第一篇:2012年4月涉外经济法各章重点总复习
第五章 其他投资方式法律制度重点
1. 其他投资方式包括哪些?除的形式p1
422. 概念:加工贸易p143、补偿贸易p148、涉外租赁p153、成片开发土地p16
23. 法律特征:补偿贸易p149、涉外租赁p153、成片开发
土地p16
24. 分类或形式:补偿贸易的分类(直接/间接、全额/部分/
综合、双边/多边)p148-149,我国采取直接补偿贸易;涉外租赁的形式(融资租赁、借贷式租赁【减税 优惠租赁】和综合租赁)P153-154;加工贸易进口商品分为禁止类、限制类和允许类,进口企业分为A类、B类、C类、D类,A类不实行台账制度。P146
5. 几个主管部门的问题:
(1)中外合作开采海洋石油的政府主管部门:能源部
(2)中外合作开采海洋石油合同审批机构:商务部(3)海洋石油勘探开发环境保护主管部门:国家海洋局
6. 几个期限的问题
(1)加工贸易中《加工贸易加工企业生产能力证明》的有效期为1年;《加工贸易业务批准证》规定制
成品返销的,期限一般不超过1年,其中食糖、植物油、羊毛和天然橡胶【食油像绵羊】加工贸易制成品返销期限不超过6个月;延期的,不超过2次,每次延期6个月。食糖、植物油、羊毛和天然橡胶【食油像绵羊】实行配额管理制度p147(2)补偿贸易合同在双方签字后5日内,应当报送原
批准机关备案,批准机关认为有问题的,应在合同签字30日内提出,无异议的,自合同签订之日起30日内自动生效。
(3)不同用途的土地使用年限:居住用地70年;工业
用地、教育、科技、文化、卫生、体育用地、综合或其他用地的商业、旅游和娱乐用地年
(4)土地开发中,合同约定开工之日期满1年没动工的,征收出让金20%以下的土地闲置费;满2年未动工的,可以无偿收回土地;
(5)以出让方式取得土地使用权,转让房地产时的条件P164,尤其注意完成开发总额的25%。
(6)征用土地的批准权限:A)国务批准的,一定要记
住:基本农田、基本农田以外耕地超过35公顷;其他土地超过70公顷。B)省、自治区、直辖市人民政府批准的:上述以外的土地、农用地转为建
设用地的。
7. 一般了解:中外合作开采陆上石油、海上石油中外合作
当事人的义务p156-157、p160-161
第二篇:经济法复习重点
经济法复习重点
1、法律关系的构成要素:主体、内容、客体
2、法人的概念和成立条件:概念:法人是相对于公民的一种重要的民事主体
条件:依法成立;有必要的财产和经费;有自己的名称组织机构和场所;能够独立承担民事责任
3、法律关系客体的分类:物;货币和有价证券;智力成果以及由此而产生的权力;管理对象;行为
4、法律事实的概念和分类:概念:法律事实就是指能够引起经济法律关系产生、变更和终止的客观情况。
分类:行为和事件
5、物权的概念和特征:概念:指权利人依法对特定的物享有直接支配和排他的权利
特征:物权为直接支配特定物的权利;是权利人直接享受物的利益的权力;是排他性质的权利
6、所有权的概念和特征:概念:是所有权人在法律规定范围内,对属于自己的财产享有的占有、使用、收益和处分的权利
特征:所有权具有绝对性与排他性;具有整体性;具有弹力性;具有永久性;所有权是最完全的权利
所有权的内容:占有、使用、收益和处分
7、债的发生根据:合同约定和法律规定
8、巴黎公约三原则:国民待遇原则;优先权原则;独立性原则
9、专利法的保护对象:发明;实用新颖;外观设计
10、不受专利法保护的对象:科学发现;智力活动的规则方法;疾病的诊断和治疗方法;动物和植物的品种;用原子核变换方法获得的物质;对平面印刷品的图案、色彩或者两者的结合作出的主要起标识作用的设计
11、授予专利权的条件:(1)授予发明、实用新颖型专利权的条件:具备新颖性、创造性和实用性(2)授予外观设计专利权的条件:外观设计应当不属于现有设计,也没有任何单位或者个人就同样的外观设计在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请,并记载在申请日以后公告的专利文件中
12、专利权的期限:发明专利权20年;实用新颖型专利权和外观设计专利权10年
13、商标的分类:(1)商品商标和服务商标(2)注册商标和非注册商标(3)集体商标和证明商标(4)联合商标和防御商标(5)平面商标和立体商标(6)驰名商标和非驰名商标
14、商标标志的禁止性规定:课本62页
15、著作权的内容:人身权(发表权、署名权、修改权和保护作品完整权);财产权(复制权、发行权、出租权、展览权、表演权、放映权、广播权、信息网络传播权、摄制权、改编权、翻译全、汇编权、许可他人使用作品并由此获得报酬的权利以及应当由著作权人享有的其他权利)
16、著作权的保护期:6917、著作权的限制:6918、个人独资企业设立的实质条件:投资者为一个自然人;有合法的企业名称;有投资人申报的出资;有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件;有必要的从业人员
19、清偿程序:(1)所欠职工工资和社会保险费用(2)所欠税款(3)其他债务
20、普通合伙企业:指由普通合伙人组成,合伙人对合伙人企业债务承担无限连带责任的合伙企业。
21、有限合伙企业:这是指由普通合伙人和有限合伙人组成,普通合伙人对合伙企业债务承担无限连带责任,有线合伙人以其认缴的出资额为限对合伙企业债务承担责任的合伙企业。
22、普通合伙企业的设立条件:(1)有2个以上合伙人(2)有书面合伙协议(3)有合伙人认缴或者实际缴付的出资(4)有合伙企业的名称和生产经营场所(5)法律、行政法规规定的其他条件
23、合伙企业财产的构成及性质:构成:(1)合伙人的出资(2)合伙企业的收益(3)依法取得的其他无财产性质:合伙企业的财产为全体合伙人共有;合伙企业的财产具有相对独立性
24、合伙企业的利润分配和亏损分担:如果合伙协议对利润分配和亏损分担的比例未约定或者约定不明确的,则由合伙人协商决定;协商不成的,由合伙人按照实缴出资比例分配、分担;无法明确出资比例的,由合伙人平均分配、分担。
25、公司的其他分类:(1)人合公司和资合公司(2)封闭公司和开放公司(3)本国公司、外国公司和多国公司(4)母公司和子公司(5)总公司和分公司
26、公司设立的法定条件:有限责任公司:(1)股东符合法定人数(2)股东出资达到法定资本的最低额(3)股东共同制定公司章程(4)有公司名称并建立符合有限责任公司要求的组织机构(5)有公司住所
股份有限公司:(1)发起人符合法定人数(2)发起人认购和募集的股本达到法定资本的最低限额(3)股份发行、筹办事项符合法律规定(4)发起人制定公司章程,采用募集方式设立的经创立大会通过(5)有公司名称并建立符合股份有限公司要求的组织机构(6)有公司住所
28、公司的设立登记:10029、最低资本额:指公司设立必须达到的最低资本数额。有限责任公司3万元2;一人有限责任公司10万元;股份有限公司500万元
30、公司资本三原则:资本确定原则;资本维持原则;资本不变原则31、109股东大会的表决权
32、董事会的组成:有限责任公司:成员为3~13人,股东人数较少或者规模较小的有限责任公司,可以设一名执行董事,不设董事会,执行董事可以兼任公理。2个以上国有企业或者2个以上其他国有投资主体设立的有限责任公司,其董事会成员应当有公司职工代表;其他有限责任公司董事会成员中可以有职工代表,董事会设董事长1人,可以设副董事长。股份有限公司:成员为5~19人,董事会成员可以有公司职工设董事长代表,董事会设董事长1人,可以设副董事长,33、合营企业的特征:(1)合营企业由合营者共同举办(2)合营企业是股权是企业(3)合营企业是有限责任公司(4)合营企业的最高权力机构是最高董事会
34、合营企业设立过程中的主要法律文件:(1)合营企业协议(2)合营企业合同(3)合营企业章程
35、破产的原因:企业法人不能清偿到期债务,并且资产不足以清偿全部债务或者明显缺乏清偿能力的36、《破产法》第30条规定:破产申请受理时属于债务人的全部财产;破产申请受理后至破产程序终结前债务人取得的财产。
37、债权人会议的职权:(1)核查债权(2)申请人民法院更换管理人,审查管理人的费用和报酬(3)监督管理人(4)选人和更换债权人委员会成员(5)决定继续或者停止债务人的营业(6)通过重整计划(7)通过和解协议(8)通过债务人财产的管理方案(9)通过破产财产的变价方案(10)通过破产财产的分配方案(11)人民法院认为应该由债权人会议行使的其他职权。
38、债权人会议的决议及效力:
39、破产费用和公共债务的清偿:费用由管理人从债务人财产中优先偿还、随时偿还、全额偿还。具体清偿规则为:(1)破产费用和公益债务由债务人财产随时清偿(2)债务人财产不足以清偿所有破产费用和公益债务的,先行清偿破产费用(3)债务人财产不足以清偿所有破产费用或者公益债务的,按照比例清偿(4)债务人财产不足以清偿破产费用的,管理人应当提请人民法院总结破产程序
40、破产财产的分配顺序:(1)破产人所欠职工的工资、医疗补助、伤残补助和抚恤费用,所欠的应当划入职工个人的基本养老保险、基本医疗保险费用,以及法律、行政法规规定应当支付给职工的工资的补偿金(2)破产人欠缴的除前项规定以外的社会保险费用和税款(3)普通破产债权
41、合同法的调整范围:
(1)平等主体之间订立的民事权利义务关系的协议,主要是指民事法律关系
(2)《合同法》紧调整属于财产关系的民事法律关系,民事法律关系中属于人身关系的部分不适用《 合同法》
(3)本法分则或者其他法律没有明文规定的合同适用本法总则的规定,并可以参照本法分则或者其他法律最相类似的规定。
42、合同的内容:(1)当事人的名称或者住所(2)标的(3)数量(4)质量(5)价款或者报酬(6)履行期限、地点和方式(7)违约责任(8)解决争议的方式
43、订立合同的方式:要约和承诺
要约的概念:是希望与他人订立合同的意思表示
要约的条件:(1)要约必须是特定人的意思表示(2)必须具有订立合同的意图(3)要约需向受要约人发出(4)要约的内容必须具体、确定
要约生效:要约在到达受要约人时生效,受要约人因此取得对该要约承诺的权利
承诺的概念:受要约人同意要约的意思表示
承诺的条件:(1)承诺必须由受要约人或其授权的代理人作出(2)必须向要约人作出(3)承诺的内容必须和要约的内容一致(4)承诺必须在要约的有限期限内作出
承诺的生效:承诺于承诺通知到达要约人时生效
44、合同转让的类型:权力的转让、义务的转让和权利义务全部转让
45、违约责任的承担方式:(1)继续履行(2)采取补救措施(3)赔偿损失(4)违约金
(5)定金
46、租赁合同:指出租人将租赁物交付承租人使用、收益,承租人支付租金的合同。
特征:(1)租赁合同是转移财产用益权的合同(2)租赁合同是双务有偿合同(3)租赁合同是对标的物有特殊要求的合同,必须是有形财产、非消耗性财产(4)租赁合同的主体十分广泛,出租人并不局限于财产所有人
47、担保的种类:保证、质押、抵押、留置、定金
48、保证的范围:当事人约定的保证范围和法定的保证范围
49、留置权的适用范围与留置的担保范围:(1)适用范围:因保管合同、运输合同、加工承揽合同而发生的债务(2)担保范围:主债权及利息、违约金、损害赔偿金、留置物保管费用和实现留置权的费用
50、留置权的成立条件:(1)留置的财产必须是债权人以合法方式占有债务人的动产(2)留置的财产必须与债权人的债权有牵连(3)必须是债务已届清偿期(4)留置的财产必须为动产
51、不正当竞争的表现形式:(1)商标侵权或相关的其他侵权行为(2)公用企业及相关经营者的垄断行为(3)政府及其所属部门滥用职权的行为(4)商业贿赂行为(5)虚假广告、宣传行为(6)侵犯商业秘密的行为(7)不正当倾销行为(8)搭售行为(9)不正当有奖销售行为(10)商誉倾权行为(11)串通竞标行为
52、生产者、销售者的产品质量责任和义务:
生产者的责任和义务:(1)产品的内在质量应答符合法定要求(2)产品或其包装标识应当符合法定要求(3)特殊产品包装应当符合法定要求(4)不得违反禁止性规定
销售者的产品质量责任与义务:(1)建立并执行进货检查验收制度,验明产品合格证明和其他标识(2)采取措施,保持销售产品的质量(3)不得销售国家明令淘汰并停止销售的产品和失效、变质的产品(4)销售的产品的标识应当符合上述“产品或其包装标识应当符合法定要求”规定(5)不得伪造产品,不得伪造或者冒用他人的厂名、地址(6)不得伪造或者冒用认证标志等质量标志(7)销售产品,不得掺杂、掺假,不得以假充真、以 次充好,不得以不合格产品冒充合格产品
53、产品责任:(1)产品责任的归还原则(2)承担产品责任的条件及其抗辩理由(3)承担产品的抗辩理由(4)产品责任的有关当事人、管辖和时效
54、消费者的权利:安全权、知情权、选择权、公平权、求偿权、监督权、结社权、教育权、尊严权
55、经营者的义务:(1)履行法定或约定义务(2)听取意见,接受监督(3)保障人身和财产安全(4)提供真实信息(5)表明真实名称和标志(6)出具凭证、单据(7)保证质量(8)履行“三包”义务(9)不得作出不公平、不合理的规定(10)禁止侵犯人格权
56、故意欺诈行为的民事责任:经营者提供商品或服务有欺诈行为的,应当按照消费者的要求赔偿其受到的损失,增加赔偿的金额为消费购买的价款或者接受服务的费用的1倍
57、土地使用权划拨:25358、审查确认产权:初审、复审、审批
59、票据法的全部内容:27460、票据丢失的补救方法:(1)挂失止付(2)公示催告(3)诉讼
61、禁止持有和买卖股票:29862、税收的特征:强制性、无偿性、固定性
63、仲裁协议的内容:请求仲裁的意思表示;仲裁事项;仲裁地点;仲裁机构;仲裁规则;仲裁的法律适用
64、上诉案件的审理与裁判:366 65、公示催告的程序:指人民法院根据当事人的申请,以公示的方式催告不明的利害关系人,在法定期间内申报权利,逾期不申报权利就作出除权判决的程序
第三篇:涉外秘书复习重点
秘书学复习重点
题型大致为:名词释义、简答、案例分析。
一、涉外秘书的修养:
1.心境:心境是一种微弱而持久的情绪状态,它是情感内扩散的结果,是某段时间内人的心情。心境虽然较为微弱平静,但具有很强的感染作用,直接影响着秘书的行为。涉外秘书在积极的心境下,会精神振作,富有生气,积极主动地展开工作;在消极的心境下,则会忧郁悲观,严重抑制能力的发挥。
2.激情:激情是一种突然爆发的短暂而强烈的情绪状态,如狂喜、暴怒、痛苦、绝望、恐怖等。激情具有十分明显的外部行为特征,往往是由于客观实际与人的需要之间发生突然而剧烈的矛盾所产生的。
3.应激:应激是在出乎意料的紧张情况下所产生的情绪状态。处在应激状态可以改变有机体的激活水平,使心率、血压、腺体分泌、呼吸系统等发生显著改变,引起高度的应激化。
二、情商(可能案例分析用的上)
情商通常可具体划分为四个方面的能力,即:
1.情绪的支持、评估和表达能力
2.思维过程中的情绪促进和引导能力
3.理解和分析情绪,并从中获得情绪知识的能力
4.对情绪进行成熟调节的能力
情商是衡量一个人控制自己情绪能力的一个商数,是一个人对情绪的自我认识、自我控制、自我鞭策以及对他人情绪的认识和反应能力。
对于秘书工作这而言,较高的情商修养十分必要。因为在秘书的职业活动和人生实践中,遇到的困难、压力、曲折和挫折会更多,这不仅需要较高的智商水平,更需要良好的情商的推动力和溶解力,以控制有害情绪的侵扰,调谐人际关系,提高对社会生活和职业环境的适应能力,促进身心的健康发展,更好地实现自己的职能。
三、涉外秘书进行气质修养的途径
1.自我控制。人都有其主观能动性,都有不同程度的自我意识和自控能力。涉外秘书要清楚意识到自己气质的优势和缺陷,按照社会性要求对自己的生物性有目的的调节和改造,努力使自己的气质符合涉外秘书活动的需要。
2.职业影响。涉外秘书的气质主要是由后天的社会生活养成的,什么样的环境,往往会养成什么样的气质。因此,涉外秘书要积极投身到丰富生动的职业生活中去,在不断的实践中锤炼和塑造自己的气质。
3.行为相反。针对自己气质中的弱项,有意识地寻找与之相反的工作,有目的的改造自己的气质。如胆汁质的涉外秘书,其弱点就是暴躁鲁莽,那就可以多找一些誊写文稿、立卷编目、练习书法等平凡细致的工作去做。黏液质的涉外秘书需要克服其反应迟缓的弱点,应该多做
