健康相关产品国家卫生监督抽检规定

第一篇：健康相关产品国家卫生监督抽检规定

健康相关产品国家卫生监督抽检规定

卫监督发[2005]515号

各省、自治区、直辖市卫生厅局、新疆生产建设兵团卫生局，卫生部卫生监督中心：

为保障消费者身体健康，规范健康相关产品国家卫生监督抽检工作，依据《食品卫生法》、《传染病防治法》和《化妆品卫生监督条例》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》等法律法规规定，我们组织对《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》进行修订，现印发给你们。请遵照执行。

二〇〇五年十二月二十七日

健康相关产品国家卫生监督抽检规定

第一章 总 则

第一条 为保障消费者身体健康，规范健康相关产品国家卫生监督抽检工作，依据《食品卫生法》、《传染病防治法》和《化妆品卫生监督条例》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》等规定，制定本规定。

第二条 本规定所称健康相关产品是指上述法律、法规规定的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品和消毒产品。

第三条 健康相关产品国家卫生监督抽检（以下称国家卫生监督抽检）是指由卫生部依法组织的对健康相关产品及其生产经营场所进行的卫生监督抽检和抽查。

第四条 国家卫生监督抽检遵循科学、公正、公平、公开的原则。

第五条 卫生部统一管理、安排国家卫生监督抽检经费，包括检验、培训、质控考核、差旅、样品传送、公告、样品保存等费用。经费应当专款专用。

第六条 国家卫生监督抽检合格的产品，自检验报告出具之日起6个月内，除特殊情况外，地方卫生行政部门不得重复抽检该企业的同一品种产品。

第七条 卫生部负责制定国家卫生监督抽检工作计划并组织实施。国家卫生监督抽检计划应当包括抽样的品种及数量、检验项目、检验依据、判定依据和标准及执行单位等内容。

第八条 省级卫生行政部门根据国家卫生监督抽检工作计划制定具体的实施方案，组织卫生监督、疾病控制和相关检验机构落实各项抽检任务。

第二章 抽检程序和要求

第九条 现场检查和采样应符合下列要求：

（一）现场检查和样品采集由两名以上卫生监督员完成，向被抽检者出示监督证件，出具相关执法文书。

（二）采集样品的种类、数量应当满足检验、留样的需要，不得超过规定的数量。采样场所应当符合抽检计划的要求。

（三）现场检查和采样方法应当符合国家有关规定。

第十条 被抽检单位应当配合卫生监督员开展样品采集和现场监督抽查工作，不得拒绝、妨碍监督抽检和抽查工作，并保证提供的样品真实、完整、无破损。

第十一条 对从经销单位采集的定型包装样品，省级卫生监督机构应当在采样后以特快专递书面告知样品上标识的生产单位或进口代理商。生产单位或进口代理商应在收到告知书之日起10日内予以回复。逾期未书面回复或者逾期回复的，按照对样品的真实性无异议处理。

生产单位或进口代理商在上述时限内对样品的真实性提出异议的，应提供有关书面证明材料。第十二条 卫生监督机构应当配备采样和传送工具，设置专用的留样贮存场所、设施和设备。样品应按照产品标识的保存条件进行贮存。需要封样保存的，应有防拆封措施。

第十三条 卫生监督员应当及时将样品送检，并按照规定填写样品检验通知单。检验机构接收样品人员验收样品后，应当在样品检验通知单上签字。

第十四条 卫生监督机构对不合格样品应留样至抽查结果公布后3个月。对抽检结果有异议的样品，应当根据具体情况延长留样期限。

第十五条 检验机构应当在接收样品前作好检验准备，自收到样品之日起15日内出具检验报告。特殊情况不能如期完成的，应在接收样品时予以说明，并明确完成时间。

第十六条 样品检验应符合下列要求：

（一）检验方法应按照卫生部制定的国家卫生监督抽检计划中规定的要求和标准进行检验；

（二）检验报告的原始数据记录应规范、完整，并按有关管理要求保存；

（三）应同时使用标准物质进行质量控制；

（四）应对每个样品进行平行测定，并保证平行测定结果符合分析方法的误差要求，检验结果报告平均值；

（五）检验报告应当载明产品名称、生产单位名称、生产日期、规格、被采样单位、检验值。第十七条 检验结果应依据国家有关法律、法规、规章、规范和标准进行判定。必要时，卫生部或省级卫生行政部门可组织专家对抽检结果进行审定。

