2013年执业药师考试试题—药学专业知识二(网友回忆版)

第一篇：2013年执业药师考试试题—药学专业知识二(网友回忆版)

2013执业药师考试试题—药学专业知识二（网友回忆版）1.既可口服又可外用的是？

2.相对湿度88%82%

3.粉体粒径的测定方法（多选）

4.粉体粒子大小：粒子外接圆的直径是？，沉降公式？

5.产生焦耳-汤姆逊冷却效应？，由定子和转子组成的？

6.薄膜衣和糖衣的崩解时限？

7.肠溶性包衣材料？

8.栓剂置换价

9.热原性质：无氧化性

10.干热灭菌：火焰，气体灭菌，射线灭菌：微波

1.受剪切力粉碎-----胶体磨......产生冷却效果的是气体式粉碎机

2.崩解时限：薄膜衣30分钟，糖衣片60分钟

3.栓剂水溶性基质————甘油明胶.硬化剂————巴西棕榈蜡.抗氧剂————茴香醚

4微囊包封率80%

5.达75%的静脉滴注要经过2个半衰期

1.艾司洛尔-----超短效b受体拮抗剂,2.异烟肼的化学结构式：

3.不仅具有H1受体阻滞作用，还有抑制过敏介质释放作用的药物是：富马酸酮替芬

3：蛋白同化激素：苯丙酸诺龙

4：抗病毒药神经氨酸酶抑制剂！奥司他韦

第二篇：2013年执业药师考试试题—药学专业知识二解析

文都2013执业药师考试试题—药学专业知识二解析 多选题： 有关广义生物药剂学的研究内容

A 药物的某些化学性质B 药物的某些物理性质

C 药物的剂型及用药方式D 制剂的工艺过程

E 种族因素

解析：此题考察的是药剂学的研究内容。

生物药剂学中研究的剂型因素，不是仅指片剂、注射剂、软膏剂等狭义的剂型概念；而是广义地包括与剂型有关的各种因素，它主要包括：①药物的某些化学性质，如同一药物的不同酯、盐、复盐、络合物或前体药物等，即药物的化学形式；②药物的某些物理性状，如粒径大小、品型、溶解度、溶出速率等；③药物的剂型及用药方法；④制剂的处方组成，如各种辅料或添加剂的性质及用量，处方中其他药物的性质等；⑤制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。

生物药剂学中的生物因素则包括：①种族差异，指不同的生物种类，如兔、鼠、猫、犬和人的差异．以及同一生物在不同的地理区域和生活条件下形成的差异，如不同人种的差异；②性别差异，指动物的雌雄差异和人的性别差异等；③年龄差异，新生儿、婴儿、青壮年和老年人的生理功能可能有差异，因此药物在不同年龄个体中的处置与对药物的反应可能不同；④遗传因素，人体内参与药物代谢的各种酶的活性可能存在着很大个体差异，这些差异可能由遗传因素引起；⑤生理与病理条件的差异，生理因素如妊娠，各种疾病引起的病理因素能导致药物体内过程的差异。文都内部辅导讲义P190

故答案为ABCD。

粉体粒径的测定方法：

A 气体透过法 B 电感应法 C 沉降法 D 筛分法 E 压汞法

解析：此题考察的是粒径的测定方法.粉体粒径的测定方法：①显微镜法：是将粒子放在显微镜下，根据投影像测得粒径的方法。②电感应法（如库尔特计数法）：是在测定管中装入电解质溶液．将粒子群混悬在电解质溶液中，测定管壁上有一细孔，孔电极间有一定电压，当粒子通过细孔时，由于电阻发生改变使电流变化并记录于记录器上，最后可将电信号换算成粒径。可以用该方法求得粒度分布。本法可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等的粒径分布；③沉降法：是根据Stock`s方程求出粒子的粒径，适用于100um以下的粒径的测定，常用Andreasen吸管法；④筛分法：是使用最早、应用最广的粒径测定方法。它是将筛孔径大小顺序上下排列，将一定量粉体样品置于最上层，在一定的震动频率下振动一定时间，称量各个筛号上的粉体重量，求得各筛号上不同粒径的百分数。常用测定范围在45um以上。

故答案为BCD。

第三篇：2010执业药师笔试考试药学专业知识复习要点汇总(二)