些实地调查、对外联络、出差旅行等需要动作敏捷的工作。这种行为相反的方法,如果能持之以恒地加以运用,会收到十分明显的效果。
四、秘书的职业性格
涉外秘书的社会地位、工作性质和职业特点,决定了他们有与其他职业不同的性格特点。这些特征主要包括以下几个方面:
1.意志坚强
2.诚实谦虚
3.灵活应变
4.幽默
5.宽容、合作
五、在影响涉外秘书心理健康的诸多因素中,以下几种应予以特别指出:(涉外秘书在心理上需要面对的现实或情商修养的重要性)
1.负担过重
2.舆论压力
3.关系复杂六、一个心理健康的涉外秘书应该具有以下主要标志——这也是对秘书心理健康提出的基本要求:
1.要有正确的自我意识
2.要有良好的智力和适应力
3.要有开朗的心境
4.要有统一的人格
5.要有和谐的人际关系
七、心理障碍
心理障碍是影响个体正常行为和活动效能的心理因素和心理状态。在涉外秘书活动中,有以下常见的心理障碍,应该及时察觉和调节:
1.嫉妒
2.焦虑:焦虑是个体对环境即将出现的变故或需要作出的努力,在主观上引起紧张和一种不愉快的期待情绪,包括自尊心的的损伤,自信心的丧失,失败感,愧疚感,以及相互交织的不安、忧虑、甚至恐慌的情绪状态。
3.急躁:急躁是神经系统的一种兴奋和冲动状态,也是涉外秘书常见的心理障碍之一,尤其容易发生在青年秘书身上。如有的青年秘书办事,一阵兴头上来就马上动手,既无准备,也无计划。这种急躁情绪既有害于秘书职业性格的塑造,也不利于做好秘书工作。涉外秘书客服急躁情绪的主要方法是遇事冷静。
4.厌烦:厌烦是心理疲劳的一种情绪表现。心理健康学认为,厌烦是腐蚀心灵的蛀虫,一个
人如果长期地恹恹地无生气,没完没了地感到精神疲倦,兴味索然,精疲力竭,最终会导致生命活力的丧失,严重者甚至会产生轻生等极端行为。涉外秘书若为厌烦所困,就会缺乏工作热情,注意力分散,工作效率降低。
5.自傲和自卑:二者在形式上是完全相反的心理状态,但在实质上,则都是由于不能正确认识和对待自己而造成的心理失调。前者是因把自己看的过高,形成了自傲心理;后者则是银把自己看的过低,形成了自卑心理。
八、秘书的职业特点
1.他是领导的助手和参谋,处于领导近身,频繁接触领导者,能给予领导者以不同程度的影响;2.经授权能代表领导者形式一定权力,能在某种程度上成为领导者权力和一直的延伸和体现;3.工作涉及面广,接触秘密事宜的数量大、层次高;4.秘书还是培养和造就领导者的一个重要来源,很多领导人有从事秘书工作的经历;5.秘书工作综合性强、事务性强、浅隐性强,不仅需要较高的工作能力,而且需要不计名利、忘我献身和甘当绿叶的精神境界。
九、“幕德”
清代和近代的师爷是较为典型的秘书职业,他们也极为重视“幕德”。当时的幕德主要包括:1.尽心、尽言。2.正心、洁守。3.俭用。4.虚心。5.勤事。
十、涉外秘书的职业道德范畴(职业道德的规范)
1.忠诚
2.守信
3.勤奋
4.严谨
5.保密
6.廉洁
十一、涉外秘书的角色意识
1.角色意识:是指一个人在社会群体中对自己所处地位和由地位所规定的的社会责任的感知与认识,以及自己对周围人的种种角色关系的理解与协调。角色意识具有主观性,有着统御角色心理活动的特殊功能。具体包括:一是高度的责任意识,二是正确的服务意识,三是积极的参与意识,四是清醒的原则意识,五是强烈的公关意识。、2.角色:角色原是戏剧、电影创作中的一个专门用语,指演员在表演中依据剧本所扮演的某一特定的人物。角色是和一定的社会位置相联系的行为模式,是在一定的社会关系中占有某一社会地位的人应有的行为表现。角色与社会地位不可分割,角色是地位的表现形式。角色是一种权利与义务的结合,角色的权利是从角色的义务中体现出来的。
3.角色行为:角色行为是指担任某一社会角色的人根据社会或团体成员的期待,按照角色的特定要求所表现出来的实际行为。凡担当某一角色而又没有相应的角色行为或偏离了角色行为的,可以称之为“角色失真”。
4.角色规范:角色规范是社会组织对其成员行为的规定,是成员在工作中应该达到的组织期望的行为模式。这是评价角色行为的标准,是一种特殊的团体规范,一个在一定社会关系中占有某一地位的人,其行为表现如何,一个重要的评价尺度就是角色规范。
十二、涉外秘书交往中应克服的心理障碍
1.不了解交往对象
2.害羞
3.孤僻
4.角色固着:
5.过虑:轻易的就将别人看成可疑的而加以提防,就会阻碍正常交往的发展。交往中的感情是双方面的,一方对别人怀疑、隐藏,另一方也就很难敞开心扉、开诚布公。过虑的另一种表现就是唯求知交,而不愿广泛结友。
6.封闭
十三、涉外秘书处理人际关系的方法
1.感情投资法,即指对交往对象要舍得投入真挚的感情,以赢得对方的感情,从而建立起良好的人际关系。
2.求同存异法,即对双方存在的差异要客观地分析,正确地加以对待。本着“求大同、存小异”的原则,不必过分强求对方与自己一致。
3.角色互换法。一方面设身处地地为交往对象着想,另一方面要以要求别人对待自己的方式去对待别人。
4.心理吸引法,即通过提高交往者的素质修养,使自己创造出一种心理“磁场”,使人们在接近到这种心理“磁场”时被其所吸引。
十四、秘书工作与公共关系
秘书与公关,在国外是两个分别独立的职业,各有其特定职责和作用。但在目前的我国,两者却又许多想通之处,能够巧妙而自然地融合在一起:
1.从职能上看,沟通协调组织与各方面的关系,是公关部门的基本职责,也是秘书中介作用和协调功能的具体表现。从管理角度上看,两者都是管理控制体系中的重要内容,只是秘书侧重于协助领导进行内部行政管理,而公共关系则着眼于树立组织的良好形象,搞好与外部公众的关系。
2.从机构上看,目前我国大多数社会组织并未设公关部门,而是将公关活动交由秘书部门承担。秘书部门为位于组织机构中上上下下、里里外外沟通的枢纽和桥梁,了解领导意图,掌握大量的内外部信息,更便于做好这项工作。
3.从性质作用上看,秘书与公关部门都是领导在管理和经营活动中的助手与参谋,都是领导与内部公众、外部公众的够荣联系的桥梁中介,都有别于职能部门、业务部门而具有综合辅助的特征。
4.从工作方式上,两者都以信息为基础,注重调查研究,提供决策依据,协助决策的贯彻实施。只是秘书侧重于办文、办会、办事的内部行政管理渠道,公共关系侧重于大众传播和人际传播罢了。
5.从人员素质要求上看,两类从业人员亦有诸多相通相近之处。如:注重品德修养,尊重组织和公共利益;讲究礼仪;都要有管理学、心理学、经济学等知识基础;都要具有较强的写作能力和口语表达能力,具有调查研究、综合分析、对外联络、组织会议和干练的办事能力。
第四篇:西方经济学各章重点内容复习
西方经济学各章重点内容复习(1)
第二章 供求理论
二、重点掌握
1、需求量的变动与需求变动的异同。
①需求量是指某一特定价格水平时,消费者购买某种商品的数量,它在图上表现为一个点。需求量的变动是指其他条件不变,价格变动所引起的变动,在图上表现为点在曲线上的移动。
②需求是指在某一特定时期内,在每一价格水平时愿意而且能够购买的商品量,它在图上表现为一条曲线。需求的变动是指价格之外的其他因素的变动所引起的变动,在图上表现为曲线的移动。2、需求的价格弹性 ①需求价格弹性的含义
需求价格弹性是指价格变动引起需求量变动的反应程度。具体地说,它是指价格变动的比率所引起的需求量变动的比率,即需求量变动对价格变动的反应程度。②需求价格弹性的计算
需求价格弹性系数 Ed 是需求量变动的比率与价格变动的比率的比值。
计算公式为:(弧弹性);(点弹性)。
表示需求量变动的比率;
表示价格变动的比率。
③ 在同一条需求曲线上,不同点的弹性系数大小并不相同。
④弹性的应用
富有弹性的商品是有利于适当降价的,价格下降有助于总收益增加;缺乏弹性的商品是有利于适当提价的,价格上升总收益增加。其中总收益 TR=P*Q。
5、需求价格弹性与均衡价格、均衡产量的计算。第三章 效用理论
一、重点名词
1、边际效用: 是指消费者增加一单位物品的消费所带来的总效用的增加量。
2、无差异曲线:是用来表示两种商品的不同数量组合给消费者带来的效用是完全相同的一条曲线。
3、替代效应:在满足程度不变的情况下,一种商品的价格变动会引起其他商品的相对价格发生变动,导致商品之间的相互替代,从而引起该种商品需求量发生相应变动,这种效应称为替代效应。
4、收入效应:在名义收入水平不变的情况下,一种商品的价格变动会使消费者的实际收入发生变动,从而引起该种商品需求量发生相应变动,这种效应称为收入效应。
二、重点掌握、总效用和边际效用的变化规律
边际效用递减规律是指消费者在连续地消费某种物品时,随着物品消费量的增加,消费者从物品消费中得到的边际效用是递减的。总效用和边际效用的关系:
根据基数效用论的观点,消费者按照以下条件进行消费时可以实现效用最大化:(1)限制条件PxQx+PyQy=M(限制收入是即定的)(2)均衡条件 MUX/PX=MUY/PY 2、无差异曲线、预算线和消费者均衡
①无差异曲线是用来表示两种商品的不同数量组合给消费者带来的效用是完全相同的一条曲线。
从图上可知,无差异曲线有四个基本特征:
无差异曲线是向右下方倾斜的,其斜率是负值;
在同一平面上可以有无数条无差异曲线;
在同一条平面图上,任意两条无差异曲线不能相交;
无差异曲线是一条凸向原点的线。
②预算线又称为消费可能线
消费可能线是用来表示在消费者收入与商品价格既定的条件下,消费者所能购买到的两种商品数量最大组合的一条线。
消费可能线表明了消费者消费行为的限制条件,限制支出或收入一定,即PxQx+PyQy=M。消费可能线随着消费者的收入和商品的价格改变而改变。
价格不变,收入上升,消费可能线向右上方平行移动。
收入不变,价格同时成倍上升,消费可能线向左下方平行移动。
一种商品的价格和收入水平不变,另一种商品的价格变动,消费可能线绕着某点转动。
③消费者均衡
5、消费者效用最大化时的产品数量的计算。
第四章 生产与成本理论
一、重点名词
1、边际成本: 是指在生产中增加一单位产品产出所引起的总成本的增加量。
2、边际产量:增加一单位生产要素的投入所引起的总产量的增加量。
3、边际技术替代率:是指在产出量不变时,减少一单位生产要素 K 而必需增加生产要素 L 的投入量,的减少量与 L 的增加量的比率。
K
4、等产量曲线: 是表示在技术水平不变的条件下,两种生产要素的不同数量组合所带来的商品的产量是相同的一条曲线。
5、生产扩展路线:是指对于每一种可能的产出水平所对应的生产要素最佳投入点的轨迹,或者说,在每一种可能的生产要素投入成本水平下所对应的最大产出点的轨迹,它实际上就是把每个等成本线与等产量线的切点连接起来形成的曲线。
6、机会成本:是指生产者为了生产一定数量的产品所放弃的使用相同的生产要素在其他生产用途中所能得到的最高收入。或者作出一项选择所放弃的选择中最好的选择。
二、重点掌握、一种生产要素的最佳组合 ① 边际报酬递减规律
在技术水平不变的情况下,把一种可变的生产要素投入到其他不变的生产要素中去时,随着这种可变生产要素投入量的增加,产品的边际产量是先增加后减少的。② 一种生产要素的合理投入区间
总产量、平均产量和边际产量的关系:
MP>0 时,TP 上升; MP=0 时,TP 最大; MP<0 时,TP 下降。
AP 与 MP 相交于 AP 的最高点,相交前,MP>AP ;相交后,MP 2、等产量曲线的特征 等产量曲线是表示在技术水平不变的条件下,两种生产要素的不同数量组合所带来的商品的产量是相同的一条曲线。 从图上可知,等产量曲线有四个基本特征: 等产量线是向右下方倾斜的,其斜率是负值; 在同一平面上可以有无数条等产量曲线; 在同一条平面图上,任意两条等产量曲线不能相交; 等产量曲线是一条凸向原点的线。3.边际报酬递减规率及其发生作用的条件 边际报酬递减规律概念 边际报酬递减规律:边际报酬递减规律又称边际收益递减规律,是指在其他条件不变的情况下,如果一种投入要素连续地等量增加,增加到一定产值后,所提供的产品的增量就会下降,即可变要素的边际产量会递减。这就是经济学中著名的边际报酬递减规律,并且是短期生产的一条基本规律。 边际报酬递减规律发生作用的三个前提条件1.生产要素投入量的比例是可变的,即技术系数是可变的.2.技术水平保持不变.3.所增加的生产要素具有同样的效率.6、利润最大化原则为 MR=MC。成本、收益和利润最大化的计算。 第五章 厂商均衡理论 一、重点名词 1、完全竞争: 又称纯粹竞争,是指只有竞争没有垄断的市场结构,或者说竞争不受任何阻碍或干扰的市场结构。 2、完全垄断: 就是整个行业中只有一个生产者的市场结构,即一个厂商就是一个行业。 3、垄断竞争:许多厂商生产和销售有差别的同类产品,市场中既有竞争因素又有垄断因素存在的市场结构。 4、寡头垄断:少数几个厂商控制整个市场中的生产和销售的市场结构。 二、重点掌握 1、完全竞争市场的短期均衡与长期均衡。① 短期均衡 从以上分析可知,在完全竞争市场上,厂商短期均衡的条件是: MR=SMC。 ② 长期均衡 因此,在完全竞争市场上,厂商的长期均衡条件是: MR=LMC=SMC=AR=LAC=SAC。、完全垄断市场的短期均衡和长期均衡 ① 短期均衡 从以上分析可知,在完全垄断市场上,厂商短期均衡的条件是: MR=SMC。 ②长期均衡 在 LMC=MR 时,厂商实现了长期均衡。同时,厂商在实现长期均衡时,也实现了短期均衡。其均衡条件为 LMC =SMC=MR。 第六章 分配理论 一、重点名词 1、洛伦斯曲线:是反映一个社会收入分配平均程度的一条曲线。 2、基尼系数是根据洛伦斯曲线曲线计算出来的,反映一个社会收入平均程度的指标。基尼系数 =A/(A+B) 二、重点掌握、劳动的供给曲线是一条向后弯曲的曲线。 这是因为在工资率较低时,闲暇的效用较小,工资率的提高对人们的诱惑很大,人们愿意放弃闲暇去工作,以提高生活水平,在这一阶段,劳动的供给量会随着工资率的上升而增加。但是,当工资率提高到一定程度后,闲暇的效用增加,闲暇的诱惑变大,而工资率的连续增加导致工资率的诱惑不断下降,工资率的增加会使得劳动者放弃部分工作时间以维持原有生活水平而去享受闲暇,在这一阶段,劳动的供给量会随着工资率的上升而减少。、洛伦斯曲线越弯曲,说明收入越不平均;洛伦斯曲线越直,说明收入越平均。基尼系数越大,说明收入越不平均;基尼系数越小,说明收入越平均。 第八章 市场失灵与微观经济政策 一、重点名词 1、外部经济:是指单个家庭或厂商的经济活动对其他的家庭或厂商无偿地带来好处。外部经济又分为消费的外部经济和生产的外部经济。 2、科斯定理:是经济学家科斯提出通过产权制度的调整,将商品有害外部性内部化,从而将有害外部性降低到最低限度的理论。 3、公共物品是指像国防、立法、交通这类不通过市场交易,由政府提供的商品与劳务。它具有非竞争性和非排他性。 二、重点掌握、外部经济对外带来的好处是无法得到回报的。因此外部经济说明物品的消费或生产的收益小于它应当得到的收益(社会收益);也就是说物品的消费或生产的成本高于它应当支付的成本(社会成本)。外部经济导致具有外部经济的物品供应不足。 外部不经济对外带来的危害是无法进行补偿的。因此外部不经济说明物品的消费或生产的收益大于它应当得到的收益(社会收益);也就是说物品的消费或生产的成本低于它应当支付的成本(社会成本)。外部不经济导致具有外部不经济的物品供应过多。2、解决外部性的对策 ①征税和补偿;②企业合并;③明确产权。第十章 简单国民收入决定理论 一、重点名词、平均消费倾向 APC :是指消费占收入的比重。、边际消费倾向 MPC :是指增加一单位收入所引起的消费的增加量。MPC=、投资乘数:是指投资的变动引起国民收入的成倍变动。 二、重点掌握、短期消费函数为 C=C 0 +bY,长期消费函数 C=bY。因此短期消费函数和长期消费函数的区别在于短期消费曲线不经过原点。其中 C 0 是自发消费,bY 是引致消费。4、投资乘数形成的原因、作用及其计算公式 投资乘数产生的主要根源在于社会经济各部门之间的相互关联性。当某一个部门投资增加,不仅会使本部门收入增加,而且会使其他部门发生连锁反应,从而导致这些部门投资与收入也增加,最终使国民收入的增加量是最初自发投资增加量的数倍。同理,当投资减少时,国民收入也成倍减少。 乘数发挥作用是有一定前提条件的。总的来说就是资源没有得到充分利用,否则乘数就会相应的缩小。也就是说,在各个轮次上产出出现梗阻,则乘数的大小会减小,梗阻的程度越严重,乘数相应就越小。 在没有税收的情况下,投资乘数 在有税收的情况下,投资乘数 K=1/1 - b(1-t)。 