第一篇:标准规范关于交货检验等的规定
国家建设行政法规及标准规范关于预拌混凝土交货检验、强度检验试件的留置、养护及试验和结构实体检验等方面的具体规定(摘录):
一、《建设工程质量管理条例》(中华人民共和国国务院令第279号)第二十九条:施工单位必须按照设计要求、施工技术标准和合同约定,对建筑材料、建筑构配件、设备和商品混凝土进行检验,检验应当有书面记录和专人签字;未经检验或检验不合格的,不得使用。
第10.1.5条:进行预拌混凝土取样及试验的人员必须具有相应资格。第10.3.1条:用于出厂检验的混凝土试样应在搅拌地点采取,用于交货检验的混凝土试样应在交货地点采取。
第10.3.2条:交货检验混凝土试样的采取及坍落度试验应在混凝土运到交货地点时开始算起20min内完成,试件的制作应在40min内完成。
第10.3.3条:交货检验的试样应随机从同一运输车中抽取,混凝土试样应在卸料过程中卸料量的1/4至3/4之间采取。
第10.3.4条:每个试样量应满足混凝土质量检验项目所需用量的1.5倍,且不宜少于0.02m3。
第10.3.5条:混凝土强度检验的试样,其取样频率,用于交货检验的试样应按GB50204规定执行。
第10.3.6条:混凝土拌合物坍落度检验试样的取样频率应与混凝土强度检验的取样频率一致。
第10.3.7条:对有抗渗要求的混凝土进行抗渗检验的试样,用于出厂及交货检验的取样频率均应为同一工程、同一配合比的混凝土不得少于1次。留置组数可根据实际需要确定。
三、《混凝土结构工程施工规范》(GB 50666-2011,2011年07月29日发布,2012年08月01日实施)
第3.3.1条:承担混凝土结构工程施工的施工单位应具备相应的资质,并应建立相应的质量管理体系、施工质量控制和检验制度。
第3.3.5条:材料、半成品和成品进场时,应对其规格、型号、外观和质量证明文件进行检查,并应按现行国家标准《混凝土结构工程施工
质量验收规范》GB 50204等的有关规定进行检验。
第3.3.7条:混凝土结构工程施工前,施工单位应制定检测和试验计划,并应经监理(建设)单位批准后实施。监理(建设)单位应根据检测和试验计划制定见证计划。
第3.3.8条:施工中为各种检验目的所制作的试件应具有真实性和代表性,并应符合下列规定:
1、试件均应及时进行唯一性标识;
2、混凝土试件的抽样方法、抽样地点、抽样数量、养护条件、试验龄期应符合现行国家标准《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204、《混凝土强度检验评定标准》GB50107的规定;混凝土试件的制作要求、试验方法应符合现行国家标准《普通混凝土力学性能试验方法标准》GB/T50081等的有关规定。
第8.5.9条:同条件养护试件的养护条件应与实体结构部位养护条件相同,并应妥善保管。
第8.5.10条:施工现场应具备混凝土标准试件制作条件,并应设置标准试件养护室或养护箱。标准试件养护应符合国家现行有关标准的规定。
四、《混凝土质量控制标准》(GB 50164-2011)
第6.6.15条:在混凝土浇筑同时,应制作供结构或构件出池、拆模、吊装、张拉、放张和强度合格评定用的同条件养护试件,并应按设计要求制作抗冻、抗渗或其它性能试验用的试件。
五、《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB 50204-2002)
第7.1.3条:结构构件拆模、出池、出厂、吊装、张拉、放张及施工期间临时负荷时的混凝土强度,应根据同条件养护的标准尺寸试件的混凝土强度确定。
第7.4.1条:(强制性条文)结构混凝土的强度等级必须符合设计要求。用于检查结构构件混凝土强度的试件,应在混凝土浇筑地点随机抽取。取样与试件留置应符合下列规定:
1、每拌制100盘且不超过100m3的同配合比的混凝土,取样不得少于一次;
2、每工作班拌制的同一配合比的混凝土不足100盘时,取样不得少于一次;
3、当一次连续浇筑超过1000m3时,同一配合比的混凝土每200 m3取样不得少于一次;
4、每一楼层、同一配合比的混凝土,取样不得少于一次;