2010执业药师笔试考试药学专业知识复习要点汇总

（二）第二章 药物分析的基础知识

第一节 药品检验的基本知识

一、药品检验工作的基本程序

(一)取样：指从一批产品中，按取样规则抽取一定数量具有代表性的样品，供检验用。一般等量取样

①样品总件数X≤3时，每件取样;

② 样品总件数

3③ 样品总件数X>300时，按 取样量随机取样

(二)检验 性状、鉴别、检查、含量测定

判断一个药物质量是否符合要求，必须从药物的性状、物理常数、鉴别、检查与含量测定全面考虑

(三)记录与报告 真实、完整、简明、具体 供试品情况、检验情况

签名盖章：原始记录(检验人、复核人)

检验报告书(检验人、复核人、部门负责人、单位公章)

若有写错，只可划线修改并签名

真题 出具“药品检验报告书”必须有 BCDE

A.送检人签字

B.部门负责人签字

C.复核者签字

D.检验者签字

E.单位公章

二、常用分析仪器的使用和校正1.分析天平：有机械天平和电子天平两种;用于含量测定中供试品、对照品的称量和滴定液的标定等一般分析天平的感量为

第四篇：2011年执业药师考试药学专业知识二考试真题试题与答案(网友回忆版)

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2011年执业药师考试药学专业知识二考试真题试题与答案（网友回忆版）

网友提供版本1： 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是

A.球磨机

B.胶体磨

C.冲击式粉碎机

D.气流式粉碎机

E.液压式粉碎机 下列药物中，吸湿性最大的是

A.盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)

B.柠檬酸(CRH=70%)

C.水杨酸钠(CRH=78%)

D.米格来宁(CRH=86%)

E.抗坏血酸(CRH=96%)下列辅料中，崩解剂是

A.PEG

B.HPMC

C.PVP

D.CMC-Na

E.CCNa 下列辅料中，水不溶性包衣材料

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

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C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮 在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是

A.滑石粉

B.轻质液体石蜡

C.淀粉

D.15%淀粉浆

E.1%酒石酸 胶囊壳的主要囊材是

A.阿拉伯胶

B.淀粉

C.明胶

D.骨胶

E.西黄蓍胶

7关于可可豆脂的说法，错误的是

A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好

B.可可豆脂具有多晶型

C.可可豆脂不具有吸水性

D.可可豆脂在体温下可迅速融化

E.可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末

可作为栓剂的促进剂是

A.聚山梨酯80

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B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯 注射剂的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.无不溶性微粒

E.无色 关于纯化水的说法，错误的是

A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂

D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水

维生素C注射液处理，不可加入的辅料是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.羟苯乙酯

E.注射用水 碘酊处方中，碘化钾的作用是

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A.增溶

B.着色

C.乳化

D.矫味

E.助溶 固体分散物的说法错误的是

A.固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散

B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

C.固体分散物不易发生老化

D.固体分散物可提高药物的溶出度

E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是

A.聚乙二醇类

B.聚维酮类

C.醋酸纤维素酞酸酯

D.胆固醇

E.磷脂

18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%

19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片?

20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%

21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油

22主动转运描述错误的是——不消耗能量

配伍选择题

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最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度

接触角——润湿性

高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥

弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲

普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟

阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂

昙点、亲水亲油平衡值HLB

肠肝循环、首过效应、漏槽条件

专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂

肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣

微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛

水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD

膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇

药物动力学方程*4

诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变

安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变

两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用 ###NextPage### 多选题

1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选)

2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)

3黏合剂的种类

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4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物

5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱

6抗氧剂的种类

7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选)

8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选)

9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢

10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比

11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法

【药物化学】

碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南

四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素

8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星

与铜离子螯合成红色——异烟肼

与镁离子络合起作用——乙胺丁醇

抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠

三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦

含缬氨酸——伐昔洛韦

青蒿素类抗疟药

蒽醌类——多柔比星

作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱

阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱

抑制微管解聚的萜类——紫杉醇

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唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)

加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体

5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲

起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼

莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)

能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类

软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔

与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮

含2个羧基的非前药——赖诺普利

含磷酰基——福辛普利

含苯并吡咯环——雷米普利

硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式

含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药

氢氯噻嗪的性质错误的是——

依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)

脂氧合酶抑制剂——齐留通

体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱

对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸

含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁

光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑

咔唑环——昂丹司琼

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吲哚环——托烷司琼

阿司匹林的性质

代谢产物有作用的非甾体抗炎药

诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)

