第一篇：实验室安全检测和人员健康保护
实验室安全检测和人员健康保护
1.目的：
确保实验室、检验人员及管理人员的安全作业及人生安全；发生异常之紧急处理。
本规则使用于所有实验室工作人员。
2.权责：
检验人员：按本规范作业，确保无安全事故发生；
管理人员：自身按本规范操作，督促实验室人员按规范作业，紧急事件之冷静妥善处理。
3.内容：
3.1实验室一般安全管理制度
3.1.1.所用药品，标样，溶液都应有标签。绝对不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
3.1.2.禁止使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯当茶具使用。
3.1.3.禁止在化验室进食和吸烟。
3.1.4.化验室内所的电器设备均应绝缘良好，用电装置均应使用三相插头、插座，最好安装触电保险器，仪器应妥善接地。
3.1.5.使用电器时，人体不得与电器导电部分接触，不能用湿手或湿的物体接触电插头；
3.1.6.稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸。
3.1.7.易燃溶剂加热时，必须在水浴或砂浴中进行，避免明火。
3.1.8.开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。开启时瓶口不对人，最好在通风橱中进行。
3.1.9.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。
3.1.10.移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸，敲打，以防破裂。
3.1.11.取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻轻摇动以后取下，以免溅出伤人。
3.1.12.将玻璃棒、玻璃管，温度计等插入或拨出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拨出以免折断刺伤人。
3.1.13.配制药品或试验中能放出HCN，NO2，H2S，SO3，Br2，NH3及其它有毒或腐
蚀性气体时应在通风橱中进行。
3.1.14.操作有机试剂应尽可能使用手套，避免吸入烟雾。
3.1.15.加热易燃试剂时，必须使用水浴、油、砂浴或电热套，绝对不可使用明火，并远离火源操作和放置；加热温度有可能达到被加热物质的沸点，则必须加入沸石或碎瓷片以防止爆沸。操作人员应密切注意观察，不得离开现场。
3.1.16.在须用火的场所必须做到火着人在，人走火灭。
3.1.17.盛化学药品的瓶子和仪器用完后把它们全部密封放好。
3.1.18.注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。乙醚、异丙醚、丁醚。四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（以苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等）存放期限不得超过1年。已开过瓶的乙醚若加1，2，3－苯三酚（每100ml加0.1mg）存放期限可达2年。
3.1.19.每日工作后值日人员应认真检查水、电、门、窗的安全，方可关门离开。
3.2.防火防爆
3.2.1.实验室内应备有灭火用具，急救箱和个人防护器材，且实验室人员要熟知这些器材的使用方法。
3.2.2.操作、倾倒易燃品时应远离火源，瓶塞开不开时，切忌用火加热或贸然敲打。
3.2.3.使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超容量的2/3，灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃，应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。
3.2.4.易爆炸类药品，应放在低温处保管，不应和其它易燃物放在一起。
3.2.5.在蒸馏可燃物时，要时刻注意仪器和冷凝器的正常工作。如需往蒸馏器内补充液体，应先停止加热，放冷后再进行。
3.2.6.易爆炸的操作不得对着人进行，必要时操作人员应戴面罩或防护挡板。
3.2.7.身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。
3.2.8.严禁可燃物与氧化剂一起研磨。工作中不要使用不知其成分的物质，因为反应时可能形成危险的产物（包括易燃、易爆或有毒产物）。
3.2.9.易燃液体的废液应设置专用贮器收集，不得倒入水槽，以免引起燃爆事故。
3.3、事故处理办法：
3.3.1.药品万一洒出时，要用碳酸氢钠中和洒出的酸，用硼酸中和洒出的碱。洒出的水银应当用吸滤瓶吸出或撒上硫黄粉末，清除水银要彻底，因为来自于小滴的水银氯是剧毒的。
3.3.2.如因不慎将带菌培养物打翻或破碎溅于实验台或地面时，不应直接清扫或揩拭处理，正确做法是先用甲酚皂溶液或其它消毒液倒在污染面上消毒，然后处理，最后将被污染的地方用酒精灼；
3.3.3.当可燃气体和遇水燃烧的物品初起的小火时，可用干粉灭火器（有效成分主要为Na2CO3）灭火，当有机溶剂初起的小火时，可用1211灭火器（药液成分
为CF2ClBr）灭火。
3.3.4割伤与炸伤若有玻璃碎屑混入伤口的，能自行取出的必须立取出。小的创伤可用消毒镊子或消毒纱布把伤口清洗干净，并用3.5%的碘酒涂在伤口周围，包起来。若出血较多时，可用压迫法止血，同时处理好伤口，扑上止血消炎粉等
药，较紧的包扎起来即可；较大的创伤或者动、静脉出血，甚至骨折时，应立即用急救绷带在伤口出血部上方扎紧止血，用消毒纱布盖住伤口，立即送医院救治。但止血时间长时，应注意每隔1－2小时适当放松一次，以免肢体缺血坏死。
3.3.5.烫伤或烧伤皮肤红痛、红肿或起泡的烧伤与烫伤可涂以95%的洒精并浸湿纱布盖于伤处或用冷水止痛法（烧伤处立即涂以獾油，效果良好）；组织破坏，皮肤呈现棕色或黑色的烧伤与烫伤（有时呈白色）需用消毒棉包扎后去医院治疗；烫伤或烧伤面积超过人体表面积的三分之一时，必须立即送医院治疗。
3.3.6.触电的急救有人触电时应立即切断电源或设法使触电人脱离电源；患者呼吸停止或心脏停跳时应立即施行人工呼吸或心脏按摩。特别注意出现假死现象时，千万不能放弃抢救，尽快送往医院救治。
3.3.7.化学灼伤与中毒的急救：
3.3.7.1化学烧伤时，应迅速解脱衣服，首先清除残存在皮肤上的化学药品，用水多次冲洗，同时视烧伤情况采取自行处理或立即送医院救治。
3.3.7.2眼睛受到化学灼伤时，应分秒必争，立即用蒸馏水冲洗眼睛，冲洗时须用细水流，而且不能直射眼球，也不要揉搓眼睛。在用大量的细水流洗涤后，如果是碱灼伤，再用20%硼酸溶液淋洗；如果是酸灼伤，则用3%碳酸氢钠溶液淋洗。
3.3.7.3对中毒者的急救主要在于把患者送往医院或医生到达之前，尽快将患者从中毒物质区域中移出，并尽量弄清致毒物质。若二氧化硫、氯气刺激眼部，用2%~3%的NaHCO3溶液充分洗涤；咽喉中毒用2%~3%的NaHCO3溶液漱口，并饮牛奶或1.5%的氧化镁悬浮液；若误食毒物时应即给中毒者先服催吐剂，如肥皂水、芥末和水、面粉和水、鸡蛋白、牛奶和食用油等缓和刺激，然后用手指伸入喉部使其引起呕吐。对磷中毒者不能喝牛奶，可用5~10mL1%的硫酸铜溶液加入
1杯温水后内服，以促使其呕吐。如遇中毒者呼吸停止，心脏停跳时，应立即施行人工呼吸、心脏按摩，直至医生到达或送到医院为止。
3.3.7.4常见化学灼伤的急救或治疗
3.3.8.重大事故及时向有关负责人报告，妥善处理
第二篇：实验室人员安全职责
实验室安全管理责任书
甲方： 大坝中心卫生院 乙方: 检验室
为了做好实验室生物安全工作，杜绝各类生物安全事故，依据“谁主管，谁负责”的原则，医院（甲方）和实验室负责人（乙方）签订生物安全工作责任书如下：
一、目标
1实验室杜绝因管理、操作不当造成的菌液溢洒、刺伤、废弃物污染.2实验室清洁整齐、规范有序、生物安全检查合格.二、责任 1 甲方责任
（1）医院主管领导对实验室生物安全工作负全面领导责任，要及时传达上级有关文件和指示精神，指导微生物实验室认真落实生物安全管理的各项重点和措施.（2）定期对实验室进行生物安全检查、考核，提出整改意见.（3）及时回复实验室提出的请示报告，帮助他们解决安全工作中存在的实际问题。乙方责任
（1）经常开展和组织工作人员学习生物安全防护知识并进行考核。（2）制订实验室生物安全管理制度和操作规程。
（3）督促进入实验室人员认真学习、严格执行实验室管理制度和操作规程。
（4）加强内部安全管理，及时开展防火、防盗、防生物安全事故检查，及时消除安全隐患，确保实验仪器设备运行良好。
（5）及时向上级报告自己发现的安全隐患，认真落实上级提出的安全隐患整改意见。
（6）经常自查生物安全隐患，填好《生物安全监督记录》，发现问题及时整改。
此责任书自签订之日起生效。若责任人发生变更，则由接任负责人及时重新签订。
此责任书一式两份，实验室负责人、医院办公室各存一份。
甲方：
院长： 年 月 日 乙方：
实验室负责人： 年 月 日
实验室生物安全管理
为确保实验室全体员工熟悉生物安全法律、法规，建立生物安全意识，保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物安全知识和技术，避免实验室感染，防止实验室事故，特制定此手册。1准入制度
2设施设备检测维护制度 3健康监护制度 4生物安全自查制度 5实验室资料档案管理制度
6生物安全管理及实验室人员的培训制度 7意外事件处理及报告制度 8实验室安全保卫制度 9实验室生物安全评估 实验室人员准入制度 1目的
明确实验室人员的资格要求，避免不符合要求的人员进出实验室或承担相关工作造成生物安全事故。
2、范围
适用于进入检验科实验室所有工作人员。
3、职责
3.1检验科生物安全负责人负责实验室人员准入工作的监督和实施。
3.2进入检验科实验室所有人员所有必须以本规定规范自己的工作。
4、制度要求
4.1所有实验室工作人员必须在接受相关生物安全知识、法规制度培训并考试合格。
4.2从事实验室工作人员必须进行上岗前体检，由单位生物安全领导小组组织实施。体检指标除常规项目外还应包括与准备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测。
4.3从事实验室技术人员必须具备相关专业教育经历，相应的专业技术知识及工作经验，熟练掌握自己工作范围的技术标准、方法和设备技术性能。
4.4从事实验室技术人员应熟练掌握与岗位工作有关的检验方法和标准操作规程，能独立进行检验和结果处理，分析和解决检验工作中的一般技术问题，有效保证所承担环节的工作质量。
4.5从事实验室技术人员应熟练掌握常规消毒原则和技术，掌握意外事件和生物安全事故的应急处置原则和上报程序。
4.6实验室人员在下列情况进入实验室特殊工作区需经实验室负责人同意：
4.6.1身体出现开放性损伤； 4.6.2患发热性疾病；
4.6.3呼吸道感染或其它导致抵抗力下降的情况； 4.6.4正在使用免疫抑制剂或免疫耐受；
4.6.5妊娠；
4.7实验活动辅助人员；（废气物管理人员、洗刷人员等）应掌握责任区内生物安全基本情况，了解所从事工作的生物安全风险，接受与所承担职责有关的生物安全知识和技术，个体防护方法等内容的培训，熟悉岗位所需消毒知识和技术，了解意外事件和生物安全事故的应急处置原则和上报程序。
4.8外单位来检验科参观、学习、工作人员进入实验室控制区域应有相关领导批准并遵守实验室的生物安全相关规章制度。进入实验室的一般申请由实验室负责人的批准，一个月及以上的准入需到医务处备案。
设施/设备监测，检测和维护制度
1、目的
为保证实验室工作人员对各类检验仪器的安全使用，维护检验工作的正常运转，确保检验工作的顺利进行。
2、范围
适用于检验科内的各种检验仪器。
3、职责
3.1本中心检验科人员必须以本制度规范自己的工作。3.2检验科负责人负责检查和监督。