5、每次取样应至少留置一组标准养护试件,同条件养护试件的留置组数应根据实际需要确定。
第7.4.2条:对有抗渗要求的混凝土结构,其混凝土试件应在浇筑地点随机取样。同一工程、同一配合比的混凝土,取样不应少于一次,留置组数可根据实际需要确定。
第10.1.2条:结构实体检验的内容应包括混凝土强度… …
第10.1.3条:对混凝土强度的检验,应以在混凝土浇筑地点制备并与结构实体同条件养护的试件强度为依据。混凝土强度检验用同条件养护试件的留置、养护和强度代表值应符合本规范附录D的规定。
第D.0.1条:同条件养护试件的留置方式和取样数量,应符合下列要求:
1、同条件养护试件所对应的结构构件或结构部位,应由监理(建设)、施工等各方共同选定;
2、对混凝土结构工程中的各混凝土强度等级,均应留置同条件养护试件;
3、同一强度等级的同条件养护试件,其留置的数量应根据混凝土工程量和重要性确定,不宜少于10组,且不应少于3组;
4、同条件养护试件拆模后,应放置在靠近相应结构构件或结构部位的适当位置,并应采取相同的养护方法。
第D.0.2条:同条件养护试件应在达到等效养护龄期时进行强度试验。
等效养护龄期应根据同条件养护试件强度与在标准养护条件下28d龄期试件强度相等的原则确定。
第D.0.3条:同条件自然养护试件的等效养护龄期及相应的试件强度代表值,宜根据当地的气温和养护条件,按下列规定确定:
1、等效养护龄期可取按日平均温度逐日累计达到600℃·d时所对应的龄期,0℃及以下的龄期不计入;等效养护龄期不应小于14d,也不宜大于60d;
2、同条件养护试件的强度代表值应根据强度试验结果按现行国家标准《混凝土强度检验评定标准》的规定确定后,乘折算系数取用;折算系数宜取为1.10,也可根据当地的试验统计结果作适当调整。
六、《混凝土强度检验评定标准》(GB/T 50107-2010)
第4.1.1条:混凝土的取样,宜根据本标准规定的检验评定方法要求制定检验批的划分方案和相应的取样计划。
第4.1.2条:混凝土强度试样应在混凝土的浇筑地点随机抽取。
第4.1.3条:试件的取样频率和数量应符合下列规定:
1、每100盘,但不超过100m3的同配合比混凝土,取样次数不应少于一次;
2、每一工作班拌制的同配合比混凝土,不足100盘和100m3时其取样次数不应少于一次;
3、当一次连续浇筑的同配合比混凝土超过1000m3时,每200m3取样不应少于一次;
4、对房屋建筑,每一楼层、同一配合比的混凝土,取样不应少于一次。
第4.1.4条:每批混凝土试样应制作的试件总组数,除满足本标准第5章规定的混凝土强度评定所必需的组数外,还应留置为检验结构或构件施工阶段混凝土强度所必需的试件。
特别说明:以上所摘录的具体内容,详见各自正式文本。
第二篇:医学检验信息化等
医学检验信息化等
条码标签、扫描枪等信息化手段的应用提升了医疗检验的效率,医学的发展对检验技术提出了更高的要求,如何应用信息化手段更好地为临床服务,是检验部门面临的新课题。
“十二五卫生信息化发展规划”对区域间的互联互通、数据共享和联动协同提出了明确要求,作为医疗诊断中最为常用的依据,医学检验数据自然是亟需共享的内容之一。区域医学检验信息化建设,能有效统一区域内检验报告,实现区域内“一单通”,实现医学检验结果区域内互认,充分发挥区域内设备、技术、人才优势,提高检验效率,还能减少患者在本地区的重复检验,进而减轻患者的经济负担,并为进一步建立区域卫生信息平台打下坚实的基础。
《e医疗》7月刊封面专题将聚焦医学检验信息化。
需求管理是信息中心的第一要职
医院信息化成败的关键是管理好医院各科室提出的建设需求,需求管理是影响医院信息化进度和质量的关键。医院信息化的需求管理是信息中心CIO的第一要职,也是医院信息中心管理工作的重点所在。文章结合云南省精神病医院信息化建设的实际,从医院和软件公司双方分析了医院信息系统项目实施中需求矛盾存在的问题和需求管理的过程,给出了医院信息化需求管理方面的一些经验。
心医国际董事长王兴维的幸福课