5、两部门和三部门国民收入的决定。 简单的国民收入决定模型为 Y=AD=C= C 0 + bY 两部门均衡国民收入为 Y=AD=C+I= C 0 + bY +I 三部门 均衡国民收入为 Y=AD=C+I+G= C 0 + bY +I+G 或 Y=AD=C+I+G= C0 + bY d +I+G 6、计算均衡收入、消费、投资和居民可支配收入。 第十二章 总需求和总供给模型 一、重点名词 1、总需求:是指一个社会对产品和劳务需求的总和。2、总供给:是指一个社会提供产品和劳务的总和。 二、重点掌握、总需求曲线是描述在物品市场和货币市场同时达到均衡时,总需求和价格之间关系的曲线。总需求曲线是向右下方倾斜的。 在两部门经济中,总需求曲线向右下方倾斜的原因在于消费支出和投资支出随着价格总水平上升而减少。在既定收入条件下,价格总水平提高使得个人持有的财富可以购买到的消费品数量下降,从而消费减少。此外随着价格总水平的提高,利息率上升,投资减少,既价格总水平提高导致投资支出减少。反之亦然。 注意:总需求曲线向右下方倾斜的原因与微观经济学里需求曲线向右下方倾斜的原因是不同的。大家思考一下为什么?、总供给曲线的种类及其均衡点 总供给曲线是表明在劳动市场达到均衡时,总供给与价格之间关系的曲线。总供给曲线如下图所示: ①未充分就业的总供给曲线—— ab 线,平行于横坐标,表明价格水平不变,总供给不断增加。由于资源没有得到充分,在价格不变的情况下,可以增加总供给。 ②短期总供给曲线—— bc 线,向右上方倾斜的曲线,表明总供给与价格成同方向变化。 由于资源接近于充分利用,产量增加导致生产要素价格上升,成本增加,最终使价格水平上升。这种情况是短期的,同时又是经常出现的,因此称为“短期总供给曲线”或“正常的总供给曲线”。③长期总供给曲线—— cd 线,垂直于横轴,表明价格变动,总供给量不变。 这是因为资源已经得到充分利用,总供给量已无法增加,这是一种长期趋势。所以,这条曲线称为“长期总供给曲线”。第十三章 失业与通货膨胀 一、重点名词 1、通货膨胀:是指产品和劳务价格水平普遍而持续的上升。 2、菲利普斯曲线:是表示通货膨胀率(或货币工资变动率)与失业率之间相互关系的曲线。 3、失业率:一般是指失业人数占失业人数与就业人数之和的百分数,即失业率 = 失业人数 /(失业人数 + 就业人数)。 二、重点掌握、失业对经济的影响 2、通货膨胀的种类及对经济发展的影响 第十四章 财政理论与政策 一、重点名词 1、财政政策:一般是指政府通过改变财政收入和支出来影响社会总需求,以便最终影响就业和国民收入的政策。 2、税收乘数:是指国民收入变动量与引起这种变动的税收变动量之间的倍数关系。 3、挤出效应:政府支出增加引起利率上升,使私人投资减少,总需求减少,导致均衡收入下降的情形。 二、重点掌握 1、财政政策的内容 财政政策包括财政支出和财政收入政策。财政支出的政策工具包括政府购买、转移支付和政府投资;财政收入的政策工具包括税收和公债等。 政府购买支出是指各级政府购买劳务和物品的支出。如购买军需品,科技、教育开支,机关购买公用品、政府公务员报酬及维持治安支出。转移支付是政府在社会福利保险、贫困救济和失业救济金、农业补贴及退伍军人津贴等方面的支出。政府投资在发达的市场经济国家只包括公共项目工程和国家特殊重大项目的固定资产投资和存货投资。 在经济萧条时期,总需求小于总供给,经济中存在失业,政府通过扩张性的财政政策来刺激总需求。扩张性的财政政策包括增加政府投资,增加政府购买和增加转移支付,以及减少税收(主要是降低税率)。在经济繁荣时期,总需求大于总供给,经济中存在通货膨胀,政府通过紧缩性的财政政策来抑制总需求。紧缩性的财政政策包括减少政府投资,减少政府购买和减少转移支付,以及增加税收(主要是提高税率)。 财政支出增加,IS 曲线向右上方平行移动,利率上升,国民收入增加,如图所示;反之亦然。、自动稳定器的作用及其波动的意义 政府税收与转移支付具有自动调节社会总需求的作用,因此这种政策工具被称为自动稳定器。例如,在通货膨胀时期,社会总需求大于社会总供给,税收会增加,转移支付会减少,抑制总需求的过度膨胀和经济过热发展;反之亦然。 但是,自动稳定器对经济的调节作用是有限的。、政府购买支出乘数与转移支付乘数的区别 ① 政府购买支出 G 的乘数 在没有税收时,AD=C+I+G=C 0 +bY+I+G=Y,Y= K= 在有税收且税率为 t 即 T=tY 时,AD=C+I+G=C 0 +bY d +I+G= C 0 +b(Y — tY)+I+G =Y,② 转移支付 TR 的乘数 在没有税收时,AD=C+I+G=C 0 +b(Y+TR)+I+G=Y,由此可见政府购买支出乘数大于转移支付乘数、税收乘数、政府支出乘数和在转移支付乘数的计算。 税收乘数: AD=C+I+G=C 0 +bY d +I+G= C 0 +b(Y — T)+I+G =Y,西方经济学各章重点内容复习(6) 第十五章 货币理论与政策 一、重点名词 1、货币乘数:一般是指由基础货币创造的货币供给为基础货币的倍数。 2、货币政策:一般是指中央银行运用货币政策工具来调节货币供给量以实现经济发展既定目标的经济政策手段的总和。 二、重点掌握、货币政策的内容 ① 公开市场业务的含义及应用。 公开市场业务就是中央银行在公开市场上买卖政府债券,其目的不是牟利,而是调节货币供给量。中央银行买进政府债券,市场中的货币流通量增加。中央银行卖出政府债券,市场中的货币流通量减少。②再贴现率的含义及应用 再贴现就是指商业银行将未到期的商业票据到中央进行再贴现。中央银行可以通过调节再贴现利率和贴现条件来调节货币供给量。中央银行降低再贴现率以及放宽再贴现条件,市场中的货币流通量增加。中央银行提高再贴现率以及苛刻再贴现条件,市场中的货币流通量减少。③ 存款准备金率的含义及应用 法定存款准备金制度就是中央银行规定商业银行必须将其存款的一部分缴纳中央银行作为准备金的制度。调节准备金率可以调节货币的供给量。中央银行降低法定准备金率,市场中的货币流通量增加。中央银行提高法定准备金率,市场中的货币流通量减少。 在经济萧条时期,总需求小于总供给,经济中存在失业,政府通过扩张性的货币政策来增加货币的供给量,以刺激总需求。扩张性的货币政策包括买进有价证券,降低贴现率和放松贴现条件以及降低准备率。在经济繁荣时期,总需求大于总供给,经济中存在通货膨胀,政府通过紧缩性的货币政策来减少货币的供给量,以抑制总需求。紧缩性的货币政策包括卖出有价证券,提高贴现率和苛刻贴现条件以及提高准备率。 货币供给增加,LM 曲线向右下方平行移动,利率下降,国民收入增加,如图所示;反之亦然。 第一章 绪论 1.药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制的科学。 2.药物代谢动力学(药动学):即研究机体对药物的处理,包括药物在体内的吸收、分布、代 谢和排泄的动态变化的规律A.D.M.E.3.药效动力学:主要研究药物对机体的作用及其作用机制,以阐明药物防治疾病的规律 4.新药临床试验:分为Ⅰ期(20-30健康者)、Ⅱ期(200-300病者)、Ⅲ期(>400病者)、Ⅳ期(售后的临床监测)临床试验 第二章 药物代谢动力学 1.首关效应(首过效应):某些药物口服后首次通过肠粘膜及肝脏时被其中的酶代谢,使进入体循环量减少的现象 2.影响药物分布的因素:药物与血浆蛋白结合;局部器官的血流量;体液pH;组织亲和力;体内屏障,包括血脑屏障和胎盘屏障。 1)血浆蛋白结合的意义:①药物与血浆蛋白的饱和性:结合达饱和后,继续增加药物剂量,可使游离药物浓度迅速增加,引起毒性反应。②药物与血浆蛋白的竞争性抑制现象:当两种蛋白结合率高的药物联合使用时,两个药物可能竞争与同一个蛋白结合而发生置换现象,使其中一种或两种游离药物浓度增高。使药理作用增强或引起中毒。 3.肝药酶诱导:一些药物可使肝药酶的活性增强,加速其它同时使用的药物和自身的代谢,使药理效应减弱,这类药称为肝药酶诱导剂。如苯巴比妥、苯妥英、利福平、卡马西平、乙醇、奥美拉唑、咖啡因、地塞米松、肼屈嗪等。 4.肝药酶抑制:一些药物则能抑制或减弱肝药酶活性,可使合用的药物代谢减慢,药物活性增强或出现毒性反应,这些药物称为肝药酶抑制剂。如氯霉素、异烟肼、奎尼丁、喹诺酮类药、红霉素、华法林、氟西汀、西咪替丁、别嘌醇等。 5.肝肠循环:一些药物或代谢物能从肝细胞主动地转运到胆汁中,经胆汁排泄入十二指肠,再被吸收,这种现象叫肝肠循环。 6.一室模型:用药后药物进入血循环并迅速均匀地分布到全身体液和各组织器官中,而迅速达到动态平衡。单次静脉注射后的药物 二室模型:药物在体内组织器官中的分布速率不同,药物首先进入分布容积较小的中央室(全血及血流充盈的组织,如肾、脑、心、肝等),然后较缓慢地进入分布容积较大的周边室(如血流较少,缓慢的肌肉、皮肤、脂肪等)。地西泮 7.生物利用度:指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度,一般以口服吸收的百分率(%)表示。 8.表观分布容积:是指在体内达到动态平衡时体内药量(D)与血药浓度(C)的比值。意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总容积,并不代表真正的容积。意义:①可计算出达到期望血浆浓度时的给药剂量;②可推测药物在体内的分布程度和组织摄取程度。0.05~0.2(L/kg body weight),说明药物主要分布于血浆内;0.2~0.7,主要分布于细胞外液;0.55~>10.0,主要分布于全身各部位。因此,Vd越大,药物在体内的蓄积越明显 9.半衰期:血浆中药物浓度下降一半所需的时间。它是临床用药间隔的依据 10.清除率:是指机体在单位时间内能将多少升容积血液中的某药全部清除干净。用L/h或ml/min为单位表示 11.稳态血浆浓度:等量多次给药时,血药浓度曲线先呈锯齿状上升,继而趋于平稳,不会持续无限上升,在4~5个半衰期接近稳态血药浓度(坪值)。稳态血药浓度的高低与每日总量成正比。稳态血药浓度高限与低限之间的差距与每次用药量成正比。5个半衰期规则!经过5个半衰期可达到稳态血药浓度(Css)!大约经过5个半衰期药物从体内清除!当改变药物剂量时,仍需经过5个半衰期坟能达到新的稳态血药浓度 12.负荷剂量:凡首剂1次使血药浓度达稳态水平的治疗浓度者。称负荷剂量。意义:使到达稳态血药浓度(Css)的时间提前。 第三章 药物效应动力学 13.不良反应:指药物在治疗量的作用下发生的对人体有害的和意想不到的反应。①副作用:应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应。②毒性反应:在用药剂量大或用药时间过长情况下发生的机体组织、器官以器质性损伤为主的严重不良反应。 ③过敏反应:药物(有时可能是杂质)作为抗原或半抗原刺激机体产生免疫反应引起生理功能障碍或组织损伤,称为过敏反应 ④基因毒性:药物、化合物、放射线对基因的直接影响,可发生致畸、致突变、致癌作用。⑤药物依赖性:,某些麻醉药品或精神药品在患者连续使用后能产生依赖性,表现为对该类药继续使用的欲望。分为躯体依赖性和精神依赖性 药物作用的两重性:指药物的治疗作用与不良反应有时根据治疗目的不同而互换的现象 14.受体的特性:特异性、饱和性、高亲和性、可逆性 15.受体的向下调节:指具有络氨酸激酶活性的受体在激动剂作用后发生细胞内吞而数目降低的现象 16.竞争性拮抗剂:指能与受体有亲和力但不产生受体激动效应的可以阻止激动剂与受体结合的药物。最大效应(Emax)不变,激动剂浓度-效应曲线平行右移 非竞争性拮抗剂:指结合到受体蛋白上与激动剂结合位点不同的部位,阻止激动剂引起受体激动的药物。最大效应(Emax)下降,也引起右移 17.量反应关系:随药物剂量变化而产生的效应变化。 效价:药物产生最大效应一半时所需的剂量或浓度(EC50),也称效价浓度,其数值越小则强度越大。 效能:药物产生的最大效应,有时也称最大效能 18.质反应的量-效关系:人群中对一个给定剂量的药物产生质反应的比例。半数有效量ED50 :引起50%效应(最大反应/阳性率)的剂量 半数致死量LD50 :引起50%动物死亡的剂量 治疗指数:半数致死量与半数有效量的比值 19.耐受性:指在连续用药过程中,药物的药效逐渐减弱,需要加大剂量才能显效的现象 耐药性:在化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的现象 第四章 传出神经系统药理学概论 传出神经按神经递质分类 ①胆碱能神经(cholinergic nerve)所有的(交感与副交感)神经节前纤维 所有的副交感神经节后纤维 少数交感神经节后纤维(主要分布在汗腺*)运动神经 ②去甲肾上腺素能神经(noradrenergic nerve):大多数交感神经节后纤维 ③多巴胺受体:DA受体 M受体激动症状 心血管系统:心脏:抑制,四负↓ ↓ ↓ ↓。 呼吸系统:支气管平滑肌:兴奋时收缩支气管↓ 抑制 眼睛:瞳孔、睫状肌收缩,缩瞳↓。消化系统 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺分泌↑ 兴奋 胃肠平滑肌:兴奋时收缩,蠕动增加↑,括约肌松弛↓ 泌尿系统: 膀胱逼尿肌:兴奋时收缩,蠕动增加↑,括约肌松弛↓ 传出神经系统药物基本作用和分类 1.作用方式 1)直接作用于受体 2)影响递质合成、代谢、转运和贮存 2.分类 拟似药(激动药) 拮抗药 第五章 胆碱能系统激动药和阻断药 1.M胆碱受体激动剂:毛果芸香碱、毒菌碱 抗胆碱酯酶药:新斯的明、毒扁豆碱 M胆碱受体阻断药:阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱 N胆碱受体激动剂:烟碱 N胆碱受体阻断剂:琥珀胆碱(除极化型肌松药);阿曲库铵、筒箭毒碱(非除极化型肌松药) 2.毛果芸香碱 Pilocarpine 作用:(+)M-R ① 眼 缩瞳:虹膜括约肌收缩 降低眼内压:缩瞳,前房角扩大,房水回流 调节痉挛:睫状肌收缩,悬韧带松,晶体变凸,屈光度增加,视远模糊 ②腺体:分泌↑ ③平滑肌:胃肠平滑肌兴奋,蠕动增加。支气管收缩(可诱发哮喘)用途: ①青光眼 闭角型(压缩型)前房角间隙狭窄 开角型(开放型)巩膜静脉窦血管硬化 ②虹膜炎(与扩瞳药交替):防止虹膜与晶体粘连 不良反应(吸收作用):其他M样作用(可用阿托品拮抗)3.新斯的明 Neostigmine:机制:可逆(-)AChE,ACh↑ 特点:兴奋骨骼肌强;(-)AChE;直接(+)运动终板N2-R;促运动神经末梢释放ACh;兴奋胃肠、膀胱较强;心血管、眼、腺体、支气管弱 用途:①重症肌无力②术后腹胀气和尿潴留③阵发性室上性心动过速④非去极化型肌松药过量中毒 不良反应:过量时,恶心、呕吐、腹痛、肌肉震颤;肌无力加重(胆碱能危象)禁用:支气管哮喘;机械性肠梗阻、尿路梗塞 4.难逆性抗胆碱酯酶药—有机磷酸酯类 为什么有机磷中毒是危险的? 体内过程:脂溶性高,可从机体各部位吸收;分布广;水解后毒性增强,但敌百虫水解后毒性降低 中毒机制:与胆碱酯酶的酯解部位进行共价键结合;形成复合物,不易水解,ACh堆积,产生一系列症状。轻度:M为主;中度:M、N;重度:M、N、CNS ①M样作用症状(毒菌碱样症状) 瞳孔缩小,视力模糊,流涎,出汗,支气管分泌增加和支气管痉挛,引起呼吸困难,严重者出现肺水肿、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁、血压下降及心动过缓。②N样作用症状(烟碱样症状) 肌肉震颤、抽搐、严重者出现肌无力甚至麻痹,心动过速。血压升高。③中枢神经系统症状 兴奋转为抑制。失眠、震颤、谵妄、昏迷、呼吸抑制及循环衰竭。防治措施: 急性中毒 碘解磷定:对于内吸磷、马拉硫磷、对硫磷解毒效果较好;对于敌百虫、敌敌畏效果较差;对乐果无效。氯磷定不良反应少,无刺激性,可肌注 5.阿托品 Atropine:竞争性阻断M-R 药理作用 抑制腺体分泌(敏感性不同):汗、唾液>泪、呼吸道>胃壁细胞 ⑪眼:①扩瞳:括约肌松弛, 扩大肌保持原张力 ②升高眼内压:前房角变窄,阻碍房水回流 ③调节麻痹:睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体扁平,屈光度,视近不清。