地塞米松的16位差向异构体——倍他米松

磺酰脲类——格列美脲

非磺酰脲类——瑞格列奈

葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇

双膦酸盐的化学性质

维生素A醋酸酯的性质

多选题

验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有

A.红外色谱法

B.热分析法

C.溶解度及溶出速率法

D.核磁共振法

E.X射线衍射法

评价药物制剂靶向性参数有

A.包封率

B.相对摄取率

C.载药量

D.峰浓度比

E.清除率

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###NextPage###

网友提供版本2：

【多选题】

影响混悬剂物理稳定性的因素

验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法

属于抗氧剂的

能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法

评价药物靶向性的参数

口服缓释制剂设计的生物因素

非经胃肠给药剂型

粉体粒子大小的常 用表示方法

不宜制成硬胶囊的药物

软膏剂水溶性基质

能够用于玻璃器皿除支热原的方法

137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。

136题，体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活，口服无效，必须注射的药物：异丙肾上腺素，去甲肾上腺素，间羟胺，多巴酚丁胺，沙美特罗。

133题，属于碳青霉烯类的药物有：亚胺培南，美洛培南，氨曲南，沙纳霉素。

134题，含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有：伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，酮康唑。

140题，双磷酸盐类药物的特点

85、去除四环素的C-6 位甲基和C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四

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环素类药物(E)

A、盐酸土霉素B、盐酸四环素

C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素

E、盐酸米诺环素

86.8 位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是C)

A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星

C.司帕沙星D.加替沙星

E.盐酸左氧氟沙星

可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是(C)

A.青蒿素B.二氢青蒿素

C.青蒿琥酯D.蒿甲醚

E.蒿**

88关于加巴喷丁的说法错误的是(D)

A.加巴喷丁是GABA 的环状衍生物,具有较高脂溶性

B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除

C.加巴喷丁对神经性疼痛有效

D.加巴喷丁通过作用GABA 受体而发挥作用

E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用"

从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是(B)

A.盐酸美金刚B.石杉碱甲

C.长春西汀D.酒石酸利斯的明

E.盐酸多奈哌齐

具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是(E)

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A.盐酸** B.枸橼酸**

c.阿** D,舒** E,瑞**

91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是(艾司洛尔)

92、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心

律失常的是(A)

A.普罗帕酮B.**律

C.胺碘酮D.多非利特

E.奎尼丁

93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物(B)

94、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于(B)

A.抗高血压药B.抗心绞痛药

C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药

E.抗动脉粥样硬化药

95、关于氢氯噻嗪说法错误的是(B)

A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍

B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐

C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压

D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用.E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低

96.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是(A)

A 乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索

C 羧甲司坦D.磷酸苯丙哌

E 喷托维林

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97.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是(D)

A 雷尼替丁B.法莫替丁

C.奥美拉唑D.埃索美拉唑

E.兰索拉唑

98.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2 抑**用的药物是(D萘丁美酮)

99.为地塞米松的16 位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是(B)

A.氢化可的松B.倍他米松

C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙

E.泼尼松

100.关于维生素A 醋酸酯的说法，错误的是(B)

A.维生素A 醋酸酯化学稳定性比维生素A 好

B.维生素A 醋酸酯对紫外线稳定

C.维生素A 醋酸酯易被空气氧化

D.维生素A 醋酸酯对酸不稳定

E.维生素A 醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降 ###NextPage###

二、配伍选择题(共32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1 个最佳答案)

[101-103]

A.异烟肼B.异烟腙

C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺

101.在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是

102.在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是

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103.在体内与二价金属离子，与Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是

[104-106]

A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦

C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦

E.阿德福韦酯

104.含新特戊酸酯结构的前体药物是

105.含缬氨酸结构的前体药物是

106.在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是

以上试题会员啊哦整理

[107-110]

A.喜树碱B.硫酸长春碱

C.多柔比星D.紫杉醇

E.盐酸阿胞苷

107、直接抑制DNA 合成的蒽醌类

108、作用于NDA 拓异构酶Ⅰ的生物

109、可抑制DNA 聚合酶和少量掺入DNA,阻止DNA 合成

110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

〔111-114〕

111.口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是

112.口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是

113.口服吸收迅速，生物利用度高达80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是

114.口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是

〔115-117〕

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115.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是