说起马拉松,王兴维连眼神都变得明亮了起来:“马拉松是一个浓缩在42.195公里中的人生,当你冲过终点的时候,那种精神上的愉悦,那种幸福感是一般人体会不到的。”“幸福”,是王兴维多次提到的一个词,他说,不管做任何事情,只要能带来“快乐”且“有意义”,就能获得幸福感,幸福感的获得靠的是幸福习惯的养成。幸福,让王兴维和他的伙伴们在2010年创建心医国际,让他们在2013年3月获得李嘉诚旗下投资公司的3000万投资。有理由相信,“幸福”会指引心医国际攀上新的高峰。
第三篇:工序检验管理规定
工序检验管理规定
2009年7月1日发布
2009年7月15日实施
×××××××××××××××公司 1 目的
加强生产加工各工序的质量控制,确保产品质量。2 范围
进入生产加工流程的产品原材料、零部件、半成品及外购件的质量检验。3 职责
3.1质量安全部负责对质量控制的实施、保持与改进进行监督检查。3.2设备制造公司负责生产加工各工序的质量检验,对产品质量的判定、记录、处置等进行管理。4 工作程序
4.1生产调度人员在下达生产任务时,向生产工人提供有效零部件图纸、工艺规程、还有加工路线单。
4.2生产工人、工序检验员在生产过程中要严格执行“三按”制度即:按图纸、按工艺流程、按有关技术要求及本工序通用技术条件进行零部件加工和检验。
4.2.1生产工人在进行零件加工前应检查原材料、毛坯、半成品是否符合工艺要求,如发现不合格或者跳漏工序的零件,有权拒绝加工。若发现问题不作处理擅自加工造成质量损失的由个人负责。4.2.2工人在生产过程中要严格执行“三检制”。即:自检、互检和专职检验。操作者在加工中应按图纸、工艺、技术要求首先做好自检,在送交检验员验收前必须清除毛刺、飞边及焊瘤等,否则检验员可不予检查验收。4.3检验员要按加工路线单上的顺序检验验收,切实做到每“序”必检,顺“序”检验。
4.3.1专职检验员要严格执行首件检验。操作者对当班每批第一件加工好的零件,在自检合格的基础上必须送交检验员作首件检验,检验员也必须进行“首件检验”。对不送交首检或首检错检而造成批量废品的要追究责任。不送首件检验的由操作者负责,其他情况由检验员负责。
4.3.2经检验合格的工件应用油漆打明显的“√”号,入库或转入下道工序;凡不合格零件,应用油漆打明显的“×”号,不能流入下一道工序或入半成品库;凡是不符合图纸要求的零件,但不影响装配,或经返修成为正品的零件应用油漆打“△”号,返修合格后再打上“√”的标志入库或转序。
4.3.3严禁未经检验转序或将不合格品转入下道工序。
4.3.4检验员要对各工序的检测数据负责,必须如实做好产品质量检验记录,并逐项认真填写,严格按公差值内偏差的大小分类记载,要按照检验记录每月统计一次合格率。
4.4对于跨车间加工的零部件,在本车间工序检验合格后,由检验员开具“工件转交单”进行转交,下工序凭“工件转交单”办交接手续。4.5零部件按工艺要求全部加工完成,一律入半成品库(机架、滚筒等大型工件除外),库管员凭检验员开具的“半成品入库单”办理入库手续,登记上帐,妥善管理。
4.6零部件在生产过程中的吊装、搬运、转交要严防磕碰损伤,严禁野蛮装卸和一切不合规定的操作方法,对造成工件损伤人员要严肃处理,对发现有损伤的工件,调度员、检验员、操作者、库管员都有责任向技术部门汇报,尚未处理之前不能继续加工,更不得进行装配。5 相关要求
5.1生产制造中的不合格品按《不合格品控制程序》执行。5.2生产制造过程中若遇因上工序原因造成加工余量过大,工序转交有误或料硬、铸件夹渣、气孔等加工量(时间)超出工艺规范要求增加工时,检验员参照本4.3.2、4.3.4执行,但必须说明责任。5.3认真执行计量管理办法,做好检测器具的保养、保管及定期检定工作,保证检验质量。设备制造公司要不定期抽检生产中的计量器具,若发现生产中流转不合格计量器具,对责任部门给予处罚。对于不合格计量器具造成质量事故的要加重处罚。
5.4检验员的工作岗位就在生产现场,要严格掌握各工序执行工艺纪律情况,对违反工艺纪律的现象要及时加以制止,拒不听从的,应向主管领导直接反映,在未纠正之前有权对工件拒检。
5.5设备制造公司每月25日前,认真填具“产品质量检验月报统计表”报送公司质量安全部。
第四篇:检验检疫放行规定.
