专题：保健食品的注册
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保健食品注册常见问题
保健食品注册常见问题 保健食品批准证书有效期? 保健食品批准证书有效期为5年；保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。 保
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保健食品产品注册
（国产）保健食品产品注册 2006年02月23日 发布 一、项目名称：保健食品审批 二、许可内容：（国产）保健食品产品注册 三、设定和实施许可的法律依据： 《中华人民共和国食品卫生法》第
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保健食品注册管理办法(试行)
保健食品注册管理办法(试行) （2004-4-8 讨论稿） 第一章 总则 第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《行政
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保健食品注册管理办法五篇
《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号） 国家食品药品监督管理局令第19号 《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日
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保健食品注册申请需要哪些材料？.
保健食品注册申请需要哪些材料? (一 保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书 ; (二 注册申请人主体登记证明文件复印件 ; (三 产品研发报告,包
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保健食品注册申请指南
保健食品注册申请指南 一、受理单位、地址、时间 受理单位：国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处地 址：北京市崇文区法华南里11号楼5层邮 编：100061 二、保
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保健食品注册资料目录
2.1.1国产新产品注册申请材料 2.1.1.1证明性文件 （1）保健食品注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书； （2）注册申请人主体登记证明文件复印件。 2.1.1.2产品
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保健食品注册与备案管理办法
保健食品注册与备案管理办法 （征求意见稿） 第一章 总 则 第一条 [目的依据] 为规范保健食品的注册与备案工作，根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国行政许可法
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保健食品注册与备案管理办法
保健食品注册与备案管理办法 保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档
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解读《保健食品注册管理办法(试行)》
SFDA解读《保健食品注册管理办法(试行)》 时间：2005年07月18日20:18 作者：张国民《保健食品注册管理办法》（试行）将于2005年7月1日起施行。该办法的出台会对保健食品行业产
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保健食品注册申请指南（5篇范文）
保健食品注册申请指南 一、保健食品审批工作程序 国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健
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保健食品注册检验复核检验规范
保健食品注册检验复核检验规范 第一章总则 第一条为规范保健食品注册检验、产品质量复核检验（以下分别称注册检验、复核检验）行为，依据《保健食品注册检验复核检验管理办法》（以
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保健食品注册检验复核检验管理办法
保健食品注册检验复核检验管理办法第一章 总则 第一条 为规范保健食品注册检验、产品质量复核检验工作，保证其公开、公平、公正、科学，制定本办法。 第二条本办法适用于保健
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研发可行性报告参考 - 注册保健食品
健脾八珍糕注册保健食品 可行性研究报告 项目名称：保健食品健脾八珍糕注册类别：保健食品批准证书立 项 人：邹昶2012年 9 月日 第一章、项目概况 （一）项目来源 ：自主立项 （二）功能
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保健食品注册与备案管理办法(2016)
《保健食品注册与备案管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第22号）2016年02月27日 国家食品药品监督管理总局令 第22号 《保健食品注册与备案管理办法》已于2016年2月4日经
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建立保健食品产品注册制度
建立保健食品产品注册制度 食品安全法修订草案，补充规定保健食品的产品注册和备案制度以及广告审批制度；补充食品添加剂的经营规范和食品相关产品的生产管理制度。
草案还进一 -
保健食品技术转让产品注册申请
保健食品技术转让产品注册申请 许可项目名称：保健食品技术转让产品注册申请 编号：38-32-04 法定实施主体：北京市药品监督管理局 依据： 1．《中华人民共和国行政许可法》7号）（中华人
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保健食品注册申请材料目录（最终版）
六、申请人提交申请材料目录：（一）国产保健食品注册申请表。 （二）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 （三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准