⑫内脏平滑肌松弛:取决于其功能状态,痉挛状态时,作用明显明显 胃肠> 输尿管、膀胱逼尿肌>胆、支 子宫平滑肌影响小 对括约肌的作用(胆道、膀胱) ⑬心脏:小剂量:HR↓,因为(-)突触前膜M1-R,ACh↑ 大剂量:HR↑,传导↑,因为(-)突触后膜M2-R,解除迷走N对心脏(-)⑭血管:小剂量:血管血压,无影响;大剂量:扩张血管(机制不明)解除小A痉挛、改善微循环 ⑮CNS:治疗量(轻度兴奋);大剂量(兴奋);中毒量(过度兴奋转为抑制)临床用途: 不良反应:口干;心悸;皮肤潮红;视力模糊;排尿困难、便秘;汗↓ →体温↑;CNS兴奋转为抑制 禁忌症:青光眼、前列腺肥大 6.东莨菪碱 Scopolamine 特点: 中枢:CNS(-),抗晕动、抗帕金森病 外周 :腺体、眼→较强;平滑肌、心血管弱 用途:①麻醉前给药②止吐、防晕动症③抗帕金森病④中药麻醉 7.山莨菪碱 Anisodamine 特点:有明显的外周抗胆碱作用 内脏平滑肌、血管→较强 CNS、腺体、眼→较弱 用途:抗感染中毒性休克;解除胃肠绞痛 8.N1胆碱受体阻断药 美卡拉明(mecamylamine)樟磺咪酚(trimetaphan camsilate)速效、短效;反复用药易耐受;用于术中控制性降压、高血压急症 不良反应多而严重(少用)9.N2胆碱受体阻断药 ⑪去极化型肌松药 代表药:琥珀胆碱 Succinylcholine 机制:(+)N2-R→终板持久去极化→对Ach不应→肌松。Ⅰ相:去极化阻断 ;Ⅱ相:脱敏感阻断 特点:初期→短暂肌束颤动,易产生耐受;抗胆碱酯酶药加强、延长其作用;治疗量无(-)神经节和释放组胺;大剂量(+)迷走N 用途:气管插管、气管/食道镜检;全麻辅助药 不良反应:HR↓、肌痛、眼压↑、血K+↑ 过量:呼吸麻痹 遗传性胆碱酯酶缺陷者:肌松强而持久 遗传性疾病:+氟烷→恶性高热 ⑫去极化型肌松药 代表药:筒箭毒碱 d-Tubocurarine 机制:竞争性(-)N2-R,(-)终板膜去极化,肌松 部分药物:(-)突触前膜自调R,ACh释放减少,这与“强直衰减”现象有关 特点:肌松前无肌颤;吸入麻醉药、氨基苷类协同;抗胆碱酯酶药拮抗(新斯的明解救中毒)(-)神经节、促组胺释放 用途:全麻辅助药 不良反应:HR↓,BP↓,支气管痉挛 过量:呼吸麻痹 第六章 肾上腺素神经能系统激动药和阻断药 1.肾上腺素:激动α、β受体 ⑪药理作用 ①心脏兴奋:(+)β1受体,心肌收缩力HR↑传导↑心肌耗氧量↑ 过量:心律失常;氟烷心肌对Ad敏感性 ②血管:(+)α1受体皮肤粘膜内脏血管收缩;(+)β2受体骨骼肌血管、冠脉舒张 ③血压:小剂量收缩压上升,舒张压不变或下降;大剂量收缩压和舒张压都上升。④支气管平滑肌:(+)β2受体→支气管松弛 此外,(+)α1受体粘膜血管收缩→水肿;(–)肥大细胞释放过敏介质(如组胺等)⑤胃肠道:平滑肌松弛,括约肌收缩/松弛膀胱:⑧逼尿肌松弛,三角肌与括约肌收缩 ⑥代谢:血糖、脂肪分解、组织耗O2⑦中枢:大剂量(+)CNS ⑫临床用途:①心跳骤停②过敏性休克(首选)③血管神经性水肿/血清病 ④支气管哮喘⑤与局麻药配伍,延缓局麻药吸收⑥局部止血⑦青光眼 ⑬不良反应:心悸、头痛、不安、震颤、BP 剂量过大:脑出血、心律失常 ⑭禁忌:高血压、器质性心脏病;糖尿病、甲亢 2.多巴胺 Dopamine:激动α、β受体 ⑪药理作用: ①心脏:(+)β1R心力↑,CO↑,HR↑(大剂量)②血管:小量(+)D-R肾肠系膜血管/冠脉扩张 大量(+)-R血管收缩 ③血压: 治疗量,收缩压↑/舒张压→; 大剂量,收缩压↑/舒张压↑ ④肾脏:肾血管扩张,肾血流↑ GFR↑排Na+,利尿 ⑫临床用途:治疗休克, 心衰,治疗肾衰 3.麻黄碱 Ephedrine:直接:α、β受体;间接:促NA释放 特点:作用温、慢、久;口服有效;CNS(+)易失眠;易快速耐受;受体饱和/递质耗竭 用途:①腰麻或硬膜外麻引起的低血压②鼻粘膜充血致鼻塞③支气管哮喘(预防或用于轻症)④过敏反应的皮肤粘膜症状,如荨麻疹、血管神经性水肿 4.去甲肾上腺素 Norepinephrine:激动α受体强,激动β1弱 ⑪药理作用①血管:(+)α1R,血管收缩,心肌代谢产物,冠脉舒张②BP↑/↑ ③心脏:(+)β1-R,心力↑HR↑传导↑ CO↑。在整体动物中:反射性(+)迷走神经HR↑ ④妊娠子宫收缩⑤大剂量:血糖↑ ⑫临床用途①休克:早期急救;神经原性休克等②低血压:嗜铬细胞瘤切除后或药物中毒引起的低血压③上消化道出血(口服) ⑬不良反应①局部组织缺血坏死。(用酚妥拉明对抗)②急性肾衰(避免长期应用)③突然停药,易引起BP剧降(改用其他升压药物)⑭禁忌证:高血压、AS及器质性心脏病 5.间羟胺直接:(+)α1,α2-R,(+)β1-R(弱)间接:促囊泡NA释放 特点①升压作用温和、持久(不易被MAO破坏)②快速耐受③不易引起心律失常、不易肾 ④可iM, 用作为NE代用品 6.去氧肾上腺素 特点:①(+)α1-R,高浓度(+)β1-R②升压 7.异丙肾上腺素 药理作用:①心脏兴奋:(+)β1-R,心力↑,HR↑传导↑CO↑ 耗O2↑,过量心律失常 ②血管舒张:(+)β2-R,骨骼肌/肾/肠系膜血管;冠脉舒③血压:小剂量↑/↓大剂量 ↓/↓ ④支气管舒张:(+)β2-R⑤(–)组胺释放:(+)β2-R ⑥代谢:血糖↑脂肪分解(+β3-R)组织耗O2 ↑ ⑫用途:①支气管哮喘(注意不良反应)②房室传导阻滞③心脏骤停 ④休克(改善微循环),注意补充有效血容量 ⑬不良反应常见:心悸、头晕、潮红;过量:心律失常 ⑭禁忌:冠心病、心肌炎、甲亢 8.多巴酚丁胺:(+)β1-R,心力↑CO↑,正性肌力>>正性HR 临床用于:急性心梗、心衰短期治疗 9.受体阻断药:选择性(-)α-R 拮抗去甲肾上腺素的升压作用;翻转肾上腺素的升压作用 ①α1、α2受体阻断药 短效:酚妥拉明,妥拉唑啉 长效:酚苄明 ②α1 受体阻断药:哌唑嗪、多沙唑嗪、特拉唑嗪 10.酚妥拉明:α1、α2受体阻断药 ⑪药理作用: ①扩张血管,BP↓,因为(-)α1-R,直接松弛作用 ②兴奋心脏:(-)突触前膜α2-R,NA释放↑ ③反射性低血压机制:因为HR↑心力↑耗O2↑ ④ M样、组胺样作用 ⑫用途: ①外周血管痉挛性疾病②静滴NA外漏时急救③休克(感染/创伤/心源性)④嗜铬细胞瘤:鉴别诊断⑤心梗/心衰 ⑥其他:新生儿持续性肺动脉高压症,男性勃起功能障碍 ⑬不良反应: 体位性低血压;心动过速。严重: 心律失常, 心绞痛;胃肠反应,诱发溃疡 11.哌唑嗪:选择性拮抗α1受体,有首剂效应(减量,睡前服用)。临床用于高血压、良性前列腺增生 12.β受体阻断药 ⑪(-)β-R ①抑制心脏(β1)心力↓HR↓传导↓CO↓ 耗O2 ↓ ②收缩血管(β2,反射性交感兴奋)③降低血压 ④收缩支气管(β2)诱发/加重哮喘 ⑤代谢:脂肪分解↓,血糖↓肾素↓(肾小球旁细胞1)⑫内在拟交感活性 ⑬ 膜稳定(较大剂量,无临床意义)⑭ 其它:降眼压(房水生成↓);抗血小板聚集;减少儿茶酚胺引起的震颤 用途:①心律失常②心绞痛③高血压④充血性心衰(美托洛尔、卡维地洛等)⑤甲亢⑥青光眼(噻吗洛尔) 不良反应:①一般反应:恶心、呕吐、失眠等②(-)心功能:心动过缓、传阻、急性心衰 ③诱发/加重支气管哮喘④外周血管痉挛⑤停药反跳 禁忌症:①糖尿病慎用②支气管哮喘、房室传阻禁用 第七章 局部麻醉药 1.局麻药:能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的情况下,使用药的局部痛觉等感觉暂时丧失的药物,简称局麻药。 2.分为酯类(普鲁卡因、丁卡因等)和酰胺类(利多卡因、布比卡因)药理作用: ①可逆性地阻断电压依赖性Na+通道,抑制动作电位的发生和传导 ②对任何神经都有阻断作用;高浓度时也抑制平滑肌和骨骼肌的活动; ③对神经细胞膜静息电位无明显影响,主要抑制动作电位; ④吸收作用是局麻药的不良反应:表现为中枢神经系统先兴奋后抑制,过度兴奋可转入昏迷和呼吸衰竭;心脏抑制,血压下降,可引起心血管虚脱。3.普鲁卡因(procaine) ①亲脂性低,穿透力弱,局麻作用弱,但毒性小,但过敏反应较多 ②除不用于表面麻醉外,用于各种局麻和局部封闭,如浸润麻醉 ③代谢产物中存在对氨苯甲酸(PABA),PABA可拮抗磺胺类药物的抗菌作用; ④有过敏反应,用药前应做皮试 4.利多卡因(lidocaine) ①麻醉作用出现快,强而持久,穿透力强和安全范围大,无扩张血管和对组织的刺激性。②可用于各种局部麻醉,主要用于表面麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉; ③毒性作用大小与用药浓度有关; ④具有抗心律失常作用,主要用于室性心律失常; 5.丁卡因(tetracaine) 麻醉强度较普鲁卡因强10倍,毒性大10~20倍;穿透能力强,主要用于表面麻醉,不用于浸润麻醉。 6.布比卡因(bupivacaine)特点如下: 局麻作用较利多卡因强4~5 倍,作用持续时间长,达5~10小时; 主要用于浸润麻醉(0.25%),传导麻醉(0.25%~0.5%),硬膜外麻醉(0.5%~0.75%); 一次极量200mg,一日极量400mg。7.【局麻药的临床评价】 ①避免局麻药的吸收;延长局麻作用;应用时选用最低有效浓度及合适的剂量; ②可在局麻药液中加入微量的肾上腺素,但手指、足趾及阴茎部位禁用肾上腺素。 ③可采用等浓度药物分次注入更为有效,而不宜采用增加 浓度的方法来延长局麻时 间; ⑤体液pH偏高时,局麻作用增强;反之,局麻作用减弱。故浸润麻醉时不要将药液注入脓腔内;⑥详细询问病史,使用前做皮试,注意假阴性存在。 第八章 中枢神经系统药理概论 1.与各论有关的CNS递质及其受体 ⑪ACh-受体:分为 M、N受体,中枢以M受体为主。M受体又分为 M1 至 M5 五个亚型,其中M1受体占M受体总数的50%~80%。 ☛主要与觉醒、学习、记忆和运动调节功能有关 ☛其中激动M1受体,可以兴奋CNS,毛果芸香碱可以激动M1受体,发挥抗中枢抑制和催醒作用。 ☛阻断M1受体,可以抑制CNS,如哌仑西平和东莨菪碱,产生抗帕金森病作用。⑫GABA受体:可分为GABAA~C三型:是中枢重要的抑制性递质 ☞激动GABAA受体,可产生突触后抑制作用 苯二氮卓类和苯巴比妥,苯妥英钠、卡马西平和丙戊酸钠均通过GABAA产生中枢抑制作用。⑬NA受体:分为α 1、α 2、β受体 ☛激动α受体,可以兴奋CNS,麻黄碱、苯丙胺可以促进NE释放,产生中枢兴奋作用。☛可卡因、丙咪嗪可以抑制NE摄取,发挥抗抑郁。☛利血平可以耗竭NE贮存,产生安定、抑郁作用。 ☛甲基多巴、可乐定激动α2受体,产生降压、镇静效果。普萘洛尔阻断该部位的β受体,抑制中枢兴奋神经元,使外周交感神经功能减弱。⑬DA受体: DA受体分为 D1 至 D5 五个亚型。 ☛去水吗啡激动D2受体,可以催吐和产生中枢兴奋作用;氯丙嗪阻断D2受体,发挥抗精神病、镇吐作用。 ☛左旋多巴可促进脑内合成多巴胺,弥补脑内多巴胺缺乏,发挥抗帕金森病作用。⑭5-HT受体: ☞麦角酰乙二胺激动5-HT受体,产生欣快和幻觉,精神紊乱等中枢兴奋作用。 ☞利培酮可以阻断5-HT受体,产生强大中枢抑制,已成为目前临床上抗精神病的重要一线药物。 ⑮阿片受体:分为μ、κ、δ、σ等多个受体亚型。 吗啡和度冷丁激动μ阿片受体,可以发挥强大镇痛作用,并且可以治疗心源性哮喘。纳洛酮拮抗μ阿片受体,可以解救吗啡中毒。 3.镇痛药有成瘾性和依赖性(心理和身体依赖),镇静催眠药则存在心理依赖性。 第十章 镇静催眠药 1.苯二氮卓类(BZs)根据各个药物的消除半衰期的长短可分为三类: 长效类如地西泮、氟西泮 中效类如硝西泮、艾司唑仑 短效类如三唑仑、奥沙西泮 2.正常生理性睡眠可分为如下时相: 快动眼睡眠 REMS 非快动眼睡眠NREMS:又可分为1(朦胧期或瞌睡期)、2(浅睡期)及3、4期; 慢波睡眠(SWS): NREMS中第3、4期的合称 REMS:对脑和智力的发育起着重要作用,此期缩短易引起REMS反跳,出现焦虑不安、失眠和多梦。SWS:有利于机体的发育和疲劳的消除。此期缩短可以消除此期发生的夜游,夜间惊恐等。3.地西泮(安定),为BZs类的代表药物,也是目前临床上常用的镇静、催眠及抗焦虑药。 ––⑪作用机制:BZs促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl通道开放的频率增加,更多的Cl内流,使神经细胞超极化,产生突触后抑制效应。 ⑫药理作用:①抗焦虑:作用选择性高,小剂量即对各种原因引起的焦虑均有显著疗效。②镇静催眠:剂量增大,催眠,缩短入睡时间,延长睡眠持续时间,减少觉醒次数。☛主要延长NREMS的第2期,明显缩短SWS期,减少发生于此期的夜惊和夜游症。☞对REMS影响小,停药后出现反跳性REMS延长轻其依赖性和戒断症状也较轻微。③抗惊厥、抗癫痫:临床上可用于辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥。静脉注射diazepam是临床治疗癫痫持续状态的首选药物。 ④中枢性肌肉松驰 Diazepam有较强的肌肉松驰作用,可缓解动物的去大脑僵直,也可缓解人类大脑损伤所致的肌肉僵直。可用于麻醉前给药 ⑤本药对呼吸中枢影响小,安全范围较大,较大剂量可致暂时性记忆缺失。常用作心脏电击复律、各种内窥镜检查前用药及麻醉前用药。 ⑬不良反应:①最常见的是嗜睡、头昏、乏力和记忆力下降。②大剂量时偶见共济失调。③急性过量中毒可引起呼吸和循环功能抑制。④长期应用diazepam也可产生耐受性和依赖性,突然停药可出现戒断症状。应避免长期服用,宜短期或间断性用药,停药应逐渐减量。⑤过量中度时除采用洗胃、对症治疗外,还可采用特效拮抗药氟马西尼 4.巴比妥类药:临床上主要用于抗惊厥、抗癫痫和麻醉前给药。现已不用作催眠药使用。易产生依赖性、成瘾性。 ⑪作用机制:Barbiturates药物的中枢作用主要抑制多突触反应。也与激活GABAA受体有关。 –但与BZ不同,本类药主要延长Cl通道的开放时间。还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应,引起中枢抑制作用。 ⑫临床用途①镇静、催眠:本类药已不作镇静催眠药常规使用,这是因为久用停药可“反跳性”地显著延长REMS,引起多梦等睡眠障碍②抗惊厥:C2具有苯环者(如苯巴比妥)有较强的抗惊厥及抗癫痫作用,临床用于癫痫大发作和癫痫持续状态的治疗。③麻醉前给药及麻醉 长效及中效巴比妥类可作麻醉前给药,以消除病人手术前情绪紧张。 ④C2的O被S取代,作用迅速(如硫喷妥等)的钠盐静脉注射可产生短暂的麻醉作用。⑬不良反应:①宿醉:服药后,次晨可出现头晕、嗜睡、精细运动不协调及定向障碍等。驾驶员或从事高空作业人员服用本类药物后尤其应警惕后遗效应。②耐受性:与神经组织产生适应性和其诱导肝药酶加速自身代谢有关。 ③依赖性:长期连续服用本药可使患者产生对该药的精神依赖性和躯体依赖性,终至成瘾。 ④呼吸抑制:呼吸深度抑制是本类药物致死的主要原因。 ⑤其他:少数人服用后可见荨麻疹、血管神经性水肿、多形性红斑及哮喘等过敏反应。可致肝功能损害及肝小叶中心坏死。 中毒急救:①维持呼吸与循环功能,吸氧,行人工呼吸,甚至气管切开 ②应用中枢兴奋药(见后附中枢兴奋药):二甲弗林、多沙普仑 ③为加速巴比妥类药物的排泄,可用碳酸氢钠等碱化尿液的药物,严重者可采用透析疗法。5.水合氯醛:是氯醛的水合物,性质较氯醛稳定,口服后吸收快,催眠作用较强且确切,入睡快(约15min),持续6~8h。不缩短REMS睡眠,无宿醉后遗效应。 ⑪临床应用:可用于顽固性失眠或对其他催眠药效果不佳的患者。可用于小儿高热、子痫以及破伤风等惊厥。注意安全范围较小。口服因其具有强烈的胃粘膜刺激性,一般以10%溶液口服。直肠给药可减少刺激性。 ⑫不良反应:久用可产生耐受和成瘾,戒断症状较严重,应防止滥用。 第十一章 抗癫痫药和抗惊厥药 1.癫痫概念:大脑局部病灶神经元兴奋性过高,产生异常高频阵发性放电,并向周围扩布而引起的大脑功能失调综合征。 临床表现:为突然发作、短暂的意识丧失、感觉功能或精神异常,反复发作(运动、感觉、意识、精神等)脑功能紊乱,并伴有异常脑电图。