4、制度要求
4.1检验科内各种设施要符合相关规定，所使用的所有仪器应经过安全使用认证。检验科供电线路中必须安装断路器和漏电保护器。4.2科内大型仪器、设备、精密仪器由专人负责保管、登记、建档，仪器设备的使用者，需经专业技术培训
4.3科内仪器设备应在检定和校准的有效期内使用，并按照检定周期的要求进行自检或强检，对使用频率高的仪器按规定在检定周期内进行期间核查。
4.4主要仪器设备应建立使用记录，有操作规程，注意事项，相关技术参数和维护记录，并置于显见易读的位置。仪器使用者必须认真遵守操作规程，并做好仪器设备使用记录，定期维护仪器设备。4.5仪器设备所用的电源，必须满足仪器设备的供电要求。用电仪器设备必须安全接地。电源插座不得超栽使用。仪器设备在使用过程中出现断路保护时，必须在查明断电原因后，再接通电源。不准使用有用电安全隐患的设备（如漏电、电源插座破损、接地不良、绝缘不好等）。
4.6仪器设备在使用过程中发生异常，随时记录在仪器随机档案上，维修必须由专业人员进行，并做维修记录。
4.7仪器设备使用结束后，必须按日常保养进行检查清理，保持良好状态。
4.8所有仪器设备应加贴唯一性标识及准用、限用、禁用标志。4.9长期用电设备（如冰箱、培养箱）应定期检查，并记录运行情况。4.10因故障或操作失误可能产生某种危害的仪器设备，必须配备相应的安全防护装置。
4.11使用直接接触污染物的仪器设备前，必须确认相应的安全防护装置能正常启用。实验工作完成后，必须对接触污染物的仪器设备进行相应的清洗、消毒。
4.12科内应指定专人对安全设备和实验设施/设备维护管理，保证其处于完好工作状态。仪器设备较长时间不使用时，应定期通电、除湿。有记录，保持设备清洁干燥。（例如每年应对生物安全柜进行一次常规检测，须特别关注高效过滤器。定期对离心机的离心桶和转子进行检查）。
4.13高压灭菌器使用时，定期进行生物学指示剂检测。
4.14冰箱应定期化冰、清洗，发现问题及时维修。实验区冰箱内禁止放个人物品及与实验无关的的物品。
4.15所有仪器设备在维修和维护保养前运出实验室前必须进行消毒处理。
健康医疗监护制度 1目的
规范实验室人员的健康监护工作，预防、控制实验室感染。
2、范围
适用于检验科实验室所有工作人员。
3、职责
检验科负责人负责实验室人员健康监护工作的组织实施。
4、制度要求 4.1实验室人员体检制度
4.1.1对新从事实验室技术人员必须进行的上岗前体检，体检指标除常规项目外还应包括与准备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测。不符合岗位健康要求不得从事相关工作。
4.1.2实验室技术人员要在身体状况良好的情况下从事相关工作，发生发热、呼吸道感染、开放性损伤、怀孕等或因工作造成疲劳状态免疫耐受及使用免疫抑制剂等情况时，需由实验室负责人同意从事相关工作，但不宜再从事高致病性病原微生物的相关工作。
4.1.3检验科负责人在批准外来学习、工作人员进入实验室前应了解其健康状况，必要是可先行安排进行临时性体检，档案保留。4.2实验室人员免疫预防制度
4.2.1实验室人员应根据岗位需要进行免疫接种和预防性服药，免疫接种时，应考虑适应症、禁忌症、过敏反映等情况并记入健康监护档案。
4.2.2检验科应制定免疫接种计划，报主管领导批准后由检验科组织实施。免疫接种情况应记入健康监护档案。
4.2.3检验科实验室可根据工作开展情况对各类人员进行必要的临时性免疫接种和预防性服药，并记入健康监护档案。
4.2.4对体检结果异常的人员应随时进行必要的免疫接种或采取其他预防手段，并记入健康监护档案。
4.2.5发生实验室意外事件或生物安全事故后应根据需要进行必要的应急免疫接种或预防性服药，并记入健康监护档案。
4.3发生事故后的人员管理
4.3.1发生实验室意外事件或一般生物安全事故后由医务科/检验科确定相关人员救治、免疫接种和医学观察方案，发现异常，由医务科/人事科/检验科决定人员临时性或永久性调离岗位。临时调离岗位的人员在重新上岗前必须进行体检，体检结果达到岗位健康要求后由医务科/检验科批准其上岗。
4.3.2发生重大生物安全事故后由医务科/检验科制定并上报相关人员救治、免疫接种和医学观察方案，同时采取有效措施尽量控制人员感染范围，主管领导对方案进行审批。医学观察发现异常，由医务科/人事科/检验科决定人员临时性或永久性调离岗位，临时调离岗位的人员在重新上岗前必须进行体检，体检结果达到岗位健康要求后由医务科/检验科批准其上岗。生物安全实验室安全自查制度
为确保实验室生物安全制度、措施落实到位，避免生物安全事故，特制订本制度。
1、主任每年至少组织一次生物安全全面检查，检查内容包括：生物安全管理体系运行情况、生物安全管理制度是否完善、是否落实、实验室设施、设备和人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性、放射性以及有毒物质的防护、控制情况、废物处置情况等。
2、科室负责人负责实验室生物安全的全面管理，检查、督促生物安全监督员工作，每季度进行科室生物安全工作检查，检查内容包括：生物安全监督员工作记录、菌（毒）株、样本的运输、保存、使用、销毁情况、生物安全实验室的消毒和灭菌情况以及感染性废物的处理情况、生物安全设备的运行、维护情况、防护物资的储备情况。
3、生物安全监督员负责实验室日常工作的生物安全监督、检查，内容包括生物安全管理制度执行情况、个人防护要求执行情况、实验室人员的生物安全操作是否规范等，及时发现、纠正违规行为，避免生物安全事故发生。
4、对于检查中发现的问题及时纠正，必要时制定纠正措施或实施整改，并进行跟踪验证。
5、按照资料、档案管理制度保存所有检查记录，及时归档。
6、将自查发现的问题作为实验室生物安全培训计划解决。生物安全实验室资料档案管理制度
为确保生物安全实验室各类活动记录、资料按要求归档、保存，特制订本制度。
1、与生物安全相关的各类活动的记录均应按照本制度执行。
2、生物安全实验室的记录、资料保存不得少于20年。
3、生物安全实验室记录、资料应至少包括：生物安全手册、生物安全管理制度、人员培训考核记录、生物安全检查记录、健康监护档案、事故报告、分析处理记录、废物处置记录、实验记录、菌（毒）种和样本收集、运输、保存、领用、销毁等记录、生物危害评估记录、生物安全柜现场检测记录、消毒、灭菌效果监测记录等。
4、生物安全实验室资料档案原则上不外借。
5、因工作需要复制档案资料者需经批准。
6、超过保存期限的档案资料、记录，应通过生物安全领导小组的讨论、鉴定，批准是否实施销毁，销毁应至少两人实施，做好销毁记录。生物安全实验室人员培训、考核制度
为确保实验室全体员工熟悉生物安全法律、法规，建立生物安全意识，保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物安全知识和技术，避免实验室感染，防止实验室事故，特制订本制度。
1、制定生物安全培训、考核计划,报生物安全领导小组批准后实施。
2、培训内容：生物安全相关法律、法规、办法、标准、本实验室生物安全手册、生物安全管理制度、应急预案、紧急事件的上报和处置程序、生物安全风险评估、生物安全操作规范、仪器设备的使用、保养、维护、个人防护用品的正确使用、菌（毒）株及样本的收集、运输、保藏、使用、销毁、实验室的消毒与灭菌、感染性废物的处置、急救等。
3、每年组织全员（包括实验室管理人员、技术人员、样本运送人员、保洁员等）的生物安全培训、考核。
4、针对不同的工作岗位，在全员培训的基础上，组织开展专项生物安全培训。
5、培训应该由取得北京地区实验室生物安全师资培训合格证的人员进行。
6、培训后应对参加培训的人员进行考核，考核形式可采取多样化，如笔试、口试、实操等。
7、对考核合格的工作人员颁发相关岗位的上岗证。
8、建立并保存生物安全工作人员的培训、考核档案。
9、做好生物安全培训需求和效果的评估工作，为制定培训、考核计划提供依据。
10、对新上岗、转岗的员工进行生物安全相关知识、生物安全手册等的培训，明确所从事工作的生物安全风险。
11、进入实验室的外单位人员（包括进修、实习等工作人员）的由所在科室，根据所从事工作的生物安全风险进行必要的生物安全培训，所有工作均在带教教师指导下进行，学习期间不得从事危险性较高的工作。
12、当有关部门新颁发、修订生物安全相关法律、法规、规范、标准等，实验室生物安全手册进行修改后应组织开展相关内容的培训和考核。
13、按照档案资料管理制度保存与人员培训、考核相关的记录。意外事件处理及报告制度 1.目的：
规定实验室职业暴露处理程序，规范发生职业暴露时处理原则、报告和登记流程。2.范围：
实验室工作人员和涉及处理职业暴露的有关人员。3.职责：
3.1实验室操作人员在工作中发生职业暴露须按照本规定进行处理和报告程序；
3.2实验室负责人按照规定进行组织和控制职业暴露发生后的控制实施；
3.3实验室负责人负责组织试验人员职业暴露处理的培训和考核，并保存有关记录；
3.4实验室生物安全检查人员负责督察日常工作中生物安全工作的执行和医学应急样品的检查。4.步骤：
4.1实验室发生职业暴露后按照既往进行的该种污染物的生物安全危害度评估结果，快速有效的对意外暴露人员进行紧急医学处置；对污染区域进行有效的控制，最大限度的清除和控制污染物对周围环境的污染和扩散；进行流行病学调查和暴露人员的医学观察等原则和步骤进行处理；
4.1.1根据既往进行的生物安全危害度的评估和暴露的程度即时进行现场紧急医学处置，消除或最大程度降低病原微生物对暴露人员的伤害；同时，有效的污染区域进行防控，最大限度的防止污染物对周围人员和环境的污染。4.1.2一般性的小型事故可在紧急医学处置后，要立即向实验室负责人和实验室生物安全领导小组报告事故情况和处理方法，以及时发现处理中的疏漏之处，使处理尽量完善妥当。
4.1.3当重大事故发生时，在进行紧急医学处置的同时，要立即向实验室负责人和实验室生物安全领导小组报告情况；实验室负责人和实验室生物安全领导理小组要立即协调现场紧急处理和周围环境污染防控；协调医学专家评估职业暴露的危害性和对暴露人员的伤害程度；对药物可以治疗和预防该污染物感染的，力争在暴露后最短时间内开始预防性用药；留取暴露人员相应的标本备检，并同时进行医学观察。
4.1.4评估暴露级别（见下表）
4.1.4建立意外事故登记，详细记录事故发生的时间、地点及经过；暴露方式；损伤的具体部位、程度；接触物种类（培养液、血液或其他体液）和含有HIV的情况；处理方法及处理经过（包括赴现场实验室负责人和实验室生物安全领导小组成员以及专家）；是否采用药物预防疗法，若是，则详细记录治疗用药情况、首次用药时间（暴露后几小时或几天）、药物毒副作用情况（包括肝、肾功能化验结果）；定期检测的日期、检测项目和结果。
4.1.5根据评估结果建议育龄妇女发生职业暴露和职业暴露后和进行预防性用药期间，是否需要避免或终止妊娠。
4.1.6记录对暴露现场和周围环境防控污染的方法，实施形式，人员、范围，评估防控处理的效果；总结和评估病原微生物实验室工作程序中是否存在不当，发生暴露人员试验操作等过程是否存在失误，整改措施和实行。
4.2意外事故现场处理方法：工作人员发生意外事故时，如针刺损伤、感染性标本溅及体表或口鼻眼内，或污染实验台面等均视为安全事故，应立即进行紧急医学处置(根据事故情况采用相应的处理方法)。根据生物安全危害度和暴露程度，现场初步评估职业暴露危害程度和选择处理方式。
一、化学污染
1.立即用流动清水冲洗被污染部位。
2.立即到急诊室就诊，根据造成污染的化学物质的不同性质用药。3.在发生事件后的48小时内向有关部门汇报（医生报告医务处，护士报告护理部），并报告感染管理科。
二、针刺伤
1.被血液、体液污染的针头或其他锐器刺伤后，应立即用力捏住受伤部位，向离心方向挤出伤口的血液，不可来回挤压，同时用流动水冲洗伤口；
2.用75%酒精或安尔碘消毒伤口，并用防水敷料覆盖；
3.意外受伤后必须在48小时内报告有关部门（医生报告医务处，护士报告护理部），并报告感染管理科、领取并填写《医疗锐器伤登记表》，必须在72小时内作HIV、HBV等的基础水平检查； 4.可疑被HBV感染的锐器刺伤时，应尽快注射抗乙肝病毒高效价抗体和乙肝疫苗； 5.可疑被HCV感染的锐器刺伤时，应尽快于被刺伤后做HCV抗体检查，并于4－6周后检测HCV的RNA；
