某县市场监督管理局开展药械经营企业自身防护大排查大检查情况总结（合集五篇）

第一篇：某县市场监督管理局开展药械经营企业自身防护大排查大检查情况总结

XX县市场监督管理局开展药械经营企业自身防护大排查大检查情况总结 为进一步规范全县药械经营活动，切实做好疫情防控工作，落实市县两级工作精神，我局精心组织，制定工作方案，细化工作流程，主要工作措施如下：

一、加强领导，组织力量检查。我局一把手亲自抓，安排职能科室和分局，制定实施方案，组织分局执法人员用X月X日、X日两天时间，对全县XXX家零售药店逐一过堂，突出解决药店自身防护，查找自身防护过程中存在的问题，制定整改措施和整改期限。

二、明确重点，重抓工作落实。我局明确四个方面作为抓好药店自我防护的重点，并进行细化。

一是药店店堂定期进行通风。要求每天早、中、晚至少开门通风两次以上，每次不少于30分钟。

二是做好自我防护。从业人员每天上岗前测体温并记录；

从业人员带口罩、戴一次性手套；

与消费者保持1米以上距离；

拒绝未戴口罩、未测体温及发烧者进入药店。

三是做好退烧药、止咳药登记。如实按要求逐一登记销售止咳药、退烧药情况，记录内容完整。

四是定期消毒。每天早、中、晚三次对店堂进行消毒，并做好消毒记录。

加强宣传，群测群防。在药店醒目位置张贴宣传告示，要求进药店人员必须戴口罩、量体温，发热止咳药品凭身份证登记销售。对已经发热人员，劝其尽快到医疗机构发热门诊就诊。

存在问题：围绕工作重点，两天共检查、排查药店XXX家，其中停业13家。通过共发现零售药店自身防护存在以下方面的问题（附汇总表）：

通风方面。通风次数未达到2次以上的3家，通风时间未达到30分钟以上的2家。

自我防护方面。未戴一次性手套的17家，20人次；

未配置测温仪的91家；

上岗前未对从业人员测体温的31家，32人次；

无测温记录的30家；

未与消费者保持1米以上距离的23家；

检查时未对进店人员测体温的6家。

药品登记方面。所有药店均对销售退烧、止咳药进行了登记，其中登记内容不全的有3家。

消毒方面。无消毒记录的6家，早、中、晚未达三次消毒的4家。

整改措施及时限：

立即改正事项。对于通风次数和时间未达要求、没有戴一次性手套、上岗前未对从业人员测量体温、未达消毒次数、未对进店人员测体温、未与消费者保持1米以上距离、退烧、止咳药登记内容不全的药店，在检查时已要求立即整改到位。

限时整改事项。对从业人员无测温记录、无消毒记录的，当日，我局设计专用表格，发放至所缺药店。目前已经整改落实到位。

实行窗口式售药。为进一步降低药店从业人员被感染的机率，根据实际情况，我局采取禁止购药者进入店堂，实行窗口式售药的方式。这样既解决了短期内药店无法配置测温枪的问题，也减少了药店从业人员与外来人员的接触机会。目前，全县正常营业的215家药店均已实行。

下一步，我局将根据检查、排查中发现的问题，加大对药店检查频次，督促药店按照市县要求去落实，进一步保障药店从业人员的人身安全。

附件 全县药店新型冠状病毒肺炎防控存在问题汇总表 检查家数：XXX家，其中停业13家。

项目 问题 1.药店店堂通风情况 通风次数不符合要求家数：3　 通风时间不符合要求家数：　2　 2.自我防护情况 从业人员未测体温家数:31人次：　32无测温记录家数：30无测温枪家数：91 未戴口罩家数：0人次：0 未带一次性手套家数：17人次：20 与消费者未保持1米距离家数：23 检查时发现店内消费者未戴口罩家数：0 检查时未测体温进入药店家数：6 3.退烧药、止咳药登记情况 未逐一登记家数：0 登记内容不全家数：3 4.消毒情况 每天早中晚未消毒家数：4 无消毒记录家数：6

