半透明，抛光后 呈脂状光泽。和田玉夹生在海拔 3500 米至 5000 米高的山岩中，经长期分化剥解为大小 不等的碎块，崩落在山坡上，再经雨水冲刷流入河水 中。待秋季河水干涸，在河床中采集的玉块称为籽玉、在岩层开采的称山料。和田玉的经济价值评定依据是 颜色与质地纯净度，羊脂白玉为白玉中的上品，质地 纯洁细腻，含闪透石达 99%，色白、呈凝脂般含蓄光 泽。汉代、宋代和清乾隆时代都极推崇羊脂白玉。岫玉 产于辽宁岫岩，故又称为岫岩玉。广 义上可分两类，一类是老玉（亦称黄 白老玉），老玉中的籽料称作河磨玉，属于透闪石玉，其质地朴实、凝重、色泽淡黄偏白，是一种珍贵的璞玉，可与新疆和田玉媲美，距今约 5000 年的红山文化中出 土的古玉件属河磨玉制品；另一类是岫岩碧玉（亦称 瓦沟玉）属蛇纹石类矿石，其质地坚实而温润，细腻 而圆融，多呈绿色至湖水绿，其中以深绿、通透少瑕 为珍品。

山玉产于河南南阳的独山，独也称“南阳玉”或“河南玉”，也有简称为“独玉”的。早在 6000 年以前，古人已开采独山玉，安阳殷 墟妇好墓出土的玉器中，有不少独山 玉的制品。独山玉由于色泽鲜艳、透明度好等优点，是玉雕的一等原料，跻身我国“四大名玉”之列。品 种主要有：白玉，绿玉、绿白玉、紫玉、黄玉、芙蓉

红玉、墨玉及杂色玉等，其中以芙蓉石、透水白玉、绿玉价值较高。高档独玉的翠绿色的品种，与缅甸翡 翠相似，故有“南阳翡翠”之誉。一般独玉主要用于 雕琢各种陈设件以及手镯、戒指、项链等饰物。绿松石 又名绿宝石，因其色、形似碧绿的松 果而得名，是世界上稀有的贵宝石品 种之一。生矿物，由含铜、铝、磷的 地下水在早期花岗岩石中淋滤而成，在近地表的矿脉中沉淀形成结核，被 岩脉的基质所包裹，多为深浅不同的 蓝、绿等颜色，蜡状光泽。湖北郧阳地 区被称为东方的绿宝石之乡，郧县云盖 山绿松石矿出产的绿松石品位最佳，最 为珍贵。

第三章 Microsoft Word 2003
实验一 利用 Word2003 制作简报
实验目的： 1 掌握 Word2003 中文字的录入和编辑等基本操作。2 学会加入文本框操作并对文本框进行编辑。3 掌握图文混排及页面的排版。实验任务： 制作如图 3-1 示例所示的简报。Word 文档的文件名为“简报”，A4 页面尺寸，左右页边距均为 1.5 厘米，上 下页边距为 2 厘米。

1

2 3 4

5 6 7

图 3-2 版面布局 图 3-1 简报示例图 实验步骤： 1 设计简报的布局。将整个版面划分为 7 个板块，如图 3-2 所示。注意各个板块的大小位置。2 新建 Word 文档。从“开始”菜单新建 Word 文档，打开空白文档后点击“文件”|“保存”，在“另存为”对话框中选择文件位 置和文件名称。3 进行页面设置。单击“文件”|“页面设置”菜单命令，打开“页面设置”对话框。在“页边距”选项卡中，上、下页边距设 置为 2cm，左右页边距设置为 1.5cm。装订线设置为 0，装订线位置为左。“方向”设置为“纵向”。在“纸张” 选项卡的“纸张大小”设置为 A4（21 厘米×29.7 厘米）。单击“确定”按钮。4 各版块的制作。（1）版块 1 的制作。①单击“插入”|“文本框”|“横排”命令，在文档的版芯拖动生成一个文本框。右击文本框边框，在弹出 的快捷菜单中选择“设置文本框格式”命令，打开“设置文本框格式”对话框。选择“颜色与线条”选项卡，“填 充”选项中“颜色”设置为“浅绿色”，透明度设置为“50%”“线条”选项中“颜色”设置为“无线条颜色”。选择“大小”选项卡，“高度”设置为 4 厘米，“宽度”设置为 12.5 厘米。单击“确定”按钮。利用鼠标拖动文 本框到布局中所示的左上角的位置。

