专题：不良反应制度
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门店不良反应制度
门店药品不良反应报告管理制度 1.目的：为了加强连锁门店所经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理，确保人体用药的安全、有效，制定本制度。 2.依据：根据《药品
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度
１、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工
作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。
２、依据：《中华人民共和国药品管理法》。 -
药品不良反应报告制度
药品不良反应（事件）报告管理制度一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出 现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药 品质量和药物治疗
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预防接种不良反应报告制度
预防接种不良反应报告制度1．预防接种实施单位要建立预防接种异常反应和事故监测系统，开展预防接种异常反应和事故的登记、报告与调查处理。
2．接种前应严格掌握各种疫苗的禁忌 -
输血不良反应处理制度
输血不良反应管理制度
一、发现输血不良反应后，应立即报告科主任、输血科及医务部。必要时抽取患者的血样，将未输完血液(供者)和全部输血器材一并送输血科复验血型、配血，分离 -
输血不良反应反馈制度
输血不良反应反馈制度
一、输血不良反应，主要是指输血发热反应，过敏反应及溶血反应等。对患者危害最大的是免疫性溶血性输血反应。
二、临床输血后若发现有溶血反应或明显的发 -
输血不良反应报告制度
输血不良反应处理登记报告制度 1、临床输血应严格掌握输血指征，患者输血后若达不到预期效果或病情比输血前加重，又不能用原发病解释时，应及时向输血科反馈或请临床输血管理委员
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 一、目的：为确保人民群众用药的安全、有效，特制订本制度。 二、依据： 1、 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。 2、 《药品经营质量管理规范》
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器械不良反应报告制度
医疗器械（材料/设备）不良事件报告制度 一、定义 医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告
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医院不良反应监测制度
不良反应制度 根据卫生部2011年5月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》，制定我院药品不良反应监测制度。 1、医院建立药品不良反应监测网络，在医院各药品使用相关科室设药
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不良反应监测报告制度
不良反应监测报告制度 为进一步加强我院药品不良反应的安全监管，保障病人用药安全，提高合理用药和医疗水平，规范我院药品不良反应报告和检测工作，根据《中华人民共和国药品管理
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 根据国家药品监督管理局《药品不良反应监测管理办法》，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品
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输血不良反应处理制度
宁城县蒙医中医医院输血科 NCXMYZYYYSXK 输血不良反应处理制度 1.输血不良反应指输血过程中或输血后发生的与输血有关的不良反应，包括输血副作用、经血传播疾病、血液输注无
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药品不良反应处理制度
药品不良反应处理制度 1 为加强安全医疗、安全用药，规范全院药品不良反应/事件报告和监测的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定
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不良反应宣传培训制度
**医院 药品不良反应宣传培训制度 为更好的贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号），规范药品不良反应报告和监测，提高医护人员报告和监测药品不良反应的质量
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 药品不良反应报告制度1 一、目的：加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。二、适用范围：本院经营药品不