2.癫痫发作的类型 ⑪全身性发作:①癫痫持续状态②大发作(强直阵挛性发作)③肌阵挛性发作④小发作(失神性发作) ⑫、局限性发作:①神经运动性发作② 单纯性局限性发作 3.抗癫痫药机制:抑制癫痫病灶神经元的过度放电/作用于病灶周围正常神经元,抑制异常放电的扩散。 ⑪受体机制:与增强GABA介导的突触抑制作用有关: 激动GABAA受体、促进GABA介导的Cl–通道开放,开放频率增加,如BZs,开放时间延长,如Barbiturates ⑫离子通道:阻滞细胞膜离子通道,具有膜稳定作用。阻断Na+通道:苯妥英钠;卡马西平 阻滞T型Ca2+通道:乙琥胺;氟桂利嗪; 4.苯妥英钠又称为大仑丁(Dilantin):血浆蛋白结合率约为90%,肝药酶诱导剂 ⑪作用机制:①阻断电压依赖性Na+通道:降低细胞膜的兴奋性,从而阻止癫痫病灶神经元的高频异常波向正常脑组织扩散。②阻断电压依赖性Ca2+通道,抑制Ca2+的内流有关。③高浓度时抑制神经末梢对GABA的摄取,从而增强GABA介导的突触后抑制作用。 ⑫临床应用:①抗癫痫:为常用抗癫痫药,是治疗癫痫大发作、局限性发作的首选药,对精神运动性发作疗效较好。②治疗神经痛:用于治疗三叉神经、舌咽神经和坐骨神经等神经性疼痛。③抗心律失常:治疗室性心律失常 ⑬不良反应:①胃肠道刺激:厌食、恶心、呕吐和腹痛等症状②齿龈增生,多见于儿童和青少年,发生率约20%。③神经系统反应:与剂量有关的反应,药量中毒出现为眩晕、共济失调、精神错乱或昏迷等。④过敏反应:可发生皮疹、粒细胞血小板减少等。 ⑤低钙血症和骨软化症:加速Vit.D代谢所致。⑥巨幼红细胞性贫血:抑制叶酸的吸收。 ⑦其它反应:偶致畸胎,故孕妇慎用。静注过快,可致心律失常、心脏抑制 5.卡马西平:广谱抗癫痫药 ①是治疗伴有精神症状的精神运动性发作首选药物,是治疗单纯局限性发作和大发作的首选药物之一。②抗抑郁作用③用于中枢性痛症(三叉神经痛和舌咽神经痛)疗效优于苯妥英。作用机制:与Phenytoin相似 不良反应:少见。如骨髓抑制,肝损害等 6.乙琥胺:抑制T型Ca2+通道;是治疗小发作(失神性发作)的首选药。对其它类型无效。不良反应:①胃肠道反应②致精神行为异常,诱发精神病③偶见嗜酸性粒细胞缺乏症或粒细胞缺乏症,甚至再障。 7.地西泮、苯巴比妥:作用于GABA受体 ☛是治疗癫痫持续状态的首选药。 ☞静注时需防止给药速度过快所引起的呼吸抑制 8.丙戊酸钠:为广谱抗癫痫药,是治疗大发作合并小发作的首选药物,对其他药物无效的各类癫痫仍可能奏效。有肝功能损害,儿童慎用 9.抗癫痫药的合理应用:合理选择药物和剂量 ☞单纯型癫痫一般选用一种安全有效药物,从小剂量开始,逐量增加至获得理想疗效而较少不良反应的有效剂量。复杂性常需联合用药。合理疗程: ☛治疗过程中不宜随便更换药物,必要时采用过渡用药方法,即在原药的基础上加用新药,待新药发挥疗效后再逐渐停用原药。症状完全控制后,还要维持治疗2~3年再逐渐停药,以防复发。 10.惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌呈强直性或阵挛性抽搐,常见于高热、破伤风、子痫和中枢兴奋药中毒等引起的惊厥。11.苯二氮卓类:地西泮;苯巴比妥;硫酸镁;水合氯醛 12.硫酸镁:给药途径不同而产生不同的药理效应。口服有泻下和利胆作用,注射给药具有抗惊厥和降压作用。当Mg2+过量中毒时可用Ca2+来解救。 ☞主要用于治疗子痫、破伤风等惊厥,也用于高血压危象的救治。☛常以肌内注射、静脉注射或静脉滴注给药。 第十二章 精神障碍治疗药 1.氯丙嗪:目前认为氯丙嗪等吩噻嗪类药物主要是通过阻断中脑–边缘系统和中脑–皮层系统的D2受体而发挥疗效的。由于该药对这两个通路和黑质-纹状体通路、结节漏斗通路的D2受体的亲和力几无差异,因此,在长期应用氯丙嗪的患者中,锥体外系反应的发生率较高及对内分泌某些功能的影响较大。氯丙嗪也能阻断肾上腺素α受体和M胆碱受体,因此其药理作用广泛,也是其长期应用产生严重不良反应的基础。⑪药理作用: ①抗精神病作用:抑制CNS。 ②镇吐作用:阻断了延脑第四脑室底部的催吐化学感受区的DA2受体,具有较强镇吐作用。剂量加大可以直接抑制呕吐中枢。③抑制位于延脑与催吐化学感受区旁的呃逆的中枢调节部位,可治疗顽固性呃逆。☛氯丙嗪不能对抗前庭刺激引起的呕吐。 ③对体温调节的作用:抑制下丘脑体温调节中枢,不但降低发热机体的体温,也能降低正常体温。抑制体温调节中枢,使体温调节失灵,体温随环境温度变化而升降。④氯丙嗪能阻断α-受体和M-受体:阻断α-受体可翻转肾上腺素的升压作用,故氯丙嗪过量中毒不宜用肾上腺素升压;阻断M-受体作用较弱,可引起口干、便秘、视力模糊。 ⑤结节-漏斗系统中的D2-受体激动可促使下丘脑分泌多种激素:如催乳素释放抑制因子、ACTH、黄体生成素释放因子等。氯丙嗪阻断该通路中的D2-受体,增加催乳素的分泌,抑制糖皮质激素、促性腺素分泌。抑制生长激素分泌,可试用于巨人症。⑫临床用途 ☞精神分裂症:用于治疗具有幻觉、妄想、思维、行为障碍(如紧张症、刻板症等)的各种精神病,特别是急性发作和具有明显阳性症状的精神分裂症病人。☛呕吐和顽固性呃逆 ☞低温麻醉与人工冬眠:人工冬眠Ⅰ号合剂:氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶,加入0.9%NS或5%GS中静滴。临床应用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象等病症的辅助治疗。⑬不良反应: ☛锥体外系不良反应:药源性帕金森样综合征;急性肌张力障碍;静坐不能 以上3个可以为DA-R被阻断,而引起ACh能神经功能亢进所致,可用苯海索防治 迟发性运动障碍:为长期阻断DA-R导致DA-R上调所引起 ☛常见不良反应 M受体阻断症状:视力模糊、口干、便秘、排尿困难、眼压升高等。α-受体阻断症状:体位性BP↓反射性心率 ☛药源性精神异常:氯丙嗪本身可致精神异常,如意识障碍、躁动、抑郁等。☛惊厥与癫痫:少数病人用药过程中出现局部或全身抽搐,应慎用,必要时加用抗癫痫药物。☛过敏反应:常见症状有皮疹、接触性皮炎。也可出现粒细胞减少、溶血性贫血和再生障碍性贫血等。 ☛心血管和内分泌系统反应 ☛体位性低血压,ECG异常,心律失常。泌乳。 ⑭急性中毒:一次吞服大剂量氯丙嗪后,可致急性中毒,患者出现昏睡、休克、心肌损害,此时应立即给予排毒及维持血压、呼吸功能等对症治疗。 2.氯氮平:第一个非典型抗精神病药,疗效与氯丙嗪相似,对其他药无效者亦有效。锥体外系症状轻。缺点:可引起粒细胞↓,不是首选药 3.奥氮平;特点:对阳性和阴性症状均有较好的疗效。但不良反应较多见。 4.舒必利:疗效好,对情绪低落、有抑郁症状者亦有效。不良反应少,锥体外系反应轻 5.五氟利多:疗效好。长效:q.w。 6.利培酮:第二代非典型抗精神病药物。阻断5-HT和D2受体。☛治疗精神分裂症阳性症状以及阴性症状均有效。适于治疗首发急性病人和慢性病人。该药对精神分裂症病人的认知功能障碍和继发性抑郁亦具治疗作用。 ☛锥体外系反应轻。一线药;无明显镇静作用。但锥体外系症状常见。☞适应症:急慢性精神分裂症、常用于慢性患者。 7.抗躁狂症药:主要用于治疗躁狂症,上述抗精神病药物也经常用来治疗躁狂症,此外一些抗癫痫药如卡马西平和丙戊酸钠抗躁狂也有效。☛目前临床最常用的是碳酸锂 ☞躁狂抑郁症是一种以双相情感病态变化为主要症状的精神病。表现:躁狂或抑郁反复/交替发作 ☛发病机理:均有脑组织5-HT↓。脑NA↑:躁狂——情绪高涨,联想敏捷,活动增多。脑NA↓:抑郁。 ⑪锂盐主要用于抗躁狂,对抑郁症也有效,故有情绪稳定药之称 长期重复使用锂盐可以减少躁狂复发,预防抑郁复发也有效,但对抑郁的作用不如躁狂明显 8.常用抗抑郁药 三环类(NE、5-HT再摄取抑制药):米帕明(即丙米嗪),阿米替林,多塞平(多虑平)NE再摄取抑制药:马普替林 5-HT再摄取抑制药:氟西汀(百忧解),帕罗西汀 第十三章 镇痛药 1.吗啡:激动初级感觉传入神经的突触前膜的阿片受体,主要是μ阿片受体 ⑪药理作用:①中枢神经系统镇痛作用:皮下注射治疗各种疼痛。对慢性钝痛优于急性锐痛。镇痛时意识清楚。②镇静、致欣快作用:致精神依赖性。 ③抑制呼吸:激动呼吸中枢的阿片受体,抑制脑桥呼吸中枢减慢呼吸频率,减小潮气量; 降低呼吸中枢对CO2的敏感性;呼吸抑制是morphine急性中毒致死的主要原因。④镇咳:激动孤束核的阿片受体,抑制延髓咳嗽中枢,减轻咳嗽反射。 ⑤缩瞳:兴奋中脑盖前核的阿片受体,针尖样瞳孔(中毒表现)。⑥催吐:兴奋延髓脑干极后区催吐化学感受区的阿片受体。⑦抑制促性腺释放激素和促肾上腺皮质释放激素的释放而致血中LH、FSH和ACTH水平降低。促进催乳素和促生长激素释放⑧便秘 ⑨抑制胆汁、胰液和肠液的分泌,兴奋胆道奥狄括约肌,引起胆绞痛 ⑩体位性低血压:促进组胺释放,扩张血管,外周阻力↓,抑制压力感受器反射。颅内压增高:抑制呼吸,CO2 积蓄,继发性引起脑血管扩张,导致颅内压升高 ⑪抑制免疫⑫排尿困难、尿潴留:抑制膀胱排空反射;膀胱外括约肌张力↑⑬诱发支气管哮喘:支气管平滑肌兴奋性↑。 ⑭降低分娩子宫张力,产程延长 ⑫临床应用 ①镇痛 :用于各种原因的疼痛,特别是对其他镇痛药无效的疼痛 胆绞痛和肾绞痛:应加用M受体阻断药如阿托品 ②心肌梗死性心前区剧痛 —— 镇静和扩血管 ③心源性哮喘 —— 急性左心衰竭引起肺水肿,导致呼吸困难。需强心、利尿、扩血管等综合治疗。吗啡的作用在于:镇静和欣快,减轻病人的烦躁和恐惧;抑制中枢对CO2敏感性,呼吸由浅快变深慢 ;释放组织胺,扩张血管,减少回心血量,减轻心脏负荷。④止咳:对各种原因引起的咳嗽均有效。但因成瘾性强,一般不用。必要时,可以用Codeine治疗干咳无痰的病人。 ⑤止泻:Morphine可减轻急慢性腹泻的症状。 不良反应:治疗量时,引起恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛、体位性低血压和免疫抑制等,连续多次给药机体易产生耐受性和成瘾性。⑬注意药物相互作用,安全性简评。下列情况禁用 疼痛原因未明;支气管哮喘、肺心病;产妇、哺乳妇止痛;颅内压增高;肝功能严重减退 失血致血循环不良 ⑮耐受性即药物反复使用后,机体对药物反应强度递减。表现为使用剂量逐渐增大和用药间隔时间缩短。可能原因:受体下调 ⑯戒断症状:停药后出现兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻、甚至虚脱、意识丧失等,造成很大痛苦,甚至意识丧失 ⑰急性中毒原因:用量过大 表现:昏迷、针尖样瞳孔、呼吸抑制、血压下降、紫绀、少尿、体温下降,甚至呼吸麻痹。 抢救:人工呼吸,给氧。 呼吸抑制:用纳洛酮(naloxone)治疗,加人工呼吸。 2.哌替啶 :药理作用与morphine基本类似,激动阿片μ受体而发挥镇痛、镇静、抑制呼吸、扩张血管和抑制免疫作用,但其效价强度仅为morphine的1/10,对胃肠道平滑肌,其作用持续时间短,不引起便秘,也无止泻作用,不延缓产程。 ⑫临床应用①镇痛:用于各种剧痛。②心源性哮喘 ③麻醉前给药和人工冬眠 3.芬太尼 :镇痛作用强,效价强度为吗啡的80倍。作用迅速,维持时间短。也可引起呼吸抑制、欣快和成瘾性。临床可用于各种原因引起的剧痛。与氟哌利多合用作为神经松弛镇痛,完成某些小手术或医疗检查等。 4.美沙酮:本药的成瘾性产生较慢,程度较轻,戒断症状也轻临床可用于各种剧痛,亦用于morphine和heroin的脱毒治疗 5.喷他佐辛(Pentazocine,镇痛新):本品为κ受体激动药和μ受体拮抗药和部分激动剂。仅左旋体有效,临床应用消旋体。镇痛效果比吗啡低,呼吸抑制弱。大剂量引起血压升高,心率加快。本药无明显欣快感和成瘾性,但对吗啡成瘾者本药有催瘾作用。临床用于慢性疼痛病人,为非限制性镇痛药。6.纳洛酮 naloxone 纳曲酮对长期应用阿片类药物者有催瘾作用;能快速对抗阿片类药物过量中毒所致的呼吸抑制和血压下降等;诱发戒断症状,用于阿片类成瘾者的鉴别诊断。试用于休克、中风、乙醇中毒、脊髓和脑创伤;试用于阿片类成瘾戒毒后复吸的治疗 第十四章 治疗神经退性疾病的药物 1.中枢神经系统退行性疾病:指一组由慢性、进行性的中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称。主要疾病包括:帕金森病(PD)阿尔茨海默病(AD)亨廷顿病(HD)肌萎缩侧索硬化症(ALS)等。 2.帕金森病:又称震颤麻痹,是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经系统神经退行性疾病。该病典型临床症状:静止震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势反射受损;重患者伴有记忆障碍和痴呆症状;晚期往往全身僵硬,不能活动,严重影响生活质量。 PD患者,黑质病变→DA合成减少→纹状体内DA含量降低→造成黑质—纹状体通路DA能神经功能减弱→胆碱能神经功能相对占优势→因而导致PD的肌张力增高等症状。该学说通过应用胆碱能受体阻断药及补充脑内DA治疗PD获效得到证实。 2.左旋多巴与多巴脱羧酶抑制剂合用(卡比多巴、苄丝肼):可减少L-dopa在外周组织的脱羧作用,使较多的L-dopa到达黑质-纹状体而发挥作用,提高L-dopa的疗效;减少L-dopa用量;明显减轻或防止L-dopa的毒副作用;治疗开始时能缩短达到疗效的时间 3.左旋多巴的特点:起效慢,用药2~3周后才出现症状、体征的改善,1~6个月后才获得最大疗效;对轻症及年轻患者疗效较好,而对重症及老年者患者效果较差。 首先改善运动障碍和肌肉强直;然后改善震颤;对步态不协调,面部无表情和流涎者也有效,但对痴呆症状不易改善;对吩噻嗪类抗精神病药引起的锥体外系症状无效,因吩噻嗪类药物阻断中枢DA受体,使DA无法发挥作用。长期应用有“开-关”现象(on-off phenomena):即病人表现正常(开),而后又出现PD症状(关),两种现象可交替出现。 ✄与药物相互作用:①维生素B6是多巴脱羧酶的辅酶→可增强外周组织脱羧酶的活性→使DA生成增多,副作用加重。②抗精神病药→阻断DA受体③利血平→耗竭中枢DA 都可产生类似震颤麻痹的症状→致药源性PD→不宜合用。 4.中枢抗胆碱药:对由于副作用或禁忌症不能耐受L-dopa以及L-dopa治疗无效的患者仍然非常有效。与L-dopa合用,可增强疗效。对抗精神病药引起的PD也有效。苯海索(Benzhexol)又称安坦(artane)口服易从胃肠道吸收。减弱黑质—纹状体通路中ACh的作用抗震颤效果好,可改善运动障碍和肌肉强直。对僵直及运动迟缓的疗效较差 5.金刚烷胺 Amantadine:促多巴胺释放药、促进L-Dopa进行进入大脑、减少DA的再摄取 溴隐亭 Bromocriptine:多巴胺(D2)受体激动剂 培高利特 Pergolide:多巴胺(D1、D2)受体激动剂 6.阿尔茨海默症:目前人们认为AD的主要原因是胆碱能不足,因而胆碱能激动剂是目前的主要治疗药物。 7.AChE抑制剂他克林:是第一代可逆性中枢乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是目前治疗AD最有效的药物之一。改善学习记忆能力的降低 8.多奈哌齐:可逆性AChE抑制剂,易透过BBB。一般用药6W后,可明显改善症状。 9.加兰他敏:有较高的选择性,对中枢胆碱酯酶的抑制作用比外周的强,目前在许多国家被推荐为治疗AD的首选药物。主要用于治疗轻、中度AD,10.M受体激动药:占诺美林 第十五章 其他具有中枢作用的药物 主要兴奋大脑皮层:哌甲酯 主要兴奋延髓呼吸中枢的药物:尼可刹米、二甲弗林、洛贝林、贝美格、多沙普仑 促进脑功能恢复的药物:吡拉西坦、甲氯芬酯、胞磷胆碱、醋骨胺、吡硫醇、托莫西汀 第十六章 利尿药和脱水药 1.利尿药分类: ①高效利尿剂:抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-的同向转运系统 代表药物:呋噻米、依他尼酸、布美他尼 ②中效利尿药:抑制远曲小管Na+-Cl-同向转运系统,抑制NaCl的重吸收 代表药物:氢氯噻嗪、氢氟噻嗪、苄氟噻嗪、环戊噻嗪 ③低效利尿药:⑪留钾利尿药:远曲小管及集合管肾上皮细胞,腔侧的离子通道或醛固酮受体与排钾利尿药合用,可预防低血钾。