注：如果插入文本框时，出现“画布”，可通过设置取消画布直接插入文本框，方法是：单击“工具”|“选 项”菜单命令，打开“选项”对话框，在“常规”选项卡中，把“插入自选图形时自动绘制创建画布”前面的复 选框中的
的对勾去掉。②从提供的素材中将文字复制到文本框中，选中标题文字，通过格式工具栏，字体设置为“华文行楷”，字 号设置为“三号”，对齐方式设置为“居中”，字体颜色设置为“绿色”。选中文字部分，“字体”设置为宋体，字 号设置为“五号”。单击“颜色”按钮，选择“其他颜色”，在“颜色”对话框中选择“自定义”选项卡，“颜色 模式”设置为“RGB”“红色”设置为“0”“绿色”设置为“150”“蓝色”设置为“0”，，单击“确定”按钮。另外，通过“格式”|“段落”菜单命令，在“段落”对话框中设置缩进为左缩进 2 个字符。（2）版块 2 的制作。单击“绘图”工具栏的 按钮，在版芯中拖动出一个文本框，参照版块 1 的步骤，设置文本框填充色为 “浅绿”，线条颜色设置为“无线条颜色”。文本框内输入“玉文化”文字，选中文字，单击“格式”|“字体” 对话框，打开“字体”对话框，在“字体”选项卡中，字体设置为“华文彩云”，字号设置为“2 号”，颜色设置 为“绿色” ；在“字符间距”选项卡中，“间距”选择“加宽”，数值为“5 磅”。调整文本框的大小，并按照版面 布局，把版块 2 拖动到版芯的右上角位置。（3）版块 3 的制作。参照版块 2 的步骤，制作文本框，并输入“计算机与信息技术学院”文字。字体设置为“华文行楷”字号 设置为“二号”。选中“计算机与信息技术”文字，单击“格式”|“中文版式”|“双行合一”菜单命令，在“双 行合一”对话框中查看效果，单击“确定”。（4）版块 4 的制作。单击绘图工具栏的 图标打开 “艺术字库” 对话框，选择一种艺术字（样本中为第二排第二种艺术字），单击“确定”按钮，打开“编辑艺术字文字”对话框，在“文字”框中输入“温润如玉”文字，字体设置为“隶 书”，字号设置为 36 号，单击“确定”按钮。右击该艺术字，在弹出的快捷菜单中选择“设置艺术字格式”命令，“版式”选项卡中选择“四周型”版式，“颜色与线条”选项卡中，“填充”选项中，“颜色”设置为“墨绿”“透，明度”设置为 0，“线条”选项中，“颜色”设置为“绿色”“虚实”设置为“实线”“粗细”设置为“0.75 磅”。单击“确定”按钮。最后，调整艺术字的大小并移动到布局中的指定位置。（5）版块 5 的制作。①单击“插入”|“图片”|“来自文件”菜单命令，打开“插入图片”对话框，选择图片位置，插入素材图 片，并复制一张，调整两张图片的位置，至布局 5 的位置，右击图片，在弹出的快捷菜单中