6.可疑被HIV感染的锐器刺伤时，应及时找相关专家就诊，根据专家意见预防性用药，并尽快检测HIV抗体，然后根据专科医生建议行周期性复查（如6周、12周、6个月等）。在跟踪期间，特别是在最初的6－12周，绝大部分感染者会出现症状，因此在此期间必须注意不要献血、捐赠器官及母乳喂养，过性生活时要用避孕套。
三、皮肤、粘膜、角膜被污染
1.皮肤若意外接触到血液或体液或其他化学物质时，应立即用肥皂和流动水冲洗；
2.若患者的血液、体液意外进入眼睛、口腔，立即用大量清水或生理盐水冲洗；
3.及时到急诊室就诊，请专科医生诊治；48小时内向有关部门报告（医生报告医务处，护士报告护理部），并报告感染管理科领取并填写相关登记表。
四、标本污染
1.棉质工作服、衣物有明显污染时，可随时用有效氯500mg/l的消毒液，浸泡30-60分钟，然后冲洗干净。
2.各种表面若被明显污染，用1000-2000mg/l有效氯溶液撒于污染表面，并使消毒液浸过污染表面，保持30-60分钟，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液内1小时。
3.仪器污染应考虑消毒方法对仪器的损伤，和对检测项目的影响，选用适当的方法。
5.支持性文件：
5.1病原微生物实验室职业暴露登记表 5.2消毒技术规范 5.3职业暴露危害评估表
5.5实验室生物安全手册（第三版）生物安全实验室安全保卫制度 为了做好生物安全实验室的管理，做到预防为主，防患于未然，特制定本制度。
1、生物安全实验室安全保卫工作实行责任制，并制定应急预案。2生物安全实验室的实验活动应与其生物安全防护等级相适应。
3、非工作人员进入实验室须经实验室工作人员批准。
4、菌（毒）株、样本等感染性物质、剧毒物质等实行专人负责，并建立保存清单和领用、销毁记录。当发生上述物质的遗失、被抢等意外情况时，应启动应急预案。
5、定期对生物安全实验室高压蒸汽灭菌器进行校验，确保消毒效果、计量检定符合国家压力容器管理的有关规定。
6、保证生物安全实验室自动烟雾和热量探测及报警系统的正常运行，确保消防器材位于固定位置并能正常使用。
7、生物安全实验室工作人员应定期对重点防火部位、易燃易爆化学品使用情况进行检查，及时消除隐患，并定期进行火灾紧急事件处置的培训和演练。
8、实验室内禁止乱拉临时电源线。
9、定期对实验室电气安全、仪器设备等进行检查，及时发现、排除安全隐患。
10、生物安全实验室应配备常用工具。
实验活动管理记录
1、试验室管理制度
1、试验室是进行检测工作技术性要害部门，必须保持安静、整洁、闲杂人员不得入内。
2、检验工作结束时，必须及时切断仪器的电源，下班时应该全面检查水、电，使之处于关闭状态，并关好门窗，确保试验室安全。
3、仪器设备及其附属配件，要妥善管理，常用器具应分类存放排列整齐，保持整洁。
4、常用的技术资料、工具书和待整的检测资料应分类存放，不得堆积桌面及工作台面。
2、试验检测制度
1、原始记录1、1平行检验或抽检的原始记录是出具检测报告的依据，是最重要的记录。为了保证出具的检测报告能够复现，原始记录应包含足够的信息，记录中数据的有效位数和计量单位应正确无误。并且不允许随意更改，不许删减。
1、2原始记录中还应包括参与抽样、样品制备（准备）人员的识别。所有的原始记录应按规定的格式填写。应使用钢笔或圆珠笔填写，字迹要清晰；不需填写的栏目应用“∕”占位。
1、3原始记录有错误需要更改时，不得随意涂抹，在需要修改的位置划上“”，然后在原数据的右上方写上正确的内容，在修改处加盖更改人的印章。
1、4在硬盘上的原始记录要打印一份用书面形式保存，并有书面签字。
1、5要指定专人负责原始记录的保管，按类别及编号顺序分别装订成册，并集中保存和管理。
2、检测工作负责保证制度2、1检测过程在项目主任指导下，由试验人员按检测要求完成。
2、2检测工作的环境应符合国家有关规范及设备运行环境要求。
2、3检测方法应按国家或行业有关规定进行，无国家标准或相关行业规定时，应由项目主任提出行之有效的方法并报中心试验室审批。
2、4检测所用的设备应处于正常状态，并能做到有效的控制（应有设备的使用记录）。
2、5试验人员应熟练操作设备，并正确按检测规程进行工作，认真填写检测记录，互相校核原始记录。若检测过程中发现问题，应及时向项目主任汇报。
3、测试数据检测制度3、1试验检测数据的有效位应于检测设备的准确度相适应，并符合相关规范、规程要求。
3、2监测数据应按相应规范、标准规定的方法进行整理，要求方法准确，计算无误，填写完整，签名齐全。
3、3中心实验室不能检测的试验项目送交外委完成。
3、4所有的监测数据均应采用法定计量单位。
4、检测报告及审批制度4、1检测报告必须按规定用碳素笔或签字笔填写，要求自己清楚、内容完整、数据准确、结论正确。
4、2编制好的检测报告，应由试验者、复核者签字，然后送交技术负责人进行审核、签字并批准签发。
4、3经批准签发的检测报告，必须在报告上加盖试验专用章和计量认证标志（必须是通过认证的检测项目），方可发送。
4、4未经批准，任何人不得随意借阅或复制检测报告。
5、检测资料保密制度5、1试验室对所有的试验检测项目和结果保密，在未得到中心试验室许可证或法律查证，一律不予查询。
5、2所有的检测报告除提供给项目部和本室归档外，不得向社会或其他单位和个人提供。
5、3所有的检测原始记录和复制件归档后，未取得试验室主任同意，非本单位人员均不得查询、复制或借出。
5、4凡属试验检测报告等资料，无关专业者不得借阅。
5、5凡需借阅试验检测报告等资料，无关专业者不得借阅。
5、6资料的复制必须经项目主任批准并登记，任何个人不得私自复制。
5、7试验室所有工作人员都有责任对检测技术资料保守秘密。
3、原材料、构配件、设备进场检验制度
1、依据招投标文件的要求按施工单位自检项目的10%进行平行试验，对于进场的全项检验指标进行见证检测。
2、原材料抽检试验流程（见下页）监理工程师
工地试验室中心试验室 中心试验室 合格 合格 不合格
报送原材料报验单 审核
发监理通知，不准进场或限期撤出现场平行试验抽样平行试验 超出试验能力的项目送中心试验室进行试验 不合格
审签原材料报验单 可使用于规定部位 要求 流程 责任者
报验材料：1原材料报验单2 自检报告3产品合格证书及试验报告 承包人 监理工程师
按10％比例或规范要求抽样 工地试验室 原材料动态抽检
承包人
4、试验室委托管理制度
1、各级试验室是外委试验室，必须考察外委试验检测机构的资质、检测能力、信用水平、服务质量以及收费标准等，并经监理、业主批准后实施，2、对资质不服、能力低下、弄虚作假及收费严重不合理的委托试验检测机构，一经发现，必须立即停止委托试验，并在内部通报。
3、各级试验室必须建立委托试验计划和台帐，对外委试验报告要单独管理。
4、各级试验室技术负责人和质量负责人要对委托试验的技术和质量问题把关，对委托试验报告必须审核，有问题及时联系解决。
5、各项委托试验采用的试验方法和评定标准必须符合云桂客用专线的技术标准要求。委托试验报告必须一式两份。
6、对于委托试验项目，监理人员必须全部见证去送样，做好封样标识工作，并取得委托试验室的收样确认凭证。
7、对于重要的试验项目，委托试验留样以备复验。
8、严禁监理单位、施工单位试验室对于同一检测项目委托给同一家试验检测机构检测，对于指定检测机构的检测项目，监理单位见证取送样。
5、试验检测质量保证制度
1、试验人员1、1试验人员必须具备检测人员的各项要求，凭铁道部试验员证或经严格培训考试合格后，方可在指定的岗位上进行试验工作。
1、2试验人员要按照标准、操作规程进行试验工作，工作要精益求精，对检测数据负责。
1、3对外单位人员不得充当试验员进行检测工作。
2、读取数据与记录数据2、1读取数据与记录数据必须按有关标准规定的检验方法与步骤进行。
2、2记录数据应如实准确地填写在检测记录中。
2、3对检测所得的数据进行可靠性分析，对检测结果有怀疑时，应立即报告有关人员，并及时分析其原因，必要时重检。
6、试验报告审核签发制度
1、试验检测报告是判定有关建筑材性的主要技术依据，试验员除严格按照操作规程试验外，更重要的是要严格履行审核手续。
2、试验人员要按照规定格式、文字认真填写，要做到字迹清晰、数据准确、内容真实。不得擅自取舍，如有无需填写的栏目，应在空栏内打一横线或加以说明。
3、试验人员在完成检测任务后，必须在24h内交给技术负责人，确认无误后由资料员立即出检测报告交试验室主任审阅，如发现数据有问题，必须立即分析原因，并进行复验。
4、试验检测报告需经试验室主任或技术负责人审阅签字并加盖试验室印章，方可发出报告。
5、试验检测报告待检测数据全部到齐，应在1d内发出正式报告，对特殊要求可提前发出。
6、检测报告发出时，应登记并由对方签字。随后将数据整理归档。
7、不合格品管理制度监督并要求施工单位不得使用未经检验或检验不合格的建筑材料或半成品、成品（包括甲供、甲控材料）；若发现不合格材料或半成品，应禁止使用并及时清退出场，同时上报段落指挥部。监理单位对进场检验不合格的设备、构配件和材料不予签认，并应监督施工单位及时清退。工程实体检测、试验不合格，不得进入下一道工序施工，并不得进行验工计价。监理单位和施工单位对检验结果发生争议时，应由总监提议，报请段落指挥部进行复检，属于重要质量问题的由段落指挥部报安质部备案。
8、试验检测事故分析制度
1、通过对检测事故的分类、处置方法及相应的职责的规定，防止事故的再次发生，确保检测工作质量符合规定要求，特制定本程序。
2、使用范围本程序使用于本中心所有检测工作质量事故的处理。
3、术语与定义采用《评审准则》和《质量管理手册》中的有关术语与定义。
4、职责4、1资料室负责意外事故（停水、停电、设备故障）的处理。
4、2质量负责人负责检测工作责任事故的处理。
4、3各检测室/分室协助资料室处理质量事故。
5、工作程序5、1检测事故分类：5、1、1样品非检测性损害事故。5、1、2样品遗失、编号差错事故。5、1、3检测项目漏检、数据失真事故。5、1、4检测报告漏项或填报失真事故。5、1、5违反操作规程使仪器设备损坏或人为造成精度下降事故。5、1、6违反操作规程使仪器设备损坏或人为造成精度下降事故。5、1、7因责任心不强造成停水、停电中断检测工作的事故。5、1、8毒性药品，易燃易爆物品不按规定保管和使用造成事故。5、1、9试验报告计算错误或发错单位的事故。
5、2事故分析处理5、2、1各检测室/分室、资料室发生质检事故，应立即报告本中心主任及质量 负责人，并保护好原始记录和事故现场，当事人要认真填写事故报告，说明事故的时间、地点、经过、事故性质和原因。5、2、2由质量负责人负责组织有关人员组成事故分析小组，全面调查分析造成事故的原因，分清责任，作出结论，写出详细事故分析报告并提出处理意见。5、2、3根据存在的问题，制定处理方案和采取纠正预防措施，处理方案报本中心主任批准后，质量负责人负责监督实施。5、2、4对于样品复验，应遵照《质量管理手册》中的有关规定执行，应在相应范围内发布“关于×××编号检测报告更改的通知”。及时挽回影响和损失。5、2、5在检测过程中发生事故隐瞒不报或以假乱真，追查其责任，并严肃处理。
9、试验资料管理制度
1、试验室应指定专职人员负责管理资料，并按照文件资料性质分类、编目、设卡存放。
2、试验室各类试验资料分专业分类立卷并编制检查目录，以便必要时进行查找使用。
3、各监理分站的试验资料应分门别类，并建立目录，以便查找使用。
4、试验室的内部资料应按贯标程序的要求做好管理。
5、工程竣工后，按科技档案管理规定，清理设计文件及各项资料，经试验室主任批准后分别按留用、归档、上交、销毁等方式处理。
10、试验台帐管理制度
1、试验台帐是试验室管理的一种有效手段，它在整个施工过程中对工程试验方面的质量控制、资料管理有着重要的作用。
