第一篇：中药鉴定粉末类
花类 丁香
花粉粒
表皮细胞
油室碎片
金银花：1.腺毛较多，2 种类型，非腺毛极多，表面有微细疣状突起，有的有角质螺旋纹
2.草酸钙簇晶散在，棱角细尖
3.花粉粒类圆形，外壁表面有细密短刺及圆形细颗粒状雕纹，有 3 孔沟
花粉粒 1 腺毛
非腺毛
红花：1.花粉粒类圆形，椭圆形，橄榄形，有 3 萌发孔，外壁有刺齿及疣状雕纹
2.分泌管碎片可见，分泌细胞长管道状连接，充满黄棕色至红棕色分泌物
3.花瓣顶端表皮细胞外壁突起呈短绒毛状，壁呈波状弯曲
4.柱头及花柱上部表皮细胞分化成圆锥形单细胞毛
红花花冠分泌管&螺纹导管
红花花粉粒
红花花冠顶端上表皮细胞
红花花柱表皮细胞
果实类 五味子：1.药材呈不规则的球形或扁球形
2.表面红色，紫红色，暗红色或黑红色，皱缩，油润，有的出现白霜
3.果肉柔软，种子肾形，棕黄色，有光泽，种皮薄而脆。
4.果肉气微 i，味酸，种子破碎后有香气，味辛微苦 显微：1.种皮表皮石细胞表面观呈多角形或长多角形，壁厚，孔沟细密，含深棕色物
2.种皮内层石细胞呈多角形，类圆形或不规则形，壁稍厚，纹孔较大
3.果皮表皮油细胞表面观类多角形，可见角质线纹向四周射出
4.中果皮细胞皱缩，含暗棕色物
5.淀粉粒类圆形或多角形，可见脐点，偶见复粒
6.胚乳细胞含脂肪油滴及糊粉粒
果表皮石细胞表面观
种皮外层石细胞
五味子内层石细胞
五味子外果皮石细胞与油细胞
补骨脂：1.药材呈肾形，表面黑色，黑褐色或灰褐色，有细微网状皱纹
2.顶端圆钝，有小突起，凹侧有果梗痕。
3.质硬，果皮薄，与种子不易分离
4.种子 1 枚，光滑，种脐位于凹侧一端，呈突起的点状，另一端有微突起合点
5.子叶 2 枚，黄白色，富油质，微有香 气，味 辛 微 苦。
栅状细胞胞腔 V 型
栅状细胞表面观
栅状细胞底面观
栅状细胞与支持细胞
支持细胞顶面观
壁内腺
小茴香：1.网纹细胞棕色，类长方形或类圆形，木化，具卵圆形网状壁孔
2.油管碎片呈黄棕色至红棕色，分泌细胞呈扁平多角形，内含深色分泌物
3.内果皮细胞狭长形，以其长轴相互作不规则方向嵌列
4.内胚乳细胞呈多角形，无色，壁颇厚，含多数糊粉粒，糊粉粒中有细小簇状结晶
5.可见果皮表皮碎片和木薄壁细胞
网纹细胞&内果皮细胞
油管碎片
内胚乳&糊粉粒
槟榔
麻黄粉末：棕色或绿色，味苦涩。镜检：①表皮组织岁片甚多，细胞呈长方形，具厚的角质层；②气孔特异，内陷，保卫细胞侧面观呈哑铃形或电话听筒状；③纤维多呈束，胞腔常不明显，壁上附有众多细小的砂晶，称为嵌晶纤维；④可见棕色块状物。
气孔及保卫细胞侧面观
嵌晶纤维
棕色块
薄荷：1.表皮细胞垂周壁呈波状弯曲，有众多直轴式气孔
2.腺鳞的腺头呈扁圆球形，由 8个分泌细胞排列成辐射状
3.腺头外围有角质层，在分泌细胞的间隙处有浅黄色油质
4.腺柄单细胞，极短，四周表皮细胞作辐射状排列
5.腺毛为单细胞头，单细胞柄，非腺毛由 2-8 个细胞组成，壁厚，有疣状突起
表皮细胞-直轴式气孔
腺鳞&小腺毛
薄荷非腺毛
薄荷橙皮苷 穿心莲：①
含钟乳体细胞甚多，卵形、椭圆形、长圆形，长 48~210μm，直径32~67μm，内含圆形、长椭圆形、小卵状或棒状钟乳体；直径约至 36μm，长约至 180μm，层纹波状。
② 气孔直轴式，副卫细胞大小悬殊，少数为不定式。
③
腺鳞头部扁球形，4、6 或 8 细胞，柄极短。
④ 非腺毛圆锥形，l~4 细胞，长至 160μm，先端钝圆，基部直径至 40μm，表 表面具角质线纹。
钟乳体&双钟乳体
腺鳞
非腺毛
茯苓粉末：乳白色。镜检：①具不规则颗粒状团块或末端钝圆的分枝状团块无色。②菌丝无色或棕色，稍弯曲，有分枝，直径 3-8µm。粉末用 5%氢氧化钾或水合氯醛溶液装片，则团块溶化，露出菌丝
菌丝团
菌丝
猪苓粉末：镜检：①菌丝团大多无色（内部菌丝），少数棕色（外层菌丝）。②菌丝细长，大多无色，少数棕色，有分枝或局部膨大呈结节状。草酸钙方晶呈八面体、双锥形或不规 则 多 面 体，直 径 3-64µm。