第二篇：花垣县食品药品监督管理局开展计划生育药械市场专项整治行动

花垣县食品药品监督管理局开展计划生育

药械市场专项整治行动

为规范计划生育药械市场，切实维护人民群众身心健康，保障人口计生工作健康有序开展，“3〃15国际消费者权益日”前后，花垣县食品药品监督管理局按照州、县相关文件要求，组织执法人员对辖区内的医疗和计生技术服务机构、个体诊所、药品经营企业、成人性用品店进行专项检查整治。

花垣县食品药品监督管理局以对人民群众生命高度负责的态度，充分认识开展计划生育药械市场专项整治行动的重要性和紧迫性，精心组织，以整顿计划生育药械市场、打击假冒违例产品、确保人民群众用药用械安全为目标，集中力量，重拳出击，依据分工职责，加大对强制性认证的橡胶避孕套产品的监管力度，主要检查橡胶避孕套产品是否取得强制性产品认证标识及标识是否真实。此次计划生育药械市场专项整治行动共出动执法人员45人次，检查销售点68个，检查橡胶避孕套产品58个，通过登录中国认证认可监督管理委员会网站进行查询、核实，所检查的产品均为正规企业产品。

通过专项整治行动，进一步加强了计划生育药械生产、流通、使用的监督管理，提高了计划生育药械市场监管能力，规范了市场秩序，保障和维护了群众利益。

第三篇：2020年市场监督管理局特种设备领域安全大检查工作方案

2020年市场监督管理局特种设备领域安全大检查工作方案

为进一步强化企业主体责任落实，牢牢守住安全生产底线，切实维护人民群众生命财产安全。我局决定从即日起在全县范围内开展特种设备安全生产大检查，现制定如下实施方案：

一、检查时间。即日起至X月X日。

二、检查重点范围。重点对大型活动场所和超市、商场电梯、旅游场所游乐设施等进行安全大检查，坚决打击非法制造、非法安装、非法使用、无证操作等违法行为，以及使用报废、过期特种设备的行为。加大对检测维修、改造拆除等环节的安全管理，防范特种设备设施安全事故的发生。

三、重点检查内容

（一）特种设备是否按规定办理了使用登记手续；

（二）特种设备是否按规定检验并在检验合格有效期内；

（三）安全管理制度是否健全并有效落实；

（四）是否成立了安全管理机构或配备专兼职的安全管理人员，管理和操作人员是否持证上岗；

（五）特种设备安全技术档案是否健全完善；

（六）设备是否按规定进行日常维护保养，设备运行记录是否完善；

（七）是否制定特种设备专项应急预案，并定期进行演练；

（八）特种设备各类标识标志、安全装置和防护措施是否完善有效；

（九）是否定期对作业人员进行安全教育和培训;

（十）是否建立隐患自查制度、开展隐患自查自改。

四、工作要求。（一）高度重视，加强领导。各单位要认真汲取近期各类事故、事件教训，坚守安全底线，从讲政治、谋发展和保障追赶超越的高度，切实把安全生产摆在更加突出的位置。各单位切实加强大检查大整治工作的组织领导，安排部署，带头实施监督检查。企业主要负责人要切实履行安全生产第一责任人的责任，严密组织，全面开展自查自改。

（二）加大执法力度，确保不留隐患。监察人员加大执法力度，严厉打击各种违法违规行为，采取“四不两直”方式（不发通知、不打招呼、不听汇报、不用陪同接待、直奔基层、直插现场），全方位、全时段、全覆盖开展检查，对重点地区、重点领域、重点时段、重点环节和重点企业要着重开展安全生产大检查，做到彻查隐患、及时整改，有效提高安全生产大检查工作成效。对存在事故隐患的要立即下达安全监察指令书，责令企业立即整改，对存在重大事故隐患的设备，要坚决停止运行，并及时向县政府汇报。

（三）强化主体责任，狠抓工作落实。各特种设备使用单位、电梯维保单位要切实负起安全生产的主体责任。认真组织开展特种设备安全生产的自查工作，做到全面覆盖，不留死角。各单位自查后要认真进行总结，并对照自查报告、逐条地进行复查，发现问题立即核实并进行整改，要重点检查各企业特种设备事故应急预案的建立的情况，并督促各企业对预案及时演练，提高企业应对特种设备突发事件的能力。

