专题：二类医疗器械经营制度
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药店零售二类医疗器械制度
******药业有限公司 医疗器械经营质量管理制度目录 1、医疗器械质量管理人员的职责；2、医疗器械质量管理的规定；3、医疗器械采购、收货、验收的规定；4、医疗器械供货者资格审核
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二类医疗器械自查报告
二类医疗器械自查报告 为保障人民群众用药安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康，我们针对上级文件精神，本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一
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2015年最新二类医疗器械经营备案流程(含现场)
2015年最新二类医疗器械经营备案流程（含现场） 第二类医疗器械经营备案材料要求 1. 第二类医疗器械经营备案表; 2.企业营业执照复印件; 3.企业法定代表人或者负责人、质量负责
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北京市二类医疗器械经营备案材料要求5篇
附件11
第二类医疗器械经营备案材料要求
一、《第二类医疗器械经营备案表》3份；
二、企业营业执照复印件；
三、企业组织机构代码证复印件；
四、企业法定代表人、企业负责人、质 -
上海申请二类医疗器械备案三类医疗器械经营许可证
上海申请医疗器械许可证:www.xiexiebang.com 上海申请二类医疗器械备案/三类医疗器械经营许可证 怎样注册医疗器械经营许可证，医疗器械分类有44类，每一个类别都分一类、二类
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医疗器械经营质量管理年度报告制度
医疗器械经营质量管理年度报告制度 一、 为了总结和改进医疗器械经营质量管理、利于监管部门了解掌握企业医疗器械经营质量管理情况，根据有关法律法规制定本制度。 二、 医疗
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第一类医疗器械产品备案和二类经营备案的相关措施（精选五篇）
第一类医疗器械产品备案和二类经营备案的相关措施摘要：新《医疗器械监督管理条例》分别对第1类医疗器械产品备案、生产备案和第2类医疗器械经营备案的具体要求和操作规范做了
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陕西省二类医疗器械注册流程
陕西省二类医疗器械注册 注册办理部门联系方法： 1. 陕西省食品药品监督管理局行政许可受理办公室地址:陕西省西安市高新六路56号一楼，邮编710065 电话：029-62288101 2. 陕西省
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二类精神药品制度
第二类精神药品购进管理制度 一、目的 严格把好第二类精神药品的购进业务质量关，确保依法经营并保证经营质量安全。 二、依据 《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例
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医疗器械经营自查报告[本站推荐]
医疗器械经营自查报告11篇随着个人的素质不断提高，需要使用报告的情况越来越多，报告包含标题、正文、结尾等。一听到写报告马上头昏脑涨？下面是小编帮大家整理的医疗器械经营自
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医疗器械经营管理制度大全
北京科瑞森商贸有限公司 医疗器械经营质量管理制度 采购管理制度 一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条 例》等有关法律法规和政策，合法经营。 二、采购
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医疗器械经营自查报告
************公司 年度自查报告 企业名称：主要经营范围： 其他可经营范围：企业负责人： 企业地址：联 系 人： 联系电话： 为保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我司内部开展医疗
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医疗器械经营自查报告
医疗器械经营自查报告 XXX食品药品监督管理局： 为保证公司医疗器械质量管理体系的有效运行和促进质量安全稳步提升，确保《医疗器械经营质量管理规范》的顺利实施和公司质量管
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医疗器械经营自查报告
XXX药业[XXXX]第XXX号 签发： 医疗器械经营自查报告 安徽省食品药品监督管理局： 接国家食品药品监管总局《关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》的通知，公司领导班子对此高
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医疗器械经营自查报告
医疗器械经营自查报告1
我遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营规范的公告（第58号）文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具 -
医疗器械经营自查报告
医疗器械经营自查报告 医疗器械经营自查报告1 我公司成立于20xx年4月22日遵照济宁市食品药品监督管理局关于整治医疗器械流通领域经营行为的通知（济食药监械〈20xx〉127号）文
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二类医疗器械产品注册 办事指南
医疗器械产品注册 发布时间： 2017年12月26日 事项名称：医疗器械产品注册 基本编码：0100350999 实施编码： 事项类型：行政许可 设定依据： 1、[行政法规] 制定机关：中华人民共和国国
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申请二类医疗器械产品注册材料目录
申请二类医疗器械产品注册材料目录：
1、医疗器械注册申请表；
2、医疗器械生产企业资格证明；
3、产品技术报告；
4、安全风险分析报告；
5、适用的产品标准及说明；（应有检测机构签章）
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