全蝎粉末：粉末黄棕色。① 体壁碎片外表皮表面观呈多角形网格样纹理，一边微尖突，密布细小颗粒，可见凸起的圆形毛窝，刚毛常于基部断离；断面观内、外表皮纵贯较多微细孔道；未角化外表皮呈类圆形凸起。
② 横纹肌纤维侧面观明带较宽，中有一暗线，暗带有致密的短纵纹理。
③ 刚毛体部具纵直纹理，髓腔细窄。
④有 脂肪油滴。
蕲蛇粉末：淡黄色或黄白色。
① 角质鳞片近无色或淡黄色，侧面观具半圆形或乳头状突起；表面观呈类圆形或类多角形隆起，复瓦状排列，布有淡灰色或淡棕色细颗粒状物。
② 表皮表面观细胞界限不清楚，密布暗棕色色素颗粒，多聚集成不规则网状或分枝状。
③ 横纹肌纤维较多，多呈薄片状，边缘较平直，有细密横纹，明暗相间；横断面圆形或类椭圆形，有小孔或裂隙。
④ 骨碎片呈不规则碎块，骨陷窝类圆或梭形，大多同方向排列，骨小管较细，有的表面可见细密的斜行交错纹理。
梅花茸粉末：淡黄色。①表皮角质层表面颗粒状，茸毛脱落后的毛窝圆洞状。
②茸毛的毛干表面由扁平细胞(鳞片)呈覆瓦状排列的毛小皮包围，细胞的游离缘指向毛尖，皮质有棕色色素，髓质断续或无入毛根常与毛囊相连，基部膨大作撕裂状。
③骨碎片表面有纵纹及点状孔隙；骨陷窝呈类圆形或类梭形，边缘骨小管呈放射状
沟纹。横断面可见大的圆孔洞。④未骨化组织表面具多数不规则的块状突起物。⑤骨化梭形细胞多散在。
第二篇：部分中药粉末和切片观察
根：
甘草：根横切面：①木栓层为数列红棕色细胞（粉甘草外皮已除去），皮层窄。②韧皮部和木质部中有晶鞘纤维束。③束间形成层不明显，射线明显，有裂隙。④导管常单个或2～3个成群。⑤根中心无髓，根茎中心有髓，⑤薄壁细胞含淀粉粒及棕色块状物。
人参：主根横切面：木栓层；皮层窄，韧皮部散有树脂道，内含黄色分泌物；形成层环明显，导管单个散在或数个相聚，断续排列成放射状；导管旁偶有非木化的纤维；薄壁细胞含草酸钙簇晶和细小淀粉粒。
黄连：黄连横切面：
1、木栓层数列细胞。
2、皮层：宽广，有单个或成群的石细胞散在，黄色。
3、中柱鞘纤维束木化，伴有少数石细胞，鲜黄色。
4、维管束外韧型，断续环列，束间形成层不明显，木质部细胞均木化，射线宽窄不一。
5、髓部均为薄壁细胞，无石细胞。
6、薄壁细胞含淀粉粒。
商陆：商陆根横切面（直径约1.5cm）① 木栓层为数列细胞。② 皮层较窄。③ 异常维管束断续排列成数轮；维管束外韧型，形成层连续成环；木质部有导管、木纤维和木薄壁细胞。④ 中央有正常维管束。薄壁细胞含草酸钙针晶束。何首乌：块根横切面① 木栓层为数列细胞，含红棕色物质。② 在木栓层的内方和韧皮部的外侧组织中有异常维管束，一种是单个的维管束，另一种是复合维管束，均为外韧型。
③ 中央维管束形成层呈环状，导管较少，有管胞及少数木纤维，中心为初生木质部。薄壁细胞含有淀粉粒及草酸钙簇晶。
茎 关木通：藤茎（直径1.3cm）的横切面：残余木栓层为数列方形或长方形细胞，稍径向排列。栓内层为30～40列扁平的薄壁细胞。中柱鞘部位有微木化的纤维群，断续环列，有时可见石细胞存在。韧皮部常有裂隙；初生韧皮部扁压的筛管与韧皮薄壁细胞相间呈层排列，次生韧皮部细胞类圆形，排列紧密。形成层明显，连成环状。木质部宽广，约占横切面半径的3/5～4/5，大形导管与小形导管相间形成明显的轮层。髓部常压缩成条状。初生射线较宽而长，宽10～20列细胞，次生射线较窄而短，宽5～10列细胞。薄壁细胞和射线细胞均含有细小的淀粉粒及草酸钙簇晶。
山木通：茎横切面：（1）韧皮纤维束与射线厚壁细胞相连接构成厚壁组织环带，通常为二层，同心排列，每条环带有1-3层细胞；射线厚壁细胞向内延伸，使整个厚壁组织环带呈波浪形，有时其各部不连接，两条环带间有切向排列的纤维和颓废的筛管群。形成层不明显。木质部占绝大部分，除射线细胞外，壁均木化。年轮明显，春材导管大型，环状排列，秋材主为纤维和木薄壁细胞；初生射线约12条，次生射线少而短。髓部较小，细胞壁木化。
