专题：补充申请申报资料
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药品补充申请注册事项及申报资料要求
附件4：药品补充申请注册事项及申报资料要求 一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。2、使用药品
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药品补充申请申报指南
药 品 补 充 申 请 申 报 指 南 一、报SDA批准的注册事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号 指新药研制单位获得新药证书时不具备该新药生产条件，并且没有
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013-药品补充申请注册申报资料项目及说明
药品补充申请注册申报资料项目及说明
发布时间：2012-08-27
1.药品批准证明文件及其附件的复印件：
包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品 -
药包材补充申请资料要求
药包材补充申请资料要求 一、药包材补充申请分类 （一）报国家食品药品监督管理局批准的补充申请事项：1、变更药包材注册证所载明的“规格”项目。2、变更药包材生产企业地址。 3
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珍稀动物资料补充
雪豹_百度百科雪豹百科名片雪豹雪豹是一种美丽而濒危的猫科动物，是促进山地生物多样性的旗舰，是世界上最高海拔的显著象征，是促进跨国界的国家公园或保护区建立的环境大使，是健
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教师补充资料
教师补充机制 据了解，葛石教办出台了多项举措，以完善农村教师补充机制，优化农村教师队伍结构。初中学校统一按员生比1∶13.5配备教职工；小学在校生200人以上的学校按员生比1∶1
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2014法规补充资料
1、 软件职务作品著作权属于（单位）；软件的合法复制品所有人拥有三项权利：（1）安装；
（2）为防止损坏而制作备份；（3）必要修改。
2、 对于采取虚假手段取得《注册建造师继续教育证书》的，取消 -
临时排水方案申报申请资料
临时排水方案申报申请资料： 1、申请报告，参照样文2-3（加盖公章） 2、施工工地临时排水总平面图1份（注明临时实施、化粪池、隔油池、沉沙池、边沟位置，接入市政管走向、管径，以及市政
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变更申请申报资料项目[五篇材料]
变更申请申报资料项目 一、国产保健食品变更申请申报资料项目 （一）保健食品变更申请表或保健食品变更备案表。（二）变更具体事项的名称、理由及依据。 （三）申请人身份证、营业执照
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申请卫生许可证需申报资料
食品生产加工者申请卫生许可证需申报资料
1.保健食品申报资料、批件和GMP证书
2.工商执照原件、复印件
3.卫生许可证复印件
4.企业登记表(代码证)
5.委托加工协议
6.卫生管 -
保健用品注册申请申报资料项目
保健用品注册申请申报资料项目 一、保健用品注册申请表。 二、产品名称。 三、证明性文件。 四、产品研发报告（包括研发目的，功能筛选过程，预期效果等）。 五、产品组方（包括原料
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补充申报单位工资总额申请(补报2015、2016、2017年工资总额填写)
补充申报单位工资总额申请 我单位 单位编号： ，因 原因未按规定参加单位工资总额的申报，现申请进行补报 年度单位工资总额为： 元，保证申报数据真实有效，因未按规定参加单位工资总
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-药品补充申请的申报程序和审批权限（模版）
药品补充申请的申报程序和审批权限 1．经国家食品药品监督管理局审核批准的 国内生产药品的补充申请 申请人→省局（审核）→国家食品药品监督管理局 进口药品的补充申请 申请人
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2017年度申报高级教师材料补充说明
2017年度申报高级教师材料补充说明 为方便全市中小学教师申报中学高级教师职务，依据安徽省人力资源社会保障厅、安徽省教育厅皖人社发〔2016〕13号文件内容，结合我市学校实际，
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关于保健食品补充资料延期申请有关事宜的通知（大全）
为规范保健食品补充资料延期提交申请工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》、《关于规范保健食品有关行政许可事项的通知》（国食药监保化﹝2011﹞321号）的规定，经报请总局食监三司
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药品GMP认证申请资料申报要求
新疆维吾尔自治区药品GMP认证申请资料申报要求 为了更好的完成药品GMP认证技术审评工作，明确技术审评要求，保证2011年新版《药品生产质量管理规范》的顺利实施。认证中心根据
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技术转让产品注册申请申报资料项目
技术转让产品注册申请申报资料项目 一、国产保健食品技术转让产品注册申请申报资料项目（一）保健食品技术转让产品注册申请表。 （二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文
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国产保健食品注册申请申报资料具体要求
国产保健食品注册申请申报资料具体要求 （一）申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告，由申请人从国家食品药品监督管理局网站数