选择“叠放次序”| “置于底层”命令。②单击“绘图工具栏”的自选图形按钮，选择“基本形状”中的“圆角矩形”工具，在版心位置拖出一个圆 角矩形，右击圆角矩形，在弹出的快捷菜单中选择“添加文字”，插入素材中的“和氏璧”的文字，选中文字，单击“格式”|“文字方向”菜单命令，在弹出的“文字方向”对话框中，选择竖直方向。再右击文本框，在弹 出的快捷菜单中选择“设置自选图形格式”，打开“自选图形格式”对话框，在“颜色与线条”选项卡中，填充 颜色设置为“白色”，透明度设置为“50%”，线条的颜色选项设置为“带图案的线条”，在对话框中选择“大纸 屑”，前景色设置为“黄色”，背景色设置为“橙色”，线型设置为 0.75 磅实线。将文本框调整合适的大小，并覆 盖于图片之上，即放在版块 5 的位置。（6）版块 6 的制作。① 参照版块 4 的做法插入艺术字，并进行设置。②装饰线的制作。利用“绘图”工具栏上的“直线”工具，划出一条直线，右击直线，在弹出的快捷菜单中 选择“设置自选图形格式”菜单项，在弹出的“设置自选图形格式”对话框中，在“颜色与线条”选项卡中，线 条的颜色选项设置为“带图案的线条”，在对话框中选择“球体”，前景色设置为“橙色”，背景色设置为“黄色 色”，线型设置为 3 磅实线。装饰线设置完后，复制后移到相应的位置。

（7）版块 7 的制作。①分栏的设置。在艺术字的下方双击，把提供的素材里的文字添加到文档中，选中文字，

图 3-3 “分栏”对话框 图 3-4 “剪贴画”任务窗格 单击“格式”|“分栏”菜单命令，在弹出的“分栏对话框”中选择“2”栏，见图 3-3。则加入的素材形成分栏 效果，单击“岫玉”文字的结尾，单击“插入”|“分隔符”，在“分隔符”对话框中选择“分栏符”，单击“确 定”。则形成等高的分栏效果。②在各段文字前按照前面的方法插入素材中的 4 张图片。注意设置图片的版式为“四周型环绕”。③首字下沉效果。选中右栏中“独山玉”的“独”字，单击“格式”|“首字下沉”，打开“首字下沉”对话 框，“位置”选项中选择“下沉”“选项”中设置下沉行数为 3 行。调整到合适的位置。，④插入剪贴画。将光标定位在文档的结尾部分，单击“插入”|“图片”|“剪贴画”，打开“剪贴画”任务窗 格，见图 3-4，在搜索文字中输入 “植物” 单击搜索，单击图片完成剪贴画的插入操作。设置剪贴画的版式为 “紧 密型环绕”，并调整图片的大小，拖放的制定位置。单击剪贴画，在“图片”工

具栏中，单击“颜色”按钮，选 择“冲蚀”效果。⑤设置装饰线。鼠标定位在“和田玉”一段的末尾，单击“格式”|“边框和底纹”菜单命令，打开“边框 和底纹”对话框，选择底部的“横线”按钮，打开“横线”对话框，见图 3-5。选择如样例所示的横线，单击“确 定”按钮，加入左侧装饰线，版式设置成“至于文字上方”。同样的方法加入右侧的装饰线。选中左侧的装饰线，单击“绘图”工具栏的绘图按钮，选择“旋转或翻转，”项，选择“水平翻转”项，使装饰线水平翻转，使两条 线对称。⑥设置页面边框。单击“格式”|“边框和底纹”菜单命令，打开“边框和底纹”对话框，单击“页面边框” 选项卡，“设置”选项选择“方框”“线型”选择双行波浪线，“颜色“选择“绿色”“粗细”选择“1/4 磅”，单 击“确定”完成操作。⑦格式查找替换。选中“独山玉”一段文字，单击“编辑”|“替换”，打开“查找和替换”对话框，选择“替 换”选项卡，（若未展开状态，则单击“高级”按钮展开对话框）在“查找内容”项输入“南阳”“替换为”项，

中输入“南阳”，单击对话框底部的“格式”按钮，选择“字体”选项，在“查找字体”对话框中设置文字颜色 为红色，字体为华文行楷，单击“确定”按 图 3-5 “横线”对话框 图 3-6“查找和替换”对话框 钮返回“查找和替换”对话框，单击“全部替换”按钮，完成整个段落的查找替换操作。（7）保存文件。由于在新建文件时已保存过文件，设置了文件的位置和名字，因此，在对文件进行了修改 之后，直接单击常用工具栏的“保存”按钮，即可完成保存操作。