（2）小木通韧皮部有两条波浪状弯曲的厚壁组织环带与韧皮薄壁组织相间排列，环带的峰部为纤维束，谷部为厚壁细胞，处于射线部位；峰部的内侧有一条切向的韧皮纤维束带与峰的两端相连接而形成一个弓形框状，每一维管束中约有两个弓形框，径向排列，射线处厚壁细胞径向延长。木质部年轮不明显，导管散在。皮 肉桂：①木栓细胞数列，最内层细胞外壁特厚，木化。②皮层散有石细胞、油细胞及黏液细胞。③中柱鞘部位有石细胞群，断续排列成环层，外侧伴有纤维束，石细胞通常外壁较薄。韧皮部射线宽1～2列细胞，含细小草酸钙针晶；纤维单个散在或2～3个成束；油细胞随处可见。薄壁细胞含淀粉粒。
杜仲：①落皮层残存，内侧有数个木栓组织层带，木栓细胞内壁特别增厚且木化，两层带间为颓废的皮层组织，细胞壁木化。②韧皮部有5～7条石细胞环带，并伴有少数纤维。射线2～3列细胞，近栓内层时向一方偏斜。③白色橡胶质（丝状或团块状）随处可见，以韧皮部为多。
粉末
甘草粉末：淡棕黄色。①晶鞘纤维成束，壁厚，草酸钙方晶大至30μm.②具缘纹孔导管较大。③淀粉粒多为单粒，卵圆形或椭圆形，脐点点状。④木栓细胞多角形、红棕色。⑤可见形状不一的棕色块状物。黄连粉末
味连（1）石细胞：鲜黄色，类圆形、类方形、类多角形，长径30～75μm，层纹和孔沟明显。（2）中柱鞘纤维：鲜黄色，长梭形或纺锤形，壁厚，单纹孔。（3）木纤维：鲜黄色，壁稍厚，有稀疏点状纹孔。（4）鳞叶表皮细胞绿黄色或黄棕色，长方形或长多角形，壁微波状弯曲，或作连珠状增厚。（5）导管：具缘纹孔或孔纹导管。尚有少数螺纹或网纹导管。雅连：与味连相似，但石细胞较大，较多。云连：无石细胞和中柱鞘纤维。
关木通粉末：淡黄色。①导管碎片较多，巨大的导管直径可至370μm，以具缘纹孔导管居多。② 中柱鞘纤维成束或离散，长梭形，末端稍尖。③ 石细胞稀少，类方形、类三角形或类多角形。④木薄壁细胞类方形、长方形或类多角形，壁木化。⑤ 木纤维多成束，常与导管或木薄壁细胞连接，呈长梭状。⑥草酸钙簇晶，直径15～26～50μm。⑦木栓层碎片较少，表面观木栓细胞多角形，壁薄。
川木通粉末：淡黄色。①韧皮纤维多成束存在，呈长梭形，直径25～35μm，末端圆钝或稍尖，壁厚腔小，木化，孔沟明显。②木栓细胞黄色，多角形。③石细胞易见，数个成群或单个散在，类方形或类长方形，直径50～60μm，有时长径可达80μm，壁较薄，外壁光滑状，内壁呈连珠状，胞腔较大。④未见淀粉粒。⑤未见草酸钙簇晶。⑥木纤维多见，大多成束，呈长梭形，直径25～45μm，末端钝圆或平截，壁连珠状增厚，纹孔明显。⑦具缘纹孔导管多见，大小不一，直径多25μm以上，最大可达100μm以上，具缘纹孔长梭形，排列规则。⑧具缘纹孔管胞未见。
区别：川木通薄壁细胞中不含淀粉粒及草酸钙簇晶;关木通薄壁细胞中含淀粉粒及草酸钙簇晶。
大黄粉末：掌叶大黄粉末淡黄棕色。① 草酸钙簇晶大而多，直径21μm～125μm，棱角大多短钝。② 淀粉粒单粒呈圆球形或长圆形，复粒由2～5（～7）分粒组成。③ 导管多为网纹，并有具缘纹孔及细小螺纹导管，直径11μm～140μm，非木化。
地骨皮解离组织及粉末特征：①纤维梭形或纺缍形，末端钝圆，长110～230μm，直径24～48μm，壁中等厚，木化或微木化，可见稀疏斜纹孔。②石细胞稀少，类圆形或类长圆形，直径45～75μm，长可达110μm，壁薄，木化或微木化，具少数类圆形纹孔。③木栓细胞棕色，多角形，垂周壁平直，有的微木化。④草酸钙砂晶很多，随处可见，常充满于薄壁细胞中。⑤淀粉粒很多，球形或类球形，直径5～8～20μm，大粒者可见点状或飞鸟状脐点，常可见复粒存在，复粒由2～8粒复合而成。
厚朴粉末：纤维窄长条状，宽19～31μm，末端渐尖，极少数边缘有微波状突起，胞腔较窄，孔沟不明显。筛管细胞易察见，筛孔明显，有时侧壁上数个筛域连在一起，亦可见到筛板碎片。草酸钙方晶较少，直径5～12.5μm，棒状结晶较多，长5～12.5μm.