检验检疫放行规定
检验检疫放行的规定(1)
通关与放行是检验检疫机构对符合要求的法定检验检疫出入境货物、符合卫生检疫要求的出入境运输工具、集装箱等出具规定的证明文件,表示准予出入境并由海关监管验放的一种行政执法行为。
法定检验检疫的进出口货物,检验检疫机构签发“入境货物通关单”或“出境货物通关单”交由货主办理通关手续,并按有关规定实施通关单联网核查。
一、入境货物的放行
入境货物由报关地检验检疫机构签发《入境货物通关单》
1、由报关地检验检疫机构施检的,签发《入境货物通关单》(三联)
2、需由目的地检验检疫机构施检的,签发《入境货物通关单》(四联),并将通关单相关电子信息及《入境货物调离通知单》(流向联,通关单的第2、3、4联)传递给目的地检验检疫机构。通关单备注栏内注明目的地收货单位的联系信息。
3、需实施通关前查验的入境货物,经查验合格,或经查验不合格,但可进行有效处理的,签发《入境货物通关单》;经查验不合格又无有效处理方法,需作退货或销毁处理的,签发《检验检疫处理通知书》。
放行要求:
(1)放行时应审核检验检疫所需合同、发票、提单等单据是否齐全,申请放行的商品的品名、规格、数量、唛头是否与所附单据相符。
(2)申请品质检验的还应审核是否有国外品质证书或质量保证书。
(3)放行入境废物、动植物及其产品,以及列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》内的商品,须审核相关证单是否符合规定要求。
检验检疫放行的规定(2)
二、出境货物的放行
1、“一般报检”的出境货物,分两种情况:
(1)产地检验合格,在产地报关的,由产地检验检疫机构签发《出境货物通关单》和有关证书。放行要求:“证证相符”、“货证相符”
(2)产地检验检疫合格、在异地口岸报关的,由产地检验检疫机构签发有关证书,并出具注明“一般报检”的《出境货物换证凭单》;实施电子转单的,不再出具纸质的换证凭单,提供“出境货物转单凭条”(报检单号、转单号及密码)。报关地检验检疫机构凭《出境货物换证凭单》正本或电子转单信息受理换证申请。
2、换证报检货物的出境货物
报关地检验检疫机构凭产地检验检疫机构出具的《出境货物换证凭单》正本或电子转单信息受理换证申请,并按规定的抽查比例对出口货物进行口岸查验,查验合格的出具《出境货物通关单》;查验不合格的,签发《出境货物不合格通知单》
3、预检的货物经检验检疫合格的,出具标明“预检”字样的《出境货物换证凭单》,该单须在原签发机构或其直属检验检疫局范围内授权的机构办理一般报检手续后方可实施电子转单,换发通关单。
4、对实施绿色通道、直通放行等通关便利措施的货物,按有关规定办理放行手续。
检验检疫放行的规定(3)
三、未列入《法检商品目录》出入境货物的放行
未列入《法检商品目录》出入境货物的放行规定如下:
1、进口可再利用的废物原料。海关凭检验检疫机构签发的《入境货物通关单》验放,检验检疫机构签发《入境货物通关单》时,在备注栏注明“上述货物经初步查验,未发现不符合环境保护要求的物质”。
2、进口旧机电产品。海关凭检验检疫机构签发的《入境货物通关单》验放,检验检疫机构签发《入境货物通关单》时,在备注栏注明“旧机电产品进口备案”
3、进口发生短少、残损或其他质量问题,对外索赔的赔付货物。海关凭检验检疫机构签发用于索赔的检验证书副本验放。
4、尸体、棺柩、骸骨入出境,由报关地检验检疫机构签发尸体/棺柩/骸骨入出境放行证明。
5、除上述情况外,其他未列入《法检商品目录》,但国家有关法律、法规明确由检验检疫机构负责检验检疫的特殊物品,海关一律凭检验检疫机构签发的《入境货物通关单》或《出境货物通关单》验放。
四、运输工具、集装箱的放行
