专题：创新医疗器械怎么样
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浅析医疗器械营销渠道管理的创新
浅析医疗器械营销渠道管理的创新
［摘 要］随着我国医疗服务水平的提高,国内医疗器械制造水平逐渐提升的同时,也带来了营销中的激烈竞争。文章从目前我国医疗行业中营销渠道现状 -
国产创新医疗器械产品应用示范工程
国产创新医疗器械产品应用示范工程 启动活动安排 时 间：7月20日 地 点：重庆君豪大饭店 主办单位：科技部 卫生部 重庆市人民政府 承办单位：（中国）医疗器械产业创新战略联盟 重庆市
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高风险医疗器械管理制度[样例5]
高风险医疗器械管理制度
一、医疗器械质量管理机构应当由医院分管领导负责。质量管理机构和人员的主要工作职责有：
1、负责起草和制定本医院的医疗器械质量管理制度，指导、督 -
医疗器械设备管理制度[样例5]
医疗器械设备管理制度(一)所有的仪器设备均由医院药械部在院长主持下，统一负责采购，调配，供应，管理。
(二)根据各科请购计划和需要，编制采购计划申请，经院长批准后，报医疗设备科进 -
创新医疗器械特别审批申报资料（合集5篇）
附件 创新医疗器械特别审批申报资料 编写指南 为规范创新医疗器械特别审批申请，提高申报资料质量，促进医疗器械创新发展，结合目前创新医疗器械特别审批申请实践经验，根据《医疗
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医疗器械使用质量管理自查报告（样例5）
医疗器械使用质量管理自查报告时光荏苒，光阴似箭，辛苦的工作已经告一段落，过去一段时间的工作问题，非常值得总结，这时候，最关键的自查报告怎么能落下！是不是无从下笔、没有头绪？以下
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医疗器械供应商质量保证协议书[样例5]
医疗器械供应商质量保证协议书
甲方（销方）：
乙方（购方）：为了加强医疗器械购进质量管理，严把进货渠道关，保证医疗器械质量以及医疗器械产品安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、 -
医疗器械质量万里行活动（样例5）
2014年3月18日“医疗器械质量万里
行活动”正式启动
本文来源：产业网2014年3月18日，由国家食品药品监督管理总局指导、中国医药报刊协会主办的“医疗器械质量万里行活动”正式 -
医疗器械产品出口销售证明书样表(一)
医疗器械产品出口销售证明书
FREE SALE CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF
MEDICAL DEVICES PRODUCTS证书编号：
CertificateNo.产品名称：Product(s)：型号规格：Model：生产企业：Manufa -
创新医疗器械监管的若干方面之我建（最终5篇）
关于医疗器械监管工作若干方面的一些想法
（1）全程监管。在做好行政执法全程监管的同时，延伸触角。如：通过多方协调全程参与政府部门、医疗机构单位对医疗器械的招标采购。如：通过 -
医疗器械承诺书
医疗器械承诺书1 尊敬的各位xx:你们好！为保证人民群众用械安全有效，我单位现承诺：一、保证牢固树立企业是医疗器械质量第一责任人的理念，严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相
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医疗器械如何申请
到哪里申请医疗器械
1. 确定经营项目可以注册，如项目涉及重点监管产品请事先说明（请参看邮件中《重点监
管医疗器械产品》）；
2. 进行公司名称审核工作，并审核通过；
3. 提供相关人 -
医疗器械自查报告[精选合集]
医疗器械自查报告范文（精选6篇）难忘的工作生活已经告一段落了，回顾这段时间取得的成绩和出现的问题，不妨坐下来好好写写自查报告吧。为了让您不再为写自查报告头疼，下面是小编为
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医疗器械自查报告
自 查 报 告 为了加强医疗器械经营管理。贯彻落实《四平市食品药品监督管理局关于印发医疗器械“全面整治年”行动方案的通知》《药品经营质量管理规范》等有关规定，我单位进
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医疗器械自查报告
珙县底洞珙州骨科医院医疗器械使用管理自查报告 按照上级领导的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院医疗器械，设备进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强管理、
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医疗器械自查报告
自 查 报 告 我单位自2016年5月30日接到食品药品监督总局的【2016年第112号】文后，法人王莉女士马上召开第二类、第三类医疗器械综合自查会议，并成立自查小组。根据总局的文件
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医疗器械自查报告
汝城县中医医院医疗器械安全生产自查报告 根据《郴州市食品药品监督管理局关于切实抓好医疗器械安全生产的函》的文件精神，我院特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面
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医疗器械自查报告
2017年度一类.二类.三类医疗器械自查报告 我公司遵照湘潭市食品药品监督局文件精神，组织相关人员重点就全公司医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、健全安全监管