本类药品的不良反应少 代表药物:氨苯喋啶、阿米洛利、螺内酯 ⑫碳酸酐酶抑制剂作用机理:抑制肾小管近曲小管的Na+-H+反向转运系统,作用弱,且不良反应多,目前已较少用作为利尿药。而主要用于开角型青光眼,急性青光眼或闭角型青光眼术前准备 代表药:乙酰唑胺 ③渗透性利尿(脱水剂)本类药物的特点:易透过肾小球滤膜;不易被肾小管重吸收;在体内不代谢;不易从血液向组织中转运 代表药物:甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖 2.呋塞米 临床应用:①严重水肿:急性肺水肿、脑水肿②高钙血症③高血钾症④急慢性肾功能衰竭 ⑤高血压危象的辅助治疗 不良反应:①水和电解质紊乱: 低镁血症、低钾血症、低血钠②耳毒性③高尿酸血症 3.氢氯噻嗪:温和而持久。临床应用:水肿;高血压;尿崩(抗利尿作用)不良反应:水电解质紊乱,长期应用可致低血K+;高血钙(减少尿Ca2+排出)高尿酸血症、高血糖、促进动脉硬化,过敏反应。 第十七章 抗高血压药 1.分类 ⑪肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂:①血管紧张素转化酶抑制剂ACEI(卡托普利、依那普利、福辛普利、雷米普利);②血管紧张素Ⅱ受体阻断剂AT1(氯沙坦、替米沙坦、缬沙坦);③肾素抑制剂(瑞米吉仑) ⑫钙通道阻滞剂(硝苯地平、氨氯地平、维拉帕米、地尔硫卓) ⑬交感神经抑制剂:①中枢性降压药(甲基多巴、可乐定)②神经节阻断剂(樟磺咪芬) ③去甲肾上腺素能神经末梢阻断剂(利血平)④β受体阻断剂(普萘洛尔、美托洛尔)⑤α受体阻断剂(哌唑嗪)⑥α及β受体阻断剂(拉贝洛尔、卡维地洛)⑭利尿药:①噻嗪类利尿药(氢氯噻嗪)②袢利尿药(呋塞米、依他尼酸)③保钾利尿药(螺内酯、氨苯蝶啶)⑮血管扩张药(肼屈嗪、硝普钠) 2.ACEI:①降压稳定、可靠;②不伴有反射性心率加快③不影响电解质和脂质代谢,并提高机体对胰岛素的敏感性④保护肾脏,减轻肾小球损伤⑮防止和逆转高血压患者心血管重构,提高生活质量,降低死亡率 ⑫降压机制:①↓血浆ACE,↓ AngⅡ而↓外周阻力。②抗心肌重构,预防与逆转心肌肥厚: ③↓血管中AngⅡ,防止VSM(血管平滑肌)增生和血管重构,改善动脉顺应性。④↓肾组织中AngⅡ,↓醛固酮分泌,↓血容量。⑤↓缓激肽降解,促扩血管物质生成(NO和PGI2)。⑬临床应用:各型高血压;尤其适用于伴CHF、AMI、糖尿病、肾病的高血压患者 ⑭不良反应:咳嗽(5%~20%)、低血压(2%)、高血钾、血管神经性水肿、肾功能损害等。孕妇、肾动脉狭窄者禁用。3.AT1受体阻断药:①选择性阻断AT1,阻止不同代谢途径生成的AngⅡ与AT1结合,抑制AngⅡ对血管的作用。②↓血管阻力,↓血容量,↓血管肥厚,改善血管反应性。临床应用:作用强,不良反应少。可用于各型高血压 4.β受体阻断药:阻断心脏β1-R,心肌收缩力↓,CO↓;阻断肾小球旁细胞β1-R,↓肾素释放,↓RAS活性;阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2-R,↓NA释放;阻断中枢β-R 抑制外周交感活性;促进PGI2合成 ⑫治疗各型高血压:对伴有高心排出量及高肾素活性者、伴CHF、AMI、心绞痛者疗效较好。⑬不良反应:可↑TG,↓ HDL-C。可降低糖耐量。但最近认为在治疗量下对血脂、血糖的影响不大。;伴有肾功能不全或糖尿病者,宜用卡维地洛 5.钙拮抗药:降压确切,并可逆转左室肥厚。硝苯地平可反射性兴奋交感,↑心率,不宜用于伴心肌缺血者。 ⑪降压机理:选择性阻滞电压门控性钙通道,↓Ca2+内流,松驰VSM。⑫临床应用各型高血压。尤适用于伴心绞痛、糖尿病者。 6.α1受体阻断药:选择性阻断α1受体,舒张A、V,↓外周阻力;降压时不加快心率。改善血脂:↓TG、TC、LDL-C、VLDL-C,↑HDL-C。部分病人可致“首剂效应”。☞临床应用:中度高血压并发肾功不良者。 7.利舍平(利血平,reserpine)作用机制与耗竭神经递质有关,作用特点缓慢、持久、温和 不良反应多见,极少单独应用。诱发溃疡抑郁症 8.根据高血压程度选药 一线降压药(ABCD):利尿药;β受体阻断药;ACEI、AT1-R拮抗剂;钙拮抗药 轻、中度高血压初始用单药治疗,效果不好时,可二联用药。如:合用利尿药;ACEI + CCBs; β受体阻断药 + CCBs。长效优于短效,降压持续、平稳可保护靶器官。 ☞根据合并症选药 宜用:①合并窦速,50岁以下者,宜用β-R阻断剂②合并CHF,宜用氢氯噻嗪,ACEI ③合并肾功能不良者,宜用ACEI,硝苯地平④合并消化性溃疡者、宜用可乐定 禁用:①合并消化性溃疡者、伴精神抑郁者,禁用利血平②合并支气管哮喘不宜用β-R阻断剂③合并糖尿病、高血脂者、痛风者,不宜用噻嗪类 ④老年高血压避免使用能引起体位性低血压的药物 第十八章 抗心绞痛药 1.硝酸酯类:硝酸甘油、硝酸异山梨酯 扩张血管,①降低心肌耗氧量:扩张静脉→回心血量↓→前负荷↓→心室容积↓→射血时间缩短;扩张动脉→外周阻力↓→后负荷↓→心射血阻力↓ *扩张动脉,外周阻力下降,血压下降,反射性兴奋交感神经,引起心率加快,心收缩力增强,心肌耗氧量增加,部分抵消其有益作用。 ②改变冠脉血液分布,增加缺血区血液灌注:选择性扩张较大的心外膜输送血管,促进侧支循环开放,迫使血流顺压力差从输送血管经侧支循环进入缺血区,改善缺血区血流量 ⑫临床应用:心绞痛、急性心肌梗死,慢性心力衰竭等。连续用易产生耐受性 2.β受体阻断剂:主要通过阻断心脏β1受体而发挥心绞痛作用,与硝酸酯类合用好 用于预防心绞痛(除变异型心绞痛外),诱发支气管哮喘、停药反跳 3.钙通道阻断剂:阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的电压依赖性L型钙通道,减少Ca+内流。降低细胞内游离的Ca+浓度而发挥抗心绞痛作用。药理作用:降低心肌耗氧量;舒张冠状动脉。改善缺血区的血流量;保护缺血心肌细胞;抑制血小板聚集。用于各种心绞痛,是变异型心绞痛的的首选药,特别是硝苯地平 第十九章 抗充血性心力衰竭 1.治疗CHF药物的分类:①强心苷类:地高辛、洋地黄等②血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 卡托普利等③利尿药与血管扩张药:噻嗪类、硝普钠肼屈嗪等④β-受体阻断药 美托洛尔、卡维地洛等⑤其他治疗CHF药:磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂:氨力农、米力农;钙增敏剂:匹莫苯 钙通道阻滞药:氨氯地平;β-受体激动药:多巴酚丁胺 2.强心苷的药理作用①正性肌力作用:强心甙对心肌有选择性的直接收缩作用,加强正常心肌或衰竭心肌的收缩力。使心衰心肌的收缩更敏捷,收缩期缩短,舒张期延长,利于心肌充分松弛及静脉回流。心博出量、心输出量增加。心肌耗氧量明显减少。对正常心脏的心输出量反而减少,心肌耗氧量反而增加。②负性频率作用 间接作用:是正性肌力作用的结果。降低交感神经的活性,反射性兴奋迷走神经 直接作用:是强心苷的毒性作用,是抑制心肌传导系统的结果。③降低窦房结自律性、减慢传导 临床应用:①充血性心力衰竭②某些心律失常:如心房纤颤,常与抗心律失常药合用;心房扑动,多在其他疗法无效时才用。 ☞中毒的先兆:出现一定次数的室性期前收缩、窦性心动过缓(<60次/分)及视觉异常 中毒治疗:强心苷过量导致各种心律失常 ①快速型心律失常:应及时补钾。轻度时,可口服氯化钾3~6g/日,分3~4次服,必要时可用氯化钾1.5~3.0g加入5%葡萄糖液500ml中静脉滴注(1ml/min)。对肾功能不全、高血钾症及严重房室传导阻滞者不宜用钾盐。 ②重症快速型心律失常(频发的室性早搏及室性心动过速、二联律等),宜用苯妥英钠 ③严重室性心动过速和心室纤颤,用利多卡因治疗 ④传导阻滞或窦性心动过缓宜用阿托品治疗。 地高辛特异抗体Fab片段可有效地抢救危及生命的地高辛中毒。 3.β受体阻断剂(拉贝洛尔、卡维洛尔、比索洛尔):①拮抗CHF时过高的交感神经活性(HR↓、心肌收缩力↓、肾素分泌↓、↓RAS)②上调β受体,增加心肌对激动剂的敏感性 ③降低心脏前后负荷,减慢心率,延长冠脉舒张期的灌注时间。④carvedilol兼有阻断α受体、抗生长及抗氧自由基等作用,长期应用降低死亡率,提高生存率。 第二十章 抗心律失常 1.后去极:在0相去极化以后发生的去极,易引起期前兴奋。触发活动 早后去极:4相之前,Ca2+内流↑,防治方法抑Ca2+内流 迟后去极:4相 之后,Ca2+内流↑和Na+短暂内流,防治方法抑Ca2+、Na+内流 后去极特点:频率快、振幅较小、振荡性波动,膜电位不稳定,易致异常冲动发放:触发活2.动冲动传导异常:①单向传导阻滞:心肌某一部分不应期异常延长,使与邻近细胞不应期不一致,或由病变引起传导递减。②折返激动:冲动经传导通路折回原处而反复运行,引起心律失常。单次折返:期前收缩→早博。连续折返:心动过速,扑动或颤动。3.抗心律失常药物的作用机理:降低自律性;减少后去极与触发活动;消除折返 4.抗心律失常药物的分类 Ⅰ类(Na+通道阻滞剂):ⅠA类奎尼丁;ⅠB类利多卡因;ⅠC类普罗帕酮 Ⅱ类(β-受体阻滞药):心得安(普萘洛尔)Ⅲ类(延长动作时程药):胺碘酮 Ⅳ类(Ca2+通道阻滞剂):维拉帕米(异博定)、地尔硫卓 5.奎尼丁:金鸡钠反应(耳聋耳鸣、视力模糊、头痛,头晕、腹泻、恶心等),心脏毒性 6.利多卡因:⑪降低自律性↓4相坡度,↓浦氏纤维自律性 ⑫改善传导性:①细胞外K+低时促K+外流致超极化→加快传导→消除折返②心肌梗死区能减慢传导→消除折返③高浓度时或细胞外高K+减慢传导⑬ERP相对延长 临床应用:室性心律失常.(房性无效)急性心肌梗塞伴发的室性心律失常的首选药。 苯妥英钠:与强心苷竞争Na+-K+ATP酶,使强心苷从酶中脱下,恢复酶的活性,抑制强心苷中毒所致的迟后除极及触发活动(强心苷中毒所致快速型心律失常的首选药)肝药酶诱导剂,加速强心苷的代谢。 应用:用于强心苷类药物中毒所致的心律失常也可用于麻醉、心脏病手术后室性心律失常 7.普萘洛尔(窦性心动过速首选)8.胺碘酮作用特点:慢效、长效、广谱 不良反应:①甲状腺功能亢进或低下:发生率约9%,因含碘过多(37.2%)之故;碘过敏 ②角膜黄色斑:不影响视力,停药可恢复③肝脏损害,间质性肺炎,肺纤维化严重 心律失常或加重心功能不全;iv时较易出现 9.维拉帕米(阵发性室上性心动过速首选)也适用于兼有心绞痛,高血压的患者,↓房颤、房扑患者心室率 第二十一章 调血脂药和抗动脉粥样硬化 1.动脉粥样硬化的危险因素有:高脂血症、高血压、吸烟、糖尿病、肥胖、喝酒等 2.他汀类调血脂药:竞争性抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性,使甲羟戊酸形成障碍,阻止肝脏内源性胆固醇的合成,而代偿性地增加了LDL受体的合成。使血浆中大量的LDL被摄取,经LDL受体途径代谢为胆汁酸排出体外,降低LDL水平不良反应有:横纹肌溶解、肝炎、血管神经性水肿 代表药有洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀 3.胆汁酸结合树脂药:与胆汁酸结合抑制胆汁酸的再吸收。代表药有考来烯胺 4.胆固醇吸收抑制剂:抑制NPC1L1转运蛋白活性,抑制胆固醇的吸收。代表药有依折麦布 5.其他的药有:非诺贝特、烟酸、普罗布考 第二十二章 解热镇痛抗炎药、抗风湿病药与抗痛风药 1.环氧酶(COX)为前列腺素合成酶,主要有如下主要亚型 ①COX-1:结构型,主要存在于血管、胃、肾等组织中,参与血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃粘液分泌及肾功能等的调节; ②COX-2:诱导型,各种理化和生物致病因子可以诱导COX2表达,增加PGs合成。 ☞NSAIDs的解热镇痛抗炎作用与抑制COX-2有关;抗血栓作用及多数不良反应则可能与抑制COX-1有关。选择性COX-2抑制药的研制提高了NSAIDs对胃的安全性。 2.NSAIDs的作用机制:⑪解热作用:降低发热者体温,对正常人无影响;仅影响散热过程,不影响产热过程。机理:抑制下丘脑体温调节中枢环加氧酶(前列腺素合成酶,COX-2)活性,从而抑制该部位前列腺素(PGs)的合成。使体温调节中枢的体温定点恢复正常。 ⑫镇痛作用:为非麻醉性(非成瘾性)镇痛药,无欣快感、耐受性、呼吸抑制。镇痛强度弱于哌替啶,对慢性钝痛有效,对创伤性剧痛、内脏绞痛无效。镇痛作用部位主要在外周。镇痛机制是抑制局部PG合成,减轻PG致痛作用,且降低痛觉感觉器对缓激肽致痛作用的敏感性。 ⑬抗炎作用:PG既是致痛物质,又是致炎物质,这类药物通过抑制COX-2的诱导,进而抑制PG合成达到抗炎作用。苯胺类药物无抗炎作用 ⑭抗血小板聚集作用:小剂量阿斯匹林不可逆地抑制血小板COX,减少血栓素 A2(TXA2)形成,从而抑制血栓形成。注意:大剂量时,则抑制血管壁的PGI2,促进血小板聚集和血栓形成。☞非选择性COX抑制药①水杨酸类:阿司匹林②苯胺类:对乙酰氨基酚③吲哚基和茚基乙酸类:吲哚美辛④芳基酸类:双氯芬酸、布洛芬⑤烯醇类:吡罗昔康⑥吡唑酮类:保泰松、安乃近(氨基比林)⑦烷酮类:萘丁美酮 ☞选择性COX2抑制药:①吲哚基乙酸:依托度酸②烯醇酸类:美洛昔康 ③二芳基吡唑类:塞来昔布④二芳基呋喃酮类:罗非昔布⑤磺酰苯胺类:尼美舒利 3.阿司匹林:①解热镇痛:对轻、中度体表疼痛,尤其是炎症性疼痛有明显疗效。临床常用于感冒发热头痛、偏头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛和痛经等。②抗炎抗风湿:大剂量(3-4g/d)有明显消炎抗风湿,使急性风湿热患者退热,关节红、肿、痛缓解,血沉下降,主观感觉良好。③抗血栓形成:低浓度Aspirin不可逆地抑制了COX-1的活性,干扰了TXA2的生物合成,影响了血小板聚集,并防止血栓的形成,达到抗凝作用。因此小剂量(75mg-150mg/d)Aspirin可用于预防和治疗心肌梗塞、冠状动脉硬化性疾病。 ☞实验证明,血小板的COX-1对阿司匹林的敏感性大于血管壁内的COX-1,故在小剂量时主要是抑制血小板中的COX-1,使TXA2合成减少。大剂量时同时也抑制了血管内皮细胞合成PGI2,而PGI2可以抑制TXA2的合成,从而导致了血小板凝集和血栓形成。☞小量(<1g)呈一级消除动力学特征,而大量则呈零级动力学特征 ☞不良反应:①胃肠道反应:抑制COX-1和PGs合成,降低胃黏膜的保护功能;出现恶心、呕吐、胃溃疡等;饭后服用本药可减轻胃肠道反应。②过敏反应:出现荨麻疹等过敏反应。罕见过敏性休克和“aspirin哮喘”。③哮喘的发生与抑制了COX及PGE合成有关。 ④凝血障碍:本药大量、长期使用可抑制血小板聚集功能,使出血时间延长。大剂量可抑制肝脏合成凝血酶原。Vitk可预防。⑤水杨酸反应:过量时出现的中毒反应,表现为头痛、头晕、耳鸣、视听力障碍等综合症。应静脉滴注碳酸氢钠碱化尿液,加快本药从尿中排出。⑥瑞夷(Reye)综合征:病毒感染伴发热的儿童有发生Reye综合症危险,表现严重肝功能不良合并脑病,虽少见,但可致死,宜用对乙酰氨基酚代替。⑦肾脏:老人及肾功障碍者易致肾损害。 ☞药物相互作用:Aspirin与香豆素类抗凝药、磺酰脲类降糖药、氯丙嗪等合用,因发生与血浆蛋白结合的置换作用,能增强上述药物的作用;Aspirin与呋噻米合用,因竞争肾小管分泌系统而使水杨酸排泄减少造成蓄积中毒; 4.对乙酰氨基酚(扑热息痛):解热镇痛作用与aspirin相当,几乎无抗炎作用。 临床仅用于解热镇痛。无明显胃肠刺激作用,对不宜使用aspirin的头痛、发热患者,适用本药。临床用于感冒发热、关节痛、头痛、神经痛、肌肉痛等。少量药物经肝脏微粒体代谢后产生对肝脏有毒性作用的对乙酰亚胺醌(对乙酰苯醌亚胺) 5.吲哚美辛:别名消炎痛,强大非选择性COX抑制剂,抗炎、镇痛和解热作用强大。 目前临床主要用于抗炎和镇痛,如关节炎、腱鞘炎、强直性脊椎炎等。对痛经也有较好疗效 6.