第十八条 省级卫生行政部门应当在公布抽检的不合格产品信息前，将抽检结果告知被抽检单位。被抽检单位是经销单位的，还应将抽检结果告知该产品的生产单位或进口代理商，无法确认生产单位或进口代理商的除外。

第十九条 产品生产单位、进口代理商或经销单位对抽检结果有异议的，可以在收到抽检结果通知之日起10日内书面向承担抽检工作的省级卫生行政部门或卫生部提出复检申请并申明理由。卫生行政部门应当在收到复检申请之日起10日内作出是否予以复检的决定。

有下列情形之一的，不予复检：

（一）产品微生物指标超标的；

（二）留样超过保质期的；

（三）留样在正常储存过程中可能发生改变影响检验结果的；

（四）已进行过复检的；

（五）逾期提出复检申请的；

（六）样品的生产单位或进口代理商对其真实性提出异议，但不能提供有关证明文件的。第二十条 省级以上卫生行政部门同意复检的，原则上应用留样样品进行复检。申请复检的单位应当在省级卫生行政部门做出同意复检决定并告知之日起3日内办理检验手续。复检费用由申请复检的单位承担。

第二十一条 复检申请人可选择原检验机构或承担此项抽检工作的其他检验机构复检，也可选择卫生部指定机构进行复检。检验机构应在15天内出具检验报告。

第三章 抽检结果的处理和公布

第二十二条 国家卫生监督抽检结果由承担抽检任务的省级以上卫生行政部门负责及时向社会公布。

第二十三条 省级卫生行政部门在公布具体的抽检结果时，应向各相关省份通报，同时按照规定上报卫生部。

第二十四条 抽检结果可以通过电视、报纸、网络等形式公布。

第二十五条 产品抽检结果公布的信息包括下列内容：

（一）产品名称；

（二）生产企业名称（如生产企业或进口代理商根据本规定第十六条对样品提出异议并有书面证明材料的，公布为“样品标示的生产企业”名称）。

（三）产品规格；

（四）产品的采样地点；

（五）产品的生产日期或批号；

（六）检验项目及判定结果；

（七）卫生部规定的其他内容。

第二十六条 生产经营场所抽查公布的信息包括以下内容：

（一）卫生许可情况；

（二）从业人员健康和培训状况；

（三）场所卫生条件；

（四）卫生部规定的其他检查内容。

第二十七条 各地卫生行政部门应对公布的国家卫生监督抽检结果涉及的违法生产经营单位依法及时进行查处，并责令生产经营单位采取下列整改措施：

（一）公告收回不合格产品；

（二）立即对企业内或在销的产品进行清理，不得继续生产销售不合格产品；

（三）其他法律法规规定的要求。

第二十八条 不合格产品的生产单位和被抽检的经营单位应当按照卫生行政部门的要求进行整改，配合卫生行政部门开展追踪检查。

第二十九条 对国家卫生监督抽检中发现不合格产品生产企业不在本省级行政区域内的，省级卫生行政部门在进行调查处理的同时，应当将有关情况通报该生产企业所在地的省级卫生行政部门，移送相关材料，提出处理意见和建议。

相关省级卫生行政部门应当负责组织对生产企业进行调查并在30个工作日内反馈和公布查处结果。

第三十条 对在国家卫生监督抽检中发现的情节严重的违法行为，省级卫生行政部门应当于立案之日起15日内报告卫生部，并将查处结果汇总并在规定的时间内上报卫生部。

第三十一条 省级卫生行政部门应当逐步建立国家卫生监督抽检信息平台，确定信息报送人员，加强国家卫生监督抽检信息的收集、统计、整理、分析和报送等工作，并将此项工作纳入年度考核内容。