第四篇：杭州市场监督管理局承诺书-企业设立

承 诺 书

_______________市场监督管理局：

由 _____________和 __________________________（自然人股东或法人股东）共同投资组建 _________________________________（拟成立企业名称），现全体股东承诺：我企业名称在今后使用过程中如有名称相近似的企业提出异议，本企业自愿服从市场监管部门的裁决，无条件变更公司名称，由此产生的法律后果及诉讼赔偿由本公司承担，特此承诺。

__________________________

公司全体股东

法人股东（法定代表人签字并盖章）：

自然人股东（签字）：

_________

年_________月_________日

第五篇：XX县市场监督管理局眼镜经营行业专项整治工作方案

XX县市场监督管理局眼镜经营行业专项整治工作方案

为进一步规范我县眼镜行业的经营行为，加强对眼镜产品的监督管理，严格打击眼镜行业无证销售和销售假冒伪劣产品等违法违规行为，县局决定在全县范围内眼镜经营行业开展专项整治行动，现将有关事项通知如下。

一、整治目标

紧紧围绕整顿配镜行业秩序监管要求，不断加强眼视光产品监管和计量监管，加大对眼镜和眼镜片的流通、销售等监督检查力度，进一步加强眼镜行业广告监管，持续规范配镜行业秩序。

二、重点范围

1、规范眼视光产品日常监管。检查经营软（硬）性角膜接触镜、角膜塑形镜等医疗器械的企业是否取得《医疗器械经营许可证》；是否制订并有效执行管理制度；产品进货渠道是否合法；购销记录是否齐全，能否保证产品的可追溯性；开展验配的人员是否具有验配资质，是否按验配规范执行；是否建立并执行不良事件报告制度。（责任单位：药械化监管股、各市场监管所、综合执法大队）

2、加强眼视光产品计量监管。检查是否遵循计量法律、法规和规章；是否建立计量管理制度；是否建立计量器具管理台账；是否使用法定计量单位；是否按照要求配有相应的计量器具，如焦度计（屈光度计）、验光仪、验光镜片组等计量器具；属于强制检定的计量器具是否通过“XX省强检计量器具管理系统”备案和报检；是否存在使用未经检定、超过检定周期或经计量检定不合格计量器具情况。（责任单位：计量和标准化股、计量检定测试所）

3、加大眼视光产品广告监管。依法查处虚假违法近视防控产品广告。其中，软（硬）性角膜接触镜、角膜塑形镜等医疗器械广告中不得有表示功效、安全性的断言或者保证；说明治愈率或者有效率；与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；利用广告代言人作推荐、证明；法律、行政法规规定禁止等其他内容。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。（责任单位：广告监管股、各市场监管所、综合执法大队）

4、严抓眼视光产品质量监管。以产品质量抽查为抓手，重点抽查消费者投诉，监督检查不合格的企业销售产品。发现不合格的，依法采取查封、扣押等措施，及时开展不合格产品后处理，责令企业限期整改，督促落实整改措施，及时组织整改复查。（责任单位：质量管理股、各市场监管所、综合执法大队）

三、工作要求

1、检查覆盖到位。各单位要对辖区的监管对象进行摸底调查，建立台账，做到检查全覆盖、不留死角，并要求按整治内容和方法逐项检查，做好专项检查记录。

2、问题处理到位。检查中发现的问题，需要责令改正的下达《责令改正通知书》，并继续跟踪检查问题的整改落实情况；对符合立案条件的必须立案查处。

3、严肃工作纪律。在这次集中整治行动中，工作人员要严守工作纪律，不得走过场或弄虚作假，对工作失职渎职的单位和人员将依法依纪严肃处理。

4、做好信息报送工作。整治工作由局药械化股牵头负责，各相关股室和市场监管所、综合执法大队、计量所密切配合，在11月30日前将相关整治工作总结报局药械化股。