丙酸类衍生物是应用较广的NSAIDs。常用药物包括:布洛芬(ibuprofen) 萘普生、酮布芬等。抗炎作用突出,胃肠反应发生率低。主要用于风湿性关节炎、强直性关节炎等,也可用于痛经的治疗。 7.罗非昔布 临床上用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎。也可用于痛经、偏头痛等 但近发现有明显心血管不良反应的出现,故该药于2004年已从美国市场中撤出。7.缓解病情的抗风湿药(DMARDS)简称抗风湿药。目前治疗类风湿关节炎的药物有:NSAIDs、糖皮质激素和DMARDS。来氟米特和生物类DMARDS 8.抗痛风药:秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、苯溴马隆 第二十四章 组胺受体阻断剂 1.组胺Ⅰ型(H1)受体:存在于皮肤、眼睛、血管、肺组织,可引起这些组织器官的生理或病理变化;组胺Ⅱ型(H2)受体:存在于胃,可引起胃功能的变化(胃酸的分泌等)。2.H1受体阻断药作用:能选择性地对抗组胺兴奋H1受体所致的血管扩张及平滑肌痉挛等作用。第一代有中枢抑制性。抗胆碱作用。临床应用:用于皮肤、黏膜的变态反应性疾病,如:荨麻疹、接触性皮炎、变应性鼻炎。晕动病和呕吐、镇静催眠。吸收良好,在给药后30分钟显效。常用药物 苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏(氯苯那敏)、氯雷他定、阿斯咪唑(息斯敏)、西替利嗪等。 3.H2受体阻断药在临床上主要用于胃炎、胃、十二指肠溃疡,卓-艾综合征,应激或药物引起的糜烂性胃炎等。不良反应有抗雄激素样作用,如男性阳萎、乳房肿大。目前在临床上应用较广,较新的药物有:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁。 第二十六章 肾上腺皮质激素类药 重点:糖皮质激素的三多(作用多、应用多、不良反应多)。【药理作用】 1.对物质代谢的影响 (1)糖代谢:升高血糖,升糖的机制是:①促进糖原异生,②减慢葡萄糖分解为CO2的氧化过程,③减少机体组织对葡萄糖的利用。 (2)蛋白质代谢:加速蛋白质分解,抑制蛋白合成,引起负氮平衡—蛋白质分解大于合成(3)脂肪代谢:大剂量长期使用可增高血浆胆固醇,促使皮下脂肪分解,形成向心性肥胖。 (4)核酸代谢:影响敏感组织中的核酸代谢。 (5)水和电解质代谢:有一定盐皮质激素样保钠排钾作用,但较弱。长期用药将造成骨质脱钙。 2.允许作用 糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性,但可给其他激素发挥作用创造有利条件,称为允许作用。 3.抗炎作用——具有“抗炎激素”之称——被动的、消极的。 (1)凡炎皆抗:抗炎强大、非特异性,能抑制多种原因如物理性、化学性、免疫性及病原生物性等所引起的炎症反应。 (2)对炎症不同阶段均有抑制作用:①炎症初期:能增高血管的紧张性、减轻充血、降低毛细血管的通透性,同时抑制白细胞浸润及吞噬反应,减少各种炎症因子的释放,减轻渗出、水肿,从而改善红、肿、热、痛等症状。②炎症后期:糖皮质激素通过抑制毛细血管和纤维母细胞的增生,抑制胶原蛋白、黏多糖的合成及肉芽组织增生,防止粘连及瘢痕形成,减轻后遗症。 (3)抗炎实质:抗炎不抗菌,抗炎不抗因,治标不治本。提高机体对炎症的反应性,但也降低了机体的防御机能。4.免疫抑制与抗过敏作用 (1)对免疫系统的抑制作用:干扰淋巴组织在抗原作用下的分裂和增殖,阻断致敏T淋巴细胞所诱发的单核细胞和巨噬细胞的聚集等,从而抑制组织器官的移植排异反应和皮肤迟发性过敏反应。(2)抗过敏作用:在免疫过程中,由于抗原一抗体反应引起肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5一羟色胺、过敏性慢反应物质、缓激肽等。从而引起一系列过敏性反应症状。糖皮质激素被认为能减少上述过敏介质的产生,抑制因过敏反应而产生的病理变化。因而减轻过敏症状。 5.抗休克作用 大剂量糖皮质激素具有抗休克作用,常用于严重休克,特别是感染中毒性休克的治疗。 6.其他作用 (1)退热作用:用于严重的中毒性感染,常具有迅速而良好的退热作用——不要把激素理解为单纯的解热药。 (2)血液与造血系统——一少五多 糖皮质激素能刺激骨髓造血机能。●淋巴细胞减少; ●红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白原增多,促使中性粒细胞增多,但却降低其游走、吞噬、消化等功能。 (3)中枢神经系统:提高中枢的兴奋性,引起欣快、激动、失眠等,偶可诱发精神失常、癫痫及小儿惊厥的发作。 (4)骨骼:长期用药抑制成骨细胞的活力,减少骨中胶原的合成,促进胶原和骨基质的分解,引起骨质疏松——自发性骨折。 (5)心血管系统:增强血管对其他活性物质的反应性,诱发高血压——允许作用。 【临床应用】 1.严重感染或炎症——辅助治疗。 (1)严重急性感染:主要用于中毒性感染或伴有休克者,如中毒性菌痢、暴发型流脑及败血症等,在应用有效抗菌药物治疗的同时,加用糖皮质激素作辅助治疗。病毒性感染一般不用激素,因目前缺乏有效的抗病毒药物。 (2)抗炎治疗及防止某些炎症的后遗症:如风湿性心瓣膜炎、损伤性关节炎、睾丸炎以及烧伤后瘢痕挛缩等,早期应用糖皮质激素可减少炎性渗出。减轻愈合过程中纤维组织过度增生及粘连,防止后遗症的发生。 对眼科疾病如虹膜炎、角膜炎、视网膜炎和视神经炎等非特异性眼炎,应用后也可迅速消炎止痛、防止角膜混浊和瘢痕粘连的发生。有角膜溃疡者禁用。 2.自身免疫性疾病、器官移植排斥反应和过敏性疾病 (1)自身免疫性疾病:如严重风湿热、风湿性心肌炎、风湿性及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、自身免疫性贫血和肾病综合征等。 (2)过敏性疾病:如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管哮喘和过敏性休克等。 (3)器官移植排斥反应——应用糖皮质激素预防。 3.抗休克治疗 感染中毒性休克,在有效的抗菌药物治疗下,可及早、短时间突击使用大剂量糖皮质激素。 过敏性休克,糖皮质激素为次选药,可与首选药肾上腺素合用。对低血容量性休克。在补液补电解质或输血后效果不佳者,可加用超大剂量的皮质激素。 4.血液病:治疗儿童急性淋巴细胞性白血病,还可用于再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症和过敏性紫癜等的治疗。停药后易复发。 5.局部应用:对湿疹、肛门瘙痒、接触性皮炎、牛皮癣等都有疗效,也用于肌肉韧带或关节劳损。 6.替代疗法 用于急、慢性肾上腺皮质功能不全者,脑垂体前叶功能减退及肾上腺次全切除术后。 【不良反应】——危险的灵药(重点是危险,不良反应多且严重。) 1.长期大剂量应用引起的不良反应 (1)消化系统并发症:诱发或加剧胃、十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔。对少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝。 (2)诱发或加重感染:长期应用可诱发感染或使体内潜在病灶扩散。 (3)医源性肾上腺皮质功能亢进:过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果。表现为满月脸、水牛背、皮肤变薄、多毛、水肿、低血钾、高血压、糖尿病等,一般停药后可自行消失。必要时可加用抗高血压药,抗糖尿病药治疗,并采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施。 (4)心血管系统并发症:长期应用,由于钠、水潴留和血脂升高可诱发高血压和动脉粥样硬化。 (5)骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等:与糖皮质激素促蛋白质分解、抑制其合成及增加钙、磷排泄有关。 (6)诱发或加重糖尿病: (7)其他:诱发癫痫或精神病发作,癫痫或精神病史者禁用或慎用。 2.停药反应 (1)医源性肾上腺皮质功能不全: 长期给药的病人,减量过快或突然停药,特别是当遇到感染、创伤、手术等严重应激情况时,可引起肾上腺皮质功能不全或危象。故不能突然停药或减量过快,应逐步减量。 (2)反跳现象:其发生原因可能是病人对激素产生了依赖性或病情尚未完全控制。突然停药或减量过快而致原病复发或恶化。常需加大剂量再行治疗,待症状缓解后再缓慢减量、停药 【常见药物】糖皮质激素类:可的松、氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松、地塞米松、氟轻松、曲安西龙 盐皮质激素:去氧皮质酮、醛固酮 皮质激素抑制剂:氨鲁米特 第二十七章 胰岛素和抗糖尿病药 1.糖尿病分类:1型(IDDM),β细胞破坏,胰岛素分泌缺乏;2型(NIDDM)则是由于β细胞功能低下,胰岛素相对缺乏与胰岛素抵抗(Insulin resistance,INR)。占患者总数的95%以上。2.胰岛素:对代谢的影响 (1)降低血糖:加速葡萄糖的氧化和酵解;促进糖原的合成和贮存;抑制糖原分解和异生。(2)能促进脂肪合成并抑制其分解:减少游离脂肪酸和酮体的生成,增加脂肪酸和葡萄糖的转运,使其利用增加。 (3)增加蛋白质的合成,抑制蛋白质的分解。 可加快心率,加强心肌收缩力和减少肾血流。在伴发相应疾病时应予充分注意。主要用于: ① I型糖尿病。 ② II型糖尿病经饮食控制或用口服降血糖药未能控制者。 ③糖尿病发生各种急性或严重并发症者,如酮症酸中毒及非酮症性高渗性昏迷。 ④合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤以及手术的各型糖尿病。⑤高钾血症,细胞内缺钾者,Ins与葡萄糖同用可促使钾内流。 不良反应 :①过敏反应 可用其它种属动物的胰岛素代替,高纯度制剂或人Ins更好。②低血糖症 为胰岛素过量所致,严重者引起昏迷、惊厥及休克,甚至脑损伤及死亡。③胰岛素抵抗 可分两型:(1)急性型:并发感染、创伤、手术、情绪激动等所致应激状态时血中拮抗Ins作用之物质增多 (2)慢性型: 临床指每日需用Ins 2OOu以上,且无并发症的糖尿病人。 ④脂肪萎缩:见于注射部位,女性多于男性。 3.口服降糖药包括胰岛素增敏剂(吡格列酮、罗格列酮)、磺酰脲类(格列本脲、格列吡嗪、格列美脲、格列齐特)、双胍类(二甲双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖、米格列醇)及随餐服的血糖调节剂瑞格列奈等。 4.磺酰脲类:促进胰岛β细胞释放胰岛素。用于有一定胰岛功能的非胰岛素依赖型糖尿病且单用饮食未能控制者;对胰岛素耐受者;近年来已试用与胰岛素联合治疗而加强疗效 少数者可出现郁积性黄疸及肝脏损害,粒细胞↓、血小板↓、溶血性贫血等不良反应。故应注意定期检查肝功能和血象。对正常人也有降血糖作用 5.双胍类:对正常人无降血糖作用,对糖尿病人有降血糖作用: 作用机制:①↑Insulin的作用,(↑Insulin与其受体结合能力等)②↓Glucose从肠胃道的吸收③↑周围组织对Glucose的摄取⑤↓糖原异生⑥↓血浆高血糖素 应用:轻症患者,尤适用于肥胖且控制饮食无效者 不良反应:胃肠反应:食欲↓、恶心、呕吐、腹泻等。苯乙福明易引起乳酸性酸中毒,尤其在肝功能不良者。很多国家已停用,国内用量较少,发生乳酸性酸中毒报导不多 第二十八章 甲状腺激素与抗甲状腺药 1.抗甲状腺药:硫脲类;碘化物;放射性碘;β-肾上腺素受体阻断剂 2.甲状腺激素的合成、贮存、分泌与调节 ①碘的摄取: ②碘的活化和酪氨酸碘化:MIT(一碘络氨酸),DIT(二碘络氨酸)③缩合(耦联):2 DIT→ T4 ;DIT + MIT→T3(过氧化酶) ④释放:胞饮作用,将TG吞入细胞内,经蛋白水解酶水解后释放 ⑤调节:下丘脑分泌TRH→垂体前叶分泌TSH → T3、T4 合成,甲状腺增生 ⑪作用机制:T3与甲状腺激素受体结合 – 调控该受体所介导的基因效应,发挥作用。⑫药理作用:维持生长发育,尤其是中枢神经与骨的发育 ①甲状腺激素分泌不足: 呆小症(cretinism)粘液性水肿 ②促进代谢和增加产热:促进物质代谢,增加BMR(基础代谢率),产热增加; ③提高交感 – 肾上腺系统的感受性 :对儿茶酚胺反应性增加,神经过敏、震颤、心跳加快,血压升高 ⑬临床应用: ①呆小病:先天性发育不全、发生于胎儿期,重在预防和及早治疗 ②粘液性水肿:I131过量、甲亢术后、甲状腺炎、下丘脑或垂体功能↓、药物所引起的甲低 从小量开始,逐渐增大至足量避免诱发心血管疾病 ③垂体功能低下时宜先用皮质激素, 否则可导致急性肾上腺皮质功能不全 ④急性昏迷者立即静脉大剂量注射T3⑤单纯性甲状腺肿:取决于病因(补碘或甲状腺激素)⑥T3抑制试验:用于诊断甲亢、大脖子病 ⑭不良反应:①过量→甲亢表现②诱发心绞痛与心肌梗塞 3.硫脲类:甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑(他巴唑)卡比马唑(甲亢平) ☞机制:①抑制T3、T4合成:与过氧化物酶结合,抑制其活性;②丙基硫氧嘧啶及甲巯咪唑抑制外周组织内T4转化为T3,(重症甲亢,甲亢危象)③↓自身抗体的生成→抑制自身免疫反应 ④减弱由β受体介导的糖代谢活:β肾上腺素受体数目减少,cAMP活性下降 ☞临床应用:①甲亢内科保守治疗:轻症、不宜手术者、放射性碘治疗及中、重度病人等 开始大剂量,抑制甲状腺素合成,1-3月后视病情减量 ②甲状腺术前准备,防止手术后甲状腺危象,使甲状腺功能控制正常,以便手术;使甲状腺增生增大、组织脆而充血,术前2周加服碘剂③甲状腺危象的辅助治疗(合用碘剂)诱因为T3、T4大量释放入血,导致高热、心衰、肺水肿及水、电解质紊乱 ☞不良反应:粒细胞缺乏症–严重不良反应(监测)。注意与甲亢本身WBC总数偏低相区别 甲状腺肿 ,功能减退– 长期用药后,甲状腺代偿增大 4.碘和碘化物(KI, NaI及复方碘溶液)①小剂量补碘促进甲状腺激素合成,治疗单纯性甲状腺肿 ②大剂量产生抗甲状腺作用– 抑制T3、T4释放 ③拮抗TSH促进腺体增生的作用,使腺体缩小,血管增生减轻 ☞临床应用:大脖子病、甲亢危象。合用硫脲类,危象消除即停药;甲亢术前:术前二周加用复方碘溶液 ☞不良反应: ①过敏所致血管神经性水肿、上呼吸道水肿及喉头水肿 ②慢性碘中毒:口腔及喉烧灼感、唾液分泌↑、眼刺激症状等③诱发甲状腺功能紊乱(甲亢和甲减)☞孕妇、哺乳妇忌用 5.放射性碘: 辐射(β射线等)损伤甲状腺实质 临床应用:①甲状腺摄碘功能测定:γ射线 ②甲状腺功能亢进治疗(不宜手术,复发,药物无效或过敏者)6.β肾上腺素受体阻断药:甲亢、甲亢危象辅助治疗 第三十二章 呼吸系统药 1.控制哮喘药:支气管扩张药、抗炎平喘(肾上腺皮质激素类如丙酸倍氯米松)抗过敏平喘(肥大细胞稳定剂如色甘酸钠、抑制过敏介质释放,拮抗H1受体的酮替芬、抗白三烯受体的孟鲁司特钠、曲尼司特)2.支气管扩张药 2.肥大细胞膜稳定药:色甘酸钠预防Ⅰ型变态反应所致的哮喘 预防运动或其他刺激所致的哮喘 3.酮替芬:阻断H1受体作用强大;逆转β2受体的向下调节 4.与色甘酸钠相似,有细胞膜稳定作用 白三烯受体拮抗剂:札鲁司特(Zafirlukast,安可来,Accolate) 第三十三章 消化系统药物 1.分类:抗酸药;胃酸分泌抑制药;胃粘膜保护药(硫糖铝、枸橼酸铋钾、前列腺素类药物 如米索前列醇、替瑞普酮);抗HP(幽门螺杆菌)感染药物。 2.抗酸药:此类药物均是弱碱性药物。降低胃内酸度,减弱胃蛋白酶的活力;发挥缓解疼痛并促进溃疡愈合的作用。常作为其他抗溃疡药物的辅助药物加强止痛效果 ☞胃蛋白酶的活性在pH1.5~2.0时最强,pH3.5~4.0时显著减弱,饭后服用抗酸药可增加药物在胃中的作用时间,使中和胃酸作用持续2~3小时。抗酸药与H2-受体阻断剂联合应用,效果更好。氢氧化铝、氢氧化镁、三硅酸镁、碳酸钙、碳酸氢钠。现已少用。其中含镁的制剂有缓泻作用,钙、铝、铋制剂可引起便秘,故常将各药制成复方制剂 3.