出境运输工具、集装箱申报后,符合检验检疫要求的,检验检疫机构按相关规定签发检验检疫证单予以放行。需检疫除害处理的,处理后签发检疫处理证书予以放行。
五、出入境人员的放行
接受检疫查验和健康检查的,按卫生检疫的有关规定签发证明或证书予以放行。
第五篇:煤质检验管理规定
煤质检验管理规定
一、制品制备
煤质样品制备必须严格执行标准GB474-1996《煤样制备方法》
(一)制样前,检验人员必须在样品室清点煤样数量,检查标签是否完整、编号是否完好,重量是否符合要求,查证无误后做好记录。
(二)制样时,检验人员必须在制样现场,监督整个制样全过程。
(三)样品制备后,检验人员当场将制备好的样品搅拌混合后分出一半作分析煤样,另一半样品装瓶在封条上签字封存在“分析样品柜”内保存。
二、分析检验
(一)煤样的全水分、发热量、全硫的测定和工业分析必须严格按照以下标准执行。
1.GB/T211-1996《煤中全水分的测定方法》 2.GB212-2001《煤的工业分析方法》 3.GB/T213-2003《煤的发热量测定方法》 4.GB/T214-1996《煤中全硫的测定方法》
(二)检验人员必须用统一印制的原始记录、煤质分析报告单,按规定的格式、技术术语和法定计量单位做好原始记录和煤质分析报告单的填写,原始记录和煤质分析报告单必须有化验员与复核人的签名。
(三)填写原始记录必须字迹清晰、不允许任意涂改,如填写错误需修改数据,应在原始数据上划横杠(应使原始数据可辨认),并在其上方空白处填上正确数据,同时签署修改人姓名。
(四)化验的原始记录和煤质分析报告单都必须完整保存,严禁丢失、涂改、撕毁,并按月整理,装订成册归档。
三.数据审核及报出
(一)检验结果实行三级审核制:检验人员互审,班组复核和车间领导审核。
1.检验人员完成检验获得结果后,将检验记录交指定的检验人员审核签字,并将结果记录在册。
2.检验人员将完成互审的检验记录交班长审核,班长复核签字后由专人提出煤质分析报告单报车间领导审核后,方可提交分析数据。
3.化验数据出现明显差错时,按照车间有关管理制度执行处罚。
(二)检验数据除按规定程序进行传递外,不得向其他人员提供。
四、存查样管理(一)样品保管
标准存查煤样从报出结果之日起保存1个月。(二)样品抽检及复查 1.定期抽检
每月应进行不少于4次数据抽检,抽检结果应记录在案并进行公示,如抽查结果误差超过标准范围,必须查明原因进行处理。
2.针对性复检
如审核检验结果时发现有关检验数据与所掌握的情况有明显偏差、与所对应的入炉煤热值差过大、有举报或其他异常情况,应进行针对性复检。
针对性复检应质量管理人员参与,检验结果应记录在案并进行公示,如复检结果误差超过标准范围,必须查明原因进行处理。
3.供方要求复检
在订货合同中的煤质纠纷处理条款中应明确,供方如对我方检验结果有异议要求复检,应在我方报出检验结果一周内提出,否则视为认可我方检验结果。供方要求在我方复检时,应在有供方人员、我方保管人员和质量管理人员在场的情况下,取出双方共同封存的存查样,缩分出100g进行复检,其余部分仍应由双方共同封存,以备仲裁用。复检结果与原检验结果差值小于±0.3MJ/kg(折算到同一水分基高位发热量),以原检验结果为准结算;大于±300J/g,以复检结果为准结算。如复检结果大于±300J/g,必须查明原因进行处理。
供方要求第三方仲裁时,应在有供方、我保管人员和质量管理人员在场的情况下,取出双方共同封存的存查样,缩分出2份100g样品,1份交第三方仲裁用,1份由我方自行进行复检,其余部分仍应由双方共同封存,以备再用。如仲裁检验结果与我方复检结果差值小于±300J/g,以原检验结果为准结算。如仲裁检验结果与我方复检结果大于±300J/g,必须查明原因进行处理。