第三篇：中药鉴定师
中药鉴定师
实习是对一个应届毕业生来说非常重要的经历，实习时我们接触社会的一个平台，最真实的感受社会的一个窗口，中药鉴定师。这次在.......药业有限责任公司为期的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的认识，而且在实践能力上也得到了提高，真正做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我认识到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
我作为一名毕业实习的中药专业学员，深知只学习书本知识是远远不够的，是不能学以致用的，理论和实践相结合才能把我们所学的知识带给人们，所以，我深入到基层在药厂岗位接受锻炼。.在实习期间，我严格遵守该院的劳动纪律和一切工作管理制度，要求约束自己，不畏酷暑，认真工作，基本做到了无差错事故，不怕出错、虚心请教，同带教老师共同商量生产方面的问题，进行生产分析，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，切实体会到了实习的真正意义;不仅如此，我们更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同带教老师相配合，尽量完善日常实习工作，给各带教老师留下了深刻的印象，并通过实习笔记的方式记录自己在工作中的点点心得，由于我的主动积极，勤快认真以及良好的操作能力，各科室给予的好评
在这里我不知不觉地容入了整个团队，鉴定材料《中药鉴定师》。当自己的工作干完时主动帮助他人，同时我也得到了别人的好评和关心;师傅领进门，修行在个人”，虽然无缘与老师继续学习下去因为实习即将结束，但是老师已经将学习方法和工作技巧教于我，今后我一定能在实践中成长为一名优秀的监控操作能手，将所学知识与技巧发挥于以后的工作当中。
在生产部和质监科实习期间我学会了用办公自动化设备和生产设备，如操作沸腾干燥器、双效浓缩器、打印机、制粒机等。学校里学习的中药专业知识在这里也得到了一定的运用，一个人的工作能力是各方面综合知识表现，当今社会竞争越来越激烈，一个人的知识要全面广泛，但在本专业要精益求精，这样才能适应职场的激烈竞争
通过实习，我对药业生产的工作有了进一步的认识，进一步了解了药品生产和管理的工作任务，在实习过程中我们以踏实的工作作风，勤奋好学的工作态度，虚心向上的学习精神得到了带教老师的一致好评。
实习是步入社会前的预演，实习中的苦与乐都尝尽后发现自己长大了。今后将步入社会参加工作，从好医生药业实习完毕走出的我将牢记“做好人、制好药”的厂训，肩负起中药学工作者的使命和责任。工作对得起职业，做事对得起国家。
第四篇：中药鉴定总结
执业药师考试中药鉴定部分总结
药材检测方法标准（《中国药典》2000年版一部）
大黄用高效液相色普法本品按干燥品计算，含大黄素和大黄酚的总量不得少于0.50%;
何首乌用高效液相色普法本品含2,3,5,4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于1.0%;川乌用分光光度法测定制川乌含酯型生物碱以乌头碱计，不得超过0.15%；
制川乌含生物碱以乌头碱计，不得少于0.20%；
白芍用高效液相色普法本品含芍药苷的不得少于0.80%;
黄连薄层扫描法测定本品含小檗碱以盐酸小檗碱计的不得少于3.6%;
防己分光光度法测定本品于80℃干燥4小时，含粉防己碱不得少于0.70%;
板蓝根浸出物（热浸法）本品45%乙醇浸出物（热浸法）不得少于25.0%;
苦参薄层扫描法测定本品按干燥品计算，含苦参碱不得少于0.080%;
甘 草用高效液相色普法本品含甘草酸的不得少于2.0%;