抑制胃酸分泌药:这类药物包括H2受体阻断药;M受体阻断药(丙胺太林、阿托品、哌仑西平、替仑西平);促胃液素受体阻断药;H+-K+-ATP酶(质子泵)抑制药(奥美拉唑)4.H2受体阻断药:基础胃酸,夜间胃酸分泌均↓;抑制促胃液素及M受体兴奋药引起的胃酸分泌;胃蛋白酶分泌也↓。 药动学性质:西米替丁可抑制肝药酶。多种药物在肝脏的代谢,如华法令、地西泮、苯妥英钠、茶碱、普萘洛尔等,使这些药物的血药浓度增加。还有抗雄激素作用,促进催乳素分泌。雷尼替丁、法莫替定不影响其他药物的肝脏代谢,抑制胃酸分泌作用较西米替丁强。睡前服用H2受体阻断药有更好地促进溃疡愈合作用。 5.奥美拉唑:对促胃液素、组胺、Ach、食物等刺激胃酸分泌的诸因素也有抑制作用。24h胃酸分泌抑制率达95%;清晨口服20mg可控制胃内PH在3以上达16—18h; 大剂量可导致无酸状态;对幽门螺旋杆菌有抗菌作用。 临床应用:良性胃及十二指肠溃疡;术后溃疡、返流性食道炎、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、促胃液素瘤;返流性食道炎。由于本类药物抑制胃酸分泌作用强,也常用于治疗卓-艾综合症(具有胃泌素瘤) 6.对HP有抗菌作用的药物有:甲硝唑、替硝唑、阿莫西林、大环内酯类(克拉霉素、克林霉素、罗红霉素)、喹诺酮类药物(诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星)和四环素。各类药物单独用药都易产生耐药性 铋制剂三联疗法:铋制剂+甲硝唑+四环素(或阿莫西林) 质子泵抑制剂加二种抗菌药物三联疗法:质子泵抑制剂+克拉霉素+甲硝唑(或阿莫西林)H2受体阻滞剂加一种或二种抗菌药物;雷尼替丁+阿莫西林(或铋制剂),对有活动性溃疡患者疗效较好 质子泵抑制剂二联疗法:质子泵抑制剂+阿莫西林(或克拉霉素)。以上方案中,可用替硝唑代替甲硝唑。一般抗菌药物应用时间为2周,延长治疗时间并不能进一步提高疗效。质子泵抑制剂与二种抗菌药物联用治疗2周,HP的根除率可超过90%。7.药物治疗的选药原则是①在胃酸不高的胃溃疡患者,宜选用增强防御因子的粘膜保护药②胃酸较高的十二指肠溃疡,应选择抑制胃酸分泌的药物,如H2受体阻滞剂、质子泵抑制剂③HP感染阳性者无论是初发或是复发,均应给予抗HP的药物治疗。④为了预防消化性溃疡的复发,应注意维持治疗以及合理、规律用药及联合用药。8.肠胃促动力药:多潘立酮(D2受体拮抗剂)9.止吐药:昂丹司琼(5-HT3受体拮抗剂) 10.泻药:①容积性泻药:硫酸镁和硫酸钠;②接触性泻药:酚酞,葸醌类(大黄、番泻叶、芦荟等),蓖麻油;③润滑性泻药:液体石蜡,甘油11.止泻药:地芬诺酯、药用碳 第三十四章 作用与血液系统的药物 1.肝素:存在于肥大细胞、血浆及血管内皮细胞中,呈强酸性,带有大量阴电荷,与其抗凝作用有关口服无效,静脉给药。作用机制:①抗凝作用:体内、外均有效、强大,激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ),使ATⅢ和凝血因子Ⅱa、Ⅸ a、Ⅹ a、Ⅺ a、Ⅻ a生成无活性的复合物产生抗凝作用。含有大量的负电荷,与ATⅢ赖氨酸结合并使其分子变构,易与凝血因子结合。②其它作用如调血脂,抗炎,抗血管内膜增生,抗血小板聚集的作用。 ⑫临床应用:①防治血栓形成和栓塞,心梗、脑梗、心血管手术及外周静脉术后血栓的防治 ②各种原因所致的 DIC(脓毒血症、胎盘早剥、恶性肿瘤)。肝素主要用于抑制凝血酶、抑制难溶性纤维蛋白的形成,对已经形成的血栓无效③体外抗凝:心导管手术,血液透析等 ⑬不良反应:自发性出血老年妇女、肾衰者易发生;严重出血的特效解救药:鱼精蛋白 长期应用可导致骨质疏松,短期脱发,偶有过敏 ⑭禁用于出血素质、肝肾功能低下、高血压者。 2.低分子量肝素(LMWH)作用特性:选择性对抗凝血因子Ⅹa活性,对其他因子影响小 3.香豆素类:华法林、双香豆素、醋硝香豆素。华法林:口服吸收完全,99%以上和血浆蛋白结合,t1/2 40h;双香豆素:口服吸收缓慢,不规则,几乎全部与血浆蛋白结合 ⑪作用机制:双香豆素类药物抑制肝脏Vit.K环氧化物还原酶,阻止Vit.K的环氧型转变为氢醌型,打断了Vit.K的再利用,影响凝血因子的活化,产生抗凝血作用。体外无抗凝作用显效慢,作用持续时间长。对已经具有活性的凝血因子无作用,需待血液中具有抗凝活性的因子消耗后方显效。停药后凝血因子的恢复正常水平需时间 ⑫临床应用:①心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞②防治血栓栓塞性疾病 ☞剂量不易控制,常采用先用肝素,再用香豆素类维持的序贯疗法。⑬不良反应:①过量出血,应密切监测凝血酶原时间(PT)②皮肤坏死 ③致畸,影响胎儿骨骼发育 ⑭药物相互作用:①增强其作用药:口服大量广谱抗生素,抑制肠道细菌,使Vit.K生成减少;阿斯匹林降低血小板聚集-协同作用保泰松与血浆蛋白结合率高,将香豆素置换出来,游离型增多②减弱其作用药:肝药酶诱导剂(苯巴比妥、苯妥英、利福平等),加速香豆素的代谢 4.抗血小板药:①环氧酶(COX-1)抑制药 :阿司匹林 aspirin ②TXA2合成酶抑制药和TXA2受体阻断药:利多格雷,匹可托安 用于预防急性动脉栓塞 5.磷酸二酯酶(PDE)抑制药:双嘧达莫(潘生丁):使cAMP↑,PGI2↑,TXA2合成↓ 用于人工瓣膜置换术后 6.阻碍ADP介导的血小板活化药:噻氯匹定、氯吡格雷 7.凝血酶抑制药:阿加曲班、水蛭素 8.血栓溶解药(thrombolytics):链激酶 9.促凝血药:维生素K凝血酶 10.抗贫血药:铁剂:缺铁性贫血 11.叶酸和VB12 :巨幼红细胞性贫血 12.造血细胞生长因子:促红细胞生成素;粒细胞集落刺激因子;粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 第三十六章 抗菌药物概论 1.化学治疗药物:指用于治疗病原生物包括细菌、真菌、病毒、寄生虫以及恶性肿瘤细胞所致疾病的药物,简称化疗药。 2.最低抑菌浓度(MIC):能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。 最低杀菌浓度(MBC):能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。 3.抗菌后效应(PAE):抗菌药物在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时,细菌仍受到持久抑制的效应。 4.化疗指数(CI):动物半数致死量(LD50)和治疗感染动物的半数有效量(ED50)的比值,即:CI = LD50 / ED50。 意义:是评价化疗药安全性的指标;化疗指数越大,表明 疗效越高,毒性越低,用药越安全;但化疗指数越大并非绝对安全。 耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。5.抗菌药物(antibacterial drugs):是指对病原菌具有抑制或杀灭作用的药物,属于化疗药 6.抗菌机制:(1)抑制细胞壁的合成;(2)增加胞质膜的通透性;(3)抑制核酸的合成;(4)抑制蛋白质的合成。 7.耐药机制:抗菌药的降解酶生成;抗菌药的靶点发生改变;抗菌药外排机制;细胞外膜通透性降低 8.药物的分类:Ⅰ繁殖期杀菌药:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类 Ⅱ静止期杀菌药:氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类 Ⅲ 快效抑菌药:四环素类、氯霉素类、大环内酯类 Ⅳ 慢效抑菌药:磺胺类 如何正确地联合用药 ①Ⅰ + Ⅱ:协同②Ⅱ + Ⅲ:相加或协同③Ⅰ + Ⅲ:拮抗④Ⅱ + Ⅳ:无关或相加 ⑤Ⅰ + Ⅳ:无关或相加 ⑥Ⅲ + Ⅳ:相加 9.抗菌药分类:β-内酰胺类抗生素;氨基苷类抗生素;大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素;四环素类及氯霉素类抗生素;人工合成抗菌药;抗结核病及抗麻风病药;抗真菌药与抗病毒药 第三十七章 β-内酰胺类抗生素和其他作用于细胞壁的抗生素 1.抗菌机制:抑制敏感菌细胞壁粘肽合成酶(转肽酶或青霉素结合蛋白)的活性→敏感菌细胞壁粘肽的合成↓ →细胞壁缺损→菌体膨胀裂解。 二、青霉素类抗生素: 1、多数细菌对青霉素不易产生耐药性,但金黄色葡萄球菌→产生β内酰胺酶→破坏β-内酰胺环形成青霉噻唑酸→失去抗药活性,因此,金葡菌可出现高度耐药。部分G-杆菌也可产生此酶。 2、半合成青霉素(具有青霉素所没有的耐酸、耐酶、广谱等特点) 注意: 1、对青霉素酶稳定,但仍可为革兰阴性菌的β-内酰胺酶所破坏。 2、头孢孟多、头孢哌酮可引起低凝血酶原症和血小板减少而导致严重出血。 四、其他β--内酰胺类 1、特点:抗菌谱广、对G+、G-、厌氧菌均有作用,抗菌作用强,对ß-内酰胺酶高度稳定。 氨曲南:对G-菌有强大抗菌作用,对多数ß-内酰胺酶稳定,主要用于敏感的G-杆菌及铜绿假单胞菌感染。亚胺培南:对酶稳定,对许多耐药菌株铜绿假单胞菌、厌氧菌均有强大作用。 2、ß-内酰胺酶抑制药:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦。通过抑制β-内酰胺酶来保护不耐酶的抗生素,加强其抗菌作用。 大环内酯素、林可霉素类及多肽类抗生素 一、大环内酯类抗生素 1、大环内酯类抗生素分类:天然大环内酯类(14元环类:红霉素;16元环类:螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素)半合成大环内酯类(14元环类:克拉霉素、罗红霉素、地红霉素;15元环类:阿奇霉素; 16元环类:罗他霉素、米欧卡霉素、交沙霉素。 1、克林霉素的抗菌活性强度为林可霉素的4~8倍,它对MRSA、恶性疟原虫、弓形虫也具有一定作用。 第43章 人工合成抗菌药 一、喹诺酮类抗菌药 1.喹诺酮类 是含有4-喹诺酮母核的抗菌药,此类药物发展迅速,新喹诺酮类是6位引入F,7位引入哌嗪基或其它基团的衍生物,称为氟喹诺酮类,具有抗菌作用强、抗菌谱广、口服吸收好、组织分布广、毒性低等优点,因而成为广泛应用的药物。 2、抗菌作用机制:抗菌作用(1)拮抗细菌DNA回旋酶,干扰细菌细胞的DNA复制而呈现杀菌作用(2)主要作用的靶酶:拓扑异构酶II及IV(3)传统的喹诺酮作用于拓扑异构酶II(DNA旋转酶)(4)新喹诺酮既作用于拓扑异构酶II,也作用于拓扑异构酶IV 6、氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等八种常用。抗菌谱广、高效、口服、不良反应少。对绿脓杆菌、厌氧杆菌有强大抗菌作用。主要是干扰DNA复制而起到杀菌作用。 7、诺氟沙星:对淋球菌敏感,对绿脓杆菌作用强。主用于泌尿道和胃肠道感染 3、不良反应●泌尿系统的损害,应同服碳酸氢钠碱化尿液。●过敏反应●造血系统反应,可能抑制骨髓,检查血常规。●其他新生儿黄疸等 4.磺胺嘧啶:(SD)治疗脑脊髓膜炎的首选药,亦用于尿路感染,注意对肾脏损害。 磺胺异噁唑:(SIZ)尿中浓度高用于治疗尿路感染。 磺胺甲噁唑:(SMZ,新诺明)适用于治疗尿路感染,注意碱化尿液。 三、抗菌增效剂:甲氧苄啶(TMP):抑制二氢叶酸还原酶,使它不能还原成四氢叶酸,从而阻止细菌核酸合成。TMP与SMZ或SD合用成复方新诺明或双嘧啶片。不良反应少,少数人引起胃肠道反应。 四、硝基呋喃类药:合成抗菌药。主用于泌尿道及外用消毒。呋喃妥因:久用可引起不可逆性耳神经损害。呋喃唑酮:痢特灵,其栓剂可治疗阴道滴虫病。 呋喃西林 第四十一章 抗结核病和抗麻风药 1.结核病的表现:全身症状:午后低热、疲乏、食欲不振、体重减轻、盗汗、月经失调 呼吸系症状:咳嗽:干咳/少痰为主,坏死物液化时增多。咯血,气促,胸痛 体征:局部叩诊浊音,湿性啰音。 2.第一线药:异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺 第二线药:卡那霉素、阿米卡星、PAS、环丙沙星、氧氟沙星、氨硫脲、环丝氨酸、卷曲霉素、乙硫异烟胺 3.异烟肼 【体内过程】穿透力强:口服吸收好,分布广泛:进入关节腔、脑脊液、骨组织中浓度与血浆中接近;能透入纤维化和空洞病灶(厚壁空洞)中。在肝脏中中被乙酰化,快慢乙酰化者,需要调整剂量 【抗菌作用】:对细胞内、外的结核杆菌均有效。具有杀菌作用,抗结核强度与血药浓度呈正相关。对繁殖期结核杆菌较和静止期的结核杆菌对异烟肼敏感。作用机制:抑制分枝菌酸合成,而使结核杆菌细胞壁的脂质减少 【临床应用】治疗各型结核病——首选药,适用于处治、复治及各种肺外结核,单用时可预防结核。 【不良反应】:①神经系统毒性:外周神经炎,表现为手脚麻木。抑制VB6的作用,外源性补充。②肝毒性:35岁以上及快代谢者容易出现 4.利福平 【抗菌作用】高效、广谱,抗结核杆菌作用与异烟肼相当。对繁殖期、静止期结核杆菌有作用;对其他抗结核药耐药的菌株也有作用;对麻风杆菌有作用。对G+尤其是耐药的金葡菌有强大的作用;对G-、沙眼衣原体也有作用 【作用机制】抑制DNA依赖的RNA聚合酶 【临床应用】用于各种类型的结核病,常与其他抗结核药合用以增强疗效。也是治疗麻风病最重要的药物之一。还可用于MRSA引起的感染。【不良反应】消化道反应、过敏反应、少数肝损害 5.乙胺丁醇 【抗菌作用】仅对结核杆菌有抗菌作用,作用比异烟肼弱。繁殖期、细胞内外的结核杆菌。【作用机制】与二价离子Mg2+结合,干扰细菌的RNA合成。【临床应用】与其他抗结核药联用治疗各种类型的结核病。【不良反应】较严重的有球后神经炎,表现为弱视、红绿色盲。 6.链霉素:强度仅次于异烟肼和利福平。主要对细胞外结核杆菌发挥抗菌作用,不易透入纤维化、干酪样组织中。不易透过血脑屏障。 7.对氨水杨酸:单用时效果差,对结核杆菌仅有抑制作用,抗菌作用远弱于异烟肼。 8.吡嗪酰胺:用于抗结核药产生耐药患者,单用时耐药,与异烟肼、利福平联用有显著的协同作用。 9.抗结核治疗原则:早期用药;联合用药;长期、全疗程、规范用药。10.抗麻风病药:①氨苯砜为首选药 机制:抑制二氢叶酸合成酶(同磺胺) 特点:皮肤病变部位浓度远高于正常部位;消除缓慢,蓄积抑菌;疗程长,一般长于2年 需联合用药 ②利福平:快速杀菌(强),4天内可杀99.9%的活菌;需长期服药;单用易致耐药,故宜联合治疗 ③氯法齐明(氯苯吩嗪):作用弱,慢,需联合用药 机制:干扰核酸代谢,抑制蛋白质合成;可拮抗“麻风反应”(用氨苯砜后菌体 破裂后的磷脂颗粒释放的免疫反应)t1/2长,反复用药可达70d ④硫苯咪唑(麻风宁):疗效较砜类好,用于砜类过敏者;疗程短;毒性低;无蓄积性 病人顺应性好 第四十二章 抗真菌药 1.真菌感染(fungal infections)所致感染一般分为两大类。 深部感染:通常由白色念珠菌、新型隐球菌、等引起,主要侵犯内脏器官,发病率虽低但危害性大。 浅部感染:常由各种癣菌引起,主要侵犯皮肤、毛发、指(趾)甲等。浅部真菌感染发病率高。2.深部抗真菌药 4.表浅部抗真菌药:灰黄霉素 5.主要供外用的抗真菌药:克霉唑、咪康唑、制霉菌素 第四十三章 抗病毒药 1.抗疱疹病毒药:阿昔洛韦(无环鸟苷)、更昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、磷甲酸钠、碘苷(疱疹净)、阿糖腺苷 (Ara-A)2.抗艾滋病病毒药:①HIV逆转录酶抑制剂:核苷类HIV逆转录酶抑制剂,齐多夫定、拉米夫定。②非核苷类HIV逆转录酶抑制剂主要有:奈韦拉平、地拉韦定、衣芙维纶。③蛋白酶抑制剂:沙奎那韦、利托那韦、茚地纳韦、奈非那韦、安波那韦 3.抗流感病毒药:金刚烷胺、金刚乙胺、利巴韦林 4.抗肝炎药:干扰素、拉米夫定、恩替卡韦 第四十四章 抗寄生虫药 1.致病疟原虫主要有:间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫、恶性疟原虫 2.疟疾分为:原发性红细胞外期、继发性红细胞外期、红细胞内期 第四十五章 抗恶性肿瘤药第五篇:药理学重点笔记复习各章总结