专题：不合格药品管理制度
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不合格药品管理制度
不合格药品管理制度
1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。
2、不合格药品的确认：
（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公 -
不合格药品管理制度
医院不合格药品管理制度 一、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。 二、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品经营
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不合格药品、销毁管理制度（精选合集）
不合格药品、销毁管理制度 1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。 2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不
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不合格药品和退货药品管理制度
不合格药品和退货药品管理制度 1. 目的 为杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效，特制定本制度。 2. 依据 2.1《中华人民共和国药品管理法》及实施条例 3. 职责 3.1质
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不合格药品、退货药品管理制度
不合格药品、退货药品管理制度 一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品。2、假药、劣药以及“三无”药品。3、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装说明及其
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不合格药品、退货药品管理制度
不合格药品、退货药品管理制度
1、不合格药品的确认
（1）未经有关部门批准生产的药品。
（2）假药、劣药以及“三无”药品。
（3）无出厂合格证或检验报告的药品。
（4）包装说明及其标识内 -
不合格药品及退货药品管理制度
不合格药品及退货药品管理制度 1 、药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量**的药品 , 应查明原因 , 分清责任 , 制定和采取纠正和预防措施。 2 、凡与法定质量标
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不合格药品处理操作规程
不合格药品处理操作规程 一、目的 规范不合格药品处理全过程。 二、依据 《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）。 三、适用范围 适用于不合格药品的报
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不合格药品控制性管理程序
不合格药品控制性管理程序 1．目的：建立不合格药品控制性管理程序，规范不合格药品的管理工作。2．范围：本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求，明确了相关部门或
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不合格管理制度5篇范文
不合格管理制度
为了对本公司不合格的员工、原材料、半成品、成品等进行 规范管理，从而有效促进新产品质量安全管理，特制定本制度。
1、 发生以下不合格行为的员工即为不合格 -
不合格品管理制度
不合格品管理制度一、凡不符合产品图纸、工艺和技术标准的。产品，半成品、毛坯以及外购、外协件均称为不合格品；不合格品根据其缺陷情况，对产品的使用性能、安全、可靠性等质量
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不合格品管理制度
****************有限公司 不合格品管理制度 文件编号：版号：编制：审核：批准：生效日期：发放号： 修改号： 年月 年月 年月 年 月 受控状态：日 日 日 日 1.目的 建立和保持对不合格的
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不合格品管理制度
不合格药品、药品销毁管理制度 1 有下列情况之一者为不合格品 1.1 国家命令禁止使用或淘汰的药品。 1.2 无批准文号；无注册商标；无生产日期；无产品批号；无有效期；进口品种无注册
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不合格产品管理制度
不合格产品管理制度 对不合格产品坚持“三不方针”，即不计产量、不计产值、不准出厂。 我公司所有产品均须经化验室检验合格后方可包装入库，销售出厂。库房管理人员、销售人员
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不合格物资管理制度
不合格物资管理制度 第一章 总则第一条 为了进一步加强、改进、规范项目部不合格物资管理工作，保证采购物资的质量，确保生产质量，根据项目部工作实际，特制定本制度。 第二章 不
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不合格医疗器械管理制度
不合格医疗器械管理制度 一、凡医疗器械质量不符合质量标准，无批准文号，注册证、有效期、进口医疗器械质量检验报告，药监局的注册许可证及全中文说明书均应视为不合格品。 二、
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不合格品管理制度
不合格品管理制度 1、 检测人员发现样品试验结果出现异常时，应会同另外检测人员共同检测，检测合格时下发合格试验报告。 2、 若结果不合格，应及时报告给试验室主任，试验室主任及
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不合格兽药管理制度
不合格兽药管理制度 一、目的：规范管理退回兽药和不合格兽药的验收、入库、处理。 二、适用范围：质量部门、门市、仓库。 三、责任人：质量管理人员、保管员、业务员。 四、正文