2、试验仪器设备台帐是其购置、调配报废的依据，是仪器设备管理的重要一环。每项工程结束或新工程开工，都必须认真清点项目的所有试验仪器、设备，并建立、健全试验仪器、设备台帐，便于新工程开工前根据工程需要添置适当仪器、设备，满足施工质量检测和控制的需要。在使用中按规定保养和标定，并将情况随时记录在台帐上。
3、计量仪器、设备台帐是确保试验仪器、设备的计量量值准确性的重要一环，也是国家计量法规规定必须建立的台帐。
4、在施工过程中，工地试验室经常要给监理工程师报送有关材料。实践中经常发生试验资料丢失、短缺的现象，有时会影响工程进度和计量支付，为明确责任，防止资料丢失，必须建立试验资料报送台帐，也可以保证上报资料的连续性。
5、各种原材料的试验台帐不但可以简捷、直接的掌握、了解原材料的 性质变动情况，而且可以随时检查各种原材料是否满足有关规定所要求的检验频率。此外，上级主管部门会经常检查工地的试验室资料，有了试验台帐，便于他们随时查阅和索取资料。
6、施工过程中质量检测的各项试验项目，建立了试验台帐可保证试验检测的连续性和完整性。
7、凡委托的试验项目，试验室应建立登记台帐，记录来样品种、规格、型号、数量、要求，试验项目送样日期和委托编号。
11、仪器设备使用、管理、检定、校验制度
1、仪器设备由试验室统一管理，每台仪器均应有使用说明、操作规程和检验检定时间、记录及保管人，建立仪器设备台帐。
2、新购的仪器设备必须进行全面的检查，合格后方可使用正常使用各种仪器应定期检查。仪器设备安装调试、标定记录应由专人负责记录。在使用中自检情况和故障情况应由测试人员做好记录。
3、仪器设备、计量器具均须按照国家标准的有关规定实行定期检定，凡没有检定合格证或超过检定有效期的仪器设备、计量器具，一律不准使用。
4、检定周期有效期内的仪器设备，计量器具在使用过程中出现失准时，经调整或修理后，应重新进行标定。
5、检测人员必须自觉爱护仪器设备，经常保持仪器设备整洁、润滑、安全正确使用。
6、仪器设备、计量器具使用时要做到用前检查，用后清洁干净。
7、检测人员要遵守仪器的操作规程，要做到管好、用好、会保养、会使用、会检查、会排除一般性故障。
8、仪器设备专人管、专人用，非检测人员不得独立操作。
12、配合比审批及发放制度
1、配合比报告是判定有关建筑质量的主要技术依据，监理工程师除严格按照操验标及设计的要求外，更重要的是要严格履行审核手续。
2、配合比要按照规定格式、文字认真填写，要做到字迹清晰、数据准确、内容真实。不得擅自取舍，如有无需填写的栏目，应在空栏内打一横线或加以说明。
3、配合比在完成检测项目后，必须在24h内交给技术负责人，确认无误后由资料员立即出检测报告交试验室主任审阅，如发现数据有问题，必须立即分析原因，并进行复验。
4、配合比报告需经试验室主任或技术负责人审阅签字并加盖试验室印章，方可向专业监理工程师申报。
5、配合比报告检测数据全部到齐后专业监理工程师应在1d内审核完报告，对特殊要求可提前审核。
6、配合比报告发出时，应登记并由对方签字。随后将数据整理归档。
13、样品管理制度（见证取样、送样管理制度）
1、取样人员或外来委托人员将样品送至试验室时均应填写试验委托单，试验样品管理员在接收样品时，应查看样品状态，如样品的外观、包装、规格、型号等级等，并清点样品，认真检查样品及其附件资料的完整性，检查样品的性质和状态是否适宜于所检项目，确认无误后，按规定编号作好标识。
2、试验员接收样品时，检查样品是否与取样委托单的内容相符，应按照试验检测标准规定对样品封样状态、取样数量、规格型号等检查验收，不符合要求的不准用于试验，同时要求取样人补充或重新取样。
3、试验前需要进行加工的样品应严格按标准方法进行加工和制样。搬运试样时防止破坏或损毁，以免影响试验结果。
4、样品室的环境及设施应符合样品的存放条件，如温度、湿度、防水、防盗要求等。
5、样品室要有专人负责，做好样品分类存放，标识清楚、帐物一致，样品丢失或混淆不清必须追查原因，按质量事故处理。
6、已检验过的样品，检测人员应在样品标识卡或其包装袋上写上“已检”字样和检测时间。
7、留取样品应按规定要求经技术负责人或试验室主任同意后处理；破坏性检测项目一般不保留试验后样品，若检验方法有规定或有其它特殊要求时例外。非破坏性检测项目留存样品在该项目检测报告发出7天后，无异常时可以处理。水泥、外掺料等试样经过试验检验后均需留样保存，保存期一般不少于一个月。
14、试验仪器设备管理制度：
1、购置试验仪器设备，首先编制购置计划，提出购置申请，购置仪器设备时要注意其性能的先进性和质量的可靠性，以及量程、精度是否满足测试要求等；对于精密、贵重设备应检查厂家的ISO证书和仪器设备的出厂计量检定证书或测试报告。
2、仪器设备做到专人保管，建立仪器设备管理台帐及档案，写明设备名称、规格型号、产地、数量、性能状况、检定情况、购买时间、量程、精度等内容；仪器设备分为A、B、C三类，A类指送检设备，B类指自校设备，C类指一次性验收设备及工具，三类设备在总台帐中注明。
3、主要、常用仪器设备操作规程上墙，并配备“仪器设备使用、维修记录簿”，使用或维修保养后，认真填写。
4、做好试验仪器设备的计量标定和自检自校，确保仪器设备工作状态良好，精度满足检测要求，保管好相关记录等资料。
5、属于送检仪器设备，应编制检定计划,按周期送检，取得检定合格证后才能使用，严禁不检或超过检定周期使用；在检定周期内，仪器设备如果经过修理、搬运、移动等影响力值系统，要重新送检。
6、属于自校设备,应编制自校计划，应按《铁路系统仪器设备自校规程》自校。
7、各种仪器设备须在试验室内放置整齐，并按要求分别粘贴合格（绿色）、准用（黄色）、停用（红色）标志。
8、试验人员要严格按操作规程使用仪器,使用过程中要注意设备和人身安全,使用完毕应进行断电和必要的常规保养，保持仪器设备的清洁,保持工作间的整洁。
9、仪器设备的报废，应由设备管理员提出申请，经主管领导批准后按规定手续办理。
15、化学药品管理制度
1、化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
2、化学药品要存放在专用橱（柜）内，有阴凉、通风、防潮、避光等条件。
3、所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度，无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
5、试验室中摆放的化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
6、见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
16、试验室安全管理制度
1、各级试验检验机构应加强对人员的安全教育，经常检查安全操作情况，及时消除隐患，杜绝安全事故发生。
2、试验检测工作间要设置消防器材，对易燃、易爆危险品和剧毒、放射性有害物品等应有隔离防护措施，指定专人妥善保管。
3、对试验人员配备必要的劳保用品，对操作、保管、维护放射性仪器和有毒等环境下工作人员，各级试验机构要按规定给予补偿。
4、自觉遵守安全制度和有关规定，严格执行操作规程，不得违章作业；使用完毕要立即切断电源、水源。
5、高温加热试验严格按规程要求升温和降温，不得违规操作，在试验期间操作人员不得离开操作室。
6、与试验无关人员，未经许可不得进入试验室。易发生试件崩溅的试验项目，机械旁边严禁站人。
7、试验过程中仪器设备如有异常情况，应马上停机检查处理后方能重新开始工作，并在《仪器设备使用维护记录》中注明。
8、各级试验机构要做好防盗工作，加强办公电脑、文件、资料的保管工作，下班后关闭所有门窗,防止仪器设备和重要试验资料丢失。
9、按照质量、环境、职业健康安全体系文件要求，认真做好工作间、办公及生活区域的环境管理工作，特别是试验弃碴和化学废液的处理要按有关规定办理。
10、试验人员必须熟悉室内各种灭火器材的使用方法及灭火对象。
11、定期或不定期对试验人员进行防火器材使用常识等安全教育和考核。
17、环境卫生、安全管理制度
1、试验室必须保持清洁、整齐、安静。
2、试验室内禁止随地吐痰、吸烟、吃东西，禁止将与检测工作无关的物品带入试验室，工作人员不得在恒温、恒湿室内喝水，禁止用湿布擦地，禁止开启门窗。
3、试验室建立卫生值日制度，每天打扫卫生，每周大扫除一次。
4、下班后与节假日必须切断电源、水源，关好门窗，以保证试验室安全。
5、仪器设备的零部件妥善保管，连接线，带用工具应排列整齐，证明书、操作手册和原始记录表应专柜保管。
6、带电作业应由两人以上操作，地面应采取绝缘措施。
7、试验室内设置消防设施，灭火桶应经常检查，任何人不得私自挪动位置，不得挪做他用。
实验室安全保卫制度及落实
为了保证实验室工作安全、顺利地进行，特制定如下安全管理制度。
1.凡进入实验室者，必须经管理人员同意；
2.凡进入实验室者，严禁携带易燃、易爆、具毒物品，室内严禁吸烟，禁止丢弃脏物；
3.凡进入实验室者，必须遵守实验室的各项制度，违者将受到严肃处理；
4.任何人未经管理人员许可，不得乱动仪器设备，造成事故者责任自负；
5.凡有人进行实验时，工作人员不得擅自离开岗位，要严格管理，保证设备安全；
6.实验完毕，应切断电源，防止火灾；
7.消防器具等应准备齐全到位；门窗、玻璃、锁子应保证完好无损；
8.如有重大险情，及时与单位负责人联系。
实验室安全保卫措施
一、严格执行实验室各项仪器设备操作程序，树立安全第一的思想。
二、实验室有防火、防盗、防破坏的基本设施（如配备灭火器、门窗装铁门等）。
三、确保用电、用水安全，用电现场不得离人，工作人员在下班前应照章切断水、电源。
四、对易燃、易爆，及剧毒物品单独妥善存放，并指定专人保管，严格执行登记制度。
五、实验室有残渣、废液缸（桶），不得任意乱扔、乱倒对环境有污染的实验室“三废”。
六、各实验室明确制定安全防火员。
七、安全保卫工作由实验室主任全面负责，安排有关人员每天检查水电门窗等情况，每个周末仔细检查一次，节假日前重点检查，必要出并加封条。
实验室废弃物处理制度
实验室废弃物管理始终是我国生物安全管理的一个薄弱环节。实验室废弃物通常是指试验中使用过的化学物品，排放这些废弃物时，受到政府颁布的各项法令的限制。特别是化学物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，而必须加以适当的处理。本文则是统计归纳了当下多种实验室生物安全防治规则和废弃物的处理方法。
关键词：实验室、生物安全、废弃物、处理
一、实验室生物安全的发展现状
生物安全的概念生物安全从广义理解,包括安全和安保两层含义。生物安全是避免危险生物因子造成实验室人 员暴露、向实验室外扩散并导致危害的措施,涉及为防止病原体的任何泄露和意外释放而采取的防护措施的各个方面;而生物安全保障是为防止病原体的侵袭。实验室生物安全已经引起各方面的关注，生物安全问题摆到实验室建设的重要位置。随着近年来相继发生的实验室实验人员感染事件，使得实验室生物安全现状令人担忧，我国政府也日益重视实验室生物安全的问题。近年来，政府也相继颁布了各种法令，例如《微生物和生物医学实验室生物安全通用法则》（WS233-2002）、《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2004）和《生物实验室建筑技术规范》（GB50346-2004)等。
二、实验室生物安全防治方法
实 验室工作人员由于长期处在具有一定生物危险的环境中，同时由于实验室获得性感染并不总发生，渐渐地疏忽于对实验室的生物安全管理，甚至放纵自己的行为而不 能完全遵守相应的安全操作规范。这就需要我们对实验室生物安全管理进行强化，通过加强生物安全管理并在工作过程中遵照经长期实践而逐步建立的安全操作规范 进行预防实验室获得性感染；通过实验室生物安全体系建设，制定并执行相应生物安全水平的防护措施，继续教育、培训和督促实验室工作人员规范自己的行为，从 而把实验室生物安全风险降低到最低程度。
（1）实验室由于其规模、建筑布局、周围环境、内部分割及通风条件等的不同而有不同的室内小气候。室内小气候的好坏、优劣，对实验室工作人员的身体健康有很大的影响。实验室也由于处理和检测的标本不同、检测目的和方法不同，其藏匿的具有潜在感染能力的 微生物的种类、数量和存在形式亦不同。不同于研究型实验室、临床实验室的标本中或生物材料中可能携带的潜在病原微生物往往是未知而多样的。