有机氯农药残留量六六六（总BHC）不得过2 / 千万；
滴滴涕（总DDT）不得过2 / 千万；
五氯硝基苯（PCNB）不得过1 / 千万；
黄 芪薄层扫描法测定本品按干燥品计算，含黄芪甲苷不得少于0.040%;
有机氯农药残留量六六六（总BHC）不得过2 / 千万；
滴滴涕（总DDT）不得过2 / 千万；
五氯硝基苯（PCNB）不得过1 / 千万；
浸出物（冷浸法）水溶性浸出物测定法，按冷浸法测定，不得少于17.0%；
人 参用高效液相色普法生晒参、生晒山参含人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总量不得少于0.25%;红参中的总量不得少于0.20%;
西洋参用高效液相色普法含人参皂苷Rb1不得少于1.0%;
三七薄层扫描法测定本品含人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的总量不得少于3.8%;
升麻用高效液相色普法本品按干燥品计算，含升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总量不得少于0.24%;
柴胡浸出物（热浸法）醇溶性浸出物测定法，按热浸法，用乙醇作溶剂，不得少于11.0%； 龙胆用高效液相色普法含龙胆苦苷Rb1不得少于1.0%;
紫草分光光度法本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素计算，不得少于0.80%;
丹参用高效液相色普法含丹参酮ⅡA不得少于0.20%;
黄芩用高效液相色普法本品按干燥品计算，黄芩药材含黄芩苷不得少于9.0%;
本品按干燥品计算，黄芩饮片含黄芩苷不得少于8.0%;
本品按干燥品计算，酒黄芩含黄芩苷不得少于8.0%;
地黄浸出物（冷浸法）本品用冷浸法测定，水浸出物不得少于65.0%
桔jie梗重量法测定药材含总皂苷不得少于6.0%；
饮片含总皂苷不得少于5.5%；
党参浸出物（热浸法）醇溶性浸出物测定法，按热浸法，用45%乙醇浸出物不得少于55.0%； 木香用高效液相色普法本品按干燥品计算，含木香烃酯不得少于0.60%;
石菖蒲含量测定本品含挥发油不得少于1.0%；
百部浸出物（热浸法）水浸出物不得少于50.0%；
麦冬浸出物（冷浸法）本品含水溶性浸出物不得少于60.0%；
天麻用高效液相色普法本品含天麻素不得少于0.10%；
沉香浸出物（热浸法）本品含乙醇浸出物不得少于15.0%；
牡丹皮分光光度法本品含牡丹酚不得少于1.20%；
厚朴用高效液相色普法本品含厚朴酚与和厚朴酚的总量不得少于2.0%；
杜仲浸出物（热浸法）用75%乙醇浸出物，药材不得少于11.0%；
用75%乙醇浸出物，盐杜仲不得少于12.0%；
用高效液相色普法本品含松脂醇二葡萄糖苷不得少于0.10%；
秦皮薄层光密度法本品含秦皮甲素不得少于1.36%；
蓼大青叶用高效液相色普法本品含靛蓝不得少于0.50%；
大青叶薄层扫描法测定本品含靛玉红不得少于0.080%；
番泻叶分光光度法本品含总番泻叶苷以番泻苷B计，不得少于2.5%；
辛夷含量测定本品含挥发油不得少于1.0%；
用高效液相色普法本品含木兰脂素不得少于0.40%；
槐花分光光度法本品于60℃干燥6小时，槐花含芦丁不得少于8.0%;
本品于60℃干燥6小时，槐米含芦丁不得少于20.0%;
丁香气相色谱法测定本品含丁香酚不得少于11.0%；
洋金花中和法测定本品于60℃干燥4小时，含生物碱以东莨菪碱计算，不得少于0.30%;金银花用高效液相色普法本品含绿原酸不得少于1.5%；
红花吸收度黄色素（薄层色谱法）在401nm波长处测定吸收度，不得低于0.40；红色素（分光光度法）在518nm波长处测定吸收度，不得低于0.20；