第三十二条卫生部建立国家卫生监督抽检信息平台，对各省级卫生行政部门上报的国家监督抽检信息及时进行公布、分析和汇总。对发现的普遍性、严重性问题，必要时向全社会发布预警公告。

第四章 管理要求

第三十三条省级卫生行政部门应对承担国家卫生监督抽检的卫生监督机构、疾病预防控制机构和相关检验机构进行指导、培训和考核，建立和落实责任制，负责监督抽检工作的督促检查和结果的审核，并对未按要求开展监督抽检工作的单位和个人进行责任追究。

第三十四条承担健康相关产品国家卫生监督抽检任务的单位和个人不得擅自将抽检计划内容事先告知被抽检单位；国家卫生监督抽检结果尚未正式公布前，不得擅自对外泄露有关抽检情况及抽检结果。

第三十五条 检验机构在承担国家卫生监督抽检任务期间不得接受被抽检企业同类产品的委托检验，以及可能影响检验结果公正性的考察交流、捐赠等相关活动。

第三十六条 参与健康相关产品国家卫生监督抽检工作的单位和个人应当遵守国家有关法律、法规和规章的规定，恪尽职守、廉洁自律。对违反本规定的，将视情节轻重予以通报批评直至追究其法律责任。

第五章 附 则

第三十七条 国家卫生监督抽检文书应当使用卫生部制定颁布的卫生行政执法文书。

第三十八条 各省、自治区、直辖市卫生行政部门按照本规定制定国家卫生监督抽检工作的具体工作制度。

第三十九条 省级健康相关产品监督抽检工作参照本规定执行。

第四十条本规定由卫生部负责解释。

第四十一条 本规定自发布之日起施行。2000年8月30日卫生部发布的《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》同时废止。

第二篇：卫生局全市卫生监督抽检的工作计划

为认真贯彻落实《公共场所卫生管理条例》、《消毒管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》等有关法律法规，进一步加强卫生监督管理，保障人民群众的身体健康，结合我市实际，特制定本工作计划。

一、工作目标

通过对健康密切相关的消毒产品、生活饮用水、餐饮具、公共场所场所室内空气质量、公共用品（用具）消毒效果等进行有计划的监督抽检，建立和完善科学、规范的全市动态卫生监测数据资料，并对抽检结果进行分析评价，及时掌握本市健康相关产品、公共场所等卫生状况、存在问题，为监督检查和开展专项整治活动提供科学依据和技术支撑，保障人民群众的身体健康。

二、抽检安排

本监督抽检工作采取专题抽检分阶段实施，抽检工作计划安排（见附件）。

三、工作要求

（一）市卫生监督所和市疾病预防控制中心要根据本计划要求和安排，密切配合，按时完成抽检任务。

（二）市卫生监督所和市疾病预防控制中心要严格按照《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》的要求开展抽检工作，确保抽检工作有序开展。

（三）市卫生监督所对抽检不合格的生产经营单位，要依法及时作出严肃处理，重要情况、重大事件必须及时报告。同时将抽检情况及时通过新闻媒体向社会公布，正确引导百姓消费。

第三篇：2018年公共场所卫生监督抽检结果公示

2018年临澧县公共场所卫生监督

抽检结果公示

根据《临澧县

2018年健康相关产品及场所卫生监测抽检计划》的要求，结合我县实际，我局于2017年4月10日至4月30对县城区内的住宿、沐浴、美容美发等87家公共场所经营单位卫生管理制度落实情况进行了监督检查和抽检。现将监督抽检结果公示如下：（详见附表）

临澧县卫计局 2018年5月24日

第四篇：2021年生活饮用水国家监督抽检工作总结

2021年生活饮用水国家监督抽检工作总结

为保障人民群众饮水安全，减少涉水产品引起的水污染事件发生，增强涉水产品生产、经营单位饮用水法律意识。依据《中华人民共和国传染病防治法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》《宁夏回族自治区生活饮用水卫生监督管理条例》。按照《宁夏回族自治区卫生健康委员会办公室关于印发2021全区卫生健康国家随机监督抽检工作实施方案的通知》(宁卫办发〔2021〕142号)文件精神。贺兰县开展了涉水产品国家随机监督抽检工作，现将工作总结如下:

一、基本情况

贺兰县共有涉水产品生产企业6家，其中输配水设备生产单位4家，水处理材料生产单位2家。水质处理器经营单位10家，现制现售饮用水自动售水机经营单位2家。此次监督抽检涉水产品生产企业2家，监督水质处理器经营单位10家，现制现售饮用水自动售水机经营单位2家(共6个应用现场)。

二、监督抽检情况

监督抽检的2家涉水产品生产企业，均持有产品卫生许可批件，产品外包装有标签，有合格证。随机采样的产品经自治区疾控中心检测均合格。监督水质处理器经营单位10家，产品共6个品种，6个品种均持有产品卫生许可批件及标签说明书。监督检查现制现售饮用水自动售水机经营单位2家(共6个应用现场)。6个现制现售饮用水自动售水机上均有产品卫生许可批件，6个现制现售饮用水自动售水机均开展了水质检测(检测项目8项，8项均合格)，现场有滤膜更换记录。

二、处罚情况

无

三、今后工作的打算

加强涉水产品卫生监督法律法规学习，特别是涉水产品制造工艺流程的学习，提高涉水产品卫生监督执法能力，保障人民群众饮用水卫生安全。

贺兰县卫生监督所

2021年11月4日

第五篇：产品定期抽检管理制度

浙江立邦电器有限公司

产品定期抽检管理制度

1、目的加大对生产加工质量的监督管理力度，有效监视产品生产加工质量，进而保证产品质量，特制定本制度。

2、适用范围

适用于总装车间装配和包装质量的抽检及改进的日常管理。

3、职责和权限

3.1 品质部经理负责产品装配和包装质量抽检的组织实施。

3.2 巡检员负责进行定期抽检并做好检验记录。

3.3 生产经理、车间主任、线长参与抽检并解决抽检过程中发现的各种问题，负责追究生产加工过程中的质量责任。

4、工作程序

4.1 抽检频次和方法

4.1.1 每天抽检一次，时间定为14:30~15:00。

4.1.2 装配质量由生产部长带队，品质工程部巡检、车间主任、线长参加，每条线至少抽两台产品进行拆机检查，主要检查产品配置的正确性和装配质量。巡检员负责做好记录，记录应由生产部长、车间主任、线长和巡检签字。拆机重新组装由生产车间负责安排修机人员完成。

4.1.3 包装质量由品质工程部部长带队，巡检和包装线长参与，每条线必须抽两箱产品，主要检查标贴的规范性、配件的正确性、清洁度、包材的正确性。巡检负责做好抽检记录，记录应经所有参与抽检人员签字。拆包后重新包装工作由包装线负责完成。

4.1.4 当带队人员不在岗时，应安排好委托代理人，由委托代理人组织进行抽检工作。

4.2 抽检日常管理

4.2.1 在车间生产的前提下，每天必须进行抽检，规定的人员必须参加，不参加抽检带队者每次处50元罚款，参与者每次处30元罚款。委托他人代理，若代理人未到，也视为未参加。

4.2.2 抽检发现的问题由品质工程部监督责任部门实施改进方案。属技术缺陷或外协原因的，由品质工程部通知技术或供应部进行改进；属生产过程原因的，由生产部进行改进；品质工程部应跟踪验证改进实施的有效性，有检查无跟踪每次处20元罚款。

4.2.3 抽检过程中发现的不良问题，品质工程部结合《不合格品控制程序》和《现场管理和环境控制程序》的规定追究责任作出处理决定交办公室，由办公室公布和交财务部执行。

4.3 本制度自2008年7月1日开始实施，品质工程部应建立并保存《抽检记录》。

4.4 相关文件

4.4.1 不合格品控制程序

4.4.2 现场管理和环境控制程序

批准：审核：编制：