（2）实验室在工作过程中可能造成实验室环境的污染，如离心、混匀、接种、制片、移液、加样等可产生气溶胶污染，标本喷溅等可直接污染皮肤黏膜及实验台面和地面 等。另外，由于室内环境空间的限制，设备、人员拥挤以及通风换气不充分等都可能使实验室内病原体的浓度增加，使人群在室内被污染的机会明显大于室外。另 外，啮齿动物、昆虫等也都可携带传播微生物病原体，给实验室工作人员健康带来威胁。
由于实验室的标本来自不同的患者，其传染性和只病性也是 未知的，同时，实验室生物安全体系建设的不平衡，所以实验室安全水平的正确划分和恰当应用也比较困难。生物安全问题往往是因为一些细节疏忽而导致的，所以 建立完善的实验室生物安全管理规章制度、生物安全操作规程,并在实际工作中采取措施严保执行,加强实验室工作人员的培训、同时关注实验室工作人员的身体健 康、制定实验室发生获得性感染时的应急预案势在必行。
三、实验室废弃物处理方法
实验室污染物的一般处理原则为：分类收集、存放，分别集中处理。一般废弃物如废纸等，应每日及时清理。实验室要明确专人负责废弃物的登记、收集和处理。实验室废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放（不能装太满，3/4即可），不可混合贮存，标明废液种类，贮存时间，定期处理。
（1）实验室废气菌种处理
废弃的菌种培养基：应经高温121℃消毒后，放入专用袋中统一处理。检验剩余的样品视同废弃物，应放入专用袋中，统一处理。对最终不可排放的固、液体废弃物由各检测人员收集到固定地点存放，危险废弃物单独收集处理，送交有处理资质的处理公司（工厂）处理。
（2）实验室废气的处理 少量有毒气体可通过通风橱 或通风管道排出室外，经空气稀释排出。大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。如NO2、SO2、Cl2、H2S、HF等可用导管通入 碱液中使其大部分吸收后排出；在反应、加热、蒸馏中，不能冷凝的气体，排入通风橱之前，要进行吸收或其他处理，以免污染空气；测定汞的废气应通到酸性高锰 酸钾吸收液内，以防止污染。
（3）实验室废液的处理
从实验室排出的废液来源：一是从外采集回来的废水；二是在化验过程中产生的废水；三是在洗涤过程产生的废水。由于这些废水量小、间歇、分散、种类多，处理起来很不便，但是它浓度高、毒性大，不加处理会产生新的污染，甚至危害人体健康。实验室的废水根据其特点可分为两大类，一类是无机废水，一类是有机废水，本文针对环境监测站实验室常见的几种有毒有害的有机、无机废水提出处理方法。这些方法操作简单，试剂易得，化验员均可在实验室自行处理。对酸、碱、盐类废液，原则上应将其分别收集。但如果没有妨碍，可将其互相中和，或用其处理其他的废液。对其稀溶液，用大量水把它稀释到1%以下的浓度后，即可排放。无机酸先收集于陶瓷或塑料桶中，然后用碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中和，或用废碱中和至pH值6.5～7.5，中和后用大量水冲稀排放。氢氧化钠、氨水用稀废酸中和至pH值6.5～7.5后，再用大量水冲稀排放。有机溶剂应先收集到回收瓶中，然后用无水氯化钙或无水硫酸钠等脱水剂进行脱水处理，再蒸馏回收使用。对可燃性有机废弃物，用焚烧法处理。对难于燃烧的有机废弃物或可燃性有机废弃物的低浓度溶液，可采用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。对易被生物分解的有机废弃物，经大量水冲稀后，可排放。
实验室消毒管理制度
1．工作人员必须穿好工作服，戴好帽子，必要时穿隔离衣，戴口罩、手套、穿胶鞋。
2．签收过的标本应置于污染区操作台上的样品架上的，不得随意摆放。各种试剂和化学品均应贴有标签，放置于合适的位置，不与标本相碰。试验台上不放置不必要的物品。任何测试用的样品和试剂不宜置于桌面或架子的边沿，以防滑落打破，污染环境。一旦污染，先在污染区外周围倒入消毒液，逐渐向中心消毒处理；
3．每次操作前用消毒纱布擦拭工作人员手指，再接触病人，避免交叉感染。严格执行无菌技术操作规程，微量采血应做到“一人一针一管一片一巾”。
4．所有被污染的针头、刀片、碎玻璃、采血管等利器必须放在一次性锐器盒中统一焚烧处理。
5．菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。
6．所有标本必须用1500mg/L有效氯消毒液浸泡60分钟后再进行排污处理。
7．所有被污染的一次性耗材、棉球、吸管、卫生纸、粪便、痰等标本连盒装入黄色垃圾袋，由卫生员统一收送焚烧。
8．各种消毒液现配现用，每天监测浓度，有记录。门诊和病房检验发现传染病，应立即报告医务科和院感科，并采取隔离消毒措施，防止疫情扩散。
9．所有需要回收利用的试管、玻片、吸管等必须按全国临床检验操作规程进行消毒、浸泡、洗涤。
10．检验科各检查室桌椅、器具、地面每日用1000mg/L 84消毒液擦拭2次；空气消毒1次；每周大扫除1次。抹布、拖把专室专用。11．每天日常工作完毕后，所有操作台面、离心机、加样枪、试管架必须消毒、擦拭，工作台面、地板必须用1000mg/L有效氯消毒液浸泡洗刷3—5分钟。
12．所有的化验单必须用紫外线灯消毒30分钟方可对外发出报告，紫外线灯必须定期进行监测。
13．各室如有特殊要求需要消毒隔离者均按全国临床操作规程实施。
实验室人员考核记录
一、制定培训计划
实验室需要根据自身发展的需要和之前的经验教训识别自身的培训需求，根据培训需求制定培训计划，其中难点在于培训需求的识别。为了更好地识别培训需求，实验室首先应该制定具有挑战性、可测量性、可实现性的目标，一般而言包括质量目标和发展目标，有了目标之后，差距也就显而易见了，培训的需求也就识别出来了;其次，实验室应该将过去一段时间内发现的问题进行总结分析，主要通过对过去采取的4.9不符合检测工作的控制、4.10改进、4.11纠正措施和4.12预防措施进行分析，识别实验室的培训需求。可见，培训需求的识别是一个系统性的工作，如果实验室中上述所提到的环节没有做到位，就会直接导致培训需求的识别的有效性和充分性。培训需求识别完毕后就需要结合实验室的可用资源和实际情况制定切实可行的培训计划，识别培训需求和制定培训计划一般是在实验室开展4.15管理评审时开展的，培训计划也就成了管理评审活动的输出，需要实验室切实执行。
二、完善培训记录
完善的培训记录是人员培训工作有序、有效开展的重要保障，实验室常常由于不清楚培训都需要哪些记录而使培训工作的开展显得有些混乱，甚至会导致实验室认可评审中得到不符合项的后果。根据笔者的实践经验，实验室的培训记录应包括:培训计划实施记录、培训签到记录、员工培训历史记录、培训考核记录、培训评价记录。其中难点在于培训考核记录，因为有些培训内容无法使用具体的手段(如理论考试或现场演示)来进行考核，这样就需要在制定培训计划的时候明确的识别哪些培训项目不要求进行考核;重点在于培训评价记录，要求评价的是培训活动的有效性，而实验室往往更关心的是人员参加了培训后是否达到了预期目的，因此培训评价记录可以将对活动有效性的评价与人员培训有效性的评价结合起来，即规定多少比例的参加培训的人员达到了培训预期目的视为本次培训活动有效。
三、清晰的授权
培训结束后，实验室需要根据培训考核和评价记录对相关人员进行授权，对人员的授权需要清晰明确，不能模棱两可。常用的授权方式是发布“人员技能表”和签发上岗证书等手段。
四、持续的改进
实验室应该为每位员工建立起个人档案，收集汇总每位员工的培训记录和现有的能力证明材料，以此为基础，使每位员工的培训都能够实现有目的性、持续性和系统性，真正地实现实验室人员的发展。
实验室生物安全管理手册
目录
一
生物安全手册总则 二
生物安全组织结构 三
实验室生物安全管理制度 四
实验室生物安全要求 五
实验室防火安全制度 六
实验室用电安全制度 七
实验室化学危险品使用准则 八
微生物实验室生物安全准则 九
实验室消毒及废弃物处理制度 十
实验室突发事件紧急预案 总 则
目的 为确保实验室全体员工熟悉生物安全法律、法规，建立生物安全意识，保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物安全知识和技术，避免实验室感染，防止实验室事故，特制定此手册。依据
《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗废物管理条例》《实验室生物安全通用要求》《可感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输管理规定》《实验室生物安全手册》《生物安全实验室建筑技术规范》
适用范围 适用于进入检验科实验室所有工作人员。修订国家及卫生部门涉及生物安全的法律法规发生修订更改时，本手册应相应作出修订。
检验科生物安全管理组织结构及职责
一
医院成立生物安全委员会，全面负责医院生物安全工作。责任人：医院法人
二
检验科成立生物安全三级管理组织。一级生物安全管理：责任人 科主任
1.由科主任全面负责科内生物安全管理文件的制定。2.督促、检查各个专业组遵守、落实生物安全情况。3.设立生物安全监督员一名。
4.组织全科定期、不定期的学习生物安全的相关法律、法规。二级生物安全管理：责任人专业组长 1
负责本专业组生物安全工作。
全面落实生物安全管理有关本组的相关制度。
对本组的生物安全工作要有管理、有检查、有落实记录。4
组内监督员：由本专业人员兼任本专业组的生物安全监督员。5
全面传达相关会议内容，在本组内要达到知晓率100%。三级生物安全管理：责任人组员 认真执行有关生物安全的各项法规、制度。2 服从本组长的工作安排。3 行为监督员：每一位工作人员均是行为监督员。均具有规范、遵守生物安全管理规范的责任和义务，不但要规范自己的行为，还具有随时纠正不符合规范的行为的义务。
程序文件
应明确规定实施具体安全要求的责任部门，责任范围，工作流程及责任人，任务安排及对操作人员的要求，与其他责任部门的关系，应使用的工作文件等。应保证安全和管理要求的全面实施，确保工作流程清晰，各项职责和制度能够得到落实。
病原微生物实验室生物安全责任承诺书
大坝中心卫生院：本实验室已开展相关病原微生物检测工作，对于卫生行政部门告知的内容已 清楚、全面了解，将认真履行告知的义务，接收各级卫生行政部门（生物安全委 员会）的监督管理，并郑重做出如下承诺。1.在实验室病原微生物检测工作中，自觉遵守《传染病防治法》 《病原微生 物实验室生物安全管理条例》 《实验室生物安全通
用要求》 《病原微生物实验室生 物安全环境管理条例》 《人间传染的病原微生物名录》 等相关规章、规范性文件、技术标准和规范的规定及病原微生物实验室管理的要求。2.建立健全实验室第一责任人责任制，结合本科的具体情况，实施病原微生 物实验室安全管理制度，制定本室生物安全手册、生物安全管理程序、项目标准 化操作规程、生物安全应急预案等系列相关文件，持续性改进并逐步完善本室生 物安全管理体系的文件化建设。3.根据核准的内容从事病原微生物检测工作，不擅自改变病原微生物检测项 目范围。建立本实验室生物安全培训和自查制度，保证各项生物安全试验记录的 真实性和完整性。对实验室存在的隐患应积极处置，对重大事故或意外事故及时 报告并积极规范而有效地处置。4.完成上级生物安全管理委员会交办的其他相关任务。5.本实验室如违反了国家有关病原微生物实验室生物安全管理的法律、法规、规章、标准、规范、规范性文件的规定，本实验室生物安全第一责任人将承担由 此产生的所有法律责任和民事责任。6.本实验室生物安全责任承诺书签名生效后一式两份，由实验室和医院生物 安全管理办公室分别保管以备查询。
承诺人（签章）第一责任人：
生物安全责任人：
日期：
大坝卫生院签名
：
盖章：
日期：
第三篇：实验室人员安全责任书
实验实训室安全责任书