第四篇：样品接收保管处理制度

样品接收、保管和处理制度

①凡属委托试验的试样，应在样品室登记，登记时应根据客户的检测要求，查看样品状况（包装、外观、型号、规格、等级等），并清点样品，认真检查样品及其配件、资料的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于进行所要求的检测，否则应根据实际情况要求送检单位补充或重取试验样品；有些样品还应检查所采用的包装或容器是否可能造成样品的变异，并在“委托检验协议书”上登记说明。同时应与客户商定有关样品准备的要求和检毕样品的处理方式。

②接受试样后，收样人员应标明试样编号，并及时将样品交给检测室进行检验测试；

③试样在搬运时，应轻拿轻放，防止损坏和破坏几何形状，从而影响试验结果；

④测试前需要进行加工的样品，应严格按标准方法进行加工和制样；

⑤ 对于现场采集的砂、石等，运回室内试验时，均需留样保存，所有留样从试验报告发出之日起，保存一个月备查。

⑥ 样品传递到检测室后，各室试验人员应进行交接验收，查看样品状况是否与检验业务和委托书要求内容相符，对以封装方式送达的样品，应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。

⑦检毕样品留样期不得少于报告申诉期，留样期一般不超过60天，特殊样品根据要求另行商定，留样期内的样品不得以任何理由挪作它用。

第五篇：停工处理步骤

工程项目停工复工表格

第一章 总则

第一条 为了防范经营风险，加强工程项目进度的及时、有效申报，确保工程款的及时回收，实现工程项目收支的相对平衡，特制订本规定。

第二条 工程项目停工、复工报告的决策应当本着慎重、准确、及时的原则，并做到停工有理、商谈明确、复工有利。在办理过程中应当注意以下事宜：

（一）停工、复工报告执行前应当书面函件的形式通知发包方，并及时沟通以避免反复停、复工给施工组织管理带来的不利影响。

（二）工程项目在停、复工过程中，应当遵循诚实信用原则，以维护我方利益为前提，实现双赢。

第三条 本规定适合于本部、分公司及事业部各工程项目。

第二章 停工的条件

第四条 出现合同不符条款，可提出停工报告，包括：

（一）进度申报时，连续两个月合同发包方未按合同约定审核进度的或者授意监理方单位具体办事人拒不签进度的，工程技术管理公司工程部办理停工报告；

（二）正常进度款申报时，合同发包方滞后一个月仍然不予付款的，销售公司办理停工报告；

（三）涉及10万元以上的工程项目变更时，合同发包方不办理签证的，工程技术管理公司工程部办理停工报告；

（四）出现其他严重违背合同条款的事项，工程技术管理公司工程部办理停工报告。

第五条 月度工程项目收支出现收款低于支出的情况，并且垫资超过该项目累计进度的20%时，可提出停工报告。

（一）本部、分公司及事业部应当建立月度工程项目收支表，其中至少应包括工程项目名称、合同额、合同面积、进度、回款、材料费、安装费、加工费等事项。详见附表一。

具体要求如下：

1．工程名称、合同内容、累计进度、累计回款、安装费及加工费项等由财务部填写；

2．材料费项由采购部填写；

3．该表月度更新，由财务部审核，并于每月5日前完成。

4．该表报送公司领导班子、销售公司、西安生产制造公司、工程技术管理公司工程部、采购部。

5．分公司、事业部参照执行。

（二）出现本条款事项时，由工程技术管理公司办理停工报告。

第三章 停工报告流程

第六条 出具工程项目停工报告，报告中须填写工程项目基本信息，重点说明工程项目停工原因。详见附表二。

第七条 停工报告必须经过以下会签流程：销售公司、工程技术管理公司、公司领导班子。最终经过公司总经理审批同意后执行。

第八条 办理停工报告的部门，将停工报告原件留存本部门。停工报告复印件分别送达销售公司（或工程技术管理公司）、西安生产制造公司、采购部、财务部及法律顾问处（通过总经理办公室送达）。

第九条 停工报告批准后，办理停工报告的部门，以公司名义向发包方发送停工函，并进行停工期间的商务谈判。