蒲黄用高效液相色普法本品按干燥品计算，含异鼠李素-3-O-新陈皮糖苷不得少于0.10%;西红花吸收度（分光光度法）在432nm波长处测定吸收度，不得低于0.50；
在485nm处的吸收度与432nm处的吸收度的比值为0.85~0.90；
五味子（北五味子）用高效液相色普法五味子含五味子醇甲不得少于0.40%;
南五味子分光光度法本品含总木脂素以五味子醇甲计算，不得少于3.0%；
山楂酸碱滴定法测定本品按干燥品计算，含有机酸以枸橼酸计算，不得少于5.0%;苦杏仁硝酸银滴定法测定本品按干燥品计算，本品含苦杏仁苷不得少于3.0%;
枳实用高效液相色普法本品含橙皮苷不得少于4.0%；
吴茱萸用高效液相色普法本品含吴茱萸胺、吴茱萸次碱的总量不得少于0.20%； 小茴香含量测定本品含挥发油不得少于1.5%；
连翘用高效液相色普法本品按干燥品计算，含连翘苷不得少于0.15%;
浸出物（冷浸法）本品65%乙醇浸出物，青翘不得少于30.0%；
本品65%乙醇浸出物，老翘不得少于16.0%；
马钱子用高效液相色普法本品按干燥品计算，含士的宁应为：1.20%~2.20%;
栀子用高效液相色普法本品按干燥品计算，含栀子苷不得少于1.8%；
槟榔酸碱滴定法测定本品按干燥品计算，含醚溶性生物碱以槟榔碱计算，不得少于0.30%;砂仁测挥发油阳春砂、绿壳砂种子团含挥发油不得少于3.0%；
海南砂种子团含挥发油不得少于1.0%；
豆蔻（白）测挥发油原豆蔻仁含挥发油不得少于5.0%；印尼白豆蔻仁不得少于4.0%； 麻黄酸碱滴定法测定本品含生物碱以麻黄碱计算，不得少于0.80%;
槲寄生薄层扫描法测定本品含齐墩果酸不得少于0.17%;
细辛测挥发油含挥发油不得少于2.0%；
荆芥测挥发油含挥发油不得少于0.60%；
薄荷测挥发油本品含挥发油不得少于0.8%；
饮片含挥发油不得少于0.4%；
穿心莲薄层扫描法测定本品按干燥品计算，含脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯的总量不得少于
0.8%；
冬虫夏草用高效液相色普法本品含腺苷不得少于0.010%；
血竭用高效液相色普法本品含血竭素不得少于1.0%；
总灰分不得过6.0%；醇不溶物不得过25.0%；
青黛分光光度法在610nm处测定吸收度，本品含靛蓝不得少于2.0%；
儿茶用高效液相色普法本品含儿茶素和表儿茶素的总量不得少于21.0%；
五倍子鞣质含量测定法本品按干燥品计算，含鞣质不得少于50.0%；
全蝎浸出物（热浸法）本品用稀乙醇作溶剂热浸，浸出物不得少于20.0%；
斑蝥气相色谱本品含斑蝥素不得少于0.35%；
蜂蜜滴定法本品含还原糖不得少于64.0%；
分光光度法在284nm 和336nm处测定的吸收度，其差不得大于0.34；
蟾酥用高效液相色普法本品按干燥品计算，含华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的总量不得少于6.0%；
金钱白花蛇浸出物（热浸法）本品用稀乙醇作溶剂热浸，浸出物不得少于15.0%； 蕲蛇浸出物（热浸法）本品用稀乙醇作溶剂热浸，浸出物不得少于10.0%；
乌梢蛇浸出物（热浸法）本品用稀乙醇作溶剂热浸，浸出物不得少于12.0%；
麝香气相色谱本品按干燥品计算，含麝香酮不得少于2.0%；
总灰分按干燥品计算，总灰分不得过6.5%；
干燥失重（减压法）按减压干燥法测定，减失重量不得过35.0%；
牛黄薄层扫描法本品按干燥品计算，含胆酸不得少于4.0%；
分光光度法本品按干燥品计算，含胆红素不得少于35.0%；
朱砂滴定法测定本品含硫化汞（HgS）不得少于96.0%； 主含硫化汞（HgS）
雄黄滴定法测定本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）计，不得少于90.0%；主含二硫化二砷（As2S2）
自然铜-----------------------主含二硫化铁（FeS2）
