专题：保健食品gmp实施指南
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GMP实施指南
GMP工程设计 GMP在药品生产企业的实施包括两方面的内容：软件和硬件。软件是指先进可靠的生产工艺，严格的管理制度、文件和质量控制系统；硬件是指合格的厂房，生产环境和设备。硬
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关于成立保健食品GMP实施小组的通知
【2016】号 签发人： 关于成立公司GMP实施领导小组的通知 公司各部门： 根据公司组织架构调整，为有效贯彻执行保健食品GMP，经研究决定，成立公司GMP实施领导小组，组成和有关事项通
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最新河南省保健食品GMP审查申请指南2011[优秀范文五篇]
河南省保健食品良好生产规范审查 申请指南 （非行政许可事项） 一、项目名称 保健食品良好生产规范审查。 二、法律依据 （一）《保健食品注册管理办法》； （二）《保健食品良好生产规范
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2013年河南省保健食品GMP审查申请指南20
2013年河南省保健食品良好生产规范审查 申请指南 （非行政许可事项） 一、项目名称 保健食品良好生产规范审查。 二、法律依据 （一）《保健食品注册管理办法》； （二）《保健食品良好生
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2010版—实验室控制系统GMP实施指南
实验室控制系统 GMP 实施指南 目录 目 录 1 前言 .................................................................................................................
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保健食品GMP认证申请材料
保健食品GMP认证 申请材料 申请单位：黑龙江省益生堂保健品有限责任公司 申请日期：二零零三年八月二十一日 目录 申请报告------------1 保健食品生产管理和自查情况---------
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保健食品GMP认证要求
保健食品GMP认证程序 医药认证 一、检查方法和评价准则 为了规范保健食品的生产，提高保健食品企业的自身管理水平，加大对保健食品行业的卫生监督管理力度，保障消费者健康，依据《
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质量保证要素 质量系统GMP 实施指南
质量保证要素质量系统GMP 实施指南质量保证要素3.1 偏差管理【法规要求】 《药品生产质量管理规范》2010修订版：第十章质量控制与质量保证 第五节偏差处理第二百四十七条各
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保健食品GMP文件目录(全)（定稿）
保健食品生产质量管理文件目录 一、人员 管理标准 MS0100100 人员培训管理制度 MS0100200 人事管理制度 MS0100300 组织机构、定编、定岗管理制度 公司领导职责 WS01-1-0010
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保健食品GMP培训考试试题
保健食品GMP培训考试试题姓名： 岗位：分数：一、选择题：请将正确的选项填到括号中（每题4分，共100分） 1、保健食品GMP的全称是：（） A、保健食品生产管理规程 B、保健食品良好生产规范 C
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保健食品GMP培训考核试题
保健食品GMP培训考核试题3 部门 姓名 分数 一、选择题（每题4分，共40分） 1. 原辅材料的感官检查，包括有（ ） A、一般性检查 B、视觉检查 C、嗅觉检查 D、触觉检查 E、味觉检查。 2.
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保健食品GMP审评方法及要求
为了规范保健食品的生产、提高保健食品企业的自身管理水平，加大对保健食品行业的卫生监督管理力度，保障消费者健康，依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》、
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药品GMP与保健食品GMP对比
药品GMP与保健食品GMP对比 1、概述 药品GMP与保健食品GMP其核心都是GMP（良好生产质量管理规范），其中心思想是一致的，即：药品（保健食品）的质量是生产和设计出来的，不是检验出来的。其
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保健食品GMP认证是强制性认证[★]
保健食品GMP认证是强制性认证吗? 保健食品企业也必须进行GMP认证 根据新的《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,更令人注目的是,
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新版GMP实施解答
新修订药品GMP实施解答（一） 为推动认证工作顺利开展，从本期开始，本报与国家食品药品监督管理局药品认证管理中心联合推出“新修订药品GMP实施解答”专栏，邀请药品认证管理中心专
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新版GMP实施参考书籍
为更好贯彻新版GMP的实施，可供参考的书籍如下： （1）《药品GMP指南》共六册：质量管理体系、厂房设施与设备、质量控制实验室与物料系统、无菌药品、口服固体制剂、原料药，2011年8月
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GMP实施情况总结
GMP实施情况总结 在实施GMP中，硬件、软件和人员是三大要素。其中硬件是基础，软件是保证，人员是主导。领导重视与否，人员素质高低直接影响GMP的实施。正因为如此，早在2003年初，在公
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保健食品注册申请指南
保健食品注册申请指南 一、受理单位、地址、时间 受理单位：国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处地 址：北京市崇文区法华南里11号楼5层邮 编：100061 二、保