116.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是

117.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是

〔118-121〕

A.赖诺普利B.福辛普利

C.马来酸依那普利D.卡托普利

E.雷米普利

118.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE 抑制剂是

119.含两个羧基的非前药ACE 抑制剂是

120.含可致味觉障碍副作用巯基的ACE 抑制剂是

121.含有骈**环结构的ACE 抑制剂是

〔122-123〕

122.依立雄胺的化学结构是

123.多沙喹嗪的化学结构是

〔124-125〕

A.曲尼司特B.氨茶碱

C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱

E.齐留通

124.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是

125.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是

〔126-127〕

A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼

C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼

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E.盐酸阿扎司琼

126.含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是

127.含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3 受体拮抗剂是

以上试题小杏整理

[128-129]

128、特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周H1 受体拮抗活性的药物是

129、阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

[130-132]

A.格列美脲B.米格列奈

C.盐酸二甲双胍D.年轻酸吡格列酮

E.米格列醇

130、结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖苷酶有强效抑**用的降血糖药物是

131、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是

132、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

三、多项选择题(共8 题，每题1 分，每题的备选项中，有2 个或2 个以上正确答案，错选或少选均不得分)

133.下列B-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有

A.阿莫西林B.沙纳霉素

C.氨曲南D.亚胺培南

E.美罗培南

134.含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有

A.伊曲康唑B.优立康唑

C.硝酸咪康唑D.酮康唑

E.氟康唑

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135、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有

136、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有

A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺

C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素

E.重酒石酸间羟胺

137、含两个手性碳全合成的他丁类药物有

A.洛伐他丁B.阿伐他丁

C.辛伐他丁D.氟伐他丁

E.瑞舒伐他丁

138、药物结构中含芳香杂环结构的H2 受体拮抗剂有

A.尼扎替丁B.法莫替丁

C.罗沙替丁D.西咪替丁

E.雷尼替丁

阿司匹林性质有

A.分子中有酚羟基

B.分子中有羧基呈弱酸性

C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎

D.小剂量预防血栓

E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质

双膦酸盐类药物的特点有

A.口服吸收差

B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物

C.不在体内代谢，以原型从尿排出

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D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收

E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中

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【最新补充西药专二部分答案供大家参考】

药剂学部分答案

1D 2A3E4B5E 6C7C8A9E10D

11D12D13E14E15A 16C17C18D19D20D

21E22B23E24E

二、25E26B27C28D29E30C

31D32A33E34D35A

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41D42D43E44A45B

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66E67D68C69B70B

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三、73ABCE 74ABCDE 75ABD 76BCD

77BD 78AB 79ABCDE 80ABDE 81ABCDE

82BC 83BD 84BCD

药物化学部分答案

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96A、97D、98D、99B、100B 101E、102A、103C、104E、105B

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133DE、134ABE、136BCD、135ABCDE、137BDE?、138ABCDE

139BCDE、140ABCDE

第五篇：2018年执业药师考试药学专业知识1

2018 年执业药师考试 药学专业知识

（一）真题及参考答案

——来源于网友回忆版

一、最佳选择题

1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依 据

2.某药物在体内按一级动力学消除，如果 k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D）A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，科引起 Q-T 间期延长 甚至 o 诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E）A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必 E.西沙必利

4.根据生物药剂学分类系统，属于第 1V 类低水溶性、低渗透性的药物是（E）A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 2 5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂 渗透压调节剂的辅料是（D）A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠

6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三三种物 质，与难。溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的 属于（A）A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂

7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的 药物是（）A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南

8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（）A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 3 11.苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h.其 30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小 球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该约物的肝清 除速率常数是 C 12.为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材 料是（D)A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇

13.远用于各关高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是（D）A.卡托普利 B.可乐定 C.氯沙坦 D.硝笨地平B.哌唑嗪

14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在[性状]项的内容是（）A.含量的限度 B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度，E.干燥失重的限度

15.利培酮的半衰期大约为 3 小时但用法为一日 2 次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也

具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮

B.洛沙平C 阿莫沙平D.帕利西汀 E.帕罗西订

16.作用于升级氨酸酶的抗流感毒药物的是（C）4 A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.奥司他韦 D.鳞甲酸钠 E.金刚烷胺 关于药物吸收的说法，正确的是（A）