赭石-----------------------主含三氧化二铁（Fe2O3）
信石-----------------------主含三氧化二砷（As2O3）
炉甘石-----------------------主含碳酸辛（ZnCO3）,煅烧后，碳酸辛分解成氧化辛（ZnO）;滑石-----------------------主含含水硅酸镁[Mg3（Si4O10）(OH)2 ]
石膏重金属本品含重金属不得过10/百万；
砷盐本品含砷盐不得过2/百万；
滴定法测定本品含含水硫酸钙（CaSO4.2H2O）不得少于95.0%；主含含水硫酸钙（CaSO4.2H2O）
芒硝-----------------------主含含水硫酸钠（Na2SO4.10H2O）
（完）
第五篇：中药鉴定总论
中药鉴定学总论
中药鉴定学：是鉴定和研究中药的品种和质量，制定中药质量标准，寻找和扩大新药源的应用学科。
中药鉴定学的研究对象是中药。
中药：是指在中医药理论和临床用药经验指导下用以防治、诊断疾病和医疗保健的药物，包括药材、饮片和中成药。
中药鉴定学的任务：1.考证和整理中药品种，发觉祖国药学遗产；2.鉴定中药真伪优劣，确保中药质量；3.研究和制定中药质量标准；4.寻找和扩大新药源。中药材品种混乱和复杂的主要原因：
1.同名异物和同物异名现象普遍存在；
2.一药多基原情况较为普遍；
3.本草记载不详，造成后世品种混乱；
4.有的中药在不同的历史时期品种发生了变迁；
5.外形相似，不以区别；
6.正品供不应求，代用品五花八门。
中药鉴定评价指标：
1.符合要求的药材性状；
2.有效成分的含量测定；
3.物理、化学常数的测定；
4.药理手段进行评价
5.利用免疫活性评价。
中药资源：包括植物药资源、动物药资源和矿物药资源。又分为天然中药资源和人工栽培或饲养的药用植物、动物资源。
寻找和扩大新药源：
1.进行全国性中药资源普查，寻找新的中药资源；
2.根据生物的亲缘关系寻找新药源；
3.从民族药或民间药中寻找新药源；
4.以有效成分为线索，寻找和扩大新药源；
5.以药理筛选结合临床疗效寻找和扩大新药源；
6.从古本草中寻找或探索老药新用途；
7.根据植物生长的地理位置和气候条件去寻找和扩大新药源；
8.以新技术、新方法扩大新药源；
9.开展综合利用，扩大新药源。
《神农本草经》——我国已知最早的药物学专著
《新修本草》——世界上最早的一部由国家颁布的药典
《本草拾遗》——按药物性能分类
《证类本草》——现今研究宋代以前本草发展最完备的重要参考书
《本草蒙筌》——注意地道药材，对各药的制法记叙颇详
1953年，国家颁布了第一部《中华人民共和国药典》，现行10版药典。
影响药材质量的因素：
品种、种质、产地、栽培、采收、加工、储藏，这些因素的变化可以影响中药初生代谢产物和次生代谢物的变化，从而影响中药药效组分的生成、变化以及药材外观性状的变化，使药材质量受到影响。
在影响中药质量的因素中，品种是至关重要的因素。
种质资源：把一切具有一定种质或基因，可以用于育种、栽培及其他生物学研究的各种生物类型总称为种质资源。
中药材优良种质的筛选和优良品种的培育是影响中药材规范化、规模化生产的重要因素。
道地药材：或称地道药材，是指那些历史悠久、品种优良、产量宏丰、疗效显著、具有明显地域特色的、质优效佳的中药材。
确定药材的适宜采收期应建立在对该药材充分研究的前提下，主要把有效成分的积
累动态与药用部分的成熟程度和单位面积产量变化结合起来考虑，以药材质量的最优化和产量的最大化为原则，确定其最适宜的采收期。
适宜采收期的确定：
1.有效成分含量高峰期与产量高峰期基本一致时，共同的高峰期即为适宜采收期。
2.有效成分含量有显著高峰期，而在此高峰期前后药用部分产量变化不显著者，有效成分含量高峰期是其最适宜采收期。
3.有效成分含量无显著变化，药材产量的高峰期应是其最适宜采收期。
