专题：高危药品使用注意事项
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高危药品使用管理制度（推荐）
高危药品使用管理制度 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放
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高危药品临床使用管理办法
高危药品临床使用管理办法 美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品
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高危药品临床使用管理办法2014
高危药品临床使用管理办法 一、高危药品定义 高危药品定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解
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高危药品临床使用管理办法（精选五篇）
高危药品临床使用管理办法 一、高危药品的贮存与保管 （一）各调剂部门需设置专门药架存放高危药品，不得与其他药品混合存放。护理单元需设高危药品专柜放置。高危险药品存放药架
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高危药品管理制度
涞源县医院高危药品临床使用管理办法 一、高危药品定义：美国药品安全使用协会( ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品
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高危药品管理制度2012
高危药品管理制度（2012）为促进药品的合理使用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障用药安全，我院由医务处负责，组织药剂科、护理部及各临床相关科室国内有关高危药品管理
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高危药品管理制度
高危药品管理制度 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放药架
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高危药品管理制度
高危药品管理制度 一， 为加强高危药品的规范管理，促进临床安全合理应用，避免用药损害，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》 《处方管理办法》 《医疗机构药事管理规定
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高危药品管理制度
高危药品管理制度 一、高危药品的贮存与保管 （一） 药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。护理单元需高高危药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药
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高危药品试题
高危药品规范化管理试题（2017年3月） 科室姓名 分数 选择题（每题只有一个正确答案，每题5分，共100分） 1、高危险药品中肌松药包括（ ）。 A、25%硫酸镁注射液B、阿曲库铵C、培美曲塞二钠
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高危药品管理制度
高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化学药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应有专用药柜或专区贮存，不得与其他药品混合存放。
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高危药品管理制度
高危药品管理制度一、高危药品定义
高危药品的定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
二、高危药 -
高危药品临床使用管理办法（写写帮整理）
高危药品临床使用管理办法 一、高危药品是药理作用显著且迅速，若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应及药害事件的发生，根据《
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高危药品临床使用管理办法 美国药品安全使用协会
高危药品临床使用管理办法 美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品定义为由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药
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高危药品管理[5篇材料]
第一章、高危药品概述 一、高危药品的概念 高危药品亦称为高精讯药品，是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。其主要特点：一是个体化给药要求高，二是治疗窗狭窄。
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医院高危药品管理制度
医院高危药品管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
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医院高危药品管理制度
医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
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高危药品分级管理制度
病区高危药品分级管理制度（2010年7月修订版）高危药品（high-alert medications）是指当一个药物在使用错误时，有很高的机率对患者造成明显伤害或危险的药品。未促进该类药品的合理