A.在十二指场由载体转运吸收的药物，胃排空缓，慢有利于其口服吸收 B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报 C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小 D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运系 18.关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（A）A.注射剂应进行微生物限度检查 B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂 C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂的 E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

19.给 1 型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（C）A.改变离子通道的通透性 B.影响库的活性 C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质 E.影响机体免疫功能

20.静脉注射某药 80mg，初始血药浓度为 20gml，则该药的表观分布容积 V 为（B）A.0.25L B.4L C.0.4L D.1.6L E.16L 5 21.以 PEG 为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（B）A.促进药物释放 B.保持栓剂硬 C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性 E.软化基质

22.患者，男，65 岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控 制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的 原因可能是（B）

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢 C．乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢 E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

23.关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是（A）A 药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价 B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质最合格的药品 C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测 24.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔 的商值

B.Css（上标）max（下标）与 Css（上标）min（下标）的算术平均值 C.Css（上标）max（下标）与 Css（.上标）min（下标）的几何平均值 D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第-一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值 25.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起四干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应国 B.副作用 6 C.首剂效应 D.继发性反应 E.变态反应

29.将维 A 酸制成环糊精包合物的目的主要是（D）A.降低维 A 酸的溶出度 B.减少维 A 酸的挥发性损失 C.产生靶向作用

D.提高维 A 酸的稳定性 E.产生缓解效果

30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（D）A.药物常用剂量弓|起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系 C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、、需住院治疗或延长目 前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的 有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准_上市的药物不良反应不符，或 是未能预料的不良反应

31.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存 B.附加剂应无刺激性、无毒性 C.容器应能耐受气雾剂所需的压力 D.拋射剂应为无刺激性、无毒性 E.严重创伤气雾剂应无菌 32.患者，女，60 岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三 日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引 起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替 J 与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢 C.西咪替 J 抑制氨茶碱的肾小管分泌 7 D.西咪替 J 促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

33.头孢克洛生物半衰期约为 1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（90%）的 时间约是的息 A.7h B.2h C.3h D.14h E.28h 34.通过抑制血管紧张素 1 化购发作药理作用的药物是（）A.依那普利 B.阿司匹林 C.厄贝沙坦 D.硝苯地平E.硝酸甘油

35.易发生水解降解反应的药物是（）A.吗啡（图片）B.肾上腺素（图片）C.布洛芬（图片）

D.盐酸氯丙嗪（图片）

36.阿昔洛韦（图片）的母核结构是（）A.嘧啶环 6 B.咪唑环 C.鸟嘌呤环 D.吡咯环 E.吡啶环

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合 方式。与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑。（图片）8 B.美洛昔康（图片）C.雌二醇（图片）D.乙胺丁醇（图片）E.卡托普利（图片）

38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式洞结合模式如图所示:（图片）图中，B 区域的结合形式是（）A.氢键作用 B.离子-偶极作用 C.偶极-偶极作用 D.电荷转移作用 E.疏水作用

二、配伍选择题（43~45）A.羟米乙 B.明胶

C.7 烯-醋酸乙烯共聚物 D.β-环糊精

E.醋酸纤维索酞酸脂

43.属于肠溶性高分子缓释材料的是（E）44.属于水溶性高分子增调材料的是 45.展于不溶性骨架缓释材料的是（C）（46~-48）A.完全激动药 B.部分激动药 C.竞争性拮抗药 D.非竞手性拈抗药 E.反向激动药

46.对受体有很高的采和力但内在活性不演 A.1）的药物属于（B）47.对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）的药物属于（A）

48.对受体亲和力病、结合中固，缺乏内在清性（a=0）的药物属于（D）9（49~51）A.辛伐他汀 B.氟伐他汀 C.并伐他汀 D.西立伐他汀 E.阿托伐他汀国

49.含有 3.5-二轻基成酸和叼朵环的第个全合成他汀类调血脂药物是（B）

50.含有 3 羚基-δ-内能环结构片段，香要在体内水解成 3，5-二轻基应酸，才能发挥作用 的 HMG-CoA 还原酶抑制剂是（A）

51.他打炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（）

（52-53）A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化

52.药物在体内经药物代谢醉的催化作用，发牛结构改变的过程称为（E）53 经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为（B）（54~55）A.Km“Vm B.MRT C.Ka D.CI E.B 在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数 54.双空模型中，慢配岂速度常数是（）55.非房室分析中，平均滞留时间是（B）（56~57）A.经皮给药 B.直肠给药 10 C.吸入给药