实验实训室是实验实训教学的重要场所，实验实训室安全是一切实验实训室工作正常进行的基本保证。为落实学校有关安全管理规定实验实训室安全管理制度，管理人员必须认真履行职责，坚持“以人为本”的理念，树立“责任重于泰山”意识，认真贯彻“安全第一、预防为主”的方针，落实 “谁管理、谁负责”原则。为了确保实验实训室全，特签定此责任书。
一、严格执行实验实训室各项规章制度，加强工作人员管理，经常对师生员工进行安全教育，切实保障师生员工的安全和国家财产不受损失。实验实训室要针对高温、低温、噪音、毒性、激光、粉尘等对人体有毒有害的环境，切实加强劳动保护工作。
二、认真地做好实验实训室管理工作，严格按仪器操作规程进行操作，完成仪器设备的保管、维修、计量和标定工作，使仪器设备经常处于完好状态。所有仪器的电源、导线要经常检查，发现漏电要及时找有关人员修理。严禁超负荷使用，以防发生火灾或爆炸事故。实验实训实习室如遇突然停电，所有用电器具都要脱离电网，以免来电时造成意外。
三、熟悉实验实训室设备配置及其性能，熟练掌握消防设施的操作使用，做到“三懂三会”（懂得实训操作过程中不安全因素和火灾危险性、懂得火灾预防措施、懂得扑救初起火灾的方法；会报警、会使用各种灭火器材和扑救初起火灾、会组织疏散人员）；严格控制明火使用，一定要用，要向部门领导报告，并做好安全防范工作。
四、实验实训实习室要严格遵守各项有关安全的规章制度，上课前，提前做好实验实训准备工作；上课过程中应经常巡视，检查学生是否遵守实验实训守则，实验实训过程中要精心检查、耐心指导、严格要求，及时为学生排除仪器设备故障；下班前应检查仪器设备，切断水电，关闭门窗，切实做好防火、防盗、防爆、防破坏工作，防止意外事故发生；贵重物品和精密仪器要妥善保管，节假日要注意检查。
五、定期开展安全自查，并做好检查记录（每周不少于检查二次）。
实验实训室管理教师签字：
主任签字:
主管校长签字:
阜平职教中心
2013年9 月 1日
第四篇：饲料安全检测实验室建设项目
第一章总论
第一节项目概况
一、项目名称：**市饲料安全检测实验室建设项目
二、项目执行单位：**市饲料质量监督检验站
三、项目建设地点：**省**市**路210号
四、项目法定代表人：**，站长
五、项目建设期限：2003—2004年。
六、项目总体目标：通过本项目的建设，建立一套功能齐全、保障有力的饲料监测体系，全面提高**市饲料质量监督检验站的快速检测手段，提升检测能力和水平，从而加强对全市饲料的监督检验和安全管理。及时发现和处理各种饲料安全问题，使饲料中常见的违禁药品、兽药、农药等有毒有害物质能得到安全、有效的监控，从根本上解决动物性产品的安全问题，使人们吃上“放心肉”，喝上“放心奶”，切实保护人体健康，维护社会稳定。并使全市畜产品的卫生质量得到提高，以优质、健康树立**市畜产品品牌，提高在国内、国际市场的竞争力和市场占有率，提高养殖效益，促进全市畜牧业的可持续发展，带动整个农业经济的发展。
七、项目建设规模
本项目的建设内容主要为：
1、对饲料监测站的仪器设备进行更新、添置和完善，全面提升监测手段和能力；
2、对现有的饲料化验室进行改造，建筑面积为354.25平方米（含环保设施的完善）；
3、购置饲料监督车一辆，提高饲料监测的效率；
4、培训熟悉饲料安全卫生理论知识与检测技能的专业人才，提高监测水平；
5、加强有关饲料安全性的信息数据收集工作，在全市范围内建立有效的饲料安全信息系统。
八、投资估算与资金筹措
本项目总投资480万元,其中土建工程11万元，占总投资的2.3；设备购置及安装工程401万元,占83.5;其他费用68万元,占14.2。
资金来源为：申请中央财政预算内专项资金400万元，地方配套80万元。
九、效益评价
（一）社会效益
本项目的实施，有利于全市饲料工业的健康发展；有利于保障畜牧业的可持续发展；有利保护人体健康，维护社会稳定；有利于增强全市畜产品在国内、国际市场竞争力，提高在国内、国际的声誉。
（二）经济效益
本项目建成后，通过对饲料中违禁药品、兽药、农药、有毒有害物质的有效控制，平均每年可减少因饲料安全问题引起的潜在损失约3022万元；并使畜禽产品能够符合进口国或地区的要求，按目前生产能力，以增加出口1计算，每年可为全市直接创汇近6250万美元。
第二节可行性研究报告的编制依据
1、农计发（2003）18号关于《2004年畜牧业基本建设投资项目申报指南》；
2、**省统计年鉴（2002年）；
3、饲料工业“十五”计划和2015年远景目标规划；
4、《饲料卫生标准》（GB13078）；
5、国务院1999年5月颁布的《饲料和饲料添加剂管理条例》；
6、《饲料中盐酸克伦特罗的测定》标准；
7、其它有关行业标准、有关专业技术规程、规范；
8、建设单位关于委托我院编制《**市饲料安全检测实验室建设项目可行性研究报告》的委托函。
第三节可行性研究的工作范围
本报告通过实地调查研究，对项目背景、必要性与可行性进行了详细的阐述，并通过对市场分析与预测、建设地址的选择确定了项目的建设方案与内容，根据所确定的建设方案与内容，进行了投资估算与资金筹措的分析，本报告还对项目的组织管理、效益评价等进行深入细致的研究与分析。
第二章项目背景
第一节项目的由来
饲料是供给动物生存、生长和生产的，是人类肉、蛋、奶等饮食的主要间接来源。饲料产品是否安全、卫生不仅关系着被饲养动物的生命健康，也关系着人类的生命健康。随着我国人民生活水平的提高和安全消费意识的增强，人们对畜产品的追求不再只要求其充足，而更为关注其品质，尤其是畜产品的安全卫生质量。近几年来在国际上出现的西班牙盐酸克伦特罗（瘦肉精）中毒、英国“疯牛病”、比利时“二口恶英”等事件，引起世界性恐慌；国内因食用含有盐酸克伦特罗的猪肉引起人中毒的事件在局部地区引起恐肉症。畜产品安全问题已成为全世界饲养业与人类生存、经济发展和社会稳定息息相关的问题，为此各级政府给予了极大的关注，党的十五届五中全会中明确提出“加快建立农产品市场信息、食品安全和质量标准体系”。2001年农业部出台了《关于加强农产品质量安全管理工作的意见》，意见中明确指出“畜禽产品的安全主要解决兽药残留和动物疫病问题。”现阶段，在饲料中违法使用激素、镇静剂、兴奋剂等违禁药品及滥用和不合理使用微量元素、抗生素等问题日益严重，是造成药物残留的主要因素。因此，饲料安全是畜产品安全的基础。国务院领导同志也多次批示“加强饲料安全管理，建立建全饲料检测体系，加大对饲料中使用违禁药物的查处力度，确保
饲料安全。”目前，由农业部组织实施的“饲料安全工程”将在全国正式起动。
项目建设单位—**市饲料质量监督检验站在充分认识到新形势下饲料安全的重要性后，审时度势，经过科学研究与论证提出了**市饲料安全检测实验室项目建设。
第二节项目建设的必要性和意义
一、饲料安全工程建设是新世纪全市饲料工业发展的必然选择
饲
料安全问题，是全世界普通关注的一个热点问题，是世界各国饲料工业发展面临的首要问题。饲料工业是畜牧业、养殖业的基础。2000年我国饲料工业生产能力达到1.18亿吨；饲料产品产量为7429万吨。饲料工业综合生产能力有了较大的提高，产品结构日趋合理，产品质量明显改善，但是饲料安全问题突出，主要表现在：
1、人为加入的化学物质对饲料造成污染
（1）在饲料中加入一些国家明文禁止使用的违禁药物。如兴奋剂、催眠镇静剂、激素或激素类物质。
（2）不按规定正确使用饲料药物添加剂。如超量添加或不遵守停药期。
（3）过量添加微量元素。如过量使用铜和锌。
2、饲料生产过程中化学物质对饲料造成污染。饲料在加工、生产、运输、储存过程中，极易受环境中某些化学物质的污染，如植物在生长过程中，可富集土壤中重金属元素，残留一定的农药，从而对饲料造成污染。
3、微生物对饲料的污染。
（1）饲料霉变。不仅降低饲料营养价值，同时霉菌的代谢物如黄曲霉素B1、赤霉素毒素等对人和动物均有很强的毒性。
（2）沙门氏菌、大肠肝菌等致病微生物的污染。如某些反刍动物肉骨粉中致病微生物引起的“疯牛病”震惊了整个世界。
**市是**省的省会城市，近几年来，畜牧业的发展已成为全市农业和农村经济增长的支柱产业，与之相配套的饲料工业也发展迅猛，蓬勃发展的饲料工业为**市畜牧业的持续发展作出了巨大的贡献，但也存在以上问题，严重制约了全市饲料工业的发展。因此，饲料安全工程建设是新世纪全市饲料工业发展的必然选择。
二、饲料安全工程建设是畜产品安全和食品安全的基础
我国已进入全面建设小康社会的新阶段，城乡居民正向更加富裕的生活迈进，人们对食品的需求，已从量的保障转化为质的提高，营养、保健性食品成为发展趋势，相应地对畜产品的需求更加着重营养、安全、可靠。目前，少数生产厂家、商贩和养殖户违反饲料法规，在饲料生产和饲养过程中滥用违禁药品；超量、超范围使用兽药；不严格执行药物配制禁忌和停药期的规定，造成畜产品中药物残留超标，影响畜产品的安全。因此，饲料安全是畜产品安全和食品安全的基础。
三、饲料安全工程建设是加速全市畜牧业发展，提高畜产品国内、国际竞争力的客观需要
加入WTO之后，畜禽产品市场将呈现全球性的竞争态势，生产优质、纯天然、无污染的绿色畜禽产品是畜产品进入国际市场的前提，也是今后畜牧业可持续发展的主导方向。我国是世界畜牧业生产大国，肉蛋产量均居世界第一位，但年出口量仅60吨，仅占世界总产量的1，制约我国畜禽产品出口的瓶颈是药物残留超标，为此，欧盟一些国家更以此筑起“绿色壁垒”，将我国畜产品挡在门外。2002年1月25日，欧盟常设兽医委员会通过决议，以我国出口禽肉、兔肉、龙虾制品中农药兽药残留及微生物超标为由，全面禁止进口我国动物源性食品。受此影响，2002年1—4月份，我国冻鸡出口量仅为6.73万吨，同比减少46.3。同时，日本也提高了我国出口产品的检测标准，对我国出口的动物源性食品进行8种兽药检测。畜产品的安全质量问题给我国畜禽产品的出口带来了严重的负面影响。
**市畜牧业发展迅速，2003全市畜牧产值占农业总产值36，但是由于饲料安全问题引起畜产品品质下降，使**市的畜产品在国内、国际市场的占有份额降低，制约了全市畜牧业的可持续发展。因此，饲料安全工程建设是加速全市畜牧业发展，提高畜产品国内、国际竞争力的客观需要
综上所述，饲料安全工程的建设有利于全市畜牧业持续发展、促进农民增收和维护社会稳定；有利于保障人民身体健康和生态环境的保护；有利于提高饲料产品质量，增强畜牧业出口创汇能力；有利于尽快提高我市饲料监测手段、检测能力和信息处理能力；有利于《饲料和饲料添加剂管理条例》的贯彻执行。因此，**市饲料安全检测实验室建设项目是十分必要的，并且有着深远的意义。
第三节建设的有利条件和可行性
一、项目区经济的发展
本项目拟建在**省**市，该市位于京九铁路中段，是**省省会城市。**市经济以加工业为主，农业、商业、金融也具相当规模。全市农业丰饶，经济作物占30以上，并已形成蔬菜、商品粮棉、油料、茶果桑、鱼、禽蛋、奶牛、木材及花卉生产基地。近几年，畜牧业发展迅速，已成为全市农业和农村经济增长的支柱产业。2003年全市出栏生猪235.03万头；家禽出笼3615.63万羽；肉类总产量24.2万吨；牛奶产量5.81万吨；禽蛋产量12.58万吨；畜牧业产值28.99亿元，占全市农业总产值的36，且专业化、规模化的程度越来越高，每年有大量优质猪肉、禽、蛋销往港澳。境内有全省最大的生猪批发市场、禽蛋批发市场、肉类联合加工厂、种畜禽生产基地，生猪外贸出口基地、禽蛋加工出口基地，已成为全省畜产品流通的中枢，又是全省饲料原料及饲料产品加工、销售的集散中心。**市经济的发展为**市饲料安全检测实验室项目建设创造了良好的经济基础。
二、项目区交通条件的优势
**交通便利，境内有京
九、浙赣铁路通过，可直达我国主要大城市，并且京九铁路在**同浙赣铁路交汇，使**同沿海和西南地区的距离大大缩短。105、320、316国道在**交汇，全市公路全部成网。**空港每周100多次航班。水运可通长江各港。四通八达的水、陆、空交通体系为**市饲料安全检测实验室建设项目的顺利进行提供了有利的交通运输条件。
三、项目区饲料工业的发展
