专题：化学药品原料药制造
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原料药制造排污许可证审核要点
制药工业—原料药制造 排污许可证审核要点 （第一版） 排污单位各项申请材料和环保部门补充信息应完整、规范。 复审时，除应关注是否按照前版审核意见修改外，还须注意是否出现新问
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《原料药管理制度》
文件名称：原料药管理制度NO:XAYY-QM-045起草人：方丹审阅人：刘明胜批准人：王庆版本号：01修订时间审阅时间批准时间执行时间2017-11-012017-11-052017-11-082017-11-08修订原因：增加
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2014年化学药品制剂制造企业排名（五篇范例）
2014年化学药品制剂制造企业排名
近几年，我国化学药品制剂行业以平均20%的增速发展，高于中国GDP的增速。2013年行业销售收入超过5730亿元，以14.08%的速度增长，在经济走势放缓的 -
16.ICH Q7 原料药的优良制造规范GMP)指南（五篇材料）
ICH Q7 原料药的优良制造规范（GMP）指南 1. 引言 1.1目的 本文件旨在为在合适的质量管理体系下制造活性药用成分（以下称原料药）提供GMP指南。以确保原料药符合预期的或应当具有的
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电厂化学药品
1、混凝剂。成份一般是聚合氯化铝、硫酸铝、、硫酸亚铁、明矾等一类的药品，澄清池用来起混凝作用的。
2、助凝剂。成份一般是聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸钠等用来帮助混凝剂起 -
危险化学药品
平昌县长垭小学
关于学校危险化学药品管库情况的
自查报告
平昌县长垭小学
根据平教安[2010]25号《平昌县教育局关于进一步加强学校危险化学药品管理的通知》文件精神，学校安 -
原料药采购合同
篇一：原材料采购合同范本 采 购 合 同 合同号no： 甲方：安徽逸境餐饮投资有限公司 （以下简称甲方） 乙方： （以下简称乙方）签订地点： 签订时间： 年月日 甲、乙双方本着平等、互惠互利原
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化验室化学药品管理制度
化学试剂管理办法 1目的 为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。 2 适用范围
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实验室化学药品管理制度
实验室化学药品管理制度 一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。 二、化学药品要由可靠的、有化学专
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化验室化学药品管理制度
化验室化学品安全管理制度一、目的
为了加强对化验室化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。
二、适用范围 -
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度1、使用强酸、强碱时，应注意如下安全事项。
1.1取用时，操作应小心，避免洒出或溅出，并戴上防腐手套、面罩。
1.2稀释浓硫酸时必须将酸缓缓倒入水中，同时搅拌， -
OTC化学药品说明书范本
OTC化学药品说明书范本
说明书标题 复方氢溴酸右美沙芬胶囊说明书
注 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
正文
[药品名称]
通用名称：复方氢溴酸右美沙 -
化验室化学药品管理制度
化验室化学药品安全管理制度1、化验室主任负责化学品的管理，并监督制度的执行。
2、化验室统计负责化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。
3、化验室安全员负责 -
危险化学药品管理制度
岗李乡中心学校危险化学药品安全管理制度
为严格管理易燃、易爆、易腐蚀、有毒、可制毒等各类危险化学药品，确保管理到位，保证师生生命财产安全，维护社会平安，特制定本制度。
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危险化学药品自查报告
贵阳市第五人民医院医院
危险化学品自查自纠情况汇报根据市安委“关于开展危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要
求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下 -
化学药品仓库管理制度
化学药品仓库管理制度1、药品仓库的药品仅供实验使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、药品存放要搞好科学管理，以实验室为单位分门别类，做到分类清楚，标志明显，排列有序，堆放 -
原料药发明专利申请书要点
原料药制备方法发明专利申请书写作要点
一、 方法权利要求书撰写注意点
权利要求撰写的质量直接决定了发明能否授权以及专利保护范围的大小。对于方法发明专利，应特别注意以 -
原料药生产GMP流程大全
GMP车间流程 一．物料管理：包括原料，辅料和包装材料，中间产品，成品等； 目标：（1）预防污染，混淆和差错； （2）确保储存条件，保证产品质量； （3）防止不合格物料投入使用或成品出厂；（4）控制物料的追溯