D.口腔黏膜给药 E.静脉给药

56.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（A）57 生物利用度最高的给药途径是（E）（58~59）A.含片 B.普通片 C.泡腾片 D.肠溶片 E.薄膜衣片

58.《中国葯典》規定前解潤徳教育整理吋限内 5 分狆的剤型是（C）59.《中国葯典》規定崩解时限为 5 分仲的剂型是（E）（60~61）A.溶血性貧血 B.系統性紅斑狼疱 C.血管炎

D.急性腎小管坏死 E.周国神経炎

60.服用昇烟胼，慢乙院化型患洞徳教育整理者比快乙配化型忠者更易岌生（E）61.葡萄糖-6 磋酸脱気酸（G-6-PD）缺陥患者，服用对乙酰胺基酚易岌生（）（62-64）

A.醋酸纤维素钛酸酯 B.控苹乙酳 C.β-环糊精 D.明胶

E.乙烯~醋酸乙烯共聚物

62.属于不溶性骨架缓释材料自的是（E）63.属于肠溶性高分子缓释材料的是（A）64.属于水溶性高分子增稠材料的是（D）11（65-66）A.肾小管分泌 B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收胆汁排泄 E.乳汁排泄

65.属于主动转运的肾排泄过程是（A）66.可能引起肠肝循环的排泄过程是（D）（67-68）A.简单扩散 B.滤过 C.膜动转运 D.主动转运 E.易化扩散

67.蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性，其主要吸收方式是（C）

68.细胞外的 K*及细胞内的 Nat 可通过 Nat，K*-ATP 酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（D）（69-70）A.静脉给药 B.经皮给药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药

69.生物利用度最高的给药途径是（A）

70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（B）（71—73）A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.阿托伐他汀 E.辛伐他汀 12 71.他汀类药物可弓引|起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撒出市场的药 物是（C）

72.含有 3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（A）

73.含有 3-羟基一（化学符号）一内酯环结构片段，需要在体内水解成 3，5--经基戊酸，才能发挥作用的 HMG-CoA 还原酶抑制剂是（E）（74-76）A.酒石酸 B.硫代硫酸钠 C.焦亚硫酸钠 D.依地酸二钠 E.维生素 E 74.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（C）75.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（E）76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（B）（77-79）A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用

77.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（A）

78.少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应”属于（C）

79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（B）（80-82）A.部分激励药 B.竞争性拮抗药 C.非竟争性拮亢药 D.反向激动药 E.完全激功药

80.对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性（a=0）的药物属于（C）13 81.对受体有很高的亲和力但内在活性不强（a<1）的药物属于（A）82.对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）的药物属于（E）（83-84）A.B.C.D.E.83．在药品质量标准中”，属于药物、安全性检查的项目是（C）84．在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（A）[85-86] A.吡啶环 B.氢化萘环 C.嘧啶环 14 D.吡咯环 E.吲哚环

85.HMG-CoA 还原酶抑制剂洛伐他汀（结构式）含有的骨架结构是（B）86.HMG-CoA 还原酶抑制剂瑞舒伐他汀（结构式）含有的骨架结构是（C）[87-89] 87.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为（E）

88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间--曲线表现为（B）品

89.具有肠-一肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间--曲线表现为（C）[90-92] A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸后马托品 D.异丙托溴铵 15 E.丁澳东莨菪碱

90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（B）91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（E）

92.含有 a 一羟基苯乙酸酯结构，作用快、持续时，间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（A）[93~95] 93.属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇°痛及抗炎作用的药物是（C）

94.虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上 市的药物是（E）

95.选择性抑制 COx2 的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管 事存风险的药物是（D）

96.1.4-二氧吡啶环环的 4 位为 3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（C）

97.分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（A）

98.1.4-二氢吡啶环的 2 位为 2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物 是（D）[99-100] 16 99.药物分子中的 16 位为甲基，21 位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步 与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（E）

100.药物分子中 9 位氟原子增加了抗炎活性，16 位羟基降低 9 位氟原子带来的钠潴留副作 用，将此羟基和 17 位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物 是（C）

三、综合分析选择题

101.关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（A）

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增 B.苯妥英钠在临床，上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