**市饲料工业发展迅猛，现已初步建成比较完善的饲料工业体系。据统计，全市现有大、小饲料加工企业160余家，年生产各类饲料能力达213万吨，实际产量占**省饲料生产总产量的40以上。大中型饲料加工企业众多如：**国雄饲料科技有限公司，年生产能力36万吨；**广联实业有限公司，年生产能力为24万吨；**格力特实业有限公司，年生产能力为20万吨；**丙申饲料发展有限公司、**民星农业科技股份有限公司、**正大畜禽有限公司、**赣达牧业有限公司，年生产能力均为18万吨以上；**茂昌实业有限公司，年生产能力8万吨。并且还有饲料原料的批发市场如：位于**县的伟梦饲料原料市场、位于昌北的**省饲料原料市场。这些企业和市场的存在使**市成为名副其实的**省饲料原料及饲料产品加工销售的集散地，为**市畜牧业的发展奠定了坚实的基础。**市饲料工业发展的突飞猛进为**市饲料安全检测实验室提出了挑战，同时也带来了机遇。
四、各级政府的重视与支持
饲料安全，关系到食品安全，关系到人民的身体健康。饲料作为畜牧养殖业上游产品，其安全性将成为影响饲料市场扩张的重要因素。国家农业部目前已出台了《关于贯彻落实促进饲料业持续健康发展若干意见的通知》，《通知》要求要加快地（市）级饲料监测机构的建设步伐。并已开始实施了饲料安全工程，主要措施是加强饲料标准体系、饲料质量监测体系和饲料安全测报体系建设，改善饲料监测机构的基础条件，逐步建立快速高效的饲料质量安全保障体系。目前，全国饲料监测体系已初具规模，建成国家级饲料质检中心2个、部级饲料质检中心2个、部级饲料质检中心6个和36个省级饲料监察所、40个市级和200个地、县级饲料质检站。一个以国家级饲料监督检验中心为龙头、部级中心和省级饲料监察所为骨干、地市县级质检站为基础的饲料检测网络已初步形成，并于1995年成立了全国饲料质量监测信息网。
**省是一个农业大省，近20年来，**省畜牧业持续快速发展，已成为全国畜产品主产省分之一。**省省委、省政府也高度关心全省的畜牧业的发展，提出了“**省畜牧业要继续加强畜禽良种繁育体系、畜禽疫病控制体系、饲料管理体系的畜牧业信息体系的建设，不断完善畜牧兽医基础设施。”
作为项目区所在地——**市的市委、市政府在充分认识到饲料安全问题不仅关系到人们的身体健康，也关系到**市畜牧业的持续发展和全市畜产品在国内、国际市场上的竞争能力，已先后为**市饲料质量监督检验站购置解决了办公及检测用房，并多次下文对全市的饲料监测工作进行了布署。
五、项目区基础配套设施完善
本项目所在地为**市**路210号，该场址位于**市的市中心，交通十分便利。给排水、供电、通讯等基础配套设施均有保证，**市饲料安全检测实验室项目有着完善的基础配套设施。
综上所述，**市饲料安全检测实验室项目建设条件优越，建设是可行的。
第四节承担单位和项目法定代表人
本项目的承担单位是**市饲料质量监督检验站。该站是经**市人民政府市长办公会议研究决定，于1986年正式成立的，隶属**市农业局，挂靠**市畜牧兽医站，先后通过**省技术监督局的机构审查认可和计量认证，是**市唯一的市级饲料质量监督检验法定机构，主要负责全市的畜禽饲料产品质量的监督抽查检验和质量仲裁检验及委托检验。该站成立以来，在有关部门的大力支持下，做了大量的工作，为维护全市饲料市场的正常秩序及打击假冒、伪劣的饲料及原料做出了巨大的贡献。该站经省技术监督局授权，依据国标，已开展以下产品的检测：配合饲料粉碎粒度、配合饲料混合均匀度、饲料粗蛋白、饲料粗脂肪、饲料粗纤维、饲料水分、饲料中钙含量、饲料中总磷量、饲料粗灰分、饲料中水溶性氯化物、饲料中盐酸不溶物、饲料中氰化物、饲料中亚硝酸盐以及鱼粉杂质镜检。该站技术力量较强，共有技术人员12人，其中副高8人，中级4人。随着国家对畜禽产品安全问题的日益重视，经**市政府的批准在原饲料监测站的基础上成立了**市畜产品安全监测中心，主要负责对全市畜产品中以盐酸克伦特罗为主的药物残留量监测、饲料质量的监测及兽药质量的监测。2003年共完成**市技术监督局下达的饲料及饲料添加剂定期监督检验任务126批次，完成日常委托检验110批次，抽取兽药样品80批次，并多次配合**省饲料兽药监督所完成农业部下达的抽检任务。
项目法定代表人：**，**，1967年**生，高级兽牧兽医师，学士，1990年毕业于**农业大学牧医系畜牧专业，同年分配在**市饲料监测站。1999年任副站长，分管饲料监测；2002年任站长。该同志参加工作十多年来，一直从事畜牧兽医行业管理、新技术推广及科研工作。先后获**市科技进步二等奖、**省农科突出贡献三等奖，有着丰富的专业知识与管理水平。
第三章市场分析与预测
饲料安全问题，是我国社会普通关注的一个热点问题。城乡居民一再呼吁要吃上“放心肉”、“放心鱼”、喝上“放心奶”。饲养户则一再要求使用高效安全的饲料。确保饲料安全，是一件大事，刻不容缓。
我国饲料工业起步晚，发展快，但目前存在许多制约因素，严重影响饲料工业的发展，其中最主要的问题之一，就是饲料安全问题突出。部分企业法制观念不强，在饲料中违法使用激素、镇静剂、兴奋剂等违禁药品及滥用和不合理使用微量元素、抗生素等，会在畜产品中造成严重的药物残留、超标，继而危害人类自身健康，而且影响畜产品的出口。特别是我国入世后的饲料工业将面临国际市场激烈竞争的严峻考验，提高产品质量，生产安全卫生、不污染环境的饲料产品是饲料工业健康发展的必需，饲料安全日趋重要。
国务院1999年发布的《饲料和饲料添加剂管理条例》就是要加强对饲料产品质量的管理，使饲料产品安全、有效、不污染环境，从而促进饲料工业和养殖业的健康发展，保障人民的身体健康。2001年批准发布的新版GB13078—2001《饲料卫生标准》为强制性国家标准，是为《饲料和饲料添加剂管理条例》配套的技术性法规。它的发布为《饲料和饲料添加剂管理条例》的实施提供了技术依据。新版的《饲料卫生标准》较原标准主要差异在于：有害物质及微生物卫生指标项目增加了“铬”在皮革蛋白粉和鸡、猪配合饲料中的允许量指标；新版标准覆盖的产品品种达66种，是原标准的3倍多；砷在磷酸盐产品中的允许量指标由每千克产品10毫克，修订为20毫克；氟在磷酸氢钙产品中的允许量指标由每千克200毫克，修订为180毫克；黄曲霉素B1指标将肉用仔鸡配合饲料分为前期料和后期料，其允许量分别为每千克饲料中10微克和20微克；补充规定了与各项指标相对应的试验方法，改变了原标准没有指明特定试验方法的缺陷。这就要求饲料检测方法、饲料检测设备要日益完善，也对饲料安全提出了更高的要求。
**市饲料质量监督检验站技术力量虽然较强，但基础设施水平相对薄弱。目前，该站只能承担对饲料中常量组分的化验诊断（即常规六项指标检验），受设备限制，对饲料中以痕量和微量组分存在的大部分药物残留、有毒有害物质等的检测工作不能正常开展，不能适应**市畜牧业和饲料工业的飞速发展。通过**市饲料安全检测实验室项目建设，增加投入，更新设备，可以提高全市饲料质量监督检验工作的整体水平，使饲料中常见违禁药物、兽药、农药等有害物质得到有效控制，生产出优质、营养、安全的肉禽产品。
综上所述，**市饲料安全检测实验室建设有着广阔的市场前景。它的建设顺应了市场的需求。
第四章场址选择
第一节场址选择
一、建设地点
本项目拟建在**市饲料质量监督检验站内，该站位于**市**路，地处**市的中心地带。
二、自然条件
1、气候资源
项目区属亚热带季风气候，气候温和、湿润，四季分明，春夏季高温多雨、秋冬干燥寒冷，年均气温17.6℃，活动积温5471℃，一月平均气温5.0℃，七月平均气温29.6℃，极端最低气温-9.9℃，极端最高气温40.8℃。年均降雨量1528毫米，年日照数2100小时，年均无霜期266天，蒸发量187.4mm，平均风速3米/秒。主要自然灾害为冰雹、霜冻、内涝。
2、河流湖泊
项目区所在地**市，地表水系发育旺盛，降雨充沛，水量丰盈。其中赣江是长江的最大支流，全长827公里，流域面积8.3万平方公里，是**市唯一的地表饮用水水源和工业用水水源。赣江多年平均流量2080m3/s,历史最大洪峰流量21200m3/s，历史上最枯流量172m3/s，历史最高洪水位22.53m（黄海高程），最低枯水13.11m，多年最高水温35℃，最低水温0.2℃，平均水温19℃。**市湖泊众多，水系发达，市内有东、南、西、北四湖，东部有青山湖、艾溪湖等。
3、地形、地势
赣江纵贯市区，河湖环绕，地势平坦低洼，总的地势是西南稍高东北略低。项目建设区域地势平坦，有利于项目的建设。
4、地质、地震烈度
**市处于九岭隆起和官帽山隆起的过程地带，宜春～乐平大断裂的北缘。根据中国地震动峰值加速度区划图，**市g=0.05，建筑物需考虑地震设防。
5、交通、水、电、通讯
项目区交通便利，为**市的市中心，四通八达。供电由**市供电局统一考虑。供水也由**市城市供水管网供给，排水排入城市排水管网中。通讯由**市电信局直辖，通讯便利。
6、社会经济状况
项目区所在地**是**省省会，全省政治、经济、科技、文化中心，是国家历史文化名城，全国35个特大城市之一。土地总面积7402.36平方公里，占**省总面积的4.4。2002年**市人口448.85万人，其中市区人口180.99万人，国内生产总值为552.37亿元，其中第一产业增加值为50.57亿元；第二产业增加值为270.26亿元；第三产业增加值为231.54亿元。
第二节总体布置
**市饲料质量监督检验站占地150平方米。现有建筑物为六层的砖混结构。项目建成后，第一层为精密仪器室、样品存放室、样品接收室。第二层为样品前处理室、样品存放室和冷库。第三层为无菌操作室和操作室。第四层为常规检测室和消煮室。第五层为精密仪器室。第六层为办公室等行政办公场所。本项目只对第一至第五层的化验室进行改造。
第五章工艺技术方案
一、工艺流程
1、检测流程图
2、用户异议处理流程图
3、质量保证体系图
二、主要设备
主要所需设备清单表
序号产品名称单位数量产地
1纤维测定仪台2上海
2脂肪测定仪台2上海
3全自动蛋白测定仪台2上海
4酶标仪台1奥地利SUNRISE
5高效液相色谱仪套1美国沃特斯
6电热恒温箱台1上海
7双蒸水器台1上海
8隔水式电热恒温培养箱台1上海
9冰箱台2青岛
10电热恒温干燥箱台1上海
11自动旋光仪台1上海
12紫外分光光度计台1美国瓦里安
13除湿机台4日本仟岛
14原子吸收分光光度计台1安捷伦科技有限公司
15双道原子荧光光度计套1北京吉大
16分析天平台1瑞士梅特勒
17箱式电阻炉台1上海
18精密酸度计台2上海
19多功能检测仪台1上海
20电脑台7北京联想
21电子天平台1瑞士梅特勒
22小型高速台式冷冻离心机台1德国SIGMA
23调速多用振荡器台2常州国华仪器厂
24黄曲霉素测定仪台1上海
25高速万能粉碎机台1天津
26普通培养箱台1上海
27台式鼓风干燥箱台1上海
28自动电位滴定仪台1瑞士万通
29气相色谱仪台1美国瓦里安
30全自动氨基酸分析仪台1进口
31多道可调微量移液器套1德国普兰德
32空调台6广东美的
第六章建设方案
第一节建设的总体思路及建设目标
本项目建设的总体思路是通过加大**市饲料质量监督检验站的投入，对该站的化验室进行改造，购置相关设备，提高该站的监测水平。
本项目的建设目标是通过项目的建设，使全市饲料质量达到以下安全监控范围内：
1、违禁药品：不能在饲料中检出农业部公布的具体禁用药物品种，如乙烯雌酚、盐酸克伦特罗、催眠镇静剂、肾上腺素激动剂等。
2、兽药：饲料中添加的兽药应符合1997年农业部公布的《允许用做饲料药物添加剂的兽药品种及使用规定》中指定的30多种饲料药物添加剂，并严格执行使用规定。
3、农药：六六
六、滴滴涕、有机磷等农药检出量应符合QB13078—91《饲料卫生标准》要求。
4、有毒有害物质：砷、铅、汞、镉、氟、氰化物、亚硝酸盐、黄曲霉素B1、游离棉酚、沙门氏杆菌、细菌总数检出量应符合GB13078—91《饲料卫生标准》要求。
第二节建设内容
1、增加和完善对饲料中常量组分进行检测所需要的仪器设备如：纤维测定仪、全自动蛋白测定仪、脂肪测定仪、双蒸水器等（详见表6—1）。
2、添置对饲料中痕量组分和微量组分进行检测的先进仪器设备。因有毒有害物质在饲料中多以痕量、微量形式存在，对检测的仪器设备较高如用于检测农药、氯霉素等含量的气相色谱仪；用于检测微量元素含量及土霉素、金霉素、磺胺类药物等残留高压液相色谱仪；用于检测氨基酸含量的全自动氨基酸分析仪；用于重金属铁、铜、锰、锌、镁、铬、铅、钴等含量的原子吸收分光光度计等（详见表6—1）。