4.有效成分含量高峰期与产量高峰期不一致时，单位面积有效成分总含量最高时期即为适宜采收期。
单位面积有效成分总量的计算方法如下：
单位面积有效成分总量=单位面积产量×有效成分的百分含量
5.有多种因素影响质量的药材，其适宜采收期的确定是一项比较复杂的研究工作，计算机技术的应用使之有可能得到更确切的判定。
6.含有毒成分的药材。在确定适宜采收期时应以药效成分总含量最高，毒性成分含量最低时采收为宜。
产地加工的目的：
1.除去杂质及非药用部分，保证药材的纯净度。
2.按药典规定进行加工和修制，保证药材质量。
3.降低或消除药材的毒性、刺激性或其他副作用。
4.有利于药材商品规格标准化。
5.有利于包装、运输与贮藏。
发汗：有些药材在加工过程中为了促使变色，增强气味或减小刺激性，有利于干燥，常将药材晒或微火烘至半干或微蒸、煮后堆积放置，使其发热、“回潮”，内部水分向外挥散，这种方法称为“发汗”。
中药鉴定的一般程序：
1.检品登记2.取样3.鉴定4.鉴定记录及鉴定报告书
取样原则：代表性、均匀性，并留样保存
鉴定的目的包括三方面：中药的真实性鉴定、安全性检查及质量优劣鉴定
中药鉴定常用的鉴定方法有：来源鉴定法、性状鉴定法、显微鉴定法、理化鉴定法 来源鉴定：又称基原鉴定法，是应用植（动、矿）物的分类学知识，对中药的基原进行鉴定，确定其正确的学名。
步骤：1.采集实物，观察植物形态
2.核对文献，对照鉴定
3.核对标本，确定学名
性状鉴定法：就是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别药材的外观性状。
它具有简单、易行、迅速的特点。
药材性状鉴定的内容包括：1.形状 2.大小 3.色泽 4.表面特征 5.质地 6.断面特征 7.气 8.味 9.水试 10.火试
中药饮片在性状鉴定时特别要注意形状、大小、表面、质地、断面和气味的特征。
显微鉴定：是利用显微镜和显微技术对中药进行显微分析，以确定其真实性、纯度和质量的一种鉴定方法。包括：组织鉴定和粉末鉴定
组织切片的方法有：徒手切片发、滑走切片法、石蜡切片法、冷冻切片法 粉末片目的：鉴定药材和以原粉入药的中成药。
方法：水合氯醛透化片
透化目的：1.溶解淀粉粒、蛋白质、叶绿体、树脂、挥发油等
2.使已收缩的细胞膨胀
3.水合氯醛是优良透明剂
稀甘油目的：1.避免析出结晶2.保鲜
理化鉴定法：就是利用中药中存在的某些化学成分的化学性质和物理性质，通过化学的、物理的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、安全性和品质优劣程度的方法，统称为理化鉴定法。
中药的鉴定内容
一、中药的真实性鉴定
二、中药的安全性检测
中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质。
中药的质量评价：
1、传统经验鉴别。
2、中药纯净度检查。
3、对与药效相关的化学成分的定性、定量分析来评价。
中药的纯净度
《中国药典》规定中药纯净度的检查主要包括杂质检查、水分测定、干燥失重、灰分测定、色度检查、酸败度测定等，并已成为中药质量评价中的常规检查项。杂质：
1、来源与规定相同，但其性状或部位与规定不相符、2、来源与规定不同的有机质。
3、无机杂质。如沙石、泥块、尘土等、中药质量标准特点：
1、权威性：法定
2、科学性：科学依据
3、时间性（进展性）：修定和完善
中药质量标准起草说明的目的：说明制定质量标准中各个项目的理由，及规定各项目指标的依据，技术条件和注意事项。
中药拉丁名命名方法：
1、属名+药用部位
适用：一属中只有一个品种作药用
一属中有几个品种作同一药材使用
2、属名+种名+药用部位
适用：一个属中有几个品种分别作为不同的药材使用
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