102.关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（A）A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长 B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线 C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:息 AUC 与剂量不成正比 D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变 E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比 103.关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数 Vm 有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数 Km 和 Vm 有关 C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数 K 有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数 Ko 上

104.己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的 K_=-12μg/mI.V_=10mg/（kg-d），当每天给 药剂量为 3mg/（kgd）.则稳态血药浓度 C.-5.pg/ml:当每天给药剂量为 6mg/（kgd）.则稳 态血药浓度 C.-18ug/ml.己知 C.若希望达到稳态血药浓度 12pg/ml，则病人的给药剂量是（E）

A.3.5mg/（kgd）B.40mg/（kg-d）C.4.35mg/（kgd）17 D.5.0mg/（kgd）E.5.6mg/（kgd）

患者，女，78 岁，因惠高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为 30mg），每日 1 次，每次 1 片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于 18 时自查血压达 170/10mmHg，决定加服 1 片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于 19 时再次自测血压降至

110/70mmHg 后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。

105.关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是（C）A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释

C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围 D.药品正常使用情况下发生的不良反应 E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

106.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（A）A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度 B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高 C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定 D.控释制剂的服药间隔时间通常为 12 小时或 24 小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效 107 硝苯地平控释片的包衣材料是（C）A.卡波姆 B 聚维酮 C.酷酸纤维素 D.经丙甲纤维素 E.醋酸纤维索酞酸酷

紫杉醇（Taxol）是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二 萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒索。

多西他赛（Docetaxel）是由 10 去乙酰基浆果赤霉索进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药 物，结构上与紫杉醉有两点不同，一是第 10 位碳_上的取代基，二是 3 位上的侧链。多西 他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。品图片稍后更新 18 108.按药物来源分类，多西他赛属于（）A.天然药物 B.半合成天然药物 C.合成药物 D.生物药物 E.半合成抗生素

109.紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是 A.助悬剂 B.稳定剂 C.等渗调节剂 D.增溶剂 E.金属整合剂

110.根据构效关系判断，属于多西他賽结构的是 图片稍后更新

111.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第 1 相反应的有（）A.苯安英钠代谢生成羟基苯妥英 B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶 C.卡马西平代谢生成卡马西平

D.地西半经脱甲基和经基化生成奥沙西洋 E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

112.依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有（）A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的。

检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验 B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使 用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检 E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证急》或批件的进口药品进行的检验

113.患儿，男，2 周岁。因普通感管弓|起高热，哭闹不止，医师处方给子布洛芬口服混悬 剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）A.小儿服用混悬剂更方便 19 B.含量高，易于稀释，过量使用也不会造成严重的毒副作用 C.混悬剂因颗粒分布均匀对胃肠道剌激小 D.适宜于分剂量给药

E.含有山梨雨，味甜，顺应性高

114.盐酸异丙肾.上腺素气雾剂处方如下（）.盐酸异丙肾上腺素 25g 维生素 C 1.0g 乙醇 296.5g 二氧二氖甲烷 适量 共制成 1000g 于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有（）A.乙醇是乳化剂 B.维生素 C 是抗氧剂

C.二氣二氦甲烷是抛射剂热和 D.乙醇是潜溶剂 E.二氧二氟年烷是金属离子络合剂

115.与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有（）A.卡那霉素 B.左氧氟沙星 C.红霉素 D.美他环素 E.多西环素

116.可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）A.丙烯酸树脂 B.甘落醇 C.蔗糖心 D.山梨醇 E.乳糖

117.由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有（）20 A.举巴比安使华法林的抗凝血作用减弱 B.异烟肤与卡马西平合用，肝毒性加重 C.保奉松使华法林的抗凝在作用增强

D.诺氨沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱 E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

118.同种药物的 A、B 两种制剂，口服相同剂量，具有相同的 AUC.其中制剂 A 达峰时间 0.5h，峰浓度为 116ug/ml;制剂 B 达峰时间 3h，峰浓度 73μg ml.关于 A、B 两种制剂的说

法，正确的有（）

A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当

B.A 制剂相对 B 制剂的相对生物利用度为 100% C.B 制剂相对 A 制剂的绝对生物和用度为 100% D.两种制剂具有生物等效性 E.两种制剂具有治疗等效性

119.表观分布容积 V 反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积 V 通常高达 500L 左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有（）A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少 B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多 D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合，面与组织结合较少