3、对现有化验室进行改造，建筑面积为354.25平方米（含环保设施完善）。其中，精密仪器室要求恒温恒湿，常规检测室要求有空调。化验室墙面涂乳胶漆，地面铺设地砖，门窗为铝合金。
4、购置饲料监督车一辆。
5、专业人才的培训：在完善更新检测仪器、设备的基础上，大力培训熟悉饲料安全卫生理论知识与检测技能的专业人才，使从事饲料安全工程项目的工作人员业务水平、管理能力适应项目的需要，从而提高全市饲料监督检测水平。
6、建立饲料安全信息系统：与省级和县级饲料监督机构协同合作，微机联网，建立全市范围内的、有效的饲料安全信息系统。
主要设备购置清单表
表6—
1序号产品名称单位数量产地备注
1纤维测定仪台1上海
2脂肪测定仪台1上海
3全自动蛋白测定仪台1上海
4酶标仪台1奥地利SUNRISE
5高效液相色谱仪套1美国沃特斯
6电热恒温箱台1上海
7自动旋光仪台1上海
8紫外分光光度计台1美国瓦里安
9除湿机台4日本仟岛精密室
10原子吸收荧光光度计台1安捷伦科技有限公司
11双道原子荧光光度计套1北京吉大
12分析天平台1瑞士梅特勒
13多功能检测仪台1上海
14电脑台7北京联想建立网络
15电子天平台1瑞士梅特勒
16小型高速台式冷冻离心机台1德国SIGMA
17黄曲霉素测定仪台1上海
18高速万能粉碎机台1天津
19普通培养箱台1上海
20自动电位滴定仪台1瑞士万通
21气相色谱仪台1美国瓦里安
22全自动氨基酸分析仪台1进口
23多道可调微量移液器套1德国普兰德
24空调台6广东美的精密室
第七章项目实施计划和进度
本项目建设工期为1年。具体的实施计划和进度。
前期工作1个月
初步设计1个月
施工图设计及招标2个月
土建工程5个月
设备采购及安装2个月
竣工验收及试运转1个月
项目实施进度计划安排表
项目12345678910111
2前期工作
初步设计
施工图设计及招标
土建工程
设备采购及安装
竣工验收及试运转
第八章组织机构与劳动定员
第一节组织机构
项目建设期限内实行项目负责人制，以确保项目建设的顺利进行。项目建设在项目负责人的直接领导下，组织有关人员组成项目领导小组负责项目具体实施。项目组织机构设置如下图：
项目建成后实行站长负责制，由站长全面负责。下设副站长办公室。副站长办公室下设办公室和财务室。
第二节组织管理
本项目要切实加强对项目的审查，组织和监督管理，严格把好建设工程质量关，资金管理关和竣工验收关。加强项目档案工作，从项目规划到工程竣工验收各环节的文字资料要严格按规定收集、整理、归档。
第三节劳动定员及人员培训
一、劳动定员
本项目建成后，按规定劳动定员为16人。其中：管理人员4人，技术人员12人。
二、人员培训
选派部分管理技术人员和生产骨干参加国内、外培训。而且，本单位还经常举办技术培训班，对全体员工进行强化培训，以适应项目生产的要求。
按照农业部近期出台的《关于贯彻落实促进饲料业持续健康发展若干意见的通知》要求，在暂时没有条件建立县级饲料监测机构的地方，要尽快培养1～2名专门的饲料产品监督和抽样员。为此，**市饲料质量监督检验站将为四县六区培训相关的技术人员，以适应**市饲料工作需要。
第九章环境保护与劳动安全
第一节环境保护
一、场址区环境状况
本项目场址选在**市**路，附近目前尚无探明矿床和珍稀动植物资源、没有古迹和园林，周围无较大污染。区域环境良好。
二、编制依据
中华人民共和国环境保护法；
大气环境质量标准（GB3095—82）；
地面水环境质量标准（GB3838—88）；
生活饮用水卫生标准（GB5749—85）；
污水综合排放标准（GB8978—88）。
三、项目对环境影响评价
项目对环境影响主要是检测过程中产生的废气、废渣、废水以及办公、生活产生的污水、粪便等。
四、环境污染防治
检测过程中产生的废气、废渣、废水必须按国家公布的环境保护法规处理，不得随意乱倒、乱放、乱排。
消化试样时，必须在通风橱内进行，产生的废气全部通过风道抽送高空排放。
制样测试后多余的废渣，要集中管理，无毒的要倒入垃圾箱，可能污染环境的要埋入地下。
测试完毕的废液，只含一般酸碱的要中和后排掉，含有剧毒药品的要集中在废液缸内，经化学处理后深埋或排放。
含有氰化物的废液，使用者应在碱性介质内保存；集中一定数量，经化学处理后排放。
微生物检测的废液，煮沸灭菌后排放。
办公、生活产生污水、粪便经过化粪池处理后，排入城市排水管道。
第二节劳动安全
1、危毒药品统一由专人专柜加锁保管，每半年清点一次，并将消煮结果上报站长备查。
2、严禁单位和个人私拿、私用、私藏、赠送、转让、转卖、转借剧毒物品。
3、进入检测室应着工作服，更换拖鞋，每天早上拖地、擦台面，每周末彻底打扫一次。
4、危险有毒有害物质应随领随用，不得在检测室内积存，易燃易爆物品要远离火源、热源，妥善保存。
5、检测区应有消防灭火措施，定期检查，保证随时可以使用。
6、凡操作使用大型仪器和精密仪器设备人员，必须掌握使用技术，对其考核合格，才能使用操作。
7、检测内严禁会客，严禁堆放与试验无关物品、严禁作一切与检测无关的事情。不得在检测室内做饭就餐、洗衣、晾晒衣物。
8、检测室内的设施、仪器设备、药品、器械等要做到合理布局，定位存放，不得外借或自行带出室外。贵重的试剂、标准溶液及危险品等有专人负责。
第十章投资估算与资金筹措
第一节投资估算
一、投资估算范围
本项目投资估算的范围包括所列项目的土建工程、设备购置及安装工程和其他费用的全部投资。
二、投资估算依据
本项目投资估算主要依据项目建设方案设计的各项工程和其它建设任务，按方案分别计算各项建设工程量和设备购置数量，作为项目投资估算的基本依据。本项目依据**市2000年单位工程造价和物资采购价格水平以及相关价格指数等造价指标进行投资估算。主要编制依据如下：
1、有关专业提供的主要设备清单以及相关的文字资料。
2、设备及安装工程依据设备参照厂家的报价结算，设备购置费包含设备运杂费(6)，安装工程按照有关定额进行估算。
3、土建工程参照**材和装饰材料市场价格，按2001年《全国统一建筑工程基础定额》（**省单位估算表）估算。
4、其他费用的取费标准参照国家有关规定取费。
三、投资估算结果
本项目总投资480万元，其中土建工程11万元；设备购置及安装工程401万元；其他费用68万元。详见表10-1投资估算表。
第二节资金筹措
项目总投资为480万元，申请中央财政预算内专项资金400万元，地方配套80万元。
投资估算表
表10-1单位：万元
序号工程费用和名称工程量土建工程设备购置及安装工程其他费用合计
一第一部分费用
1化验室的改造354.25㎡111
12购置仪器,设备364 36
43饲料监督车1辆 15 1
54专业人才培训1515
5饲料安全信息体系22 2
2 第一部分费用小计: 1140115427
二第二部分费用
1建设单位管理费(1)4.34.32前期工作费4.74.7
第二部分费用小计:9.09.0
第一,二部分费用合计: 1140124436
三第三部分费用
1基本预备费(8)44.044.0
固定资产投资 1140168480.0
第十一章效益评价
第一节经济效益
本项目建成后，通过对饲料中违禁药品、兽药、农药、有毒有害物质的有效控制，具体的经济效益体现在每；年因饲料安全工程的实施使畜禽的死亡率得到降低，提高了畜禽的存活率，从而提高了其产量；再则，由于实施了饲料安全工程，生产出的产品为绿色食品和无公害食品，大大加大了出口量，能为全市增加外汇收入。具体测算如下表。
1、通过降低畜离的死亡率而增加效益的测算表：
项目死亡率出栏量产值(万元)
猪牛家禽猪牛家禽猪牛家禽
项目实施前40.812209.27万头5.15万头3574.3万羽***71486
项目实施后30.710211.36万头5.156万头3645.79万羽***72916
新增效益1568241430
合计302
2以上计算结果表明,饲料安全工程的实施,每年因减少畜禽死亡率而新增效益为3022万元。
2、通过加大出口量而增加效益测算:按目前生产能力,以增加1计算,每年可为全市直接创汇6250万美元。
综上所述，本项目的经济效益较好。
第二节社会效益和生态效益
本项目的实施可以加强对饲料生产、经营和使用等环节的监测，关口前移，从源头上抓好对饲料业的监管。禁止在饲料和动物饮用水中添加肾上腺素受体激动剂、性激素、蛋白同化激素、精神药品、抗生素滤渣等国家明令禁用的药品，对于允许添加的药品，在使用上要符合有关休药期的规定要求。禁止给反刍类动物喂食哺乳类动物性饲料。防止假冒伪劣饲料产品和禁用药品流入市场,有利于我国饲料工业的可持续发展.本项目的建设,使新世纪制约全市饲料工业发展的饲料污染问题迎刃而解,饲料中违禁药物、兽药、农药、有毒有害物质将得到有效控制,将从根本上解决动物性产品的安全问题。
通过本项目的实施,全市的畜禽产品的卫生产量将得到提高,提高全市畜产品在国内、国际上竞争力。
通过本项目的实施，可减少饲料对生态环境的间接污染，促进生态环境良性循环，为**市创建国家卫生城市作出较大的贡献。
第十二章结论与建议
本项目的建设方案可行，检测流程合理，项目建设是十分必要的。
本项目的建设可以有效地开展饲料安全检测工作，使全市的饲料质量得到保障，大大促进全市饲料工业健康的发展，提高全市畜产品的品质，使人们能吃到安全、健康的食品，有利于人们的身体健康；并且通过本项目的实施还可以促进全市畜牧业生产的可持续发展，提高全市畜产品的国内、外竞争力，积极创汇，促进全市国民经济的发展；本项目的实施能减少饲料对生态环境的间接污染，促进生态环境良性循环。因此，**市饲料安全检测实验室项目建设具有显著的经济、社会和生态效益。
《饲料安全检测实验室建设项目》
第五篇：室内环境检测实验室人员职能与权限
室内环境检测实验室人员职能与权限主任： 主任为本实验室最高管理者，对本实验室开展的安全、生产经营、技术、质量、行政、人事、劳资、后勤、综合治理、精神文明及各项管理负全面责任。负责制订本实验室质量方针、目标、公正性声明并组织实施，领导建立质量体系并通过定期开展管理评审不断改进和完善。
技术负责人： 技术负责人全面负责本实验室技术工作，负责检测方法及作业的技术管理、科研课题管理、计算机应用管理和职工教育培训，对本实验室检测技术的适用性、科学性、可靠性负责。领导技术管理层和学术委员会的工作，开展技术改革活动，解决重大技术问题。
质量负责人：质量负责人按主任授权组织建立健全质量体系，定期组织开展全面质量体系审核，并协助主任定期开展管理评审，对质量体系的持续有效运行负领导责任。
委托受理审核员 ：协助技术负责人、质量负责人对技术课题、质量工作、分管的检测部的技术工作进行管理。负责对委托任务单的评定，签发检测工作任务单。
审核人： 负责本专业范围内的审核签字，对检测方法、检测原理、结果报告的适用性、科学性、正确性以及公正性负责。同时，负责本专业内的检测技术，并负责解决本专业内的有关技术问题。校核人员：负责对结果、报告的校核，负责校核报告的检测方法，计算结果、签字、所用仪器设备等是否有效。
内审员： 负责对质量体系的监督和质量体系的保持和改进，负责管理者与员工之间交流的联络，负责对第二方、第三方评审接头，并在质量体系的有效实施起带头作用。
监督员 ：应熟悉相关项目的检测方法，具有丰富的经验，并且对工作认真负责，具有坚毅的韧性。负责对质量体系有效性和适用性进行监督和报告，同时对提出的改进措施负责监督实施。
主检人员：对参数检验方法、原理、标准十分熟悉，对所用仪器设备操作熟练，并能排除一般故障，对样品的流转过程以及报告的编写等十分熟练。对所检参数的合理性、科学性、正确性负责。检验员： 对检验所用仪器设备会操作，熟悉标准及方法原理，对检验结果负责，正确填写记录等。样品保管员： 负责样品的接收、保存、发放、处理，并负责检查样品的状态，并做好各种记录。仪器设备管理员 ：负责仪器设备的检定（校准），负责仪器设备的保养、维护，并负责填写仪器设备的检定、维修、保养记录，并负责仪器设备购置计划的编写，按计划对仪器设备的运行检查，并负责将各种记录交技术质量办公室。
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